Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭФОНИДИПИН<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.136

Автор(ы) : Toyoda, Kyomi, Kitahara, Masaki, Yamashita, Toshie, Shudo, Chizuru, Masuda, Yuknori, Sakashita, Mitsuaki, Tanaka, Sakuya, Saito, Yasushi
Заглавие : Effect of efonidipine hydrochloride (NZ-105), a new dihydropyridine calcium antagonist, on the experimental atherosclerosis in cholesterol-fed rabbits
Источник статьи : Nihon yakurigaku zasshi. - 1994. - Vol. 103, N 5. - С. 231-239
Аннотация: We studied the effect of efonidipine hydrochloride [NZ-105:('+-')-2-[benzyl(phenyl)amino] ethyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-5-(5,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2- dioxaphosphorinan-2-yl)-4-(3-nitrophenyl)-3-pyridinecarboxylate hydrocloride ethanol], a newly synthesized dihydropyridine calcium antagonist, on atherosclerosis in 1% cholesterol-fed rabbits. NZ-105 (10, 30 and 100 mg/kg) was orally administrated to the animals twice a day for 10 weeks. NZ-105 did not cause any significant change in the plasma lipid levels. The area of atherosclerotic lesion was reduced by 37% (P0.05) in the aortic arch and by 54% (P0.05) in the thoracic aorta of rabbits administrated 100 mg/kg of NZ-105. The content of cholesterol ester in the aorta was also reduced by 64% (P0.05) in the aortic arch and by 73% (P0.05) in the thoracic aorta. These results suggest that NZ-105 may suppress the developement of atherosclerosis without affecting the plasma lipids. Япония, Nissan Chem. Jndustries, Ltd., Saitama 349-02
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЭФОНИДИПИН
АНТИАТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.291

Автор(ы) : Matsumura, Toshihiro, Furuichi, Hiroyasu, Izumi, Junkichi, Suda, Hiroshi, Ito, Shigeru, Takei, Mineo, Nishi, Naoki, Mori, Tadashi, Tanaka, Toshiaki, Kurimoto, Tadashi
Заглавие : Effect of efonidipine hydrochloride, a calcium channel blocker, on the experimental cerebral ischemia/anoxia
Источник статьи : Nihon yakurigaku zasshi. - 1995. - Vol. 105, N 6. - С. 437-446
Аннотация: The anti-ischemic and anti-anoxic effects of efonidipine, a dihydropyridine calcium antagonist, were studied in several models for cerebral ischemia and anoxia in mice and rats, and the effects were compared with those of nicardipine and flunarizine. Both efonidipine and flunarizine showed protective effects in the models of KCN-induced anoxia and complete ischemia induced by decapitation in mice 6 hr after the treatment, while nicardipine did not show such a longlasting effect. Efonidipine (1 mg/kg, i.p.), but not nicardipine and flunarizine, prolonged the tolerance times in the asphyxic anoxia model. In mice, efonidipine (4 mg/kg, i.p.) significantly reduced the cumulative mortality rate after bilateral carotid artery ligation. The survival rates at 20 hr after bilateral carotid artery ligation were 33% in the group treated with efonidipine, significantly higher than that in the controe group, 0%. On the other hand, the treatment with nicardipine or flunarizine did not increase the rates at 20 hr after the ligation. Moreover, efonidipine attenuated the disturbance of cerebral energy metabolism induced by decapitation in rats. These effects of efonidipine observed in this study were on the whole superior to those of the reference drugs, strongly suggesting the improving effect of efonidipine on cerebral ischemia and anoxia. Япония, Zeria Pharm. Co., Ltd., Saitama 360-01. Библ. 39
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЭФОНИДИПИН
ИШЕМИЯ МОЗГА
БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
ПРОТИВОГИПОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МЫШИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.309

Автор(ы) : Masuda Y., Miyajima M., Shudo C., Tanaka S., Shigenobu K., Kasuya Y.
Заглавие : Cardiovascular selectivity of 1,4-dihydropyridine derivatives, efonidipine (NZ-105), nicardipine and structure related compounds in isolated guinea-pig tissues
Источник статьи : Gen. Pharmacol. - 1995. - Vol. 26, N 2. - С. 339-345
Аннотация: Производные 1,4-дигидропиридина эфонидипин (I), никардипин (II), 3NZ5NIC (III) и 3NIC5NZ (IV) вызывали расслабление предварительно сокращенной высокими конц-иями K{+} аорты морских свинок (МС) in vitro. В отличие от I, III и IV (10{-6} M), II (10{-6} M) существенно снижал силу электростимулированных сокращений папиллярных мышц МС. I и II (10{-9} M) уменьшали частоту спонтанных сокращений правого предсердия МС. Сделан вывод о том, что наличие фосфоната в положении C5 структуры I м. б. важным для проявления его сосудорасширяющего и отрицательного хронотропного действия. Япония, Shiraoka Research Station of Biological Science, Nissan Chemical Industries, Ltd., 1470 Shiraoka, Minamisaitama, Saitama 349-02. Библ. 19
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
ЭФОНИДИПИН
НИКАРДИПИН
РОДСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ЭФФЕКТЫ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ДИГИДРОПИРИДИНЫ*1,4-
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т2.48

Автор(ы) : Tanaka, Hikaru, Masumiya, Haruko, Sekine, Toshiyuki, Sijuku, Toshinori, Sugahara, Motoko, Taniguchi, Haruyori, Terada, Miyuki, Saito, Wataru, Shigenobu, Koki
Заглавие : Myocardial and vascular effects of efonidipine in vitro as compared with nifedipine, verapamil and diltiazem
Источник статьи : Gen. Pharmacol. - 1996. - Vol. 27, N 3. - С. 451-454
Аннотация: Эфонидипин (ЭФ), нифедипин (НФ), верапамил (ВП) и дилтиазем (ДТ) оказывают отрицательное хронотропное действие на изолированные препараты предсердий морских свинок со значениями EC[30], соотв. 3,08*10{-8} М, 3,48*10{-8} M, 8,03*10{-7} M и 1,27*10{-7} M. При этом НФ, ВП и ДТ оказывают отрицательное инотропное действие на выделенные препараты левых предсердий со значениями EC[30] 4,94*10{-8} M, 1,49*10{-7} M и 8,03*10{-7} M соотв., а ЭФ не оказывает инотропного действия даже при конц-ии 1 мкМ; в конц-ии 10 мкМ ЭФ подавляет сократимость левого предсердия на 20%. Все использованные средства ослабляют К{+}-вызванное сокращение препаратов аорты крыс со значениями EC[30] 2,98*10{-9} M (НФ). 1,24*10{-8} M (ЭФ), 3,96*10{-8} М(ВП) и 2,13*10{-7} М(ДТ). T. обр. ЭФ оказывается эффективным атавазодилтором с отсутствием отрицательного хронотропного и минимальным отрицательным инотропным эффектом. Япония, Dep. Pharmacol., Toho Univ. Sch. Pharmaceut. Sci., Funabashi, Chiba 274. Библ. 27
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
ЭФОНИДИПИН
НИФЕДИПИН
ВЕРАПАМИЛ
ДИЛТИАЗЕМ
НЕГАТИВНОЕ ХРОНОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
НЕГАТИВНОЕ ИНОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СОСУДОРАСШИРЯЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРЕДСЕРДИЕ
АОРТА
IN VITRO
МОРСКИЕ СВИНКИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т2.61

Автор(ы) : Shudo, Chizuru, Masuda, Yukinori, Sugita, Harumi, Tamura, Toru, Furukawa, Satoshi, Hayashi, Ken-ichi, Hirata, Hiroaki, Shikada, Ken-ichi, Tanaka, Sakuya, Tomita, Kimio
Заглавие : Effects of efonidipine, nicardipine and captopril on proteinuria in aged spontaneously hypertensive rats
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 1996. - Vol. 46, N 9. - С. 852-854
Аннотация: Крысам-'MARS''MARS' вводили per os эфонидипин (20 мг/кг), никардипин (20 мг/кг) и каптоприл (30 мг/кг) один раз в день в течение 4 нед и сравнивали их влияние на экскрецию с мочой белка (ЭБ) при старении. У крыс в возрасте 36 нед ЭБ возрастала до 170 мг/кг/дн в сравнении с 24-недельным возрастом (55 мг/кг/дн). Эфонидипин и каптоприл значительно снижали ЭБ в сравнении с нелеченным контролем, а никардипин был малоэффективен. Считают, что эфонидипин и каптоприл несколько уменьшают повреждение ткани почек при гипертензии. Библ. 18
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЭФОНИДИПИН
КАПТОПРИЛ
НИКАРДИПИН
ПРОТЕИНУРИЯ
СПОНТАННАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ВОЗРАСТ
КРЫСЫ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.03-04Я6.148

Автор(ы) : Matsuoka, Toshiyuki, Nishizaki, Tomoyuki, Nomura, Tamotsu
Заглавие : The voltage-dependent non-selective cation channel sensitive to the L-type calcium channel blocker efonidipine regulates Ca{2+} influx in brain vascular smooth muscle cells
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 240, N 2. - С. 484-487
Аннотация: Изучение ионных каналов (КН), ответственных за вход Ca{2+} в культивированные гладкомышечные клетки (ГМК) артерий мозга быка, показало, что внеклеточный Ba{2+} усиливает токи, что свидетельствует об экспрессии в мозге неселективных катионных КН. Производные дигидропиридина, эфонидипин (ЭП) и никардипин, ингибировали Ca{2+} КН L-типа в гладкой мускулатуре сонной артерии, а ЭП также блокировал неселективные катионные токи в ГМК сосудов мозга. Сделан вывод о том, что вход Ca{2+} в ГМК осуществляется через зависимые от напряжения неселективные катионные КН, чувствительные к ЭП. Япония, Dep. Physiol., Kobe Univ. Sch. Med., Chuo-ku, Kobe 650. Библ. 15
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ КАЛЬЦИЙ
УЧАСТИЕ
ЭФОНИДИПИН
ВЛИЯНИЕ
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
СОСУДЫ
МОЗГ
БЫКИ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.03-04Т2.11

Автор(ы) : Noguchi, Kazuo, Takahashi, Kenzo, Higuchi, Shohei
Заглавие : In-vitro negative chronotropic and inotropic effects of a novel dihydropyridine derivative, CD-832, in the guinea-pig: Comparison with calcium-cahnnel antagonists
Источник статьи : J. Pharm. and Pharmacol. - 1998. - Vol. 50, N 3. - С. 329-334
Аннотация: Проведено сравнительное изучение хроно- и инотропного действия на изолированном правом предсердии морской свинки нового производного дигидропиридина CD-832 (I) и 10 известных блокаторов кальциевых каналов (верапамила, нифедипина, дилтиазема и др.). I, амлодипин, эфонидипин, семотиадил и клентиазем характеризовались более выраженным селективным отрицательным хронотропным действием по сравнению с др. препаратами, у к-рых выражен также отрицательный инотропный эффект. Япония, Pharmacology Lab., Pharmaceutical Research Lab., Taisho Pharmaceutical Co., Ltd, 1-403 Yoshino-Cho. Ohmiya, Saitama 330. Библ. 41
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
ДИГИДРОПИРИДИНЫ
CD-832
АМЛОДИПИН
ЭФОНИДИПИН
СЕМОТИАДИЛ
КЛЕНТИАЗЕМ
ОТРИЦАТЕЛЬНОЕ ХРОНОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕЛЕКТИВНОСТЬ
ПРЕДСЕРДИЕ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.03-04М6.120

Автор(ы) : Kaneko, Shougo, Takizawa, Hiroyuki, Takeda, Masahiro, Shou, Ichiyu, Tomino, Yasuhiko
Заглавие : Effects of the antihypertensive drug nifedipine on albuminuria and renal histopathology in young spontaneously hypertensive rats with diabetes
Источник статьи : Gen. Pharmacol. - 1999. - Vol. 33, N 5. - С. 363-367
Аннотация: Введение нифедипина или эфонидипина в дозе 40 мг/кг/день в течение 16 нед. 8-нед. спонтанно гипертензивным крысам со стрептозотоциновым диабетом значительно снижало альбуминурию, уменьшало повышенные отношения клиренса креатинина к массе тела и площадей клубочковой зоны и капсул Боумена. Оба препарата существенно не отличались по действию на артериальное давление и альбуминурию. Сделан вывод об эффективности препаратов при гипертензии, осложненной нарушениями функции почек. Япония, Div. of Nephrol. Dep. of Med., Juntendo Univ. School of Med., 2-1-1 Hongo, Bunkyo-Ku, Tokyo, 113. Библ. 17
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
НИФЕДИПИН
ЭФОНИДИПИН
КРЫСЫ СО СПОНТАННОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ
ФУНКЦИЯ ПОЧЕК
ГИСТОПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.03-04Т2.23

Автор(ы) : Kaneko, Shougo, Takizawa, Hiroyuki, Takeda, Masahiro, Shou, Ichiyu, Tomino, Yasuhiko
Заглавие : Effects of the antihypertensive drug nifedipine on albuminuria and renal histopathology in young spontaneously hypertensive rats with diabetes
Источник статьи : Gen. Pharmacol. - 1999. - Vol. 33, N 5. - С. 363-367
Аннотация: Введение нифедипина или эфонидипина в дозе 40 мг/кг/день в течение 16 нед. 8-нед. спонтанно гипертензивным крысам со стрептозотоциновым диабетом значительно снижало альбуминурию, уменьшало повышенные отношения клиренса креатинина к массе тела и площадей клубочковой зоны и капсул Боумена. Оба препарата существенно не отличались по действию на артериальное давление и альбуминурию. Сделан вывод об эффективности препаратов при гипертензии, осложненной нарушениями функции почек. Япония, Div. of Nephrol. Dep. of Med., Juntendo Univ. School of Med., 2-1-1 Hongo, Bunkyo-Ku, Tokyo, 113. Библ. 17
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
НИФЕДИПИН
ЭФОНИДИПИН
КРЫСЫ СО СПОНТАННОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ФУНКЦИЯ ПОЧЕК
ГИСТОПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.09-04Т2.11

Автор(ы) : Honda, Masanori, Hayashi, Koichi, Matsuda, Hiroto, Kubota, Eiji, Tokuyama, Hirobumi, Okubo, Ken, Ozawa, Yuri, Saruta, Takao
Заглавие : Divergent natriuretic action of calcium channel antagonists in mongrel dogs: Renal haemodynamics as a determinant of natriuresis
Источник статьи : Clin. Sci. - 2001. - Vol. 101, N 4. - С. 421-427
Аннотация: В/в введение наркотизированным беспородным собакам нифедипина (Н, блокатора кальциевых каналов (БКК) L-типа), эфонидипина (Э, БКК L/T-типа и мибефрадила (М, БКК преимущественно T-типа) вело к небольшому сходному снижению АД. Н и Э повышали почечный кровоток (ПК) и скорость клубочковой фильтрации (СКФ). В то же время Н и Э противоположным образом влияли на фракцию фильтрации (ФФ-СКФ/ПК). Н увеличивал, Э не влиял, а М снижал ФФ. Н повышал экскрецию Na с мочой и фракционную экскрецию Na в ср. на 29% и 18% соотв., Э на 110% и 102% соотв., М на 60% и 67% соотв. Установлена положит. корреляция между экскрецией Na и нитрата/нитрита с мочой. Сделан вывод, что натрийуретическое действие БКК связано, скорее, с подавлением реабсорбции Na в канальцах, а не с увеличением СКФ. Япония, Dep. Internal Med., Sch. Med., Keio Univ., 35 Shinanomachi, Shinjuku-ku, Tokyo 160-8582. Библ. 39
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НИФЕДИПИН
ЭФОНИДИПИН
МИБЕФРАДИЛ
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
СОБАКИ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)