СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЧАСТОТА АЛЛЕЛЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.05-04М3.154

Автор(ы) : Chu, Renyuan, Ni, Pengsheng, Ni, Minjian, Shen, Fumin
Заглавие : Генетическая эпидемиология патологической миопии
Источник статьи : Zhonghua yixue yichuanxue zazhi. - 2000. - Vol. 17, N 3. - С. 178-180
Аннотация: С помощью программы SEGRANB проводили сегрегационный анализ (СА) патологической миопии (ПМ) в семьях 62 пробандов, определяли семейное накопление (p) и долю спорадических случаев (x), а также генетическую модель и частоту патологического гена. При проведении простого СА ПМ типа N{*}N имела аутосомно-рецессивный тип наследования с x=65,72%; ПМ типа A{*}N - аутосомно-рецессивный (доминантный не удалось исключить) с x=36,14%. При проведении сложного СА (SAGE-REGD) ПМ имела аутосомно-рецессивный тип наследования с частотой гена 0,147385. КНР, Dep. of Ophthalmology, E&ENT Hospital, Shanghai Medical Univ., Shanghai, 200031. Табл. 4. Библ. 6
ГРНТИ : 34.39.19
Предметные рубрики: ГЛАЗНЫЕ БОЛЕЗНИ
МИОПИЯ
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
ЧАСТОТА АЛЛЕЛЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
СЕГРЕГАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ПРОГРАММА SEGRANB
ПРОГРАММА SAGE-REGD
КИТАЙ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.07-04А3.34

Автор(ы) : Ohashi, Jun, Tokunaga, Katsushi
Заглавие : Selecting contingency table in population-based association study: Allele frequency or positivity? : Abstr. 8th Annu. Meet. Int. Genet. Epidemiol. Soc., St. Louis, Mo., Sept. 9-10, 1999
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 17, N 3. - С. 201-202
Аннотация: Проведен сравнительный анализ мощности таблиц сопряженности типа 2*2 для оценки критерия 'хи'{2} при использовании разных моделей пенетрантности и показано, что при проведении популяционных ассоциативных исследований мощность является максимальной при анализе частот аллелей и мультипликативной модели пенетрантности. С другой стороны, при аддитивной модели пенетрантности большая мощность наблюдается при использовании позитивности аллелей. Япония, Department of Human Genetics, Graduate School of Medicine, University of Tokyo, Hongo, Tokyo 113
ГРНТИ : 34.03.23
Предметные рубрики: ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА
МЕТОДЫ
АССОЦИАЦИИ
ДОСТОВЕРНОСТЬ
КРИТЕРИЙ 'ХИ'{2}
ТАБЛИЦЫ СОПРЯЖЕННОСТИ
ЧАСТОТА АЛЛЕЛЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.12-04К1.111

Автор(ы) : Lewis, Lee-Anne, Victor Thomas C., Hoal-van Helden Eileen G., Blackwell Jenefer M., dda, Silva-Tatley Fernanda, Tullett, Samantha, Ehlers, Mario, Beyers, Nulda, Donald Peter R., van Helden Paul D.
Заглавие : Identification of C to T mutation at position -236 bp in the human NRAMP1 gene promoter
Источник статьи : Immunogenetics. - 1996. - Vol. 44, N 4. - С. 309-311
Аннотация: Ген NRAMP1 (Н) кодирует интегральный макрофаг-специфичный мембранный белок и расположен на хромосоме 2 (участок q35) человека. Описан новый полиморфный сайт в гене Н, связанный с заменой C'-'T в положении -256 промотора гена Н. Аллель 256Т встречается в популяции с частотой 0,117. ЮАР,[P. D. van Helden], Univ. of Stellenbosch, Dep. of Medical Biochemistry and MRC Centre for Molecular and Cellular Biology, P. O. Box 19063, 7505 Tygerberg. Библ. 12
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ПДРФ
ГЕН NRAMP1
ПРОМОТОР
МИССЕНС-МУТАЦИЯ
ПОПУЛЯЦИИ
ЮЖНАЯ АФРИКА
ЧАСТОТА АЛЛЕЛЯ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска