Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ ЛИМФОЦИТЫ Т<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.203

Автор(ы) : Lehner Paul J., Wang Eddie C.Y., Moss Paul A.H., Williams, Sheila, Platt, Kaye, Friedman Steven M., Bell John I., Borysiewicz Leszek K.
Заглавие : Human HLA-A0201-restricted cytotoxic T lymphocyte recognition of influenza A is dominated by T cells bearing the V'бета'17 gene segment
Источник статьи : J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 181, N 1. - С. 79-91
Аннотация: The major histocompatibility complex class I-restricted cytotoxic T lymphocyte (CTL) response is important in the clearance of viral infections in humans. After influenza A infection, a peptide from the matrix protein, M58-66, is presented in the context of the MHC allele HLA-A0201 and the resulting CTL response is detectable in most HLA-A0201 subjects. An initial study suggested that M58-66-specific CTL clones show conserved T cell receptor (TCR) 'альфа' and 'бета' gene segments. Were addressed the significance of this observation by determining the expression of V'бета'17 during the development of M58-66-specific CTL lines in 21 unrelated HLA-A0201 subjects, and analyzing TCR usage by M58-66-specific CTL clones. TCR V'бета'17 was the dominant V'бета' segment used and CD8 V'бета'17 expansion correlated with M58-66-specific lysis. Limiting dilution analysis from five subjects showed the M58-66 CTL precursor frequency to vary between 1/54,000 and less than 1/250,000, and that up to 85% of the matrix peptide (M58-66)-specific CTL used the V'бета'17 gene segment. The M58-66 specific CTL response was dependent on previous viral exposure and specific V'бета'17 expansion, as it was not found in cord blood, despite a readily expandable V'бета'17{+} CD8{+} T cell subpopulation. Sequence analysis of 38 M58-66-specific V'бета'17 transcripts from 13 subjects revealed extensive conservation in the CDR3 region including conservation of an arginine-serine motif. To test the dependence of this CTL response on the V'бета'17 gene segment, peripheral blood lymphocytes were depleted of CD8{+} TCR V'бета'17{+} cells, before the generation of M58-66-specific CTL. Such depletion blocked or severely reduced the generation of the M58-66-specific response, and under limiting dilution conditions could abolish M58-66-specific CTL precursors. Великобритания, Dep. Med., Univ. Wales Med. College, Cardiff. Библ. 52
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ ЛИМФОЦИТЫ Т
РАСПОЗНАВАНИЕ ВИРУСНОГО АНТИГЕНА
МОЛЕКУЛА HLA-A 0201 ГКГС
ЧЕЛОВЕК
ВИРУС ГРИППА
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.544

Автор(ы) : Davenport, Colleen, Kumar, Vinay, Bennett, Michael
Заглавие : Rapid rejection of H2{k} and H2{k/b} bone marrow cell grafts by CD8{+} T cells and NK cells in irradiated mice
Источник статьи : J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 8. - С. 3742-3749
Аннотация: Изучали специфичность и клетки-эффекторы острого отторжения трансплантатов костного мозга, к-рое, как показано, не связано с распознаванием ГКГС и осуществляется в основном NK-клетками. В данной работе костный мозг пересаживали облученным реципиентам (сингенным, полуаллогенным и аллогенным), у к-рых предварительно элиминировали CD8{+} Т-, NK1.1{+} NK-клетки, а также клетки, несущие асиалоGM1 (его экспрессируют и Т-, и NK-киллеры). О функционировании трансплантатов судили по пролиферации клеток костного мозга, к-рую оценивали по включению {125}I-бромдезоксиуридина. Клетки мышей СВА (H-2{k}) и гибридов Н-2{k/b} (но не k/d) приживали у мышей CBA, B6 (H-2{b}), BALB/c (H-2{d}). Их отторжение у мышей NZB и BALB/c, обработанных полиI:полиC, обусловлено активностью CD8{+} Т-клеток, а у гибридов NZB56F1, обработанных полиI:полиC - NK1.1{+} NK-клетками, наряду с Т-клетками. Возможно, в этом случае между эффекторами происходит кооперация. Полагают, что CD8{+} прекиллеры имеют распознающие системы, свойственные не только Т-лимфоцитам, но и NK-киллерам. США, Dep. Pathol., Univ. Texas Southwestern Med. Ctr., Dallas, TX 75235. Библ. 37
ГРНТИ : 34.43.31
Предметные рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОТТОРЖЕНИЕ ТРАНСПЛАНТАТА
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ ЛИМФОЦИТЫ Т
МЫШИ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.250

Автор(ы) : Kos Ferdynand J., Engleman Edgar G.
Заглавие : Requirement for natural killer cells and their CD56 molecules in the induction of cytotoxic T cells : Abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - С. 123
Аннотация: В системе in vitro выявлено, что для возникновения цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) человека необходим их контакт с соответствующим аллоантигеном и CD3{-}CD16{+}CD56{+} естественными киллерными клетками (ЕКК). Удаление CD16{+} или CD56{+} ЕКК из периферической крови перед культивированием препятствует возникновению ЦТЛ. Растворимые факторы ЕКК не заменяют присутствия CD56{+} клеток в культуре. В этой модели возникновение ЦТЛ происходит без участия CD4{+} T-лимфоцитов. США, Dep. Pathol., Univ. Med. Sch.,. Stanford, Palo Alto, CA 94304
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ ЛИМФОЦИТЫ Т
ВОЗНИКНОВЕНИЕ IN VITRO
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ CD56{+}
НЕОБХОДИМОСТЬ КОНТАКТА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04М1.335

Автор(ы) : Davenport, Colleen, Kumar, Vinay, Bennett, Michael
Заглавие : Rapid rejection of H2{k} and H2{k/b} bone marrow cell grafts by CD8{+} T cells and NK cells in irradiated mice
Источник статьи : J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 8. - С. 3742-3749
Аннотация: Изучали специфичность и клетки-эффекторы острого отторжения трансплантатов костного мозга, к-рое, как показано, не связано с распознаванием ГКГС и осуществляется в основном NK-клетками. В данной работе костный мозг пересаживали облученным реципиентам (сингенным, полуаллогенным и аллогенным), у к-рых предварительно элиминировали CD8{+} Т-, NK1.1{+} NK-клетки, а также клетки, несущие асиалоGM1 (его экспрессируют и Т-, и NK-киллеры). О функционировании трансплантатов судили по пролиферации клеток костного мозга, к-рую оценивали по включению {125}I-бромдезоксиуридина. Клетки мышей СВА (H-2{k}) и гибридов Н-2{k/b} (но не k/d) приживали у мышей CBA, B6 (H-2{b}), BALB/c (H-2{d}). Их отторжение у мышей NZB и BALB/c, обработанных полиI:полиC, обусловлено активностью CD8{+} Т-клеток, а у гибридов NZB56F1, обработанных полиI:полиC - NK1.1{+} NK-клетками, наряду с Т-клетками. Возможно, в этом случае между эффекторами происходит кооперация. Полагают, что CD8{+} прекиллеры имеют распознающие системы, свойственные не только Т-лимфоцитам, но и NK-киллерам. США, Dep. Pathol., Univ. Texas Southwestern Med. Ctr., Dallas, TX 75235. Библ. 37
ГРНТИ : 34.03.35
Предметные рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОТТОРЖЕНИЕ ТРАНСПЛАНТАТА
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ ЛИМФОЦИТЫ Т
МЫШИ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.07-04К1.80

Автор(ы) : Казанский Д.Б., Анфалова Т.В., Хромых Л.М., Петрищев В.Н., Агафонова Е.Л., Сернова Н.В., Лим Д.А., Силаева Ю.Ю., Скляров Л.Ю., Сбитнева И.Н.
Заглавие : Использование мультиплетных пептидов для форсификации вакцин, стимулирующих специфический клеточный иммунитет : [Докл.] на Отчет. засед. Науч. сов. Межведомств. науч.- техн. Прогр. "Вакцины нов. поколения и мед. диагност. системы будущ., Москва, 7 апр., 1999
Коллективы :
Источник статьи : Новости науки и техн. Сер. Мед. Аллергия, астма и клин. иммунол. - 1999. - N 9. - С. 57-60
Аннотация: Оценка экспрессии мРНК опухолевых антигенов SMAGE в ряде трансформированных клеточных линий различного гистогенеза методом RT-PCR привела к обнаружению двух позитивных клеточных линий, к-рые могут быть использованы в экспериментальных системах тестирования иммуногенности вакцинных препаратов в эксперименте. С использованием метода оценки числа диплоидных и гиподиплоидных клеток в культуре показана возможность тестирования взаимодействий пептидов из контактных областей молекулы MHC с рецепторами CTL. Россия, Институт иммунологии МЗ РФ, Москва. Библ. 5
ГРНТИ : 34.43.27
Предметные рубрики: ВАКЦИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ОЦЕНКА ИММУНОГЕННОСТИ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ ЛИМФОЦИТЫ Т
ГКГС
ОПУХОЛЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИГЕНЫ SMAGE
Дата ввода:
6.

Вид документа : Однотомное издание
Заявка 1170589 ЕПВ, МКИ G01N 33/50.

Автор(ы) : Hack, Cornelis Erik, Goulmy, Elsa Afra Julia Maria
Заглавие : Method for histocompatibility testing .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Stichting Sanquin Bloedvoorziening
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.12-04К1.163

Автор(ы) : Breckpot, Karine, Heirman, Carlo, De, Greef Catherine, van, der Bruggen Pierre, Thielemans, Kris
Заглавие : Identification of new antigenic peptide presented by HLA-Cw7 and encoded by several MAGE genes using dendritic cells transduced with lentiviruses
Источник статьи : J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 4. - С. 2232-2237
Аннотация: Исследовали способность генномодифицированных дендритных клеток человека примировать редкие антиген-специфические Т-клетки. CD8{+} Т-лимфоциты не болеющего раком индивида стимулировали происходящими из моноцитов дендритными клетками, которые инфицированы лентивирусным вектором, кодирующим опухолеасоциированный антиген MAGE. Выделили клон цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ), распознающий пептид EGDCAPEEK, представляемый молекулами HLA-Cw7, присутствующими у 40% европеоидов. Новый опухолеассоциированный антигенный пептид соответствует аминокислотным последовательностям MAGE-2, -3, -6 и -12. Выделенные ЦТЛ активно лизируют HLA-Cw7{+} опухолевые клеточные линии, экспрессирующие один из этих антигенов MAGE. Бельгия, Med. Sch., Vrije Univ., Brussel. Библ. 25
ГРНТИ : 34.43.45
Предметные рубрики: ОПУХОЛЕСПЕЦИФИЧЕСКИЙ АНТИГЕН MAGE
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ ДЕНДРИТНЫМИ КЛЕТКАМИ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ ЛИМФОЦИТЫ Т
ЛИЗИС ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК-МИШЕНЕЙ
АНТИГЕН HCA-CW7
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.03-04К1.878

Автор(ы) : Torres Jose V., Wyde Philip R., Atassi M.Zouhair
Заглавие : Cytotoxic T lymphocyte recognition sites on influenza virus hemagglutinin
Источник статьи : Immunol. Lett. - 1988. - Vol. 19, N 1. - С. 49-54
Аннотация: Исследовали способность синтетических пептидов, отображающих отдельные антигенные участки гемагглютинина (Га) вируса гриппа (ВГ) АХ-31, служить мишенью для вирусспецифических цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ). Показано, что отдельные синтетические пептиды сенсибилизируют Кл L929 к лизису ЦТЛ. Примированные ВГ АХ-31 Т-Кл после контакта с синтетическими пептидами приобретают повышенную цитотоксичность в отношении сингенных мишеней. Распознавание синтетических пептидов Га рестириктировано по АГ главного комплекса гистосовместимости. Об этом свидетельствуют результаты экспериментов, где Т-Кл мышей С3Н/Не (Н-2{k}) лизируют Кл L-929 (Н-2{k}) после инкубации с пептидами Га или ВГ, но не лизируют Кл Р815 (Н-2{d}). Библ. 30.
ГРНТИ : 34.43.59
Предметные рубрики: ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ ЛИМФОЦИТЫ Т
РАСПОЗНАЮЩАЯ ФУНКЦИЯ
ВИРУС ГРИППА
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.11-04К1.165

Автор(ы) : Petitto John M., Folds James D., Ozer, Howard, Quade, Dana, Evans Dwight L.
Заглавие : Abnormal diurnal variation in circulating natural killer cell phenotypes and cytotoxic activity in major depression
Источник статьи : Amer. J. Psychiat. - 1992. - Vol. 149, N 5. - С. 694-696
Аннотация: У 24 здоровых (1-я гр.) и 24 лиц в состоянии тяжелой депрессии (2-я гр.) определяли с помощью соотв. моноклональных антител уровень Leu 7{+} (HNK-1) и Leu11{+} (CD16) циркулирующих лимфоцитов, обладающих активностью естественных киллерных клеток (ЕКК), а также активность ЕКК в отношении меченных {5}{1}Cr клеток-мишеней (КМ) К 562. Показано, что в 1-й гр. уровень Leu11{+} ЕКК между 8 и 16 ч снижался на 14%, во 2-й - возрастал на 1%. У б-ных 2-й гр. цитотоксич. активность ЕКК оказалась сниженной в это время на 24%, в 1-й гр. - на 45%. Такое снижение проявлялось при всех отношениях ЕКК:КМ от 1:200 до 1:12,5. Изменение уровня Leu 7{+} ЕКК существенно не отличалось в обеих группах. Библ. 10. США, Dept. Psychiatry, Univ. North Caroline Med. Sch., Chapel Hill, NC27599.
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
НАРУШЕНИЕ ДИУРИАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРИ ПСИХИЧЕСКИХ ДЕПРЕССИЯХ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.05-04Б1.159

Автор(ы) : McKee Thomas A., Oldstone Michael B.A., Whitton, Lindsay
Заглавие : Mutational analysis of a viral cytotoxic T lymphocyte epitope. Effects on recognition and protection : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. Febr. 21 - March 7, 1992
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16С. - С. 138
Аннотация: Сконструировали рекомбинантные вирусы осповакцины, к-рые содержали гены, экспрессирующие эпитопы из 16 аминокислот дикого или мутантного вируса лимфоцитарного хориоменингита (ВЛХ) в цитотоксических Т-лимфоцитах (ЦТЛ) мышей Balb/м(Н-2{d}). Основной эпитоп ЦТЛ локализован между аминокислотами 116- 129, кодируемыми геном нуклеопротеина ВЛХ. Провели мутационный анализ рекомбинантных вирусов осповакцины, содержащих минигены. Рекомбинантный вирус, содержащий миниген дикого типа ВЛХ, вызывал достаточное узнавание зараженных клеток иммунными ЦТЛ, ограниченными большим комплексом гистосовместимости (МНС). Мутации области эпитопа приводили к полной или неполной (на 80%) утрате убивающей способности ЦТЛ, индуцированной ВЛХ. Эти данные отличаются от мутационного анализа тех же эпитопов, с использованием синтетич. пептидов. Иммунизация рекомбинантным вирусом осповакцины, содержащим эпитоп дикого типа ВЛХ, предохраняла животных от летальной дозы вируса. Пытаются выяснить, связана ли утрата узнавания мутантных эпитопов нарушением взаимодействия с МНС или с рецепторами Т-клеток. Определяют у отдельных мутантов корреляцию между способностью ЦТЛ к узнаванию и защитой in vivo. США, Dept. of Neuropharmacol., The Scripps Research Inst. La Jolla CA 92037.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ОСПОВАКЦИНА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ ЛИМФОЦИТЫ Т
ВИРУСНЫЕ ЭПИТОПЫ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
АРЕНАВИРУСЫ
ВИРУС ЛИМФОЦИТАРНОГО ХОРИОМЕНИНГИТА
МИНИГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.05-04Б1.160

Автор(ы) : Curiel Tyler J., Schoen David J., Kuritzkes Daniel R., McFarland, Elizabeth, Bakhtiari, Minoo, Curiel David T., Wagner, Ernst
Заглавие : Foreign gene expression in EBV-transformed B-cells: Potential for the development of novel CTL target cells : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., March 27 - Apr. 24, 1992
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16E. - С. 60
Аннотация: Разработали новый метод введения гена, при к-ром с высокой эффективностью (выше 90%) сохраняется экспрессия чужеродных генов в трансформированных вирусом Эпштейна-Барр (EBV) В-клетках (LCL). Метод основан на использовании рецептора трансферрина (hTf), как вектора участка связывания, и усиливает способность аденовируса разрушать эндосомы, к-рая защищает плазмидную ДНК от быстрой деградации. Коньюгировали антитела против аденовируса с полилизином (ПЛ) и отдельно коньюгировали с ПЛ hTf. Плазмиду pRSVL, к-рая экспрессирует маркерный ген люциферазы (люц.) под контролем промотора вируса саркомы Рауса, связывали с антителами против аденовируса /ПЛ через половину ПЛ, затем этот комплекс связывали с аденовирусом, добавляли hTf/ПЛ и инкубировали этот тройной комплекс с LCL. Включение генов EBV (EBNA-1 и oriP) в плазмиды (220 LuC) приводило к 9-кратному повышению экспрессии люц. Экспрессия гена может быть усилена биотинизацией, коньюгацией с носителем ПЛстрептавидина и образованием комплекса с маркерной плазмидой. Конструируют плазмиды, содержащие ген gag вируса иммунодефицита человека, чтобы испытать специфическое уничтожение ВИЧ в этой системе. США, Австрия, The Univ. of Colorado Health Sci. Center, Denver, СО 80262.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ В-КЛЕТКИ
ЧУЖЕРОДНЫЙ ГЕН
ЭКСПРЕССИЯ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ ЛИМФОЦИТЫ Т
НОВЫЕ КЛЕТКИ-МИШЕНИ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.04-04К1.176

Автор(ы) : Raychaudhuri, Syamal, Tonks, Michelle, Carbone, Frank, Ryskamp, Thomas, Morrow W.John W., Hanna, Nabil
Заглавие : Induction of antigen-specific class I-restricted cytotoxic T cells by soluble proteins in vivo
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 17. - С. 8308-8312
Аннотация: Для индукции антигенспецифических цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) приготовили антигенный комплекс, включающий растворимый овальбумин и gp120 ВИЧ, а также скуалин и Твин 80. Введение данного комплекса мышам С57BL/6 приводило к индукции CD8{+} антигенспецифических ЦТЛ, рестриктированных молекулами класса I Н-2. Приготовленный комплекс индуцировал ЦТЛ подобно трансфектинтам и спленоцитам, нагруженным цитоплазматически растворимым овальбумином и рекомбинантной вакциной, содержащей gp120 ВИЧ. Библ. 35. США, IDEC Pharmaceuticals Corp., La Jolla, CA.
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ ЛИМФОЦИТЫ Т
АНТИГЕНСПЕЦИФИЧЕСКИЕ CD8{+}
ИНДУКЦИЯ
АНТИГЕННЫЙ КОМПЛЕКС
РАСТВОРИМЫЙ ОВАЛЬБУМИН
GP120 ВИЧ
IN VITRO
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)