СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭТНОГЕНОМИКА<.>)

Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-32

Вид документа : Однотомное издание

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.01-04М1.396К

Автор(ы) : Федорова С.А.
Заглавие : Этногеномика коренных народов Республики Саха (Якутия)
Выходные данные : М.: Ин-т общ. генет. РАН, 2008
Колич.характеристики :46 с.: ил.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.01-04М1.360

Автор(ы) : Dajani, Rana, Fathallah, Raja, Arafat, Ala, AbdulQader, Mohammed Emad, Hakooz, Nancy, Al-Motassem, Yousef, El-Khateeb, Mohammad
Заглавие : Prevalence of MTHFR C677T single nucleotide polymorphism in genetically isolated populations in Jordan
Источник статьи : Biochem. Genet. - 2013. - Vol. 51, N 9-10. - С. 780-788
Аннотация: Однонуклеотидный полиморфизм С677Е гена MTHER - основной фактор риска венозного тромбоэмболизма. Проанализировали наличие мутации С677Т гена МТНER в образцах крови от 120 случайным образом отобранных чеченцев и 72 черкесов. Встречаемость мутации в чеченской популяции составила 27,5%, в черкесской популяции - 50%. Результаты были подобны данным, наблюдаемым в Иордании и других популяциях, с превышением в черкесской популяции. Иордания, of Biol., and Biotechnol., Hashemite Univ., Zarqa
ГРНТИ : 34.37.31
Предметные рубрики: МУТАЦИИ
C677T
ГЕНMTHER
ПОЛИМОРФИЗМ
ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЙ
ЭТНОГЕНОМИКА
ИОРДАНИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.01-04М1.364

Автор(ы) : Белокриницкая Т.Е., Фролова Н.И., Страмбовская Н.Н.
Заглавие : Генетический полиморфизм, ассоциированный с риском развития нарушений обмена гомоцистеина, у здоровых коренных жительниц Забайкальского края: этнические и репродуктивные аспекты
Источник статьи : Бюл. Вост.-Сиб. науч. центра СО РАМН. - 2013. - N 5. - С. 13-16
Аннотация: Изучены частотные характеристики генетического полиморфизма MTHFR (C677T), MTHFR (A1298C), MTRR (A66G), детерминирующих нарушения фолатного обмена и ассоциированных с перинатальными и акушерскими осложнениями, у здоровых молодых женщин русской (n=50) и бурятской (n=50) этногрупп. Частота мутантного генотипа MTHFR677TT в изучаемой субпопуляции составила 6%, причем среди представительниц веропеоидной расы - 10% случаев и лишь 2% среди женщин-буряток. Генотип MTH-FR1298CC зарегистрирован в 9% случаев без четкой разницы в этническом аспекте, MTRR66GG выявлен у 31% исследуемых. Мультигенные наследования MTHFR677TT и MTHFR1298CC, MTHFR577CT и MTRR66AG, кратно повышающие риски невынашивания и развития дефектов нервной трубки плода, обнаружены только в когорте русских женщин с частотой 2%. Россия, ГБОУ ВПО "Читинская государственная медицинская академия" Минздрава России (Чита). Библ. 20
ГРНТИ : 34.37.31
Предметные рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ
ОБМЕН ГОМОЦИСТЕИНА
ЭТНОГЕНОМИКА
ЗАБАЙКАЛЬСКИЙ КРАЙ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.02-04К1.67

Автор(ы) : Василос Л.В., Кырстя О.Н., Иващенко Т.Э., Кожокару А.Н., Асеев М.В., Арамэ М.Г., Хородиштяну-Банух А.И., Савоскина Д.В.
Заглавие : Риск развития бронхиальной астмы и полиморфизм генов глутатион-S-трансфераз М1 и Т1 (GSTM1 и GSTT1) у представителей молдавской и других этнических групп: мета-анализ
Источник статьи : Рос. аллерг. ж. - 2014. - N 1. - С. 39-44
Аннотация: Определяли ассоциации полиморфизма генов, кодирующих белки биотрансформации ксенобиотиков GSTTI и GSTM1 с риском развития бронхиальной астмы в молдавской популяции в сравнении с другими этническими группами методом мета-анализа. Проведен сравнительный анализ полученных результатов ассоциации полиморфных генотипов генов GSTT1 и GSTM1, с риском развития бронхиальной астмы у 180 субъектов молдавской этнической группы в сравнении с данными литературы в популяциях различной этногеографической принадлежности с помощью мета-анализа. Результаты мета-анализа основаны на шестнадцати исследованиях. Общее количество пациентов с бронхиальной астмой составило 3873 случаев и 4863 здоровых индивидов. Результаты анализа показали повышенный риск развития заболевания у лиц носителей нулевого генотипа GSTM1 0/0 (отношение шансов кумулятивного риска равно 1,29; 95% ДИ: 1,09-1,54), тогда как носительство генотипа GSTT1 0/0 повышает уровень кумулятивного риска до 1,32 раза (95% ДИ: 0,99-1,75). Полученные результаты свидетельствуют о том, что риск развития бронхиальной астмы обусловлен определенной степенью ассоциации с делеционным полимофизмом генов системы детоксикации ксенобиотиков GSTT1 и GSTM1, однако механизмы развития заболевания зависят также от влияния межгенных и генно-средовых взаимодействий
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ГЕНЫ
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ КСЕНОБИОТИКОВ
ПОЛИМОРФИЗМ
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
АССОЦИАЦИИ
ЭТНОГЕНОМИКА
МЕТА-АНАЛИЗ
МОЛДАВИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.09-04К1.55

Автор(ы) : Capredon M., Sanchez-Mazas A., Guitard E., Razafindrazaka H., Chiaroni J., Champion B., Dugoujon J.-M.
Заглавие : The Arabo-Islamic migrations in Madagascar. First genetic study of the GM system in three Malagasy populations
Источник статьи : Int. J. Immunogenet. - 2012. - Vol. 39, N 2. - С. 161-169
Аннотация: Антеморо - этническая группа, проживающая на юго-восточном побережье Мадагаскара. Антеморо считают себя потомками арабских переселенцев. Сравнили полиморфизм GM генов иммуноглобулинов IgG в этой и двух других малагасийских популяциях. Выявили значительный африканский (60%) и юго-восточно-азиатский (40%) генетический вклад в генетический пул антеморо. Не обнаружили прямой связи этой группы с ближневосточными популяциями. Франция, Lab. D'Anthropol. Mol. Et Imagerie de Synthese, UMR 5288, CNRS, Univ. Toulouse III, Toulouse
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА
ЭТНОГЕНОМИКА
АНТЕМОРО
ЭТНИЧЕСКАЯ ГРУППА
MАДАГАСКАР
АРАБО-ИСЛАМСКАЯ МИГРАЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.12-04М1.395

Автор(ы) : Хуснутдинова Э.К.
Заглавие : Этногеномика
Источник статьи : Вавил. ж. генет. и селекции. - 2013. - Т. 14, N 4. - С. 943-956
Аннотация: Этногеномика - это раздел популяционной генетики, изучающий особенности геномного полиморфизма и геномного разнообразия отдельных популяций, этносов и реконструкция на этой основе их генетической истории. С помощью маркеров получено довольно много интересных сведений о популяциях различных регионов мира. Подлинный переворот в популяционных исследованиях произошел при появлении нового инструмента в виде полиморфных маркеров ДНК. В обзоре представили основные системы генетических маркеров для эволюционных исследований. Россия, ФГБУН "Институт биохимии и генетики Уфимского научного центра РАН", г. Уфа. Библ. 16
ГРНТИ : 34.37.31
Предметные рубрики: ЭТНОГЕНОМИКА
ПОПУЛЯЦИИ
ЭТНОСЫ
ДНК-МАРКЕРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 16
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 15.01-04Б4.124

Автор(ы) : Рудко А.А., Фрейдин М.Б., Брагина Е.Ю., Ан А.Р., Пузырев В.П.
Заглавие : Поиск генов подверженности туберкулезу с использованием результатов полногеномного исследования болезни Крона
Источник статьи : Бюл. сиб. мед. - 2013. - Т. 12, N 3. - С. 61-68
Аннотация: У русских Томской области и коренного населения Республики Тувы проведен анализ ассоциации ТБ с полиморфными вариантами генов, связанных по данным полногеномных исследований с БК. У русских впервые обнаружены статистически значимые ассоциации ТБ с полиморфизмами rs2872507 (ORMDL3), rs3810936 (TNFSF15), rs10192702 (ATG16L1), rs9286879 (lq24.3), rs10507523 (13q14.11). У тувинцев связь с заболеванием выявлена для полиморфных вариантов rs1407308 (TNFSF15) и rs1736135 (21q21.1). Изучение полиморфизма генов, влияющих на развитие БК, позволило обнаружить новые гены-кандидаты подверженности ТБ. Россия, НИИ медицинской генетики СО РАМН, г. Томск. Библ. 27
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ЭТНОГЕНОМИКА
РУССКИЕ
ТУВИНЦЫ
ГЕНЫ
ПОЛИМОРФИЗМ
ТУБЕРКУЛЕЗ
БОЛЕЗНЬ КРОНА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 15.04-04М5.168

Автор(ы) : Батожаргалова Б.Ц., Петрова Н.В., Тимковская Е.С., Мизерницкий Ю.Л., Зинченко Р.А.
Заглавие : Межполовые различия при анализе ассоциаций генов-кандидатов с риском развития бронхиальной астмы у подростков
Источник статьи : Вопр. практ. педиатрии. - 2014. - Т. 9, N 5. - С. 14-19
Аннотация: Цель: установить межполовые различия в ассоциации генов предрасположенности с развитием бронхиальной астмы (БА) у подростков, проживающих на территории Агинского Бурятского округа Забайкальского края. Обследовано 104 подростка в возрасте от 12 до 18 лет. Из них 68 - буряты (61 - с легкой степенью тяжести заболевания и 7 - со среднетяжелой) и 36 - русские (30 - с легкой и 6 - со среднетяжелой). Исследованы полиморфизмы генов FCER2 (T2206C), NOS2A (CCTTT)n, GSDMB (rs7216389 и rs2305480), CHRNA5 (rs16969968), GSTM1 del, TNF-A (-308G A), ADRB2 (Arg16Gly) и (Gln27Glu), NOS3 (VNTR). Также проведен анализ межгенных взаимодействий методом редукции мультифакторных пространств MDR. У этнических бурят вне зависимости от пола аллель Т и гомозиготный генотип ТТ полиморфизма rs7216389 по гену GSDMB являются маркерами повышенного риска развития БА. Носительство аллеля 4 и генотипов 4/4 или 4/5 гена NOS3 (VNTR) и аллеля А гена TNF-A (-308G A) являются маркерами повышенного риска заболевания только у бурятских девушек. У этнических русских вне зависимости от пола носительство аллеля G и гомозиготного генотипа GG полиморфизма rs16969968 по гену CHRNA5 является маркером повышенного риска развития БА. Носительство генотипов, содержащих короткие аллели тандемных повторов по гену NOS2А (SS или SL), является маркером повышенного риска развития БА у русских юношей. У русских девушек маркерами повышенного риска развития БА являются носительство генотипов 4/4 или 4/5 гена NOS3 (VNTR) и носительство гомозиготного генотипа ТТ GSDMB (rs7216389). У девушек (независимо от этнической принадлежности) определено значимо больше ассоциаций развития БА с генами, чем у юношей. Подобные межполовые и этнические различия выявлены также при построении моделей межгенных взаимодействий. Выявленные межполовые различия могут быть связаны с особенностями гормональной регуляции в подростковом возрасте и спецификой воспалительных реакций
ГРНТИ : 34.39.51
Предметные рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
МАРКЕРЫ
МЕЖПОЛОВЫЕ ОТЛИЧИЯ
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ
АССОЦИАЦИИ
ГЕНОТИПЫ
ЭТНОГЕНОМИКА
ЗАБАЙКАЛЬСКИЙ КРАЙ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.10-04М1.646

Автор(ы) : Козлов А.И.
Заглавие : Изменение генофонда северных популяций: "Закат этносов" или формирование новой адаптивной группы?
Источник статьи : Вестн. археол., антропол. и этногр. - 2014. - N 3. - С. 99-107
Аннотация: Интенсивное межэтническое смешение коренного населения Севера можно расценивать и как угрозу существованию исторически сложившихся генных комплексов и как благоприятный процесс, ведущий к обогащению и повышению разнообразия генофонда. Проблема рассматривается в свете концепций "экономного генотипа" и "конструирования ниш", на примере генов APOE, LCT и VDR. Высказывается предположение, что у коренных северян России складывается метаболический комплекс, в достаточной мере отвечающий новым условиям жизни и питания
ГРНТИ : 34.37.35
Предметные рубрики: ЭТНОГЕНОМИКА
КОРЕННОЕ НАСЕЛЕНИЕ СЕВЕРА
ГЕНОТИПЫ
"ЭКОНОМНЫЙ"
КОНСТРУИРОВАНИЕ НИШ
ГЕНЫ
APOEM LCT, VDR
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.10-04М1.649

