СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭФФЕКТОР<.>)

Общее количество найденных документов : 83
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-83

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.196

Автор(ы) : Nadolny, Carsten, Kempf, Ingrid, Zundel, Georg
Заглавие : Specific interactions of the allosteric effector 2,6-bisphosphoglycerate with human hemoglobin - A difference FTIR study
Коллективы :
Источник статьи : Biol. Chem. - 1993. - Vol. 374, N 6. - С. 403-407
Аннотация: В дезокси-HbA человека образуется H-связь между Lys'бета'82 и карбоксилатом связанного 2,3-бисфосфоглицерата (BPG). Фосфатные группы BPG полностью депротонированы и вызывают сильное электростатическое напряжение в молекуле гемоглобина. N-концы остатков Val'бета'1 взаимодействуют с фосфатными группами, не образуя H-связей. Это взаимодействие ограничено электростатическим взаимодействием между NH{+}[3]-группами и отрицательными зарядами фосфатов; в результате образуются только ионные связи. Остатки His'бета'2 и His'бета'143 образуют H-связи с фосфатами, причем каждый фосфат образует по две H-связи. Эти связи поляризуют друг друга и поэтому реализуются только полярные структуры H-связей (-NH{+}...{-}OP-). Это происходит потому, что в молекулах BPG нет ни одного протона, способного к диссоциации. В рез-те под действием H-связей и электростатического взаимодействия BPG изменяет структуру гемоглобина A т. обр., что благоприятным становится T-состояние и, сл-но, сродство к кислороду понижается. Библ. 32. Германия, Inst. Phys. Chem., Univ, Munchen, Munchen
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: БИСФОСФОГЛИЦЕРАТ 2,3
ЭФФЕКТОР АЛЛОСТЕРИЧЕСКИЙ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ГЕМОГЛОБИНЫ
СПЕКТРОСКОПИЯ ИК
ЧЕЛОВЕК
PROSPHATE GROUPS
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.200

Автор(ы) : Chen, Yanqiu, Chen, Huihong, Rhoad Audrey E., Warner, Linda, Caggiano Thomas J., Failli, Amedeo, Zhang, Hongzhi, Hsiao, Chu-Lai, Nakanishi, Koji, Molnar-Kimber Katherine L.
Заглавие : A putative sirolimus (rapamycin) effector protein
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 203, N 1. - С. 1-7
Аннотация: Проведено сравнительное исследование белков-эффекторов иммуносупрессорных препаратов сиролимуса и FK506. Из культивируемых клеток Molt4 и BJAB и из T-клеток человека, применив аффинный матрикс, изолировали белок p210 (210 кД), который связывается с комплексом сиролимус: FKPB12, но не с FKPB12, с комплексом FK506:FKPB12 или с биотинилированным сиролимусом. В ряду аналогов сиролимуса иммуносупрессивная активность коррелирует с их связыванием с p210. США, Dep. Chem., Columbia Univ., New York, NY 10027. Библ. 29
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: БЕЛОК
ЭФФЕКТОР
СИРОЛИМУС
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.173

Автор(ы) : Wels, Winfried, Moritz, Dirk, Schmidt, Mathias, Jeschke, Margit, Hynes Nancy E., Groner, Bernd
Заглавие : Biotechnological and gene therapeutic strategies in cancer treatment
Источник статьи : Gene. - 1995. - Vol. 159, N 1. - С. 73-80
Аннотация: The tumor-enriched expression and extracellular accessibility make ErbB-2 receptor (ErbB-2R) a suitable target for directed tumor therapy. A gene expressing the single-chain antibody molecule (scFv), specific for the extracellular domain of the ErbB-2R, was constructed. This scFv-encoding gene has been used as a targeting domain for two effectors: (i) A recombinant immunotoxin-encoding gene was constructed by adding sequences encoding a modified Pseudomonas aeroginosa exotoxin A (ETA) to the scFv-encoding DNA. (ii) Cytotoxic T-lymphocytes (CTL) with specificity for FrbB-2R-producing tumor cells were generated by retroviral transfer of a chimeric gene which encodes the scFv (FRP5), a hinge region and the 'кси'-chain of the T-cell receptor (TCR) complex. Our results suggest that cytotoxic effector functions targeted to tumor cells via tumor selective-binding domains may become useful therapeutic reagents. The selective tumor cell lysis by CTL grafted in vitro with a novel, MHC-independent recognition specificity could become a gene therapy approach to cancer treatment. Германия, Inst. Experimental Cancer Res., Tumor Biol. Center, D-79106 Freiburg. Библ. 38
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
БЕЛКИ ГИБРИДНЫЕ
АНТИТЕЛО/ЭФФЕКТОР
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.21

Автор(ы) : Wels, Winfried, Moritz, Dirk, Schmidt, Mathias, Jeschke, Margit, Hynes Nancy E., Groner, Bernd
Заглавие : Biotechnological and gene therapeutic strategies in cancer treatment
Источник статьи : Gene. - 1995. - Vol. 159, N 1. - С. 73-80
Аннотация: The tumor-enriched expression and extracellular accessibility make ErbB-2 receptor (ErbB-2R) a suitable target for directed tumor therapy. A gene expressing the single-chain antibody molecule (scFv), specific for the extracellular domain of the ErbB-2R, was constructed. This scFv-encoding gene has been used as a targeting domain for two effectors: (i) A recombinant immunotoxin-encoding gene was constructed by adding sequences encoding a modified Pseudomonas aeroginosa exotoxin A (ETA) to the scFv-encoding DNA. (ii) Cytotoxic T-lymphocytes (CTL) with specificity for FrbB-2R-producing tumor cells were generated by retroviral transfer of a chimeric gene which encodes the scFv (FRP5), a hinge region and the 'кси'-chain of the T-cell receptor (TCR) complex. Our results suggest that cytotoxic effector functions targeted to tumor cells via tumor selective-binding domains may become useful therapeutic reagents. The selective tumor cell lysis by CTL grafted in vitro with a novel, MHC-independent recognition specificity could become a gene therapy approach to cancer treatment. Германия, Inst. Experimental Cancer Res., Tumor Biol. Center, D-79106 Freiburg. Библ. 38
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
БЕЛКИ ГИБРИДНЫЕ
АНТИТЕЛО/ЭФФЕКТОР
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.235

Автор(ы) : Penner, Michal, Morad, Ilan, Snyder, Larry, Kaufmann, Gabriel
Заглавие : Phage T4-coded Stp: Double-edged effector of coupled DNA and tRNA-restriction systems
Источник статьи : J. Mol. Biol. - 1995. - Vol. 249, N 5. - С. 857-868
Аннотация: У нек-рых штаммов Escherichia coli локус prr кодирует 2 физически ассоциированные системы рестрикции: фермент рестрикции-модификации ДНК EcoprrI (I) типа IC и специфическую для антикодона тРНК{Lys} (II) нуклеазу PrrC (III). III из-за взаимодействия с I остается латентной, но при заражении фагом Т4 может активироваться, вызывать истощение II и прекращать синтез белков Т4. Этому эффекту противодействует репарация II в результате последовательного действия фаговых полинуклеотид - киназы и РНК-лигазы. В активации III участвует короткий фаговый белок Stp (IV). Получены данные, подтверждающие эту модель и показывающие, что IV имеет и вторую ф-цию: он ингибирует рестрикцию ДНК под действием I. Обе ф-ции зависят от одного и того же N-концевого участка IV длиной 18 остатков. Высказано предположение, что IV изменяет конформацию I и через нее конформацию III, активируя латентную III. Вероятно, IV в процессе эволюции возник для предотвращения действия клеточной системы рестрикции ДНК, но оказался направленным и против фага, как активатор ассоциированной с I системы рестрикции тРНК. Израиль, Dep. of Biochem., Tel Aviv Univ., Tel Aviv 69978. Библ. 44
ГРНТИ : 34.25.21
Предметные рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
БАКТЕРИОФАГ T4
БЕЛОК STP
ЭФФЕКТОР
ЛОКУС PRR
РЕСТРИКТАЗА ECOPRR I
ТИПА 1 С
НУКЛЕАЗА PRR C
ТРНК LYS-СПЕЦИФИЧНАЯ
СИСТЕМЫ РЕСТРИКЦИИ СОПРЯЖЕННЫЕ
ESCHERICHIA COLI
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.01-04И8.92

Автор(ы) : Strumilo S., Markiewicz J.
Заглавие : Thiamine pyrophosphate as an effector of 2-oxoglutarate dehydrogenase complex from european bison heart
Источник статьи : Biochem. and Mol. Biol. Int. - 1995. - Vol. 37, N 1. - С. 101-106
Аннотация: Очищенный 2-оксоглутаратдегидрогеназный комплекс из сердца европейского зубра практически насыщен эндогенно связанным тиаминпирофосфатом. Экзогенный тиаминпирофосфат снижает значение S[0,5] для 2-оксоглутарата в 2,6 раза, но не изменяет максимальную скорость р-ции. Действие тиаминпирофосфата наблюдается как в отсутствие, так и в присутствии Ca{2+}, но не в присутствии 1 мМ АДФ, к-рый является сильным положительным аллостерическим эффектором фермента. При ненасыщающих конц-иях 2-оксоглутарата значение A[50] для тиаминпирофосфата составляет 0,05 мМ. Действие тиаминпирофосфата, подобное действию АДФ, обнаружено в 2-оксоглутаратдегидрогеназной р-ции, определенной в присутствии 2,6-дихлорфенолиндофенола в качестве акцептора электронов. Польша, Dep. Biochem., Inst. Biol., Univ. Warsaw, Branch in Bialystok, Swierkowa 20B, 15-950 Bialystok. Библ. 16
ГРНТИ : 34.39.57
Предметные рубрики: 2-ОКСОГЛУТАРАТДЕГИДРОГЕНАЗА
КОМПЛЕКС
ТИАМИНПИРОФОСФАТ
ЭФФЕКТОР
СЕРДЦЕ
ЗУБРЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.171

Автор(ы) : Cebolla, Angel, Sousa, Carolina, de, Lorenzo Victor
Заглавие : Effector specificity mutants of the transcriptional activator NahR of naphthalene degrading Pseudomonas define protein sites involved in binding of aromatic inducers
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 7. - С. 3986-3992
Аннотация: Проводили генетический анализ взаимодействий между NahR, регулятором типа LysR, контролирующим опероны биодеградации нафталина в Pseudomonas, и ароматическими эффекторами. Используя полимеразную цепную реакцию и специальные условия авт. получили 6 мутантов, кодирующих варианты NahR, способные взаимодействовать с расширенным спектром активаторов, в частности, с аналогами салицилата. Мутанты имели единичные нуклеотидные замены в пределах 60 аминокислотных остатков центральной части NahR. Нек-рые мутантные белки имели увеличенное сродство к салицилату и др. субоптимальным эффекторам по сравнению с NahR дикого типа. Все мутанты активировались индукторами, несущими замены в положениях 1 или 2 ароматического кольца, и проявляли повышенную толерантность к изменениям в положениях 3 и 4. На основании сопоставления мутаций в NahR и структур новых эффекторов высказано предположение, что в узнавании эффектора и его связывании участвуют белковые сайты Met 116, Arg 132, Asn 169 Arg 248. Испания, Ctr. Nat. Biotech., Consejo Sup. Investig. Cient., Campus Cantoblanca, 28049 Madrid. Библ. 32
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ЭФФЕКТОР
БЕЛОК NAHR
МУТАНТЫ
БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АКТИВАЦИЯ
АРОМАТИЧЕСКИЕ ИНДУКТОРЫ
PSEUDOMONAS (BACT.)
ДЕГРАДИРУЮЩАЯ НАФТАЛИН
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.01-04Б1.71

Автор(ы) : Wang, Guang-Hua, Bertin, John, Wang, Yu, martin David A., Wang, Jin, Tomaselli Kevin J., Armstrong Robert C., Cohen Jeffrey I.
Заглавие : Bovine herpesvirus 4 BORFE2 protein inhibits Fas- and tumor necrosis factor receptor 1-induced apoptosis and contains death effector domains shared with other gamma-2 herpesviruses
Источник статьи : Hypertension. - 1997. - Vol. 30, N 5. - С. 8928-8932
Аннотация: Известно, что Fas- и TNFR1-индуцируемый апоптоз осуществляется через взаимодействие FADD (Fas-ассоциированного белка с доменом гибели) с белком caspase-8. Показано, что ген BORFE2 BHV4 кодирует белок, к-рый ингибирует Fas- и TNFR1-индуцируемый апоптоз и содержит домен-эффектор гибели (DED). Используя двухгибридную дрожжевую систему, авторы обнаружили, что белок BORFE2 взаимодействует с продоменом caspase-8. Показано также, что BORFE2 BHV4 является представителем семейства DED-содержащих белков, в к-рое входят и другие гамма-2-герпесвирусы, такие как герпесвирус, ассоциированный с саркомой Капоши, и герпесвирус саймири. США, Lab. of Clinical Investigation, National Inst. of Allergy and Infect. Dis., Bethesda, MD 20892. Библ. 33
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ГАММАГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
БЕЛОК BORFE2
КЛЕТОЧНЫЙ БЕЛОК FAS
РЕЦЕПТОР 1 ФАКТОРА НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ДОМЕН-ЭФФЕКТОР ГИБЕЛИ
АПОПТОЗ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.298

Автор(ы) : Cebolla, Angel, Sousa, Carolina, de, Lorenzo Victor
Заглавие : Effector specificity mutants of the transcriptional activator NahR of naphthalene degrading Pseudomonas define protein sites involved in binding of aromatic inducers
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 7. - С. 3986-3992
Аннотация: Проводили генетический анализ взаимодействий между NahR, регулятором типа LysR, контролирующим опероны биодеградации нафталина в Pseudomonas, и ароматическими эффекторами. Используя полимеразную цепную реакцию и специальные условия авт. получили 6 мутантов, кодирующих варианты NahR, способные взаимодействовать с расширенным спектром активаторов, в частности, с аналогами салицилата. Мутанты имели единичные нуклеотидные замены в пределах 60 аминокислотных остатков центральной части NahR. Нек-рые мутантные белки имели увеличенное сродство к салицилату и др. субоптимальным эффекторам по сравнению с NahR дикого типа. Все мутанты активировались индукторами, несущими замены в положениях 1 или 2 ароматического кольца, и проявляли повышенную толерантность к изменениям в положениях 3 и 4. На основании сопоставления мутаций в NahR и структур новых эффекторов высказано предположение, что в узнавании эффектора и его связывании участвуют белковые сайты Met 116, Arg 132, Asn 169 Arg 248. Испания, Ctr. Nat. Biotech., Consejo Sup. Investig. Cient., Campus Cantoblanca, 28049 Madrid. Библ. 32
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ЭФФЕКТОР
БЕЛОК NAHR
МУТАНТЫ
БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АКТИВАЦИЯ
АРОМАТИЧЕСКИЕ ИНДУКТОРЫ
PSEUDOMONAS (BACT.)
ДЕГРАДИРУЮЩАЯ НАФТАЛИН
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.05-04Б2.345

Автор(ы) : Kouadio, Jean-Louis, Bauer, Carl
Заглавие : Structural and functional characterization of a dim light effector protein, HvrA, from R. capsulatus: A new member of the family of prokaryotic histone-like protein
Источник статьи : Divers., Genet. and Physiol. Photosynth. Prokaryotes: Conf., Bloomington, Indiana, Oct. 18-20, 1996. - S.l., 1996. - С. 41
Аннотация: Подобно большинству пурпурных несерных бактерий, Rhodobacter capsulatus способен индуцировать образование фотосинтетического аппарата (ФСА) при хемоавтотрофном росте на свету. ФСА является белок-пигментным комплексом, содержащем продукты оперонов bch, crt, puf, puh и puc. Ранее обнаружили белок эффектор HvrA, контролирующий экспрессию оперонов puf и puh, гомологичный гистоноподобным белкам прокариот. Ген HvrA экспрессировали в Escherichia coli, выделили продукт экспрессии. Исследована четвертичная структура HvrA в р-ре для выяснения механизма его взаимодействия с промоторными участками оперонов puf и puh. США, Dep. Biol., Indiana Univ., Bloomington, IN47405
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: БЕЛОК
ЭФФЕКТОР СЛАБОГО СВЕТА HVRA
СТРУКТУРА
СВОЙСТВА
ГЕНЫ
ГЕН HVRA
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
ESCHERICHIA COLI
ХЕМОАВТОТРОФНЫЙ РОСТ
RHODOBACTER CAPSULATUS
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.02-04М3.126

Автор(ы) : Aloe L., Simone M.D., Properzi F.
Заглавие : Nerve growth factor: A neurotrophin with activity on cells of the immune system
Источник статьи : Microsc. Res. and Techn. - 1999. - Vol. 45, N 4-5. - С. 285-291
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
РЕЦЕПТОРЫ
ИММУННАЯ СИСТЕМА
ЛИМФОЦИТЫ
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
НЕЙРОИММУННЫЙ ЭФФЕКТОР
ОБЗОРЫ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.07-04Т2.257

Автор(ы) : Sudo, Hirokazu, Kujima, Kaori, Otsuka, Hideaki, Ide, Toshinori, Hirata, Eiji, Takeda, Yoshio, Isaji, Masayuki, Kurashina, Yoshikazu
Заглавие : A collagen network formation effector from leaves of Premna subscandens
Источник статьи : Chem. and Pharm. Bull. - 1999. - Vol. 47, N 9. - С. 1341-1343
Аннотация: Из метанольного экстракта листьев P. subscandens выделили растворимую в н-бутаноле фракцию, стимулирующую образование коллагеновой сети клетками M, полученными из клеток Ito из печени крысы. Активное соединение из фракции идентифицировано как фенилэтаноид актеозид. Япония, Inst. Pharmaceut. Sci., Hiroshima Univ., Fac. Med., Hiroshima 734-8551. Библ. 11
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КОЛЛАГЕНЫ
КОЛЛАГЕНОВАЯ СЕТЬ
ЭФФЕКТОР ОБРАЗОВАНИЯ
АКТЕОЗИД
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 00.08-04В4.568

Автор(ы) : Sudo, Hirokazu, Kujima, Kaori, Otsuka, Hideaki, Ide, Toshinori, Hirata, Eiji, Takeda, Yoshio, Isaji, Masayuki, Kurashina, Yoshikazu
Заглавие : A collagen network formation effector from leaves of Premna subscandens
Источник статьи : Chem. and Pharm. Bull. - 1999. - Vol. 47, N 9. - С. 1341-1343
Аннотация: Из метанольного экстракта листьев P. subscandens выделили растворимую в н-бутаноле фракцию, стимулирующую образование коллагеновой сети клетками M, полученными из клеток Ito из печени крысы. Активное соединение из фракции идентифицировано как фенилэтаноид актеозид. Япония, Inst. Pharmaceut. Sci., Hiroshima Univ., Fac. Med., Hiroshima 734-8551. Библ. 11
ГРНТИ : 68.35.43
Предметные рубрики: КОЛЛАГЕНЫ
КОЛЛАГЕНОВАЯ СЕТЬ
ЭФФЕКТОР ОБРАЗОВАНИЯ
АКТЕОЗИД
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.04-04Б2.213

Автор(ы) : He, Luhong, Soupene, Eric, Ninfa, Alexander, Kustu, Sydney
Заглавие : Physiological role for the GlnK protein of enteric bacteria: Relief of NifL inhibition under nitrogen-limiting conditions
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 24. - С. 6661-6667
Аннотация: У Klebsiella pneumoniae зависящая от NifA транскрипция генов nif фиксации N[2] ингибируется белком NifL (I) в присутствии o[2] и/или связанного N и ослабляется в условиях ограничения по N общим азотным регулятором NtrC (II). Показано, что единственная роль II состоит в активации транскрипции гена glnK, кодирующего белок GlnK (III) - похожий на Р[II] аллостерич. эффектор. Структурно родственный белок GcnB кишечных бактерий, являющийся паралогом III, не может заменить III. Хотя III ковалентно модифицируется уридилированием в условиях ограничения по N, эта модификация III не требуется для уменьшения ингибирования I. Если III конститутивно синтезируется с не зависящих от II промоторов, он устраняет ингибирование I в отсутствие уридилилтрансферазы GlnD и в условиях избытка N. Вариант III с заменой Y51N уридилируемого остатка тир способен устранять ингибирование I. США, Dep. Plant and Microbiol Biol., Univ. California, Berkeley, CA 94720-3102. Библ. 54
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: АЗОТФИКСАЦИЯ
ГЕНЫ АЗОТФИКСАЦИИ NIF
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АЛЛОСТЕРИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТОР GLNK
ФУНКЦИЯ
KLEBSIELLA PNEUMONIAE (BACT.)
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.06-04Б2.346

Автор(ы) : Li, Ying-chun, Chen, Chang-rung, Chang Eric C.
Заглавие : Fission yeast Ras1 effector Scd1 interacts with the spindle and affects its proper formation
Источник статьи : Genetics. - USA, 2000. - Vol. 156, N 3. - С. 995-1004
Аннотация: У Schizosaccharomyces pombe ГТФаза Ras1 (I) взаимодействует с эффектором Scd1 (II) в контроле организации цитоскелета. Делеция scd1'ДЕЛЬТА' вызывает гиперчувствительность к лекарствам, дестабилизирующим микротрубочки, и нестабильность минихромосомы. Гиперэкспрессия гена scd1 приводит к образованию ненормальных веретен и нарушению сегрегации хромосом. Делеция scd1'ДЕЛЬТА' усиливает дефекты по образованию веретена у мутантов по тубулину (III) и не вызывает летальности у мутантов, дефектных по полярному телу веретена. Эти генетич. данные позволяют предположить, что II специфически взаимодействует с III и влияет на правильное образование веретена и сегрегацию хромосом. Изучение субклеточной локализации подтвердило, что составной белок GFR-II может ассоциироваться с веретеном. Найдено также, что в отличие от ras1'ДЕЛЬТА' и scd1'ДЕЛЬТА', делеция byr2'ДЕЛЬТА', затрагивающая эффектор I в контроле спаривания, не является синтетически летальной с мутациями по III. Высказано предположение, что путь I влияет на микротрубочки через II, а не Byr2, и участвует в правильном образовании веретена и сегрегации хромосом. США, Dep. Biol., New York Univ., New York, NY 10003-6688. Библ. 53
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
ОРГАНИЗАЦИЯ
КОНТРОЛЬ
ГТФАЗА RASI
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЭФФЕКТОР SCDI
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ВЛИЯНИЕ HCL
ВЕРЕТЕНО
ОБРАЗОВАНИЕ
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.12-04Б2.321

Автор(ы) : Margelis, Soula, D'Souza, Cletus, Small Anna J., Hynes Michael J., Adams Thomas H., Davis Meryl A.
Заглавие : Role of glutamine synthetase in nitrogen metabolite repression in Aspergillus nidulans
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 20. - С. 5826-5833
Аннотация: Клонирован ген glnA Aspergillus nidulans, кодирующий глутаминсинтетазу (I). мРНК glnA экспрессируется в большом кол-ве и не регулируется строго. Инактивация гена glnA вызывает абсолютную потребность в глутамине (II). Даже в присутствии большого кол-ва II мутанты glnA имеют ингибированную морфологию. Широкий круг соединений мешает исправлению ауксотрофности по II. Гетерологичная экспрессия прокариотич. гена glnA Anabaena с промотора alcA A. nidulans полностью комплементирует мутацию glnA'ДЕЛЬТА' у A. nidulans. Однако ген flnG A. nidulans, кодирующий гомолог прокариотич. I, не может заменить ген glnA у A. nidulans. Изучение мутанта glnA'ДЕЛЬТА' подтвердило, что II, а не I является ключевым эффектором азотной катаболитной репрессии. NH[4]{+} и глутамат также могут прямо сигнализировать о достаточном кол-ве N. Австралия, Dep. Genet., Univ. Melbourne, Parkville, Victoria 3010. Библ. 47
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: АЗОТНАЯ КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ ЭФФЕКТОР ГЛУТАМИН
ГЕНЫ
ГЕН ГЛУТАМИНСИНТЕТАЗЫ GLNA
КЛОНИРОВАНИЕ
ИНАКТИВАЦИЯ
МОРФОЛОГИЯ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ФУНКЦИИ
ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.12-04Б3.30

Автор(ы) : Margelis, Soula, D'Souza, Cletus, Small Anna J., Hynes Michael J., Adams Thomas H., Davis Meryl A.
Заглавие : Role of glutamine synthetase in nitrogen metabolite repression in Aspergillus nidulans
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 20. - С. 5826-5833
Аннотация: Клонирован ген glnA Aspergillus nidulans, кодирующий глутаминсинтетазу (I). мРНК glnA экспрессируется в большом кол-ве и не регулируется строго. Инактивация гена glnA вызывает абсолютную потребность в глутамине (II). Даже в присутствии большого кол-ва II мутанты glnA имеют ингибированную морфологию. Широкий круг соединений мешает исправлению ауксотрофности по II. Гетерологичная экспрессия прокариотич. гена glnA Anabaena с промотора alcA A. nidulans полностью комплементирует мутацию glnA'ДЕЛЬТА' у A. nidulans. Однако ген flnG A. nidulans, кодирующий гомолог прокариотич. I, не может заменить ген glnA у A. nidulans. Изучение мутанта glnA'ДЕЛЬТА' подтвердило, что II, а не I является ключевым эффектором азотной катаболитной репрессии. NH[4]{+} и глутамат также могут прямо сигнализировать о достаточном кол-ве N. Австралия, Dep. Genet., Univ. Melbourne, Parkville, Victoria 3010. Библ. 47
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: АЗОТНАЯ КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ ЭФФЕКТОР ГЛУТАМИН
ГЕНЫ
ГЕН ГЛУТАМИНСИНТЕТАЗЫ GLNA
КЛОНИРОВАНИЕ
ИНАКТИВАЦИЯ
МОРФОЛОГИЯ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ФУНКЦИИ
ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.06-04Я6.48

Автор(ы) : Price, Albert, Seals, Darren, Wickner, William, Ungermann, Christian
Заглавие : The docking stage of yeast vacuole fusion requires the transfer of proteins from a cis-SNARE complex to a Rab/Ypt protein
Источник статьи : J. Cell Biol. - 2000. - Vol. 148, N 6. - С. 1231-1238
Аннотация: Гомотипическое слияние вакуолей у Saccharomyces cerevisiae требует праймирования, направляемого белком Sec18p/NSF (I), для швартовки вакуолей. Найдено, что большой субъединичный белок, названный комплексом Vam2/6p (II), связан с комплексом цис-SNARE (III) на изолированных вакуолях. Эта ассоциация II с III разрушается во время праймирования, и II связывается с белком Ypt7p - связывающим ГТФ белком семейства Rab. Это инициирует продуктивный контакт между вакуолями. Таким образом, комплексы III могут содержать эффекторы Rab/Ypt (IV), к-рые могут мобилизоваться праймированием, направляемым I. Это обеспечивает прямую ассоциацию III с белками IV и активирует швартовку. США, Dep. Biochem., Dartmouth Med. Sch., Hannover, NH 0355-3844. Библ. 35
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: ВАКУОЛИ
СЛИЯНИЕ
ПРАЙМИРОВАНИЕ
БЕЛОК SEC18P/NSF
ШВАРТОВКА
АКТИВАЦИЯ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
SNARE
АССОЦИАЦИЯ
БЕЛОК VAM2/6P
РАЗРУШЕНИЕ
ПЕРЕНОС БЕЛКОВ
ЭФФЕКТОР RAB/YPT
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.06-04Я6.340

Автор(ы) : Shao, Feng, Merritt Peter M., Bao, Zhaoqin, Innes Roger W., Dixon Jack E.
Заглавие : A Yersinia effector and a Pseudomonas avirulence protein define a family of cysteine proteases functioning in bacterial pathogenesis
Источник статьи : Cell. - 2002. - Vol. 109, N 5. - С. 575-588
Аннотация: Эффект Yersinia, известный как Yop T и белок авирулентности Pseudomonas, известный как AvrPphB, входят в состав семейства из 19 белков, участвующих в бактериальном патогенезе. Показали, что Yop T и AvrPphB являются цистеиновыми протеазами и их протеолитическая активность зависит от инвариантных C/H/D/ остатков, являющихся консервативными в семействе Yop T. Yop T разрывает посттрансляционно модифицированные Rho ГТФ-азы около карбоксильного конца, освобождая их из мембраны. Это приводит к разрушению активного цитоскелета в хозяйских клетках. Протеолитическая активность AvrPphB существенна для аутопротеолитического разрыва предшественника AvrPphB также как и для проявления гиперчувствительного ответа у растений. Эти находки предоставляют новые возможности для понимания механизмов патогенеза у животных и растений. США, Dep. of Biological Chemistry, Medical Sch. and Life Sci. Inst., Univ. of Michigan, Ann Arbor, Michigan 48109. Библ. 55
ГРНТИ : 34.19.27
Предметные рубрики: ПАТОГЕНЕЗ
РАСТИТЕЛЬНЫЙ
МЕХАНИЗМ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК
ЦИСТЕИНОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ
YOP T ЭФФЕКТОР
БЕЛОК АВИРУЛЕТНОСТИ AVRPPHB ПРОТЕОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦИТОСКЕЛЕТ
РАЗРУШЕНИЕ
YERSINIA (BACT.)
PSEUDOMONAS (BACT.)
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.06-04Б2.303

Автор(ы) : Shao, Feng, Merritt Peter M., Bao, Zhaoqin, Innes Roger W., Dixon Jack E.
Заглавие : A Yersinia effector and a Pseudomonas avirulence protein define a family of cysteine proteases functioning in bacterial pathogenesis
Источник статьи : Cell. - 2002. - Vol. 109, N 5. - С. 575-588
Аннотация: Эффект Yersinia, известный как Yop T и белок авирулентности Pseudomonas, известный как AvrPphB, входят в состав семейства из 19 белков, участвующих в бактериальном патогенезе. Показали, что Yop T и AvrPphB являются цистеиновыми протеазами и их протеолитическая активность зависит от инвариантных C/H/D/ остатков, являющихся консервативными в семействе Yop T. Yop T разрывает посттрансляционно модифицированные Rho ГТФ-азы около карбоксильного конца, освобождая их из мембраны. Это приводит к разрушению активного цитоскелета в хозяйских клетках. Протеолитическая активность AvrPphB существенна для аутопротеолитического разрыва предшественника AvrPphB также как и для проявления гиперчувствительного ответа у растений. Эти находки предоставляют новые возможности для понимания механизмов патогенеза у животных и растений. США, Dep. of Biological Chemistry, Medical Sch. and Life Sci. Inst., Univ. of Michigan, Ann Arbor, Michigan 48109. Библ. 55
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ПАТОГЕНЕЗ
РАСТИТЕЛЬНЫЙ
МЕХАНИЗМ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК
ЦИСТЕИНОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ
YOP T ЭФФЕКТОР
БЕЛОК АВИРУЛЕТНОСТИ AVRPPHB ПРОТЕОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦИТОСКЕЛЕТ
РАЗРУШЕНИЕ
YERSINIA (BACT.)
PSEUDOMONAS (BACT.)
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-83

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска