СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ШТАММ СС118<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.282

Автор(ы) : Lloyd Andrew D., Kadner Robert J.
Заглавие : Topology of the Escherichia coli uhpT sugar-phosphate transporter analyzed by using TnphoA fusions
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 4. - С. 1688-1693
Аннотация: Для изучения трансмембранной топологии белка UhpT (I)-переносчика сахарофосфатов-с использованием транспозона TnphoA сконструированы слияния uphT- phoA, кодирующие составные белки Uhp T-Pho A (II), в к-рых N-конец I разл. длины соединен с щелочной фосфатазой Pho A (III). Уровни активности III у этих слияний различны, хотя все слияния продуцируют в максиклетках одинаковое кол-во полноразмерных II. Однако, эти II нестабильны и быстро разрушаются до размеров III в случае слияний с высокой активностью III и до маленьких фрагментов у штаммов с низкой активностью III. Активность III у штаммов с малоактивными слияниями связана с экспортом небольшого кол-ва II в периплазму. Хотя не удалось получить слияний для всех предсказанных внемембранных петель I, полученные данные согласуются с моделью 12 трансмембранных областей, ориентированных N- и С-концами в цитоплазму. Библ. 29. США, Dept. of Microbiol., School of Med., Univ. of Virginia, Charlottesville. VA 22908.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ СС118
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
САХАРОФОСФАТЫ
МЕХАНИЗМ
БЕЛКИ
БЕЛОК-ПЕРЕНОСЧИК UHP T
ТОПОЛОГИЯ ТРАНСМЕМБРАННАЯ
МЕТОДЫ
СЛИТЫЕ ГЕНЫ
ГЕН БЕЛКА-ПЕРЕНОСЧИКА UHPT
ТРАНСПОЗОН TNPHOA
СЛИТЫЙ БЕЛОК UHPT-PHOA
АКТИВНОСТЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.05-04Б2.622

Автор(ы) : Chepuri, Visala, Gennis Robert B.
Заглавие : The use of gene fusions to determine the topology of all of the subunits of the cytochrome o terminal oxidase complex of Escherichia coli
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 22. - С. 12978-12986
Аннотация: Профили гидропатии аминокислотных последовательностей 5 субъединиц комплекса цитохрома о (I) позволяют предположить, что все они содержат множественные спиральные трансмембранные домены. Для изучения мембранной топологии этих белков сконструированы слияния генов, кодирующие химерные белки, в которых N-концевая часть принадлежит какой-либо субъединице I, а С-концевая часть - сенсорным белкам: щелочной фосфатазе (II), лишенной сигнальной последовательности, или 'бета'-галактозидазе (III). Точки слияния между генами cyo ABCDE и phoA или lact у слияний с высокой активностью II или III, определены методом секвенирования. Полученные данные использованы для построения топологич. моделей для всех 5 белков оперона cyo. Библ. 48. США, Dept. of Biochem. and Chem., Univ. of Illinois, Urbana, IL 61801.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ СС118
ЦИТОХРОМЫ
ЦИТОХРОМ О
ТЕРМИНАЛЬНЫЙ ОКСИДАЗНЫЙ КОМПЛЕКС
СТРУКТУРА
КЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ТЕРМИНАЛЬНОГО ОКСИДАЗНОГО КОМПЛЕКСА ЦИТОХРОМА O CYO ADCDE
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
СЛИТЫЕ ГЕНЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.410

Автор(ы) : Hess J., Gentschev I., Goebel W., Jarchau T.
Заглавие : Analysis of the haemolysin secretion system by PhoA-HlyA fusion proteins
Источник статьи : Mol. and Gen. Genet. - 1990. - Vol. 224, N 2. - С. 201-208
Аннотация: Эффективность системы транспорта гемолизина, кодируемой плазмидой pHly152, изучалась с помощью гибридных белков PhoA-HlyA и различных соединений, содержащих HlyB/HlyD в транс-конформации. С помощью делеций и перемещений в С-концевой сигнальном домене HlyA (60 аминок-т) выявлено по крайней мере 3 области с различной степенью специфичности. Эффективная транс-комплементирующая система HlyB/HlyD экспрессируется детерминантной hly на плазмиде pHly152, если регуляторный элемент hlyR находится в цис-положении. Секреция PhoA- HlyA не препятствует секреции HlyA даже при высоком уровне экспрессии, что свидетельствует о высокой емкости системы транслокации HlyB/HlyD. Библ. 38. ФРГ, Inst. fur Genetik und Mikrobiol., Univ. Wurzburg.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ СС118
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
ГЕМОЛИЗИН
МЕХАНИЗМ
ГИБРИДНЫХ БЕЛОК PHOA-HLYA
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.610

Автор(ы) : Wooldridge Karl G., Williams Peter H.
Заглавие : Sensitivity of Escherichia coli to cloacin DF13 involves the major outer membrane protein OmpF
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 8. - С. 2420-2424
Аннотация: Изучались белки Escherichia coli, определяющие чувствительность бактериальных клеток к клоацину DF13. Клоацин DF13 связывается с поверхностью клетки-мишени, после чего один из фрагментов молекулы проникает через цитоплазматич. мембрану и разрушает РНК 16S, что приводит к прекращению белкового синтеза в бактериальных клетках. В ходе работы были получены мутантные штаммы Escherichia coli нечувствительные к клоацину DF13. При этом клетки утрачивали способность синтезировать белок OmpF. Передача рекомбинантной плазмиды, кодирующей белок OmpF, в клоацин-устойчивый штамм, восстанавливает его чувствительность к клоацину. Библ. 27. Великобритания, Dep. of Genetics, Univ. of Leicester, Leicester LE1 7RH.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ СС118
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
КЛОАЦИН
МЕХАНИЗМ
НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ
СТРУКТУРА
БЕЛОК OMPF
ФУНКЦИЯ
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО ГЕНУ БЕЛКА OMBF
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска