СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭТНОГЕНОМИКА<.>)

Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-32

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.09-04К1.202

Автор(ы) : Остапцева А.В., Шабалдин А.В., Шерина Е.А., Глушков А.Н.
Заглавие : Иммуногенетическая характеристика телеутов Кемеровской области по локусам генов интерлейкинов
Источник статьи : Сборник трудов Научной сессии Кемеровского научного центра (молодежная секция), Кемерово, 2005. - Кемерово, 2005. - С. 163-173
Аннотация: Телеуты - малочисленная народность Сибири, имеющая тюркское происхождение и относящаяся к альтайской языковой группе. Основная масса телеутов проживает в Беловском районе Кемеровской области в селах Беково (телеутское название Кресту), Челухоево (Ары Байат), Верховская (Сас), Шанда (Шаанды), Черта, Бол. Улус и некот. др. Установили, что распределение аллелей и генотипов ИЛ-1aP в популяции телеутов имело свои особенности. Низкая частота встречаемости гетерозигот 2R/5R и 3R/4R. Установлено равновесное состояние по частотам аллелей и генотипов ИЛ-4. Достоверно значимых отличий в распределении частот аллелей и генотипов ИЛ-1aP и ИЛ-4 из поколения в поколение не выявлено. Популяции телеутов и европеоидов Сибири имели скорее больше общих черт по распределению частот изучаемых локусов и показательно отличались от японской популяции. Россия, Ин-т экологии человека СО РАН
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ЭТНОГЕНОМИКА
ТЕЛЕУТЫ
ГЕНЫ ИНТЕРЛЕЙКИНОВ
ПОЛИМОРФИЗМ
КЕМЕРОВСКАЯ ОБЛАСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 07.06-04М1.203

Автор(ы) : Наумова О.Ю., Рычков С.Ю., Морозова И.Ю., Хаят С.Ш., Семиков А.В., Жукова О.В.
Заглавие : Разнообразие митохондриальной ДНК у тоболо-иртышских сибирских татар
Источник статьи : Материалы Международной конференции "Генетика в России и мире", посвященной 40-летию Института общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН, Москва, 28 июня-2 июля, 2006. - М., 2006. - С. 137
Аннотация: Выявлено 96 индивидуальных линий, принадлежащих к 7 азиатским и 8 европейским гаплогруппам мтДНК, при этом соотношение азиатских линий к европейским составило 1:1,5. Оценена степень межпопуляционной и межгрупповой дифференциации митохондриального генофонда сибирских татар. Исследована степень их генетической взаимосвязи с другими народами Северной Евразии. Выявлено, что сибирские татары проявляют наиболее тесное генетическое сродство с угорским населением Урала и тюрками Алтая и Средней Азии. Эти составляющие в различной степени выражены в подгруппах тоболо-иртышских татар. Самодийский и монгольский компоненты представляются менее весомыми в формировании генофонда тоболо-иртышских татар, по крайней мере, по данным о разнообразии мтДНК и с позиций современной этнической структуры населения Северной Евразии. Россия, Ин-т общей генетики им. Н. И. Вавилова РАН, Москва
ГРНТИ : 34.37.31
Предметные рубрики: ЭТНОГЕНОМИКА
ТОБОЛО-ИРТЫШСКИЕ ТАТАРЫ
СИБИРСКИЕ ПОПУЛЯЦИИ
МТДНК
ПОЛИМОРФИЗМ
СЕВЕРНАЯ ЕВРАЗИЯ
ЭТНИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.10-04К1.84

Автор(ы) : Степанов В.А., Трифонова Е.А., Чередниченко А.А., Симонова К.В., Харьков В.Н., Бочарова А.В.
Заглавие : Высокопроизводительное генотипирование SNP: деканализация иммунного ответа при расселении современного человека
Источник статьи : Тезисы Международной конференции "Высокопроизводительное секвенирование в геномике", Новосибирск, 21-25 июля, 2013. - Б.м., 2013. - С. 82
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ЭТНОГЕНОМИКА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.10-04М1.641

