Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭТАНИДАЗОЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.08-04Н3.335

Автор(ы) : Wouters B.G., Sy A.M., Skarsgard L.D.
Заглавие : Hypoxic cell sensitization: Low-dose intrinsic radiosensitivity is predictive for etanidazole efficacy in a panel of human tumour cell lines
Источник статьи : Int. J. Radiat. Biol. - 1996. - Vol. 70, N 6. - С. 719-733
Аннотация: It was used a cell sorter assay to evaluate the efficacy of the hypoxic cell sensitizer etanidazole over 3-4 logs of cell inactivation, with particular attention to the clinically relevant low-dose survival region. Analysis of the radiation responses in a panel of six human tumour cell lines under conditions of hypoxia and hypoxia with etanidazole revealed both a cell-line and radiation dose-dependence in the sensitizing ability of this drug. Fits of the linear-quadratic (LQ) model to the low-dose region of cell survival indicate that sensitization of hypoxic cells by etanidazole results primarily from a modification of the 'бета' parameter. This results in selective sensitization of cell lines in which this parameter contributes significantly to cell kill (i.e. a low 'альфа'/'бета' ratio) and implies that the efficacy of this drug may be tumour specific. Selective modification of 'бета' also leads to a radiation dose-dependence of the sensitizing enhancement ratio (SER). Analysis of the 'альфа' and 'бета' parameters derived from fits to data at low doses of radiation, suggests that the dosedependence of this sensitizer, and possibly others including oxygen, is cell-line dependent; cell lines exhibiting a low 'альфа'/'бета' ratio (i.e. with a large shoulder) exhibit little or no SER dose dependence, while those with a high 'альфа'/'бета' ratio (i.e. small shoulder) exhibit a reduced SER at low doses as compared to high doses. Furthermore, this analysis suggests that modelling of the low-dose radiation survival data under conditions of hypoxia, can be predictive for both the absolute sensitizing ability of etanidazole, and its dose dependence. The results also indicate that measurement of the in vitro low-dose radiation survival response in a panel of human cell lines is a more effective assay for evaluating agents like etanidazole than simply high-dose measurements in rodent cell lines which have, in general, demonstrated more congruent survival responses. Библ. 89
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
СЕНСИМИТИЗАЦИЯ
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЭТАНИДАЗОЛ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
IN VITRO
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.364

Автор(ы) : Wouters B.G., Sy A.M., Skarsgard L.D.
Заглавие : Hypoxic cell sensitization: Low-dose intrinsic radiosensitivity is predictive for etanidazole efficacy in a panel of human tumour cell lines
Источник статьи : Int. J. Radiat. Biol. - 1996. - Vol. 70, N 6. - С. 719-733
Аннотация: It was used a cell sorter assay to evaluate the efficacy of the hypoxic cell sensitizer etanidazole over 3-4 logs of cell inactivation, with particular attention to the clinically relevant low-dose survival region. Analysis of the radiation responses in a panel of six human tumour cell lines under conditions of hypoxia and hypoxia with etanidazole revealed both a cell-line and radiation dose-dependence in the sensitizing ability of this drug. Fits of the linear-quadratic (LQ) model to the low-dose region of cell survival indicate that sensitization of hypoxic cells by etanidazole results primarily from a modification of the 'бета' parameter. This results in selective sensitization of cell lines in which this parameter contributes significantly to cell kill (i.e. a low 'альфа'/'бета' ratio) and implies that the efficacy of this drug may be tumour specific. Selective modification of 'бета' also leads to a radiation dose-dependence of the sensitizing enhancement ratio (SER). Analysis of the 'альфа' and 'бета' parameters derived from fits to data at low doses of radiation, suggests that the dosedependence of this sensitizer, and possibly others including oxygen, is cell-line dependent; cell lines exhibiting a low 'альфа'/'бета' ratio (i.e. with a large shoulder) exhibit little or no SER dose dependence, while those with a high 'альфа'/'бета' ratio (i.e. small shoulder) exhibit a reduced SER at low doses as compared to high doses. Furthermore, this analysis suggests that modelling of the low-dose radiation survival data under conditions of hypoxia, can be predictive for both the absolute sensitizing ability of etanidazole, and its dose dependence. The results also indicate that measurement of the in vitro low-dose radiation survival response in a panel of human cell lines is a more effective assay for evaluating agents like etanidazole than simply high-dose measurements in rodent cell lines which have, in general, demonstrated more congruent survival responses. Библ. 89
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
СЕНСИМИТИЗАЦИЯ
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЭТАНИДАЗОЛ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
IN VITRO
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 06.06-04А3.377

Автор(ы) : Yip E.Y., Wang J., Wang C.-H.
Заглавие : Sustained release system for highly water-soluble radiosensitizer drug etanidazole: Irradiation and degradation studies
Источник статьи : Biomaterials. - 2003. - Vol. 24, N 11. - С. 1977-1987
Аннотация: Представлены данные о динамике высвобождения капсульных микрочастиц этанидазола (нитроимидазольный гипоксический радиосенсибилизатор) из нового двойного полимерного носителя в ходе лучевой терапии. Управляемый трехфазный профиль высвобождения микрочастиц при использовании разных полимерных смесей позволяет использовать разные режимы лучевой терапии
ГРНТИ : 34.57.21
Предметные рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ЭТАНИДАЗОЛ
ПОЛИМЕРНЫЙ НОСИТЕЛЬ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.01-04Н3.344

Автор(ы) : Teicher Beverly A., Herman Terence S., Holden Sylvia A., Jones Steven M.
Заглавие : Addition of misonidazole, etanidazole, or hyperthermia to treatment with fluosol-DA/caryogen/ /radiation
Источник статьи : J. Nat. Cancer. Inst. - 1989. - Vol. 81, N 12. - С. 929-934
Аннотация: Исследовали влияние добавления нитроимидазольных радиосенсибилизаторов, мизонидазола (I) и этанидазола (II), или ГТ (+430 С, 30 мин) на противоопухолевый эффект ЛТ в отношении КЛ FS а IIC in vitro и in vivo в присутствии перфторхимической эмульсии "фторозол - DA" и карбогена (III). Как I и II, так и ГТ приводил к дополнительному торможению роста Оп и повышению цитотоксичности, если одновременно давали III как до, так и после ЛТ. По эффективности дополнительные к ЛТ воздействия образовали ряд по мере убывания эффекта ГТ, I, II (дозомодифицирующий фактор составил 4,0; 2,7 и 2,4 соотв.). Показано, что III не может обеспечить полную оксигенацию Оп, в таком случае при сочетании с I проявляется активность в отношении оставшихся гипоксических Кл. Комбинация агентов эффективна только при применении в следующем порядке III ГТ ЛТ и неактивна при использовании последовательности III ЛТ ГТ. Результаты показывают, что ЛТ с применением радиосенсибилизаторов может быть более эффективным, чем при использовании только "фторозола - DA в атмосфере кислорода. США, Nat. Cancer Inst. Библ. 39.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
МИЗОНИДАЗОЛ
ЭТАНИДАЗОЛ
ГИПЕРТЕРМИЯ
ФТОРОЗОЛ-DA
КАРБОГЕН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ FS
КЛЕТКИ IIC
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39
IN VITRO
IN VIVO
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.06-04Н3.305

Заглавие : A multiple dose study of the combined radiosensitizers Ro 03-8799 (pimonidazole) and SR 2508 (etanidazole) /Bleehen Norman M., Newman Hugh F. V., Maughan Timothy S., Workman Paul
Источник статьи : Int. J. Rapiat., Oncol. Biol., Phys. - 1989. - Vol. 16, N 4. - С. 1093-1096
Аннотация: 26 б-ным за 20 мин до облучения (Об) вводили в/в 0,75 г/м{2} Ro 03-8799 и 2,0 г/м{2} SR 2508 3 раза, в нед. У 3/4 б-ных, получивших 15 инфузий, наблюдалось развитие периферической нейропатии 2-й степени. У 1/9 б-ных, получивших 12 инфузий, наблюдалось развитие нейропатии 2-й степени, а у 6/9 - 1-й степени. Фармакокинетические исследования показали отсутствие неблагоприятных взаимодействий между двумя препаратами и миним. вариации среди отдельных б-ных. Конц-ия препаратов в Оп спустя 30, мин. после инфузии, величину к-рой нормализовали на кол-во введенного препарата, составляла 34 мкг/г Ro 03-8799 и 76 мкг/г SR 2508. Заключают, что терапевтич. эффективность комбинированного применения 2 радиосенсибилизаторов должна быть выше, чем каждого препарата в отдельности. Великобритания, University Department Med. Cambridge CB2 2QQ. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 7.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ПИМОНИДАЗОЛ
ЭТАНИДАЗОЛ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.07-04Н3.297

Автор(ы) : Awwad Hassan K., Badawy Samy El., Hoda, Abd El Baki, Zaghioul, Mohammed, Osman, El Moneim, Akoush, Hany, Fairchild, Karen
Заглавие : Pharmacokinetics of etanidazole (SR-2508) in bladder and cervical cancer: evidence of diffusion from urine
Источник статьи : Int. J. Radiat., Oncol. Biol., Phys. - 1989. - Vol. 16, N 4. - С. 1083-1084
Аннотация: Этанидазол (I) - электронакцепторное соединение из группы 2-нитроимидазолов, токсичность его в 8-10 раз ниже, чем мизонидазола (II). После в/в введения конц-ия I в Оп превышает эквимолярную конц-ию II в 2 раза. I вводился путем в/в инфузии (5-10 мин) в дозе 2,0 г/м{2} 10 б-ным раком мочевого пузыря (РМП) и б-ным раком шейки матки (РШМ). Через 40 мин проводилась биопсия под наркозом (при РМП с одновременной эндоскопией). Конц-ия I в Оп определялась методом жидкой хромотографии. При РМП она составляла 124-244% от уровня I в плазме, при РШМ 'ЭКВИВ'85%. У 4 б-ных РМП за 1-2 ч до цистэктомии в пузырь вводилось 500 мг I в р-ре (50 мл). Средняя конц-ия I в слизистой пузыря составляла 62%, на поверхности Оп 70%, все толще - 57%, в ее глубинной части - 30%, в ЛУ малого таза 21%, в крови - 0. Конц-ия II в Оп, согласно ранее полученным данным, после внутрипузырного введения составляла лишь 0,5-1%. АРЕ, Nat. Cancer Inst., Cairo. Библ. 4.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЭТАНИДАЗОЛ
P-2508
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МОЧА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.08-04А4.360

Автор(ы) : Webb, Paul, Threadgill Michael D.
Заглавие : Labelled compounds of interest as antitumour agents . Part III (1) : Synthesis of {2}H and {3}H isotopomers of etanidazole (SR 2508)
Источник статьи : J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1990. - Vol. 28, N 3. - С. 265-271
Аннотация: Синтезировали N-(2-гидрокси-2-этил)-2-(2-нитроимидазол-1-ил) ацетамид, меченный {2}H и {3}H, путем восстановления соотв. альдегида меченым NaBH[4]. На стадии восстановления отношение k[{1}H]/k[{2}H] равно 1,5. Великобритания, Med. Res. Council Radiobiology Unit, Chilton. Библ. 5.
ГРНТИ : 34.49.37
Предметные рубрики: ТРИТИЙ
ДЕЙТЕРИЙ
ЭТАНИДАЗОЛ
СИНТЕЗ
МЕЧЕНИЕ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.09-04А4.81

Автор(ы) : Workman, Paul
Заглавие : Accelerated elimination of pimonidazole following microsomal enzyme induction in mice: a possible approach to reduced neurotoxicity of the pimonidazole-etanidazole combination
Источник статьи : Int. J. Radiat., Oncol. Biol., Phys. - 1989. - Vol. 16, N 4. - С. 1011-1013
Аннотация: Использование комбинации нитроимидазолов пимонидазол (ПНЗ) - этанидазол (ЭНЗ) позволило получить более высокую степень радиосенсибилизации. Ограничением в применении этой комбинации может явиться увеличение МНЗ периферической нейротоксичности ЭНЗ для человека. Индукция гидроксилирующих микросомальных ферментов печени фенобарбиталом приводила к снижению конц-ии ПНЗ в плазме, мозге и Оп мышей, причем в Оп - в меньшей степени, чем в мозге и плазме. Индукция фенобарбиталом не вызывала изменений в отношении ПНЗ к его N-окисленным метаболитам в моче и заметно снижала конц-ии циркулирующих метаболитов в плазме. Не наблюдали влияния фенебарбитала на фармакокинетику ЭНЗ в плазме и тканях. Результаты позволяют предположить, что индукция микросомальных ферментов печени может быть использована при разработке подходов к снижению токсичности при использовании комбинации нитроимидазолов ПНЗ-ЭНЗ и может также дать информацию по энзимологии метаболизма ПНЗ. Великобритания, MRC Clinical Oncology and Radiotherapeutics Unit, MRC Centre, Hills Road, Cambridge CB2 2QH. Ил. 4. Библ. 17.
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
КОМБИНАЦИИ
ПИМОНИДАЗОЛ
ЭТАНИДАЗОЛ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.05-04Н3.368

Автор(ы) : Herman Terence S., Teicher Beverly A., Holden Sylvia A., Pfeffer M.Raphae, Jones Steven M.
Заглавие : Addition of 2-nitroimidazole radiosensitizers to cis-diamminedichloroplatinum (II) with radiation and with or without hyperthermia in the murine FSaIIC fibrosarcoma
Источник статьи : Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 9. - С. 2734-2740
Аннотация: Мышам С3Н/Не имплантировали в/м фибросаркому FSa IIC и спустя 1 нед после имплантации, когда опухоли (Оп) достигали объема 100 мм{3}, животным вводили в/б цисдиамминдихлорплатину (I) в дозе 5 мг/кг, мизонидазол (II) в дозе 1 г/кг или этанидазол (III) в дозе 0,5 или 1 г/кг. Гипертермию (Гт) проводили с помощью водяной бани при т-ре в Оп 43'ГРАДУС'С в течение 30 мин. Фракционированное облучение (Об) Оп проводили в течение 5 сут по 3 Гр в сут. Задержка роста Оп (сутки) составляла 1,4'+-'0,7 (Гт), 4,4'+-'0,9 (I), 6,4'+-'1,2 (I+II), 9,3'+-'1,8 (I+III 0,5 г/кг), 11,9'+-'1,4 (I+III 1 г/кг), 5,9'+-'1,1 (I+Гт), 6,9'+-'1,4 (I+Гт+II), 16,1'+-'1,9 (I+Гт+III 0,5 г/кг), 20,9'+-'2,3 (I+Гт+III 1 г/кг), 6,3'+-'1,5 (Об), 8,4'+-'1,2 (Гт+Об), 11,7'+-'1,8 (I+Об), 16'+-'1,7 (I+Об+II), 21,7'+-'2,3 (I+Об+III 0,5 г/кг), 22,1'+-'2,5 (I+Об+III 1 г/кг), 25,2'+-'2,8 (I+Гт+Об), 28,6'+-'4,3 (I+Гт+Об+II), 33'+-'3,4 (I+Гт+Об+ +III 0,5 г/кг), 43,1'+-'5,2 (I+Гт+Об+III 1 г/кг). Авт. заключают, что III можно использовать в клинике для повышения противоопухолевой эффективности I при сочетании с Гт и Об. США, Dana-Farber Cancer Inst., MA 02115. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 40.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА FSA IIC
МИЗОНИДАЗОЛ
ЭТАНИДАЗОЛ
ЦИСТАТИНА
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ГИПЕРТЕРМИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40
МЫШИ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.12-04Н3.167

Автор(ы) : Teicher Beverly A., Herman Terence S., Tanaka, Juichi, Eder J.Paul, Holden Sylvia A., Bubley, Glenn, Coleman C.Norman, Frei, Emil (III)
Заглавие : Modulation of alkylating agents by etanidazole and fluosol-DA/carbogen in the FSaIIC fibrosarcoma and EMT6 mammary carcinoma
Источник статьи : Cancer Res. - 1991. - Vol. 51, N 4. - С. 1044-1091
Аннотация: Исследовали способность 2 - нитроимидазола этанидазола (I) выступать в кач-ве сенсибилизатора для ряда противоопухолевых алкилирующих агентов (циклофосфамид, карбоплатин, BCNU, тиофосфамид и др.) на фоне в/в введения флуозола - ДА (коммерческий препарат, 12 мг/кг) и вдыхании карбогена, специальной газовой смеси, состоящей из 95% кислорода и 5% двуокиси углерода, у мышей с привитыми опухолями. Установлено, что цитолеоксич. активность препаратов увеличивалась в 5-10 раз, если воздействие осуществляли с применением I, флуозола и карбогена. Полагают, что в режиме многократного воздействия сенсибилизирующая активность возрастет. Основываясь на этих предклинич. данных, предложенный подход рекомендован для I фазы клинич. испытаний у б-ных с распространенным раком молочной железы. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 50.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА FSAIIC
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ЕМТ6
АЛКИЛИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ
ЦИКЛОФОСФАМИД
КАРБОПЛАТИН
BCNU
ТИОФОСФАМИД
СЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ЭТАНИДАЗОЛ
ФЛУОЗОЛ-DA/КАРБОГЕН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.12-04Н3.420

Автор(ы) : Coleman C.Norman, Wasserman Todd H., Urtasun Raul C., Halsey, Joanne, Noll, Lisa, Hancock, Steven, Phillips Theodore J.
Заглавие : Final report of the phase I trial of the hypoxic cell radiosensitizer SR 2508 (etanidazole) radiation therapy oncology group 83-03
Источник статьи : Int. J. Radiat., Oncol. Biol., Phys. - 1990. - Vol. 18, N 2. - С. 389-393
Аннотация: Радиосенсибилизатор - этанидазол (I) по сравнению со своими предшественниками обладает большей гидрофильностью и быстрее выводится из организма. I испытан у 102 б-ных, к-рым проводилась лучевая терапия ЛТ. Вводился в/в быстро в 100-200 мл р-ра декстрозы, 3 раза в нед в течение 3 нед. Максим. доза I на одно введение - 3,7 г/м{2} переносилась без осложнений. Наивысшая суммарная нетоксичная доза равнялась 40,8 г/м{2}. При суммарной дозе 34 г/м{2} в течение 6 нед периферическая нейротоксичность наблюдалась в легкой степени у 30% б-ных. Тошнота и рвота отмечены у 6%, кожная сыпь - у 4%, транзисторная артралгия - у 3% б-ных. Начало испытаний показало, что I примерно в 3 раза лучше переносится по сравнению с мизонидазолом. США, Harvard Med. Sch., Boston MA 12115. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 19.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ЭТАНИДАЗОЛ
ГИПОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ФАЗА 1
ТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.02-04Н3.271

Автор(ы) : Evans Sydney M., La, Creta Frank, Helfand, Stuart, Van, Winkle Thomas, Curran (Jr.) Walter J., Brown Darrell Q., Hanks, Gerald
Заглавие : Technique, pharmacokinetics, toxicity, and efficacy of intratumoral etanidazole and radiotherapy for treatment of spontaneous feline oral squamous cell carcinoma
Источник статьи : Int. J. Radiat., Oncol. Biol., Phys. - 1991. - Vol. 20, N 4. - С. 703-708
Аннотация: В качестве модели плоскоклеточного рака полости рта человека использован аналогичный рак у кошек. 11 животных, из к-рых у 6 имелся рак языка или подъязычной обл. и у 5 рак альвеолярного края, подверглись внутриопухолевому введению радиосенсибилизатора гипоксич. клеток этанидазола (I) в дозе 1 г/м{2} с последующим, через 30 мин, облучением фракциями по 4,3 Гр 3 раза в нед, суммарно - 52 Гр. У всех животных достигнута частичная регрессия опухоли (Оп), в среднем ее объем уменьшался на 70%. Все животные умерли при явлениях Рц. При аутопсии у 10 выявлено сочетание некротич. и жизнеспособной ткани Оп. Изучение фармакокинетики I у 6 животных показало, что элиминация его из плазмы выражалась двухфазной кривой. Пик конц-ии в плазме достигался в среднем через 14 мин после введения. Через 30 мин конц-ия I в Оп составляла 62,8% от уровня в плазме. Использованная модель является перспективной для дальнейших исследований. США, Fox Chase Center. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 21.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ СПОНТАННЫЕ ЖИВОТНЫХ
РАК РОТОВОЙ ПОЛОСТИ
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ЭТАНИДАЗОЛ
ВНУТРИОПУХОЛЕВОЕ ВВЕДЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КОШКИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.03-04Н3.341

Автор(ы) : Stone Helen B., Hirst V.Kate, Cribbs, Randolph, Luu Yung H., Pharm B.S., Brown J.Martin
Заглавие : A comparison of radiosensitization by etanidazole and pimonidazole in mouse tumors
Источник статьи : Int. J. Radiat., Oncol. Biol., Phys. - 1991. - Vol. 20, N 5. - С. 987- 995
Аннотация: Новые варианты радиосенсибилизаторов - этанидазол (I) и пимонидазол (II) проявили себя менее нейротоксичными по сравнению с мизонидазолом (III), что позволяет надеяться на возможность их использования в более высоких дозах. В эксперименте с тремя типами перевиваемых опухолей (Оп) мышей изучена эффективность I и II в сравнении с III. I и II вводились в/в, III - в/б. Облучение проводилось однократно или 6 фракциями с 24-час интервалом. При использовании различных типов тестов на оценку эффективности препаратов установлено, что I обладал более выраженным радиосенсибилизирующим эффектом и с большей его широтой при различных типах Оп по сравнению с III. Получ. рез-ты указывают на предпочтительность применения I для дальнейших клинич. испытаний. США, Stanford Univ. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 37.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ЭТАНИДАЗОЛ
ПИМОНИДАЗОЛ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.03-04А4.120

Автор(ы) : Teicher Beverly A., Herman Terence S., Holden Sylvia A.
Заглавие : Effect of pH, oxygenation, and temperature on the cytotoxicity and radiosensitization by etanidazole
Источник статьи : Int. J. Radiat., Oncol. Biol, Phys. - 1991. - Vol. 20, N 7. - С. 723-731
Аннотация: В опытах на клетках (КЛ) фибросаркомы мышей FSa IIC установлено, что при рН 7,40 и т-ре 37'ГРАДУС' С воздействие этанидазола (ЭН) в течение 1 ч давало миним. цитотоксич. эффект. Его токсичность для КЛ повышалась при рН 6,45 и 37'ГРАДУС' С. Дальнейшее повышение т-ры при сохранении того же рН не усиливало цитотоксичность ЭН. ФИД для ЭН при рН 7,40 составил 2,40. Однако при рН 6,45 ФИД составил только 1,70. При проведении экспериментов с опухолевыми КЛ, привитыми мышам, установлено, что ЭН в дозе 1 г/кг повышал эффективность облучения в 1,47 раза. Сочетание гипертермии (43'ГРАДУС' С; 30 мин) и ЭН (500 мг/кг) с облучением в дозе 10 Гр увеличивало клеточную гибель гипоксич. КЛ в 9,2 раза, а КЛ, находящихся в нормоксич. условиях, - в 2,9 раза. ЭН в дозе 1 г/кг увеличивал радиационно-индуцированную гибель гипоксич. КЛ в 4,3 раза, а нормально оксигенированных КЛ - в 3 раза. США, Joint Cent. for Radiat. Therapy. Табл. 1. Ил. 3. Библ. 69.
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
ЭТАНИДАЗОЛ
КИСЛОРОД
ГИПЕРТЕРМИЯ
РН
ОПУХОЛИ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.10-04А4.526

Автор(ы) : Taghian, Alphonse, Lespinasse, Francoise, Guichard Marcell E.
Заглавие : Radiosensitization by the combination of etanidazole (SR-2508) and pimonidazole (RO 03-8799) in human tumor xenografts
Источник статьи : Int. J. Radiat., Oncol. Biol., Phys. - 1991. - Vol. 21, N 6. - С. 1535-1540
Аннотация: Два радиосенсибилизатора, - SR-2508 к-рых обладает токсич. эффектом, вызывая нейропатии, и Ro-03-8799, вызывающий осложнения со стороны ЦНС, - испытаны на моделях нескольких опухолей человека порознь и в сочетаниях. В качестве объекта использованы ксенотрансплантаты рака прямой кишки (РПК) и меланомы (М). Для модели РПК максим. радиосенсибилизирующий эффект наблюдался при введении этанидазола за 45 мин и пимонидазола за 30 мин до облучения. Для М оба препарата действовали наиболее эффективно при их введении за 30 мин до облучения. Оптимальным кол-вом SR-2508 для РПК было 0,4 мг/г, а для Ro-03-8799 - 0,2 мг/кг. При М существенной зависимости сенсибилизирующего эффекта от дозы не установлено. Делается вывод, что радиосенсибилизирующий эффект отдельных препаратов и их сочетания зависит от вида опухоли. Франция, Institut Gustave-Roussy, Villejif. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 33.
ГРНТИ : 34.49.47
Предметные рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
ЭТАНИДАЗОЛ
ПИМОНИДАЗОЛ
ОПУХОЛИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
МЕЛАНОМА
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.03-04А4.035

Автор(ы) : Wong R.S.L., Basas R.A., Ling C.C.
Заглавие : Enhancement of SR 2508(etanidazole) radiosensitization by buthionine sulphoximine at low-dose-rate irradiation
Источник статьи : Int. J. Radiat. Biol. - 1991. - Vol. 59, N 1. - С. 133-143
Аннотация: Показано, что ни этанидазол (SR 2508, 1 мМ), ни бутионинсульфоксимин (В 0; 50 мкМ), ни их совместное применение не оказывали радиосенсибилизирующего действия в аэробных условиях на клетки китайского хомячка V79, облученные либо с высокой (2,35 Гр/мин), либо с малой (0,117 Гр/мин) мощностью дозы (МД). Предварительная обработка клеток BSO (15 ч при 37'ГРАДУС' С) снижала уровень внутриклеточного глутатиона до '
ГРНТИ : 34.49.19
Предметные рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
ЭТАНИДАЗОЛ
БУТИОНИНСУЛЬФОКСИМИН
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ГИПОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.07-04А4.045

Автор(ы) : Shibamoto Y., Streffer C., Sasai K., Oya N., Abe M.
Заглавие : Radiosensitization efficacy of KU-2285, RP-170 and etanidazole at low radiation doses: assessment by in vitro cytokinesis-block micronucleus assay
Источник статьи : Int. J. Radiat. Biol. - 1992. - Vol. 61, N 4. - С. 473-478
Аннотация: Экспоненциально растущие клетки EMT6 обрабатывали новыми радиосенсибилизаторами гипоксических клеток - KU-2285 (фторированный 2-нитроимидазол) и RP-170 (аналог 2-нитроимидазолнуклеозида) - в аэробных и гипоксич. условиях за 40 мин до или в ходе рентгеновского Обл в дозах 1-3 Гр. После Обл радиосенсибилизаторы удаляли и добавляли цитохалазин В (2 мкг/мл). Через 42 ч подсчитывали кол-во микроядер и двуядерных клеток. Эффекты KU-2285 и RP-170 сравнивали с действием этанидазола (ЭТ). В аэробных условиях все три соединения не оказывали радиосенсибилизирующего действия. В гипоксич. условиях коэф. сенсибилизации (SER) для KU-2285, RP-170 и ЭТ при конц-ии 5 мМ составил 3,8; 3,2 и 2,3 соотв., тогда как ККУ был равен 2,9. Когда клетки перед Обл обрабатывали радиосенсибилизаторами в гипоксич. условиях, а затем облучали в аэробных условиях, KU-2285 и RP-170 оказывали радиосенсибилизирующее действие, а ЭТ нет. Показано, что SER при низких дозах Обл был выше, чем при высоких (15- 30 Гр) при конц-иях 1 и 5 мМ KU-2285 и 5 мМ RP-170, тогда как SER были одинаковы при всех конц-иях ЭТ и более низких конц-иях KU-2285 и RP-170. Считают возможным использование KU-2285 и RP-170 при лучевой терапии опухолей. Япония, Dep. of Radiol., Fac. of Med., Kyoto Univ., 54 Shogoinkawara-cho, Sakyo-ku, Kyoto 606. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 28.
ГРНТИ : 34.49.19
Предметные рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
KU-2285
RP-170
ЭТАНИДАЗОЛ
МИКРОЯДЕРНЫЙ ТЕСТ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ EMT6
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)