Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭНДОНУКЛЕАЗА ECORV<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.12-04Б2.173

Автор(ы) : Horton Nancy C., Newberry, Kate Juliet, Perona John J.
Заглавие : Metal ion-mediated substrate-assisted catalysis in type II restriction endonucleases
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 23. - С. 13489-13494
Аннотация: Рентгеноструктурный анализ комплекса мутанта Т93А рестрикц. эндонуклеазы (РЭ) EcoRV с ДНК и ионами Ca{2+} обнаружил два 2-валентных катиона, связанных с одним из активных центров. Один из них связан через молекулу воды внутренней сферы (МВВС) с фосфатной группой с 3'-стороны от расщепляемой связи. Вторая МВВС этого катиона занимает положение, благоприятное для атаки на расщепляемую связь. Про-S[p]-атом О на смежном 3'-фосфате нельзя модифицировать без значительного уменьшения каталитич. эффективности. Структурная эквивалентность ключевых групп, сохраняющихся у РЭ EcoRV, EcoRI, PvuII и BamHI, позволила предположить, что лигирование 2-валентного катиона с этим фосфатом наблюдается у многих РЭ типа II. Построена детальная модель конфигурации предпереходного состояния у ЭР EcoRV, согласно к-рой с активным центром связаны три 2-валентных катиона металлов и консервативный остаток лиз помогает на стадии образования связи, стабилизируя атакующий нуклеофил OH{-}. США, Dep. Chem., Univ., California, Santa Barbara, CA 93106-9510. Библ. 39
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ФЕРМЕНТЫ
РЕСТРИКТАЗЫ ТИПА II
КАТАЛИЗ
МЕХАНИЗМ
ЭНДОНУКЛЕАЗЫ
ЭНДОНУКЛЕАЗА ECORV
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ИОНЫ CA{2+}
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АКТИВНЫЙ ЦЕНТР
СТРУКТУРА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.05-04Б3.83

Автор(ы) : Горлатова Н.В., Крюкова Е.Г., Вельков В.В., Колтовая Н.А., Долгова И.Н.
Заглавие : Эффективность термоиндукции синтеза эндонуклеазы рестрикции EcoRV, клонированной в E. coli, при хемостатном культивировании
Источник статьи : Лимитирование и ингибирование роста микроорганизмов. - Пущино, 1989. - С. 23
Аннотация: Изучено влияние скорости роста рекомбинантных кл Escherichia coli К 802 в хемостате с лимитированием по источнику углерода на эффективность термоиндукции синтеза эндонуклеазы рестрикции EcoRV, клонированной в плазмиде pILRV8 под контролем P промотора фага 'лямбда'. Показано, что эффективность термоиндукции в 2-2,5 раза выше в кл. E. coli, растущих с 'мю'=0,35 ч1}, чем в быстрорастущих ('мю'=0,6 ч1}) кл. Внесение казаминокислот не влияет на уровень термоиндукции в медленнорастущих ('мю'=0,35 ч1}) кл, но незначительно стимулирует синтез рестриктазы в быстрорастущих кл. Добавление глюкозы и глюкозы одновременно с казаминокислотами в среду для индукции приводит к снижению эффективности термоиндукции в 0,7-1,7 раза по сравнению с индукцией в "голодной" среде у медленнорастущих кл, тогда как внесение глюкозы при термоиндукции быстрорастущих кл стимулирует синтез этого фермента.
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ К 802
ХЕМОСТАТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
КОМПОНЕНТЫ
КАЗАМИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
ГЛЮКОЗА
ФЕРМЕНТЫ
РЕСТРИКТАЗЫ
ЭНДОНУКЛЕАЗА ECORV
БИОСИНТЕЗ
ТЕРМОИНДУКЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)