Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭФФЕКТОР<.>)
Общее количество найденных документов : 83
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-83 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 00.08-04В4.568

Автор(ы) : Sudo, Hirokazu, Kujima, Kaori, Otsuka, Hideaki, Ide, Toshinori, Hirata, Eiji, Takeda, Yoshio, Isaji, Masayuki, Kurashina, Yoshikazu
Заглавие : A collagen network formation effector from leaves of Premna subscandens
Источник статьи : Chem. and Pharm. Bull. - 1999. - Vol. 47, N 9. - С. 1341-1343
Аннотация: Из метанольного экстракта листьев P. subscandens выделили растворимую в н-бутаноле фракцию, стимулирующую образование коллагеновой сети клетками M, полученными из клеток Ito из печени крысы. Активное соединение из фракции идентифицировано как фенилэтаноид актеозид. Япония, Inst. Pharmaceut. Sci., Hiroshima Univ., Fac. Med., Hiroshima 734-8551. Библ. 11
ГРНТИ : 68.35.43
Предметные рубрики: КОЛЛАГЕНЫ
КОЛЛАГЕНОВАЯ СЕТЬ
ЭФФЕКТОР ОБРАЗОВАНИЯ
АКТЕОЗИД
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.07-04Т2.257

Автор(ы) : Sudo, Hirokazu, Kujima, Kaori, Otsuka, Hideaki, Ide, Toshinori, Hirata, Eiji, Takeda, Yoshio, Isaji, Masayuki, Kurashina, Yoshikazu
Заглавие : A collagen network formation effector from leaves of Premna subscandens
Источник статьи : Chem. and Pharm. Bull. - 1999. - Vol. 47, N 9. - С. 1341-1343
Аннотация: Из метанольного экстракта листьев P. subscandens выделили растворимую в н-бутаноле фракцию, стимулирующую образование коллагеновой сети клетками M, полученными из клеток Ito из печени крысы. Активное соединение из фракции идентифицировано как фенилэтаноид актеозид. Япония, Inst. Pharmaceut. Sci., Hiroshima Univ., Fac. Med., Hiroshima 734-8551. Библ. 11
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КОЛЛАГЕНЫ
КОЛЛАГЕНОВАЯ СЕТЬ
ЭФФЕКТОР ОБРАЗОВАНИЯ
АКТЕОЗИД
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.01-04Б2.454

Автор(ы) : Ramos J.L., Rojo F., Zhou L., Timmis K.N.
Заглавие : A family of positive regulators related to the Pseudomonas putida TOL plasmid XyIS and the Escherichia coli AraC activators
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 1990. - Vol. 18, N 8. - С. 2149-2152
Аннотация: Семейство позитивных регуляторов XylS состоит из 8 регуляторных белков: 6 участвуют в регуляции катаболизма источников углерода у Escherichia coli, Pseudomonas putida и Erwinia carotovora, а 2 участвуют в патогенезе E. coli и Gersinia enterocolitica. С-терминальные области данных регуляторов содержат длинную гомологич. последовательность. У 2 регуляторов мутации в негомологич. N-терминальной области вызывают изменение сродства и специфичности у эффектору, а мутации в С-терминальной части снижают эффективность транскрипции с соотв-щих промоторов. Т. обр. по-видимому, N-терминальная часть участвует в связывании эффектора, а С-терминальная часть - в связывании ДНК. Вероятно, что данные регуляторы имеют общее происхождение и механизм действия. Ил. 2. Библ. 31. Испания, Estacion Experimental del Zaidin, CSIC, Apdo 419, E-18080 Granada.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT)
ESCHERICHIA COLI (BACT)
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛКИ-АКТИВАТОРЫ
СЕМЕЙСТВО XYLS
ГОМОЛОГИЯ
СРАВНЕНИЕ
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК-ЭФФЕКТОР ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КОРРЕЛЯЦИЯ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.200

Автор(ы) : Chen, Yanqiu, Chen, Huihong, Rhoad Audrey E., Warner, Linda, Caggiano Thomas J., Failli, Amedeo, Zhang, Hongzhi, Hsiao, Chu-Lai, Nakanishi, Koji, Molnar-Kimber Katherine L.
Заглавие : A putative sirolimus (rapamycin) effector protein
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 203, N 1. - С. 1-7
Аннотация: Проведено сравнительное исследование белков-эффекторов иммуносупрессорных препаратов сиролимуса и FK506. Из культивируемых клеток Molt4 и BJAB и из T-клеток человека, применив аффинный матрикс, изолировали белок p210 (210 кД), который связывается с комплексом сиролимус: FKPB12, но не с FKPB12, с комплексом FK506:FKPB12 или с биотинилированным сиролимусом. В ряду аналогов сиролимуса иммуносупрессивная активность коррелирует с их связыванием с p210. США, Dep. Chem., Columbia Univ., New York, NY 10027. Библ. 29
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: БЕЛОК
ЭФФЕКТОР
СИРОЛИМУС
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 11.04-04Б4.142

Автор(ы) : Nichols Connie B., Perfect Zahra H., Alspaugh J.Andrew
Заглавие : A Ras1-Cdc24 signal transduction pathway mediates thermotolerance in the fungal pathogen Cryptococcus neoformans
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 2007. - Vol. 63, N 4. - С. 1118-1130
Аннотация: Патогенные микроорганизмы должны четко регулировать морфогенез для выживания и пролиферации в инфицированном хозяине. Эта регуляция часто контролируется консервативными путями сигнальной трансдукции, которые управляют морфологическими изменениями в различных видах. Один такой путь, компоненты которого включают белки Ras и киназу PAK Ste20, позволяет человеческому грибковому патогену Cryptococcus neoformans расти при высокой температуре. Ранее было установлено, что для дифференциации, термоустойчивости и патогенеза C. neoformans требуется передача сигнала Ras1. В данной статье сообщается о том, что фактор обмена гуанин-нуклеотида Cdc24 является эффектором Ras1 y C. neoformans, медиируя способность этого гриба расти при высокой температуре и вызывать заболевание. Кроме того, предоставлено свидетельство того, что сигнальный каскад Ras1-Cdc24 функционирует в C. neoformans через один из трех гомологов Cdc42/Ras1. США, Dep. of Medicine, Duke Univ. Medical Center Durham, NC 27710. Библ. 69
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ТЕРМОУСТОЙЧИВОСТЬ
ПАТОГЕНЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
СИГНАЛЬНАЯ ТРАНСДУКЦИЯ
ЭФФЕКТОР RAS1
ФАКТОР ОБМЕНА НУКЛЕОТИДА ГУАНИНА СDC24
CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS (FUNGI)
ПАТОГЕННЫЕ ГРИБКИ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.04-04Б2.200

Автор(ы) : Nichols Connie B., Perfect Zahra H., Alspaugh J.Andrew
Заглавие : A Ras1-Cdc24 signal transduction pathway mediates thermotolerance in the fungal pathogen Cryptococcus neoformans
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 2007. - Vol. 63, N 4. - С. 1118-1130
Аннотация: Патогенные микроорганизмы должны четко регулировать морфогенез для выживания и пролиферации в инфицированном хозяине. Эта регуляция часто контролируется консервативными путями сигнальной трансдукции, которые управляют морфологическими изменениями в различных видах. Один такой путь, компоненты которого включают белки Ras и киназу PAK Ste20, позволяет человеческому грибковому патогену Cryptococcus neoformans расти при высокой температуре. Ранее было установлено, что для дифференциации, термоустойчивости и патогенеза C. neoformans требуется передача сигнала Ras1. В данной статье сообщается о том, что фактор обмена гуанин-нуклеотида Cdc24 является эффектором Ras1 y C. neoformans, медиируя способность этого гриба расти при высокой температуре и вызывать заболевание. Кроме того, предоставлено свидетельство того, что сигнальный каскад Ras1-Cdc24 функционирует в C. neoformans через один из трех гомологов Cdc42/Ras1. США, Dep. of Medicine, Duke Univ. Medical Center Durham, NC 27710. Библ. 69
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ТЕРМОУСТОЙЧИВОСТЬ
ПАТОГЕНЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
СИГНАЛЬНАЯ ТРАНСДУКЦИЯ
ЭФФЕКТОР RAS1
ФАКТОР ОБМЕНА НУКЛЕОТИДА ГУАНИНА СDC24
CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS (FUNGI)
ПАТОГЕННЫЕ ГРИБКИ
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.06-04Я6.340

Автор(ы) : Shao, Feng, Merritt Peter M., Bao, Zhaoqin, Innes Roger W., Dixon Jack E.
Заглавие : A Yersinia effector and a Pseudomonas avirulence protein define a family of cysteine proteases functioning in bacterial pathogenesis
Источник статьи : Cell. - 2002. - Vol. 109, N 5. - С. 575-588
Аннотация: Эффект Yersinia, известный как Yop T и белок авирулентности Pseudomonas, известный как AvrPphB, входят в состав семейства из 19 белков, участвующих в бактериальном патогенезе. Показали, что Yop T и AvrPphB являются цистеиновыми протеазами и их протеолитическая активность зависит от инвариантных C/H/D/ остатков, являющихся консервативными в семействе Yop T. Yop T разрывает посттрансляционно модифицированные Rho ГТФ-азы около карбоксильного конца, освобождая их из мембраны. Это приводит к разрушению активного цитоскелета в хозяйских клетках. Протеолитическая активность AvrPphB существенна для аутопротеолитического разрыва предшественника AvrPphB также как и для проявления гиперчувствительного ответа у растений. Эти находки предоставляют новые возможности для понимания механизмов патогенеза у животных и растений. США, Dep. of Biological Chemistry, Medical Sch. and Life Sci. Inst., Univ. of Michigan, Ann Arbor, Michigan 48109. Библ. 55
ГРНТИ : 34.19.27
Предметные рубрики: ПАТОГЕНЕЗ
РАСТИТЕЛЬНЫЙ
МЕХАНИЗМ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК
ЦИСТЕИНОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ
YOP T ЭФФЕКТОР
БЕЛОК АВИРУЛЕТНОСТИ AVRPPHB ПРОТЕОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦИТОСКЕЛЕТ
РАЗРУШЕНИЕ
YERSINIA (BACT.)
PSEUDOMONAS (BACT.)
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.06-04Б2.303

Автор(ы) : Shao, Feng, Merritt Peter M., Bao, Zhaoqin, Innes Roger W., Dixon Jack E.
Заглавие : A Yersinia effector and a Pseudomonas avirulence protein define a family of cysteine proteases functioning in bacterial pathogenesis
Источник статьи : Cell. - 2002. - Vol. 109, N 5. - С. 575-588
Аннотация: Эффект Yersinia, известный как Yop T и белок авирулентности Pseudomonas, известный как AvrPphB, входят в состав семейства из 19 белков, участвующих в бактериальном патогенезе. Показали, что Yop T и AvrPphB являются цистеиновыми протеазами и их протеолитическая активность зависит от инвариантных C/H/D/ остатков, являющихся консервативными в семействе Yop T. Yop T разрывает посттрансляционно модифицированные Rho ГТФ-азы около карбоксильного конца, освобождая их из мембраны. Это приводит к разрушению активного цитоскелета в хозяйских клетках. Протеолитическая активность AvrPphB существенна для аутопротеолитического разрыва предшественника AvrPphB также как и для проявления гиперчувствительного ответа у растений. Эти находки предоставляют новые возможности для понимания механизмов патогенеза у животных и растений. США, Dep. of Biological Chemistry, Medical Sch. and Life Sci. Inst., Univ. of Michigan, Ann Arbor, Michigan 48109. Библ. 55
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ПАТОГЕНЕЗ
РАСТИТЕЛЬНЫЙ
МЕХАНИЗМ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК
ЦИСТЕИНОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ
YOP T ЭФФЕКТОР
БЕЛОК АВИРУЛЕТНОСТИ AVRPPHB ПРОТЕОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦИТОСКЕЛЕТ
РАЗРУШЕНИЕ
YERSINIA (BACT.)
PSEUDOMONAS (BACT.)
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 11.01-04В3.203

Автор(ы) : Tian, Miaoying, Chaudhry, Faisal, Ruzicka Daniel R., Meagher Richard B., Staiger Christopjer J., Day, Brad
Заглавие : Arabidopsis Actin-Depolymerizing Factor AtADF4 mediates defense signal transduction triggered by the Pseudomonas syringae effector AvrPphB
Источник статьи : Plant Physiol. - 2009. - Vol. 150, N 2. - С. 815-824
Аннотация: Динамика нитей актина регулируется актино-связанными белками, включая семью актин-деполимеризационного фактора ADF. Актиновая динамика играет роль в активации генов устойчивости арабидопсиса после инокуляции фитопатогенной бактерией P. syringae pv. tomato. Установили специфичную потребность в AtSDF4 для устойчивости, запускаемой эффектором AvrPphB. Рекомбинантный AtADF4, связанный с мономерным G-актином, показал себя как фактор деполимеризации актина. Экзогенный актинорасщепляющий цитохалазин D частично восстанавливал мутант Atadf4 при опосредуемой AvrPphB реакции сверхчувствительности, показывая, что AtADF4 опосредует защитную сигнализацию через модификацию актинового цитоскелета. В отличие от устойчивости к грибам и оомицетам, AtADF4 не участвует в устойчивости к проникновению патогенов, а является новым компонентом защитной сигнализации растения и свидетельствует об актиновой динамике как о первичном компоненте скоординированной зищаты растений от P. syringae. США, Dep. of Plant Pathology, Michigan State Univ., East Lansing, Michigan 48824-1311. Библ. 53
ГРНТИ : 34.31.35
Предметные рубрики: ЗАЩИТНЫЕ РЕАКЦИИ
ARABIDOPSIS THALIANA
ATADF4
PSEUDOMONAS SYRINGAE
ЭФФЕКТОР AVRPPHB
АКТИН
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.536

Автор(ы) : Oh Euk Y., Claassen, Lark, Thiagalingam, Sambasivamoorthy, Mazur, Sharlyn, Grossman, Lawrence
Заглавие : ATPase activity of the UvrA and UvrAB protein complexes of the Escherichia coli UvrABC endonuclease
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 11. - С. 4145-4159
Аннотация: Проанализирована АТФазная активность Uvr ABC ДНКрепарационного комплекса Escherichia coli. Установлено, что белок Uvr А представляет собой АТФазу, отсутствие ДНКзависимости к-рой может быть связано с образованием АТФ-индуцируемых транзиций мономер-димер. Именно эта индуцированная димеризация может быть причиной возрастания ДНК-связывающей активности, к-рая наблюдается в присутствии АТФ. Хотя Uvr АТФаза не стимулируется двунитевыми разрывами ДНК, она может ими модифицироваться, приводя к изменениям в связывании с ДНК. Такое присоединение необходимо для кооперативного взаимодействия UvrA с UvrB и приводит к стимуляции ДНК в отношении Uvr AB белкового комплекса. Uvr АВ АТФаза характеризуется уникальным кинетическим профилем, к-рый зависит от структуры эффектора ДНК.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
СТРУКТУРА- ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
АТФАЗА
БЕЛОК UVRAB
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
КИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ДНК ПОВРЕЖДЕНИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ЭФФЕКТОР
СТРУКТУРА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.173

Автор(ы) : Wels, Winfried, Moritz, Dirk, Schmidt, Mathias, Jeschke, Margit, Hynes Nancy E., Groner, Bernd
Заглавие : Biotechnological and gene therapeutic strategies in cancer treatment
Источник статьи : Gene. - 1995. - Vol. 159, N 1. - С. 73-80
Аннотация: The tumor-enriched expression and extracellular accessibility make ErbB-2 receptor (ErbB-2R) a suitable target for directed tumor therapy. A gene expressing the single-chain antibody molecule (scFv), specific for the extracellular domain of the ErbB-2R, was constructed. This scFv-encoding gene has been used as a targeting domain for two effectors: (i) A recombinant immunotoxin-encoding gene was constructed by adding sequences encoding a modified Pseudomonas aeroginosa exotoxin A (ETA) to the scFv-encoding DNA. (ii) Cytotoxic T-lymphocytes (CTL) with specificity for FrbB-2R-producing tumor cells were generated by retroviral transfer of a chimeric gene which encodes the scFv (FRP5), a hinge region and the 'кси'-chain of the T-cell receptor (TCR) complex. Our results suggest that cytotoxic effector functions targeted to tumor cells via tumor selective-binding domains may become useful therapeutic reagents. The selective tumor cell lysis by CTL grafted in vitro with a novel, MHC-independent recognition specificity could become a gene therapy approach to cancer treatment. Германия, Inst. Experimental Cancer Res., Tumor Biol. Center, D-79106 Freiburg. Библ. 38
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
БЕЛКИ ГИБРИДНЫЕ
АНТИТЕЛО/ЭФФЕКТОР
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.21

Автор(ы) : Wels, Winfried, Moritz, Dirk, Schmidt, Mathias, Jeschke, Margit, Hynes Nancy E., Groner, Bernd
Заглавие : Biotechnological and gene therapeutic strategies in cancer treatment
Источник статьи : Gene. - 1995. - Vol. 159, N 1. - С. 73-80
Аннотация: The tumor-enriched expression and extracellular accessibility make ErbB-2 receptor (ErbB-2R) a suitable target for directed tumor therapy. A gene expressing the single-chain antibody molecule (scFv), specific for the extracellular domain of the ErbB-2R, was constructed. This scFv-encoding gene has been used as a targeting domain for two effectors: (i) A recombinant immunotoxin-encoding gene was constructed by adding sequences encoding a modified Pseudomonas aeroginosa exotoxin A (ETA) to the scFv-encoding DNA. (ii) Cytotoxic T-lymphocytes (CTL) with specificity for FrbB-2R-producing tumor cells were generated by retroviral transfer of a chimeric gene which encodes the scFv (FRP5), a hinge region and the 'кси'-chain of the T-cell receptor (TCR) complex. Our results suggest that cytotoxic effector functions targeted to tumor cells via tumor selective-binding domains may become useful therapeutic reagents. The selective tumor cell lysis by CTL grafted in vitro with a novel, MHC-independent recognition specificity could become a gene therapy approach to cancer treatment. Германия, Inst. Experimental Cancer Res., Tumor Biol. Center, D-79106 Freiburg. Библ. 38
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
БЕЛКИ ГИБРИДНЫЕ
АНТИТЕЛО/ЭФФЕКТОР
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.01-04Б1.71

Автор(ы) : Wang, Guang-Hua, Bertin, John, Wang, Yu, martin David A., Wang, Jin, Tomaselli Kevin J., Armstrong Robert C., Cohen Jeffrey I.
Заглавие : Bovine herpesvirus 4 BORFE2 protein inhibits Fas- and tumor necrosis factor receptor 1-induced apoptosis and contains death effector domains shared with other gamma-2 herpesviruses
Источник статьи : Hypertension. - 1997. - Vol. 30, N 5. - С. 8928-8932
Аннотация: Известно, что Fas- и TNFR1-индуцируемый апоптоз осуществляется через взаимодействие FADD (Fas-ассоциированного белка с доменом гибели) с белком caspase-8. Показано, что ген BORFE2 BHV4 кодирует белок, к-рый ингибирует Fas- и TNFR1-индуцируемый апоптоз и содержит домен-эффектор гибели (DED). Используя двухгибридную дрожжевую систему, авторы обнаружили, что белок BORFE2 взаимодействует с продоменом caspase-8. Показано также, что BORFE2 BHV4 является представителем семейства DED-содержащих белков, в к-рое входят и другие гамма-2-герпесвирусы, такие как герпесвирус, ассоциированный с саркомой Капоши, и герпесвирус саймири. США, Lab. of Clinical Investigation, National Inst. of Allergy and Infect. Dis., Bethesda, MD 20892. Библ. 33
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ГАММАГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
БЕЛОК BORFE2
КЛЕТОЧНЫЙ БЕЛОК FAS
РЕЦЕПТОР 1 ФАКТОРА НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ДОМЕН-ЭФФЕКТОР ГИБЕЛИ
АПОПТОЗ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 16.09-04В2.183

Автор(ы) : Yin, Ling, Li, Xinlong, Xiang, Jiang, Qu, Junjie, Zhang, Yali, Dry Ian B., Lu, Jiang
Заглавие : Characterization of the secretome of Plasmopara viticola by de novo transcriptome analysis
Источник статьи : Physiol. and Mol. Plant Pathol. - 2015. - Vol. 91. - С. 1-10
Аннотация: Для анализа генов патогена винограда P. viticola, участвующих в патогенности, секвенировали ДНК трех изолятов гриба из Китая (2) и Австралии. В секретоме идентифицировали 51 эффектор
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: PLASMOPARA VITICOLA (FUNGI)
СЕКРЕТОМ
ЭФФЕКТОР
ТРАНСКРИПТОМНЫЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 12.11-04Б2.210

Автор(ы) : Schirrmeister, Jana, Friedrich, Lars, Wenzel, Mandy, Hoppe, Markus, Wolf, Christine, Gottfert, Michael, Zehner, Susanne
Заглавие : Characterization of the self-cleaving effector protein NopE1 of Bradyrhizobium japonicum
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2011. - Vol. 193, N 15. - С. 3733-3739
Аннотация: NopE1 - секретируемый белок симбионта Bradyrhizobium japonicum, экспрессирующийся в клубеньках. Этот белок способен к саморасщеплению в дуплицированном домене (DUF1521), причем для расщепления необходим отрицательный заряженный аминокислотный остаток в сайте гидролиза. За исключением ЭДТА, ни один из опробованных ингибиторов протеаз не блокировал расщепление, то есть расщепление в данном белке идет по механизму, отличному от механизма действия протеаз. Рассматриваемая реакция происходит в широких интервалах значений рН и температуры. Расщепление строго зависит от присутствия ионов Ca{2+}. С помощью нативного электрофореза установлено, что целостный белок образет димер, а фрагменты расщепленного белка олигомеризуются. Поиск в базах данных выявил присутствие DUF1521 домена в белках Burkholderia phytofirmans PsNJ и Vibrio coralliilyticus ATCC BAA450. Очевидно, что домен распространен преимущественно среди протеобактерий, и, скорее всего, он связан с функцией взаимодействия с хозяйским организмом. Германия, Insr. Genetics, Dresden Univ. Technol., 01062 Dresden. Библ. 33
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ЭФФЕКТОРНЫЕ БЕЛКИ
ЭФФЕКТОР NOPE1
САМО-РАСЩЕПЛЕНИЕ
БОБОВО-РИЗОБИАЛЬНЫЙ СИМБИОЗ
КЛУБЕНЬКИ
BRADYRHIZOBIUM JAPONICUM (BACT.)
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.09-04М1.38

Автор(ы) : Kulyte, Agne, Pettersson Amanda T., Antonson, Per, Stenson Britta M., Langin, Dominique, Gustafsson, Jan-Ake, Staels, Bart, Ryden, Mikael, Arner, Peter, Laurencikiene, Jurga
Заглавие : CIDEA interacts with liver X receptors in white fat cells
Источник статьи : FEBS Lett. - 2011. - Vol. 585, N 5. - С. 744-748
Аннотация: В эффекторе А, подобном фактору альфа фрагментации ДНК, индуцирующим гибель клеток (CIDEA), идентифицированы мотивы, участвующие в связывании с ядерными рецепторами. CIDEA связывается с Х-рецепторами печени и регулирует их активность in vitro. CIDEA локализуется в цитоплазме и ядрах белых адипоцитов человека. Швеция, Dep. Med., Huddinge, Karolinska Inst., Novum, DE-141 86 Stockholm. Библ. 27
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: ЭФФЕКТОРЫ
ЭФФЕКТОР CIDEA
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЯДЕРНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ-Х
СВЯЗЫВАНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ
АДИПОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.09-04М1.89

Автор(ы) : Brooks Eric R., Wallingford John B.
Заглавие : Control of vertebrate intraflagellar transport by the planar cell polarity effector Fuz
Источник статьи : J. Cell Biol. - 2012. - Vol. 198, N 1. - С. 37-45
Аннотация: Предложили новую платформу для анализа in vivo динамики ВТ у млекопитающих. Внесли Fuz в небольшую группу эффекторов ВТ вне центрального механизма и идентифицировали Fuz как ранее неизвестный цитоплазматический эффектор, различающий ретроградные и антероградные комплексы ВТ. США, Univ. Texas, Austin TX 78712. Библ. 51
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: БЕЛКИ СИСТЕМЫ ВНУТРИЖГУТИКОВОГО ТРАНСПОРТА
ФУНКЦИИ
ЭФФЕКТОР FUS
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.09-04Я6.132

Автор(ы) : Wu, Ling Juan, Errington, Jeff
Заглавие : Coordination of cell division and chromosome segregation by a nucleoid occlusion protein in Bacillus subtilis
Источник статьи : Cell. - 2004. - Vol. 117, N 7. - С. 915-925
Аннотация: Идентифицирован специфический эффектор окклюзии нуклеоида у acillus subtilis, Noc (YyaA), ингибитор деления, который является неспецифическим ДНК-связывающим белком. При различных условиях, вызывающих нарушения клеточного цикла, YyaA препятствует сборке "машины" деления вблизи от нуклеоида. Оказалось, что в клетках, утративших Noc и Min системы, заблокировано деление, возможно из-за значительного непродуктивного накопления белков деления. Полученные результаты свидетельствуют об участии YyaA в коррекции разрушения хромосомы при делении. Великобритания, Sir William Dunn Sch. Pathol., Univ. Oxford, Oxford OX1 3RE. Библ. 43
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
КООРДИНАЦИЯ
НУКЛЕОИД
ОККЛЮЗИЯ
БЕЛОК
ЭФФЕКТОР ОККЛЮЗИИ НУКЛЕОИДА YYAA
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.04-04М3.61

Автор(ы) : Olasmaa, Marjut, Terenius, Lars
Заглавие : Coupling of receptors in brain membranes by fusion to the adenylate cyclase system of a foreign effector cell
Источник статьи : Brain Res. - 1988. - Vol. 473, N 1. - С. 29-36
Аннотация: Мембраны, выделенные из фронтальной коры больших полушарий головного мозга крыс и обезьян, встраивали в клетки эритролейкомы Френда. Аденилатциклазу (АЦ), сопряженную в выделенных из мозга мембранах с активирующими рецепторами ('бета'-адренорецепторы и рецепторы вазоактивного интестинального полипептида - ВИП) или ингибирующими рецепторами (рецепторы нейропептида Y-НПY), предварительно инактивировали обработкой мембран N-этилмалеимидом. При слиянии клеток эритролейкомы с мембранами, выделенными из мозга крыс, степень сопряжения АЦ с 'бета'-адренорецепторами зависела, а с рецепторами ВИП - не зависела от полной активности АЦ (определявшейся в присутствии фторида, 12 мМ). При слиянии с мембранами, выделенными из мозга обезьян, наблюдали обратную картину, что отражает колич. отношение участков связывания ВИП и агонистов 'бета'-адренорецепторов на мембранах (В[м][а][x] для [{3}H]-дигидроалпренолола 134,2 и 12,0, а для [{1}{2}{5}I]-ВИП - 170,5 и 245,6 фмоль/мг белка соотв. на мембранах мозга крыс и обезьян). НПY ингибировал действие ВИП и норадреналина на АЦ, при этом коклюшный токсин полностью блокировал эффект НПY, что свидетельствует о вовлечении регуляторных ГТФ-связывающих G-белков. Швеция, Dep. Pharmacol., Univ. of Uppsala, Box 591, 8-75124 Uppsala. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
НЕЙРОПЕПТИДЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*БЕТА-
СОПРЯЖЕНИЕ РЕЦЕПТОР - ЭФФЕКТОР
МЕМБРАННЫЕ ФРАКЦИИ МОЗГА
ВАЗОАКТИВНЫЙ ИНТЕСТИНАЛЬНЫЙ ПОЛИПЕПТИД
НЕЙРОПЕПТИД Y
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.04-04К1.34

Автор(ы) : Allie S.R., Zhang W., Tsai C.-Y., Noelle R.J., Usherwood E.J.
Заглавие : Critical role for all-trans retinoic acid for optimal effector and effector memory CD8 T cell differentiation
Источник статьи : J. Immunol. - 2013. - Vol. 190, N 5. - С. 2178-2187
Аннотация: Исследована роль полностью трансретиноевой кислоты (RA) в дифференцировке эффекторных клеток и клеток памяти в контексте инфекции вирусом коровьей оспы (осповакцины). Впервые определены изменения количеств и фенотипических характеристик CD8+-эффекторных популяций и CD8+-клеток памяти на разныхс тадиях инфекции вирусом осповакцины в норме и в отсутствие сигнала от RA. Установлено негативное влияние RA на формирование клеток памяти
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ЭФФЕКТОРНЫЕ CD8{+}
ФЕНОТИП ЭФФЕКТОР-КЛЕТКА ПАМЯТИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ПОЛНОСТЬЮ ТРАНСРЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
Дата ввода:

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-83 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)