Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭКСПРЕССИОННЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 159
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5486473 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/10,C12N 1/21.

Автор(ы) : Fujita, Hiroyuki, Yoshida, Iwao, Takagi, Mitsuo, Manabe, Sadao, Fukai, Konosuke
Заглавие : A DNA coding for a flavivirus antigen .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : The Research Foundation for Microbial Diseases of Osaka University
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 11.06-04Б4.143

Автор(ы) : Zhao, Xiaoli, Shen, Wenjing, Ben, Peipei, Kong, Yi, Cao, Hui, Cui, Zhongli
Заглавие : A loop-controlled rrnB P1 promoter for high-level expression of heterologous proteins in Escherichia coli
Источник статьи : Biotechnol. Lett. - 2011. - Vol. 33, N 2. - С. 327-332
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ ЭКСПРЕССИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ЭКСПРЕССИОННЫЕ СИСТЕМЫ
ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОР RRNBP1 С ПЕТЛЕВОЙ СТРУКТУРОЙ
ДВА САЙТА LACO
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.11-04Б2.120

Автор(ы) : Zhao, Xiaoli, Shen, Wenjing, Ben, Peipei, Kong, Yi, Cao, Hui, Cui, Zhongli
Заглавие : A loop-controlled rrnB P1 promoter for high-level expression of heterologous proteins in Escherichia coli
Источник статьи : Biotechnol. Lett. - 2011. - Vol. 33, N 2. - С. 327-332
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ ЭКСПРЕССИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ЭКСПРЕССИОННЫЕ СИСТЕМЫ
ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОР RRNBP1 С ПЕТЛЕВОЙ СТРУКТУРОЙ
ДВА САЙТА LACO
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.49

Автор(ы) : Yuyama, Noriko, Ohkawa, Jun, Koguma, Tetsuhiko, Shirai, Makoto, Taira, Kazunari
Заглавие : A multifunctional expression vector for an anti-HIV-1 ribozyme that produces a 5'- and 3'-trimmed trans-acting ribozyme, targeted against HIV-i RNA, and cis-acting ribozymes that are disigned to bind to and thereby sequester trans-activator proteins such as Tat and Rev
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 1994. - Vol. 22, N 23. - С. 5060-5067
Аннотация: Ранее сконструировали вектор для экспрессии нескольких цис- и транс-действующих рибозимов (цДР и тДР) и показали, что несколько рибозимов, направленных против разных мишеней в геноме ВИЧ и действующих независимо друг от друга, повышают эффективность расщепления РНК ВИЧ-1 in vitro. цДР в данной системе предназначены только для подрезания 5'- и 3'-концов тДР с целью подавления их деградации РНКазами in vivo. В настоящей работе попытались получить цДР, сохранившие эту функцию, но обладающие еще и способностью связывать специфические белки. С этой целью в стебель II каждого цДР ввели последовательности (ПС), соотв. трансактиваторному элементу ответа, т. е. сайту связывания белка Tat (TAR), или элементу, отвечающему на белок Rev (RRE). Показали, что цДР с ПС TAR или RRE сохраняют способность подрезать 5'- и 3'-концы тДР и эффективно связывают белки Tat и Rev. Показали, что подавление синтеза РНК ВИЧ-1 вследствие выведения из игры трансактиваторных белков может облегчить задачу тДР по расщеплению этой РНК. Япония, Nat. Inst. Biosci. and Human Technol., Agency Ind. Sci. and Technol., MITI, Tsukuba Sci. City 305. Библ. 50
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВЕКТОРЫ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ МУЛЬТИРИБОЗИМНЫЕ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
РИБОЗИМЫ
АНТИ-ВИЧ-1
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.07-04И8.210

Автор(ы) : Sawhney Suminder M.S., Hopkins, John, Spooner Roger L., Russell George C.
Заглавие : A novel expression vector for transfection of bovine MHC class I genes
Источник статьи : Gene. - 1996. - Vol. 171, N 2. - С. 281-284
Аннотация: Описан вектор для экспрессии генов ГКГС класса I крупного рогатого скота в трансфицированных клетках Ltk{-} мыши. Фрагменты этих генов амплифицируют с помощью ПЦР с использованием праймеров, специфичных к консервативным участкам экзона 2 и 3'-нетранслируемой области. Амплифицированные фрагменты можно клонировать в векторе экспрессии pBoLA-21, к-рый содержит необходимые для правильной экспрессии 5'- и 3'-последовательности. Вектор использован для клонирования и экспрессии как геномных генов, так и кДНК. Великобритания, Div. Mol. Biol., Roslin Inst., Roslin, Midlothian, EH25 9PS. Библ. 10
ГРНТИ : 34.23.59
Предметные рубрики: ВЕКТОРЫ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ПЛАЗМИДА PBOLA-21
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
КЛАСС I
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ТРАНСФЕКЦИЯ
КЛЕТКИ LTK{-}
МЫШИ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.08-04Б2.126

Автор(ы) : Harkki A., Uusitalo J., Bailey M., Penttila M., Knowles J.K.C.
Заглавие : A novel fungal expression system: secretion of active calf chymosin from the filamentous fungus Trichoderma reesei
Источник статьи : Bio/Technology. - 1989. - Vol. 7, N 6. - С. 596-600, 603
Аннотация: Изучали экспрессию кДНК бычьего химозина в грибе Trichoderma reesei. Были сконструированы 4 различ. экспрессионные плазмиды, чтобы определить оптим. вариант для слияния химозиновой кДНК с промотором и терминатором большого гена целлюлазы T. reesei - целлобиогидролазы I (cbhI). Всеми 4 плазмидами трансформировали T. reesei. Векторы интегрировали в геном гриба путем котрансформации с плазмидой, содержащей в кач-ве селективного маркера ген amdS из Aspergillus nidulans. Затем определяли уровень секреции полипептида, соответствующего по размеру прохимозину и реагирующего с антихимозиновой сывороткой. Этот полипептид имел мол. м. неотличимую от мол. м. химозина и обладал способностью створаживать молоко. Предварительные исследования показали, что один трансформант секретировал более 40 мг/л активного химозина. Библ. 44. Финляндия, VTT, Biotechnical Lab., SF-02150 Espoo.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: TRICHODERMA REESEI (FUNGI)
ШТАММ RUT C30
ГЕНЫ
ГЕН ХИМОЗИНА ТЕЛЕНКА
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ВЕКТОРЫ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ ВЕКТОРЫ РАМН
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 15.10-04Б2.130

Автор(ы) : Peng, Nan, Deng, Ling, Mei, Yuxia, Jiang, Dongqing, Hu, Yongmei, Awayez, Mariana, Liang, Yunxiang, She, Qunxin
Заглавие : A synthetic arabinose-inducible promoter confers high levels of recombinant protein expression in hyperthermophilic archaeon Sulfolobus islandicus
Источник статьи : Appl. and Environ. Microbiol. - 2012. - Vol. 78, N 16. - С. 5630-5637
ГРНТИ : 34.27.15
Предметные рубрики: СИСТЕМЫ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ
ВЕКТОРЫ
PSESD/PEXA
ПРОМОТОР ARAS
БЕЛОК
РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
SULFOLOBUS ISLANDICUS (BACT.)
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.64

Автор(ы) : Carstens, Carsten-Peter, Gallo Jean C., Maher Veronica M., McCormick J.Justin, Fahl William E.
Заглавие : A system utilizing Epstein-Barr virus-based expression vectors for the functional cloning of human fibroblast growth regulators
Источник статьи : Gene. - 1995. - Vol. 164, N 2. - С. 195-202
Аннотация: Разработана система для функционального клонирования регуляторных генов, участвующих в не зависящем от прикрепления фенотипе трансформированных клеток млекопитающих. Эта система, позволяющая экспрессировать библиотеки вставок кДНК, встроенных в смысловой или антисмысловой ориентации, состоит из 2 компонентов: 1) экспрессионных векторов CMV-EL и C1E-EL, к-рые содержат область начала репликации EBoriP вируса Эпштейна-Барр для репликации в экспрессирующих вирусный антиген EBNA-1 (I) клетках, экспрессионную кассету с множественным клонирующим сайтом для направленного встраивания библиотек кДНК и сайты loxP, позволяющие манипулировать векторами без использования рестрикционных эндонуклеаз; 2) продуцирующей I линии клеток BB-5 - варианта иммортализированной, неонкогенной и зависящей от прикрепления линии клеток MSU1.1. фибробластов человека. По ростовым свойствам клетки BB-5 не отличаются от родительской линии, поддерживают эписомную репликацию CMV-EL и C1E-EL и дают возможность выделять ДНК векторов изолизатов Хирта трансдуцированных клеток. Клетки BB-5, трансформированные к не зависящему от прикрепления росту с помощью трансфекции встроенным в вектор CMV-EL мутантным геном c-Ha-ras, можно эффективно и надежно идентифицировать на фоне нетрансформированных клеток BB-5 методом скрининга не зависящих от прикрепления колоний с помощью компьютерного анализа изображений. США, McArdle Lab. Canc. Res., Univ. Wisconsin Med. Sch., Madison, WI 53706. Библ. 30
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВЕКТОРЫ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ
ОСНОВАННЫЕ НА ВИРУСЕ ЭПШТЕЙНА-БАРР
РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
КЛОНИРОВАНИЕ ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ
ЧЕЛОВЕК
ФИБРОБЛАСТЫ
КЛЕТКИ ЛИНИИ MSU 1.1
ЗАВИСЯЩИЕ ОТ ПРИКРЕПЛЕНИЯ
Дата ввода:

9.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5627048 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 21/06,C12N 5/06.

Автор(ы) : Afanasiev Boris N., Carlson Johathan O., Beaty, Barry, Higgins David R., Thibault Kelly J.
Заглавие : Aedes aegypti densovirus expression system .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Research Corp. Technologies, Inc.
10.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 7344888 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07H 21/04.

Автор(ы) : Allison Richard F., Gillett, Jerri, Mecey, Christy
Заглавие : Blueberry red ringspot virus, sequences, promoters, and uses thereof .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Board of Trustees operting Michigan State Univ.
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.04-04Н1.251

Автор(ы) : Blanchard, Sophie, Astier-Gin, Therese, Tallet, Beatrice, Moynet, Daniel, Londos-Gagliardi, Danielle, Guillemain, Bernard
Заглавие : Amino acid changes at positions 173 and 187 in the human T-cell leukemia virus type 1 surface glycoprotein induce specific neutralizing antibodies
Источник статьи : J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 11. - С. 9369-9376
Аннотация: Сконструированы экспрессионные векторы, кодирующие гликопротеины оболочки (I) двух изолятов (2060 и 2072) вируса Т-клеточного лейкоза человека типа 1 (ВТКЛЧ-1), к-рые индуцируют у человека антитела с разной нейтрализующей специфичностью. Аминокислотные последовательности этих I различаются в 4 положениях. Из генов env штаммов 2060 и 2072 сконструированы экспрессионные векторы, содержащие химерные I или I с точечными мутациями. Образование синцитиев, вызванное I дикого типа или мутантами I, ингибируется человеч. сыворотками с разными нейтрализующими специфичностями. Замены I173V и A187T в изученной области I играют важную роль в антигенности нейтрализуемых эпитопов. Франция, Univ. Victor Segalen Bordeaux 2, 33077 Bordeaux. Библ. 39
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ЗАМЕНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ ВЕКТОРЫ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.04-04Б1.194

Автор(ы) : Blanchard, Sophie, Astier-Gin, Therese, Tallet, Beatrice, Moynet, Daniel, Londos-Gagliardi, Danielle, Guillemain, Bernard
Заглавие : Amino acid changes at positions 173 and 187 in the human T-cell leukemia virus type 1 surface glycoprotein induce specific neutralizing antibodies
Источник статьи : J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 11. - С. 9369-9376
Аннотация: Сконструированы экспрессионные векторы, кодирующие гликопротеины оболочки (I) двух изолятов (2060 и 2072) вируса Т-клеточного лейкоза человека типа 1 (ВТКЛЧ-1), к-рые индуцируют у человека антитела с разной нейтрализующей специфичностью. Аминокислотные последовательности этих I различаются в 4 положениях. Из генов env штаммов 2060 и 2072 сконструированы экспрессионные векторы, содержащие химерные I или I с точечными мутациями. Образование синцитиев, вызванное I дикого типа или мутантами I, ингибируется человеч. сыворотками с разными нейтрализующими специфичностями. Замены I173V и A187T в изученной области I играют важную роль в антигенности нейтрализуемых эпитопов. Франция, Univ. Victor Segalen Bordeaux 2, 33077 Bordeaux. Библ. 39
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ЗАМЕНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ ВЕКТОРЫ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.379

Автор(ы) : Nakahigashi, Kenji, Komine, Yuriko, Watanabe, Masakatsu, Inokuchi, Hachiro
Заглавие : An E. coli promoter that is sensitive to visible light
Источник статьи : Идэнгаку дзасси. - 1990. - Vol. 65, N 5. - С. 381-386
Аннотация: Обнаружили специфич. фрагменты (I) хромосомы Escherichia coli, к-рые ингибируют транскрипцию при видимом свете. Эти фрагменты клонировали и встраивали в векторы для анализа экспрессии генов. Показали, что размер одного фрагмента I равен 9 т. п. н., а другого 3 т. п. н. Фрагменты I обнаружены в районе хромосомы E. coli, в к-ром до настоящего времени никаких генов не было обнаружено. Наиболее эффективно действие I проявлялось при длине волны света 480 нм. Библ. 10. Япония, Dep. of Biophysics, Faculty of Science, Kyoto Univ., Kyoto 606.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ СА274
ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОРЫ СВЕТОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЭКСПРЕССИОННЫЕ ВЕКТОРЫ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.03-04Б1.115

Автор(ы) : Asselberg Fred F.M., Gandor, Chistine, Widmer, Roland
Заглавие : Gene cassettes for directional insertion at the SfiI cleavage site in the SV40 replication origin of mammalian expression vectors
Источник статьи : Anal. Biochem. - 1996. - Vol. 243, N 2. - С. 243, 285-288
Аннотация: Экспрессионные векторы млекопитающих часто несут область начала репликации ori SV40, содержащую уникальный сайт SfiI, очень редко встречающийся в ДНК млекопитающих. Сконструированы экспрессионные кассеты и селективные маркеры (dhfr, neo, hpt, gpt, pac, trpB или hisD), фланкированные совместимыми с ori SV40 сайтами SfiI, позволяющими встраивать в этот сайт клонированные гены. С использованием этих кассет получены 3 рекомбинантные линии клеток, экспрессирующие в большом кол-ве (10-15 мкг на 10{6} клеток) гибридный активатор плазминогена K2tu-PA. Швейцария, Plasma Res. Dep., CIBA-GEIGY Ltd., CH-4002 Basel. Библ. 22
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВЕКТОРЫ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ВИРУС SV40
ОБЛАСТЬ НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ
САЙТ SFII
ЭКСПРЕССИОННЫЕ КАССЕТЫ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.02-04Б1.160

Автор(ы) : Atkinson Allan E., Bermudez, Isabel, Darlison Mark G., Barnard Eric A., Earley Fergus G.P., Possee Robert D., Beadle David J., King Linda A.
Заглавие : Assembly of functional GABA receptors in insect cells using baculovirus expression vectors
Источник статьи : NeuroReport. - 1992. - Vol. 3, N 7. - С. 597-600
Аннотация: Изучали возможность синтеза и функционирования рецепторов типа GABA из клеток млекопитающих в культуре клеток насекомых. Культуры клеток инфицировали совместно или порознь двумя видами рекомбинантного вируса ядерного полиэдроза, несущими экспрессируемые гены 'альфа' или 'бета' субъединиц рецептора GABA. Обнаружено, что в зараженных рекомбинантными вирусами клетках насекомых осуществляется эффективный синтез обоих типов субъединиц рецептора. Более того и из 'альфа'-субъединиц, и из 'бета'-субъединиц в этих клетках формалировался вполне функциональный рецептор. Если же в клетках синтезировались оба типа субъединиц, то эффективность формируемого рецептора оказывалась на два порядка выше. Делается вывод о возможности эффективной сборки и функционирования рецептора млекопитающих в трансфецированных клетках насекомых. Великобритания, School of Biol. and Mol. Sci. Oxford Polytechnic, Gipsy Lane, Headington, Oxford, OX3 ОВР. Библ. 25.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ ВЕКТОРЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
РЕЦЕПТОРЫ ИЗ КЛЕТОК МЛЕКОПИТАЮЩИХ
СИНТЕЗ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.01-04Б1.377

Автор(ы) : Nilsson, Mikael, von, Donsdorff Carl-Henrik, Weclewicz, Katharzyna, Cohen, Jean, Svensson, Lennart
Заглавие : Assembly of viroplasm and virus-like particles of rotavirus by a semliki forest virus replicon
Источник статьи : Virology. - 1998. - Vol. 242, N 2. - С. 255-265
Аннотация: Экспрессионная система, основанная на вирусе леса Семлики (ВЛС), использована для изучения сборки и внутриклеточной локализации нек-рых капсидных белков ротавирусов (РВ) в нейронах и эпителиальных клетках млекопитающих. Целые гены VP2 (I) и VP6 (IIА) РА группы А (SA-11) и ген 5 свиного РВ типа С (штамм Cowden/AmC-1), кодирующий ПС, встроены в экспрессионный репликон ВЛС. Трансфекция клеток ВНК-21 синтезированными in vitro транскриптами ВЛС вызывает высокий уровень экспрессии гетерологичных генов. Котрансфекция РНК-помощниками, кодирующими структурные белки ВЛС, но не имеющими сигнала упаковки геномной РНК, вызывает продукцию рекомбинантных инфекционных вирусов. Иммунологический и биохимический анализ показал, что II экспрессируются в большом кол-ве в первичных нейронах и эпителиальных клетках млекопитающих и что II сохраняются в виде аутентичного гомотримера, стабилизированного нековалентным взаимодействием с природными антигенными детерминантами. Электронная микроскопия обнаружила сборку одного II в вироплазмоподобные структуры в цитоплазме. Коэкспрессия I и IIA вызывает образование однооболочечных частиц (ООЧ) РВ. Однако внутриклеточная сборка не доказана. Вероятно, для внутриклеточного образования ООЧ требуются др. белки РВ. Показано, что в клетках ВНК-21 IIC проявляет интенсивную точечную флуоресценцию, а IIA - нитевидное окрашивание вблизи от цитоскелета. Швеция, Dep. Virol., Swedisch Inst. for Infect. Diseases Control, 105 21 Stockholm. Библ. 35
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: РОТАВИРУСЫ
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
СБОРКА
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ СИСТЕМЫ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.12-04Б1.212

Автор(ы) : Lamb J.W., Duncan G.H., Reavy B., Gildow F.E., Mayo M.A., Hay R.T.
Заглавие : Assembly of virus-like particles in insect cells infected with a baculovirus containing a modified coat protein gene of potato leafroll luteovirus
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 7. - С. 1349-1358
Аннотация: ДНК белка оболочки Р3 (I) шотландского изолята вируса скручивания листьев картофеля (ВСЛК) встроили в геном вируса ядерного полиэдроза (ВЯП) Autographa californica так, что I экспрессируется в немодифицированной форме (IA) или с лишней последовательностью MHHHHHHGDDDDKDAMG на N-конце (IВ). Клетки насекомых, зараженные этими ВЯП, накапливают в большом количестве IА или IВ. IА удается выделить из клеточных экстрактов только после денатурации додецилсульфатом Na, т. к. IА накапливается в ядрах в виде больших аморфных тел. В ядрах зараженных клеток IВ образует вирусоподобные частицы (ВПЧ), при электронной микроскопии не отличающиеся от частиц ВСЛК. ВПЧ часто группируются в плотно упакованные, почти кристаллические структуры. Доказано, что ВПЧ содержат РНК и IВ, меченный гистидином. В клетках, зараженных любым из 2 рекомбинантных ВЯП, синтезируется также белок с мол. м. 17000 (II), являющийся продуктом трансляции гена Р4, к-рый содержится в открытой рамке считывания +1 в пределах гена I. II также находится в ядерной фракции зараженных клеток, но гораздо более растворим, чем I. Великобритания, School of Biol. and Med. Sci., Univ., of St. Andrews, St. Andrews, KY16 9AL. Библ. 45
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС СКРУЧИВАНИЯ ЛИСТЬЕВ КАРТОФЕЛЯ
ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ
СБОРКА
БАКУЛОВИРУСНЫЕ ЭКСПРЕССИОННЫЕ СИСТЕМЫ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.05-04Б1.88

Автор(ы) : An K., Smiley S.A., Gillock E.T., Reeves W.M., Consigli R.A.
Заглавие : Avian polyomavirus major capsid protein VP1 interacts with the minor capsid proteins and is transported into the cell nucleus but does not assemble into capsid-like particles when expressed in the baculovirus system
Источник статьи : Virus Res. - 1999. - Vol. 64, N 2. - С. 173-185
Аннотация: Сконструированы рекомбинанты вируса ядерного полиэдроза (РВЯП) Autographa californica, экспрессирующие в клетках насекомых Sf9 структурные белки VP1 (I), VP2 (II) и VP3 (III) птичьего вируса полиомы. Показано, что при экспрессии одного I он расположен в цитоплазме и не транспортируется в ядро. При одновременном заражении РВЯП, экспрессирующими I и II или III, I расположен в ядре, т. е. транспортируется в ядро при участии минорных капсидных белков. Белок-белковые взаимодействия I с II и III обнаружены методом лазерной конфокальной микроскопии в клетках, коинфицированных РВЯП. Однако II и III не выделяются вместе с I при иммуноаффинной хроматографии с моноклональной антисывороткой к I. Капсидоподобные частицы не удалось очистить методами центрифугирования в градиенте конц-ии CsCl и иммуноаффинной хроматографии. Последний метод позволил выделить капсомеры I, экспрессированные в отсутствие или в присутствии II и III. Капсомеры собираются in vitro в капсидоподобные частицы. Электронная микроскопия тонких срезов клеток Sf9, коинфицированных РВЯП с генами I, II и III, обнаружила в ядре капсомероподобные структуры, но не капсидоподобные частицы. США, Div. Biol., Section Virol. and Oncol., Kansas State Univ., Manhattan, KS 66506. Библ. 44
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ЯДЕРНЫЙ ТРАНСПОРТ
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ ЭКСПРЕССИОННЫЕ СИСТЕМЫ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.09-04Б1.41

Автор(ы) : Leitao A., Malur A., Cartaxeiro C., Vasco G., Cruz B., Cornelis P., Martins C.L.V.
Заглавие : Bacterial lipoprotein based expression vectors as tools for the characterisation of African swine fever virus (ASFV) antigens
Источник статьи : Arch. Virol. - 2000. - Vol. 145, N 8. - С. 1639-1657
Аннотация: Антигены вируса африканской чумы свиней (АЧС) характеризовали, используя векторы, экспрессирующие фрагменты вирусной ДНК в составе гена мажорного мембранного липопротеина OprI Pseudomonas aeruginosa. Несколько рекомбинантных клонов индуцировали SLA-рестрицированную специфическую для вируса АЧС лимфопролиферацию, а один (А2) стимулировал активность вирусспецифических цитотоксических Т-лимфоцитов in vitro. Нуклеотидная последовательность фрагмента, клонированного в А2, на 99% идентична открытой рамке считывания G1340L изолята BA71V, а соответствующий продукт экспрессии вызывал образование специфических антител in vivo. Лейкоциты крови свиней, иммунизированных продуктом экспрессии снижали на 99,6% выход вируса АЧС в культуре аутологичных макрофагов. Однако, после заражения иммунизированных свиней вирулентным вирусом у них развилась острая летальная АЧС. Португалия, Lab. de Doen. Inf., CIISA, Fac. de Med. Vet., Lisbon. Библ. 45
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУС АФРИКАНСКОЙ ЧУМЫ СВИНЕЙ
АНТИГЕНЫ
ХАРАКТЕРИСТИКИ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ ВЕКТОРЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ЛИПОПРОТЕИНЫ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.04-04Б1.72

Автор(ы) : Radford Kathryn M., Virginio, Caterina, Surprenant, Annmarie, North R.Alan, Kawashima, Eric
Заглавие : Baculovirus expression provides direct evidence for heteromeric assembly of P2X[2] and P2X[3] receptors
Источник статьи : J. Neurosci. - 1997. - Vol. 17, N 17. - С. 6529-6533
Аннотация: P2X[2] (I) и P2X[3] (II) являются субъединицами рецепторов P2X - катионных, открываемых связыванием внеклеточного АТФ каналов. кДНК, кодирующие I и II, клонировали на бакуловирусных векторах. В клетках насекомых обнаружена умеренная или сильная экспрессия I и II, обнаруженная методами Вестерн-блота и специфического связывания {35}S-АТФ и приводящая к появлению мембранного тока при обработке клеток АТФ или 'альфа','бета'-метилен-АТФ (III). Показано, что по чувствительности к агонистам и десенсибилизации мембранные токи, вызванные АТФ и III, неодинаковы в клетках Sf9, экспрессирующих I и II порознь, и в клетках Sf9, экспрессирующих I+II. Эти данные являются прямым доказательством того, что I и II могут собираться с образованием гетеромерных каналов, к-рые по своим свойствам отличаются от каналов, образуемых гомомерами. Швейцария, Geneva Biomed. Res. Inst., Glaxo Wellcome Res. and Development, Plan-les-Onates, 1228 Geneva. Библ. 20
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ СИСТЕМЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
КАТИОННЫЕ КАНАЛЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ГЕТЕРОДИМЕРНАЯ СБОРКА
Дата ввода:

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)