Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭПИНЕФРИН<.>)
Общее количество найденных документов : 81
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-81   81-81 
1.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5925682 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/135.

Автор(ы) : Gruber Paul K., Geliebter, Jan
Заглавие : Epinephrine as inhibitor of cancerous tumors .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Immunotech Inc.
2.

Вид документа : Однотомное издание

Деп. 3062-В90


Автор(ы) : Жабоедов Г.Д., Быць Ю.В., Федирко П.П.
Заглавие : Изучение динамики энергетического обмена тканей глаза при применении антиглаукоматозных препаратов в эксперименте : деп. Ред. ж. Вестн. офтальмол 19900606, N 3062-В90 .- Введ. с 19900606
Выходные данные : Б.м., 1990
Колич.характеристики :10 с.
Коллективы : Ред. ж. Вестн. офтальмол (М.)
3.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5925682 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/135.

Автор(ы) : Gruber Paul K., Geliebter, Jan
Заглавие : Epinephrine as inhibitor of cancerous tumors .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Immunotech Inc.
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.577

Автор(ы) : Kambam J.R., Kinney W.W., Matsuda F., Wright W.
Заглавие : Epinephrine and neosynephrine potentiate bupivacaine induced cardiotoxicity in rats
Источник статьи : Anesthesiology. - 1989. - Vol. 71, N 3А Suppl. - С. 542
Аннотация: Изучали способность эпинефрина (I) и неозинефрина (II) снижать кардиоткосичность бупивакаина (III). На фоне III при введении I у II погибали соотв. 90 и 100% животных, в то время как в их отсутствие III вызывал 50% смертность, т. е. изуч. соединения усиливали токсич. действие III. США, Vanderbilt Univ. Hosp., Nashville, 37232, TN.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: БУПИВАКАИН
ЭПИНЕФРИН
НЕОЗИНЕФРИН
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 90.10-04А3.18

Автор(ы) : Rosen Stephen G., Linares Oscar A., Sanfield Jeffrey A., Zech Loren A., Lizzio Vincent P., Halter Jeffrey B.
Заглавие : Epinephrine kinetics in humans : radiotracer methodology
Источник статьи : J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 1989. - Vol. 69, N 4. - С. 753-761
Аннотация: Известно, что уровень эпинефрина в плазме характеризует адреномедуллярную активность в физиол. и патофизиол. состояниях человека. Однако его измерение осложняется быстрым вымыванием эпинефрина из плазмы многими тканями. Сравнивается точность описания кинетики эпинефрина с помощью мат. моделирования и с помощью радионуклидных методов. Эксперименты проведены на 8 добровольцах, к-рым в течение 50-60 мин инфузировали эпинефрин, меченый тритием. По методу разбавления изотопа рассчитан базальный клиренс эпинефрина плазмы (1,63'+-'0,14 л/мин. м{2}) и базальная скорость поступления (0,87+0,11 нмоль/м{2}*мин). Мат. моделирование показало, что наилучшее качество подгонки достигается при использовании биэкспоненциальной кривой. Построена 2-камерная модель - модель с наименьшим числом камер, точно описывающая кинетику эпинефрина. Мат. моделирование итехника разбавления изотопа дают результаты одинаковой точности. США, Div. of Endocrinology and Metabolism, Dep. of Medicine, Cornell Univ. Med. College, New, York, NY 10021. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 39.
ГРНТИ : 34.55.15
Предметные рубрики: НЕРВЫ
ЭПИНЕФРИН
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
КИНЕТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
КАМЕРНЫЕ МОДЕЛИ
МЕТОДЫ
РАДИОНУКЛИДНЫЕ МЕТОДЫ
КРОВЬ
ПЛАЗМА
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.128

Автор(ы) : Parkinson S.K., Little W.L., Mueller J.B., Pecsok J.L., Malley R.A.
Заглавие : Duration of spinal anesthesia using hyperbaric bupivacaine with epinephrine in infants
Источник статьи : Anesthesiology. - 1989. - Vol. 71, N 3А Suppl. - С. 1020
Аннотация: Обследовали 11 б-ных в возрасте 3,8'+-'2,3 мес. весом 5,8'+-'1,9 кг при выполнении манипуляций в поддиафрагмальном пространстве. Спинальную пункцию выполняли на уровне L[3]-L[4], вводили 0,75% р-р бупивакаина (I) в дозе 0,6 мг/кг с эпинефрином. Проводили инфузионную терапию р-ром Рингера в объеме 10-20 мл/кг. Продолжительность анестезии оценивали по расслаблению нижних конечностей, и она составила 84'+-'16 мин. Не отмечали осложнений со стороны ССС. Авт. заключают, что введение гипертонич. р-ра I в спинальное пространство является хорошим методом обезболивания у детей младше 8 мес. США, Dep. of Anesthesiology, Naval Hospital, Portsmouth, VA, 23708. Библ. 3.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: БУПИВАКАИН
ЭПИНЕФРИН
АНЕСТЕЗИЯ СПИНАЛЬНАЯ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ ГРУДНОГО ВОЗРАСТА
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.12-04Н1.441

Автор(ы) : Bermudez, Luiz Eduardo, Wu, Martin, Young Lowell S.
Заглавие : Effect of stress-related hormones on macrophage receptors and response to tumor necrosis factor
Источник статьи : Lymphokine Res. - 1990. - Vol. 9, N 2. - С. 137-145
Аннотация: Изучали влияние соматостатина (С), АКТГ, инсулина (Ин), адреналина (Ад), глюкагона (Г) и ангиотензина (Ан) в физиол. конц-иях на связывание {1}{2}{5}I-меченного фактора некроза опухолей (ФНО) культивируемыми макрофагами (Мф) человека и активацию фагоцитарной активности Мф по отношению к Mycobacterium avium (M. avium) под действием ФНО. С, Ад и Ин существенно подавляли связывание {1}{2}{5}I-ФНО с Мф: на 83'+-'4; 81'+-'6 и 83'+-'6%, соотв. АКТГ, Ан и Г подавляли связывание в значительно меньшей степени - на 15-21%. С, Ад и Ин также подавляли фагоцитарную активность Мф: на 51'+-'2; 20'+-'6 и 30'+-'1%, соотв. С, Ин, Ад и АКТГ не оказывают влияния на внутриклеточный M. avium в отсутствие ФНО. Полагают, что нек-рые, связанные со стрессом гормоны, подавляют реакцию Мф на ФНО посредством снижения уровня его рецепторов. США, Kuzell Institute for Arthritis and Infectious Diseases, Medical Research Institute of San Francisco at Pacific Presbyterian Medical Center San Francisco CA. Библ. 23.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГОРМОНЫ
СОМАТОСТАТИН
КОРТИКОТРОПИН
ИНСУЛИН
ЭПИНЕФРИН
ГЛЮКАГОН
АНГИОТЕНЗИН
СТРЕСС
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
РЕЦЕПТОРЫ
РЕАКЦИЯ МАКРОФАГОВ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.241

Автор(ы) : Castellino, Pietro, Luzi, Livio, Prato, Stefano Del, DeFronzo Ralph A.
Заглавие : Dissociation of the effects of epinephrine and insulin on glucose and protein metabolism
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1990. - Vol. 258, N 1. - С. 117-125
Аннотация: Исследовали влияние инсулина (I) и эпинефрина (II) на конц-ию ряда аминокислот (АК) и глюкозы (Гл) в плазме крови (ПК), а также обмен Leu у здоровых испытуемых. С этой целью испытуемым в/в вводили в течение 3 ч [1-{1}{4}C] Leu (8 мкКи), а затем I и/или II в дозах (80 мкед/мл) и (50 нг/кг/мин) соотв. В период 120-180 мин от начала введения в-в оценивали содержание АК, Гл и радиоактивность в ПК, а также кол-во {1}{4}CO[2] в выдыхаемом воздухе. Установили, что при воздействии одного I в условиях эугликемии снижается конц-ия ряда АК в ПК. При этом конц-ия Leu снижается (на 56%) за счет подавления его эндогенного притока (ЭП) на фоне ингибирования его окислит. и неокислит. превращений. Введение II при условии постоянства конц-ии I и глюкагона сопровождается снижением конц-ий всех АК, кроме Ala. Ведение II при условии постоянства базальной конц-ии АК в ПК сопровождается подавлением ЭП Leu. При совместном введении I и II снижение содержания АК, в том числе и Leu (на 69%), более выражено и связано с более резким подавлением их ЭП. Установлено, что введение II приводит к увеличению в 2,5 раза конц-ии Гл в ПК. Обсуждают роль II как катаболич. гормона в отношении АК-белкового обмена. Полагают, что II является ингибитором I-завсимого обмена Гл. США, Univ. of Texas Health Sci. Center, San Antonio, TX 78284. Библ. 39.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: АДРЕНАЛИН (ЭПИНЕФРИН)
ИНСУЛИН
ОБМЕН ГЛЮКОЗЫ
ОБМЕН БЕЛКОВ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.12-04М1.435

Автор(ы) : Chou, Shui-Chou, Taylor John D., Tchen T.T.
Заглавие : Epinerhrine-induced pigment aggregation in goldfish melanophoroma cells: apparent involvement of an unknown second messenger
Источник статьи : Pigm. Cell Res. - 1989. - Vol. 2, N 3. - С. 414-420
Аннотация: Используя фенотипически стабильную линию Кл меланофоромы золотой рыбки, авт. предприняли попытку установить идентичность системы трансдукции сигнала вторичного мессенджера (II) для индуцированной эпинефрином (I) агрегации меланосом в Кл. Получ. рез-ты показали, что хотя I не действует чрез 'бета'- или 'альфа'[1]-рецепторы и не обусловливает уменьшения внутриклет. конц-ии цАМФ, имеются серьезные вопросы относительно того, является ли он II для агрегации пигмента. США, Dep. of Chemistry, Wayne State Univ., Detroit, MI 48202. Библ. 40.
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОЦИТЫ
КЛЕТКИ МЕЛАНОФОРОМЫ
АГРЕГАЦИЯ
ГРАНУЛЫ
ЭПИНЕФРИН
ВТОРИЧНЫЕ МЕССЕНДЖЕРЫ
РЫБЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.135

Автор(ы) : Carnes (III) R.S., Butterworth (IV) J.F., Poehling G.S., Samuels M.P.
Заглавие : Safety and efficacy of intraarticular bupivacaine and epinephrine anesthesia for knee arthroscopy
Источник статьи : Anesthesiology. - 1989. - Vol. 71, N 3А Suppl. - С. 729
Аннотация: 14 б-ных, подвергшихся артроскопии коленного сустава, разделили на две группы: 8 интраартикулярно вводили 30 мл 0,5% р-ра бупивакаина (I) с 5 мкг/кг эпинефрина, а 6 только I. Измеряли уровень I в крови через 15, 30, 45 и 60 мин. после введения. Обнаружили, что у б-ных 1-ой гр. уровень I в крови был значительно ниже. В то же время анестезия была адекватной в обеих гр. Авт. заключают, что добавление эпинефрина существенно уменьшает абсорбцию I из сустава и снижает конц-ию его в крови. США, Dep. of Anesthesia, Biochemistry, and Surgery, Minston-Salem, NC 27103.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: БУПИВАКАИН
ЭПИНЕФРИН
АНЕСТЕЗИЯ МЕСТНАЯ
АРТРОСКОПИЯ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.217

Автор(ы) : Bassukevitz, Yonit, Chen-Zion, Malca, Beitner, Rivka
Заглавие : Effects of epinephrine on glucose-1,6-bisphosphate and carbonydrate metabolism in skin
Источник статьи : Int. J. Biochem. - 1989. - Vol. 21, N 11. - С. 1229-1234
Аннотация: Адр (0,001-1,0 мг/кг, п/к) снижал в коже крыс содержание глюкозо-1,6-дифосфата, что сопровождалось усилением активности 6-фосфоглюконатдегидрогеназы и гексокиназы, снижением активности фосфоглюкомутазы, а также снижением содержания гликогена, АТФ и повышением содержания глюкозо-6-фосфата и лактата. Фентоламин (5 кг/кг, п/к) устранял это влияние Адр. Пропранолол (1,5 мг/кг, п/к) устранял влияние Адр только по отношению к содержанию гликогена. Делается вывод, что в коже Адр стимулирует гликогенолиз и гликолиз и активируыет пентозофосфатный путь метаболизма. Израиль, Health Sci. Res. Center, Bar-Ilan Univ., Ramat-Gan 52900. Библ. 34.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: АДРЕНАЛИН (ЭПИНЕФРИН)
ГЛЮКОЗО-1,6-ДИФОСФАТ
УГЛЕВОДЫ
МЕТАБОЛИЗМ
КОЖА
КРЫСЫ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.181

Автор(ы) : Veillette Y., Orhant E., Benhamou D., Labaille T., Mazoit J.X.
Заглавие : Addition of clonidine decreases lidocaine absorption after epidular injection : Abstr. Sci. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Anesthesiol., New Orleans, La, Oct. 16-18, 1989
Источник статьи : Anesthesiology. - 1989. - Vol. 71, N 3А suppl. - С. 267
Аннотация: У 24 б-ных, к-рым выполнили ортопедич. операции, применили эпидуральную анестезию. Всем б-ным в/в назначали фентанил (1,5 мкг/кг) и мидазолам (15 мкг/кг). Далее катеризировали эпидуральное пространство (ЭП) и вводили 400 мг лидокаина (I) (1-я гр.), 400 мг I и эпинефрин (II; 1/200 000) (2-я гр.), 400 мг I и 300 мкг клонидина (III) (3-я гр.) или 400 мг I+II (I/200 000)+III (300 мг) (4-я гр.). Конц-ия I в плазме была одинакова во 2, 3 и 4 гр. и значительно ниже, чем в 1-й гр. Авт. делают вывод, что III уменьшает абсорбцию I в ЭП, в той же степени, что и II. Франция, Hopital Antoine Beclere, 92140 Clamart - France.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ЛИДОКАИН
ЭПИНЕФРИН
КЛОНИДИН (КЛОФЕЛИН)
СИНЕСТЕЗИЯ СПИНАЛЬНАЯ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 89.06-04И10.336

Автор(ы) : Mahata S.K., Mandal A., Ghosh, Asok
Заглавие : Influence of age and splanchnic nerve on the action of melatonin in the adrenomedullary catecholamine content and blood glucose level in the avian group
Источник статьи : J. Comp. Physiol. B. - 1988. - Vol. 158, N 5. - С. 601-607
Аннотация: Исследована роль мелатонина (М) в регуляции гомеостаза глюкозы у 3-х видов птиц. Однократная интраперитонеальная инъекция М (0,5 мг/100 г веса тела) вызывала через 30 мин усиление флуоресценции норэпинефрина (НЭ) и увеличение содержания НЭ в медуллярном слое надпочечников (Н) у птенцов сизого голубя при вылуплении и взрослых попугаев Psittacula krameri, у к-рого наблюдается такая закономерность в дефинитивном состоянии. У птенцов вороны Corvus splendens М вызывает противоположные изменения. У новорожденных птенцов голубя и попугая через 30 мин после введения М усиливалось освобождение адреномедуллярного эпинефрина (Э). У взрослых голубей и ворон, наоборот, после введения М содержание Э в Н повышалось. Инъекция М (0,5 мг/100 г) сопровождалась гипогликемией у птенцов попугая и взрослых голубей и гипергликемией - у новорожденных голубей. У ворон М не влиял на гомеостаз глюкозы в течение всей жизни. После перерезки селезеночного нерва левого Н у взрослых голубей введение М достоверно усиливало через 4 и 12 ч флуоресценцию НЭ и содержание НЭ в денервированном Н. Через 9 дн эти показатели возвращались к исходным значениям. Содержание Э увеличивалось более чем в 2 раза в обоих Н через 0,5 и 24 ч, а через 9 дн достоверно понижалось в иннервированно Н. Т. обр., М модулирует содержание катехоламинов в медуллярном слое Н и регулирует гомеостаз глюкозы (за исключением вороны). Селезеночный нерв играет важную роль в синтезе НЭ, но не Э. Индия, Histophysiol. Lab., Dept. of Zool., Univ. of Calcutta, Calcutta 700019. Ил. 13. Библ. 38.
ГРНТИ : 34.33.27
Предметные рубрики: ПТИЦЫ
СИЛЫЙ ГОЛУБЬ
ПОПУГАИ
ВОРОНА
ГОРМОНЫ
МЕЛАТОНИН
КАТЕХОЛАМИНЫ
ГЛЮКОЗА
НОРЭПИНЕФРИН
ЭПИНЕФРИН
НАДПОЧЕЧНИКИ
СЕЛЕЗЕНОЧНЫЙ НЕРВ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.06-04М1.318

Автор(ы) : Lowe P.J., Miyai K., Steinbach J.H., Hardison W.G.M.
Заглавие : Hormonal regulation of hepatocyte tight junctional permeability
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1988. - Vol. 255, N 4. - С. 454-461
Аннотация: Исследовали влияние гормонов на проницаемость (Пр) плотных контактов гепатоцитов (ПКГ) крыс с помощью [{1}{4}C]сукрозы и ПХ, к-рые вводили в перфузат. Транспорт ПХ через ПКГ выявляли с помощью электронной иммуногистохимии. Изучали изменения Пр ПКГ под влиянием вазопрессина, эпинефрина и ангиотензина. Показано, что эти гормоны увеличивали отношение кол-ва [{1}{4}C]-сукрозы в желчи к ее содержанию в перфузате, а ПХ быстро поступала в желчь, указвая, что Пр ПКГ возрастает. Эфект изученных гормонов зависел от дозы и подавлялся специфич. ингибиторами гормонов. Дибутирил аденозин 3', 5'-циклич. монофосфат не влиял на изученные показатели Пр. Заключают, что ПКГ не могут рассматриваться как статич. система пор, разделяющая кровоток и желчь. Это скорее довольно динамич. барьер, влияющий на состав желчи. США, Univ. of California, San Diego, CA 92161. Библ. 37.
ГРНТИ : 34.41.35
Предметные рубрики: ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТОЦИТЫ
ПЛОТНЫЕ КОНТАКТЫ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ВАЗОПРЕССИН
АНГИОТЕНЗИН
ЭПИНЕФРИН
КРЫСЫ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 89.05-04М5.198

Автор(ы) : Scriba Gerhard K.E., Borchardt Ronald T., Zirrolli Joseph A., Fennessey Paul V.
Заглавие : Selected-ion monitoring gas chromatographic-mass spectrometric analysis of catecholamines: enhancement of sensitivity by a simple clean-up step on sephadex G-10
Источник статьи : J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1988. - Vol. 433. - С. 31-40
Аннотация: Введение дополнительного этапа очистки материала (хр-фия на микроколонке с сефадексом G-10) после адсорбции катехоламинов на алюмии привело к повышению чувствительности метода в 25 раз. Метод описан в применении к анализу превращения эпинина в эпинефрин в гипоталамусе крысы. Проведено сравнение возможностей метода с ВЭЖХ с электрохим. детекцией. США, Dep. of Pharmaceutical Chemistry, Univ. of Kansas, Malott Hall 3010, Lawrence, KS 66045. Библ. 24.
ГРНТИ : 34.39.49
Предметные рубрики: КАТЕХОЛАМИНЫ
МЕТОДЫ
ХРОМАТОГРАФИЯ
ЭПИНИН
ЭПИНЕФРИН
ГИПОТАЛАМУС
КРЫСЫ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.86

Автор(ы) : Arimura H., Bosnjak Z.J., Kampine J.P.
Заглавие : Arterial and venous responses to three catecholamines: Dopamine, dobutamine, and epinephrine
Источник статьи : Anesthesiology. - 1988. - Vol. 69, N 3А Suppl. - С. 98
Аннотация: У наркотизир. собак Адр (2 и 10 мкг/кг, в/в) повышал, а добутамин (I; 20 и 100 мкг/кг, в/в) снижал зависимо от дозы среднее АД в обычных условиях, а также при деафферентации барорецепторов (ДБ) и на фоне гексаметония (II). ДА (20 и 200 мкг/кг, в/в) снижал АД при ДБ, но повышал АД (в дозе 200 мкг/кг) на фоне II. ДА и Адр увеличивали чревный кровоток на фоне II, но в высоких дозах снижали его в обычных условиях и после ДБ. ДА, Адр и в меньшей степени I снижали системный объем крови на фоне II. ДА и Адр, но не I, снижали биоэл. активность в эфферентных симпатич. нервах после ДБ. Адр повышал, а ДА снижал сопротивление сосудов почек. США, VA Med. Center, Milwaukee, WI 53295. Библ. 1.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: АДРЕНАЛИН (ЭПИНЕФРИН)
ДОФАМИН
ДОБУТАМИН
АРТЕРИИ
ВЕНЫ
СОБАКИ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.162

Автор(ы) : Zaloga Gary P., Willey, Shawna, Malcolm, Diana, Chernow, Bart, Holaday John W.
Заглавие : Hypercalcemia attenuates blood pressure response to epinephrine
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1988. - Vol. 247, N 3. - С. 949-952
Аннотация: У бодрствующих крыс регистрировали АД и ЧСС в условиях гипокальциемии (введение EGTA в течение 30 мин, 30 мг/мл/ч; 1 гр.) или гиперкальцемии (введение CaCl[2] в дозе 25-50 мг/мл/ч; 2 гр.); о развитии соотв. состояния судили по конц-ии ионизир. Са{2}+ в пробах крови. У крыс гр. отмечали достоверное (50%) падение гипертензивной р-ции (ГТР) на эпинефрин (I; 50 мкг/кг). После введения эндотоксина E. coli (Ii; 5 мг/кг, в/в) падение ГТР отмечалось при введении I в дозах 10-50 мкг/кг. У крыс гр. не наблюдали изменений ГТР на I как в норме, так и после введения Ii. Обсуждают клинич. значение данных в связи с тем, что в клинике часто используют одновременное введение Са{2}+ и I с целью усиления влияний I на ССС. США, Dep. of Anesthesia/Crit. Care, Bowman Gray Sch. of Med., Winston Salem, NC 27103. Библ. 25.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: АДРЕНАЛИН (ЭПИНЕФРИН)
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ГИПЕРТЕНЗИВНАЯ РЕАКЦИЯ
ГИПОКАЛЬЦЕМИЯ
ГИПЕРКАЛЬЦЕМИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.202

Автор(ы) : Schleien Charles L., Kochler Raymond C., Gervais, Hendrik, Berkowitz Ivor D., Dean J.Michael, Michael John R., Rogers Mark C., Traystman Richard J.
Заглавие : Organ blood flow and somatosensory-evoked potentials during and after cardiopulmonary resuscitation with epinephrine or phenylephrine
Источник статьи : Circulation. - 1989. - Vol. 79, N 6. - С. 1332-1342
Аннотация: У наркотизир. собак, вызывали фибрилляцию желудочков сердца на 10 с. переменным током 60 гц. Затем в течение 20 мин сердечно-легочной реанимации и 2 ч после восстановления сердечной деятельности изучали влияние в/в введения агониста 'альфа'- и 'бета'-рецепторов Адр (I; мк/кг/мин) и агониста 'альфа'-адренорецепторов фенилэфрина (II; 20 мг/кг/мин) на кровообращение в мозге, сердце, почке, тонком кишечнике, m. cephalic, а также на восстановление вызванных соматосенсорных потенциалов в коре мозга. В течение 20 мин реанимации исследуемые показатели изменялись в равной мере, не зависимо от характера используемого препарата. восстановления течение первых 10 мин после сосстановления сердечной деятельности в сердце и мозге наблюдалась гиперперфузия, в тонком кишечнике и m. cephalic кровоток приближался к норме, а в почке был снижен более, чем на 50%. Параметры вызванного потенциала практически нормализовались. К 2 ч восстановления кровоток в левом желудочке у собак, к-рым вводили II, достигал нормы, а в группе с I - существенно превышал исходный. Кровоток в мозге, тонком кишечнике, m. cephalic не отличался от исходного, а в почке еще оставался сниженным 'ЭКВИВ' в 2 раза от исходного. Т. обр., показано, что у собак после короткой фибрилляции желудочков сердца I и II м. б. использованы с одинаковой эффективностью для стабилизации гемодинамики, функций и метаболизма мозга. США, Dep. of Anesthesiology/Crit. Care Med., The Johns Hopkins Hospital, Baitimore, MD 21205. Библ. 32.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: АДРЕНАЛИН (ЭПИНЕФРИН)
МЕЗАТОН (ФЕНИЛЭФРИН)
СЕРДЕЧНО-ЛЕГОЧНАЯ РЕАНИМАЦИЯ
ОРГАННЫЙ КРОВОТОК
ВЫЗВАННЫЕ СОМАТО-СЕНСОРНЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
СОБАКИ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.07-04М1.63

Автор(ы) : Nelson, Leonard, Carilello, Lucio
Заглавие : Adrenergic stimulation of sea urchin sperm cells
Источник статьи : Gamete Res. - 1989. - Vol. 24, N 3. - С. 291-302
Аннотация: В суспензию сперматозоидов (Сп) добавляли нейрофармакологич. вещества, их антагонисты или те и др. в сочетаниях, затем центрифугировали и по оптич. плотности суспензии определяли подвижность Сп (ПСп). Норэпинефрин и изопротеренол стимулировали ПСп в большей степени, чем эпинефрин. 'бета'-блокатор атенолол индуцировал еще большую ПСп, а 'альфа'-блокатор феноламин оказывал умеренное действие и снижал чувствительность к атенололу. Кофеин повышал ПСп, но в меньшей степени, чем 8-BrцАМФ, а их сочетание снижало адренергич. действие. Блокаторы кальция (верапамил и трифторперазин) уменьшали ПСп за пределы контрольного уровня. Т. обр., адренергич. модуляция ПСп представляет собой Са-зависимый и цАМФ-зависимый процесс. США, Department of Physiology, Medical College of Ohio, Toledo, OH 43699. Ил. 7. Табл. 2. Библ. 28.
ГРНТИ : 34.21.15
Предметные рубрики: СПЕРМАТОЗОИДЫ
ПОДВИЖНОСТЬ
ЭПИНЕФРИН
НОРЭПИНЕФРИН
ИЗОПРОТЕРЕНОЛ
АТЕНОЛОЛ
ФЕНТОЛАМИН
КОФЕИН
ЦАМФ*8-BR-
ТРИФТОРПЕРАЗИН
ВЕРАПАМИЛ
МОРСКИЕ ЕЖИ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.7

Автор(ы) : Boschetto, Piera, Roberts Nerys M., Rogers Duncan F., Barnes Peter J.
Заглавие : Effect of antiasthma drugs on microvascular leakage in guinea pig airways
Источник статьи : Amer. Rev. Respir. Disease. - 1989. - Vol. 139, N 2. - С. 416-421
Аннотация: У наркотизир. морских свинок выход жидкости (ВЖ) из микрососудов дыхат. путей (МСДП) стимулировали фактором активации тромбоцитов (I; 50 нг/кг в/в) и регистрировали по кол-ву красителя (синька Эванса), вышедшего в ткани из МСДП. Адр в дозе 20 мкг/кг в/в подавлял стимулируемый I ВЖ в гортани и главных бронхах, а в дозах 80 и 160 мкг/кг в/в угнетал ВЖ во всех изуч. отделах дыхат. путей. Действие Адр устраняли фентоламин (2,5 мг/кг в/в) и празозин (100 мкг/кг в/в). Альбутерол (20-320 мкг/кг в/в) и аминофиллин (12,5-50 мг/кг в/в) не угнетали стимулируемый I ВЖ из МСДП. Верапамил в наименьшей из изуч. доз (125 мкг/кг в/в) подавлял стимулирующее действие I на ВЖ в гортани, главных бронхах и внутрилегочных дыхат. путях. С увеличением дозы верапамила его эффект не возрастал. Считают, что противоотечный эфект Адр может являться следствием его сосудосуживающего действия, а не прямого влияния на сократимость эндотел. клеток МСДП. Данный эффект Адр может иметь значение при терапии бронх. астмы. Великобритания, Cardiothoracic Inst., London SW3 6LY. Библ. 35.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: БРОНХОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АДРЕНАЛИН (ЭПИНЕФРИН)
ЭУФИЛЛИН (АМИНОФИЛЛИН)
ВЕРАПАМИЛ
САЛБУТАМОЛ (АЛЬБУТЕРОЛ)
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
МИКРОСОСУДЫ
ЭКСТРАВАЗАЦИЯ ПЛАЗМЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-81   81-81 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)