СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ШТАММ D61.М<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.510

Автор(ы) : Albertini S., Friederich U., Wurgler F.E.
Заглавие : Reversible inhibition of mammalian tubulin assembly in vitro and effects in Saccharomyces cerevisiae D61.М by mitomycin C
Источник статьи : Mutagenesis. - 1989. - Vol. 4, N 1. - С. 39-44
Аннотация: Митомицин С (МС) в конц-иях 60-210 мкМ вызывал обратимое, зависимое от дозы ингибирование сборки тубулина свиного мозга in vitro. Исключение редуцирующего агента (1,4-дитиоэритритол) не влияло на ингибиторную активность МС. Эти данные показывают, что неактивный, т. е. не восстановленный МС может влиять на сборку тубулина in vitro. МС в конц-ии 'ПРИБЛ='0,12 мМ (уровень выживаемости 70- 80%) и выше и не индуцировал потерю хромосом, но вызывал др. генетические эффекты (возможно, мутации, делеции, митотические рекомбинации), оцениваемые по увеличению частоты устойчивых к циклогексимиду колоний у диплоидного шт. D61.М Saccharomyces cerevisiae. Генетические эффекты МС у дрожжей наблюдали как в присутствии, так и в отсутствие экзогенной системы метаболической активации (фракция S9 печени крысы). Ил. 2. Табл. 1. Библ. 31. Швейцария, Pharmaceutical Research/Preclinical Development, F. Hoffmann-La Roche & Co. Ltd. CH-4002 Basel.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ДРОЖЖИ
ШТАММ D61.М
ХИМИЧЕСКИЕ МУТАГЕНЫ
МИТОМИЦИН С
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ТУБУЛИН
СБОРКА
ОБРАТИМОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.438

Автор(ы) : Albertini, Silvio
Заглавие : Influence of different factors on the induction of malsegregation in saccharomyces cerevisiae D61.M by Bavistan
Источник статьи : Environ. and Mol. Mutagenes. - 1989. - Vol. 14, Suppl. - С. 8
Аннотация: Бавистан известен как эффективный индуктор нерегулярной сегрегации хромосом у Saccharomyces cerevisiae. С использованием шт. D61.М S. cerevisiae показано, что этот генетический эффект бавистана более выражен при 28'ГРАДУС' С, нежели при 33'ГРАДУС' С или 37'ГРАДУС' С. Найдено также, что в смешанных культурах идет отбор против нерегулярных сегрегантов. Швейцария, Pharmacetical Res. Dep. of Toxicol. F. Hoffman-La Roche & Co., Ltd, CH-4002 Basel.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ D61.М
ХРОМОСОМЫ
НЕРЕГУЛЯРНАЯ СЕГРЕГАЦИЯ
ИНДУКЦИЯ
БАВИСТАН
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.738

Автор(ы) : Albertini, Silvio
Заглавие : Reevaluation of the 9 compounds reported conclusive positive in yeast Saccharomyces cerevisiae aneuploidy test systems by the Gene-Tox Program using strain D61.М of Saccharomyces cerevisiae
Источник статьи : Mutat. Res. Genet. Toxicol. Test. - 1991. - Vol. 260, N 2. - С. 165-180
Аннотация: Изучено действие 9 соединений, ранее признанных способными индуцировать анеуплоидию в митотич. и мейотич. Кл Saccharomyces cerevisiae, на диплоидный шт. D61.М S. cerevisiae, позволяющий регистрировать нарушение сегрегации хромосом в митозе и др. генетич. эффекты. Ацетон (наименьшая эффективная доза (НЭД): 40 мкл/мл), бавистан (НЭД; 5 мкг/мл), беномил (НЭД: 30 мкг/мл) и онкодазол (НЭД: 4 мкг/мл) повышает частоту ошибочной сегрегации хромосом с повышением дозы. Этилметансульфонат (максимальная тестированная доза (МТД): 1 мг/мл) и метилметансульфонат (МТД: 100 мкг/мл) не индуцировали ошибочной сегрегации хромосом, но вызывали др. генетич. эффекты, регистрируемые по повышению частоты Кл cyh. Обработка шт. D61.М циклофосфамидом (МТД: 16 мг/мл), в отсутствие фракции S9 из печени крысы, р-D,L-фторфенилаланином (МТД: 250 мкг/мл) и форбол-12-миристат-13-ацетатом (МТД: 50 мкг/мл) не нарушала сегрегацию хромосом и не вызывала др. генетич. эффекты. Табл. 10. Библ. 32. Швейцария, Pharmaceutical Res. Dep. of Toxicol., F. Hoffmann-La Roche, Ltd., CH-4002 Basel.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ D61.М
АНЕУПЛОИДИЯ
ИНДУКЦИЯ
АЦЕТОН
БЕНОМИЛ
БАВИСТАН
ОНКОДАЗОЛ
ХРОМОСОМЫ
СЕГРЕГАЦИЯ ХРОМОСОМ
НАРУШЕНИЯ
ПРОГРАММЫ
ПРОГРАММА GENE-TOX
ТОКСИКОЛОГИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.452

Автор(ы) : Whittaker S.G., Zimmermann F.K., Dicus B., Piegorsch W.W., Fogel S., Resnick M.A.
Заглавие : Detection of induced mitotic chromosome loss in Saccharomyces cerevisiae - an interlaboratory study
Источник статьи : Mutat. Res. Genet. Toxicol. Test. - 1989. - Vol. 224, N 1. - С. 31-78
Аннотация: Определяли способность 16 химических соединений индуцировать митотическую потерю хромосом (МПХ) (регистрировали потерю хромосомы VII) у диплоидного шт. D61.М Saccharomyces cerevisiae. В независимых экспериментах, выполненных в двух лабораториях в США и ФРГ, получены сходные результаты, в соответствии с к-рыми ацетонитрил, этилацетат, 4-ацетилпиридин, пропионитрил и нокодазол являются эффективными индукторами МПХ. В экспериментах с ацетатом, диметилсульфоксидом и 2-метоксиэтилацетатом отмечена низкая индуцирующая активность или получены неоднозначные результаты. Вода, четыреххлористый углерод, 4-фтор-D,L-фенилаланин, амфотерицин В, гризеофульвин, хлорид кадмия, этилметансульфонат и метилртуть (II) хлорид не индуцируют МПХ у шт. D61.М. Ил. 1. Табл. 74. США, Dep. of Genet. and Agric. Experiment Station, Univ. of California, Berkeley, 345 Mulford Hall, Berkeley, CA 94720.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ D61.М
МИТОЗ
АНЕУПЛОИДИЯ
ХРОМОСОМЫ
ПОТЕРЯ
ИНДУКЦИЯ
ХИМИЧЕСКИЕ АГЕНТЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.636

Автор(ы) : Goin C.J., Mayer V.W.
Заглавие : Induction of chromosome loss in Saccharomyces cerevisiae strain D61.М by selected benzimidazole compounds : Abstr. 22nd Annu. Sci. Meet. Environ. Mutagen Soc., Kissimmee, Fla, Apr. 6-11, 1991
Источник статьи : Environ. and Mol. Mutagenes. - 1991. - Vol. 17, Suppl. N19. - С. 27
Аннотация: Показано, что многие замещенные бензимидазольные соединения индуцируют потерю хромосом у Saccharomyces cerevisiae шт. D61М. Важную роль в активности этих в-в играют их растворимость и специфичность мишени. Небольшие изменения в структуре бензимидазолов могли полностью репрессировать их активность, по-видимому, в рез-те снижения растворимости или изменения сродства к мишени, тогда как индукция элиминации хромосом не зависела от типа заместителей. США, Food and Drug Admin., Washington D. C.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ D61.М
ХРОМОСОМЫ
ЭЛИМИНАЦИЯ
ИНДУКЦИЯ
БЕНЗИМИДАЗОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.02-04Б2.384

Автор(ы) : Koch R., Schlegelmilch R., Wolf H.U.
Заглавие : Genetic effects of chlorinated ethylenes in the yeast Saccharomyces cerevisiae
Источник статьи : Mutat. Res. Genet. Toxicol. Test. - 1988. - Vol. 206, N 2. - С. 209-216
Аннотация: 1,1-Дихлорэтилен (ДХЭ, винилиденхлорид), транс-1,2дихлорэтилен, трихлорэтилен и тетрахлорэтилен (перхлорэтилен) проверяли по способности индуцировать митотическую генную конверсию и точковые мутации, а также митотическую анеуплоидию у диплоидных шт. D7 и D61.М S. cerevisiae. Последнее соединение оказалось высокотоксичным для дрожжей и поэтому данные о его генетич. активности были признаны статистически недостоверными. Из 3 оставшихся этиленов только ДХЭ проявлял зависимую от дозы генетич. активность у шт. D7. При этом метаболическая активация 2 видов (добавление фракции S9 гомогената печени мыши или использование условий, индуцирующих зависимые от цитохрома Р-450 монооксигеназы) оказывала примерно одинаковый эффект. У шт. D61.М ДХЭ, транс-1,2-дихлорэтилен и трихлорэтилен индуцировали (без метаболической активации) митотическую анеуплоидию, и добавление фракции S9 не сопровождалось повышением частоты анеуплоидии. Библ. 30. ФРГ, Abteilung Pharmakologie und Toxikologie der Univ. Ulm, D-7900 Ulm.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ДРОЖЖИ
ШТАММ D7
ШТАММ D61.М
ХИМИЧЕСКИЕ МУТАГЕНЫ
ХЛОРИРОВАННЫЕ ЭТИЛЕНЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
МУТАГЕННОСТЬ
РЕКОМБИНАЦИЯ
КОНВЕРСИЯ ГЕНОВ
АНЕУПЛОИДИЯ
ИНДУКЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.02-04Б2.386

Автор(ы) : Mayer Vernon W., Goin Carol J.
Заглавие : Investigations of aneuploidy-inducing chemical combinations in Saccharomyces cerevisiae
Источник статьи : Mutat. Res. - 1988. - Vol. 201, N 2. - С. 413-421
Аннотация: Определяли частоту анеуплоидов у диплоидного шт. D61.М S. cerevisiae при использовании попарных комбинаций хим. индукторов анеуплоидии (Ан). При использовании комбинации этилацетата (ЭА) с метилэтилкетоном отмечен синергидный эффект, как и при использовании комбинации 1-метил-2-пирролидона (МП) с нокодазолом (Н). Для комбинаций 2-пирролидона с Н и МП с ЭА синергидный эффект не отмечен. Найдено, что Н, являющийся эффективным индуктором Ан в полной среде с дрожжевым экстрактом, пептоном и глюкозой (среда YEPD), но не в синтетич. полной среде (среда SC), демонстрирует синергидный эффект в комбинации с ЭА в среде SC, подобный тому, к-рый отмечен ранее для комбинации Н с ЭА в среде YEPD. При использовании концентрированного р-ра Н в МП синергидный эффект наблюдали даже при низких конц-иях растворителя (0,3%). Библ. 20. США, Genet. Toxicol. Branch, Div. of Toxicol., Food and Drug Administration, WA DC 20204.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ДИПЛОИДНЫЕ ДРОЖЖИ
ШТАММ D61.М
ХРОМОСОМЫ
СЕГРЕГАЦИЯ
АНЕУПЛОИДИЯ
ИНДУКЦИЯ
ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ КОМБИНАЦИИ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска