Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 110
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-110 
1.

Вид документа : Однотомное издание
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.10-04К1.36Д

Автор(ы) : Kreiser, Simon
Заглавие : Analyses of a CD83-expressing regulatory murine T cell population : Diss. : автореф. дис. на соиск. учен. степ. Doct.
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Колич.характеристики :x, 106 c.: ил.
Коллективы : Friedrich-Alexander-Univ. Erlangen-Nurnberg. Naturwiss. Fak., Erlangen
2.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6635466 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 7/01.

Автор(ы) : Davidson Beverly L., Law Lane K.
Заглавие : Adenovirus serotype 30 (AD30) .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Univ. of Iowa Research Foundation
3.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 2477484 Российская Федерация, МКИ G01N 33/52.

Автор(ы) : Афонин А.А., Левкович А.Ю., Линде В.А., Левкович М.А., Кравченко Л.В., Демидова М.В.
Заглавие : Способ прогнозирования манифестации внутриутробной герпесвирусной инфекции у новорожденных детей .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : РНИИАП Мин-ва здрав. соц. развития РФ
4.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5082785 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 1/21.

Автор(ы) : Manning Ronald F., Kahn Maria S.
Заглавие : Biosynthesis of 2 keto-L-gulonic acid .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Hoffmann-La Rocbe Inc.
5.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 7432081 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 19/34.

Автор(ы) : Walker David H., McBride Jere W.
Заглавие : Ehrlichia disulfide bond formation proteins and uses threof .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Research Development Foundation
6.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 2477484 Российская Федерация, МКИ G01N 33/52.

Автор(ы) : Афонин А.А., Левкович А.Ю., Линде В.А., Левкович М.А., Кравченко Л.В., Демидова М.В.
Заглавие : Способ прогнозирования манифестации внутриутробной герпесвирусной инфекции у новорожденных детей .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : РНИИАП Мин-ва здрав. соц. развития РФ
7.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6458356 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/395.

Автор(ы) : Arakawa, Tsutomu, Kita, Yoshiko
Заглавие : Antibody-induced apoptosis .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Amgen Inc.
8.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6458356 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/395.

Автор(ы) : Arakawa, Tsutomu, Kita, Yoshiko
Заглавие : Antibody-induced apoptosis .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Amgen Inc.
9.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6492496 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 16/00.

Автор(ы) : Parnet, Patricia, Sims John E.
Заглавие : Antibodies to the receptor protein designated 2F1 .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Immunex Corp.
10.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6458356 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/395.

Автор(ы) : Arakawa, Tsutomu, Kita, Yoshiko
Заглавие : Antibody-induced apoptosis .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Amgen Inc.
11.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 2511417 Российская Федерация, МКИ C12N 5/074.

Автор(ы) : Канг, Киунг Сун, Рох, Киоунг Хван
Заглавие : Способ выделения происходящих из пуповинной крови плюрипотентных стволовых клеток, экспрессирующих ZNF281 .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : СНУ Ар энд ДиБи Фаундейшн
12.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 653656 Австралия, МКИ C12N 015/11.

Автор(ы) : Kretschmer, Axel, Antonicek, Horst-Peter, Baumgarten, Jorg, Loebberding, Antonius, Mielke, Burkhard, Springer, Wolfgang, Stropp, Udo, Struck, Mark-Michael, Biesert, Lothar, Rubsamen-Waigmann, Helga, Suhartono, Harry, Hausner, Thomas-Peter
Заглавие : Expression vectors and their use in the preparation of HIV-resistant human cells for therapeutic applications .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Bayer AG
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 08.04-04М1.244

Автор(ы) : Розов Ф.Н., Белявский А.В.
Заглавие : Влияние экспрессии белка Jagged1 в стромальном подслое на поддержание кроветворных предшественников в системе сокультивирования in vitro
Источник статьи : Клеточ. технол. в биол. и мед. - 2007. - N 2. - С. 78-82
Аннотация: Для проверки влияния экспрессии клонов клеток фибробластной линии NIH 3T3, экспрессирующих лиганд Notch, на поддержание кроветворной активности in vitro, монослои из трех полученных клонов культивировали совместно с моноядерными клетками костного мозга мышей в течение 1-4 нед и определяли общую продукцию гемопоэтических клеток и миелоидную колониеобразующую активность в метилцеллюлозе. Один из клонов обладал существенной поддерживающей кроветворение активностью и через 2 нед культивирования способствовал увеличению числа колониеобразующих предшественников более чем в 100 раз по сравнению с контрольными клетками. Поддерживающая кроветворение активность у второго клона была значительно ниже и у третьего практически не отличалась от таковой контрольных клеток. Полученные результаты свидетельствуют о том, что экспрессия лиганда Notch может радикально увеличить способность клеточных линий к поддержанию кроветворения in vitro в системе совместного культивирования. Россия, Ин-т молекулярной биологии им. В. А. Энгельгардта РАН, Москва. Библ. 18
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
ПОДДЕРЖАНИЕ КРОВЕТВОРЕНИЯ
СИГНАЛЬНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
РЕЦЕПТОРЫ NOTCH
БЕЛОК JAGGED1
ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ
СОКУЛЬТИВИРОВАНИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ
ЛИНИЯ NIH 3T3
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 11.09-04Б1.20

Автор(ы) : Алембеков И.Р., Кретова О.В., Чуриков Н.А.
Заглавие : Анализ генетических конструкций, экспрессирующих антивирусные siРНК, в невирусной тест-системе
Источник статьи : Вопр. вирусол. - 2011. - Т. 56, N 2. - С. 32-35
Аннотация: В невирусной тест-системе, содержащей репортерный ген люциферазы, исследовали эффективность РНК-интерференции, запускаемой генетическими конструкциями, кодирующими шпильки РНК, и направленной против транскриптов вируса иммунодефицита человека 1-го типа (ВИЧ-1). В результате отобраны 6 биологически активных siРНК, атакующих 6 консервативных мишеней в геноме ВИЧ-1. Экспрессия данных генетических конструкций не вызывает неспецифический интерфероновый ответ. Россия, Ин-т мол. биологии им. В.А. Энгельгардта РАН, Москва. Библ. 10
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: СПИД
ГЕНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРЕНЦИОННЫЕ РНК
АНТИВИРУСНЫЕ SIРНК
ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ КОНСТРУКЦИИ
АНАЛИЗ
НЕВИРУСНЫЕ ТЕСТ-СИСТЕМЫ
РЕПОРТЕРНЫЙ ГЕН ЛЮЦИФЕРАЗЫ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 10.08-04И8.102

Автор(ы) : Eaton Jennifer L., Holmqvist, Bo, Glasgow, Eric
Заглавие : Ontogeny of vasotocin-expressing cells in zebrafish: Selective requirement for the transcriptional regulators orthopedia and single-minded 1 in the preoptic area
Источник статьи : Dev. Dyn. - 2008. - Vol. 237, N 4. - С. 995-1005
Аннотация: У данио-рерио вазотоциновый ген-предшественник arginin vasotocin-neurophysin (avt) экспрессируется в 2 доменах у эмбриона: дорсальная предоптическая область (ДПО) и вентральный гипоталамус (ВГ). В ДПО avt-экспрессирующие клетки перемешаны с isotocin-neurophyson (ist)-экспрессирующими клетками и эти нейроны проецируются в нейрогипофиз. В ДПО регуляторы транскрипции orthopedia b (otrb) и simple-minded 1 (sim 1) нужны для экспрессии avt и ist. В ВГ otp sim 1 не нужны для экспрессии avt. США [Eric Glasgow], Georgtown Univ. Med. Center, Dep. Surgery, NW Washington, DC 20007. E-mail: eg239@georgetown.edu. Ил. 5. Библ. 64
ГРНТИ : 34.23.59
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН-ПРЕДШЕСТВЕННИК AVT
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ РЕГУЛЯТОРЫ
ДАНИО-РЕРИО
ВАЗОТОЦИН-ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ
ОНТОГЕНЕЗ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.12-04Я6.133

Автор(ы) : Corradin, Francesca, Cesi, Vincenzo, Bartella, Viviana, Pani, Elisabetta, Bussolari, Rita, Candini, Olivia, Calabretta, Bruno
Заглавие : Enhanced proliferative potential of hematopoietic cells expressing degradation-resistant c-Myb mutants
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2005. - Vol. 280, N 34. - С. 30254-30262
Аннотация: Показали, что в гемопоэтических клетках, экспрессирующих BCR/ABL, время полужизни фактора транскрипции c-Myb увеличено по крайней мере в 2 раза. Повышение стабильности c-Myb зависит от фосфатидилинозит-3-киназного пути - PI-3K/Akt/GSKIII'бета'. На это указывает подавление экспрессии c-Myb под действием ингибиторов PI-3K или при экспрессии доминантно негативной Akt или конститутивно активной GSKIII'бета'. Подавление GSKIII'бета' под действием LiCl усиливает экспрессию c-Myb в родительских клетках 32Dcl3. По сравнению с c-Myb дикого типа его мутантные варианты 'ДЕЛЬТА'(358-452), 'ДЕЛЬТА'(389-418) и L389A/L396A с делецией или модификацией домена лейциновая застежка имеют повышенную стабильность. Однако экспрессия только варианта 'ДЕЛЬТА'(358-452) не зависела от подавления пути PI-3K/Akt и не усиливалась под действием ингибитора протеасом. Это говорит о существовании как зависимых, так и независимых от лейциновой застежки механизмов регуляции стабильности c-Myb. Мутантный вариант 'ДЕЛЬТА'(389-418) с четырьмя заменами LysAla (K387A/K428A/K442A/K445/A) так же стабилен, как 'ДЕЛЬТА'(358-452). Конститутивная экспрессия c-Myb 'ДЕЛЬТА'(358-452) и 'ДЕЛЬТА'(389-418) в клетках костного мозга мыши Lin-Sca-1{+} повышала зависимое от цитокинов образование перв. и втор. колоний. В клетках K562 экспрессия c-Myb 'ДЕЛЬТА'(358-452), 'ДЕЛЬТА'(389-418) и L389A/L396A приводила к усиленной пролиферации после обработки STI571. Т. обр., повышение стабильности c-Myb путем активации зависимого от PI-3K пути может вносить вклад в повышение пролиферативного потенциала BCR/ABL-экспрессирующих и, возможно, др. лейкозных клеток. США, Kimmel Cancer Ctr., Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, PA 19107. Библ. 56
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ BCR/ABL-КЛЕТКИ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
C-MYB
ПОВЫШЕНИЕ СТАБИЛЬНОСТИ
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТ-3-КИНАЗНЫЙ ПУТЬ
АКТИВАЦИЯ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.11-04Б1.60

Автор(ы) : Cun, Wei, Liu, Long-ding, Zhang, Ying, Luo, Jie, Wu, Wen-juan, Zhang, Xue-mei, Liao, Yun, Li, Qi-han
Заглавие : Конструирование и применение эукариотического экспрессирующего вектора phIE, содержащего HSVI 'альфа'-генный промотор
Источник статьи : Zhongguo bingduxue. - 2006. - Vol. 21, N 4. - С. 328-332
Аннотация: Для получения новой альтернативы эктопической экспрессии, был сконструирован эукариотический экспрессирующий вектор phIE, составленный из рсДНК каркаса и предраннего (IE) генного промотора герпесвируса симплекс. После инсерции в phIE промотерной us1 кДНК в прямом направлении была получена phIE-Us1, которая была использована для проведения анализа функции ICP22 протеина, очень рано появляющегося в процессе инфекции. Ген, кодирующий хлорамфеникол-ацентилтрансферазу, был вставлен во множественный клонирующий сайт экспрессирующего вектора, благодаря которому был накоплен phIE-CAT. В статье представлены три схемы конструирования плазмид - phIE, phIE-CAT и phIE-Us1 и результаты их рестрикционного энзимного анализа. Оценка эффективности экспрессии phIE в клетках CHO-k1 показала, что активность САТ в phIE-CAT была выше, чем в контроле (pCAT) и в рсДНКЗ-САТ - в несколько раз выше, чем в phIE-CAT. В phIE-CAT из клеток CHO-k1 проанализирована и подтверждена регулирующая функция Vp16 и ICP22. Кроме того, показана транскрипционная репрессия различных клеточных PSE и ICP22, экспрессированных phIE-Us1 в клетках CHO-k1. Итак, функциональный анализ протеина ICP22, Vp16 и phIE-CAT подтвердил их способность участвовать в механизме геномной герпесвирусной транскрипционной регуляции. КНР, Inst. of Med. Biol., Kunming 650118. Библ. 15
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ПРЕДРАННИЕ БЕЛКИ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ ВЕКТОРЫ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.01-04Б1.27

Автор(ы) : Wang, Bao-ning, Shi, Qiao-ta, Li, Hong, Zhang, Wei-dong, Zhuang, Yong-hua, Yang, Jing, Jiang, Zhong-hua, Li, Ming-yuan
Заглавие : Анализ характера протеиновой экспрессии и конструирование прокариотической экспрессирующей системы для гена Е4 папилломавируса типа 16 (ПВ-16)
Источник статьи : Sichuan daxue xuebao. Yixue ban. - 2006. - Vol. 37, N 3. - С. 361-364
Аннотация: Цели - клонировать ген Е4 ПВ-16, сконструировать бактерию с прокариотической экспрессией и охарактеризовать продукт экспрессии. Полный ген Е4 был клонирован в ПЦР из пробы клеточного экстракта ПВ-16(+) клинической больной. Фрагмент Е4 ДНК был вставлен в рЕТ32а(+), в результате была получена экспрессирующая рЕТ32/Е4, которая была трансфицирована в E. coli BL21 (DE3). Рекомбинантная ДНК была идентифицирована при расщеплении Bgl II и Hind III и далее секвенирована. Рекомбинантная DL21/E4 была идентифицирована разными концентрациями IPTG при различных температурах. Экспрессированные протеины были проверены и проанализированы в SDS-PAGE и Gel-Pro анализаторе 4. His-tag BL21/E4 был гибридизирован с моноклональными антителами. В результате было установлено, что ген Е4, клонированный в ПЦР, имеет 342 п.о., 99% гомологии (в ГенБанке другие штаммы 97%) с последовательностью ДНК ПВ 16 и такую же экспрессию рамки, как ПВ-16 азиатских штаммов. В BL21 рЕТ32/Е4 может экспрессироваться рекомбинантный Е4 (rE4). Его самая высокая экспрессия (12,2% или 12,8% общего бактериального протеина) была получена, когда BL21/Е4 индуцировался 0,01 нМ/л IPTG в течение 18 часов при 28'ГРАДУС'C или 37'ГРАДУС'C. Экспрессия rЕ4 была в форме телец включения, после слияния с his-tag (rE4/His) была получена его растворимая форма (34 кД). Приведенные данные являются основанием для получения протеина Е4 высокой очистки. КНР, Sichuan Univ., Chengdu 610041. Библ. 11
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ГЕН Е4
ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ СИСТЕМЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 08.03-04М6.143

Автор(ы) : Iki, Katsumichi, Pour Parviz M.
Заглавие : Distribution of pancreatic endocrine cells including IAPP-expressing cells in non-diabetic and type 2 diabetic cases
Источник статьи : J. Histochem. and Cytochem. - 2007. - Vol. 55, N 2. - С. 111-118
Аннотация: С применением морфометрии и иммуногистохимических методов было установлено, что в аутопсийных образцах поджелудочной железы (ПЖ) человека 'бета'-клетки составляли около 64%, 'альфа'-клетки - до 26%, 'дельта'-клетки - до 8%, клетки, содержащие панкреатический полипептид, - до 0,3% и клетки, содержащие полипептид амилоида островков (ПАО), - до 34% всех клеток островков. Отношение ПАО/инсулин составляло 1,2. В ПЖ б-ных диабетом доля 'бета'-клеток была снижена до 24%, 'альфа'-клеток и 'дельта'-клеток возрастала до 40% и 58% соотв. Отношение ПАО/инсулин было снижено на 41%. Только 50% 'бета'-клеток в отсутствие диабета и 30% 'бета'-клеток при диабете коэкспрессировали ПАО. Число 'бета'-клеток, коэкспрессирующих ПАО, было выше при диабете, чем без диабета. Сделан вывод, что результаты не подтверждают мнение о повышенной секреции ПАО при диабете. США, Nebraska Medical Center, Omaha, NE 68198-6805. Библ. 33
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЭНДОКРИННЫЕ КЛЕТКИ
ПОЛИПЕПТИД АМИЛОИДА ОСТРОВКОВ
ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.02-04К1.7

Автор(ы) : Paixao, Tiago, Carvalho Tiago P., Calado Dinis P., Carneiro, Jorge
Заглавие : Quantitative insights into stochastic monoallelic expression of cytokine genes
Источник статьи : Immunol. and Cell Biol. - 2007. - Vol. 85, N 4. - С. 315-322
Аннотация: Применили количественную модель для описания динамики образцов аллельной экспрессии гена интерлейкина 10. Экспериментальные исследования образцов аллельной экспрессии недостаточны для согласования простой модели стохастической транскрипционной активации, в которой 2 аллеля в равной степени в данное время компетентны для транскрипции. Анализ транскрипционной регуляции в эукариотах показывает, что локус компетентный для транскрипции является динамичным, вовлекая множественные, кооперативные и стохастические этапы модификации. Модель дает основание для заключения, что аллель становится активной для транскрипции в результате накопления многих модификаций хроматина. Считают, что преобладающая моноаллельная экспрессия гена цитокина выполняет не адаптивную роль, а может привлекаться при непрямой селекции для низкой частоты экспрессирующих клеток. Португалия, Inst. Gulbenkian de Ciencia, Oeiras. Библ. 41
ГРНТИ : 34.43.01
Предметные рубрики: ГЕН ИНТЕРЛЕЙКИНА 10
СТОХАСТИЧЕСКАЯ ЭКСПРЕССИЯ
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
МОНОАЛЛЕЛЬНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ
НИЗКАЯ ЧАСТОТА
НЕПРЯМАЯ ЭКСПРЕССИЯ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-110 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)