Автор(ы) : Лузина Ф.А., Ядыкина Т.К., Казицкая А.С., Гуляева О.Н., Дорошилова А.В., Гафаров Н.И., Замятина Г.С., Зининиа М.В.
Заглавие : Распределение частот "нулевых" генотипов глутатион-S-трансфераз М1 и Т1 у коренного шорского населения Кемеровской области
Источник статьи : Социально-гигиенические подходы в решении фундаментальных и прикладных проблем современной медицины. - Новокузнецк, 2014. - С. 76-81
Аннотация: Изучен полиморфизм генов (GSTM1 и GSTT1) системы детоксикации ксенобиотиков у коренного шорского и пришлого европеоидного населения Кемеровской области. Выявлена этническая специфика: частота "нулевых" генотипов GSTM1 0/0 и GSTT1 0/0 и их сочетаний статистически значимо ниже у шорцев по сравнению с русскими. По генетическим расстояниям шорцы оказались намного ближе к самодийским этносам, нежели к русским Сибири, что подтверждает наличие самодийских корней в этногенезе шорцев. Россия, Научно-исследовательский инстиут комплексных проблем гигиены и профессиональных заболеваний, Новокузнецк. Библ. 22
ГРНТИ : 34.37.31
Предметные рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ
ДЕТОКСИКАЦИЯ КСЕНОБИОТИКОВ
GSTM1, GSTT1
ЭТНОГЕНОМИКА
ШОРЦЫ
РУССКИЕ
СИБИРЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 07.06-04М1.201

Автор(ы) : Жерлицына М.С., Аристова И.К., Чурносов М.И., Балановская Е.В.
Заглавие : Распределение частот генов полиморфной системы крови ESD в русском населении Центральной России
Источник статьи : Материалы Международной конференции "Генетика в России и мире", посвященной 40-летию Института общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН, Москва, 28 июня-2 июля, 2006. - М., 2006. - С. 70
Аннотация: К настоящему времени полиморфизм эритроцитарного генетикобиохимического маркера ESD изучен только в 18 русских популяциях. Нами проведено исследование распределения частот генов системы ESD в семи популяциях русского населения Центральной России (546 человек), относящихся к пяти областям: Калужской области (Боровский, Барятинский районы), Орловской (Болховский район), Рязанской (Михайловский, Спасский район), Курской (Черемисиновский район) и Тамбовской (Петровский район). Анализировались неродственные индивиды, предки которых на протяжении двух поколений проживали на данной территории и относились к русскому этносу. Идентификацию генетически полиморфных вариантов эстеразы (ESD) проводили методом изофокусирования в полиакриламидном геле. Для статической обработки данных использовали общепринятые в популяционных исследованиях подходы. Выявлено, что частота аллеля ESD{*}1 варьирует от 0.831 в Спасском районе Рязанской области до 0.927 в Черемисиновском районе Курской области и в среднем по 7 районам составляет 0.879. Географическая изменчивость ESD{*}1, основанной на информации о 18 русских популяциях (Балановская и др., 2001): относительно низкие частоты на юге-востоке и значительное повышение частот к югу. Следует также отметить, что практически во всех изученных группах русских, за исключением Спасского района Рязанской области, выявлен редкий аллель ESD{*}5. Среди русских Боровского района Калужской области обнаружены два редких аллеля данной системы: ESD{*}5 и ESD{*}7. В популяции Барятинского района Калужской области наблюдается отклонение от равновесия Харди-Вайнберга, что может отражать особенности популяционно-генетических процессов на данной территории. В целом изученные популяции русских характеризуются типичным европейским распределением вариантов ESD. Россия, ГОУ ВПО Белгородский гос. ун-т
ГРНТИ : 34.37.31
Предметные рубрики: ЭТНОГЕНОМИКА
РУССКИЕ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ РОССИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
ГЕНЫ ESD
ПОЛИМОРФИЗМ
ЧАСТОТЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ХАРДИ-ВАЙНБЕРГА
ПОПУЛЯЦИИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 07.06-04М1.200

Автор(ы) : Балановский О.П.
Заглавие : География Y-хромосомы: от Белого моря до Черного (молекулярно-генетический анализ четырнадцати русских популяций
Источник статьи : Материалы Международной конференции "Генетика в России и мире", посвященной 40-летию Института общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН, Москва, 28 июня-2 июля, 2006. - М., 2006. - С. 13
Аннотация: Впервые в мире изучена внутри-этническая изменчивость Y-хромосомы, то есть анализ ее вариабельности не между популяциями разных народов, а между популяциями одного народа. Изучено 14 русских популяций из 11 регионов (Архангельская, Вологодская, Костромская, Тверская, Псковская, Смоленская, Орловская, Белгородская, Воронежская, Курская области и кубанские казаки). Анализ 1257 образцов ДНК по SNP-маркерам Y-хромосомы проведен автором совместно с Сиири Роотси на базе Эстонского биоцентра, возглавляемого Р. Виллемсом (Тарту, Эстония). По маркерам Y-хромосомы в русском генофонде обнаружено большое внутриэтническое разнообразие. Различия русских популяций по частотам гаплогрупп составили в среднем d=0,136, что намного больше аналогичных различий по мтДНК (d=0,033) и классическим маркерам (d=0,014). График многомерного шкалирования показывает, что наиболее выражены отличия северных русских популяций, тогда как все южные и центральные популяции генетически более похожи друг на друга. В русских популяциях обнаружены восемь основных гаплогрупп. Самая частая из них (R1a) оказалась "местной", свойственной всей Восточной Европе. Остальные гаплогруппы отражают взаимосвязи русского генофонда с населением многих регионов: северо-востока Европы и Сибири (гаплогруппа N3); Северной Европы (I1a); Западной Европы (R1b); Балкан (I1b) и возможно других регионов Южной Европы (E3b, J2); Западной Сибири и Урала (N2). Создана серия геногеографических карт и выявлены географические градиенты распределения гаплогрупп в пределах русского ареала: для гаплогрупп N3 и I1b обнаружены широтные градиенты, для остальных гаплогрупп - более сложные. Карта первой главной компоненты, обобщающая географические тренды всех гаплогрупп имеет четко выраженный широтный градиент. Аналогичные выводы получены автором при изучении русского генофонда по данным антропологии и классическим генным маркерам. Особенность Y-хромосомы - в удивительной четкости географического распределения гаплогрупп. Россия, ГУ Медико-генет. научный центр РАМН, Москва
ГРНТИ : 34.37.31
Предметные рубрики: ЭТНОГЕНОМИКА
РУССКИЕ
Y-ХРОМОСОМА
ВНУТРИЭТНИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
ПОПУЛЯЦИИ
11 РЕГИОНОВ РОССИИ
ГЕОГРАФИЧЕСКОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ГАПЛОГРУППЫ
РУССКИЙ АРЕАЛ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 07.06-04М1.199

Автор(ы) : Мансуров Р.И., Соловьева Д.С., Тегако О.В., Дибирова Х.Д., Пшеничнов А.С., Кузнецова М.А., Балановский О.П., Воронько О.Е., Фролова С.А., Балановская Е.В.
Заглавие : Генофонд северных и южных белорусов по аутосомным ДНК маркерам (7 локусов инсерционно-делеционного полиморфизма)
Источник статьи : Материалы Международной конференции "Генетика в России и мире", посвященной 40-летию Института общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН, Москва, 28 июня-2 июля, 2006. - М., 2006. - С. 118
Аннотация: Полученные результаты хорошо согласуются не только с историей сложения украинцев и белорусов, но и соответствуют данным по однородительским маркерам мтДНК и Y-хромосомы, полученные ранее для этих же популяций. Имеющиеся данные по трем типам генетических маркеров позволяют всесторонне оценить генетические особенности историко-демографических процессов, влиявших на формирование белорусского генофонда. Россия, ГУ Медико-генетич. научный центр РАМН, Москва
ГРНТИ : 34.37.31
Предметные рубрики: ЭТНОГЕНОМИКА
БЕЛОРУСЫ
ДНК-МАРКЕРЫ
ПОЛИМОРФИЗМ
ИСТОРИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 07.06-04М1.202

Автор(ы) : Карабашева А.А., Почешхова Э.А., Маршания Е.З., Кузнецова М.А., Воронько О.Е., Балановская Е.В.
Заглавие : Генетическая дифференциация народов Северного Кавказа по аутосомным ДНК маркерам
Источник статьи : Материалы Международной конференции "Генетика в России и мире", посвященной 40-летию Института общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН, Москва, 28 июня-2 июля, 2006. - М., 2006. - С. 82
Аннотация: Определена генетическая близость народов Северного Кавказа к населению Европы и Передней Азии. Кластер, объединяющий чеченцев, народы Дагестана и адыгейцев, оказался близок к генофонду народов Передней Азии. Самостоятелен кластер черкесов, кабардинцев и абхазов. Отдельный кластер образования кубанские казаки и народы Европы. Максимально удалены от всех популяций и регионов алтаеязычные карачаевцы. Россия, Адыгейский филиал Кубанского гос. мед. ун-та, Майкоп
ГРНТИ : 34.37.31
Предметные рубрики: ЭТНОГЕНОМИКА
НАРОДЫ КАВКАЗА
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕТОДЫ
ДНК-ПОЛИМОРФИЗМ
АУТОСОМЫ
ПОПУЛЯЦИИ
КЛАСТЕРНЫЙ АНАЛИЗ
МНОГОМЕРНОЕ ШКАЛИРОВАНИЕ
ГЕНОФОНДЫ
ИСТОРИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 15.04-04М5.168

Автор(ы) : Батожаргалова Б.Ц., Петрова Н.В., Тимковская Е.С., Мизерницкий Ю.Л., Зинченко Р.А.
Заглавие : Межполовые различия при анализе ассоциаций генов-кандидатов с риском развития бронхиальной астмы у подростков
Источник статьи : Вопр. практ. педиатрии. - 2014. - Т. 9, N 5. - С. 14-19
Аннотация: Цель: установить межполовые различия в ассоциации генов предрасположенности с развитием бронхиальной астмы (БА) у подростков, проживающих на территории Агинского Бурятского округа Забайкальского края. Обследовано 104 подростка в возрасте от 12 до 18 лет. Из них 68 - буряты (61 - с легкой степенью тяжести заболевания и 7 - со среднетяжелой) и 36 - русские (30 - с легкой и 6 - со среднетяжелой). Исследованы полиморфизмы генов FCER2 (T2206C), NOS2A (CCTTT)n, GSDMB (rs7216389 и rs2305480), CHRNA5 (rs16969968), GSTM1 del, TNF-A (-308G A), ADRB2 (Arg16Gly) и (Gln27Glu), NOS3 (VNTR). Также проведен анализ межгенных взаимодействий методом редукции мультифакторных пространств MDR. У этнических бурят вне зависимости от пола аллель Т и гомозиготный генотип ТТ полиморфизма rs7216389 по гену GSDMB являются маркерами повышенного риска развития БА. Носительство аллеля 4 и генотипов 4/4 или 4/5 гена NOS3 (VNTR) и аллеля А гена TNF-A (-308G A) являются маркерами повышенного риска заболевания только у бурятских девушек. У этнических русских вне зависимости от пола носительство аллеля G и гомозиготного генотипа GG полиморфизма rs16969968 по гену CHRNA5 является маркером повышенного риска развития БА. Носительство генотипов, содержащих короткие аллели тандемных повторов по гену NOS2А (SS или SL), является маркером повышенного риска развития БА у русских юношей. У русских девушек маркерами повышенного риска развития БА являются носительство генотипов 4/4 или 4/5 гена NOS3 (VNTR) и носительство гомозиготного генотипа ТТ GSDMB (rs7216389). У девушек (независимо от этнической принадлежности) определено значимо больше ассоциаций развития БА с генами, чем у юношей. Подобные межполовые и этнические различия выявлены также при построении моделей межгенных взаимодействий. Выявленные межполовые различия могут быть связаны с особенностями гормональной регуляции в подростковом возрасте и спецификой воспалительных реакций
ГРНТИ : 34.39.51
Предметные рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
МАРКЕРЫ
МЕЖПОЛОВЫЕ ОТЛИЧИЯ
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ
АССОЦИАЦИИ
ГЕНОТИПЫ
ЭТНОГЕНОМИКА
ЗАБАЙКАЛЬСКИЙ КРАЙ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 15.05-04М4.213

Автор(ы) : Рудко А.А., Фрейдин М.Б., Брагина Е.Ю., Ан А.Р., Пузырев В.П.
Заглавие : Поиск генов подверженности туберкулезу с использованием результатов полногеномного исследования болезни Крона
Источник статьи : Бюл. сиб. мед. - 2013. - Т. 12, N 3. - С. 61-68
Аннотация: У русских Томской области и коренного населения Республики Тувы проведен анализ ассоциации ТБ с полиморфными вариантами генов, связанных по данным полногеномных исследований с БК. У русских впервые обнаружены статистически значимые ассоциации ТБ с полиморфизмами rs2872507 (ORMDL3), rs3810936 (TNFSF15), rs10192702 (ATG16L1), rs9286879 (lq24.3), rs10507523 (13q14.11). У тувинцев связь с заболеванием выявлена для полиморфных вариантов rs1407308 (TNFSF15) и rs1736135 (21q21.1). Изучение полиморфизма генов, влияющих на развитие БК, позволило обнаружить новые гены-кандидаты подверженности ТБ. Россия, НИИ медицинской генетики СО РАМН, г. Томск. Библ. 27
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ЭТНОГЕНОМИКА
РУССКИЕ
ТУВИНЦЫ
ГЕНЫ
ПОЛИМОРФИЗМ
ТУБЕРКУЛЕЗ
БОЛЕЗНЬ КРОНА
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.02-04К1.67

Автор(ы) : Василос Л.В., Кырстя О.Н., Иващенко Т.Э., Кожокару А.Н., Асеев М.В., Арамэ М.Г., Хородиштяну-Банух А.И., Савоскина Д.В.
Заглавие : Риск развития бронхиальной астмы и полиморфизм генов глутатион-S-трансфераз М1 и Т1 (GSTM1 и GSTT1) у представителей молдавской и других этнических групп: мета-анализ
Источник статьи : Рос. аллерг. ж. - 2014. - N 1. - С. 39-44
Аннотация: Определяли ассоциации полиморфизма генов, кодирующих белки биотрансформации ксенобиотиков GSTTI и GSTM1 с риском развития бронхиальной астмы в молдавской популяции в сравнении с другими этническими группами методом мета-анализа. Проведен сравнительный анализ полученных результатов ассоциации полиморфных генотипов генов GSTT1 и GSTM1, с риском развития бронхиальной астмы у 180 субъектов молдавской этнической группы в сравнении с данными литературы в популяциях различной этногеографической принадлежности с помощью мета-анализа. Результаты мета-анализа основаны на шестнадцати исследованиях. Общее количество пациентов с бронхиальной астмой составило 3873 случаев и 4863 здоровых индивидов. Результаты анализа показали повышенный риск развития заболевания у лиц носителей нулевого генотипа GSTM1 0/0 (отношение шансов кумулятивного риска равно 1,29; 95% ДИ: 1,09-1,54), тогда как носительство генотипа GSTT1 0/0 повышает уровень кумулятивного риска до 1,32 раза (95% ДИ: 0,99-1,75). Полученные результаты свидетельствуют о том, что риск развития бронхиальной астмы обусловлен определенной степенью ассоциации с делеционным полимофизмом генов системы детоксикации ксенобиотиков GSTT1 и GSTM1, однако механизмы развития заболевания зависят также от влияния межгенных и генно-средовых взаимодействий
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ГЕНЫ
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ КСЕНОБИОТИКОВ
ПОЛИМОРФИЗМ
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
АССОЦИАЦИИ
ЭТНОГЕНОМИКА
МЕТА-АНАЛИЗ
МОЛДАВИЯ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.01-04М1.360

Автор(ы) : Dajani, Rana, Fathallah, Raja, Arafat, Ala, AbdulQader, Mohammed Emad, Hakooz, Nancy, Al-Motassem, Yousef, El-Khateeb, Mohammad
Заглавие : Prevalence of MTHFR C677T single nucleotide polymorphism in genetically isolated populations in Jordan
Источник статьи : Biochem. Genet. - 2013. - Vol. 51, N 9-10. - С. 780-788
Аннотация: Однонуклеотидный полиморфизм С677Е гена MTHER - основной фактор риска венозного тромбоэмболизма. Проанализировали наличие мутации С677Т гена МТНER в образцах крови от 120 случайным образом отобранных чеченцев и 72 черкесов. Встречаемость мутации в чеченской популяции составила 27,5%, в черкесской популяции - 50%. Результаты были подобны данным, наблюдаемым в Иордании и других популяциях, с превышением в черкесской популяции. Иордания, of Biol., and Biotechnol., Hashemite Univ., Zarqa
ГРНТИ : 34.37.31
Предметные рубрики: МУТАЦИИ
C677T
ГЕНMTHER
ПОЛИМОРФИЗМ
ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЙ
ЭТНОГЕНОМИКА
ИОРДАНИЯ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.01-04М1.364

Автор(ы) : Белокриницкая Т.Е., Фролова Н.И., Страмбовская Н.Н.
Заглавие : Генетический полиморфизм, ассоциированный с риском развития нарушений обмена гомоцистеина, у здоровых коренных жительниц Забайкальского края: этнические и репродуктивные аспекты
Источник статьи : Бюл. Вост.-Сиб. науч. центра СО РАМН. - 2013. - N 5. - С. 13-16
Аннотация: Изучены частотные характеристики генетического полиморфизма MTHFR (C677T), MTHFR (A1298C), MTRR (A66G), детерминирующих нарушения фолатного обмена и ассоциированных с перинатальными и акушерскими осложнениями, у здоровых молодых женщин русской (n=50) и бурятской (n=50) этногрупп. Частота мутантного генотипа MTHFR677TT в изучаемой субпопуляции составила 6%, причем среди представительниц веропеоидной расы - 10% случаев и лишь 2% среди женщин-буряток. Генотип MTH-FR1298CC зарегистрирован в 9% случаев без четкой разницы в этническом аспекте, MTRR66GG выявлен у 31% исследуемых. Мультигенные наследования MTHFR677TT и MTHFR1298CC, MTHFR577CT и MTRR66AG, кратно повышающие риски невынашивания и развития дефектов нервной трубки плода, обнаружены только в когорте русских женщин с частотой 2%. Россия, ГБОУ ВПО "Читинская государственная медицинская академия" Минздрава России (Чита). Библ. 20
ГРНТИ : 34.37.31
Предметные рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ
ОБМЕН ГОМОЦИСТЕИНА
ЭТНОГЕНОМИКА
ЗАБАЙКАЛЬСКИЙ КРАЙ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.10-04М1.646

Автор(ы) : Козлов А.И.
Заглавие : Изменение генофонда северных популяций: "Закат этносов" или формирование новой адаптивной группы?
Источник статьи : Вестн. археол., антропол. и этногр. - 2014. - N 3. - С. 99-107
Аннотация: Интенсивное межэтническое смешение коренного населения Севера можно расценивать и как угрозу существованию исторически сложившихся генных комплексов и как благоприятный процесс, ведущий к обогащению и повышению разнообразия генофонда. Проблема рассматривается в свете концепций "экономного генотипа" и "конструирования ниш", на примере генов APOE, LCT и VDR. Высказывается предположение, что у коренных северян России складывается метаболический комплекс, в достаточной мере отвечающий новым условиям жизни и питания
ГРНТИ : 34.37.35
Предметные рубрики: ЭТНОГЕНОМИКА
КОРЕННОЕ НАСЕЛЕНИЕ СЕВЕРА
ГЕНОТИПЫ
"ЭКОНОМНЫЙ"
КОНСТРУИРОВАНИЕ НИШ
ГЕНЫ
APOEM LCT, VDR
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.10-04М1.649

Автор(ы) : Гинтер Е.К., Галкина В.А., Дадали Е.Л., Хлебникова О.В., Кадышев В.В., Гаврилина С.Г., Петрин А.Н., Михайлова Л.К., Ельчанова Г.И., Петрова Н.В.
Заглавие : Медико-генетическое изучение населения Республики Татарстан . Сообщ.VI : Отягощенность моногенной наследственной патологией в восьми районах
Источник статьи : Мед. генет. - 2014. - Т. 13, N 10. - С. 41-48
Аннотация: Обобщены результаты генетико-эпидемиологического изучения моногенных наследственных болезней (МНБ) среди населения восьми районов Республики Татарстан, с общей численностью обследованного населения 264 310 чел. Исследованная популяция на 79,17% (209 265 чел.) предствлена тремя основными этнографическими группами татар - казанские татары (Арский, Атнинский, Кукморский районы), мишари (Буинский, Дрожжановский) и тептяри (Актанышский, Муслюмоский и Мензелинский). Медико-генетическое исследование проводилось в соответствии со стандартным протоколом, разработанным в лаборатории генетической эпидемиологии ФГБУ "МГНЦ" РАМН. Рассчитаны значения отягощенности основными типами наследственной патологии (АД, АР и Х-сц.) для населения восьми районов Республики в целом и отдельно для татар. Проведено сравнение показателей отягощенности МНБ в трех субэтнических группах татар. Значения отягощенности АД, АР и Х-сц. заболеваниями значительно варьировали между популяциями. Наибольшая дифференциация выявлена между грузом МНБ между мишарями и казанскими татарами. Обсуждаются вопросы этногенеза основных субэтнических групп татар. Россия, ФГБУ "Медико-генетический научный центр РАМН, г. Москва. Библ. 25
ГРНТИ : 34.37.35
Предметные рубрики: НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
ПАТОЛОГИЯ
МОНОГЕННАЯ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ЭТНОГЕНОМИКА
РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН
ЭТНОГРУППЫ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 16.12-04М1.381

Автор(ы) : Падюкова А.Д., Долинина Д.О., Султанова Г.Д., Балаганский А.Г., Балаганская О.А., Дамба Л.Д., Жабагин М.К., Агджоян А.Т., Юсупов Ю.М., Сабитов Ж.М., Богунов Ю.В., Схаляхо Р.А., Маркина Н.В., Букин А.Г., Лавряшина М.Б., Балановская Е.В., Балановский О.П.
Заглавие : МОНГОЛЬСКИЙ СЛЕД В ГЕНОФОНДЕ НАРОДОВ ВДОЛЬ СТЕПНОЙ ПОЛОСЫ ЕВРАЗИИ
Источник статьи : Соврем. пробл. науки и образ. - 2016. - N 4. - С. 211
Аннотация: Проведен анализ SNP маркеров Y-хромосомы у народов Южной, Восточной Сибири и Центральной Азии. Показано, что поздние этапы формирования генофондов народов Южной и Восточной Сибири связаны с постепенным проникновением восточно-евразийского (монголоидного) компонента, проявляющегося в накоплении у современного населения Сибири "центрально-азиатских" вариантов гаплогруппы С. Экспансия монгольских племен наиболее сильно отразилась на генофондах народов, расселенных вдоль основной транспортной артерии кочевых племен - степной полосы Евразии. Наибольшему влиянию со стороны монгольских племен среди южносибирских народов подверглись тувинцы и южные алтайцы. В северо-восточном направлении максимальных частот гаплогруппа С достигает в генофонде бурят Иркутской области. Подробный анализ вариантов Y хромосомы у тюркоязычного населения Сибири и Центральной Азии показал, что для большинства народов Сибири характерно наличие доминирующей гаплогруппы, но народы, находящиеся на границе со степной полосой Евразии, характеризуются более разнообразным спектром гаплогрупп.
ГРНТИ : 34.37.31
Предметные рубрики: ЭТНОГЕНОМИКА
ХРОМОСОМА Y
SNP МАРКЕРЫ
ГЕНОФОНД
СИБИРЬ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ АЗИЯ
АНТРОПООЛОГИЯ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.06-04Н1.34

Автор(ы) : Анохина Е.Н.
Заглавие : Этногеографические особенности распределения мутаций генов BRCA 1/2 при злокачественных новообразованиях женских репродуктивных органов
Источник статьи : Вестн. Адыг. гос. ун-та. Сер. Естеств.-мат. и техн. науки. - 2012. - N 2. - С. 80-93
Аннотация: В Америке, Африке, Восточной, Центральной Европе, в том числе и в России (Центральный и Сибирский регионы) у больных со злокачественными новообразованиями женских репродуктивных органов чаще выявляются 185delAG и 5382insC мутации гена BRCAI. Для Австралии, Японии, Китая и Северной Европы характерны высокие частоты мутаций BRCA1, не встречающиеся в других регионах мира. Распространенные аллельные варианты BRCA не мугут быть использованы в качестве универсальных маркеров злокачественных новообразований различных локализаций. Россия, Адыгейский государственный ун-т
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЭТНОГЕНОМИКА
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ
МАРКЕРЫ
ГЕР BRCA1
МУТАЦИИ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.09-04М1.344

Автор(ы) : Хуснутдинова Э.К.
Заглавие : Этногеномика
Источник статьи : Вавил. ж. генет. и селекции. - 2013. - Т. 17, N 4. - С. 943-956
Аннотация: Этногеномика - раздел популяционной генетики, изучающий особенности геномного полиморфизма и разнообразия отдельных этносов. В обзоре представлены основные системы генетических маркеров для эволюционных исследований. Россия, ФГБУН "Институт биохимии и генетики Уфимского научного центра РАН", г. Москва
ГРНТИ : 34.37.31
Предметные рубрики: ЭТНОГЕНОМИКА
ПОЛИМОРФИЗМ
ЭВОЛЮЦИЯ
ПОПУЛЯЦИИ
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.10-04К1.598

Автор(ы) : Батожаргалова Б.Ц., Петрова Н.В., Тимковская Е.С., Мизерницкий Ю.Л., Зинченко Р.А.
Заглавие : Межполовые различия при анализе ассоциаций генов-кандидатов с риском развития бронхиальной астмы у подростков
Источник статьи : Вопр. практ. педиатрии. - 2014. - Т. 9, N 5. - С. 14-19
Аннотация: Изучали межполовые различия в ассоциации генов предрасположенности с развитием бронхиальной астмы (БА) у подростков, проживающих на территории Агинского Бурятского округа Забайкальского края. Обследовано 104 подростка в возрасте от 12 до 18 лет. Исследованы полиморфизмы генов FCER2 (T2206C), NOS2A (CCTTT)n, GSDMB (rs7216389 и rs2305480), CHRNA5 (rs16969968), GSTM1 del, TNF-A (-308G A), ADRB2 (Arg16Gly) и (Gln27Glu), NOS3 (VNTR). У этнических бурят вне зависимости от пола аллель Т и гомозиготный генотип ТТ полиморфизма rs7216389 по гену GSDMB являются маркерами повышенного риска развития БА. Носительство аллеля 4 и генотипов 4/4 или 4/5 гена NOS3 (VNTR) и аллеля А гена TNF-A (-308G A) являются маркерами повышенного риска заболевания только у бурятских девушек. У этнических русских вне зависимости от пола носительство аллеля G и гомозиготного генотипа GG полиморфизма rs16969968 по гену CHRNA5 является маркером повышенного риска развития БА. Носительство генотипов, содержащих короткие аллели тандемных повторов по гену NOS2А (SS или SL), является маркером повышенного риска развития БА у русских юношей. У русских девушек маркерами повышенного риска развития БА являются носительство генотипов 4/4 или 4/5 гена NOS3 (VNTR) и носительство гомозиготного генотипа ТТ GSDMB (rs7216389). У девушек (независимо от этнической принадлежности) определено значимо больше ассоциаций развития БА с генами, чем у юношей. Подобные межполовые и этнические различия выявлены при построении моделей межгенных взаимодействий. Выявленные межполовые различия могут быть связаны с особенностями гормональной регуляции в подростковом возрасте и спецификой воспалительных реакций
ГРНТИ : 34.43.51
Предметные рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
МАРКЕРЫ
МЕЖПОЛОВЫЕ ОТЛИЧИЯ
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ
АССОЦИАЦИИ
ГЕНОТИПЫ
ЭТНОГЕНОМИКА
ЗАБАЙКАЛЬСКИЙ КРАЙ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 15.01-04Б4.124

Автор(ы) : Рудко А.А., Фрейдин М.Б., Брагина Е.Ю., Ан А.Р., Пузырев В.П.
Заглавие : Поиск генов подверженности туберкулезу с использованием результатов полногеномного исследования болезни Крона
Источник статьи : Бюл. сиб. мед. - 2013. - Т. 12, N 3. - С. 61-68
Аннотация: У русских Томской области и коренного населения Республики Тувы проведен анализ ассоциации ТБ с полиморфными вариантами генов, связанных по данным полногеномных исследований с БК. У русских впервые обнаружены статистически значимые ассоциации ТБ с полиморфизмами rs2872507 (ORMDL3), rs3810936 (TNFSF15), rs10192702 (ATG16L1), rs9286879 (lq24.3), rs10507523 (13q14.11). У тувинцев связь с заболеванием выявлена для полиморфных вариантов rs1407308 (TNFSF15) и rs1736135 (21q21.1). Изучение полиморфизма генов, влияющих на развитие БК, позволило обнаружить новые гены-кандидаты подверженности ТБ. Россия, НИИ медицинской генетики СО РАМН, г. Томск. Библ. 27
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ЭТНОГЕНОМИКА
РУССКИЕ
ТУВИНЦЫ
ГЕНЫ
ПОЛИМОРФИЗМ
ТУБЕРКУЛЕЗ
БОЛЕЗНЬ КРОНА
Дата ввода:

1-20 21-32

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска