Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЧРЕСКОЖНАЯ АБСОРБЦИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 09.11-04М4.286

Автор(ы) : Kezic S.
Заглавие : Methods for measuring in-vivo percutaneous absorption in humans : Докл. [Satellite Symposium to Eurotox 2006 "Getting under the Skin", Dubrovnik, 2006]
Источник статьи : Hum. and Exp. Toxicol. - 2008. - Vol. 27, N 4. - С. 289-295
Аннотация: Обзор. Для оценки чрескожной абсорбции того или иного в-ва in vivo применяют разные методы исследования: наносят, например, исследуемое в-во на кожу испытуемого с последующим определением данного в-ва или его метаболита в элюате, получаемом при микродиализе кожи, или в изолированном роговом слое. Недавно для оценки чрескожной абсорбции стали применять рамановскую спектроскопию. Нидерланды, Academic Med. Center, Amsterdam. Библ. 66
ГРНТИ : 34.39.45
Предметные рубрики: КОЖА
ЧРЕСКОЖНАЯ АБСОРБЦИЯ
СПЕКТРОСКОПИЯ
IN VIVO
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.68

Автор(ы) : Green K.L., Sapra M.
Заглавие : Percutaneous absorption of salbutamol
Источник статьи : J. Pharm. and Pharmacol. - 1988. - Vol. 40, Suppl. - С. 102
Аннотация: Изучали проницаемость через кожу салбутамола (I), включенного в состав крема или мази. При нанесении лек. формы на кожу мышам проницаемость была в 3 - 8 раз выше, чем через препарат кожи человека. Проницаемость I через кожу составила при включении I в лек. форму с белым парафином 0,02 мг/см{2} и 2,45 мг/см{2} при нанесении в составе водного крема. У здоровых испытуемых абсорбцию I определяли по величине эритемы в зоне введения. Макс. эффективность отмечена при использовании водного и цетомакроголового крема. I вызывал эритему в конц-ии 0,01%. Заключают, что биодоступность препарата из лек. формы, содержащей белый парафин низка, возможна оптимизация всасывания за счет изменения состава растворителя. Великобритания, Portsmouth Polytechnic, Portsmouth PO1 2DT. Библ. 5.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: САЛБУТАМОЛ
ЧРЕСКОЖНАЯ АБСОРБЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 10.12-04М6.69

Автор(ы) : Ito, Yukako, Ohashi, Yoshinori, Shiroyama, Keijii, Sugioka, Nobuyuki, Takada, Kanji
Заглавие : Self-dissolving micropiles for the percutaneous absorption of recombinant human growth hormone in rats
Источник статьи : Biol. and Pharm. Bull. - 2008. - Vol. 31, N 8. - С. 1631-1633
Аннотация: Разработаны саморастворяющиеся микропили на оснвое декстрана, содержащие рекомбинантный ГР человека (РГР-МП). Средние масса, длина и диаметр РГР-МП составляли 0,68 мг, 3,2 мм и 0,6 мкм соотв. РГР-МП в дозе 200 мг/кг имплантирвоали крысам в эпидермис. Образцы крови отбирали в течение 10 мин - 8 ч и определяли кон-ии ГР в плазме крови иммуноферментным методом. Среднее C[max] и T[max] равнялись 132,8 нг/мл и 0,8 ч соотв. В сравнительных экспериментах с введением РГР человека в/в в дозе 5 мкг/кг было установлено, что биодоступность РГР-МП составляла 87,5%. Сделан вывод о перспективности применения РГР-МП как новой системы чрескожной доставки ГР. Япония, Kyoto Pharm. Univ., Kyoto 607-8414. Библ. 25
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ГОРМОН РОСТА
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ
ЧРЕСКОЖНАЯ АБСОРБЦИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.03-04Т3.20

Автор(ы) : Radler, Susanne, Blaschke, Gottfried
Заглавие : Transdermal absorption of dimethindene in man
Источник статьи : Arch. Pharm. - 1995. - Vol. 328, N 2. - С. 127-129
Аннотация: У 8 здоровых испытуемых изучали чрескожную абсорбцию антигистаминного ср-ва диметиндена (I) и его метаболимна N-деметилдиметиндена (II). Наносили I в дозе 12 мг в форме геля на кожу. Затем в течение 32 ч через каждые 8 ч определяли конц-ии I в моче методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Нашли, что через 32 ч с мочой было выведено 0,023% примененной дозы I и 0,022% II. После перорального прием I также выводится с мочой лишь около 1% неметаболизированного I. По мнению авт., эти данные указывают на то, что I при наружной аппликации всасывается через кожу. Германия, Unvi. of Munster. Библ. 5
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ДИМЕТИНДЕН
МЕТАБОЛИТЫ
ЧРЕСКОЖНАЯ АБСОРБЦИЯ
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
ВЫВЕДЕНИЕ С МОЧОЙ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.06-04А4.102

Автор(ы) : Lamperti, Albert, Ziskin Marvin C., Bergey, Elizabeth, Gorlowski, John, Sodicoff, Marvin
Заглавие : Transdermal absorption of radioprotectors in the rat using permeation-enhancing vehicles
Источник статьи : Radiat. Res. - 1990. - Vol. 124, N 2. - С. 194-200
Аннотация: На крысах изучено влияние различных растворителей на способность радиопротекторов (РП) WR-2721 (I), цистеина (II) и PGE[2] (III) проникать в кожу при их местном применении. Наилучшими растворителями были: вода для I, вода и диметилформамид для II и III. Предварительная (за 15 или 45 мин) обработка ДМСО повышала содержание I в коже на 59-250%, II - на 67-422% и III - на 51- 194% при использовании всех изученных растворителей. Более высокий эффект получен с I, конц-ия к-рого в коже была в 2 раза выше, чем при аппликации II, что, по мнению авт., связано с относительно медленным прохождением I через кожу. Проникновение РП через эпидермальный барьер подтверждено обнаружением меченых соединений в плазме крови и моче. Рассматриваются возможные биол. факторы, влияющие на абсорбцию, а также особенности фармакокинетики и механизма действия РП. Полагают, что местное применение РП м. б. использовано при лучевой терапии Оп. США, Dep. of Anatomy Temple Univ. Sch. of Med., Philadelphia, Pennsylvania 19140. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 26.
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
НАРУЖНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЧРЕСКОЖНАЯ АБСОРБЦИЯ
ВЛИЯНИЕ РАСТВОРИТЕЛЕЙ
КРЫСЫ
WR-2721
ЦИСТЕИН
ПРОСТАГЛАНДИН Е2
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.08-04А4.60

Автор(ы) : Sodicoff, Marvin, Lamperti, Albert, Ziskin Marvin C.
Заглавие : Transdermal absorption of radioprotectors using permeationenhancing vehicles
Источник статьи : Radiat. Res. - 1990. - Vol. 121, N 2. - С. 212-219
Аннотация: Цистеин (Ц) и WR-2721 растворяли в различных в-вах, наносили на лишенную волос кожу мышей и исследовали их конц-ию в различных слоях кожи и плазме крови. Установлено, что нанесение на кожу Ц, растворенного в 2-пирролидоне (2-П), метил-2-пирролидоне и метилформамиде увеличивало конц-ию Ц в коже. Увеличение конц-ии Ц в плазме крови было зарегистрировано только после нанесения на кожу Ц, растворенного в диметилсульфоксиде (ДМСО). Увеличение конц-ии WR-2721 в коже наблюдалось после нанесения на кожу WR-2721, растворенного в диметилформамиде (ДМФ). Но только растворение в пропиленгликоле увеличивало конц-ию WR-2721 как в эпидермисе, так и в дерме. Предварительная обработка кожи ДМСО перед нанесением на нее WR-2721, независимо от используемого растворителя, увеличивала конц-ию WR-2721 в коже (в 3- 11 раз). Однако, одновременное увеличение конц-ии WR-2721 в плазме крови (в 10-12 раз) было получено только при растворении его в 2-П или в ДМФ. США, Dep. of Anatomy Temple Univ. Sch. of Med. Philadelphia, Pennsylvania 19140. Ил. 3. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ЦИСТЕИН
WR2721
ЧРЕСКОЖНАЯ АБСОРБЦИЯ
СТИМУЛЯТОРЫ ПРОНИЦАЕМОСТИ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ
ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД
ДИМЕТИЛФОРМАМИД
ПИРРОЛИДОН
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)