СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭФФЕКТИВНОСТЬ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.05-04А4.67

Автор(ы) : Panicucci R., Heal R., Laderoute K., Cowan D., McClelland R.A., Rauth A.M.
Заглавие : NLP-1: A DNA intercalating hypoxic cell radiosensitizer and cytotoxin
Источник статьи : Int. J. Radiat., Oncol. Biol., Phys. - 1989. - Vol. 16, N 4. - С. 1039-1043
Аннотация: Описан синтез, н. физ., хим. и биол. св-ва NLP-1 радиосенсибилизатора гипоксич. КЛ, интеркалирующего в ДНК и представляющего собой фенантридин, связанный с 2-нитроимидазолом. Препарат хорошо растворим в воде и стабилен при комнатной т-ре. Его константа связывания с ДНК в 30 раз ниже, чем у бромида этидия. Токсичность(Т) NLP-1 (0,5 мМ, 37'ГРАДУС' С) для гипоксич. КЛ СНО в 8 раз выше, чем для оксигенируемых. Т NLP-1 в 40 раз выше Т мизонидазола (гипоксические КЛ) и не интеркалирующего 2-нитроимидазола. При понижении т-ры до 0'ГРАДУС' С Т NLP-1 падает на порядок, а радиосенсибилизирующая способность (РС) эквивалентна таковой для мизонидазола. Библ. 18.
ГРНТИ : 34.49.19
Предметные рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
NLP-1
ИНТЕРКАЛЯТОР
НИТРОИМИДАЗОЛ
ФЕНАНТРИДИНОВОЕ ПРОИЗВОДНОЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ
ТОКСИЧНОСТЬ
ГИПОКСИЯ
КЛЕТКИ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.05-04А4.68

Автор(ы) : Stratford Michael R.L., Dennis Madeleine F., Watts Margaret E., Watfa Rodeina R., Woodcock, Michael
Заглавие : Radiosensitizer-DNK interactions in relation to intracellular uptake
Источник статьи : Int. J. Radiat., Oncol. Biol., Phys. - 1989. - Vol. 16, N 4. - С. 1007-1010
Аннотация: Методом ВЭЖХ изучено накопление 26 нейтральных, кислых и основных радиосенсибилизаторов-нитроимидазолов (РС) в КЛ китайского хомячка V79 379 А. В случае нейтральных РС отмечена корреляция между внутриклеточ. конц-ией и сенсибилизирующим эффектом. Однако внутриклеточ. конц-ия 9 основных РС значительно варьировала при одинаково низком сенсибилизирующим эффекте. При определении аффинности РС к ДНК установлено, что аномальное поведение основных РС м. б., хотя бы частично, связано с их внутриклеточ. локализацией, определяемой способностью связываться с ДНК. Библ. 10.
ГРНТИ : 34.49.19
Предметные рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ
СВЯЗЫВАНИЕ
ДНК
ЭФФЕКТИВНОСТЬ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ
КЛЕТКИ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.05-04А4.70

Автор(ы) : Wilson William R., Anderson Robert F.
Заглавие : Вовлечение реакции между нитракрином и глутатионом в проявление радиосенсибилизирующего и цитотоксического действия на гипоксические клетки. Тhe reaction between nitracrine and glutathione: implications for hypoxic cell radiosensitization and cytotoxicity
Источник статьи : Int. J. Radiat., Oncol. Biol., Phys. - 1989. - Vol. 16, N 4. - С. 1001-1005
Аннотация: С помощью адсорбционной спектрометрии показано, что в водных р-рах при добавлении к нитрактину (НК) избытка глутатиона (Г) в анаэробных условиях (37'ГРАДУС', рН 7,4) протекает р-ция второго порядка с константой скорости 0,36 М1} сек1}; продукты р-ции нестабильны на воздухе. С помощью ВЭЖХ обнаружено 6 акридинсодержащих промежуточных продуктов. При изучении влияния исследуемых соединений на КЛ СНО АА8 показано, что in vivo р-ция НК с Г протекает медленнее, чем было предсказано на основании измеренных констант скоростей и полных внутриклеточ. конц-ий НК и Г. В условиях, при к-рых проявлялась радиосенсибилизирующее или цитотоксич. действие НК, истощение внутриклеточного Г не обнаружено. Предварительное ингибирование биосинтеза Г битионинсульфоксимином не влияло на цитотоксичность НК и образование макромолек. аддуктов. Библ. 8.
ГРНТИ : 34.49.19
Предметные рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
НИТРАКРИН
ГЛУТАТИОН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КЛЕТКИ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.05-04А4.386

Автор(ы) : Kagiya, Tsutomu, Nishimoto, Sei-Ichi, Shibamoto, Yuta, Wang, Jun, Zhou, Lin, He, Yan-Ling, Sasai, Keisuke, Takahashi, Masaji, Abe, Mitsuyuki
Заглавие : Importance of tumor affinity of nitroazoles in hypoxic radiosensitization
Источник статьи : Int. J. radiat., Oncrol., Biol., Phys. - 1989. - Vol. 16, N 4. - С. 1033-1037
Аннотация: Исследоана фармакокинетика 20 радиосенсибилизаторовнитроазолов (НА) на КЛ ЕМТ-6 на Оп ЕМТ-6 и SCCVII у мышей. Оценивали абсолютную активность препаратов в сопоставлении с величиной коэф. сенсибилизации (КС) и сродством (С) НА к Оп. Обнаружено, что КС для Оп пропорционален квадратному корню из используемой дозы (Д) НА. Удельная активность (УА) определяемая in vivo входит в эмпирич. зависимость: КС-1+(УА) 'РАДИКАЛ'Д. Содержание НА в Оп к каждому времени после инъекции НА было пропорционально Д, коэф. пропорциональности в данном случае является С. Абсолютная молярная активность НА, определяемая как (УА)*'РАДИКАЛ'М*С, где М - молек. масса исследуемого НА, находилась в прямой зависимости от КС in vitro при миллимолярных конц-иях НА. При этом доза НА, необходимая для достижения 1,5-кратного увеличения КС in vivo, уменьшалась, а суммарная радиосенсибилизирующая способность НА возрастала по мере увеличения С. Библ. 9.
ГРНТИ : 34.49.47
Предметные рубрики: РАДИОСЕНСИБИЗАТОРЫ
НИТРОАЗОЛЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СРОДСТВО К ОПУХОЛИ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ
АБСОЛЮТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭМПИРИЧЕСКАЯ ФОРМУЛА
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ ОПУХОЛИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.05-04А4.387

Автор(ы) : Shibamoto, Yuta, Nishimoto, Sei-Ichi, Shimokawa, Kazuhiro, Hisanaga, Yorisato, Zhou, Lin, Wang, Jun, Sasai, Keisuke, Takahashi, Masaji, Abe, Mitsuyuki, Kagiya, Tsutomu
Заглавие : Charcteristics of fluorinated nitroazoles as hyporic cell radiosensitizers
Источник статьи : Int. J. Rdiat., Oncol., Biol., Phys. - 1989. - Vol. 16, N 4. - С. 1045-1048
Аннотация: Синтезированы фторированные производные 2-нитроимидазола (НИ) и 3-нитро-1,2,4-триазола (НТ) - моно- и дифториды. Окислительно-восстановительные потенциалы монофторидов и мизонидазола (МН) равны, а дифторидов - несколько выше. Радиосенсибилизирующее действие монои дифторидов в экспериментах с культурой КЛ ЕМТ6 сравнимо или несколько выше, чем у МН, а в опытах in vivo ряд соединений был в 2раза эффективнее МН. По сравнению с МН менее токсич. были соединения, содержащие амидные группы, более токсичными - алколоидные и эфирные группы. Активность производных НИ и НТ практически не различалась. Библ. 13.
ГРНТИ : 34.49.47
Предметные рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
НЕЙРОИМИДАЗОЛЫ
ФТОРИРОВАННЫЕ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ
ТОКСИЧНОСТЬ
ОПУХОЛИ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОКАНН МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.10-04А4.475

Автор(ы) : Hirst David G., Wood Pauline J.
Заглавие : Chlorophenoxy acetic acid derivatives as hemoglobin modifiers and tumor radiosensitizers
Источник статьи : Int. J. Radiat., Oncol. Biol., Phys. - 1989. - Vol. 16, N 5. - С. 1183-1186
Аннотация: Исследована возможность улучшения оксигенации Оп путем изменения сродства гемоглобина (Hb) в О[2] под действием производных хлорфеноксиуксусной к-ты (ХФУК). Опыты проведены на мышах линии С3Н/К[m] с перевитой карциномой SCCVII/St. Среди шести синтезированных производных ХФУК 2 соединения - ML 1024 и ML 1037 - оказались лучшими модификаторами сродства Hb к О[2], чем изученный ранее клофибрат. Р[5][0] крови (напряжение О[2] при 50%-ном насыщении) под действием этих двух препаратов увеличивалось 'ПРИБЛ=' на 15 мм Hg. Но радиосенсибилизирующая способность оказалась для клофибрата выше, чем для ML 1024 и ML 1037 (при однократном рентгеновском Обл в дозе 20 Гр через 1 ч после введения). Для ML 2024 исследована дозовая зависимость и установлена радиосенсибилизирующая способность этого соединения. Поскольку ML 1024 показал меньшую радиосенсибилизирующую способность, чем ожидалось по его Hb-модифицирующим св-вам, предполагается, что модификация Р[5][0] не является тем механизмом, к-рый ответственен за радиосенсибилизацию Оп. США, D. G. Hirst, CRC Grey Lab., Mount Vernon Hospital, Northwood, Middx., HA6 2JR, UK. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 11.
ГРНТИ : 34.49.47
Предметные рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ ХЛОРФЕНОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ
ГЕМОГЛОБИН
СРОДСТВО К КИСЛОРОДУ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ
ОПУХОЛИ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.08-04А4.076

Автор(ы) : Born Jerry L., Smith Brian R., Harper, Nyla, Koch Cameron Y.
Заглавие : Metabolism and radiosensitization of 4,5-dimethylmisonidazole, a ring-substituted analog of misonidazole
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 1992. - Vol. 43, N 6. - С. 1337-1344
Аннотация: 4,5-Диметилмизонидазол (ДММ) - производное 2-нитромидазола (мизонидазола). Две метильные группы в кольце уменьшают восстановительный потенциал ДММ примерно на 70 мВ, и ожидалось, что его радиосенсибилизирующая способность также будет снижаться. При прямом сравнении с мизонидазолом оказалось, что ДММ в эквимолярной конц-ии характеризовался значительным снижением связывания с клеточными макромолекулами в биовосстановительных условиях, как in vivo с использованием системы перфузии печени, так и in vitro на культуре клеток в условиях экстремальной гипоксии. ДММ был лишь незначительно менее токсичен, чем исходное в-во, но имел сильно уменьшенную радиосенсибилизирующую активность. США, Col. of Pharmacy, Univ. New Mexico, Albugulque, NM 87131. Ил. 7. Библ. 48.
ГРНТИ : 34.49.19
Предметные рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
ДИМЕТИЛМИДОНИДАЗОЛ
ТОКСИЧНОСТЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ
ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ВЛИЯНИЕ ЗАМЕСТИТЕЛЕЙ В КОЛЬЦЕ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска