СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ШТАММ BR 151<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.526

Автор(ы) : Henkin T.M., Grundy F.J., Nicholson W.L., Chambliss G.H.
Заглавие : Catabolite repression of 'альфа'-amylase gene expression in Bacillus subtilis involves a trans-acting gene product homologous to the Escherichia coli lacI and galR repressors
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 1991. - Vol. 5, N 3. - С. 575-584
Аннотация: Транскрипция структурного гена 'альфа'-амилазы (amy E) Bacillus Subtilis репрессируется добавлением в среду глюкозы. Исследовали механизм регуляции гена amy E глюкозой. С помощью транспозонного мутагенеза локализовали ген, мутация в к-ром приводит к репрессии гена amy E глюкозой. Ген обозначили сср А (catabolit control protein). Клонировали ген сср А и определили его нуклеотидную последовательность. Показали, что он имеет большой процент гомологии с генами белков-репрессоров семейств lac и gal. Делают вывод, что белок Сср А является регуляторным белком-репрессором. Библ. 40. США, Dep. of Biochemistry and Molecular Biol., Louisiana State Univ. Med. Center in Shreveport, Shreveport, LO 71130.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ШТАММ BR 151
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН БЕЛКА-РЕПРЕССОРА ССР А
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН АМИЛАЗЫ*АЛЬФА AMY E
РЕГУЛЯЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ТРАНСПОЗОННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.568

Автор(ы) : Rogers Elizabeth J., Kim, Un Jin, Ambulos Nicholas P., Lovett Paul S.
Заглавие : Four codons in the cat-86 leader define a chloramphenicol-sensitive ribosome stall sequence
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 1. - С. 110-115
Аннотация: В гене cat-86 хлорамфениколацетилтрансферазы имеется 5'-концевая последовательность, кодирующая лидерный пептид. При добавлении к культуре хлорамфеникола рибосомы задерживаются на данных последовательностях и способствуют изменению вторич. структуры мРНК, приводящему к "открыванию" сайта связывания рибосом в цистроне собственно хлорамфениколацетилтрансферазы. В гене cat 86 торможение рибосом осуществляется на кодонах, кодирующих тетрапептид Вал-Лиз-Тре-Асп. Функционирование этого участка зависит от его удаления от регулируемой им последовательности. В составе участка лидерной РНК идентифицированы последовательности, комплементарные определенному участку рРНК 16 S. Обсуждаются возможные механизмы действия этого аппарата. Библ. 25. (P. S. Lovett). США, Dep. of Biological Sci., Univ. of Maryland Baltimore Country, Catonsville, MD 21228.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ШТАММ BR 151
АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН CAT-86 ХЛОРАМФЕНИКОЛАЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ
ЛИДЕРНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ТРАНСЛЯЦИЯ
АТТЕНУАЦИЯ ТРАНСЛЯЦИИ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ХЛОРАМФЕНИКОЛ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.10-04Б2.298

Автор(ы) : Goldschmidt J., Mansouri K., Piepersberg W.
Заглавие : Plasmidstability in Bacillus subtilis and its relevance to security considerations
Источник статьи : Forum Mikrobiol. - 1990. - Vol. 13, N 1-2. - С. 101
Аннотация: В неселективных условиях плазмида pUB110 стабильно поддерживается в Bacillus subtilis Br151, тогда как в штамме B. s. RH1018 в данных условиях плазмида pUB110 и ее производная pIK151, содержащая ген 'альфа'-амилазы, нестабильны. После 500 генераций штаммов B. s. RH1018 (pUB110) и B. s. RH1018 (pIK151) на селективной среде не наблюдается каких-либо изменений в pUB110, а pIK151 теряет детерминанту 'альфа'-амилазы и обнаруживает значительные изменения размера. Образующаяся плазмида стабильна в RH1018 в неселективных условиях. В условиях селективного давления плазмидные клетки имеют преимущества в скорости роста, по сравнению с бесплазмидными клетками. ФРГ, Technische Hochschule Darmstadt.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ШТАММ BR 151
ШТАММ RH 1018
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
СЕЛЕКТИВНЫЕ СРЕДЫ
НЕСЕЛЕКТИВНЫЕ СРЕДЫ
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PUB 110
ПЛАЗМИДА PIK 151
СТАБИЛЬНОСТЬ
КОРРЕЛЯЦИЯ
СКОРОСТЬ РОСТА
БАКТЕРИИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.166

Автор(ы) : Coxon R.D., Harwood C.R., Archibald A.R.
Заглавие : Protein export during growth of Bacillus subtilis: The effect of extracellular protease deficiency
Источник статьи : Lett. Appl. Microbiol. - 1991. - Vol. 12, N 3. - С. 91-94
Аннотация: Предложена методика измерения малых кол-в экспортируемого белка в течение экспоненциального роста, позволяющая отличить экспорт белков от лизиса Кл. Во время экспоненциальной фазы роста культур Bacillus subtilis BR151 и DB104 (последний штамм с дефектной системой синтеза внеклеточных нейтральной и щелочной протеаз) Кл, растущие на миним. среде с глюкозой в кач-ве единственного источника углерода, метили {1}{4}C-фенилаланином, а экспорт меченых белков супернатанта характеризовали посредством их осаждения трихлоруксусной к-той. Кинетика белкового экспорта у штаммов была сходной, однако, судя по присутствию цитоплазматических белков в супернатанте культуральной жидкости, можно утверждать, что дефицит протеаз связан с увеличением тенденции Кл к лизису при вхождении их в стационарную фазу роста. Библ. 11. Великобритания, Dep. of Microbiology, The Med. Sch., Framlington Place, Newcastle upon Tyne NE2 4НН.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
РОСТ
ШТАММ BR 151
ШТАММ DB 104
ПРОТЕАЗЫ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ ПРОТЕАЗЫ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЛИЗИС КЛЕТОК
ЭКСПОРТ БЕЛКОВ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 92.07-04Б3.028

Автор(ы) : Zhou, Dongpo, Ping, Wenxiang, Jia, Shubiao, Song, Xiujuan, Lu, Guirong, Hong, Jianzhong Hong Yan, Guo, Dedong, Liu, Guiqing, Sun, Bo, Zhang, Zhi, Hao, Fanglan, Shen, Ruie, Wei, Fengtong, Liang, Jinzhong, Wang, Jianhua
Заглавие : Изучение возможности получения высокопродуктивного по лизину штамма слиянием протопластов
Источник статьи : Вэйшэн'у сюэбао. - 1991. - Vol. 31, N 4. - С. 287-292
Аннотация: Слиянием протопластов Bacillus subtilis BR 151 и Corynebacterium pekinense 1134 был получен штамм Q 4413, утилизирующий мелассу с высоким выходом лизина (около 6,5%) в ферментере. Морфология колоний этого штамма была сходной с C. pekinense 1134, но вид клеток отличался от обоих родителей. Клетки представляли собой короткие палочки с редкими пилями и без жгутиков. Физиологические и биохимические характеристики штамма по некоторым тестам были сходными с B. subtilis BR 151, а по некоторым-с C. Pekinense 1134. Оптимальные т-ра и рН для роста Q 4413 были промежуточными по сравнению с родительскими штаммами. Q 4413 был полным прототрофом по Rif[r], AE[r] и NaI[r]. Содержание ДНК и состав ГЦ оказались промежуточными, а результаты по измерению биомассы отличались от обоих родителей. Библ. 24.
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ШТАММ BR 151
CORYNEBACTERIUM PENINENSE (BACT.)
ШТАММ Q 4413
ПРОТОПЛАСТЫ
СЛИЯНИЕ
АМИНОКИСЛОТЫ
ЛИЗИН
ОБРАЗОВАНИЕ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска