Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭНЦЕФАЛОПАТИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 443
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.01-04Б1.362

Автор(ы) : Jones C.M.V., Dunn M.G., Thomas E.E., Cone R.W., Weber J.M.
Заглавие : Acute encephalopathy and status epilepticus associated with human herpes virus 6 infection
Источник статьи : Dev. Med. and Child. Neurol. - 1994. - Vol. 36, N 7. - С. 646-650
Аннотация: Описывается случай заболевания 22-месячного ребенка, сопровождавшийся развитием эпилептического статуса на фоне высокой лихорадки. Ребенок находился в коматозном состоянии с явлениями ОРЗ. На фоне антиконвульсантов судороги прекратились. На 3-й день госпитализации на коже появилась roseola infantum. С помощью серологических исследований была установлена этиология инфекции, вызванной ГВ6. Т. обр., необходимо иметь в виду возможность этиологической роли ГВ6 в развитии эпилептического статуса у лихорадящих детей. Канада, British Columbia's Children's Hosp., 4480 Oak Str., Vancouver, B. C. V6Н 3V4. Библ. 23.
ГРНТИ : 76.03.41
Предметные рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 6
ВЫЯВЛЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЙ СТАТУС
ОСТРЫЕ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.01-04Б1.386

Автор(ы) : Ristol Perxes A., Tarridas Sola M., Rodriguez Rodriguez E., Pastor Duran X., Palomeque Rico A.
Заглавие : Encefalopatia sobreaguda como debut de infeccion VIH en nino de 6 anos
Источник статьи : An. esp. pediat. - 1994. - Vol. 40, N 6. - С. 459-461
Аннотация: Описан случай фулминантного развития острой энцефалопатии у шестилетнего ВИЧ-серопозитивного ребенка, приведшей к летальному исходу через 35 дней после госпитализации б-ного. В последние 5 дней жизни у ребенка отмечались также проявления диареи, герпеса зостер и бронхопневмонии. Отмечается, что нейрологические поражения, как правило, развиваются на поздних стадиях ВИЧ-инфекции. Испания, Hospital Clinic, UCI Pediatrica, C/Villarroel, 170, 08036 Barcelona. Библ. 10.
ГРНТИ : 76.03.41
Предметные рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
ЭНЦЕФАЛОПАТИИ
ФУЛМИНАНТНОЕ РАЗВИТИЕ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.01-04Б1.387

Автор(ы) : Legido Cameo A.
Заглавие : Perspectivas futuras de la encefalopatia por el sindrome de inmunodeficiencia adquirida
Источник статьи : An. esp. pediat. - 1994. - Vol. 40, N 6. - С. 395-404
Аннотация: Обзор. Рассмотрены перспективы совершенствования диагностики энцефалопатий, ассоциированных с ВИЧ-инфекцией, эффективность методов компьютерной томографии, ядерно-магнитного резонанса и различных нейрорадиологических методов при оценке характера нейрологических поражений. Обсуждены новые концепции патогенеза энцефалопатии при ВИЧ-инфекции (механизмы нейроинвазии и нейротоксичности, аутоиммунного ответа, влияние кофакторов и прямого воздействия вируса). Суммированы данные в отношении перспективных методов лечения энцефалопатий (применение антагонистов глутамата, кальция и окиси азота, кортикостероидов, полиненасыщенных жирных кислот омега-3 и др.). США, St. Christopher's Hosp. for Children, Temple Univ., Philadelphia, PA 19134. Библ. 100.
ГРНТИ : 76.03.41
Предметные рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
ЭНЦЕФАЛОПАТИИ
ПАТОГЕНЕЗ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 100
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.299

Автор(ы) : Rossion, Pierre
Заглавие : Prion - L'agent infectieux toujours non identifie
Источник статьи : Sci. et vie. - 1994. - N 925. - С. 42-45
Аннотация: Обзор. Указывается, что прионы, к-рые не относятся ни к вирусам, ни к вироидам, являются возбудителями таких трансмиссионных заболеваний человека как болезнь Крейтцфельдт-Якоба, куру и синдром ГерстманнаШтреуслера. Кратко описываются основные клинические черты этих заболеваний. Подробно обсуждаются св-ва прионов, обозначаемых как PrP, и отличия PrP, обнаруживаемых в нормальном и инфицированном организме.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ПРИОНЫ
СВОЙСТВА
МЕДЛЕННЫЕ ИНФЕКЦИИ
ГУБКООБРАЗНЫЕ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.02-04Б1.426

Автор(ы) : Neuen-Jacob E., Arendt G., Von Giesen H.J., Wechsler W.
Заглавие : A new distinct variant of HIV-associated encephalopathy : [Pap.] 39th Annu. Meet. Dtsch Ges. Neuropathol. und Neuroanat. Joint Meet. Ital. Soc. Neuropathol., Munchen, Oct. 5-8, 1994
Источник статьи : Clin. Neuropathol. - 1994. - Vol. 13, N 5. - С. 260
Аннотация: Описаны клинические и нейропатологические проявления у 44-летнего б-ного СПИДом, страдавшего быстро прогрессирующим правосторонним гемипарезом, гемианопсией и афазией в отсутствии каких-либо оппортунистических инфекций, некротизирующего васкулита или васкулярных заболеваний. При исследовании аутопсийных материалов выявили ассимитричную демиелинизацию в полушариях мозга и необычно высокое число ВИЧ-инфицированных макрофагов. Полагают, что наблюдавшийся случай представляет собой неизвестный ранее вариант ВИЧ-ассоциированной энцефалопатии. Германия, Neuropathol. Inst., Heinrich-Hein-Univ., Dusseldorf.
ГРНТИ : 76.03.41
Предметные рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
ЭНЦЕФАЛОПАТИИ
НОВЫЕ ВАРИАНТЫ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.03-04Б1.308

Автор(ы) : Vion-Dury, Jean, Confort-Gouny, Sylviane, Nicoli, Francois, Dhiver, Catherine, Gastaut, Jean-Albert, Gastaut, Jean-Louis, Cozzone Patrick J.
Заглавие : Localized brain proton MRS metabolic pattenns in HIV-related encephalopathies
Источник статьи : C. r. Acad. sci. Ser. 3. - 1994. - Vol. 317, N 9. - С. 833-840
Аннотация: Методом ЯМР обследовано 63 б-ных с ВИЧ-инфекцией, из них 16 б-ных не имели симптомов заболевания, у остальных 47 чел. были проявления деменции. Авторы отмечают многообразные изменения мозгового метаболизма у обследуемых лиц. У 4 из 16 нейроасимптомных б-ных определялись признаки энцефалопатии. ЯМР является хорошим информативным методом обследования б-ных с различными проявлениями ВИЧ-инфекции. Франция, CRMBM, URA CNRS 1186, Fac. de Med., 27, boulevard J. Moulin, 13005 Marseille. Библ. 22.
ГРНТИ : 76.03.41
Предметные рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
ЭНЦЕФАЛОПАТИИ
МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ЯДЕРНО-МАГНИТНЫЙ РЕЗОНАНС
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.189

Автор(ы) : Fairbairn D.W., Thwaits R.N., Holyoak G.R., O'Neill K.L.
Заглавие : Spongiform encephalopathies and prions: An overview of pathology and disease mechanisms
Источник статьи : FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 123, N 3. - С. 233-240
Аннотация: Обзор. Кратко перечисляются заболевания людей и животных, вызываемые прионами: для людей это - куру, болезнь Крейтцфельдт-Якоба, синдром Герстманна-Страусслера, фатальная семейная инсомния; для животных - скрепи, трансмиссивная энцефалопатия норок, трансмиссивная энцефалопатия коров, трансмиссивная энцефалопатия кошек, хроническое изнуряющее заболевание оленей. Рассматриваются особенности патологии этих заболеваний, объединяемых в группу трансмиссивных губкообразных энцефалопатий, свойства PrP-белка и PrP-гена, соотношение между нормальным клеточным и инфекционным PrP, связь репликации PrP и инфекционности и роль трансгенной мышиной модели для выяснения значения PrP в этиологии заболеваний. США, Dep. of Microbiol., 751 WIDB, Brigham Young Univ., Provo, UT 84602. Библ. 24.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: МЕДЛЕННЫЕ ИНФЕКЦИИ
ГУБКООБРАЗНЫЕ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ
ПРИОНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 24
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.214

Автор(ы) : Gomi, Hiroshi, Ikeda, Toshio, Kunieda, Tetsuo, Itohara, Shigeyoshi, Prusiner Stanley B., Yamanouchi, Kazuya
Заглавие : Prion protein (PrP) is not involved in the pathogenesis of spongiform encephalopathy in zitter rats
Источник статьи : Neurosci. Lett. - 1994. - Vol. 166, N 1. - С. 171-174
Аннотация: Крысы Zitter являются мутантами по аутосомальному рецессивному аллелю, выведенными из исходной линии крыс Sprague-Dawley (SD). Для этих крыс описана губкообразная дегенерация головного мозга, морфологически неотличимая от губкообразных энцефалопатий, характерных для прионовых заболеваний. Проведено секвенирование нуклеотидов Prn гена, кодирующего PrP у крыс Zitter и у исходных инбредных крыс SD. Показана идентичность Prn гена обеих сравниваемых линий. Показано также, что в головном мозге крыс экспрессируется нормальный клеточный PrP, но не аккумулируется его протеаза-резистентная модифицированная изоформа. Делается вывод об неучастии PrP в патогенезе спонгиформенной энцефалопатии у крыс Zitter. Япония, Inst. for Virus Res., Kyoto Univ., Shogoin, Sakyo-ku, Kyoto 606. Библ. 23.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ЭНЦЕФАЛОПАТИИ
ГУБКООБРАЗНЫЕ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ
ПАТОГЕНЕЗ
КРЫСЫ
ПРИОНЫ
БЕЛКИ
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.215

Автор(ы) : Campbell Iain L., Eddleston, Michael, Kemper, Phillip, Oldstone Michael B.A., Hobbs Monte V.
Заглавие : Activation of cerebral cytokine gene expression and its correlation with onset of reactive astrocyte and acute-phase response gene expression in scrapie
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 4. - С. 2383- 2387
Аннотация: Выдвигается гипотеза о способности цитокинов быть посредниками в патологических изменениях человеческого мозга при подострых трансмиссивных энцефалопатиях. Для проверки гипотезы исследовали экспрессию генов цитокина в головном мозге и периферических органах мышей, зараженных агентом скрепи. Показано, что на поздней стадии заболевания скрепи в головном мозге инфицированных мышей имело место усиление экспрессии мРНК 'альфа'-фактора некроза опухолей, интерлейкина 1'альфа' и интерлейкина 1'бета'; такое возрастание не наблюдалось в селезенке, печени и почках. Это возрастание приходилось на 15 неделю после заражения, что совпадало с развитием клинической симптоматики; в последующем эти изменения прогрессивно нарастали вплоть до терминальной стадии заболевания. В головном мозге зараженных животных также отмечали нарастание экспрессии двух генов-маркеров астроцитоза и мышиного ответа острой фазы. Динамика нарастания экспрессии этих генов была аналогична описанной выше. Делается вывод о том, что при скрепи имеет место локальный церебральный ответ хозяина. США, Dep. of Neuropharmacol. The Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 36.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: СКРЕПИ
ТРАНСМИССИВНЫЕ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ
ЦЕРЕБРАЛЬНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
ЦИТОКИНЫ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.257

Автор(ы) : Kaaden O.-R., Truyen U., Groschup M.H., Uysal A., Kaiser E., Kretzschmar H., Bogumil T., Pohlenz J., Diringer H., Steinhagen P., Dahme E.
Заглавие : Bovine spongiform encephalopathy in Germany
Источник статьи : J. Vet. Med. - 1994. - Vol. 41, N 4. - С. 294-304
Аннотация: Описан первый случай губкообразной энцефалопатии крупного рогатого скота в Германии. Случай диагносцирован у коровы шотландской горной породы. Пораженное животное было ввезено в Германию до введения запрета на импорт КРС из Великобритании, принятого после появления там болезни. Диагноз подтвержден гистопатологическими и иммуноцитохимическими методами, опытами на животных, иммуноблотингом и обнаружением электронной микроскопией фибрил, ассоциированных со скрепи. Германия, Inst. for Med. Microbiol., Infect. and Epidem. Dis., Ludwig-Maximilians-Univ., Veterinaerstr. 13, 80539 Munich. Библ. 18.
ГРНТИ : 34.25.39
Предметные рубрики: ЭНЦЕФАЛОПАТИИ
ГУБКООБРАЗНАЯ ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
ГЕРМАНИЯ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.06-04М5.072

Автор(ы) : Spillane K., Nagendran K., Prior P.F., Tabaqchali S., Wilks M.
Заглавие : Serial electroencephalograms in a patient with D-lactic acidosis
Источник статьи : Electroencephalogr. and Clin. Neurophysiol. - 1994. - Vol. 91, N 5. - С. 403-405
Аннотация: Больная с недавно перенесенной операцией на кишечнике наблюдалась по поводу рецидива энцефалопатии с биохимически выявленным D-лактическим ацидозом. Несмотря на то, что ЭЭГ изменения были значительны и тесно связаны с клиническими и биохимическими отклонениями, эти изменения были неспецифичны. Этот диагноз должен быть принят во внимание у энцефалопатических больных с болезнями кишечника, в частности после обширной резекции тонкого кишечника. Великобритания, Dep. of Clinical Neurophysiol., St. Bartholomew's Hosp. and Med. Coll., West Smithfield, London EC1А 7ВЕ. Библ. 7.
ГРНТИ : 34.39.03
Предметные рубрики: БОЛЕЗНИ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ТОНКИЙ КИШЕЧНИК
ЭНЦЕФАЛОПАТИИ
ЭЭГ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.07-04М7.176

Автор(ы) : Mejaski-Bosnjak V., Besenski N., Ligutic I., Fumic K.
Заглавие : Granial ultrasonography in the diagnostics of heredodegenerative and inherited metabolic encephalopathies
Источник статьи : Dev. Med. and Child Neurol. - 1995. - Vol. 37, N 3 Suppl. N72. - С. 84-85
Аннотация: Ультраэхография - неинвазивный метод диагностики различных типов энцефалопатий. Авторами представлены результаты наблюдений 6 детей с энцефалопатиями, в т. ч. с предположительным диагнозом болезни Александера-4 и с врожденным лактозидозом и пропионовой ацидемией - 2. Выявлены гиперэхоические и гранулярные изменения белого вещества в перивентрикулярной зоне, смутность изображения церебральных извилин и борозд. Хорватия, Inst. for Mother and Child Health, Zagreb.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЭНЦЕФАЛОПАТИИ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ
УЛЬТРАЗВУКОВАЯ ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.08-04Б1.636

Автор(ы) : Musetti M.C., Musetti I., Saccani M., Albizzati A., Bianchi M.G., Lenti C., Condini A., Rigardetto R.
Заглавие : Natural history of HIV-related encephalopathy in childhood : Abstr. 1st Meet. Eur. Paediatr. Neurol. Soc., Eilat, 19th-23rd March, 1995
Источник статьи : Dev. Med. and Child Neurol. - 1995. - Vol. 37, N 3 Suppl. n 72. - С. 90
Аннотация: Целью работы было нахождение корреляций между прогрессированием и тяжестью ВИЧ-энцефалопатий, изучение симптоматики, нейрорадиологических и электроэнцефалографических изменений, нарушений познавательных функций и др. Обследовано 35 детей с врожденной ВИЧ-инфекцией в возрасте до 5 лет. Было определено 5 степеней тяжести ВИЧ-энцефалопатии в зависимости от выраженности симптомов заболевания и времени болезни. Италия, Istituto di Sci. Neurol. e Psichiat. dell'Infanzia e dell'Adolescenza, Univ. di Milano
ГРНТИ : 76.03.41
Предметные рубрики: СПИД
ДЕТИ
ЭНЦЕФАЛОПАТИИ
ВЫРАЖЕННОСТЬ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.691

Автор(ы) : Musetti M.C., Musetti I., Saccani M., Albizzati A., Bianchi M.G., Lenti C., Condini A., Rigardetto R.
Заглавие : Natural history of HIV-related encephalopathy in childhood : Abstr. 1st Meet. Eur. Paediatr. Neurol. Soc., Eilat, 19th-23rd March, 1995
Источник статьи : Dev. Med. and Child Neurol. - 1995. - Vol. 37, N 3 Suppl. n 72. - С. 90
Аннотация: Целью работы было нахождение корреляций между прогрессированием и тяжестью ВИЧ-энцефалопатий, изучение симптоматики, нейрорадиологических и электроэнцефалографических изменений, нарушений познавательных функций и др. Обследовано 35 детей с врожденной ВИЧ-инфекцией в возрасте до 5 лет. Было определено 5 степеней тяжести ВИЧ-энцефалопатии в зависимости от выраженности симптомов заболевания и времени болезни. Италия, Istituto di Sci. Neurol. e Psichiat. dell'Infanzia e dell'Adolescenza, Univ. di Milano
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: СПИД
ДЕТИ
ЭНЦЕФАЛОПАТИИ
ВЫРАЖЕННОСТЬ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.318

Автор(ы) : Baron Th., Belli P., Coudert M., Savey M.
Заглавие : L'encephalopathie spongiforme bovine
Источник статьи : Pathol. Biol. - 1995. - Vol. 43, N 2. - С. 73-79
Аннотация: Обзор. Указывается, что к маю 1993 г. только в Англии было зарегистрировано более 100000 случаев заболевания губкообразной энцефалопатией коров (ГЭК) - заболевания, относящегося к подострым губкообразным трансмиссивным энцефалопатиям, вызываемым прионами. Отдельные случаи ГЭК отмечались и в ряде других стран: Ирландии, Швейцарии, Франции, Португалии, Дании, Мальвинах, Омане. Кратко описываются клиника и патологические критерии заболевания, обсуждаются предполагаемые механизмы возникновения ГЭК, связанные с употреблением в пищу коров инфицированных агентом скрепи овечьих субпродуктов. Отдельно обсуждается проблема внутри- и межвидового переноса инфекции, а также наличие при ней генетического контроля. Франция, CNEVA, Lab. de Pathologie Bovine, 31 avenue Tony Garnier, BP 7033, 69342 LYON Сedex 07. Библ. 49
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ЭНЦЕФАЛОПАТИИ
ГУБКООБРАЗНАЯ ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ КОРОВ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
СИМПТОМАТИКА
ЭТИОПАТОГЕНЕЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 49
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.321

Автор(ы) : Paul, Jacqueline
Заглавие : Le prion, des vaches folles au Creutzfeld-Jakob iatrogene. Quel risque en laboratoire ou a l'hopital?
Источник статьи : Pathol. Biol. - 1995. - Vol. 43, N 2. - С. 114-120
Аннотация: Обзор. Обсуждается проблема професионального заражения при работе с материалами от больных людей или животных с трансмиссивными губкообразными энцефалопатиями. Приведены способы и режимы деконтаминации инфицированных материалов. Франция, JNSERM ADR 5, BP 3006, 69394 LYON Cedex 3. Библ. 40
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ЭНЦЕФАЛОПАТИИ
ГУБКООБРАЗНЫЕ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ
ПРОФЕССИОНАЛЬНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.322

Автор(ы) : Laplanche J.L., Beaudry P., Ripoll L., Launay J.M.
Заглавие : Proteine prion: Structure, fonctions et polymorphismes associes aux encephalopathies spongiformes humaines
Источник статьи : Pathol. Biol. - 1995. - Vol. 43, N 2. - С. 104-113
Аннотация: Обзор. Указывается, что трансмиссивные подострые губкообразные энцефалопатии (ТПГЭ) являются редкими нейродегенеративными заболеваниями человека и животных. Этиологическим фактором при ПТГЭ является белок приона PrP. При заболевании в головном мозге накапливаются ненормальные формы PrP, являющиеся рез-том конформационных изменений PrP, присутствующего в организме здорового хозяина. Функция нормального PrP и факторы, вызывающие его переход в ненормальную патологическую форму, остаются неизвестными. Описывается полиморфизм генов, кодирующих PrP, к-рый имеет место у 16% б-ных ТПГЭ. Рассматриваются и обсуждаются проблемы молекулярной генетики PrP. Франция, Jnst. d'Hematologie et Service de Biochimie (Pr.C.Dreux), Hopital Saint-Louis, 1 avenue C.Vellefaux 75010 Paris. Библ. 116
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ПРИОНЫ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
ПОЛИМОРФИЗМ
ЭНЦЕФАЛОПАТИИ
ГУБКООБРАЗНЫЕ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 116
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.10-04М7.174

Автор(ы) : Calandriello L., Curini R., Pennisi E.M., Palladini G.
Заглавие : Spongy state (status spongiosus) and inhibition of Na,K-ATPase: А pathogenetic theory
Источник статьи : Med. Hypotheses. - 1995. - Vol. 44, N 3. - С. 173-178
Аннотация: Обзор. Спонгиформные энцефалопатии (СЭ) включают в себя болезни куру, Крейтцфельдта-Якоба, синдром Герстманна-Штрайсслера-Шейнкера у человека, скрепи у овец и коз, трансмиссионные энцефалопатии и бычью СЭ. Они вызываются таким инфекционным агентом, инкубационный период которого длится годы и десятилетия, а затем наступает острое заболевание, часто с летальным исходом. В головном мозгу отмечаются спонгиоформные поражения, развитие глиоза и амилоидных бляшек. Отмечаются гипертрофия или гиперплазия астроцитов. В глубоких слоях коры обнаруживаются овальные вакуоли, возможно, являющиеся очагами репликации вирусного агента, локализующиеся в дендритах нейронов. В 1957 г. открыт мембранный фермент - натрий, калий-АТФаза (НКА), который активен в отношение нейронов и глиальных клеток. Описаны 2 субъединицы фермента. Ингибируется НКА оубаином. В экспериментах на птицах, рептилиях, амфибиях, млекопитающих показано, что субдуральное введение оубаина вызывает развитие генерализованных тоническо-клонических судорожных припадков, а при гистологическом исследовании головного мозга обнаруживается СЭ. Таким образом, возможно, СЭ развиваются при ингибировании НКА инфекционным агентом. Италия, Dip. di Scienze Neurologiche, Universita' degli Studi di Roma La Sapienza, v. le dell' Universita' 30, 00181 Roma; Dipartimento di Chimica, Universita' degli Studi di Roma La sapienza, P. le A. Moro, 00181 Roma. Ил. 4. Библ. 60.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СПОНГИОФОРМНЫЕ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ
ПАТОГЕНЕЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 60
ЧЕЛОВЕК
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.11-04Б1.405

Автор(ы) : Court L., Bert J.
Заглавие : Electrophysiologie des encephalopathies transmissibles
Источник статьи : Pathol. Biol. - 1995. - Vol. 43, N 1. - С. 25-42
Аннотация: Обзор. Рассматриваются особенности электроэнцефалограмм (ЭЭГ) при заболевании людей болезнью Крейтцфельдт-Якоба (БКЯ) и при экспериментальной инфекции БКЯ обезьян и кошек, а также при инфекции скрепи овец и мышей. Обсуждается диагностическая значимость выявляемых изменений ЭЭГ. Франция, CRSSA, BP87, 38702 La Tronche Cedex. Библ. 98
ГРНТИ : 76.03.41
Предметные рубрики: МЕДЛЕННЫЕ ИНФЕКЦИИ
ТРАНСМИССИВНЫЕ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ
ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ
ОСОБЕННОСТИ
ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 98
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.401

Автор(ы) : Ranjchapel-Messai, Jocelyne
Заглавие : Un agent infectieux en quete d'identite
Источник статьи : Biofutur. - 1995. - N 141. - С. 23-27
Аннотация: Краткий обзор. Приведены табличные данные с краткой характеристикой заболеваний людей и животных губкообразными трансмиссивными энцефалопатиями. В сжатой форме даны представления о прионах, являющихся возбудителями этих заболеваний и рассмотрены нек-рые теории патогенеза. Франция, 141, rue de Javel 75747 Paris Cedex 15. Библ. 17
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: МЕДЛЕННЫЕ ИНФЕКЦИИ
ГУБКООБРАЗНЫЕ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ
ЭТИОЛОГИЯ
ПРИОНЫ
ПАТОГЕНЕЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 17
Дата ввода:

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)