СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦИТОХРОМ P450 1A1/1B1<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.08-04Т4.119

Автор(ы) : Buters J.T.M., Schober W., Neuhauser S., Meixenberger K., Seidel A., Doehmer J.
Заглавие : CYP1A1 and CYP1B1 specific substrates
Источник статьи : MDO 2000. - Torino, 2000. - С. 191
Аннотация: На клетках линий V79 с экспрессией CYP 1B1 или 1A1 у мыши и человека проводили скрининг 23-х полициклических ароматических углеводородов (PAHs) как возможных канцерогенов. Показали, что CYP 1A1 и 1B1 человека в 7 раз слабее активируют диметилбенз['альфа']антрацен, чем CYP 1B1 мыши. Дибензо[a,l]пирен оказался в 20 раз более токсичен, чем бензо['альфа']пирен или другие PAHs, и только CYP 1A1 человека активировал бензо[g]хризен и нафто[1,2-e]пирен. Германия, Inst. Toxikol. & Umwelthygiene, TU Munchen
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: (ПРОМАТИЧЕСКИЕ ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ) УГЛЕВОДОРОДЫ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
АДДУКТЫ С МАКРОМОЛЕКУЛАМИ
ОБРАЗОВАНИЕ
ЦИТОХРОМ P450 1A1/1B1
КАТАЛИЗ
КЛЕТКИ ЛИНИИ V79
ТОКСИЧНОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 06.09-04Т4.28

Автор(ы) : Quinn Amy M., Jiang, Hao, Penning, Trevor M
Заглавие : Development of methods to quantitatively compare the respective contributions of CYPs and AKRs to the metabolic activation of PAH trans-dihydrodiols in vitro : Тез. [228 American Chemical Society (ACS) National Meeting, Philadelphia, Pa, Aug. 22-26, 2004]
Источник статьи : Chem. Res. Toxicol. - 2004. - Vol. 17, N 12. - С. 1772-1778
Аннотация: При метаболизме бензо['альфа']пирен (BP) превращается в (-)-транс-7,8-(OH)[2]-7,8-дигидро-BP (BP-диол), который далее с участием P-450 1A1 и 1B1 образует (+)-анти-BP-диолэпоксид, гидролизующийся до тетраолов. PAH-транс-дигидродиолы с участием альдокеторедуктаз (AKR) превращаются в орто-хиноны. In vitro показали, что AKR 1A1 и 1C1-1C4 активируют BP-диол до орто-хинона. Вклад AKR и P-450 в активирование PAH-транс-дигидродиолов оценивали по величинам k[cat] и k[cat]/K[m] и с помощью ВЭЖХ. США, Dep. Pharmacol., Univ. Pennsylvania Sch. Med., Philadelphia, PA 19104-6084
ГРНТИ : 34.47.03
Предметные рубрики: ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
БЕНЗО(А)ПИРЕНА
ЦИТОХРОМ P450 1A1/1B1
КАТАЛИЗ
0-ХИНОНЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
АЛЬДОКЕТОРЕДУКТАЗА
УЧАСТИЕ В
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 06.09-04Т4.114

Автор(ы) : Jiang, Hao, Quinn Amy M., Penning Trevor M.
Заглавие : Competing roles of cytochrome P450 1A1/1B1 and aldo-keto reductase 1A1 in the metabolic activation of ('+-')-7,8-dihydroxy-7,8-dihydro-benzo[a]pyrene in human lung cells : Тез. [228 American Chemical Society (ACS) National Meeting, Philadelphia, Pa, Aug. 22-26, 2004]
Источник статьи : Chem. Res. Toxicol. - 2004. - Vol. 17, N 12. - С. 1769-1770
Аннотация: На лизатах бронхоальвеол (линия H358) изучали роль P-450 1A1, 1B1 и альдокеторедуктаз (AKR 1A1, 1C1-1C4) в метаболическом активировании ('+-')-7,9-(OH)[2]-7,8-дигидробензо['альфа']пирена (BP-диол) до ('+-')-анти-бензо['альфа']пирен-диол-эпоксида (BPDE), а BP-диола до бензо['альфа']пирен-7,8-диона (BPQ) и реакционно-активных кислородных радикалов. Показали, что при высоком показателе NAD{+}/NADPH образуется преимущественно BPQ, а при низком - BPDE, т. е. активирование этих соединений зависит от редокс-состояния. Представлена схема метаболического активирования ('+-')-BP-диола с участием P-450 и альдокеторедуктаз. США, Dep. Pharmacol., Univ. Pennsylvania Sch. Med., Philadelphia, PA 19104-6084
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
БЕНЗО(А)ПИРЕНА
ЦИТОХРОМ P450 1A1/1B1
КАТАЛИЗ
ЭПОКСИДИРОВАНИЕ
БЕНЗО(А)ПИРЕН-ДИОЛС
АЛЬДОКЕТОРЕДУКТАЗА
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска