Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ШТАММ АТСС 9244<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.09-04Б3.90

Автор(ы) : Foster B.C., Coutts R.T., Pasutto F.M.
Заглавие : Biotransformation of aryl alkylamines by Cunninghamella bainieri
Источник статьи : Xenobiotica. - 1989. - Vol. 19, N 5. - С. 531-538
Аннотация: Изучали трансформацию фенилэтиамина и 11 его аналогов Cunninghamella bainieri. Показано, что путь метаболизма аналогов фениэтиламина в большей степени зависит от числа заместителей 'альфа'-углерода и в меньшей степени определяется природой N-алкильной боковой цепи. Существовенное значение имеют стерич. св-ва молекул субстрата, т. к. соединения с одинаковой липофильностью могут метаболизироваться различным образом. Амфетамин и N-(n-пропил)амфетамин на ранних стадиях подвергаются окислительному дезаминированию с образованием следовых кол-в 1-фенил-2-пропанона и 1-фенил-2-пропанола, а также бензилового спирта. n-хлорзамещенные аналоги фенилэтиламина и его производных более устойчивы к окислительным реакциям, чем соединения, не содержащие атомы хлора. Показано также, что у C. bainieri наблюдается одновременное образование продуктов N- и С-окисления амфетамина и N-(n-пропил)амфетамина. Т. обр. у C. bainieri обнаружены основные пути метаболизма алкиламинов, характерные для млекопитающих. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 27. Канада, Bureau of Drug Res., Health Protection Branch, Ottawa, Ontario, K1А 0L2.
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: CUNNINGHAMELLA BAINIERI (FUNGI)
ШТАММ АТСС 9244
АРИЛАЛКИЛАМИНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ТРАНСФОРМАЦИЯ ВЕЩЕСТВ
ОКИСЛЕНИЕ С-
ОКИСЛЕНИЕ N-
КОРРЕЛЯЦИЯ
СТРУКТУРА
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.10-04Б2.132

Автор(ы) : Nakagawa, Keiko, Miyakoshi, Shunichi, Torikata, Akio, Sato, Kazuo, Tsukamoto, Yoshihisa
Заглавие : Microbial conversion of milbemycins: Hydroxylation of milbemycin A[4] and related compounds by Cunminghamella echinulata ATCC 9244
Источник статьи : J. Antibiotics. - 1991. - Vol. 44, N 2. - С. 232-240
Аннотация: Многие штаммы зигомицетов и актиномицетов превращают милбемицин A[4] в 13 'бета'-гидроксимилбемицин A[4]. Среди этих штаммов наибольшей скоростью к 13'бета'-гидроксилированию милбемицинов обладал штамм Cunninghamella echinulata ATCC 9244. В рез-те биопревращения этим штаммом милбемицина А[3], 29-гидроксимилбемицина А[4] и 30-гидроксимилбемицина A[4] получали только 13 'бета'-гидроксилированные продукты. С др. стороны, если исходными соединениями были милбемицин А[4] и 5-кетомилбемицин A[4] 5-оксим, то наряду с 13 'бета'-гидроксилированными продуктами были выделены 13 'бета',24- и 13 'бета',30-дицина D и LL-F28249'альфа' получали 13'бета'- и 28-гидрокси-производные. Библ. 10. Япония, Fermentation Res. Lab., Sankyo Co., Ltd., 1-2-58 Hiromachi, Shinagawa-ku, Tokyo 140.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: CUNNINGHAMELLA ECHINULATA (FUNGI]
ШТАММ АТСС 9244
МИЛБЕМИЦИНЫ
МИЛБЕМИЦИН А4
ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)