Автор(ы) : Гинтер Е.К., Галкина В.А., Дадали Е.Л., Хлебникова О.В., Кадышев В.В., Гаврилина С.Г., Петрин А.Н., Михайлова Л.К., Ельчанова Г.И., Петрова Н.В.
Заглавие : Медико-генетическое изучение населения Республики Татарстан . Сообщ.VI : Отягощенность моногенной наследственной патологией в восьми районах
Источник статьи : Мед. генет. - 2014. - Т. 13, N 10. - С. 41-48
Аннотация: Обобщены результаты генетико-эпидемиологического изучения моногенных наследственных болезней (МНБ) среди населения восьми районов Республики Татарстан, с общей численностью обследованного населения 264 310 чел. Исследованная популяция на 79,17% (209 265 чел.) предствлена тремя основными этнографическими группами татар - казанские татары (Арский, Атнинский, Кукморский районы), мишари (Буинский, Дрожжановский) и тептяри (Актанышский, Муслюмоский и Мензелинский). Медико-генетическое исследование проводилось в соответствии со стандартным протоколом, разработанным в лаборатории генетической эпидемиологии ФГБУ "МГНЦ" РАМН. Рассчитаны значения отягощенности основными типами наследственной патологии (АД, АР и Х-сц.) для населения восьми районов Республики в целом и отдельно для татар. Проведено сравнение показателей отягощенности МНБ в трех субэтнических группах татар. Значения отягощенности АД, АР и Х-сц. заболеваниями значительно варьировали между популяциями. Наибольшая дифференциация выявлена между грузом МНБ между мишарями и казанскими татарами. Обсуждаются вопросы этногенеза основных субэтнических групп татар. Россия, ФГБУ "Медико-генетический научный центр РАМН, г. Москва. Библ. 25
ГРНТИ : 34.37.35
Предметные рубрики: НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
ПАТОЛОГИЯ
МОНОГЕННАЯ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ЭТНОГЕНОМИКА
РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН
ЭТНОГРУППЫ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 16.12-04М1.381

Автор(ы) : Падюкова А.Д., Долинина Д.О., Султанова Г.Д., Балаганский А.Г., Балаганская О.А., Дамба Л.Д., Жабагин М.К., Агджоян А.Т., Юсупов Ю.М., Сабитов Ж.М., Богунов Ю.В., Схаляхо Р.А., Маркина Н.В., Букин А.Г., Лавряшина М.Б., Балановская Е.В., Балановский О.П.
Заглавие : МОНГОЛЬСКИЙ СЛЕД В ГЕНОФОНДЕ НАРОДОВ ВДОЛЬ СТЕПНОЙ ПОЛОСЫ ЕВРАЗИИ
Источник статьи : Соврем. пробл. науки и образ. - 2016. - N 4. - С. 211
Аннотация: Проведен анализ SNP маркеров Y-хромосомы у народов Южной, Восточной Сибири и Центральной Азии. Показано, что поздние этапы формирования генофондов народов Южной и Восточной Сибири связаны с постепенным проникновением восточно-евразийского (монголоидного) компонента, проявляющегося в накоплении у современного населения Сибири "центрально-азиатских" вариантов гаплогруппы С. Экспансия монгольских племен наиболее сильно отразилась на генофондах народов, расселенных вдоль основной транспортной артерии кочевых племен - степной полосы Евразии. Наибольшему влиянию со стороны монгольских племен среди южносибирских народов подверглись тувинцы и южные алтайцы. В северо-восточном направлении максимальных частот гаплогруппа С достигает в генофонде бурят Иркутской области. Подробный анализ вариантов Y хромосомы у тюркоязычного населения Сибири и Центральной Азии показал, что для большинства народов Сибири характерно наличие доминирующей гаплогруппы, но народы, находящиеся на границе со степной полосой Евразии, характеризуются более разнообразным спектром гаплогрупп.
ГРНТИ : 34.37.31
Предметные рубрики: ЭТНОГЕНОМИКА
ХРОМОСОМА Y
SNP МАРКЕРЫ
ГЕНОФОНД
СИБИРЬ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ АЗИЯ
АНТРОПООЛОГИЯ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.10-04К1.598

Автор(ы) : Батожаргалова Б.Ц., Петрова Н.В., Тимковская Е.С., Мизерницкий Ю.Л., Зинченко Р.А.
Заглавие : Межполовые различия при анализе ассоциаций генов-кандидатов с риском развития бронхиальной астмы у подростков
Источник статьи : Вопр. практ. педиатрии. - 2014. - Т. 9, N 5. - С. 14-19
Аннотация: Изучали межполовые различия в ассоциации генов предрасположенности с развитием бронхиальной астмы (БА) у подростков, проживающих на территории Агинского Бурятского округа Забайкальского края. Обследовано 104 подростка в возрасте от 12 до 18 лет. Исследованы полиморфизмы генов FCER2 (T2206C), NOS2A (CCTTT)n, GSDMB (rs7216389 и rs2305480), CHRNA5 (rs16969968), GSTM1 del, TNF-A (-308G A), ADRB2 (Arg16Gly) и (Gln27Glu), NOS3 (VNTR). У этнических бурят вне зависимости от пола аллель Т и гомозиготный генотип ТТ полиморфизма rs7216389 по гену GSDMB являются маркерами повышенного риска развития БА. Носительство аллеля 4 и генотипов 4/4 или 4/5 гена NOS3 (VNTR) и аллеля А гена TNF-A (-308G A) являются маркерами повышенного риска заболевания только у бурятских девушек. У этнических русских вне зависимости от пола носительство аллеля G и гомозиготного генотипа GG полиморфизма rs16969968 по гену CHRNA5 является маркером повышенного риска развития БА. Носительство генотипов, содержащих короткие аллели тандемных повторов по гену NOS2А (SS или SL), является маркером повышенного риска развития БА у русских юношей. У русских девушек маркерами повышенного риска развития БА являются носительство генотипов 4/4 или 4/5 гена NOS3 (VNTR) и носительство гомозиготного генотипа ТТ GSDMB (rs7216389). У девушек (независимо от этнической принадлежности) определено значимо больше ассоциаций развития БА с генами, чем у юношей. Подобные межполовые и этнические различия выявлены при построении моделей межгенных взаимодействий. Выявленные межполовые различия могут быть связаны с особенностями гормональной регуляции в подростковом возрасте и спецификой воспалительных реакций
ГРНТИ : 34.43.51
Предметные рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
МАРКЕРЫ
МЕЖПОЛОВЫЕ ОТЛИЧИЯ
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ
АССОЦИАЦИИ
ГЕНОТИПЫ
ЭТНОГЕНОМИКА
ЗАБАЙКАЛЬСКИЙ КРАЙ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 15.05-04М4.213

Автор(ы) : Рудко А.А., Фрейдин М.Б., Брагина Е.Ю., Ан А.Р., Пузырев В.П.
Заглавие : Поиск генов подверженности туберкулезу с использованием результатов полногеномного исследования болезни Крона
Источник статьи : Бюл. сиб. мед. - 2013. - Т. 12, N 3. - С. 61-68
Аннотация: У русских Томской области и коренного населения Республики Тувы проведен анализ ассоциации ТБ с полиморфными вариантами генов, связанных по данным полногеномных исследований с БК. У русских впервые обнаружены статистически значимые ассоциации ТБ с полиморфизмами rs2872507 (ORMDL3), rs3810936 (TNFSF15), rs10192702 (ATG16L1), rs9286879 (lq24.3), rs10507523 (13q14.11). У тувинцев связь с заболеванием выявлена для полиморфных вариантов rs1407308 (TNFSF15) и rs1736135 (21q21.1). Изучение полиморфизма генов, влияющих на развитие БК, позволило обнаружить новые гены-кандидаты подверженности ТБ. Россия, НИИ медицинской генетики СО РАМН, г. Томск. Библ. 27
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ЭТНОГЕНОМИКА
РУССКИЕ
ТУВИНЦЫ
ГЕНЫ
ПОЛИМОРФИЗМ
ТУБЕРКУЛЕЗ
БОЛЕЗНЬ КРОНА
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.06-04Н1.34

Автор(ы) : Анохина Е.Н.
Заглавие : Этногеографические особенности распределения мутаций генов BRCA 1/2 при злокачественных новообразованиях женских репродуктивных органов
Источник статьи : Вестн. Адыг. гос. ун-та. Сер. Естеств.-мат. и техн. науки. - 2012. - N 2. - С. 80-93
Аннотация: В Америке, Африке, Восточной, Центральной Европе, в том числе и в России (Центральный и Сибирский регионы) у больных со злокачественными новообразованиями женских репродуктивных органов чаще выявляются 185delAG и 5382insC мутации гена BRCAI. Для Австралии, Японии, Китая и Северной Европы характерны высокие частоты мутаций BRCA1, не встречающиеся в других регионах мира. Распространенные аллельные варианты BRCA не мугут быть использованы в качестве универсальных маркеров злокачественных новообразований различных локализаций. Россия, Адыгейский государственный ун-т
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЭТНОГЕНОМИКА
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ
МАРКЕРЫ
ГЕР BRCA1
МУТАЦИИ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.09-04М1.344

Автор(ы) : Хуснутдинова Э.К.
Заглавие : Этногеномика
Источник статьи : Вавил. ж. генет. и селекции. - 2013. - Т. 17, N 4. - С. 943-956
Аннотация: Этногеномика - раздел популяционной генетики, изучающий особенности геномного полиморфизма и разнообразия отдельных этносов. В обзоре представлены основные системы генетических маркеров для эволюционных исследований. Россия, ФГБУН "Институт биохимии и генетики Уфимского научного центра РАН", г. Москва
ГРНТИ : 34.37.31
Предметные рубрики: ЭТНОГЕНОМИКА
ПОЛИМОРФИЗМ
ЭВОЛЮЦИЯ
ПОПУЛЯЦИИ
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.01-04М1.398

Автор(ы) : Спицын В.А., Балинова Н.В., Хуснутдинова Э.К., Хусаинова Р.И., Ельчинова Г.И., Спицына Н.Х.
Заглавие : Эффективность применения генетического полиморфизма субъединицы В XIII фактора коагуляции (FXIIIB) в этнической геномике: распределение факторов FXIIIB в трех субпопуляциях калмыков
Источник статьи : Мед. генет. - 2010. - Т. 9, N 2. - С. 42-47
Аннотация: Работа посвящена исследованию эффективности применения генетического полиморфизма субъединицы. В XIII фактора коагуляции (FXIIIB) в этногеномике. Рассматривается распределение генотипических и аллельных частот FXIIIB в трех субэтнических группах калмыков: дербетов (n = 82); торгудов (n = 108) и бузавов (n = 63). Полученные данные свидетельствуют о значительной неоднородности в отношении вклада различных антропологических составляющих в генофонд калмыкской популяции. Дербеты характеризуются наиболее выраженными центрально-азиатскими антропологическими особенностями. Напротив, генофонд бузавов отличается преобладающей долей европеоидного компонента. Торгуды занимают промежуточное положение по степени вклада центрально-азиатской и европейской составляющих. Полученная информация соответствует историческим данным, полученным из биодемографических источников. Россия, Медико-генетический НЦ РАМН, Москва. Библ. 35
ГРНТИ : 34.37.31
Предметные рубрики: АНТРOПОГЕНЕТИКА
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ
ЭТНОГЕНОМИКА
КАЛМЫКИ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.01-04К1.50

Автор(ы) : Giambra V., Martinez-Labarga C., Giufre M., Modiano D., Simpore J., Gisladottir B.K., Francavilla R., Zhelezova G., Kilic S.S., Crawford M., Biondi G., Richards O., Frezza D.
Заглавие : Immunoglobulin enhancer HS1,2 polymorphism: A new powerful anthropogenetic marker
Источник статьи : Ann. Hum. Genet. - 2006. - Vol. 70, N 6. - С. 946-950
Аннотация: Выявлено 4 полиморфных аллеля энхансера HS 1.2 генов тяжелых цепей иммуноглобулинов человека, по-разному распределенных у представителей различных этнических групп. Так, алллели HS1,2-A*3 и A*4 часто встречаются в Африке, тогда как аллель A*2 наиболее представлен у монголоидов и европеоидов
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ТЯЖЕЛЫЕ ЦЕПИ
ГЕНЫ
ЭНХАНСЕР HS1.2
АЛЛЕЛИ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ЭТНОГЕНОМИКА
АНТРОПОГЕНЕТИЧЕСКИЙ МАРКЕР
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 08.05-04М5.574

Автор(ы) : Котышева Е.Н.
Заглавие : Анализ врожденных морфогенетических вариантов у детей в зависимости от национальной принадлежности
Источник статьи : Вестн. Моск. гос. обл. ун-та. Сер. Естеств. науки. - 2006. - С. 152-156
Аннотация: Представлены результаты анализа врожденных морфогенетических вариантов (ВМГВ) как эколого-генетического показателя среди русских, башкир, детей, рожденных в смешанных браках 4-7 лет. Показана устойчивость основных статистических характеристик ВМГВ - распределения детей по их числу, среднего числа - в зависимости от национальной принадлежности. Россия, Магнитогорский ГУ. Библ. 7
ГРНТИ : 34.39.51
Предметные рубрики: ЭТНОГЕНОМИКА
ВРОЖДЕННЫЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
ПОЛИМОРФИЗМ
РУССКИЕ
БАШКИРЫ
ДЕТИ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 07.06-04М1.208

Автор(ы) : Тарская Л.А., Ельчинова Г.И.
Заглавие : Использование расширенного метода изонимии для описания генетической дифференциации популяций Республики Саха (Якутия)
Источник статьи : Мед. генет. - 2006. - Т. 5, N 8. - С. 20-23
Аннотация: Проведена оценка показателя разнообразия фамилий, индекса миграций, энтропии, избыточности распределения фамилий и случайной изонимии в 31 улусе (районе) Республики Саха (Якутия). Показано существенное различие этих показателей между промышленными и сельскими регионами. Размах значений показателя разнообразия фамилий в разных улусах составил 20,62-1077,23, случайной изонимии - 0,0010-0,0468, индекса миграций - 0,0048-0,0622, энтропии - 5,73-11,32, избыточности распределения фамилий - 19,07-49,69. Россия, Ин-т молекулярной генетики РАН, Москва. Библ. 18
ГРНТИ : 34.37.31
Предметные рубрики: ЭТНОГЕНОМИКА
ИЗОНИМИЯ
ПОПУЛЯЦИИ
РАЗНООБРАЗИЕ ФАМИЛИЙ
РЕСПУБЛИКА САХА (ЯКУТИЯ)
МИГРАЦИИ
ЭНТРОПИЯ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 07.09-04М1.165

Автор(ы) : Bonilla, Carolina, Gutierrez, Gerardo, Parra Esteban J., Kline, Christopher, Shriver Mark D.
Заглавие : Admixture analysis of a rural population of the State of Guerrero, Mexico
Источник статьи : Amer. J. Phys. Anthropol. - 2005. - Vol. 128, N 4. - С. 861-869
Аннотация: Проведен анализ 156 жителей мексиканского штата Guerrero (город Тлапа), относящихся к коренному индейскому населению Западной Мексики и метисам. Использовали аутосомные, митохондриальные и Y-специфичных ДНК-маркеры. Показано, что у чисто индейского населения вклад в генный пул европейского и афро-американского компонента не превышает 2% по аутосомным маркерам и 10% по Y-специфичным ДНК-маркерам. С учетом метисов вклад европейского и афро-американского компонентов резко увеличивается, что следует учитывать при формировании выборок для ассоциативных исследований сложных признаков. США, Comprehensive Cancer Ctr, Ohio State Univ. 494 Tzagournis Med. Res. Facility, Columbus, OH 43210. Библ. 55
ГРНТИ : 34.37.31
Предметные рубрики: ЭТНОГЕНОМИКА
ФОРМИРОВАНИЕ ВЫБОРОК
МЕТИСАЦИЯ
СЕЛЬСКОЕ НАСЕЛЕНИЕ
МЕКСИКА
Дата ввода:

1-20 21-32

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска