Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЯДРО-МИТОХОНДРИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.02-04Б2.393

Автор(ы) : Butow R.A., Docherty R., Parikh V.S.
Заглавие : A path from mitochondria to the yeast nucleus
Источник статьи : Phil. Trans. Roy. Soc. London B. - 1988. - Vol. 319, N 1193. - С. 127-133
Аннотация: В обзоре суммированы собственные данные о том, что уровни экспрессии некоторых последовательностей ядерной ДНК (так называемая нетранскрибируемая спейсерная область ядерной рибосомной ДНК) у дрожжей-сахаромицетов коррелируют с количеством и качеством мтДНК. В частности, эти последовательности повышенно экспрессируются у petite-мутантов с повреждениями митохондриального генома. Особенно высок уровень их экспрессии у мутантов 'ро''ГРАДУС', лишенных мтДНК. Эти данные предполагают наличие пути, связывающего митохондрии с ядром. С учетом данных о том, что при почковании диплоидных Кл дрожжей происходит амплификация мтДНК и, возможно, увеличение массы митохондрий, выдвинута гипотеза, согласно к-рой почкующиеся Кл могут контролировать пропорциональное распределение митохондрий в процессе роста и дифференцировки (митохондриальный гомеостаз). Ил. 2. Библ. 28. США, Dep. of Biochem. Univ. of Texas, Health Sci. Cent. at Dallas, 5323 Harry Hines Boulevard, Dallas, TX 75235.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ДРОЖЖИ
ПОЧКУЮЩИЕСЯ ДРОЖЖИ
ЯДРО-МИТОХОНДРИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ДНК ЯДЕРНАЯ
ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ
АМПЛИФИКАЦИЯ
МИТОХОНДРИИ
БИОГЕНЕЗ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.444

Автор(ы) : Yang, Meijia, Jensen Robert E., Yaffe Michael P., Oppliger, Wolfgang, Schatz, Gottfried
Заглавие : Import of proteins into yeast mitochondria: The purified matrix processing protease contains two subunits which are encoded by the nuclear MAS1 and MAS2 genes
Источник статьи : EMBO Journal. - 1988. - Vol. 7, N 12. - С. 3857-3862
Аннотация: Очищена протеаза, локализованная в растворимом матриксе митохондрий Saccharomyces cerevisiae и отщепляющая аминотерминальные сигнальные последовательности от импортируемых предшественников митохондриальных белков. ЭФ в ДДСН-ПААГ показал, что очищенный белок состоит из двух неидентичных субъединиц с мол. массой 48000 (I и 51000 (II). Попытки разделить I и II приводили к утрате активности. Антитела к продукту гена MAS1 узнают I, антитела к продукту гена MAS2 реагируют с II. Мол. м. I и II согласуются с данными, полученными ранее при секвенировании MAS1 и MAS2. Очищенный фермент отщепляет сигнальные последовательности у предшественников 'бета'-субъединицы АТФазы F[1], митохондриального изофермента алкогольдегидрогеназы, IV субъединицы цитохромоксидазы и цитохрома с[1]. Поскольку гидролиз предшественников белков полностью блокируется 1,10-фенантролином, очищенный фермент, вероятно, является металлопротеазой. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 26. Швейцария. Biocenter, Univ. of Basel CH-4056 Basel.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
МИТОХОНДРИИ
МАТРИКС
МЕТАЛЛОПРОТЕАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРУКТУРА
ОЧИСТКА
СИНТЕЗ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ЯДЕРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН СУБЪЕДИНИЦЫ ПРОТЕАЗЫ MAS1
ГЕН СУБЪЕДИНИЦЫ ПРОТЕАЗЫ MAS2
ЯДРО-МИТОХОНДРИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.404

Автор(ы) : Lisowsky, Thomas, Michaelis, Georg
Заглавие : A nuclear gene essential for mitochondrial replication suppresses a defect of mitochondrial transcription in Saccharomyces cerevisiae
Источник статьи : Mol. and Gen. Genet. - 1988. - Vol. 214, N 2. - С. 218-223
Аннотация: Клонирован не известный ранее ген S. cerevisiae (обозначен RF 1023), необходимый для поддержания мтДНК. Показано, что в составе многокопийного вектора YEp13 ген RF1023 действует как межгенный супрессор мутации pet-ts 798, нарушающей транскрипцию митохондриального генома. Открытой рамке считывания RF1023 (1023 п. н.) соответствует транскрипт из 'ЭКВИВ'1100 п. н. и белок с вычисленной мол. м. 39503 Д, обладающий гидрофобным N-концом и содержащий домены, характерные для активаторов транскрипции. Ил. 6. Библ. 55. ФРГ, Botanisches Inst., Univ. Dusseldorf, Universitatsstr. 1, D-4000 Dusseldorf.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ЯДРО-МИТОХОНДРИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МУТАЦИИ
МУТАЦИИ ПО МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ТРАНСКРИПЦИИ PET-TS 798
ПОДАВЛЕНИЕ
СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ
ЯДЕРНЫЙ ГЕН RF1023
КЛОНИРОВАНИЕ
ОТКРЫТАЯ РАМКА СЧИТЫВАНИЯ ORF
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.379

Автор(ы) : Kreike, Jan, Krummeck, Gaby, Sollner, Thomas, Schmidt, Cornelia, Schweyen Rudoly J.
Заглавие : Involvement of nuclear genes in splicing of the mitochondrial cob transcript in S. cerevisiaue
Источник статьи : Cytochrome Syst.: Mol. Biol. and Bioenerg. - New York, London, 1987. - С. 111-117
Аннотация: Обзор. Обсуждаются результаты изучения ядерных генов MPS1 и MRS3, участвующих в вырезании соотв. интрона b13 и в I1 в митохондриальном гене СОВ, кодирующем апоцитохром b у Saccharomyces cerevisiae. Ген MRS1 необходим для шт., содержащих факультативный интрон b13. MRS1, по-видимому, отсутствует у дрожжей, лишенных этого интрона. Ген MRS3 необязателен даже для шт., имеющих факультативный интрон bI1. Поскольку интрон bI1 способен к аутокаталитическому сплайсингу in vitro, продукт гена MRS3, возможно, выполняет вспомогательную функцию в процессе сплайсинга. Ил. 4. Библ. 14. Австрия, Inst. fur Mikrobiol. und Genet., Univ. Wien, Althanstr. 14, А-1090 Wien.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ЯДРО-МИТОХОНДРИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ТРАНСКРИПТЫ
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ
СПЛАЙСИНГ
ПРОДУКТЫ ЯДЕРНЫХ ГЕНОВ
ЯДЕРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН MRS3
ГЕН MRS1
ФУНКЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 14
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.09-04Б2.286

Автор(ы) : Boguta, Magdalena
Заглавие : Supresja z udzialem rybosomow na przykladzie Escherichia coli i Saccharomyces cerevisiae
Источник статьи : Post. mikrobiol. - 1988. - Vol. 27, N 1-2. - С. 21-34
Аннотация: Обзор. Основные разделы: рибосомный контроль супрессии у бактерии Escherichia coli (мутации strA, neaA и ram); рибосомные супрессоры в цитозольной системе биосинтеза белка у дрожжей Saccharomyces cerevisiae (общая характеристика, модификация эффективности супрессоров); рибосомные супрессоры митохондриальных мутаций у дрожжей (специфика митохондриальной трансляции, рибосомные супрессоры мутаций mit}. Библ. 63. ПНР, Instytut Biochemii i Biofizyki PAN. ul. Rakowiecka 36, 02-532 Warszawa.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
СУПРЕССОРЫ
РИБОСОМНЫЕ СУПРЕССОРЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЯДРО-МИТОХОНДРИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МУТАЦИИ MIT
СУПРЕССИЯ
ТРАНСЛЯЦИЯ БЕЛКОВ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.448

Автор(ы) : Korte, Andreas, Forsbach, Vera, Gottenof, Thomas, Rodel, Gerhard
Заглавие : In vitro and in vivo studies on the mitochondrial import of CBS1, a translational activator of cytochrome b in yeast
Источник статьи : Mol. and Gen. Genet. - 1989. - Vol. 217, N 1. - С. 162-167
Аннотация: Открытая рамка считывания гена CBS1 (один из ядерных генов, существенных для трансляции митохондриального цитохрома b у Saccharomyces cerevisiae) состоит из 699 п. н. и способна кодировать белок-предшественник (27 кД), к-рый процессируется с образованием зрелого белка (23,5 кД) при импорте в митохондрии. Последовательности, необходимые для импорта CBS 1 в митохондрии, расположены на N-конце белка. Элиминация 76 N-концевые аминокислот нарушает импорт CBS 1 в митохондрии in vitro и делает CBS 1 нефункциональным in vivo. Однако сверхэкспрессия такого укороченного белка восстанавливает биологическую активность до нормального уровня, характерного для неукороченного белка. По мнению авт., этот результат, возможно, отражает способность укороченного белка CBS1 достигать митохондрии обходным путем, минуя систему митохондриального импорта. Ил. 5. Библ. 35. ФРГ, Inst. fur Genet. und Mikrobiol. der Univ. Munchen, Maria-Ward-Str. 1а, D-8000 Munchen 19.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ЯДРО-МИТОХОНДРИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ИМПОРТ МАКРОМОЛЕКУЛ
IN VIVO
IN VITRO
ЯДЕРНЫЕ ГЕНЫ/ГЕН АКТИВАТОРА ТРАНСЛЯЦИИ ЦИТОХРОМА В CBS1
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.337

Автор(ы) : Wu, Wu
Заглавие : Identification and characterization of a new gene (CBP3) required for the expression of yeast coenzyme QH[2]-cytochrome c reductase
Источник статьи : J. Tzagoloff Alexander /J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 19. - С. 11122-11130
Аннотация: У Saccharomyces cerevisiae идентифицированы мутанты pet, дефицитные по цитохрому b (каталитическая субъединица комплекса кофермент QH[2]-цитохрома-c-редуктазы), и показано, что эти мутанты составляют не известную ранее группу комплементации, соответствующую одному ядерному гену. Новый ген обозначен CBP3. Фенотип мутантов cbp3 позволяет предположить, что белок CBP3 не участвует в процессинге пре-мРНК цитохрома b или в трансляции апоцитохрома b. Открытая рамка считывания CBP3 (1005 п.н.) способна кодировать транскрипт с мол. м. 39 кД. Предсказанная аминокислотная последовательность CBP3 не соответствует последовательности какой-либо известной субъединицы комплекса кофермент QH[2]-редуктаза цитохрома c. Белок CBP3 связан с митохондриальной мембраной, однако при очистке он выделяется не совместно с комплексом кофермент QH[2]-цитохрома-c-редуктазы. Предположено, что CBP3 либо не является субъединицей упомянутого комплекса, либо непрочно связан с другими компонентами этого комплекса. Ил. 12. Табл. 1. Библ. 47. США, Dep. of Biol. Scie., Columbia Univ., New York, NY 10027.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ФЕРМЕНТЫ
КОМПЛЕКС КОФЕРМЕНТ QH[2]-ЦИТОХРОМ-C-РЕДУКТАЗА
СИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕН КОМПЛЕКСА ФЕРМЕНТ-КОФЕРМЕНТ CBP3
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЯДРО-МИТОХОНДРИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.468

Автор(ы) : Mayer Stephen A., Dieckmann Carol L.
Заглавие : The yeast CBP1 gene produces two differentially regulated transcripts by alternative 3'-end formation
Источник статьи : Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 10. - С. 4161-4169
Аннотация: Ядерный ген СВР1 дрожжей Saccharomyces cerevisiae кодирует митохондриальный белок, стабилизирующий 5'-конец премРНК цитохрома b. Обнаружено, что СВР1 кодирует 2 транскрипта длиной 2,2 и 1,3 т. п. н., уровень к-рых в Кл крайне низок (1/100 от уровня мРНК актина). В отличие от мРНК, транскрибируемых с дрожжевых генов с двумя промоторами, транскрипты СВР1 различаются длиной 3'-конца, а не 5'-конца: мРНК из 1,3 т. п. н. не содержит примерно 900 п. н. 3'-конца (включая участок, богатый щелочными аминокислотами) мРНК из 2,2 т. п. н. при общности с 2,2 т. п. н. мРНК по 5'-концу. Т. обр. более короткий транскрипт потенциально способен кодировать белок, отличный от полноразмерного белка СВР1. Уровни двух мРНК СВР1 реципрокно регулируются источником углерода в ростовой среде. Ил. 5. Библ. 56. США, Dep. of Biochem., Univ. of Arizona, Tucson, AZ 85721.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAL (FUNGI)
ЯДРО-МИТОХОНДРИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЯДЕРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН СВР1
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ
ТРАНСКРИПТЫ
ДЛИНА
3'-КОНЦЫ
АЛЬТЕРНАТИВНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.471

Автор(ы) : Matsushita, Yasuhiko, Kitakawa, Madoka, Isono, Katsumi
Заглавие : Cloning and analysis of the nuclear genes for two mitochondrial ribosomal proteins in yeast
Источник статьи : Mol. and Gen. Genet. - 1989. - Vol. 219, N 1-2. - С. 119-124
Аннотация: Очищены и частично (N-конец) секвенированы 2 митохондриальных рибосомных белка Saccharomyces cerevisiae (обозначены YMP-31 и YMP-44). Результаты секвенирования использованы для синтеза искусственных олигонуклеотидов, с помощью к-рых осуществлено клонирование генов, кодирующих YMP-31 и YMP-44. Открытая рамка считывания гена YMP-31 (369 п. н.) соответствует белку с вычисленной мол. м. 12 792 Д, не считая предполагаемой октапептидной лидерной последовательности (мол. масса очищенного белка 12,5 Д). Ген YMP-44 прерывается интроном (147 п. н.), к-рый содержит 2 консервативные последовательности (HOMOL-7 и HOMOL-8), встречающиеся в интронах дрожжей. Двум окружающим интрон экзонам, общий размер к-рых составляет 294 п. н., соответствует щелочной белок с вычисленной мол. м. 11 476 Д, соответствующей мол. массе очищенного белка. По данным электрофоретического анализа ген белка YMP-31 локализован на хромосоме VI, а ген белка YMP-44 - на хромосоме XIII или XVI. Ил. 9. Библ. 22. Япония, Dep. of Biol., Kobe Univ., Rokkodai, Kobe 657.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNG)
ЯДЕРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ МИТОХОНДРИАЛЬНЫХ РИБОСОМНЫХ БЕЛКОВ YMP
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БЕЛКИ
РИБОСОМНЫЕ БЕЛКИ YMP
ВЫДЕЛЕНИЕ
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ЯДРО-МИТОХОНДРИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.504

Автор(ы) : Paul, Marie-Francoise, Velours, Jean, Arselin, de Chateaubodeau Genevieve, Aigle, Michel, Guerin, Bernard
Заглавие : The role of subunit 4, a nuclearencoded protein of the F[0] sector of yeast mitochondrial ATP synthase, in the assembly of the whole complex
Источник статьи : Eur. J. Biochem. - 1989. - Vol. 185, N 1. - С. 163-171
Аннотация: 5 субъединиц АТФ-синтазы (Аз) дрожжей Saccharomyces cerevisiae, кодируемые ядерными генами, образуют р-римый сектор F[1]. Мембранная экстракт Аз F[0] состоит из 3 очень гидрофобных субъединиц (6, 8 и 9 субъединица), кодируемых митохондриальными (мт) генами. Наконец, еще 3 продукта ядерных генов, и среди них 4 субъединица, по-видимому, образуют связь между F[1] и F[0]. Сконструировав плазмиду, несущую ранее клонированный ген 4 субъединицы Аз ATP4 с вставленным в центре селективным маркером URA3, использовали ее для одноэтапного разрыва хромосомного гена ATP4. Разрыв гена приводил к утрате клетками способности размножаться на среде с глицерином, накоплению в культурах значительных кол-в (65-70%) мутантов rho снижению скорости поглощения O[2] изолированными митохондриями в 14-18 раз, к 5-кратному снижению активности цитохромоксидазы у клеток rho+. "Северный" блотинг выявил у клеток с разрывом ATP4 укороченный транскрипт длиной 760 н. (вместо 1200 н.). Митохондрии клеток с разрывом ATP4 лишены АТФазной активности, чувствительной к олигомицину, а активность АТФазы в мембранной фракции лабильна и исчезает после обработки УЗ. С помощью антител к сектору F[1] изолировали Аз из экстрактов и разделяли на субъединицы посредством ЭФ в ДСН-ПААГ. Анализ продуктов мт трансляции выявил у клеток с разрывом наличие 8 и 9 субъединиц Аз и отсутствие 6 субъединицы. По-видимому, 4 субъединица (субъединица bАз из сердца быка и E. coli) играет структурную роль в сборке всего комплекса Аз.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ D273-10В/A
ЯДЕРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ЧЕТВЕРТОЙ СУБЪЕДИНИЦЫ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ АТФ-СИНТАЗЫ ATP4
ФУНКЦИЯ
АТФ-СИНТАЗА
ЧЕТВЕРТАЯ СУБЪЕДИНИЦА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
ЯДРО-МИТОХОНДРИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ФАКТОРЫ СОПРЯЖЕНИЯ F1FO
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.06-04Б2.388

Автор(ы) : Del Giudice L., Manna F., Massardo D.R., Anderl C., Wolf K.
Заглавие : All introns of the mitochondrial genome of the fission yeast Schizosaccharomyces pombe ARE not self-splicing in vitro
Коллективы :
Источник статьи : Atti. - 1988. - Vol. 34. - С. 93-94
Аннотация: У Schizosaccharomyces pombe известны 4 интрона группы I в митохондриальном гене наибольшей субъединицы цитохром-с-оксидазы (сох1) и один интрон группы II в митохондриальном гене апоцитохрома b (cob). Анализировали аутокаталитический сплайсинг этих пяти интронов in vitro в зависимости от продолжительности инкубации реакционной смеси, т-ры, кон-ции ионов Mg{2}+ (MgCl[2]) и солей NH[4]Cl или (NH[4])[2]SO[4], величины рН (трис-HCl-буфер) и наличия спермидина. Обнаружено, что при всех использованных экспериментальных условиях ни один из тестированных интронов не подвергается самопроизвольному сплайсингу, в отличие от самосплайсирующихся интронов дрожжей Saccharomyces cerevisiae, использованных в кач-ве контроля. Сделан вывод, что сплайсинг всех митохондриальных интронов S. pombe зависит от факторов, кодируемых ядром. Италия, Ist. Internazionale di Genetica e Biofisica, C. N. R., via G. Marconi 10, 80125 - Napoli.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ЦИТОХРОМ-С-ОКСИДАЗЫ СОХ1
ГЕН АПОЦИТОХРОМА B COB
ИНТРОНЫ
СПЛАЙСИНГ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЯДЕРНЫЕ ФАКТОРЫ
ЯДРО-МИТОХОНДРИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.382

Автор(ы) : Goffrini P., Wesolowski-Louvel M., Mora E., Ferrero I.
Заглавие : Molecular characterization and physiogenetic analysis of RAG1 and RAG2 genec. Phosphoglucose isomerase gene is involved in the Rag phenotype of the yeast Kluyveromyces lactis
Коллективы :
Источник статьи : Atti. - 1989. - Vol. 35. - С. 165-166
Аннотация: У рецессивных мутантов Kluyveromyces lactis rag{1} и rag{2} способность размножаться на глюкозе (Гз) строго зависит от функционирования митохондрий. Гены RAG1 и RAG2 клонированы. Они не являются жизненно важными. Транскрипция RAG1 регулируется в зависимости от конц-ии Гз в среде. Факторы, регулирующие транскрипцию RAG2, выявить не удалось. Ген RAG2 комплементирует in vivo мутацию pgi1 у Saccharomyces cerevisiae, аминок-тные последовательности белка Rag2 и фосфоглюкоизомеразы (Фз) свиньи гомологичны на 58%. Спектр изозимов Фз представлен у штаммов RAG2::URA3 и RAG2 соотв. 1 и 3 полосами. По-видимому, RAG2 кодирует Фз, однако, кроме белка Rag2, у K. lactis имеется еще одна Фз, к-рая не способна обеспечить размножение клеток в присутствии митохондриальных ингибиторов. Библ. 7. Италия, Ist. di Genet - Univ. di Parma, 43100 Parma.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: KLUYVEROMYCES LACTIS (FUNGI)
МУТАЦИИ
МУТАЦИЯ RAG1
МУТАЦИЯ RAG2
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНЫ
ГЕН ФОСФОГЛЮКОИЗОМЕРАЗЫ RAG2
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЯДРО-МИТОХОНДРИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.10-04Б2.459

Автор(ы) : Foury, Francoise
Заглавие : Cloning and sequencing of the nuclear gene MIP 1 encoding the catalytic subunit of the yeast mitochondrial DNA polymerase
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 34. - С. 20552-20560
Аннотация: Клонирован ядерный ген MIP 1, необходимый для репликации мт ДНК дрожжей. Он картирован на правом плече хромосомы XV по соседству с геном сра1. Картирование 5'-концов транскрипта MIP1 и анализ нуклеотидной последовательности 4,7 т. п. н. фрагмента ДНК, комплементарного mip 1-1 аллели, позволили обнаружить открытую рамку считывания из 3762 п. н., кодирующую белок М[r] 143,5 кД. Полагают, что ген MIP 1 кодирует каталитич. субъединицу ДНК-полимеразы митохондрий. Подтверждением являются следующие факты: (I) у ts71-мутанта имеют место температурочувствительные репликации мтДНК in vivo и митохондриальная ДНК-полимеразная активность in vitro; (2) в трансформантах, несущих мультикопийную плазмиду с геном MIP 1, уровень ДНК-полимеразной активности митохондрий в 30-40 выше, чем в клетках дикого типа; (3) инактивация гена MIP 1 приводит к утрате как мтДНК, так и ДНК-полимеразной активности; (4) последовательность продукта гена MIP 1 в значительной степени сходна с ядерными ДНК-полимеразами эукариот и обратными транскриптазами, практически отсутствует сходство с ДНК-полимеразами прокариот. Библ. 38. Бельгия, Lab. d'Enzymologie, Unite de Biochimie Physiologique, Univ. der Louvain, Louvain-la-Neuve.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ЯДЕРНЫЕ ГЕНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГЕН КАТАЛИТИЧЕСКОЙ СУБЪЕДИНИЦЫ ДНК-ПОЛИМЕРАЗЫ МИТОХОНДРИЙ MIP 1
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ПРОДУКТ
ГОМОЛОГИИ
ЯДРО-МИТОХОНДРИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.749

Автор(ы) : Orbach Marc J., Sachs Matthew S., Yanofsky, Charles
Заглавие : The Neurospora crassa arg-2 locus: structure and expression of the gene encoding the small subunit ofh arginine-specific carbamoyl phosphate synthetase
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 19. - С. 10981-10987
Аннотация: Клонирован у Neurospora crassa ядерный ген arg-2, малой субъединицы митохондриальной аргинин-специфической карбамоилфосфатсинтетазы. Открытая рамка считывания arg-2 прерывается 1 интроном из 56 п. н. Предсказанная аминокислотная последовательность белка ARG2 (453 аминокислоты; мол. м. 48929 Д) гомологична последовательностям соотв-щих белков Saccharomyces cerevisiae и Escherichia coli (соотв. 56 и 36%). N-концевой домен предсказанного белка ARG2 обладает признаками сигнальной последовательности. В мРНК arg-2 выявлена вышележащая открытая рамка считывания (обозначена uORF), сходная с uORF в гомологичном транскрипте S. cerevisiae. Уровень мРНК arg-2 снижается при добавлении аргинина и повышается при аминокислотном голодании, причем повышения не отмечено у шт. с мутацией срс-1, нарушающей перекрестную регуляцию. Ил. 6. Библ. 58. США, Dep. of Biol. Sci., Stanford Univ., Stanford, CA 94305-5020.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: NEUROSPORA CRASSA (FUNGI)
ЯДЕРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН МАЛОЙ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ СУБЪЕДИНИЦЫ АРГИНИНСПЕЦИФИЧНОЙ КАРБАМОИЛФОСФАТСИНТЕТАЗЫ АRG-2
КЛОНИРОВАНИЕ
СТРУКТУРА
ЯДРО-МИТОХОНДРИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.806

Автор(ы) : Thorsness Peter E., Fox Thomas D.
Заглавие : Escape of DNA from mitochondria to the nucleus in Saccharomyces cerevisiae
Источник статьи : Nature. - 1990. - Vol. 346, N 6282. - С. 376-379
Аннотация: Сконструирован шт. Saccharomyces cerevisiae, в митохондриях к-рого эндогенная мтДНК замещена рекомбинантной плазмидой, несущей ядерный ген URA3 и митохондриальный ген СОХ2 (oxi 1) S. cerevisiae. Как и ожидалось, ген URA3 дикого типа в митохондриях не комплементировал ауксотрофность по урацилу (Ura}, обусловленную ядерной мутацией ura3. Однако отбор прототрофов Ura+ от шт. Ura содержащего ген URA3 на плазмиде в митохондриях, позволил обнаружить перемещение упомянутой плазмиды в ядро. Наличие в этой плазмиде гена СОХ2 позволило также использовать ее для обнаружения перемещения ДНК из ядра в митохондрии. Показано, что миграция ДНК из митохондрий и ее появление в ядре у S. cerevisiae происходит со сравнительно высокой частотой ('ПРИБЛ='2*105} на Кл на генерацию), тогда как частота миграции ДНК в противоположном направлении (из ядра в митохондрии) по меньшей мере в 100 000 раз ниже. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 28. США, Section of Genetics and Development, Corneil Univ., NY 14853-2703.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES AREVISIAE (FUNGI)
ДНК РЕКОМБИНАНТНАЯ
ПЛАЗМИДА
ЯДЕРНЫЕ ГЕНЫ URA 3
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЙ ГЕН СОХ2
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
ЯДРО-МИТОХОНДРИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЭВОЛЮЦИЯ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.04-04Б2.648

Автор(ы) : Ackerman Sharon H., Tzagoloff, Alexander
Заглавие : ATP10, a yeast nuclear gene required for the assembly of the mitochondrial F[1]-F[0] complex
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 17. - С. 9952-9959
Аннотация: Клонирован ген дикого типа, мутации в к-ром снижают активность митохондриального АТФ-азного комплекса (другое название комплекс F{1}-F[0]) у Saccharomyces cerevisiae и делают АТФазу нечувствительной к рутамицину, не влияя на дыхательные ферменты. Мутантный фенотип коррелирует с дефектом сектора F[0] в комплексе F[1]-F[0]. Клонированный ген (обозначен ATP10) содержит открытую рамку считывания (792 п. н.), способную кодировать белок (М[r]=30293 Д), к-рый негомологичен ни одной из известных субъединиц комплекса F[1]-F[0] и при фракционировании выделяется отдельно от F[1] или комплекса F[1]-F[0]. Выдвинуто предположение, что белок ATP10 не является субъединицей сектора F[0], а необходим для ее синтеза или сборки. Ил. 9. Табл. 3. Библ. 53. США, Dep. of Biol. Sci., Columbia Univ., New York, NY 10027.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ Д273-10ВА1
ЯДРО-МИТОХОНДРИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЯДЕРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ATP10
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.04-04Б2.718

Автор(ы) : Massardo, Domenica Rita, Manna, Filomena, Del, Giudice Luigi, Wolf, Klaus
Заглавие : Interactions between the yeast mitochondrial and nuclear genomes : Isogenic suppressive and hypersuppressive petites differ in their resitsance to the alkaloid lycorine
Источник статьи : Curr. Genet. - 1990. - Vol. 17, N 5. - С. 455-457
Аннотация: Штаммы дрожжей Saccharomyces cerevisiae с идентичными ядерными и разл. митохондриальными (мт) геномами различаются по способности размножаться на среде с глюкозой, содержащей алкалоид ликорин (Лн). Размноение штаммов дикого типа и супрессивных мутантов petite, сохранивших последовательности мт генов oxi1, oxi2 и cob, полностью ингибировано в присутствии 200 мкг/мл Лн. Штаммы rho{0}, лишенные мтДНК, и гиперсупрессивные мутанты petite, мт геномы к-рых представляют собой многократные повторы последоватлеьности мтДНК длиной 1 т. п. н., резистентны к 200 мкг/мл Лн. Ил. 1. Библ. 10. Италия, Ist. Int. di Genetica e Biofisica, Via G. Marconi 10, I-80125 Napoli.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
РОСТ
ЯДРО-МИТОХОНДРИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
АЛКОЛОИД ЛИКОРИН
МУТАНТЫ
СУПРЕССИВНЫЕ МУТАНТЫ PETITE
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)