Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ШТАММ DNT<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.01-04Б3.86

Автор(ы) : Haigler Billy E., Nishino Shirley F., Spain Jim C.
Заглавие : Biodegradation of 4-methyl-5-nitrocatechol by Pseudomonas sp. strain DNT
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 11. - С. 3433-3437
Аннотация: Культура Pseudomonas sp. DNT расщепляет 2,4-динитротолуол с образованием 4-метил-5-нитрокатехина (I) благодаря диоксигеназной атаке в положение 4,5 и последующему удалению нитрогруппы. Обсуждается механизм удаления нитрогруппы в I и механизм р-ции, ведущей к расщеплению кольца I. Бесклеточные экстракты из клеток, выращенных в среде с 2,4-динитротолуолом, катализируют убыль I в присутствии кислорода и НАДФ. Частично очищенная I-оксигеназа окисляет I с затратой 1 моля НАДФ и 1 моля O[2] на 1 моль субстрата, превращая его в 2-гидрокси-5-метилхинон. Последний под действием частично очищенной хинонредуктазы превращается в 2,4,5-тригидрокситолуол, продуктом расщепления кольца к-рого является 2,4-дигидрокси-5-метил-6-оксо-2,4-гексадиеновая к-та. США, Armstrong Lab., EQC-OL, Tyndall Air Force Base, Fl 32403-5323. Библ. 22
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: PSEUDOMONAS SP.
ШТАММ DNT
ДИНИТРОТОЛУОЛ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
МЕХАНИЗМ
МЕТИЛ-5-НИТРОКАТЕХИН*4-
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.01-04Б2.342

Автор(ы) : Haigler Billy E., Nishino Shirley F., Spain Jim C.
Заглавие : Biodegradation of 4-methyl-5-nitrocatechol by Pseudomonas sp. strain DNT
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 11. - С. 3433-3437
Аннотация: Культура Pseudomonas sp. DNT расщепляет 2,4-динитротолуол с образованием 4-метил-5-нитрокатехина (I) благодаря диоксигеназной атаке в положение 4,5 и последующему удалению нитрогруппы. Обсуждается механизм удаления нитрогруппы в I и механизм р-ции, ведущей к расщеплению кольца I. Бесклеточные экстракты из клеток, выращенных в среде с 2,4-динитротолуолом, катализируют убыль I в присутствии кислорода и НАДФ. Частично очищенная I-оксигеназа окисляет I с затратой 1 моля НАДФ и 1 моля O[2] на 1 моль субстрата, превращая его в 2-гидрокси-5-метилхинон. Последний под действием частично очищенной хинонредуктазы превращается в 2,4,5-тригидрокситолуол, продуктом расщепления кольца к-рого является 2,4-дигидрокси-5-метил-6-оксо-2,4-гексадиеновая к-та. США, Armstrong Lab., EQC-OL, Tyndall Air Force Base, Fl 32403-5323. Библ. 22
ГРНТИ : 34.27.23
Предметные рубрики: PSEUDOMONAS (BACT.)
ШТАММ DNT
ДИНИТРОТОЛУОЛ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
МЕХАНИЗМ
МЕТИЛ-5-НИТРОКАТЕХИН*4-
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.08-04Б2.148

Автор(ы) : Leungsakul, Thammajun, Johnson Glenn R., Wood Thomas K.
Заглавие : Protein engineering of the 4-methyl-5-nitrocatechol monooxygenase from Burkholderia sp. strain DNT for enhanced degradation of nitroaromatics
Источник статьи : Appl. and Environ. Microbiol. - 2006. - Vol. 72, N 6. - С. 3933-3939
ГРНТИ : 34.27.23
Предметные рубрики: 4-МЕТИЛ-5-НИТРОКАТЕХОЛ-МОНООКСИГЕНАЗА
БЕЛКОВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
BURKHOLDERIA (BACT.)
ШТАММ DNT
НИТРОАРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 07.04-04Б3.104

Автор(ы) : Leungsakul, Thammajun, Keenan Brendan G., Mori, Masa-aki, Morton Martha D., Stuart James D., Smets Barth F., Wood Thomas K.
Заглавие : Oxidation of Aminonitrotoluenes by 2,4-DNT dioxygenase of Burkholeria sp. strain DNT
Источник статьи : Biotechnol. and Bioeng. - 2006. - Vol. 93, N 2. - С. 231-237
Аннотация: Показано, что 2,4-динитротолуол-диоксигеназа (DDO) из Burkholderia sp. DNT окисляла аминонитротолуолы, 2-амино-3-нитротолуол, 2-амино-6-нитротолуол, 4-амино-3-нитротолуол и 5-амино-2-нитротолуол, до 2-амино-3-нитробензилового спирта, 2-амино-4-нитро-m-крезола, и 3-амино-5-нитро-p-крезола, 4-амино-3-нитробензилового спирта, и аминонитрокрезола, и 2-амино-5-нитро-o-крезола, соответственно. 2-амино-5-нитротолуол и 3-амино-4-нитротолуол были окислены до аминонитрокрезолов и/или аминонитробензиловых спиртов, а 4-амино-2-нитротолуол окисляется до аминонитрокрезола. Только 2-амино-4-нитротолуол, окисленное производное 2,4-динитротолуола, не окислялось под действием DDO. США, Dep. Chem. Eng., Univ. Connecticut, Storrs, Connecticut 06269. Библ. 30
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
ДИНИТРОТОЛУОЛЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
АМИНОНИТРОТОЛУОЛЫ
ОКИСЛЕНИЕ
ДИНИТРОТОЛУОЛДИОКСИГЕНАЗА
BURKHOLDERIA SP.
ШТАММ DNT
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)