СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ШТАММ KF707<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.174

Автор(ы) : Lee, Jeongrai, Sung, Tae Kyung, Moon, Jangho, Min, Kyung Rak, Kim, Chi-Kyung, Kim, Youngsoo
Заглавие : Comparison of enzymatic and immunochemical properties of 2,3-dihydroxybiphenyl-1,2-dioxygenases from four Pseudomonas strains
Источник статьи : FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 120, N 3. - С. 355-361
Аннотация: Фермент 2,3-дигидроксидифенил-1,2-диоксигеназа (ДДДО) придает штаммам Pseudomonas способность расти на дифениле или 4-хлородифениле в кач-ве единственных источников углерода и энергии. Этот фермент клонирован у штамма P. sp. DJ-12, изучены его свойства и сравнены с таковыми ДДДО других штаммов: P. pseudoalcaligenes KF707, P. sp. KKS102. и P. putida OU83. ДДДО штамма DJ-12 в форезе в ПАА-геле и в ПАА-геле с ДСН вела себя сходно с ДДДО штаммов KF707 и KKS102 и значительно отличалась от фермента штамма OU83. С другой стороны, именно ДДДО штаммов DJ-12 и OU83 проявили наибольшую ферментативную активность по отношению к метилкатехолу, а два других фермента - к дигидродифенилу. Иммунохимически ДДДО штаммов KF707 и KKS102 родственны друг другу, но отличаются от таковых штаммов DJ-12 и OU83. Южная Корея [Kim J.], College of Pharmacy, Chungbuk Nat. Univ., Cheongju 360-763. Библ. 21
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: PSEUDOMONAS SP. (BACT.)
ШТАММ DJ-12
PSEUDOMONAS PSEUDOALCALIGENES (BACT.)
ШТАММ KF707
PSEUDOMONAS SP. (BACT.)
ШТАММ KKS102
PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
ШТАММ OU 83
ФЕРМЕНТЫ
ГЕНЫ 2,3-ДИГИДРОКСИДИФЕНИЛ-1,2-ДИОКСИГЕНАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СВОЙСТВА
СРАВНЕНИЕ
ХЛОРИРОВАННЫЕ ДИФЕНИЛЫ
ДЕГРАДАЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.04-04Б2.54

Автор(ы) : Han, Jaehong, Kim, Song-Young, Jung, Jiyun, Lim, Yoongho, Ahn, Joong-Hoon, Kim, Su-Il, Hur, Hor-Gil
Заглавие : Epoxide formation on the aromatic B ring of flavanone by bihenyl dioxygenase of Pseudomonas pseudoalcaligenes KF707
Источник статьи : Appl. and Environ. Microbiol. - 2005. - Vol. 71, N 9. - С. 5354-5361
Аннотация: Дифенилдиоксигеназа Ps. pseudoalcaligenes KF707 проявляет активность нового типа, неизвестную ранее у прокариотических диоксигеназ - превращает 2(R)- и 2(S)-флавононы в соответствующие эпоксиды (2(7-оксадицикло[4.1.0]гепта-2,4-диен-2-ил)-2,3-дигидро-4H- хромен-4-он), образуя эпоксидную связь между C2' и C3' на B кольце флавонона. Фермент также превращает 6-оксифлавонон и 7-флавонон, к-рые не содержат гидроксильной группы на B-кольце, в соответствующие эпоксиды. В предыдущем сообщении было обнаружено, что тот же фермент проявляет диоксигеназную активность в отношении флавонона, что приводит к образованию флавон-цис-2'3'-дигидродиола. Ранее образование эпоксида в кач-ве начального этапа активации ароматических соединений оксигеназами было известно только у эукариотических монооксигеназ. Корея [Hur H.-G.], Dep. Environ. Sci. and Engineering, Gwangju Inst. Sci. Technol., Gwangu E-mail: hghur@gist.ac.kr. Библ. 45
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: PSEUDOMONAS PSEUDOALCALIGENES (BACT.)
ШТАММ KF707
ЭПОКСИД
ОБРАЗОВАНИЕ ИЗ ФЛАВОНОНА
ДИФЕНИЛДИОКСИГЕНАЗА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 07.12-04Б3.105

Автор(ы) : Han, Jaehong, Kim, Song-Young, Jung, Jiyun, Lim, Yoongho, Ahn, Joong-Hoon, Kim, Su-Il, Hur, Hor-Gil
Заглавие : Epoxide formation on the aromatic B ring of flavanone by bihenyl dioxygenase of Pseudomonas pseudoalcaligenes KF707
Источник статьи : Appl. and Environ. Microbiol. - 2005. - Vol. 71, N 9. - С. 5354-5361
Аннотация: Дифенилдиоксигеназа Ps. pseudoalcaligenes KF707 проявляет активность нового типа, неизвестную ранее у прокариотических диоксигеназ - превращает 2(R)- и 2(S)-флавононы в соответствующие эпоксиды (2(7-оксадицикло[4.1.0]гепта-2,4-диен-2-ил)-2,3-дигидро-4H- хромен-4-он), образуя эпоксидную связь между C2' и C3' на B кольце флавонона. Фермент также превращает 6-оксифлавонон и 7-флавонон, к-рые не содержат гидроксильной группы на B-кольце, в соответствующие эпоксиды. В предыдущем сообщении было обнаружено, что тот же фермент проявляет диоксигеназную активность в отношении флавонона, что приводит к образованию флавон-цис-2'3'-дигидродиола. Ранее образование эпоксида в кач-ве начального этапа активации ароматических соединений оксигеназами было известно только у эукариотических монооксигеназ. Корея [Hur H.-G.], Dep. Environ. Sci. and Engineering, Gwangju Inst. Sci. Technol., Gwangu E-mail: hghur@gist.ac.kr. Библ. 45
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: PSEUDOMONAS PSEUDOALCALIGENES (BACT.)
ШТАММ KF707
ЭПОКСИД
ОБРАЗОВАНИЕ ИЗ ФЛАВОНОНА
ДИФЕНИЛДИОКСИГЕНАЗА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 12.05-04Б3.130

Автор(ы) : Hughes, David, Clark Benjamin R., Murphy Cormac D.
Заглавие : Biodegradation of polyfluorinated biphenyl in bacteria
Источник статьи : Biodegradation. - 2011. - Vol. 22, N 4. - С. 741-749
Аннотация: Фторированные ароматические соединения являются загрязнителями окружающей среды, а микроорганизмы играют важную роль в их биодеградации. Штаммы Pseudomonas pseudoalcaligenes KF707 и BurKholderia xenovorans LB400 использовали 2,3,4,5,6-пентафторбифенил и 4,4'-дифторбифенил как единственные источники углерода и энергии. Новые фторметаболиты 3-пентафторфенил-циклогекса-3,5-диен-1,2-диол и 3-пентафторфенил-бензо-1,2-диол определялись в супернатанте выращенных на бифениле покоящихся клетках инкубированных с 2,3,4,5,6-пентафторбифенилом. 4-фторбензоат определялся в культурах инкубированных с 4,4'-дифторбифенилом. {19}F-ЯМР анализ супернатанта P. pseudoalcaligenes KF707 выявил присутствие добавочных водорастворимых фторметаболитов
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
БИФЕНИЛЫ
ПОЛИФТОРИРОВАННЫЕ БИФЕНИЛЫ
ФТОРМЕТАБОЛИТЫ
PSEUDOMONAS PSEUDOALEA LIGENES (BACT.)
ШТАММ KF707
BURKHOLDERIA XENOVORANS (BACT.)
ШТАММ LB400
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 12.11-04Б2.126

Автор(ы) : Hughes, David, Clark Benjamin R., Murphy Cormac D.
Заглавие : Biodegradation of polyfluorinated biphenyl in bacteria
Источник статьи : Biodegradation. - 2011. - Vol. 22, N 4. - С. 741-749
Аннотация: Фторированные ароматические соединения являются загрязнителями окружающей среды, а микроорганизмы играют важную роль в их биодеградации. Штаммы Pseudomonas pseudoalcaligenes KF707 и Burkholderia xenovorans LB400 использовали 2,3,4,5,6-пентафторбифенил и 4,4'-дифторбифенил как единственные источники углерода и энергии. Новые фторметаболиты 3-пентафторфенил-циклогекса-3,5-диен-1,2-диол и 3-пентафторфенил-бензо-1,2-диол определялись в супернатанте выращенных на бифениле покоящихся клетках инкубированных с 2,3,4,5,6-пентафторбифенилом. 4-фторбензоат определялся в культурах инкубированных с 4,4'-дифторбифенилом. {19}F-ЯМР анализ супернатанта P. pseudoalcaligenes KF707 выявил присутствие добавочных водорастворимых фторметаболитов
ГРНТИ : 34.27.23
Предметные рубрики: ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
БИФЕНИЛЫ
ПОЛИФТОРИРОВАННЫЕ БИФЕНИЛЫ
ФТОРМЕТАБОЛИТЫ
PSEUDOMONAS PSEUDOALEA LIGENES (BACT.)
ШТАММ KF707
BURKHOLDERIA XENOVORANS (BACT.)
ШТАММ LB400
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.583

Автор(ы) : Furukawa, Kensuke, Hayashida, Shinsaku, Taira, Kazunari
Заглавие : Gene-specific transposon mutagenesis of the biphenyl/polychlorinated biphenyl-degradation-controlling bph operon in soil bacteria
Источник статьи : Gene. - 1991. - Vol. 98, N 1. - С. 21-28
Аннотация: Выделены индуцированные транспозоном Tn5-В21 мутации-вставки в клонрованных генах bphABC из Pseudomonas pseudoalcaligenes KF707, продукты к-рых вызывают превращение бифенила (I) в 2-окси-6-кето-6-фенилгекса-2,4-диеновую кислоту - продукт мета-расщепления кольца I. Самоубийственную плазмиду, несущую мутантные гены, вводили в родительский штамм KF707 и отбирали ген-специфичные транспозонные мутанты, образующиеся в результате гомологич. рекомбинации. Мутант bphA:: Tn5-В21 не атакует 4-хлоебифенил, мутант bphB:: Tn5-В21 накапливает 2,3-диокси-4-фенилгекса-4,6-диен, а мутант bphC:: Tn5-В21 продуцирует 2,3-диоксибифенил. Библ. 23. Япония, Dept. of Agricultural Chem., Kyshu Univ., Fukuoka 812.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: PSEUDOMONAS PSEUDOALCALIGENES (BACT.)
ШТАММ KF707
БИОДЕГРАДАЦИЯ
БИФЕНОЛЫ
МЕХАНИЗМ
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН ДЕГРАДАЦИИ БИФЕНОЛОВ BPH
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
ТРАНСПОЗОННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска