Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПЕРЕХВАТА<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.07-04А4.025

Автор(ы) : Gyorgy I., Antus S., Blazovics A., Foldiak G.
Заглавие : Substituent effects in the free radical reactions of silybin: radiation-induced oxidation of the flavonoid at neutral pH
Источник статьи : Int. J. Radiat. Biol. - 1992. - Vol. 61, N 5. - С. 603-609
Аннотация: Флавоноиды, (Ф) полифенолы растительного происхождения,- потенциальные нетоксичные антиоксиданты. Их способность перехватывать радикалы прямо связано с числом фенольных ОН-групп. Биол. интерес представляют те, к-рые водорастворимы при нейтральных рН. Среди них дигеминсукцинат силибина натриевая соль (I)-Ф из Silybum marianum. I ингибирует in vivo радиационно-индуцированную инактивацию ферментов и перекисное окисление липидов в митохондриях печени крыс. В опытах по импульсному радиолизу показано преимущество I по сравнению с двумя другими поли-ОН-замещенными Ф в р-циях с радикалами ОН, N[3], (SCN)[2]{-} и Cl[3]CO[2]. Потенциал одноэлектронного восстановления I при pH 7 определен равным E{0}[7]=0,76 В. Он связан со структурой 3'-метокси-4'-OH, единственной мишенью для одноэлектронного окисления. Группы 7-ОН и 5-ОН предохраняются от окисления 4-кетозамещением и внутримолекулярной Н-связью соотв. Венгрия, Inst. of Isotopes of the Hungarian Acad. of Sci., H-1525 Budapest, Ил. 7. Табл. 1. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.49.17
Предметные рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ПЕРЕХВАТЧИКИ РАДИКАЛОВ
ФЛАВОНОИДЫ
СИЛИБИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПЕРЕХВАТА
СТРУКТУРА МОЛЕКУЛЫ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.09-04А4.21

Автор(ы) : Kalecinski, Jezy
Заглавие : Scavenging of electrons and radicals in frozen chloride-alcohol glasses : [Pap.] 8th Tihany Symp. Radiat. Chem., Balatonszeplak, 1994
Источник статьи : Radiat. Phys. and Chem. - 1996. - Vol. 47, N 3. - С. 341-344
Аннотация: Первичные продукты радиолиза Cl{-}[2] и e{-}[t] в замороженных стеклах хлорид-спирт стабильны при 77 К, но повышение т-ры (до 80 и 180 К) приводит к их распаду, особенно в присутствии перехватчиков радикалов, e{-}[t] инактивируется также светом. Тонкие 2 мм пластинки стекол LiCl, или MgCl[2], CaCl[2] + метанол облучали 'гамма'-квантами {60}Co (мощность дозы 1,5 Гр/с). У облученных образцов в криостате измеряли спектры поглощения. Распад первичных продуктов при добавлении перехватчиков: n-нитрозодиметилаланина (pNDA), n-бензохинона (pBQ), гидрохинона (HQ), хроматов и нитратов - исследовали использованием в качестве запускающего фактора т-ры и (или) света. Исследовали кинетику электронного фотоотбеливания и электронного захвата. Показано, что по эффективности перехватчики можно расположить в следующей последовательности: pND A(кислый) pBQ хроматы pNA A(нейтр.) нитраты HQ. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 9
ГРНТИ : 34.49.17
Предметные рубрики: СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ЭЛЕКТРОНЫ
ПЕРЕХВАТЧИКИ РАДИКАЛОВ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПЕРЕХВАТА
РАДИОЛИЗ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
СТЕКЛА
ХЛОРИД-СПИРТ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)