Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭНАНТИОСЕЛЕКТИВНАЯ РЕАКЦИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 06.04-04Б3.91

Автор(ы) : Kaieda M., Nagayoshi M., Hama S., Kondo A., Fukuda H.
Заглавие : Enantioselective transesterification using immobilized Aspergillus oryzae overexpressing lipase
Источник статьи : Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2004. - Vol. 65, N 3. - С. 301-305
Аннотация: Сконструирован рекомбинантный штамм Aspergillus oryzae niaD300 - суперпродуцент липазы. Иммобилизованные клетки этого штамма были использованы для избирательного синтеза (R)-1-фенилэтилацетата из (RS)-1-фенилэтанола и винилацетата. Через 48 ч реакции, проводившейся при 30'ГРАДУС'C, выход и энантиомерный избыток (R)-1-фенилэтилацетата достигали 90 и 95% ee, соответственно. Биокатализатор, представляющий собой иммобилизованные клетки niaD300, мог использоваться в течение 25 циклов реакции переэстерификации. Япония, Div. Mol. Sci., Grad. Sch. Sci. and Technol., Kobe Univ., 1-1 Rokkoudai, Nada, Kobe, 657-8501
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
БИОКАТАЛИЗАТОРЫ
ASPERGILLUS ORYZAE (FUNGI)
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ NIAD300
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ЛИПАЗА
СУПЕРПРОДУКЦИЯ
ПЕРЕЭСТЕРИФИКАЦИЯ
ЭНАНТИОСЕЛЕКТИВНАЯ РЕАКЦИЯ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 12.01-04Б3.86

Автор(ы) : Tang, Chuan-Gen, Lin, Hui, Zhang, Chao, Liu, Zhang-Qin, Yang, Tao, Wu, Zhong-Liu
Заглавие : Highly enantioselective bioreduction of N-methyl-3-oxo-3-(thiophen-2-yl) propanamide for the production of (S)-duloxetine
Источник статьи : Biotechnol. Lett. - 2011. - Vol. 33, N 7. - С. 1435-1440
Аннотация: Целые клетки Rhodotorula glutinis за 48 ч восстанавливали N-метил-3-оксо-3-(тиофен-2-ил)пропанамид (30 г/л) до (S)-N-метил-3-гидрокси-3-(2-тиенил)пропионамида, являющегося полупродуктом при получении известного антидепрессанта (S)-дулоксетина. Реакция характеризовалась исключительной энантноселективностью (ее 95%) при конверсии более 95%
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: RHODOTORULA GLUTINIS (FUNGI)
БИОКОНВЕРСИЯ
N-МЕТИЛ-3-ОКСО-3-(ТИОФЕН-2-ИЛ)ПРОПАНАМИД
БИОВОССТАНОВЛЕНИЕ
ЭНАНТИОСЕЛЕКТИВНАЯ РЕАКЦИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
(S)-ДУЛОКСЕТИН
ПОЛУЧЕНИЕ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.07-04Б3.127

Автор(ы) : Buist Peter H., Marecak Dale M., Partington Eric T., Skala, Paul
Заглавие : Enantioselective sulfoxidation of a fatty acid analogue by Bakers' yeast
Источник статьи : J. Org. Chem. - 1990. - Vol. 55, N 22. - С. 5667-5669
Аннотация: Метиловый эфир S-бензил-8-меркаптооктановой кислоты (МЭК) превращается пекарскими дрожжами в соответствующий энантиоселективный сульфоксид. Оптическая чистота получаемого сульфоксида равна 70%. Процесс проводили в колбах Эрленмейера, в к-рые вносили по 300 мл стерильной питательной среды и 50 мг МЭК. Инокулят Saccharomyces cerevisiae содержал 1,5*10{9} кл/мл, инкубирование проводили в течение 35 ч при 30'ГРАДУС' С. Биомассу дрожжей отделяли центрифугированием, супернатант подкисляли до рН 1,5 50% серной кислотой и экстрагировали 5 объемами СН[2]Cl[2] по 80 мл каждый. Экстракт упаривали на роторном испарителе и хромотографировали методом ТСХ. Оптическую чистоту полученного сульфоксида определяли с помощью реактива Кагана. Т. 0. впервые установлено, что пекарские дрожжи способны осуществлять энантиоселективное сульфоокисление. Библ. 10. Канада, Dept Chemistry, Carleton Univ., Ottawa, Ontario, KI S5В6.
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: ПЕКАРСКИЕ ДРОЖЖИ
БИОКАТАЛИЗАТОРЫ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
АНАЛОГИ
СУЛЬФООКИСЛЕНИЕ
ЭНАНТИОСЕЛЕКТИВНАЯ РЕАКЦИЯ
ЛИПИДЫ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)