СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭНТЕРОБАКТИН<.>)

Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-30

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.12-04Б4.236

Автор(ы) : Williams, Paul, Morton Daniel J., Towner Kevin J., Stevenson, Pauline, Griffiths, Elwyn
Заглавие : Utilization of enterobactin and other exogenous iron sources by Haemophilus influenzae, H. parainfluenzae and H. paraphrophilus
Источник статьи : J. Gen. Microbiol. - 1990. - Vol. 136, N 12. - С. 2343-2350
Аннотация: Показано, что Haemophilus influenzae, H. parainfluenzae и H. paraphrophilus используют различ. комплексы железа и некоторые железосодержащие белки в качестве источников железа. Ферритин, лактоферрин и др. микробные сидерофоры не утилизируются данными бактериями, но энтеробактин (ЭБ) служит источником железа для H. parainfluenzae и H. paraphrophilus. ДНК из этих видов гибридизуется с зондом - геном рецептора ЭБ fep A Escherichia coli. Моноспецифич. поликлональная антисыворотка против рецептора ЭБ Fep A E. coli реагирует с белком внешней мембраны (ОМР), репрессируемым железом, из H. parainfluenzae. Т. обр. Haemophilus обладает функциональной системой поглощения ЭБ железа. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 47. Великобритания, Dep. of Pharmaceutical Sci., Univ. of Nottingham, Nottingham NG7 2RD.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: HAEMOPHILUS (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ЖЕЛЕЗО
ЖЕЛЕЗОСОДЕРЖАЩИЕ БЕЛКИ
ЭНТЕРОБАКТИН
УТИЛИЗАЦИЯ
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.03-04Б2.208

Автор(ы) : Armstrong S.K., Pettis G.S., Forrester L.J., McIntosh M.A.
Заглавие : The Escherichia coli enterobactin biosynthesis gene, entD: nucleotide sequence and membrane localization of its protein product
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 1989. - Vol. 3, N 6. - С. 757-766
Аннотация: Энтеробактин (циклический триэфир 2,3-гидроксибензоилсерина) является природным сидерофором Escherichia coli. Продукт гена ent D, как полагают, входит в состав мультиферментного энтеробактинсинтетазного комплекса. Функция белка Ent D в этом комплексе не известна. Исследовали молекулярные характеристики гена ent D и синтезируемого им продукта. Клонировали ген ent D и определили мол. м. кодируемого им белка и его локализацию. Установили, что ген ent D кодирует белок с мол. м. 23 579 Д. Белок содержит несколько спиральных районов и трансмембранный сегмент и локализуется на внутренней поверхности цитоплазматической мембраны. Библ. 61. США, Dep. of Microbiol. School of Med. Univ. of Missouri-Columbia, Columbia, Missouri 65212.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ MC 4160
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
СТРУКТУРА
БЕЛКИ
ЭНТЕРОБАКТИН
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ЖЕЛЕЗО
ИОНЫ
БЕЛКИ-ПЕРЕНОСЧИКИ
ГЕНЫ
ГЕН ЭНТЕРОБАКТИНА ENT D
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СТРУКТУРА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.253

Автор(ы) : Coderre Peter E., Earhart Charles F.
Заглавие : The entD gene of the Escherichia coli K12 enterobactin gene cluster
Источник статьи : I. Gen. Microbiol. - 1989. - Vol. 135, N 11. - С. 3043-3055
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ЭНТЕРОБАКТИН
СИНТЕЗ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН СИНТЕТАЗЫ ЭНТЕРОБАКТИНА ENTD
КЛАСТЕРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ПРОДУКТЫ ГЕНОВ
СТАБИЛЬНОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.05-04Б2.249

Автор(ы) : Anderson Mark T., Armstrong Sandra K.
Заглавие : The BfeR regulator mediates enterobactin-inducible expression of Bordetella enterobactin utilization genes
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 21. - С. 7302-7311
Аннотация: Определили, что продукция регулятора BfeA в Bordetella значительно увеличивается в железоголодающих бактериях при добавлении в культуру энтеробактина. Идентифицировали рамку считывания, обозначенную bfeR, размером в 1,01 т. п. н., кодирующую транскрипционный регулятор из семейства AraC и находящуюся выше bfeA. В культурах, испытывающих недостаток железа и содержащих энтеробактин, мутант Bordetella bfeR демонстрировал сниженный выход рецептора BfeA по сравнению с штаммом дикого типа. Показали bfeR-зависимый характер утилизации энтеробактина в штаммах B. pertussis и B. bronchiseptica. Установили с помощью транскрипционного анализа, что транскрипция bfeA стимулируется при недостатке железа в присутствии энтеробактина. И наоборот, транскрипция bfeA в мутантных штаммах bfeR B. pertussis и B. bronchiseptica не индуцируется энтеробактином. Показали, что индукция энтеробактином не требует опосредованного рецептором BfeA поглощения сидерофора. Сделан вывод, что bfeR кодирует энтеробактинзависимый позитивный регулятор транскрипции bfeA в этих видах Bordetella. США, Dep. of Microbiol., Univ. of Minnesota Med. School, Minneapolis, Minnesota. Библ. 22!
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: БИОДЕГРАДАЦИЯ
ЭНТЕРОБАКТИН
МЕХАНИЗМ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ УТИЛИЗАЦИИ ЭНТЕРОБАКТИНА
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ BFEA
BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.05-04Б2.299

Автор(ы) : Perrotte-Piquemal, Marina, Danchin, Antoine, Biville, Francis
Заглавие : Pyrophosphate increases the efficiency of enterobactin-dependent iron uptake in Escherichia coli
Источник статьи : Biochimie. - 1999. - Vol. 81, N 3. - С. 245-253
Аннотация: Добавление пирофосфата (I), аммоний-Fe{3+}-цитрата или FeCl[3] в минимальную среду М63, содержащую 1,7 мкМ Fe, повышает выход биомассы Escherichia coli. Из этих добавок только I вреден для штаммов, неспособных синтезировать энтеробактин (II). Т. обр. положительный эффект I связан с влиянием на энтеробактиновую систему поглощения в среде с низким содержанием Fe. В минимальной среде I репрессирует экспрессию генов, регулируемых белком Fur (III). В среде, богатой Fe, в к-рой синтез II значительно понижен, добавление I усиливает экспрессию генов, регулируемых III. Этот регуляторный эффект I усиливается в отсутствие синтеза II. Добавление I защищает клетки от окислительного стресса, вызванного присутствием H[2]O[2] в средах, богатых Fe. Эти данные показали, что I, действуя как хелатирующий Fe агент, запускает систему поглощения Fe, зависящую от II, и способствует усиленному связыванию Fe с II. Франция, Unite Regulation Expression Genet., Dep. Biochim. et. Genet., Inst. Pasteur, 75724 Paris. Библ. 50
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ЖЕЛЕЗО
СИСТЕМА ПОГЛОЩЕНИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЭНТЕРОБАКТИН
ПИРОФОСФАТ
ФУНКЦИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
БИОМАССА
ВЫХОД
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.07-04Б2.30

Автор(ы) : Seiffert, Andreas, Goeke, Klaus, Fielder, Hans-Peter, Zahner, Hans
Заглавие : Production of the siderophore enterobactin: Use of four different fermentation systems and identification of the compound by HPLC
Источник статьи : Biotechnol. and Bioeng. - 1993. - Vol. 41, N 2. - С. 237-244
Аннотация: Продукция энтеробактина (ЭБ) изучалась при культивировании Escherichia coli AN311 в 4 различных ферментационных системах. Для определения кол-ва ЭБ и продуктов его разложения в среде ферментирования использовали ВЭЖХ. ЭБ составлял 75% от общего кол-ва содержащихся в культуральном бульоне катехолов. Продукция ЭБ была наиболее эффективной в ферментере с диализной мембраной и постоянной подпиткой из наружного резервуара. При диализной периодической ферментации с подпиткой достигается в 12 раз более высокая клеточная плотность, чем при ферментации во встряхиваемых колбах и при периодической ферментации, а конц-ия ЭБ была в 9,5 раз выше, чем в периодической культуре, и в 2 раза выше, чем при диализной периодической ферментации. Макс. специфической скорости продукции ЭБ при диализной периодической ферментации с подпиткой наблюдался позже, чем при диализной периодической ферментации, т. к. подпитка продлевает продуктивную фазу роста. Германия, Biol. Inst., LB Mikrobiol./Antibiotika, Univ. Tubingen, Auf der Morgenstelle 28, 7400 Tubingen. Библ. 27
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ЭНТЕРОБАКТИН
БАКТЕРИАЛЬНЫЙ СИДЕРОФОР
БИОСИНТЕЗ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI
ШТАММ AN311
ФЕРМЕНТАЦИЯ
ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 94.12-04Б3.49

Автор(ы) : Seiffert, Andreas, Goeke, Klaus, Fielder, Hans-Peter, Zahner, Hans
Заглавие : Production of the siderophore enterobactin: Use of four different fermentation systems and identification of the compound by HPLC
Источник статьи : Biotechnol. and Bioeng. - 1993. - Vol. 41, N 2. - С. 237-244
Аннотация: Продукция энтеробактина (ЭБ) изучалась при культивировании Escherichia coli AN311 в 4 различных ферментационных системах. Для определения кол-ва ЭБ и продуктов его разложения в среде ферментирования использовали ВЭЖХ. ЭБ составлял 75% от общего кол-ва содержащихся в культуральном бульоне катехолов. Продукция ЭБ была наиболее эффективной в ферментере с диализной мембраной и постоянной подпиткой из наружного резервуара. При диализной периодической ферментации с подпиткой достигается в 12 раз более высокая клеточная плотность, чем при ферментации во встряхиваемых колбах и при периодической ферментации, а конц-ия ЭБ была в 9,5 раз выше, чем в периодической культуре, и в 2 раза выше, чем при диализной периодической ферментации. Макс. специфической скорости продукции ЭБ при диализной периодической ферментации с подпиткой наблюдался позже, чем при диализной периодической ферментации, т. к. подпитка продлевает продуктивную фазу роста. Германия, Biol. Inst., LB Mikrobiol./Antibiotika, Univ. Tubingen, Auf der Morgenstelle 28, 7400 Tubingen. Библ. 27
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: ЭНТЕРОБАКТИН
БАКТЕРИАЛЬНЫЙ СИДЕРОФОР
БИОСИНТЕЗ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI
ШТАММ AN311
ФЕРМЕНТАЦИЯ
ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 94.09-04Б2.080

Автор(ы) : Foster Mark S., Carroll Jeffrey N., Niederhoffer Eric C.
Заглавие : Phenylalanineand tyrosine-dependent production of enterobactin in Escherichia coli
Источник статьи : FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 117, N 1. - С. 79-83
Аннотация: При росте в среде с низким содержанием Fe клетки E. coli синтезируют сидерофор энтеробактин (Э). Образование Э является боковой ветвью пути биосинтеза ароматич. аминокислот (БАА) и подвержено сложной регуляции. Авт. исследовали влияние тирозина (Тир) и фенилаланина (Фен) на синтезе Э клетками дикого штамма E. coli и его мутантами с различными отклонениями в БАА. О синтезе Э судили по образованию клетками катехола. Обнаружено, что при лимитировании по Fe, как в присутствии Тир+Фен, так и в их отсутствие, клетки бактерии синтезировали в 5-9 раз больше катехола, чем в условиях достаточного содержания Fe. При внесении же в среду одного Тир образование клетками катехола возрастало в 10-20 раз. Мутанты fur, tyr A, phe a и phe U синтезировали обычно повышенное кол-во катехола, а на образование катехола мутантом tyr R внесение Тир и Фен влияния не оказывало. Т. обр. в условиях недостатка Fe добавление Тир повышает выход Э, а добавление Фен ограничивает или снижает его. Это свидетельствует в пользу более вероятной регуляторной роли индивидуальных соединений (Тир, Фен) в БАА, чем т. наз. групповой регуляции (одновременно Тир, Фен и триптофан), как предполагали ранее. Обсуждаются возможные стадии БАА, подверженные контролю. Библ. 12. США, Med. Biochem., Dep. of Chem. and Biochem. and Microbiol., Southern Illinois Univ. at Carbondale, Carbondale, IL 62901.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МУТАНТЫ
СИДЕРОФОРЫ
ЭНТЕРОБАКТИН
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФЕНИЛАЛАНИН
ТИРОЗИН
АРОМАТИЧЕСКИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
ПУТЬ БИОСИНТЕЗА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.303

Автор(ы) : Staab J.F., Elkins M.F., Earhart Ch.F.
Заглавие : Nucleotide sequence of the Escherichia coli entE gene
Источник статьи : FEMS Microbiol. Lett. - 1989. - Vol. 59, N 1-2. - С. 15-19
Аннотация: Секвенирован ген ent E (энтеробактинсинтетаза) и прилегающие районы. Предполагаемая аминокислотная последовательность Ent E состоит из 536 аминокислот (мол. м. 58,299 кД). Обнаружено, что гены ent CEB(G) и А транскрибируются совместно под управлением общего промотора, расположенного перед ent C. Ил. 3. Библ. 22. США, Dep. of Microbiol., The Univ. of Texas at Austin, Austin, TX.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ЭНТЕРОБАКТИН
ЖЕЛЕЗО
АССИМИЛЯЦИЯ
ЭНТЕРОБАКТИНСИНТЕТАЗА
ГЕНЫ
ГЕН ЭНТЕРОБАКТИНСИНТЕТАЗЫ ENT E
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГЕНЫ ENT CEBA
ЦИСТРОННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.306

Автор(ы) : Ozenberger Bradley A., Brickman Timothy J., McIntosh Mark A.
Заглавие : Nucleotide sequence of Escherichia coli isochorismate Synthetase gene entC and evolutionary relationship of isochorismate synthetase and other chorismate-utilizing enzymes
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 2. - С. 775-783
Аннотация: Конверсия хоризмата (I) в изохоризмат (II) при биосинтезе энтеробактина (III) у Escherichia coli катализируется изохоризматсинтетазой (IV) - продуктом гена ent C. Получена стабильная мутация-вставка Km{r} в области хромосомы между генами энтеробактина tep B и ent E. Она разрушает структурный ген ранее идентифицированного белка с мол. м. 44 000 и блокирует образование 2,3-диоксибензоат-катехинового предшественника III. Определена полная нуклеотидная последовательность этого гена и сравнена с последовательностями др. генов ферментов, использующих I (trp E и pab B). Показано, что этот локус и является геном ent C, кодирующим IV, и что IV и использующие I ферменты образуют семейство родственных белков, имеющих родственное эволюционное происхождение. Установлено также, что продукт гена ent A потенциально является вторичным фактором в конверсии I II и что прототипная мутация ent C401 затрагивает структурный ген белка Ent A. Полярное влияние мутации ent C::Km{2} на 3'-фланговые гены позволяет предположить, что ent C является промотор-проксимальным в опероне ent, состоящем по меньшей мере из 5 генов. Перед геном ent C имеются регуляторные сигналы, показывающие, что оперон ent регулируется Fe при участии белкарепрессора Fur. Библ. 22. США, Dept. of Microbiol., School of Med., Univ. of Missouri, Columbia, MO 65212, М.А. Mc Intosh.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ЭНТЕРОБАКТИН
ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ БИОСИНТЕЗ
ИЗОХОРИЗМАТСИНТЕТАЗА
ЭВОЛЮЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН ИЗОХОРИЗМАТСИНТЕТАЗЫ ENT C
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИНСЕРЦИОННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.302

Автор(ы) : Liu, Jun, Duncan, Kenneth, Walsh Christopher T.
Заглавие : Nucleotide sequence of a cluster of Escherichia coli enterobactin biosynthesis genes: identification of entA and purification of its product 2,3-dihydro-2,3-dihydroxybenzoate dehydrogenase
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 2. - С. 791-798
Аннотация: В плазмиде pUC18 проклонировали 3,25 т.п.н.-фрагмент плазмиды pMS 111, несущей гены ent A, ent B, ent C и ent E, кодирующие различные этапы биосинтеза сидерофора Escherichia coli - энтеробактина. Методом комплементации доказали, что полученная плазмида pILU 18-I имеет гены ent C, ent A и ent B. С использованием делеций получен набор перекрывающихся клонов в обоих направлениях цепи ДНК. Определено, что изучаемый фрагмент содержит 3 полные открытые рамки считывания (ОРС) и части 2 других ОРС. Полные ОРС (ОРС 2, ОРС 3, ОРС 4) кодируют полипептиды, состоящие из 285, 248 и 137 аминокислот, имеющие мол. м. 32 554, 26 249 и 14 970. Одна неполная ОРС 1 кодирует С-терминальные 144 аминокислоты белка, другая (ОРС 5) - 200 аминокислот другого белка. Между ОРС отсутствуют межгенные последовательности и промоторподобные элементы, т. е. все гены составляют единую транскрипционную ед. Предполагается, что ОРС 1 соответствует гену ent E, ОРС 2 - ent B, ОРС 3 - ent A, ОРС 4 - обозначена Р15.3,25 т.п.н.-фрагмент проклонировали в плазмиде рT7-7 в обеих ориентациях. Путем импульсного мечения L-[S{3}{5}] - метионином с последующим электрофорезом в SDS - ПАГ определено, что фрагмент кодирует 3 белка с мол. м. 34 000, 25 000 и 15 000. С целью сверхпродукции продукта гена ent A ген был подстроен под lac-промотор плазмиды рКК233-3. 2,3-дигидро-2,3-дигидробензоатдегидрогеназу (ген ent A) выделяли из E. coli методом преципитации (NH[4])[2]SO[4] с последующей хроматограцией. В штаммесуперпродуценте данный белок составлял 'ЭКВИВ'6% от общего содержания белка. Мол. м. фермента составляла 210 000, что соответствует октамерному состоянию. Не обнаружено изохоризматсинтазной активности данного фермента, что опровергает существующее представление о кодировании геном ent A изохоризматсинтазы. Библ. 36. США, Dep. of Biological Chemistry and Molecular Pharmacology, Harvard Medical School.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ЭНТЕРОБАКТИН
СИДЕРОФОРЫ
СИНТЕЗ
ГЕНЫ
КЛАСТЕР ГЕНОВ ENT ABCE
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГЕН ДИГИДРО-2,3-ДИГИДРОКСИБЕНЗОАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ*2,3 ENT A
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ДИГИДРО-2,3-ДИГИДРОКСИБЕНЗОАТДЕГИДРОГЕНАЗА*2,3
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.301

Автор(ы) : Nahlik, Mary Schrodt, Brickman Timothy J., Ozenberger Bradley A., McIntosh Mark A.
Заглавие : Nucleotide sequence and transcriptional organization of the Escherichia coli enterobactin biosynthesis cistrons entB and entA
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 2. - С. 784-790
Аннотация: Ранее созданная плазмида pITS/2 содержит EcoRI-фрагмент длиной 7 т.п.н., который комплементирует мутанты E. coli по генам биосинтеза сидерофора энтеробактина ent A, ent B, ent C, ent E, 'ДЕЛЬТА'ent(AGB) и кодирует белки с мол. м. 58 000, 32 500, 26 000, 15 000 Д. Анализ физической организации ДНК фрагмента позволил локализовать гены этих белков на участке длиной 4 т.п.н. и идентифицировать белки, как продукты генов ent E, ent B, ent AC и неизвестного гена (обозначенного р15) соотв. С целью дальнейшего изучения структуры цистронов проведено определение первичной последовательности нуклеотидов фрагмента длиной 2,2 т.п.н. с началом внутри гена ent E и окончанием за терминатором гена р15. Полученные данные доказывают наличие внутри этого фрагмента 3 открытых рамок считывания (ОРС). Первая кодирует белок гена ent B (285 аминокислотных остатков), вторая - белок ent AC (248 аминокислотных остатков, мол. м. 26 253), третья - белок с мол. м. 14 972, функция которого не ясна. Не обнаружено отдельной ОРС для белка гена ent G. При сравнении с данными Национального Биомедицинского банка данных по белкам выявлено значительное сходство аминокислотного конца белка гена ent A с различными дегидрогеназами алкогольполиолсахаридов, что позволяет предположить фукнционирование белка с мол. м. 26 000 в качестве НАДФ-зависимой дегидрогеназы, ответственной за превращение 2,3-дигидро-2,3-дигидроксибензоата в 2,3-дигидробензоат (т. е. продукт гена ent A). Отсутствие интерцистронных последовательностей, содержащих промоторные элементы указывает на то, что эти гены контролируются in vitro одним регуляторным элементом, находящимся левее гена ent E. С целью подтверждения этой гипотезы сконструированы плазмиды с инсерциями типа ent-lacZ, т. обр. чтобы экспрессия каждого белка контролировалась только участком ДНК, находящимся непосредственно рядом с его геном. Полученными плазмидами трансформировали штамм MC4160 ('ДЕЛЬТА'lac) и оценивали 'бета'-галактозидазную активность в зависимости от конц-ии железа в питательной среде. Определено, что экспрессия только ent C-lac Z гена плазмиды pITS305 регулируется железом. Т. обр. гены ent C, ent E, ent B, ent A и 15 образуют единый оперон, контролируемый железо-зависимым оператор-промоторным районом, находящимся перед геном ent C. Обсуждаются возможные причины отсутствия ОРС для гена ent G и функции продукта этого гена. Библ. 31. США, Dep. of Microbiology, School of Medicine, University of Missouri-Columbia, Columbia, MI 65212.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ЭНТЕРОБАКТИН
СИДЕРОФОРЫ
БЕЛКОВЫЙ СОСТАВ
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН ЭНТЕРОБАКТИНА ENT CEBA
КЛАСТЕР ГЕНОВ
ГЕН ENT B
ГЕН ENT A
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ТРАНСКРИПЦИЯ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.02-04Б2.086

Автор(ы) : Raymond Renneth N.
Заглавие : New coordination chemistry of the siderophores
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1990. - Suppl. 14С. - С. 195
Аннотация: Обзорный доклад посвящен образуемым микроорганизмами низкомолекулярным в-вам с высоким сродством к ионам железа, обеспечивающим транспорт железа в микробную клетку, т. наз. сидерофорам, проявляющим ряд химич. и биологич. св-в в процессе транспорта железа. В некоторых случаях известно, что стереохимия металлич. центра играет критич. роль в распознавании связанного металла белковыми рецепторами на поверхности клеток. В определенном смысле это новый тип распознавания, т. к. он не базируется на хиральности у углеродного центра. Современные примеры подобного распознавания в сидерофоре энтеробактине и структурное и конформационное поведение энтеробактина и его синтетич. аналогов представлены в докладе. Также описаны координационные и структурные св-ва необычного сидерофора ферритиоцина. США, Dep. Chem., Univ. California, Berkeley, CA 94720.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: СИДЕРОФОРЫ
КООРДИНАЦИОННАЯ ХИМИЯ
ЭНТЕРОБАКТИН
ФЕРРИТИОЦИН
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ЖЕЛЕЗО
МИКРООРГАНИЗМЫ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.527

Автор(ы) : Walsh Christopher T., Liu, Jun, Rusnak, Frank, Sakaitani, Masahiro
Заглавие : Molecular studies on enzymes in chorismate metabolism and the enterobactin biosynthetic pathway
Источник статьи : Chem. Rev. - 1990. - Vol. 90, N 7. - С. 1105-1129
Аннотация: Обзор. Рассматриваются св-ва и механизм каталитич. действия ферментов метаболизма хоризмовой к-ты (хоризматмутазы, антранилатсинтазы, синтазы п-аминобензойной к-ты, изохоризматсинтазы и хоризматлиазы). Превращение хоризмовой к-ты в изохоризмовую является начальной стадией синтеза сидерофора энтеробактина. Рассматриваются св-ва энтеробактина, метаболизм в Escherichia coli, генетич. аспекты синтеза данного сидерофора и его регуляция. Ил. 22. Библ. 169. США, Dep. of Biological Chemistry and Molecular Pharmacol., Harvard Medical School, Boston, Massachusetts 02115.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESHCRICHIA COLI (BACT.)
ХОРИЗМОВАЯ КИСЛОТА
МЕТАБОЛИЗМ
СИДЕРОФОРЫ
ЭНТЕРОБАКТИН
СИНТЕЗ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 169
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.535

Автор(ы) : Armstrong Sandra K., Francis Carol L., McIntosh Mark A.
Заглавие : Molecular analysis of the Escherichia coli ferric enterobactin receptor FepA
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 24. - С. 14536-14543
Аннотация: С целью идентификации доменов, важных для проявления активности рецепторного белка FepA, исследовано влияние делеций и инсерций на структуру и функцию FepA. Делеции, не приводящие к сдвигу рамки считывания, ведущие к утере последовательностей, кодирующих до 304 аминокислотных остатков, вызывают потерю активности полипептидов FepA, хотя они эффективно транспортируются к наружной мембране. Возможно, остатки на С-конце FepA могут участвовать в секреции и правильной транслокации белка к наружной мембране. Хотя наблюдается общность функциональных доменов FepA, ответственных за транспорт Fe-энтеробактина и колицинов, однако, получены мутанты с сохраненной способностью к транспорту Fe-энтеробактина и сильно подавленной способностью к транспорту колицинов. С др. стороны, полипептид, лишенный 87 внутренних аминокислотных остатков возле N-конца, не способен транспортировать Fe-энтеробактин, но частично сохраняет рецепторную функцию по отношению к колицинам. Библ. 46. США, Dep. of Molecular Microbiology and Immunology, Sch. of Med., Univ. of MO Columbia, MO 65212.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ RWB 18-60
СИДЕРОФОРЫ
ЭНТЕРОБАКТИН
КОМПЛЕКС FE - ЭНТЕРОБАКТИН
КОЛИЦИНЫ
КОЛИЦИН В
КОЛИЦИН D
РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРНЫЙ БЕЛОК FEPA
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ
ДОМЕНЫ
ДЕЛЕЦИИ
ИНСЕРЦИИ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.11-04Б2.75

Автор(ы) : Screen, Joanne, Moya, Eduardo, Blagbrough Ian S., Smith Anthony W.
Заглавие : Iron uptake in Pseudomonas aeruginosa mediated by N-(2,3-dihydroxybenzoyl)-L-serine and 2,3-dihydroxybenzoic acid
Источник статьи : FEMS Microbiol. Lett. - 1995. - Vol. 127, N 1-2. - С. 145-149
Аннотация: Клетки P. aeruginosa имеют индуцибельную транспортную систему для сидерофора энтеробактина. Исследовали транспорт железа, опосредованный 2,3-дигидроксибензойной к-той (I) и N-(2,3-дигидроксибензоил)-L-серином (II), к-рые являются, соответственно, биосинтетическим предшественником и продуктом распада энтеробактина. Железо в комплексе с II транспортировалось в P. aeruginosa IA1 через энергозависимую и репрессируемую железом транспортную систему. Скорость транспорта не менялась после выращивания клеток в присутствии пиовердина или пиохелина, к-рые индуцируют транспорт через эту систему. Выращивание клеток в присутствии энтеробактина не приводило к увеличению скорости транспорта. Это показывает, что комплекс Fe с II может транспортироваться индуцибельной системой транспорта энтеробактина, но должна существовать и отдельная система. Напротив, транспорт железа в комплексе с I не репрессировался железом и не был строго энергозависимым, из чего делается вывод о существовании нового способа транспорта, не характерного для железо-сидерофорных транспортных систем. Великобритания, (Smith A. W.), School of Pharmacy and Pharmacology, Univ. of Bath, Claverton Down, Bath BA2 7AY. Библ. 14?
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ТРАНСПОРТ ЖЕЛЕЗА
СИДЕРОФОРЫ
ЭНТЕРОБАКТИН
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.12-04Б2.125

Автор(ы) : Screen, Joanne, Moya, Eduardo, Blagbrough Ian S., Smith Anthony W.
Заглавие : Iron uptake in Pseudomonas aeruginosa mediated by N-(2,3-dihydroxybenzoyl)-L-serine and 2,3-dihydroxybenzoic acid
Источник статьи : FEMS Microbiol. Lett. - 1995. - Vol. 127, N 1-2. - С. 145-149
Аннотация: Клетки P. aeruginosa имеют индуцибельную транспортную систему для сидерофора энтеробактина. Исследовали транспорт железа, опосредованный 2,3-дигидроксибензойной к-той (I) и N-(2,3-дигидроксибензоил)-L-серином (II), к-рые являются, соответственно, биосинтетическим предшественником и продуктом распада энтеробактина. Железо в комплексе с II транспортировалось в P. aeruginosa IA1 через энергозависимую и репрессируемую железом транспортную систему. Скорость транспорта не менялась после выращивания клеток в присутствии пиовердина или пиохелина, к-рые индуцируют транспорт через эту систему. Выращивание клеток в присутствии энтеробактина не приводило к увеличению скорости транспорта. Это показывает, что комплекс Fe с II может транспортироваться индуцибельной системой транспорта энтеробактина, но должна существовать и отдельная система. Напротив, транспорт железа в комплексе с I не репрессировался железом и не был строго энергозависимым, из чего делается вывод о существовании нового способа транспорта, не характерного для железо-сидерофорных транспортных систем. Великобритания, (Smith A. W.), School of Pharmacy and Pharmacology, Univ. of Bath, Claverton Down, Bath BA2 7AY. Библ. 14?
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ТРАНСПОРТ ЖЕЛЕЗА
СИДЕРОФОРЫ
ЭНТЕРОБАКТИН
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.11-04Б4.26

Автор(ы) : Freestone P.P.E., Haigh R.D., Williams P.H., Lyte M.
Заглавие : Involvement of enterobactin in norepinephrine-mediated iron supply from transferrin to enterohaemorrhagic Escherichia coli
Источник статьи : FEMS Microbiol. Lett. - 2003. - Vol. 222, N 1. - С. 39-43
Аннотация: Известно, что инкубация бактерий с членами семейства катехоламиновых гормонов, ассоциированных с развитием стрессовых реакций, в частности, с эпинефрином, приводит к увеличению роста бактерий и их вирулентности. Исследовали штаммы Escherichia coli 0157:H7, имеющие мутации в генах, кодирующих синтез энтеробактина. Показано, что энтеробактин абсолютно необходим для стимуляции роста бактерий под влиянием ЭН
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI 0157:И7 (BACT.)
ЭНТЕРОБАКТИН
СЕКРЕЦИЯ
РОСТ
СТИМУЛЯЦИЯ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 94.04-04Б4.284

Автор(ы) : Conchas Ramon F., Lemos Manuel L., Barja Juan L., Toranzo Alicia E.
Заглавие : Incidence of aerobactin and enterobactin production and drug resistance in Gram-negative clinical isolates
Источник статьи : Biomed. Lett. - 1992. - Vol. 47, N 185. - С. 7-13
Аннотация: Продукция аэробактина и энтеробактина исследовалась у 487 бактериальных шт., изолированных из клинических образцов и принадлежащих к 12 различным видам. Продукция аэробактина была определена только у 4 видов: Enterobacter (52,3%), Escherichia (49,6%), Serratia (33,3%) и Salmonella (0,7%). Энтеробактин обнаруживали почти у всех исследуемых видов, за исключением Yersinia. Продукции аэробактина и энтеробактина изолятами из крови не существенно отличались от таковой изолятов из фекальных источников. У 133 изученных шт. E. coli продукция аэробактина оказалась существенной, была связана с высокой антибиотикоустойчивостью и большим кол-вом плазмид в клетке. Отмечена четкая связь между регулируемой плазмидой и лекарственной устойчивостью и продукцией аэробактина. Библ. 19. Испания, Colegio Universitario de Lugo, Lugo 27002.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ПЛАЗМИДЫ
АЭРОБАКТИН
ЭНТЕРОБАКТИН
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.03-04Б2.155

Автор(ы) : Berner, Ingrid, Greiner, Martin, Metzger, Jorg, Jung, Gunther, Winkelmann, Gunther
Заглавие : Identification of enterobactin and linear dihydroxybenzoylserine compounds by HPLC and ion spray mass spectrometry (LC/MS and MS/MS)
Источник статьи : Biol. Metals. - 1991. - Vol. 4, N 2. - С. 113-118
Аннотация: У некоторых видов Enterobacter (сем. Enterobacteriaceae) в кач-ве сидерофора образуется циклич. триэфир 2,3диоксибензоилсерина (энтеробактин). Для анализа энтеробактина и линейных эфиров 2,3-диоксибензоилсерина в этилацетатных экстрактах после отщепления от них железа применили метод ВЭЖХ с обращенной фазой на колонке С[1][8] Nucleosil, элюция смесью метинол: 0,1% НСООН (1 : 1). Для идентификации вышеназванных сидерофоров применили масс-спектрометрию с ионным впрыскиванием. В культуре Ervinia herbicola ЕН13 обнаружили 5 пр-ных пирокатехина, включая 2,3-диоксибензоилсерин, линейные димер и тример 2,3-диоксибензоилсерина и циклич. энтеробактин, а также неидентифицированный изомер энтеробактина. Описали новый метод препаративного выделения пирокатехиновых сидерофоров, в основе которого лежит поглощение их на колонке XAD-2 и очистка на колонке с Сефадексом LH-20. Библ. 22. ФРГ, Inst. Biol. Mikrobiol. Biotechnol Univ. Tubingen, W-7400 Tubingen.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ENTEROBACTER (BACT.)
ERVINIA HERBICOLA (BACT.)
ШТАММ ЕН13
ЭНТЕРОБАКТИН
ДИОКСИБЕНЗОИЛСЕРИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ВЭЖХ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
СИДЕРОФОРЫ
Дата ввода:

1-20 21-30

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска