Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦИТОТОКСИЧНЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 44
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-44 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.05-04Б4.194

Автор(ы) : Решетников О.В., Курилович С.А., Терешонок И.Н., Кротов С.А., Кротова В.А., Шумакова О.В.
Заглавие : Частота гастроинтестинальных симптомов у подростков при инфицировании различными штаммами Helicobacter pylori : Докл. [11 Конгресс детских гастроэнтерологов России "Актуальные вопросы абдоминальной патологии у детей", Москва, 17-19 марта, 2004]
Источник статьи : Вопр. дет. диетол. - 2004. - Т. 2, N 3. - С. 69, 70
Аннотация: Более 50% штаммов H. pylori содержат белок CagA, являющийся маркером цитотоксичности. Обследовали 404 старшеклассника Новосибирска 14-17 лет. Антитела к H. pylori (Нр) выявлены у 55,4%. Среди Hp{+} школьников 63,3% CagA-позитивных. Изжога, кислая отрыжка и ночные боли чаще отмечались в группе CagA{+}. Россия, НИИ терапии СО РАМН, Новосибирск
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: HELICOBACTER PYLORI (BACT.)
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ ШТАММЫ
ИНФИЦИРОВАНИЕ
ПОДРОСТКИ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 07.02-04М2.41

Автор(ы) : Wang, Lin, Zhang, Feng, Zhu, Yuan-yuan, Li, Li-zhen, Ma, Dao-xin, Hou, Ming
Заглавие : Механизм опосредуемого клетками лизиса аутологичных тромбоцитов при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре (ИТП)
Источник статьи : Zhonghua yixue zazhi. - 2005. - Vol. 85, N 43. - С. 3048-3051
Аннотация: Показано, что у больных с ИТП активируются цитотоксичные Т-лимфоциты, которые могут участвовать в патогенезе ИТП. Клетки NK прямого цитотоксического действия на тромбоциты не оказывали. Лизис аутотромбоцитов цитотоксичными Т-лимфоцитами осуществлялся по механизмам апоптоза и перфорин-гранзим, опосредованной цитотоксичностью
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ТРОМБОЦИТОПЕНИИ
ИДИОПАТИЧЕСКАЯ ПУРПУРА
ЛИЗИС АУТОТРОМБОЦИТОВ
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.09-04Б4.138

Автор(ы) : Потебня Г.П., Танасиенко О.А., Лисовенко Г.С., Кохановская Л.Н., Литвиненко А.А., Черемшенко Н.Л.
Заглавие : Влияние условий культивирования на синтез цитотоксичных веществ культурой Bacillus subtilis B-7025
Источник статьи : Укр. хiмiотерапевт. ж. - 2001. - N 4. - С. 38-41
Аннотация: Изучено влияние условий культивирования спорообразующей аэробной культуры B. subtilis B-7025 на синтез противоопухолевых цитотоксичных веществ. Отработан режим культивирования бактерий в мясопептонном бульоне, обеспечивающий максимальный выход указанных препаратов. Отмечено, что закономерности биосинтетических процессов при выращивании B. subtilis B-7025 глубинным способом и в стационарных условиях практически совпадают
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: АЭРОБНЫЕ БАКТЕРИИ
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ ВЕЩЕСТВА
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.06-04Н1.178

Автор(ы) : Dupont F., Avalosse B., Karim A., Mine N., Bosseler M., Maron A., Van den Broeke A., Ghanem G.E., Burny A., Zeicher M.
Заглавие : Tumor-selective gene transduction and cell killing with an oncotropic autonomous parvovirus-based vector
Источник статьи : Gene Ther. - 2000. - Vol. 7, N 9. - С. 790-796
Аннотация: Фибротропный штамм мышиного вируса MVMp, экспрессирующий репортерный ген хлорамфениколацетилтрансферазы, был использован для заражения серии культур нормальных и раковых клеток (нормальные меланоциты и клетки меланомы, нормальные клетки эпителия молочной железы и клетки аденокарциномы молочной железы, нормальные нейроны и астроциты и клетки глиомы). В качестве контрольной системы использовали нормальные человеческие фибробласты против клеточной линии фибробластов NB324K, трансформированных вирусом SV40. После заражения наблюдали эффективную экспрессию репортерного гена в раковых клетках различных типов, а в соответствующих им нормальных клетках экспрессия репортера была слабой или отсутствовала. Также сконструирован рекомбинантный MVMp, экспрессирующий в качестве репортерного гена зеленый флюоресцирующий белок GFP и оценена эффективность генной трансдукции в различных клетках-мишенях с помощью проточной цитометрии. При плотности заражения 30 частиц на клетку наблюдали перенос гена в большую часть раковых клеток, и только незначительный перенос в нормальные клетки при тех же экспериментальных условиях. Кроме того, показано, что рекомбинантный MVMp, экспрессирующий ген тимидинкиназы вируса простого герпеса, может in vitro эффективно вызывать гибель большинства раковых клеток в присутствии ганцикловира (GCV), в то время как нормальные делящиеся клетки повреждаются совсем незначительно. Однако, в эксперименте при тех же условиях раковые клетки молочной железы оказались устойчивыми к действию GCV, возможно потому, что эти клетки не восприимчивы к "бистандерному" эффекту вследствие негативной регуляции коннексина. Эти данные предполагают, что векторы на основе MVMp можно использовать для противораковой терапии, особенно для доставки in vivo цитотоксичных генов в раковые клетки. Бельгия, Centre GMP, Univ. Libre de Bruxelles, 12, rue des Professeurs Jeener & Bracher, B-6041 Gosselies. Библ. 46
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК
ГЕНОТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ НА ОСНОВЕ MVMP
ОНКОТРОПНЫЙ АВТОНОМНЫЙ ПАРВОВИРУС
СЕЛЕКТИВНЫЙ ПЕРЕНОС ГЕНОВ
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ТИМИДИНКИНАЗА HSV
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.05-04Н3.262

Автор(ы) : Dupont F., Avalosse B., Karim A., Mine N., Bosseler M., Maron A., Van den Broeke A., Ghanem G.E., Burny A., Zeicher M.
Заглавие : Tumor-selective gene transduction and cell killing with an oncotropic autonomous parvovirus-based vector
Источник статьи : Gene Ther. - 2000. - Vol. 7, N 9. - С. 790-796
Аннотация: Фибротропный штамм мышиного вируса MVMp, экспрессирующий репортерный ген хлорамфениколацетилтрансферазы, был использован для заражения серии культур нормальных и раковых клеток (нормальные меланоциты и клетки меланомы, нормальные клетки эпителия молочной железы и клетки аденокарциномы молочной железы, нормальные нейроны и астроциты и клетки глиомы). В качестве контрольной системы использовали нормальные человеческие фибробласты против клеточной линии фибробластов NB324K, трансформированных вирусом SV40. После заражения наблюдали эффективную экспрессию репортерного гена в раковых клетках различных типов, а в соответствующих им нормальных клетках экспрессия репортера была слабой или отсутствовала. Также сконструирован рекомбинантный MVMp, экспрессирующий в качестве репортерного гена зеленый флюоресцирующий белок GFP и оценена эффективность генной трансдукции в различных клетках-мишенях с помощью проточной цитометрии. При плотности заражения 30 частиц на клетку наблюдали перенос гена в большую часть раковых клеток, и только незначительный перенос в нормальные клетки при тех же экспериментальных условиях. Кроме того, показано, что рекомбинантный MVMp, экспрессирующий ген тимидинкиназы вируса простого герпеса, может in vitro эффективно вызывать гибель большинства раковых клеток в присутствии ганцикловира (GCV), в то время как нормальные делящиеся клетки повреждаются совсем незначительно. Однако, в эксперименте при тех же условиях раковые клетки молочной железы оказались устойчивыми к действию GCV, возможно потому, что эти клетки не восприимчивы к "бистандерному" эффекту вследствие негативной регуляции коннексина. Эти данные предполагают, что векторы на основе MVMp можно использовать для противораковой терапии, особенно для доставки in vivo цитотоксичных генов в раковые клетки. Бельгия, Centre GMP, Univ. Libre de Bruxelles, 12, rue des Professeurs Jeener & Bracher, B-6041 Gosselies. Библ. 46
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК
ГЕНОТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ НА ОСНОВЕ MVMP
ОНКОТРОПНЫЙ АВТОНОМНЫЙ ПАРВОВИРУС
СЕЛЕКТИВНЫЙ ПЕРЕНОС ГЕНОВ
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ТИМИДИНКИНАЗА HSV
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.08-04М1.360

Автор(ы) : Wataya Y., Hirota Y., Hiramoto-Yoshioka A., Tanaka S., Otani T., Minowada J., Matsuda A., Ueda T.
Заглавие : The mechanism of 2-chlorodeoxyadenosine-induced cell death
Источник статьи : Purine and Pyrimidine. Metab. Man VI. - New York, London, , 1989. - Pt В. - С. 227-234
Аннотация: Цитотоксичность in vitro 2-хлордезоксиаденозина (2-Cld-Ado) проверяли на 34 лейкозно-лимфомных линиях Кл человека. Измеряли внутриклет. содержание дезоксинуклеозидтрифосфатов (dNTP), кол-во разрывов ДНК и жизнеспособность Кл при действии 2-CldAdo на Т-клет. линию CCRF-HSB-2. Обнаружили, что вызванный 2-CldAdo дисбаланс dNTP сопровождается разрывами двойной цепи ДНК и последующей гибелью Кл. Япония, Fac. of Pharmaceutical Sci., Okayama Univ., Tsushima, Okayama 700. Библ. 17.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: СМЕРТЬ КЛЕТОК
ХЛОРДЕЗОКСИАДЕНОЗИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ ВЕЩЕСТВА
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.91

Автор(ы) : Phillips Joseph H., Gumperz Jenny E., Parham, Peter, Lanier Lewis L.
Заглавие : Superantigen-dependent, cell-mediated cytotoxicity inhibited by MHC class I receptors on T lymphocytes
Источник статьи : Science. - 1995. - Vol. 268, N 5209. - С. 403-405
Аннотация: Характерные для ЕКК рецепторы молекул класса I ГКГС (NKB1) обнаружены на 0,2-15% CD3{+} Т-клеток крови доноров и представляют собой гликопротеины 'ЭКВИВ'70 kD. NKB1{+} Т-клеточные клоны (включая CD4{+} и CD8{+}CD3{+} ТК P'альфа''бета'{+} Т-клетки) в присутствии стафилококкового энтеротоксина (СЭ) способны к киллингу негативных по молекулам класса I HLA (но несущих молекулы класса II) В-лимфобластных клеток. Используя клетки-трансфектанты по генам молекул класса I ГКГС, нашли, что взаимодействие NKB1 на Т-клетках и молекул класса 1 (HLA-Bw4) на клетках-мишенях обусловливает ингибирование индуцированной СЭ цитотоксичности Т-лимфоцитов. Выявлена специфичность Т-клеточных NKB1 в отношении определенных молекул HLA класса I. С помощью моноклональных антител на Т-клетках обнаружили присутствие иных, чем NKB1, рецепторов для молекул класса I ГКГС. США, Dep. Human Immunol. DNAX Res. Inst. Molecular Cell. Biol., 94 304 Palo Alto. Библ. 28
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧНЫЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ IN VITRO
РЕЦЕПТОРЫ
МОЛЕКУЛ ГКГС
ВЫЯВЛЕНИЕ
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.11-04Н1.140

Автор(ы) : Kawano T.
Заглавие : Possible use of indole-3-acetic acid and its antagonist tryptophan betaine in controlled killing of horseradish peroxidase-labeled human cells
Источник статьи : Med. Hypotheses. - 2003. - Vol. 60, N 5. - С. 664-666
Аннотация: Обзор-гипотеза. Высказано предположение, что комбинация индол-3-уксусной к-ты (I) и пероксидазы хрена (II) м. б. полезна как основа для целевого лечения рака. При циркуляции I в организме человека клетки (Кл), меченные II, м. б. избирательно убиты, т. к. в рез-те реакции I и II образуются цитотоксичные радикалы. Для обеспечения тонкого контроля за избирательным убиванием Кл предлагается использовать грибковый алкалоид гипафорин (бетаин триптофана; (III). У растущих растений III нейтрализует I. Показано, что III конкурентно угнетает зависимое от I образование супероксида из II. Поскольку III структурно сходен с I, действие III против I м. б. следствием конкурентного соединения III с доменом II, связывающим I. Библ. 20
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИНДОЛ-3-УКСУСНАЯ КИСЛОТА
ПЕРОКСИДАЗА ХРЕНА
БЕТАИН ТРИПТОФАНА
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ РАДИКАЛЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 20
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.11-04Н3.79

Автор(ы) : Kawano T.
Заглавие : Possible use of indole-3-acetic acid and its antagonist tryptophan betaine in controlled killing of horseradish peroxidase-labeled human cells
Источник статьи : Med. Hypotheses. - 2003. - Vol. 60, N 5. - С. 664-666
Аннотация: Обзор-гипотеза. Высказано предположение, что комбинация индол-3-уксусной к-ты (I) и пероксидазы хрена (II) м. б. полезна как основа для целевого лечения рака. При циркуляции I в организме человека клетки (Кл), меченные II, м. б. избирательно убиты, т. к. в рез-те реакции I и II образуются цитотоксичные радикалы. Для обеспечения тонкого контроля за избирательным убиванием Кл предлагается использовать грибковый алкалоид гипафорин (бетаин триптофана; (III). У растущих растений III нейтрализует I. Показано, что III конкурентно угнетает зависимое от I образование супероксида из II. Поскольку III структурно сходен с I, действие III против I м. б. следствием конкурентного соединения III с доменом II, связывающим I. Библ. 20
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИНДОЛ-3-УКСУСНАЯ КИСЛОТА
ПЕРОКСИДАЗА ХРЕНА
БЕТАИН ТРИПТОФАНА
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ РАДИКАЛЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 20
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 97.04-04И4.172

Автор(ы) : Jaso-Friedmann L., Leary J.H., Warren J., Evans D.L.
Заглавие : Peptide mapping of the epitope on target cells recognized by nonspecific cytotoxic cells (NCC) from channel catfish
Источник статьи : J. Fish Biol. - 1995. - Vol. 47, Suppl.a. - С. 95-102
Аннотация: На модели ткани почек канального сомика Ictalurus punctatus исследованы механизмы функционирования клеток NCC (неспецифические цитотоксичные клетки), являющихся аналогами клеток-киллеров млекопитающих и выполняющих у рыб основные функции в формировании иммунного ответа. Ранее было установлено, что клетки NCC узнают антиген NK, формируемый на поверхности клеток инфузории Tetrahymena pyriformis. Подтверждено, что очищенная фракция белка NK в системе опухолевых клеток млекопитающих обеспечивала предотвращение лизиса добавляемых в культуру клеток NCC сомика. Сформированы моноклональные антитела к различным участкам антигена NK и подтверждено, что наибольшую роль в выявленном воздействии на клетки NCC играет участок полипептида, составленный остатками 55-74. Отмечено, что выявленный эффект проявляется на всех испытанных клетках-мишенях млекопитающих - K-562, YAC-1, U937, NC-37, EL-4, IM-9, HL-90 и MOLT-4. Проведенное пептидное секвенирование не позволило выявить сколько-нибудь сходных с NK белков - незначительная гомология имелась при сравнении с отдельными доменами ферментов гликолитического пути. США [D. L. Evans], Dep. Med. Microbiol., Coll. Vet. Med., Univ. Georgia, Athens, GA 30602. Библ. 23
ГРНТИ : 34.33.33
Предметные рубрики: НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ЦИТОТОКСИЧНЫЕ КЛЕТКИ
ИММУННЫЕ ФУНКЦИИ
ПЕПТИДНЫЕ ЭПИТОПЫ
КАРТИРОВАНИЕ
КАНАЛЬНЫЙ СОМ
ИММУНИТЕТ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.01-04Я6.250

Автор(ы) : Booth, Catherine, O'Shea, Julie, Potten, Christopher
Заглавие : Novel models for investigating intestinal epithelial stem cells : Abstr. 23rd Meet. Eur. Study Group Cell Prolifer., Oxford, 1999
Источник статьи : Cell Proliferat. - 1999. - Vol. 32, N 2-3. - С. 146
ГРНТИ : 34.19.21
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ АГЕНТЫ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.12-04М4.543

Автор(ы) : Booth, Catherine, O'Shea, Julie, Potten, Christopher
Заглавие : Novel models for investigating intestinal epithelial stem cells : Abstr. 23rd Meet. Eur. Study Group Cell Prolifer., Oxford, 1999
Источник статьи : Cell Proliferat. - 1999. - Vol. 32, N 2-3. - С. 146
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ АГЕНТЫ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.04-04Б2.80

Автор(ы) : Clark Bejamin R., Engene, Niclas, Teasdale Margaret E., Rowley David C., Matainaho, Teatulohi, Valeriote Frederick A., Gerwick William H.
Заглавие : Natural products chemistry and taxonomy of the marine cyanobacterium Blennothrix cantharidosmum
Источник статьи : J. Natur. Prod. - 2008. - Vol. 71, N 9. - С. 1530-1537
Аннотация: Изучали наличие цитотоксичных веществ у морской цианобактерии Blennothrix cantharidosmum из полевой коллекции Папуа-Новой Гвинеи. Выделенные в биотестах цитотоксичные вещества оказались известными лингбиастатинами 1 и 3. Выделены также 6 новых ацил-пролиновых производных, тумоновые кислоты D-1 + известная тумоновая кислота А. Определены их пространственные структуры с помощью ядерномагнитнорезонансного и масс-спектрометрического анализа и их стереоструктуры с помощью серий хиральной хроматографии и последовательного расщепления и синтеза. В сериях тестов новые вещества показали умеренную противомалярийную активность. Это - 1-е природные продукты, обнаруженные у данного рода, что требует детального морфологического и филогенетического анализа организма-продуцента. США, Scripps Inst. of Oceanography, Univ. of California San Diego, 9500 Gilman Drive, La Lolla, California 92093-0212
ГРНТИ : 34.27.23
Предметные рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
BLENNOTHRIX CANTHARIDOSMUM (ALGAE)
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
СОСТАВ
СТРУКТУРА
СВОЙСТВА
ТАКСОНОМИЯ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 10.07-04В2.22

Автор(ы) : Clark Bejamin R., Engene, Niclas, Teasdale Margaret E., Rowley David C., Matainaho, Teatulohi, Valeriote Frederick A., Gerwick William H.
Заглавие : Natural products chemistry and taxonomy of the marine cyanobacterium Blennothrix cantharidosmum
Источник статьи : J. Natur. Prod. - 2008. - Vol. 71, N 9. - С. 1530-1537
Аннотация: Изучали наличие цитотоксичных веществ у морской цианобактерии Blennothrix cantharidosmum из полевой коллекции Папуа-Новой Гвинеи. Выделенные в биотестах цитотоксичные вещества оказались известными лингбиастатинами 1 и 3. Выделены также 6 новых ацил-пролиновых производных, тумоновые кислоты D-1 + известная тумоновая кислота А. Определены их пространственные структуры с помощью ядерномагнитнорезонансного и масс-спектрометрического анализа и их стереоструктуры с помощью серий хиральной хроматографии и последовательного расщепления и синтеза. В сериях тестов новые вещества показали умеренную противомалярийную активность. Это - 1-е природные продукты, обнаруженные у данного рода, что требует детального морфологического и филогенетического анализа организма-продуцента. США, Scripps Inst. of Oceanography, Univ. of California San Diego, 9500 Gilman Drive, La Lolla, California 92093-0212
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
BLENNOTHRIX CANTHARIDOSMUM (ALGAE)
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
СОСТАВ
СТРУКТУРА
СВОЙСТВА
ТАКСОНОМИЯ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 10.06-04Т4.98

Автор(ы) : Clark Bejamin R., Engene, Niclas, Teasdale Margaret E., Rowley David C., Matainaho, Teatulohi, Valeriote Frederick A., Gerwick William H.
Заглавие : Natural products chemistry and taxonomy of the marine cyanobacterium Blennothrix cantharidosmum
Источник статьи : J. Natur. Prod. - 2008. - Vol. 71, N 9. - С. 1530-1537
Аннотация: Изучали наличие цитотоксичных веществ у морской цианобактерии Blennothrix cantharidosmum из полевой коллекции Папуа-Новой Гвинеи. Выделенные в биотестах цитотоксичные вещества оказались известными лингбиастатинами 1 и 3. Выделены также 6 новых ацил-пролиновых производных, тумоновые кислоты D-1 + известная тумоновая кислота А. Определены их пространственные структуры с помощью ядерномагнитнорезонансного и масс-спектрометрического анализа и их стереоструктуры с помощью серий хиральной хроматографии и последовательного расщепления и синтеза. В сериях тестов новые вещества показали умеренную противомалярийную активность. Это - 1-е природные продукты, обнаруженные у данного рода, что требует детального морфологического и филогенетического анализа организма-продуцента. США, Scripps Inst. of Oceanography, Univ. of California San Diego, 9500 Gilman Drive, La Lolla, California 92093-0212
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
BLENNOTHRIX CANTHARIDOSMUM (ALGAE)
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
СОСТАВ
СТРУКТУРА
СВОЙСТВА
ТАКСОНОМИЯ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.269

Автор(ы) : Ciernik I.Frank, Berzofsky, Jaya, Carbone David P.
Заглавие : Mutant oncopeptide immunization induces CTL specifically lysing tumor cells endogenously expressing the corresponding intact mutant p53
Источник статьи : Hybridoma. - 1995. - Vol. 14, N 2. - С. 139-142
Аннотация: Исследовали постоянную линию из мастоцитомы P815 мыши. Клетки P815 трансфицировали векторами, экспрессирующими мутантный белок p53 совместно с онкогеном EJ ras или без этого онкогена. Цитотоксичные лимфоциты селезенки получали путем иммунизации мышей клетками селезенки, подвергшимися воздействию синтетических пептидов белка p53, а затем облучения. Полученные лимфоциты цитотоксичные лимфоциты эффективно лизировали клетки P815 в отсутствие 'гамма'-интерферона. США, Univ. of Texas Sonthwestern Med. Cent., Dallas, TX 75235. Библ. 13
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МАСТОЦИТОМА P815
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
БЕЛОК P53
ИММУНИЗАЦИЯ МУТАНТНЫМИ ОНКОПЕПТИДАМИ
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ ЛИМФОЦИТЫ
МЫШИ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.409

Автор(ы) : Ciernik I.Frank, Berzofsky, Jaya, Carbone David P.
Заглавие : Mutant oncopeptide immunization induces CTL specifically lysing tumor cells endogenously expressing the corresponding intact mutant p53
Источник статьи : Hybridoma. - 1995. - Vol. 14, N 2. - С. 139-142
Аннотация: Исследовали постоянную линию из мастоцитомы P815 мыши. Клетки P815 трансфицировали векторами, экспрессирующими мутантный белок p53 совместно с онкогеном EJ ras или без этого онкогена. Цитотоксичные лимфоциты селезенки получали путем иммунизации мышей клетками селезенки, подвергшимися воздействию синтетических пептидов белка p53, а затем облучения. Полученные лимфоциты цитотоксичные лимфоциты эффективно лизировали клетки P815 в отсутствие 'гамма'-интерферона. США, Univ. of Texas Sonthwestern Med. Cent., Dallas, TX 75235. Библ. 13
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МАСТОЦИТОМА P815
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
БЕЛОК P53
ИММУНИЗАЦИЯ МУТАНТНЫМИ ОНКОПЕПТИДАМИ
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ ЛИМФОЦИТЫ
МЫШИ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6383770 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/44.

Автор(ы) : Roberts Richard J., Byrd Devon R., Morgan Richard D., Patti, Jay, Noren Christopher J.
Заглавие : Method for screening restriction endonucleases .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : New England Biolabs, Inc.
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.05-04Б4.46

Автор(ы) : Belvi, Yury, Tabakova, Irina, Stahl, Michael, Aktories, Klaus
Заглавие : Lgt: A family of cytotoxic glucosyltransferases produced by Legionella pneumophila
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2008. - Vol. 190, N 8. - С. 3026-3035
Аннотация: Legionella pneumophila - это факультативный внутриклеточный патогенный организм, вызывающий тяжелое воспаление легких у человека, известное как легионеллез или болезнь легионеров. Ранее описанная авторами глюкозилтрансфераза Lgt1 этой бактерии модифицирует фактор элонгации 1A эукариотических клеток. Рассматривая последовательности геномов L. pneumophila штаммов Philadelphia-1, Lens, Paris и Corby, удалось выявить несколько генов, кодирующих белки, в значительной степени гомологичные белку Lgt1. Эти новые ферменты относятся к 3 подсемействам, названным Lgt1-3, они осуществляют глюкозилирование фактора элонгации eEF1A по положению серин-53, тем самым нарушая его активность и, в конечном счете, убивая эукариотическую клетку, в к-рой находится микроб. Экспрессия белка Lgt1 была максимальна в стационарной фазе роста культуры или во время поздних стадий взаимодействия бактерии с клеткой-хозяином. При этом, максимум экспрессии белка Lgt3 наблюдался в лаг-фазе роста культуры или на ранних этапах взаимодействия патогена с хозяином. Похоже, что ферменты семейства глюкозилтрансфераз L. pneumophila регулируются по-разному, и по-разному воздействуют на синтез белка в пораженной клетке. Германия, (Aktories K.) Inst. for Experiment. and Clinical Pharmacol. and Toxicol., Univ. of Freiburg, Albertstr, 25, D-79104 Freiburg. Библ. 36
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: БОЛЕЗНИ
ЛЕГИОНЕЛЛЕЗ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ФЕРМЕНТЫ
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ ГЛЮКОЗИЛТРАНСФЕРАЗЫ LGT
ГЕНЫ
ГЕНЫ ГЛЮКОЗИЛТРАНСФЕРАЗ LGT
LEGIONELLA PNEUMOPHILA (BACT.)
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.12-04Б2.279

Автор(ы) : Wu, Wei, Wood David W., Belfort, Georges, Derbyshre, Victoria, Belfort, Marlene
Заглавие : Intein-mediated purification of cytotoxic endonuclease I-TevI by insertional inactivation and pH-controllable splicing
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 2002. - Vol. 30, N 22. - С. 4864-4871
Аннотация: Разработали интеин-опосредованный метод для изучения экспрессии и очистки летального для Escherichia coli белка - интрон-кодируемой эндонуклеазы I-TevI. Метод включает инсерционную инактивацию I-TevI с контролируемым мини-интеином, помещенным перед цистеином, необходимым для сплайсинга (I-TevI::интеин). Очистка улучшалась при инсерции в мини-интеин хитин-связывающего белка. Аффинная очистка предшественика I-TevI::интеина на хитиновой колонке сопровождалась pH - контролируемым сплайсингом для восстановления структуры и функции I-TevI. Для изучения влияния инсерций на инактивацию I-TevI химерный интеин помещали перед семью цистеинами I-TevI. В одном из семи случаев наблюдали высокую активность I-TevI. Предполагается использование метода и для других цитотоксичных белков. США, Wadsworth Center, New York State Dep. of Health and State Univ. of New York at Albany, Albany, NY 12201-2002. Библ. 38
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ЭНДОНУКЛЕАЗА I-TEV I
ИНТЕИН-ОПОСРЕДОВАННАЯ ОЧИСТКА
ИНСЕРЦИОННАЯ ИНАКТИВАЦИЯ
PH-КОНТРОЛИРУЕМЫЙ СПЛАЙСИНГ
БЕЛОК
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ БЕЛКИ
ВЫДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
РАЗРАБОТКА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-44 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)