Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭМЕРИНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.07-04Я6.323

Автор(ы) : Hase, Asako, Arahata, Kiichi
Заглавие : Characterization of the DNA binding property of emerin
Источник статьи : Proc. Jap. Acad. B. - 2001. - Vol. 77, N 7. - С. 140-143
Аннотация: Эмерин - это белок внутренней ядерной мембраны, недостаточность которого приводит к развитию миодистрофии Эмери-Дрейфуса. С использованием системы in vitro на основании ДНК-целлюлозы показано, что эмерин (как нативный, так и рекомбинантный) обладает ДНК-связывающей активностью в отношении двуспиральной ДНК. При этом эмерин связывается с ДНК в составе мультисубъединичного белкового комплекса, в который кроме эмерина входит несколько белков с мол. м. от 50 до 100 кД. Япония, Asako Hase, Dep. Neurol. and Neurosci., Teikyo Univ. Sch. Med. Библ. 24
ГРНТИ : 34.19.27
Предметные рубрики: ДИСТРОФИЯ
МЫШЕЧНАЯ ЭМЕРИ-ДРЕЙФУСА
ЭМЕРИНЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДНК
АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.07-04М3.428

Автор(ы) : Holt, Ian, Clements, Lisa, Manilal, Sushila, Morris Glenn E.
Заглавие : How does a g993t mutation in the emerin gene cause Emery-Dreifuss muscular dystrophy?
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2001. - Vol. 287, N 5. - С. 1129-1133
Аннотация: Развитие X-сцепленной мышечной дистрофии Эмери-Дрейфуса связано с мутациями в гене эмерина - ламинин-подобного белка внутренней ядерной мембраны. Проведен анализ миссенс-мутации g993t (Q133H) в гене эмерина путем экспрессии мутантного гена эмерина в клетках COS-7. Показано, что данная мутация не влияет на связывание мутантного эмерина с ламинином-A и на транспорт эмерина в ядро. Таким образом, патогенетическое влияние данной мутации связано или с нарушением сплайсинга и процессинга мРНК эмерина, или с ее влиянием на пока не установленные связывающиеся с эмерином белки. Великобритания, MRIC Biochem. Grp, NE Wales Inst., Mold Road, Wrexham LL11 2AW, Wales. Библ. 24
ГРНТИ : 34.39.21
Предметные рубрики: ДИСТРОФИЯ
МЫШЕЧНАЯ
ЭМЕРИ-ДРЕЙФУСА
ЭМЕРИНЫ
ГЕНЫ
МУТАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.02-04М1.183

Автор(ы) : Tifft Kathryn E., Bradbury Katherine A., Wilson Katherine L.
Заглавие : Tyrosine phosphorylation of nuclear-membrane protein emerin by Src, Abl and other kinases
Источник статьи : J. Cell Sci. - 2009. - Vol. 122, N 20. - С. 3780-3790
Аннотация: С Х-сцепленной мышечной дистрофией Эмери-Дрейфуса ассоциируют утрату белка внутренней мембраны ядра эмерина (ER), гомолога др. LEM-доменного белка LAP2'бета'. Сравнением данных различных независимых протеомных анализов картировали в белке человека 13 фосфорилированных Tyr, к-рые консервативны и в ER мыши. В трансфектантах NIH 3T3 ER вместе с LAP2'бета' являются мишенями Tyr-фосфорилирования в системе передачи сигнала Her2. Нижележащими эффекторными тирозинкиназами, к-рые активируются и опосредуют сигнал Her2, являются Src и Abl. При этом ER-остатки У59, -74 и -95 принадлежат к главным Src-мишеням in vitro и in vivo, Y '-' F замены на ER-позициях 19, 34 и 151 снижают, а на позиции 4 - стимулируют степень внутриклеточного связывания ER с парнером BAF. Обсуждают роль ER как нижележащего эффектора передачи сигналов Her2, Src и/или Abl и нового клеточного фактора, объединяющего различные сигнальные системы, в т. числе FGF/FGFR ядерной оболочки. США, Dep. Cell Biol., J. Hopkins Univ. Sch. Med., Baltimore, MD 21205. Библ. 106
ГРНТИ : 34.19.27
Предметные рубрики: ДИСТРОФИЯ
МЫШЕЧНАЯ
ЭМЕРИ-ДРЕЙФУСА
ЭМЕРИНЫ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КИНАЗА SRC
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)