СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ЭТОПОЗИД<.>)

Общее количество найденных документов : 1793
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.002

Автор(ы) : Kavanagh Brian D., Montana Gustavo S., Crawford, Jeffrey, Wolfe Walter G., Anscher Mitchell S.
Заглавие : Long-term results of combined modality therapy for esophageal cancer
Источник статьи : Radiat. Oncol. Invest. - 1993. - Vol. 1, N 4. - С. 227-234
Аннотация: Анализ результатов лечения 103 б-ных раком пищевода I-III ст., которым проводилась комбинированная химиотерапия этопозидом и цисплатиной (при плоскоклеточном раке) или 5-фторурацилом и цисплатиной (при аденокарциноме) с последующим облучением. 58 б-ным после этого лечения выполнили радикальную операцию. При максимальном сроке наблюдения 5 лет прогрессирования не было у 53% оперированных радикально б-ных и у 39% не оперированных. Средняя 5-летняя выживаемость во всей группе составила 14%. По мнению авторов полученные результаты существенно не отличаются от применения только лучевой терапии без химиотерапии. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 18. США, Duke Univ. Medical Center, Durham.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЭТОПОЗИД
ЦИСТАТИНА
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.189

Автор(ы) : Marina Neyssa M., Rodman John H., Murry Daryl J., Shema Sarah J., Bowman Laura C., Jones Deborah P., Furman, Wayne, Meyer William H., Pratt Charles B.
Заглавие : Phase I study of escalating targeted doses of carboplatin combined with ifosfamide and etoposide in treatment of newly diagnosed pediatric solid tumors
Источник статьи : J. Nat. Cancer Inst. - 1994. - Vol. 86, N 7. - С. 544-548
Аннотация: Анализ результатов лечения 15 детей (у 6 герминальноклеточные опухоли, у остальных разные редкие опухоли). Карбоплатину (I) применяли в 1-й день цикла в дозах, которые расчитывались исходя из площади под кинетической кривой выведения I из плазмы (ПКК). Начальная доза соответствовала ПКК равной 6 мг/мин/мл, эскалация дозы у последующих б-ных проводилась по 2 мг/мин/ /мл. Ифосфамид (2 г/м{2}/день) и этопозид (100 мг/м{2}/ /день) вводили в 2-4-й дни. Проводили не менее 2 циклов. Преобладающей токсичностью была миелодепрессия, отмеченная в 67% случаев. Нейтропения лимитировала дозу I, максимально переносимая доза I в этой комбинации соответствовала ПКК 10 мг/мин/мл. Отмечена 1 полная и 8 частичных ремиссий. 6 б-ных живы без признаков опухоли в среднем 548 дней после диагноза. США, Univ. of Tennessee. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 29.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
КАРБОПЛАТИНА
ИФОСФАМИД
ЭТОПОЗИД
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.193

Автор(ы) : Sakurai, Masanori, Ichiki, Masao, Ohashi, Yasuhiko, Hayashi, Izumi
Заглавие : Chemotherapy composed of cisplatin, carboplatin and etoposide (CPVP) against lung cancer and period of hospitalization
Источник статьи : Nihon gan chiryo gakkaishi. - 1994. - Vol. 29, N 2. - С. 339
Аннотация: Рассматривают длительность госпитализации как один из показателей качества жизни б-ных раком легкого. Применение комбинированной химиотерапии в амбулаторных условиях по эффективности не уступает лечению в стационаре, на основании чего авторы считают ее более подходящей для б-ных раком легкого.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИН
КАРБОПЛАТИН
ЭТОПОЗИД
РАК ЛЕГКОГО
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.194

Автор(ы) : Soejima, Yoshinobu, Koyanagi, Koutaro, Nakahara, Yoshiaki, Aoki, Yousuke, Katoh, Osamu, Yamada, Hozumi
Заглавие : Combination regimen comprised of cisplatin, carboplatin and etoposide in unresectable non-small cell lung cancer - pilot study : Abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993
Источник статьи : Nihon gan chiryo gakkishi. - 1994. - Vol. 29, N 2. - С. 537
Аннотация: 15 б-ных (ср. возраст 60,6 лет, III в - IV стадия) получали комбинированную химиотерапию цисплатином (80 мг/м{2} в 1-й день), карбоплатином (200 мг/м{2} в 1-й день) и этопозидом (100 мг/м{2} в 1-й, 3-й, 5-й день), курсы повторяли каждые 4 нед. Достигли I полную и 7 частичных ремиссий. Миелотоксичность 3 степени наблюдали у 33% б-ных. Негематологическая токсичность была умеренной. Полагают, что такая химиотерапия эффективна при немелкоклеточном раке легкого.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИН
КАРБОПЛАТИН
ЭТОПОЗИД
РАК ЛЕГКОГО
НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
РЕМИССИИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.360

Автор(ы) : Pienta Kenneth J.
Заглавие : Novel approaches to the diagnosis, treatment, and prevention of prostate and breast cancer : Abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Breast and Prostate Cancer II", Lake Tahoe, Calif., March 14-20, 1994
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18D. - С. 226
Аннотация: Ранее показано, что ядерный матрикс (ЯМ), полученный из нормальной и раковой ткани молочной железы, содержат долю общих белков ЯМ (ЯМБ), но происходят специфические изменения в процессе приобретения клетками ракового фенотипа. Предложен терапевтический режим для б-ных с гормононезависимым раком предстательной железы (РПЖ), основанный на использовании ЯМ как терапевтической платформы, на к-рой происходит взаимодействие лекарств. Апробировано действие эстрамустинфосфата, к-рый связывается с ЯМ, в сочетании с этопозидом (VP-16)-ингибитором топоизомеразы II, у 50 б-ных метастазирующим РПЖ; получен положительный ответ у 45% б-ных, ранее не получавших химиотерапию.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОФИЛАКТИКА
БЕЛКИ
ЯДЕРНЫЙ МАТРИКС
ЭСТРАМУСТИНА ФОСФАТ
ЭТОПОЗИД
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.155

Автор(ы) : Bueltzingsloewen, Anne von, Blanger, Robert, Perrlault, Claude, Bonny, Yett, Roy, Denis-Claude, Boheau, Jacques, Kasss, Jeannine, Lavallee, Rene, Lacome, Miche, Gyger, Martin
Заглавие : Allogeneic bone marrow transplantation following busulfan-cyclophosphamide with or without etoposide conditioning regimen for patients with acute lymphoblastic leukaemia
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 1993. - Vol. 85, N 4. - С. 706-713
Аннотация: Обсуждаются результаты лечения 40 больных ОЛЛ. Возраст - 1-50 лет (в среднем 22 года) 11 детей 15 лет и моложе. Все дети и 20 взрослых до лечения относились к группе с высоким риском рецидива (Рц). Больных лечили по следующим двум программам: бусульфан (I) 4 мг/кг/день*4 дня и циклофосфамид (II) 50 мг/кг/день* 4 дня (29 больных) или I 4 мг/кг/день*4 дня, этопозид 60 мг/кг однократно и II 60 мг/кг/день*2 дня. При достижении полной ремиссии (ПР) производилась трансплантация аллогенного костного мозга (ТАКМ). ТАКМ выполнена в среднем через 2 мес после достижения ПР, в т. ч. после 1-й ПР у 20 больных и после 2-й ПР также у 20 больных. С целью профилактики р-ции трансплантат против хозяина (РТПХ) назначали метотрексат и циклоспорин. Приживление трасплантата констатировали у 35 больных. Остальные 5 больных умерли в ранние сроки после трансплантации. 9 взрослых и 1 ребенок умерли от осложнений, связанных с ТАКМ. У 11 больных через 2-27 мес (в среднем 11 мес) после ТАКМ развился рецидив. У 19 больных в течение 7-59 мес (в среднем 33 мес) сохраняется ПР. Вероятность 3-летней выживаемости для всей группы больных составляет 43%, в т. ч. для детей 63,6% и 30,2% для взрослых. Канада, Hop. Maisonneuve Rosemont, Montreal, Quebec. Библ. 56.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БУСУЛЬФАН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЭТОПОЗИД
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 56
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.429

Автор(ы) : Nair, Reena, Pai Suresh K., Saikia Tapan K., Nair Chandrika N., Kurkure Purna A., Gopal, Ramakrishnan, Sampat Mridula S., Advani Suresh H.
Заглавие : Malignant germ cell tumors in childhood
Источник статьи : J. Surg. Oncol. - 1994. - Vol. 56, N 3. - С. 186-190
Аннотация: Из 107 больных 0,7-16 лет у 28 выявили внегонадные первичные опухоли (Оп). У 36 больных - Оп яичка и у 43 - яичника. Дисгерминома или семинома были подтверждены у 27, у остальных - несеминомные злокачественные Оп. После операции больным с I-II стадиями заболевания с повышенным уровнем маркеров и при III-IV стадии провели комбинированную химиотерапию. В 34 наблюдениях до 1988 г. применяли цисплатину, винбластин, блеомицин и метотрексат. Полную ремиссию (ПР) получили у 13 (40%), частичную ремиссию (ЧР) у 10 (29%) и у 10 (29%) больных Оп прогрессировала. 1 больных умер от инфекции на фоне нейтропении, у 5 возникли рецидивы. Общая 5-летняя выживаемость составила 30%. У 27 наблюдениях применили лечение блеомицином, этопозидом и цисплатиной. В 23 (85%) получили ПР, в 3 (12%) - ЧР и в 1 летальный исход во время лечения. Общая 3-летняя выживаемость составила 80%. Индия, Tata Memorial Cent., Bombay. Библ. 17.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ГЕРМИНАЛЬНОКЛЕТОЧНЫЕ
ДЕТИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИНА
ВИНБЛАСТИН
БЛЕОМИЦИН
МЕТОТРЕКСАТ
ЭТОПОЗИД
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.015

Автор(ы) : Hirsch Fred R., Dombernowsky, Per, Hansen Heine H.
Заглавие : Treatment of small cell lung cancer: The copenhagen experience
Источник статьи : Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 1В. - С. 317-320
Аннотация: Анализ результатов кооперированных клинических исследований эффективности лечения б-ных мелкоклеточным раком легкого (МРЛ). В 1985-1990 гг. лечили 484 б-ных. Показано, что у б-ных моложе 70 лет включение в стандартные схемы (СС) индукционной терапии цисплатины или карбоплатины приводит к увеличению выживаемости по сравнению с применением СС. Эффективность цисплатины и карбоплатины при таком лечении была одинаковой. У б-ных старше 70 лет показана одинаковая эффективность этопозида (VP-16) и тенипозида (VM-26). 5- и 10-летняя выживаемость 1527 б-ных, леченных с 1973 г., составила 3,5% и 1,8% соотв., причем случаи длительной выживаемости наблюдались при всех стадиях МРЛ. Табл. 2. Библ. 20. Дания, Bispebjerg Hospital Copenhagen.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЛЕГКОГО
РАК МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИН
КАРБОПЛАТИН
ЭТОПОЗИД
ТЕНИПОЗИД
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.029

Автор(ы) : Ellis Amy L., Altschuler, Elizabeth, Bales, Elise, Hinds, Michael, Mayes, Janice, Soares, Laurie, Zipf Theodore F., Zwelling Leonard A.
Заглавие : Phorbol regulation of topoisomerases I and II in human leukemia cells. Studies in an additional cell pair sensitive or resistant to phorbol-induced differentiation
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 2. - С. 387-396
Аннотация: Исследовали влияние форболового эфира (I) на уровень топоизомеразы I и II. Показали, что Кл, устойчивые к I, устойчивы к этопозиду, что инкубация чувствительных Кл с I приводит к уменьшению повреждения ДНК этопозидом и уменьшению количества фермента топоизомеразы II в Кл, но не в ядрах. На Кл, устойчивых к I, подобных изменений не наблюдалось. Делают вывод, что I влияет на регуляцию экспрессии гена топоизомеразы II и не влияет на топоизомеразу I. Библ. 33. США, TX, Houston, Univ. of Texas.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
ТОПОИЗОМЕРАЗА II
ФАРБОЛОВЫЙ ЭФИР
ЭТОПОЗИД
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.077

Автор(ы) : Shellard Sharon A., Hosking Louise K., Hill Bridget T.
Заглавие : Characterisation of the unusual expression of cross resistance to cisplatin in a series of etoposide-selected resistant sublines of the SuSa testicular teratoma cell line
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 5. - С. 775-779
Аннотация: Описали 3 линии Кл, устойчивых к этопозиду и показавших перекрестную устойчивость к цисплатине. Уровни устойчивости составили 9-, 21-, 33- и 3-, 4-, 6-кратные, соотв. В устойчивых линиях Кл отметили снижение накопления цисплатины с 3.05 до 1.88 и 0.73 пмоль/млн Кл. Уровень связывания Pt с ДНК составил 16.5, 5.8 и 13,7 фмоль Pt/мкг ДНК. Не обнаружили различий в уровне глутатиона в этих Кл и глутатионзависимых ферментов. Обсуждают механизмы резистентности Кл к цитостатикам. Библ. 21. Великобритания, London, Imperial. Cancer Res. Fund.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЦИСПЛАТИН
ЭТОПОЗИД
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.093

Автор(ы) : Sorensen, Jens Benn, Hansen Heine H.
Заглавие : Is there a role for vindesine in the treatment of non-small cell lung cancer?
Источник статьи : Invest. New Drugs. - 1993. - Vol. 11, N 2-3. - С. 103-133
Аннотация: Обзор. По результатам II и III фазы клинического изучения виндесина (I) установлено, что эффективность при немелкоклеточном раке легкого (НМКРЛ) составляет 18%. Эффективность I одинакова при плоскоклеточном раке, аденокарциноме и крупноклеточном раке легкого. Выполнено значительное количество клинических исследований по оценке эффективности сочетания I с другими противоопухолевыми препаратами. Наиболее изучена комбинация I с цисплатиной (II). Эта комбинация относится к наиболее активной и сопоставима по эффективности (по частоте и длительности ремиссий и продолжительности жизни б-ных) с комбинацией этопозида с II, однако, более токсична. Объективный эффект, как правило, заключается лишь в частичной ремиссии. При сравнении влияния на выживаемость комбинации I+II с активным симптоматическим лечением в ряде исследований показана более высокая выживаемость у б-ных, получавших эту химиотерапию. Табл. 13. Библ. 76. Дания, Dept Oncology, Rigshospitalet, Copenhagen.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ВИНДЕСИН
ЦИСПЛАТИНА
ЭТОПОЗИД
РАК ЛЕГКОГО
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 13
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.095

Автор(ы) : Lock Richard B., Rhodes Lori J., Galperina Olga V.
Заглавие : Concentration-dependent differences in the mechanisms by which methylxanthines potentiate etoposide cytotoxicity in human tumor cells : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Mol. Basis Cancer Ther.", Tamarron, Colo, March 4-10, 1994
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18D. - С. 107
Аннотация: Добавление кофеина (I; 1-10 мМ) в среду инкубации клеток рака шейки матки человека HeLa после 1-2 ч воздействия этопозида (II) приводит к усилению цитотоксической активности II. В концентрации 1 мМ I устраняет вызываемую II блокаду клеточного цикла в фазе G[2] и увеличивает количество неполноценных митозов. В дозах 5-10 мМ, однако, I уменьшает количество неполноценных митозов; в этих дозах I подавляет синтез ДНК, что препятствует переходу клеток на фазы G[1] в фазу G[2]. Кроме того, в больших дозах I усиливает гибель клеток путем апоптоза; этот эффект больших концентраций I, однако, отсутствует в клетках яичников китайского хомячка. Полагают, что для развития вызываемого I апоптоза необходима гиперэкспрессия гена c-myc (наблюдаемая в клетках HeLa). США, Dept Medicine, The J. Graham Brown Cancer Center, Univ. Louisville, Louisville, KY 40292.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
HELA КЛЕТКИ
ДНК
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КОФЕИН
ЭТОПОЗИД
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.141

Автор(ы) : Yeung Alex W., Pang, Ying Ki, Tsang, Yin Chun, Wong, Sai Wah
Заглавие : Double-cycle high-dose chemotherapy with peripheral blood stem cells and hematopoietic growth factor support in patients with advanced solid tumor: A Pilot Study by the Hong Kong Biotherapy Group
Источник статьи : Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 7. - С. 1960-1970
Аннотация: 14 б-ных различными опухолями получали по 2 цикла комбинированной химиотерапии цисплатиной (суммарная доза 150 мг/м{2}), циклофосфамид (4,5 г/м{2}) и этопозидом (900 мг/м{2}). Препараты вводили равными дозами в течение 3 дней. Повторные циклы проводили через 4 нед. На 5-й день после начала каждого цикла вводили стволовые клетки периферической крови, полученные при 8- 10 лейкаферезах до лечения или в перерыве между циклами. У 9 б-ных лейкафорез проводили на фоне введения б-ным GM-CSF или G-CSF. В 1-й группе восстановление количества нейтрофилов (более 500/мкл) отмечалось в среднем на 14-й день, тромбоцитов (более 20 000/мкл) на 15-й день. У б-ных, получавших колониестимулирующие факторы, эти цифры составляли 8 и 11 дней соотв. Полная ремиссия длительностью 2-20 мес. отмечена у 4 б-ных, частичная ремиссия - у 7 (средняя длительность 4 месяца). 3 б-ных умерли вскоре после 1-го цикла лечения. Ил. 1. Табл. 7. Библ. 20. Гонконг, Hong Kong Sanatorium.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИНА
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЭТОПОЗИД
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ЛЕЙКАФЕРЕЗ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.147

Автор(ы) : Murakami, Shungo, Koda, Kyuhei, Hirayama, Yasuo, Ezoe, Ayano, Nakazawa, Osamu, Ishitani, Kunihiko
Заглавие : Chronic oral daily administration of UFT and VP-16 for the patients with advanced cancer of digestive organs: Its antitumor effect and evaluation of quality of life
Источник статьи : Nihon gan chiryo gakkaishi. - 1994. - Vol. 29, N 2. - С. 325
Аннотация: 25 б-ных раком желудка, толстой и прямой кишок, желчных путей и поджелудочной железы получали внутрь ежедневно UFT (300-600 мг) и VP-16 (25-50 мг). У 28% б-ных были достигнуты частичные ремиссии. Отмечались умеренные гемо- и гастроинтестинальная токсичность, у 44% б-ных развилась алопеция. Авт. приходят к выводу, что ежедневное пероральное применение UFT и VP-16 является эффективным методом лечения распространенных Оп пищеварительных органов. Япония, Dept of Internal Medicine, Higashi Sapporo Hospital.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
UFT
ЭТОПОЗИД
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.105

Автор(ы) : Jackson G.N., Taylor P.R.A., Leonard A.L., Carey P.J., Hamillton P.J., Prestor S.J.
Заглавие : The safety of and efficacy of non-cryopreserved unpurged autologous bone marrow rescue in patients with lymphoid malignancies in first complete remission (CR1) : Abstr. Pap. Annu. Sci. Meet. Brit, Soc. Haematol., Harrogate, 25-28 Apr., 1994
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, Suppl. N1. - С. 71
Аннотация: У 84 больных (33 с острым лимфобластным лейкозом, 35 - неходжкинской злокачественной лимфомой (НХЛ) высокой степени злокачественности, 3 - НХЛ промежуточной степени злокачественности и 13 - лимфогранулематозом с плохим прогнозом) в первой полной ремиссии проверяли безопасность аутологичной трансплантации костного мозга с применением некриоконсервированного, неочищенного костного мозга. Кондиционный режим включал высокие дозы мелфалана, 46 больным проводили облучение и 21 - высокие дозы этопозида. Не отмечалось высокой токсичности и летальных исходов. Для больных лимфогранулематозом безрецидивный период (медиана наблюдения 5 лет) составил 100%, острого лимфобластного лейкоза - 50%, НХЛ - 84%. У 3 больных НХЛ промежуточной степени злокачественности наблюдался рецидив. Т. обр., костный мозг без криоконсервирования и очищения может эффективно использоваться у больных лимфоидными опухолями.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ЛИМФОМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕЛФАЛАН
ЭТОПОЗИД
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.139

Автор(ы) : Reece Donna E., Connors Joseph M., Spinelli John J.Barnett Michael J., Fairey Randall N., Klingemann Hans-G., Nantel Stephen H., O'Reilly, Susan, Shepherd John D., Sutherland Heather J., Voss, Nicholas, Chan, Ka-Wah, Phillips Gordon L.
Заглавие : Intensive therapy with cyclophosphamide, carmustine, etoposide'+-'cisplatin, and autologous bone marrow transplantation for Hodgkin's disease in first relapse after combination chemotherapy
Источник статьи : Blood. - 1994. - Vol. 83, N 5. - С. 1193-1199
Аннотация: Обсуждаются результаты лечения рецидива (Рц) у 58 больных лимфогранулематозом (ЛГМ) III - IV стадии. Возраст - 13-51 год. У 33 больных при выявлении ЛГМ отмечали В-симптомы. Всем ранее проводили комбинированную химиотерапию (ХТ) (программы МОРР, МОРР/ /АВVD и др.). При РЦ у 40 больных имелось поражение только лимфатических узлов (ЛУ) и у 21 - ЛУ+экстранодальные локализации. Продолжительность полной ремиссии (ПР) до Рц варьировала от 1 до 68, в среднем 9 мес. При отсутствии специфических изменений в костном мозгу (КМ) у больных с Рц забирали КМ и сохраняли его при низких т-рах. Лечение Рц проводилось по программе СВV+Р: циклофосфамид (I) 1,8 г/м{2} в/в в -7, -6, -5 и -4 дни; этопозид (VP 16-213; II) 0,4 г/м{2} в/в через 12 ч в течение -7, -6 и 2: дней; BCNU 0,6 г/м{2} в 2-3-й день. 44 больным II в той же дозе вводили в -7 день с последующим применением I (-6, -5, -4 и -3 дни) и добавляли цисплатину по 50 мг/м{2} в -7, -6 и -5 дни, а BCNU вводили в -2 день в дозе 0,5 г/м{2}. В 0 день трансплантировали КМ. Большинству больных до ХТ облучали пораженные участки. Живы 47 больных. 3 умерли от связанных с лечением осложнений. У 13 больных в среднем через 0,7 года (после трансплантации КМ) развился Рц. Средняя продолжительность наблюдения за больными составляет 2,3 года (0,4 - 7,2 года). Выделяют 3 неблагоприятных фактора, повышающих риск развития Рц: наличие В-симптомов при выявлении ЛГМ, наличие экстранодальных поражений при Рц болезни и продолжительности первой ПР 1 года. 3-летнее безрецидивное течение ПР наблюдали у 100% больных без перечисленных трех факторов, у 81% - при наличии 1-го, у 40% - 2-х и у 0% - 3-х факторов. Канада, Vancouver Gen. Hosp., British Colombia. Библ. 51.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
РЕЦИДИВЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
КАРМУСТИН
ЭТОПОЗИД
ЦИСПЛАТИНА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 51
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.165

Автор(ы) : Franklin I.M., Sharp S., Murphy J., Tansey P.
Заглавие : Z-DEX therapy (oral idarubicin+dexamethasone) for multiple myeloma - an effective oral alternative to VAD : Abstr. Pap. Annu. Sci. Meet. Brit, Soc. Haematol., Harrogate, 25-28 Apr., 1994
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, Suppl. N1. - С. 77
Аннотация: Разработана альтернативная режиму VAD схема с использованием идарубицина в общей дозе 40 мг/м{2} с дексаметазоном по 40 мг ежедневно в течение 4 дней. Курс повторяли еженедельно 3 раза. В 1 курсе дексаметазон назначали с 1-4; 8-11; 15-18 дни. Лечение проведено у 8 больных множественной миеломой, в том числе у 1 больного с рецидивом острого плазмоклеточного лейкоза. У всех больных отмечалась нейтропения в течение 14 дней после начала лечения, только у 1 присоединилась инфекция. У 1 больного получена морфологическая и фенотипическая ремиссия, у остальных наблюдался ответ и они продолжают лечение по этой схеме. После 4 курсов Z-DEX планируется проведение консолидации этопозид/цисплатин, высокими дозами циклофосфана и проведение аутотрансплантации костного мозга.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МИЕЛОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИДАРУБИЦИН
ДЕКСАМЕТАЗОН
ЭТОПОЗИД
ЦИСПЛАТИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.220

Автор(ы) : Nakajima, Takayuki, Ishibashi, Kazuyuki, Komoda, Kenji, Kawazoe, Kohei, Sasoh, Shunichi, Sasaki, Takashi
Заглавие : Наблюдение опухоли желточного мешка в средостении
Источник статьи : Nihon kyobu geka gakkai Zasshi. - 1994. - Vol. 42, N 8. - С. 81-85
Аннотация: У больного 26 лет в переднем средостении справа выявили опухоль до 13 см в диаметре. Уровень альфа-фетопротеина сыворотки крови - 26,76 нг/мл. По рентгенологическим и биохимическим данным (специфический онкомаркер) диагностировали опухоль желточного мешка. Провели 3 курса химиотерапии цисплатиной и этопозидом. Опухоль уменьшилась в размерах, однако уровень фетопротеина в сыворотке не снизился до нормального уровня. Опухоль удалена. Диагноз подтвержден гистологически. Уровень онкомаркера нормализовался. Через 18 мес после операции рецидива не выявили. Подчеркивают значение определения специфических онкомаркеров в процессе лечения и послеоперационного мониторинга. С 1984 г. в Японии имеется 19 сообщений о подобных новообразованиях средостения. В 14-операцию сочетали с химиотерапией. Япония, Iwate Med. Univ., Kitakami. Библ. 24.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ СРЕДОСТЕНИЯ
ОПУХОЛИ ЖЕЛТОЧНОГО МЕШКА
АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИН
РЕНТГЕНОГРАФИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИНА
ЭТОПОЗИД
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.414

Автор(ы) : Rosemberg S., Menezes Y., Sousa M.R., Plese P., Ciquini O.
Заглавие : Primary malignant rhadboid tumor of the spinal dura
Источник статьи : Clin. Neuropathol. - 1994. - Vol. 13, N 4. - С. 221-224
Аннотация: У больной 2,5 лет появилась раздражительность, нарастающая в течение 3 нед., потеря массы тела и болезненная слабость в правой руке. Выявлен умеренный правосторонний гемипарез, повышенные двусторонние сухожильные рефлексы и рефлекс Бабинского. Компьютерная томография черепа и рентгенография шейного отдела позвоночника патологии не выявили. При магнитно-резонансной томографии обнаружена опухоль (Оп) твердой мозговой оболочки на уровне С[6][-][7]-Т{h}[1], сдавливающая спинной мозг и выступающая впереди в направлении паравертебральных мышц, наличие полостей в зоне сегментов С[1][-][5]. На операции в передне-боковой зоне спинномозгового канала, субдурально обнаружена и частично удалена Оп вместе с задними отделами С[6]. В послеоперационном периоде проведено лечение циклофосфаном и VP 16 (без эффекта). Наступила тетраплегия, девочка умерла через 2 мес. На основании гистологического и иммуногистохимического анализов удаленной части Оп - установлен диагноз: злокачественная рабдоидная Оп спинного мозга. Наиболее часто она встречается в почках, печени, мягких тканях, вилочковой железе. Расположение Оп в твердой мозговой оболочке описано впервые. Бразилия, Univ. of Sao Paulo Sch. of Med. Ил. 3. Библ. 23.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ СПИННОГО МОЗГА
ТВЕРДАЯ МОЗГОВАЯ ОБОЛОЧКА
ОПУХОЛИ РАБДОИДНЫЕ
ДЕТИ
РЕНТГЕНОГРАФИЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ЯМР
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЭТОПОЗИД
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.03-04Н3.037

Автор(ы) : Holdsworth Mark T., Roon, Richard, Ferguson, Julie, Martinez, Lorraine, Stidley Christine A., Neidhart James A.
Заглавие : Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor given before dose-intensive cyclophosphamide, etoposide, and cisplatin (DICEP)
Источник статьи : Biotechnol. Ther. - 1993. - Vol. 4, N 3-4. - С. 183-195
Аннотация: Б-ные злокачественными Оп подвергались интенсивной ХТ циклофосфамидом (5000 мг/м{2}), этопозидом (1500 мг/м{2}) и цисплатином (150 мг/м{2}). Применение рекомбинантного гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (ГМ-КСФ) после ХТ сокращало длительность лейкоцито- и тромбоцитопении. ГМ-КСФ, вводившийся до ХТ, не оказывал защитного действия. ГМ-КСФ из дрожжей был более эффективен и менее токсичен, чем ГМ-КСФ из E. coli. Табл. 4. Библ. 23.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЭТОПОЗИД
ЦИСПЛАТИН
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска