СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭНДОКРИНОПАТИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-32

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.08-04Н1.380

Автор(ы) : Моисеенко Т.И., Козлова М.Б.
Заглавие : К вопросу об эндокринопатии при запущенных формах рака яичников у менопаузальных женщин
Коллективы :
Источник статьи : Нетрадиц. методы в онкол. - Ростов н/Д, 1991. - С. 116-122
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЯИЧНИКА
МЕНОПАУЗА
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
ЭСТРОГЕНЫ
ПРОГЕСТЕРОН
АНДРОГЕНЫ
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 12.06-04Н2.273

Автор(ы) : Ильина Е.Ю.
Заглавие : КРАНИОФАРИНГИОМЫ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ: ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ
Источник статьи : Вопр. соврем. педиатрии. - 2011. - Т. 10, N 6. - С. 67-70
Аннотация: Краниофарингиома - редкая эмбриогенная опухоль селлярной и/или параселлярной области с низкой степенью малигнизации и достаточно высокой частотой рецидивирования. Многообразие топографо-анатомических вариантов затрудняют хирургическое лечение. Несмотря на благоприятный исход и удовлетворительные результаты лечения, у большинства пациентов качество жизни после проведенного лечения снижается из-за осложнений, связанных с анатомической близостью опухоли к зрительному нерву, зрительной хиазме, гипофизу и гипоталамусу. Анатомическая локализация краниофарингиом обусловливает высокую частоту эндокринных нарушений. В обзоре приводятся основные принципы диагностики и лечения болезни, осложнения, связанные как с опухолевым ростом, так и лечебными манипуляциями. В качестве потенциального метода терапии данной патологии рассматривается применение интерферона 'альфа'
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КРАНИОФАРИНГИОМЫ
ДЕТИ
ПОДРОСТКИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ
РЕЦИДИВЫ
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН 'АЛЬФА'
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 14.02-04М6.347

Автор(ы) : Баринова И.В., Бурумкулова Ф.Ф., Шидловская Н.В., Башакин Н.Ф., Петрухин В.А., Кондриков Н.И.
Заглавие : Изменения плаценты у беременных с аутоиммунной полигландулярной эндокринопатией
Источник статьи : Арх. патол. - 2013. - Т. 75, N 3. - С. 14-17
ГРНТИ : 34.39.37
Предметные рубрики: ПОЛИГЛАНДУЛЯРНАЯ ЭНДОКРИНОПАТИЯ
АУТОИММУННАЯ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ПЛАЦЕНТА
ИЗМЕНЕНИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.09-04К1.219

Автор(ы) : Баринова И.В., Бурумкулова Ф.Ф., Шидловская Н.В., Башакин Н.Ф., Петрухин В.А., Кондриков Н.И.
Заглавие : Изменения плаценты у беременных с аутоиммунной полигландулярной эндокринопатией
Источник статьи : Арх. патол. - 2013. - Т. 75, N 3. - С. 14-17
ГРНТИ : 34.43.55
Предметные рубрики: ПОЛИГЛАНДУЛЯРНАЯ ЭНДОКРИНОПАТИЯ
АУТОИММУННАЯ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ПЛАЦЕНТА
ИЗМЕНЕНИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.06-04Н3.233

Автор(ы) : Ильина Е.Ю.
Заглавие : КРАНИОФАРИНГИОМЫ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ: ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ
Источник статьи : Вопр. соврем. педиатрии. - 2011. - Т. 10, N 6. - С. 67-70
Аннотация: Краниофарингиома - редкая эмбриогенная опухоль селлярной и/или параселлярной области с низкой степенью малигнизации и достаточно высокой частотой рецидивирования. Многообразие топографо-анатомических вариантов затрудняют хирургическое лечение. Несмотря на благоприятный исход и удовлетворительные результаты лечения, у большинства пациентов качество жизни после проведенного лечения снижается из-за осложнений, связанных с анатомической близостью опухоли к зрительному нерву, зрительной хиазме, гипофизу и гипоталамусу. Анатомическая локализация краниофарингиом обусловливает высокую частоту эндокринных нарушений. В обзоре приводятся основные принципы диагностики и лечения болезни, осложнения, связанные как с опухолевым ростом, так и лечебными манипуляциями. В качестве потенциального метода терапии данной патологии рассматривается применение интерферона 'альфа'
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КРАНИОФАРИНГИОМЫ
ДЕТИ
ПОДРОСТКИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ
РЕЦИДИВЫ
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН 'АЛЬФА'
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 11.03-04Н2.90

Автор(ы) : Dispenzieri, Angela
Заглавие : POEMS syndrome
Источник статьи : Blood Rev. - 2007. - Vol. 21, N 6. - С. 285-299
Аннотация: Обзоры. Редкий опухолевый синдром, включающий полинейропатию, органомегалию, эндокринопатию, моноклональную пролиферацию плазматических клеток, кожные поражения, выпот, остеосклероз, тромбоцитоз, болезнь Кастлемана. Более 95% больных имеют моноклональный парапротеин 'лямбда'-типа, остеосклеротическую плазмоцитому или инфильтрацию костного мозга. Лечением 1-й линии при остеосклеротической плазмоцитоме является местная лучевая терапия. При диффузном поражении или при отсутствии костных изменений и стабильном течении в течение 3-6 месяцев после завершения лучевой терапии, показана системная терапия кортикостероидами, алкилирующими препаратами, высокодозная химиотерапия с трансплантацией стволовых клеток крови. Значение анти-VEGF-терапии, иммуномодуляторов и ингибиторов протеасом не определено. США, Mayo Clin. Библ. 165
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: СИНДРОМ POEMS
ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
ОСТЕОСКЛЕРОЗ
ПЛАЗМОЦИТОМА ОСТЕОСКЛЕРОТИЧЕСКАЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 11.03-04М7.92

Автор(ы) : Dispenzieri, Angela
Заглавие : POEMS syndrome
Источник статьи : Blood Rev. - 2007. - Vol. 21, N 6. - С. 285-299
Аннотация: Обзоры. Редкий опухолевый синдром, включающий полинейропатию, органомегалию, эндокринопатию, моноклональную пролиферацию плазматических клеток, кожные поражения, выпот, остеосклероз, тромбоцитоз, болезнь Кастлемана. Более 95% больных имеют моноклональный парапротеин 'лямбда'-типа, остеосклеротическую плазмоцитому или инфильтрацию костного мозга. Лечением 1-й линии при остеосклеротической плазмоцитоме является местная лучевая терапия. При диффузном поражении или при отсутствии костных изменений и стабильном течении в течение 3-6 месяцев после завершения лучевой терапии, показана системная терапия кортикостероидами, алкилирующими препаратами, высокодозная химиотерапия с трансплантацией стволовых клеток крови. Значение анти-VEGF-терапии, иммуномодуляторов и ингибиторов протеасом не определено. США, Mayo Clin. Библ. 165
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: СИНДРОМ POEMS
ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
ОСТЕОСКЛЕРОЗ
ПЛАЗМОЦИТОМА ОСТЕОСКЛЕРОТИЧЕСКАЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 11.05-04М7.91

Автор(ы) : Stankowski-Drengler, Trista, Gertz Morie A., Katzmann Jerry A., Lacy Martha Q., Kumar, Shaji, Leung, Nelson, Hayman Suzanne R., Buadi, Francis, Kyle Robert A., Rajkumar S.Vincent, Dispenzieri, Angela
Заглавие : Serum immunoglobulin free lith chain measurements and heavy chain isotype usage provide insight into disease biology in patients with POEMS syndrome
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 2010. - Vol. 85, N 6. - С. 431-434
Аннотация: Синдром СЛЦ представляет собой редко встречающийся паранеопластический синдром, при котором почти у всех больных плазматические клетки продуцируют неполные моноклональные антитела типа лямбда-цепей. При этом синдроме имеют место полинейропатия, органомегалия, эндокринопатия, моноклональная гаммапатия, изменения кожи. Наблюдения проводили в 2002-2007 гг. за 50 больными с впервые диагностированным синдромом POEMS. При этом определяли также концентрацию цистатина С в сыворотке крови с целью выявления скрытой почечной недостаточности, несущей возможную ответственность за повышение содержания СЛЦ. Показали, что у 90% больных имелось повышенное содержание лямбда-цепей СЛЦ. При этом повышенное содержание СЛЦ обнаруживалось лишь у 18% больных. Авторы полагают, что повышение содержания СЛЦ в сыворотке крови при синдроме POEMS определяется многими факторам, в т.ч. скрытой почечной недостатчоностью и поликлональной активацией костномозговых и экстрамедуллярных плазматических клеток. США, Angela Dispenzieri, Dep. of Internal Med., Mayo Clinic Col. of Rochester, MN. E-mail:dispenzieri.angela@mayo.edu. Библ. 13
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: СИНДРОМ POEMS
СИНДРОМ ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЙ
ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ
ОРГАНОМЕГАЛИЯ
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММАПАТИЯ
ИЗМЕНЕНИЯ КОЖИ
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
КОСТНЫЙ МОЗГ
БИОПСИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.06-04М7.306

Автор(ы) : Bisail, Marco, Cossu, Antonio, Massarelli, Giovannino, Tanda, Francesco, Agnetti, Virgilio, Traccis, Sebastiano, Cassisa, Luigi, Vittoria, Puliga Maria, Bartoli, Ettore
Заглавие : Poems syndrome: A case report
Источник статьи : Haematologia. - 1990. - Vol. 75, N 4. - С. 384-386
Аннотация: Симптомокомплекс "полинейропатия-органомегалия-эндокринопатия-М-белок-изменения кожи", часто сопутствующий солитарной плазмоцитоме с минимальн. уровнем моноклоновых белков, недавно стали обозначать как POEMS (PEP, Кроу-Фукасе)-синдром. Сообщают о б-ном 43 лет с прогрессирующей демиелинизирующей моторной нейропатией, гепатоспленомегалией и гиперпигментацией разгибательных поверхностей рук. Рентгенологически очаги остеолиза в костях таза и головке бедра. В крови увеличено содержание IgA, G, M; конц-я АКТГ до и после введения кортикотропинрелизинг-фактора была низкой. С появлением вечернего субфебрилитета СОЭ возросла до 62 мм/ч. В биоптате подмышечного лимфатич. узла (ЛУ) картина ангиофолликулярной гиперплазии гиалиноваскулярного типа. КТ обнаружила умеренное увеличение внутригрудных ЛУ. При биопсии зоны остеолиза диагностирована Ig-А-ламбда-плазмоцитома. Комбинация ХТ и облучения позволила достичь ремиссии. В биоптате печени-регенераторные изменения, кожи - изменения, аналогичные таковым при склеродермии. Особенностью заболевания было развитие гемипареза с частичным восстановлением ф-ций, при к-ром ишемия полушария головного мозга сочеталась с нормальной ангиографической картиной. Италия, Pathology and Neurology, Univ. of Sassari, Sassari. Ил. 2. Библ. 16.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ПЛАЗМОЦИТОМА
ПОЛИНЕВРОПАТИЯ
ОРГАНОМЕГАЛИЯ
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
СКЛЕРОДЕРМИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.04-04М7.400

Автор(ы) : Myers Brent M., Miralles Gines D., Taylor Celeste A., Gastineau Dennis A., Pisani Richard J., Talley Nicolas J.
Заглавие : POEMS syndrome with idiopathic flushing mimicking carcinoid syndrome
Источник статьи : Amer. J. Med. - 1991. - Vol. 90, N 5. - С. 646- 648
Аннотация: У б-ной 50 лет в течение 4 лет отмечено периодич. покраснение кожи лица и верхней части туловища, затем появились спленомегалия и асцит. В удаленной селезенке - фолликулярная гиперплазия, в биоптате печени - неспецифич. перихолангит. Развились хронич. диарея, транзиторный гемипарез нижних конечностей, кахексия, полицитемия, кахексия, пигментация кожи лица и туловища. На ЭМГ выявили значит. периферич. нейропатию с дегенерацией аксонов, обнаружили снижение уровня тироксина и повышение уровня ТТГ. В крови и моче - моноклональный белок IgA 'лямбда', в подмышечных лимфатич. узлах - ангиофолликулярная гиперплазия с обилием плазматич. клеток, содержащих 'лямбда' легкие цепи. США, Mayo Clinic and Foundation, Rochester, MN. Ил. 1. Библ. 10.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: НЕВРОПАТИЯ
ОРГАНОМЕГАЛИЯ
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЙ БЕЛОК
КОЖА
ИДИОПАТИЧЕСКОЕ ПОКРАСНЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 93.07-04М7.074

Автор(ы) : Avtandilov G.G., Barsukov V.S.
Заглавие : Information analysis of immune and endocrine organs. Morphological changes in the course of infection
Источник статьи : Zbl. Pathol. - 1992. - Vol. 138, N 5. - С. 345-349
Аннотация: Морфометрическими методами исследовались морфологические изменения в лимфоидной ткани (вилочковая железа, селезенка, лимфатических узлах) и эндокринных органах (в гипофизе, надпочечниках, щитовидной железе, клетках Лангерганса поджелудочной железы) б-ных с гнойно-воспалительными заболеваниями. Из 259 б-ных 87 умерли от сепсиса, 119 от локальных инфекций (пневмония, острые кишечные заболевания, перитонит), 33 от острых респираторных инфекций. Иммуноэндокринная система ИЭС исследовалась также на 300 мышах линии СВА с массой тела 20-22 г, у к-рых вызывалась экспериментальная стафилококковая инфекция. Статистическая обработка данных проводилась с помощью кросс-корреляционного анализа. Кол-во лимфоцитов подсчитывалось на площади 1000 мкм{2}. Кариометрия проводилась с помощью окуляр-микрометра. Информационные характеристики ИЭС оценивались с помощью построенных гистограмм распределения. Найдено, что при инфекционном процессе адаптационные и компенсаторные ответы характеризуются выраженными изменениями информации в ИЭС. В остром периоде заболевания интенсифицируется миграция лимфоцитов через посткапиллярные венулы, в лимфатических узлах и синусах красной пульпы увеличивается активность макрофагов, в вилочковой железе развивается опустошение лимфоцитарных клеток. В клетках гипофиза происходит дегрануляция хромофильной гитоплазмы. В коре надпочечников наблюдается дистрофия и некроз. В щитовидной железе имелись признаки функциональной стимуляции при ограниченном воспалении, но при сепсисе развивалась функциональная депрессия. Если сепсис длился 3-4 нед, в ИЭС происходили выраженные атрофические изменения, при этом нарушались интра-органные корреляции, увеличивалась информационная энтропия, прогрессировала структурная дезорганизация ИЭС. В терминальном периоде сепсиса формируется "порочный круг" на данной модели, приводящий к необратимым изменениям ИЭС. Россия, ЦИУ врачей, Москва. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 13.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ИНФЕКЦИИ
ГНОЙНО-ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ИММУНОПАТОЛОГИЯ
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.01-04М7.145

Автор(ы) : Teixeira, Fernanda, Aranda, Francisco, Cabanas, Alberto, Estanol, Bruno
Заглавие : POEMS syndrome: Ultrastructural observations on the sural nerve
Источник статьи : Ultrastruct. Pathol. - 1990. - Vol. 14, N 1. - С. 31-40
Аннотация: Синдром описан и назван в 1980 г. В биоптатах из икроножных нервов от 2 б-ных отмечали демиелинизацию и дегенерацию. В эндоневрии наблюдали отложение коллагена. Патогенез поражения нейронов, регистрируемые при синдроме ПОЭМС в 100%, остается неясным. Мексика, Iimas-Unam, Mexico City. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 27.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: СИНДРОМ POEMS
ПОЛИНЕВРОПАТИЯ
ОРГАНОМЕГАЛИЯ
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
М-КОМПОНЕНТ
ДЕРМАТОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.02-04М7.171

Автор(ы) : Gherardi R., Baudrimont M., Kujas M., Malapert D., Lange F., Gray F., Poirier J.
Заглавие : Pathological findings in three non-japanese patients with the POEMS syndrome
Источник статьи : Virchows Arch. A. - 1988. - Vol. 413, N 4. - С. 357-365
Аннотация: Синдром (Сд) описан в 1956 г. Crow. Название его представляет аббревиатуру, составленную из первых букв англ. названия основных симптомов: полинейропатия, органомегалия, эндокринопатия, М-белок, кожные поражения. Обычно Сд встречается у японцев. Сообщается о 3 б-ных европейцах (мужчины 39 и 72 лет, женщина 46 лет), у к-рых Сд сочетался с остеосклеротич. миеломой. Приведены результаты биопсий малоберцового нерва, ЛУ и аутопсий. Основные проявления Сд: поражение периферич. нервов (сегментарная демиелинизация, дегенерация аксонов), ангиофолликулярная гиперплазия ЛУ, генерализованная артериопатия (гиперплазия медии, артериосклероз), распространенный гиалиноз сосочков дермы, присутствие в аденогипофизе большого кол-ва Кл, дающих положит. р-цию с АТ к 'альфа'меланоцитостимулирующему гормону, и отсутствие пролактиновых Кл. ИФМ выявила диффузное эндоневральное отложение IgG и 'лямбда'=АС. Патогенез Сд неясен. Франция, Hop. Henri Mondor, 94010 Creteil Cedex. Библ. 32.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: НЕРВЫ
СИНДРОМ POEMS
ПОЛИНЕВРОПАТИЯ
ОРГАНОМЕГАЛИЯ
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
БЕЛОК-М
КОЖНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.05-04М7.507

Автор(ы) : Nubiola A., Vendrell J., Graus F., Aparicio A., Casademont J., Vilardell E.
Заглавие : Sindrome de Kearns-Sayre. Descripcion de un caso
Источник статьи : Med. clin. - 1988. - Vol. 91, N 16. - С. 623-626
Аннотация: У б-ной 18 лет (с 14 лет инсулинозависимый диабет) обнаружена двусторонняя наружная офтальмоплегия, гипорефлексия, дизартрия, тремор, атаксия. СМЖ: белок - 86 мг%, лактат 39 мг/дл, пируват 2 мг/дл. Не изменена 'бета'-панкреатич. ф-ция поджелудочной железы, к островкам к-рой в плазме не выявлено АТ. В 5 рез снижена конц-ия гормона роста и паратиреоидного гормона. СМ и ЭМ биоптата дельтовидной мышцы: деструкция красных мышечных волокон. Скопления аномальных гипертрофированных митохондрий под сарколеммой и внутри волокон с деструкцией крист и паракристаллич. включениями. Полагают, что митохондриопатия при синдроме Кирнса-Сейра м. б. причиной вторичной эндокринопатии. Испания, Serv. Endocrinologia y Diabetes, Hosp. Clin. i Provinc., Barcelona. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 28.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: КИРНСА-СЕЙРА СИНДРОМ
МЫШЦА ДЕЛЬНОВИДНАЯ
МИОПАТИЯ МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ
ЭНДОКРИНОПАТИЯ ВТОРИЧНАЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 90.11-04И8.16

Автор(ы) : Потиха О.П., Турчин И.С., Тронько Н.Д.
Заглавие : Цитологическая и гормональная характеристика клеточных культур из семенников новорожденных поросят
Источник статьи : Физиол. ж. - 1990. - Т. 36, N 4. - С. 80-84
Аннотация: Получена клеточная культура семенников новорожденных поросят. На основании цитологических и цитохимических методов исследования идентифицированы клетки Лейдига, Сертоли, половые клетки и фибробласты. Гонадотропный гормон (0,1 ед/мл), введенный в питательную среду усиливает пролифирацию клеток Лейдига и повышает в них активность 3-'бета'-оксистероиддегидрогеназы, увеличивает число липидных включений и стимулирует продукцию тестостерона. Клеточная культура может быть использована для лечения некоторых форм гипогонадизма. Библ. 12.
ГРНТИ : 68.03.05
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СЕМЕННИКИ
ПОРОСЯТА
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 10.08-04Н2.203

Автор(ы) : Liu, Zhi-xiong, Yuan, Xian-rui, Fang, Jia-sheng, Huang, Jun, Li, Yu-bin, Luo, Chao, Yang, Zhi-quan, Liu, Yun-sheng
Заглавие : Трансназальный доступ с рассечением перегородки носа, с рассечением основной кости при аденоме гипофиза
Источник статьи : Zhongnan daxue xuebao. Yixue ban. - 2006. - Vol. 31, N 2. - С. 281-283
Аннотация: У 36 больных с аденомой гипофиза использован трансназальный доступ с рассечением перегородки носа, с рассечением основной кости черепа. У 28 больных опухоль гипофиза удалена полностью, у 8 больных - удалена субтотально. Летальность не отмечена. Эндокринопатия не определялась после операции у 31 больного, у 5 больных - ее проявления значительно уменьшились. КНР, Xiangya Hosp., Changsha. Ил. 2. Библ. 7
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ГИПОФИЗА
АДЕНОМА
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ДОСТУП
УДАЛЕНИЕ ОПУХОЛИ
ГИСТОЛОГИЯ
РЕЗУЛЬТАТЫ ОПЕРАЦИИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.08-04М6.33

Автор(ы) : Davison R., Wonke B., Hoffbrand A.V., Bouloux P.M.G.
Заглавие : Endocrinopathies of beta thalassaemia major and their response to treatment : Abstr. 16th Jt Meet. Brit. Endocrine Soc., Harrogate, 7-10 Apr., 1997
Источник статьи : J. Endocrinol. - 1997. - Vol. 152, Suppl. - С. 62
Аннотация: Наблюдали 30 б-ных с большой 'бета'-талассемией; возраст б-ных был от 5,5 до 20,5 лет (ср. 14,5 лет); в числе б-ных - 21 мальчик и 9 девочек. У 20 мальчиков (95%) и 7 девочек (85%) был гипогонадотропный гипогонадизм; у 18 мальчиков (82%) и 8 девочек (89%) - задержка роста. У 14 б-ных была снижена реакция ГР на глюкагон; у 1 б-ной был гипотиреоз; у 3 мальчиков и 3 девочек - инсулинозависимый сахарный диабет, у 4 мальчиков - гипопаратиреоз. Проводили лечение мальчиков рестандолом (40-80 мг/дн) и девочек эстрадиолом (5-10 мкг/дн). 8 мальчикам и 5 девочкам, кроме того, вводили ГР в дозе 6-10 ед п/к ежедневно. У б-ных, получавших половые стероиды, скорость роста выросла с 1,73 см до 7,2 см в год; у б-ных, получавших половые стероиды в комбинации с Г,Р скорость роста увеличивалась до 5,6 см в год. В то же время б-ные, получашие только ГР, оказались резистентными к нему; у них не повышался уровень инсулиноподобного фактора роста I и мало менялась скорость роста. Данные указывают на то, что для б-ных с большой 'бета'-талассемией характерна задержка роста и полового развития. Эти б-ные резистентны к ГР. Лечение их половыми стероидами приводит к нормализации роста и полового развития
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ЭНДОКРИНОПАТИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬШАЯ 'БЕТА'-ТАЛАССЕМИЯ
РОСТ
ПОЛОВОЕ РАЗВИТИЕ
ПОДРОСТКИ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.12-04Б4.379

Автор(ы) : Романюк Ф.П., Барклай-ву-Толли М.Н., Чернопятова Р.М., Игнатьева С.М., Яробкова Н.Д.
Заглавие : Катамнез больных хроническим кандидозом кожи и слизистых оболочек
Источник статьи : Вестн. дерматол. и венерол. - 1997. - N 4. - С. 40-43
Аннотация: Изучен катамнез 86 больных с хроническим кандидозом кожи и слизистых оболочек (ХККС) в возрасте от 1 года до 50 лет. Выделено 5 основных вариантов течения заболевания: кандидоз на фоне иммунодефицитов, кандида-эндокринный синдром, оральный кандидоз, семейный (наследственный) кандидоз и диффузный кандидоз. При всех вариантах ХККС прослеживается прямая зависимость тяжести кандидоза от степени иммунных, эндокринных и/или гематологических нарушений. Летальный исход наступил у 17 (19,8%) из 86 больных, в том числе в раннем возрасте - от микст-инфекций, в старшей возрастной группе - от кровоизлияний в мозг, кровотечений пищевода, разрыва микотической аневризмы, у подростков и взрослых - от хронической почечной недостаточности вследствие амилоидоза почек на фоне бронхоэктатической болезни, онкозаболеваний. Адекватный подбор антифунгальной и иммуномодулирующей терапии, коррекции эндокринопатий существенно продлевали активную жизнь этим больным
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: КАНДИДОЗ
КОЖА
СЛИЗИСТЫЕ
ИММУНОДЕФИЦИТЫ
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
ЛЕТАЛЬНОСТЬ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.04-04М6.31

Автор(ы) : Nocolino, Marc, Ferlin, Therese, Forest, Maguelone, Godinot, Catherine, Carrier, Henri, David, Michel, Chatelain, Pierre, Mousson, Benedicte
Заглавие : Idetification of a large-scale mitochondrial deoxyribonucleic acide deletion in endcrinopathies and deafness: Report of two unrelated cases with diabetes mellitus and adrenal insufficiency , respectively
Источник статьи : J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 1997. - Vol. 82, N 9. - С. 3063-3067
Аннотация: Провели обследование двух 16-летних девушек с необъяснимыми эндокринными нарушениями. У одной из пациенток был зарегистрирован надпочечниковый криз в 4-летнем возрасте с развитием к 15 годам полной недостаточности надпочечников. С 6 лет у пациентки отмечались задержка роста и сенсорнонейральная глухота. У второй девушки отмечено развитие диабетического кетоацидоза в возрасте 15 лет, с 6 лет у нее отмечалась задержка роста и неполная глухота. У обеих девушек отметили повышение конц-ии белка в спинномозговой жидкости, указывающее на умеренную лейкодистрофию. В биоптатах скелетных мышц обеих пациенток выявили нарушение функций митохондрий. При анализе митохондриальной ДНК методом ПЦР обнаружили обширную делецию в 7,4 т.п.н. в скелетных мышцах, но не в лимфоцитах. Эта делеция захватывала последовательность нуклеотидов с 8649 до 16084, и относительное содержание делетированной митохондриальной ДНК в скелетных мышцах первой и второй пациентки составляло, соотв., 25% и 15%. Обсуждают возможные механизмы влияния делеции в митохондриальной ДНК на развитие независимых эндокринопатий. Франция, Service d'Endocrinol., Hopital Debrouse, 69372 Lyon. Библ. 27
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ЭНДОКРИНОПАТИЯ
НЕИЗВЕСТНОЙ ЭТИОЛОГИИ
ГЛУХОТА
МИТОХОНДРИИ
ДНК
ДЕЛЕЦИИ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
ДИАБЕТ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ НАДПОЧЕЧНИКОВ
ДЕВУШКИ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.02-04М7.257

Автор(ы) : Watkins P.J., Gayle C., Alsanjari N., Scaravilli F., Zanone M., Thomas P.K.
Заглавие : Severe sensory-autonomic neuropathy and endocrinopathy in insulin-dependent diabetes
Источник статьи : Quart. J. Med. - 1995. - Vol. 88, N 11. - С. 795-804
Аннотация: Великобритания, Diabetic Dep. King's College Hosp. Библ. 59
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ДИАБЕТ
ИНСУЛИНЗАВИСИМЫЙ ДИАБЕТ
СЕНСОРНАЯ НЕЙРОПАТИЯ
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
РАЗЛИЧИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

1-20 21-32

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска