СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 192
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.175

Автор(ы) : Horwitz M.S., Yanagi Y., Oldstone M.B.A.
Заглавие : T-cell receptors from virus-specific cytotoxic T lymphocytes recognizing a single immunodominant nine-amino-acid viral epitope show marked diversity
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 1. - С. 352-357
Аннотация: После инфекции мышей Н-2{d} вирусом лимфоцитарного хориоменингита ответ вновьобразовавшихся цитотоксич. Т-лимфоцитов (ЦТЛ) сфокусирован на единственной вирусной пептидной последовательности из 9 аминок-т (эпитопе). Более 96% первичных, вторичных и клональных ЦТЛ реагируют на этот нуклеопротеиновый эпитоп данного вируса. Эта уникальная система позволяет оценить Т-клеточный ответ на единственный вирусный ЦТЛ эпитоп в случае, когда любой исход инфекции (клиренс вируса или гибель хозяина) опосредован ЦТЛ. Проанализировали специфич. молекул. структуру Т-клеточных рецепторов (ТКР) ЦТЛ, реагирующих на этот эпитоп. Цепочки кДНК ТКР трех клонов ЦТЛ были амплифицированы и секвенированы. Было показано, что каждая из них имеет уникальные V'альфа' или V'бета' цепи, а приуроченность ответа к какой-нибудь одной вариабельной цепи отсутствует. Эти данные указывают на то, что чрезвычайно разнообразный антивирусный ответ ЦТЛ является плеоморфным и, по-вид., обеспечивает хозяину преимущество, так как он ограничивает возникновение вирусных вариантов, к-рые могли бы появиться, если бы ответ ТКР был однородным. США, Div. of Virol., Dep. of Neuropharmac., The Scripps Res. Inst., 10666 N. Torrey Pines Rd., La Jolla, CA 92037. Библ. 44.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС ЛИМФОЦИТАРНОГО ХОРИОМЕНИНГИТА
ЭПИТОПЫ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
РЕЦЕПТОРЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.176

Автор(ы) : Humbert, Marc, Magnan, Antoine, Le, Roy Ladurie Francois, Dartevelle, Philippe, Simonneau, Gerald, Duroux, Pierre, Galanaud, Pierre, Emilie, Dominique
Заглавие : Perforin and granzyme B gene-expressing cells in bronchoalveolar lavage fluids from lung allograft recipients displaying cytomegalovirus pneumonitis
Источник статьи : Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 8. - С. 1289-1292
Аннотация: Порфирин (П) и гранзим В (ГВ) обнаружены в цитотоксических Т-лимфоцитах (ЦТЛ) и естественных киллерах (ЕК). Они участвуют в лизисе клеток-мишеней. Обследовали клетки бронхоальвеолярных смывов от 13 б-ных, к-рым дважды пересаживали легкие или легкие-сердце. Все они получали иммунодепрессанты. 7 из них страдали цитомегаловирусной пневмонией. В контрольной группе реципиентов признаки отторжения и инфекции цитомегаловирусом отсутствовали. Клетки из смывов помещали на предметные стекла, высушивали 2 часа на воздухе, фиксировали ацетоном и хранили при -80'ГРАДУС' С. Исследовали их методом гибридизации in situ на содержание генов П и ГВ, используя соответствующие полинуклеотиды, меченные по {3}{5}S-метионину (получали их с помощью рекомбинантных плазмид). Подсчитывали число клеток, экспрессирующих П и ГВ. Все пробы от б-ных цитомегаловирусной пневмонией содержали до 6% клеток, экспрессирующих П и ГВ. Ни у одного из пяти контрольных б-ных не обнаружена экспрессия гена П. У одного из 6-ти человек незначительно экспрессировался ген ГВ. Приходят к заключению, что инфекция цитомегаловирусом активирует цитотоксические клетки за счет повышения аллореактивности трансплантата. Франция, Lab. d'Immunopathol. et d'Immunol. Virale INSERM U131, rue de Carnets, 32, Clamart. Библ. 17.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
РЕЦИПИЕНТЫ
ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ЛЕГКИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.215

Автор(ы) : Kyan-Tanner Myat T., Esmore, Donald, Burrows Scott R., Benson Elizabeth M., Sculley Tom B.
Заглавие : Epstein-Barr virus-specific cytotoxic T cell response in cardiac transplant recipients
Источник статьи : Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 11. - С. 1611-1617
Аннотация: Изучали цитотоксический Т-клеточный ответ к вирусу Эпштейна-Барр (ВЭБ) А и В типов при анализе лейкоцитов 10 серопозитивных доноров, 15 б-ных перед трансплантацией сердца и 17 б-ных после проведенной трансплантации. Показано, что у нормальных серопозитивных доноров Т-клеточный цитотоксический ответ был более слабо выражен, чем у б-ных перед и после трансплантации. Положительный ответ на ВЭБ типа В был отмечен у 4 из 15 б-ных перед пересадкой сердца и у 6 из 17 - после трансплантации, а к ВЭБ типа А - у 1 из 15 и 2 из 17, соответственно. При использовании полимеразной цепной реакции показан параллелизм между содержанием вирусной ДНК и величиной ВЭБ-специфического Т-клеточного цитотоксического ответа. Австралия, Queensland Inst. of Med. Res., Herston, Brisbane 4006. Библ. 34.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
РЕЦИПИЕНТЫ
КАРДИОТРАНСПЛАНТАТЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.220

Автор(ы) : Cao, Wuxiong, Myers-Powell Brenda A., Braciale Thomas J.
Заглавие : Recognition of an immunoglobulin V[н] epitope byb influenza virus-specific class I major histocompatibility complex-restricted cytolytic T lymphocytes
Источник статьи : J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 1. - С. 195-202
Аннотация: Один из клонов Н-2К{d}-рестрицированных цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ), специфичных к эпитопу 210-219 гемагглютинина вируса гриппа А/Япония/57 (Н2N2), узнавал участок процессированной вариабельной области тяжелой цепи (V[н]) иммуноглобулина мыши, экспрессируемой клетками МОРС 21. Узнаваемый клоном эпитоп состоял из 10 аминокислот, включающих остатки 49-58 V[н]. Перекрестная реакция с продуктом гена V[н] также выявлена у нек-рых гетерогенных популяций ЦТЛ, сформировавшихся в ответ на заражение вирусом гриппа. Т. обр., впервые продемонстрирована перекрестная реакция ЦТЛ, направленных на чужеродный антиген, с эндогенно процессированным продуктом собственных иммуноглобулинов. Полагают, что экспрессия V[н] иммуноглобулинов может регулировать ответ CD8{+} Т-клеток на чужеродные антигены. США, Beirne B. Carter Cent. for Immunol. Res. and Dept. of Microbiol. and Pathol., Univ. of Virginia Health Sci. Cent., Charlottesville, VA 22908. Библ. 39.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ЭПИТОПЫ
РАСПОЗНАВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.223

Автор(ы) : Dave Vibhuti P., Allan Jane E., Slobod Karen S., Smith F.Suzette, Ryan Kevin W., Takimoto, Toru, Power Ultan F., Portner, Allen, Hurwitz Julia L.
Заглавие : Viral cross-reactivity and antigenic determinants recognized by human parainfluenza virus type 1-specific cytotoxic T-cells
Источник статьи : Virology. - 1994. - Vol. 199, N 2. - С. 376-383
Аннотация: Для изучения цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) на отдельные компоненты ВПГЧ-1 фракцию Т-клеток CD8{+} лимфоцитов периферической крови взрослого чел. выращивали в нескольких пассажах в присутствии инфицированных ВПГЧ-1 клеток-стимуляторов. Полученные Тклеточные линии тестировали на ЦТЛ-активность в отношении ВПГЧ-1 и родственных вирусов: ВПГЧ-3 и вируса Сендай (вируса парагриппа мышей типа 1, ВПГС-1). Все клеточные культуры, отвечающие на ВПГЧ-1, реагировали также на ВПГЧ-3 и вирус Сендай, что свидетельствует о наличии у этих трех вирусов сходных консервативных последовательностей в основных антигенных ЦТЛ-детерминантах. Специф. в отношении отдельных вирусных компонентов определяли с помощью рекомбинантного вируса осповакцины (ВОВ), экспрессирующего отдельные белки ВПГЧ-1 и ВПГМ-1. Показан выраженный ЦТЛ-ответ на фосфопротеид гемагглютинин-нейраминидазу, а также на нуклеопротеид (NP). Тестирование ВОВ-конструкций, экспрессирующих усеченные белки, показало существование множественных ЦТЛ-детерминант в белке NP. Несколько Т-клеточных линий от одного и того же донора узнавали пептид NP (аминок-ты 321-336), консервативный для ВПГЧ-1 и вируса Сендай. В целом, полученные рез-ты свидетельствуют, что ЦТЛ-ответ чел. направлен на множество детерминант в ряде белков ВПГЧ-1. США, Dep. of Immunol., St. Jude Children's Res. Hosp., Memphis, TN 38101. Библ. 33.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ПАРАГРИППОЗНЫЕ ВИРУСЫ
ПЕРЕКРЕСТНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИГЕННЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.124

Автор(ы) : Bukowski Jeck F., Morite Craig T., Brenner Michael B.
Заглавие : 'гамма''дельта'CTL proliferate in response to virus-infected cells and mediate their destruction : Abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Lymphocyte Activ.", Keystone, Colo, Apr. 10-17, 1994
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18D. - С. 325
Аннотация: PBMC от серопозитивных б-ных простым герпесом стимулировали аутологичными инфицированными ВПГ PHA-бластами. Имело место 3-20-кратное увеличение 'гамма''дельта'CTL, более 95% из кот. относились к V'гамма'2'гамма''дельта'2CTL. Стимуляция живым вирусом или облученными инфицированными вирусом PBMC приводила лишь к пролиферации Т клеток, но не к экспансии 'гамма''дельта'CTL. Т-клеточная пролиферация или экспансия 'гамма''сигма'CTL отсутствовали, когда РВСМ получали от серонегативных б-ных или в качестве стимулятора использовали неинфицированные НРА-бласты. РВМС из этих культур лизировали инфицированные клетки-мишени, но не контрольные кл-ки. Кроме того, они так же хорошо лизировали мишени, инфицированные неродственным вирусом вакцины. Их цитотоксическая активность не ограничивалась молекулами HLA I и II класса, но блокировалась МАТ к CD3 и 'гамма''дельта'TCR. Цитотоксичность была связана только с подклассом CD3{+}, кроме того, истощение 'альфа''бета'CTL усиливало цитотоксическую активность, тогда как истощение 'гамма''дельта'CTL уничтожало ее. Клонированные линии V'гамма'2V'дельта'2CTL проявляли тот же спектр цитотоксичности, что и поликлональные CTL. США, Dep. of Rheumatol. Immunol., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.123

Автор(ы) : Sastry K.Jagannadha, Nehete Pramod N., Casement, Kevin, Platsoucas Chris D., Arlinghaus Ralph B.
Заглавие : Rapid induction of virus-specific MHC-restricted CTLs with short synthetic peptides
Источник статьи : Vaccines'93: Mod. Approaches New. Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1993. - С. 19-23
Аннотация: Известно, что индукция Т-клеточной цитотоксичности (CTL) является одним из основных защитных иммунных механизмов при вирусных инфекциях. Авторы разработали метод индукции CTL путем иммунизации мышей BALB/с в подошву лапки короткими синтетическими пептидами, соответствующими пептидам оболочечного белка ВИЧ. В качестве эффекторных клеток использовали клетки подколенных лимфатических узлов, рестимулируемых через 5 дней в клеточной культуре облученными сингенными селезеночными клетками. США, Dep. of Molec. Pathol., The Univ. of Texas M.D. Anderson Cancer Cent., Houston, TX 77030. Библ. 6.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИНДУКЦИЯ
МЫШИ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.190

Автор(ы) : Hellmann, Andrzej
Заглавие : Interleukina-2 i jej zastosowanie w chorobach rozrostowych ukladu krwiotworczego
Источник статьи : Acta haematol. pol. - 1994. - Vol. 25, N 2 Supl.1. - С. 142-147
Аннотация: Обзор. Рассмотрено происхождение и функции интерлейкина-2, к-рый активирует цитотоксические клетки (Т-лимфоциты и естественные киллеры), к-рые проявляют противоопухолевую активность. Интерлейкин-2 применялся в клинике при лечении рака почки и меланомы, а в последнее время и при лимфопролиферативных заболеваний, наиболее успешно после химиотерапии и хирургических операций. Польша, Klinika Hematologii, Gdansk. Библ. 34
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
СТИМУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ
ЛЕЧЕНИЕ ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫХ БОЛЕЗНЕЙ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.123

Автор(ы) : Biddison W.E., Gammon M.C., Harrer Th., Walker B.D., Utz U., Zweerink H.J.
Заглавие : Presentation of endogenous peptides to MHC class I restricted CTL in transport deletion mutant T2 cells : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Emerg. Principles Cacciene Dev.: Antigen Process and Presentat.", Taos, N. M., Febr. 8-14, 1993
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17с. - С. 53
Аннотация: Мутант Кл Т2 с делецией 2 известных ТАР генов в МНС и дефектный по презентации цитоплазматич. вирусных белков CTL использовали для изучения презентации пептидов, эндогенно экспрессированных минигенами. Т2 Кл, экспрессирующие кодируемые минигенами матриксный пептид 58-66 вируса гриппа (GILGEVETL) и 2 Tax пептидов - 11-19 HTLV-I (LIFGYPVYV) и 12-19, - лизировали пептидоспецифич. CTL, приуроченными к HLA-А2. Экспрессия минигенами HLA-2-специфич. пептида 476-484 (ILKEPVHGV) обратной транскриптазы HIV с 3 заряженными остатками плохо сенсибилизировала Т2 Кл к лизису HIV-специфич. CTL, если пептидам не предшествовала последовательность сигнала транслокации ER. Экспрессия пептида нуклеопротеина 383-391 (SRYWAIRFP) с тремя заряженными остатками аргинина сенсибилизировала Т-Кл, позитивные по HLA-B27, к лизису пептидоспецифич. CTL. Считают, что антигенные пептиды могут перемещаться из цитоплазмы по пути презентации АГ класса I, независимо от кодируемых МНС транспортеров, и что гидрофобность пептидов, по-вид., не является основной детерминантой при отборе пептидов для этого альтернативного пути. США, Merck Res. Labs, Rahway, NJ.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ЭНДОГЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
ПРЕЗЕНТАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.153

Автор(ы) : Littaua R.A., Demkowicz W.E., Tuazon C.E., Ennis F.A.
Заглавие : Long-lived memory of human vaccinia virus-specific CD4+ cytotoxic T-lymphocytes : Abstr. ISDA Meet., 1993
Источник статьи : Clin. Infec. Diseases. - 1993. - Vol. 17, N 3. - С. 565
Аннотация: Предварительные исследования с использованием сохраненных с помощью криометодов мононуклеарных Кл периферич. крови (МКлПК) бессимптомных ВИЧ-инфицированных доноров показали, что у 6 из 22 доноров проявлялась специфич. для вируса осповакцины (ВОВ) цитотоксич. активность против аутологич. B-LCL, экспрессирующих антигены (АГ) ВОВ, а гибель была рестриктирована по HLA. Для идентификации природы ответов этих цитотоксич. Т-лимфоцитов (ЦТЛ) были получены специфич. для ВОВ клоны от трех доноров, иммунизированных ВОВ 30 лет назад. Свежевыделенные МКлПК стимулировали анти-CD3 моноклональными АТ в присутствии 'гамма'-облученных аллогенных МКлПК, но без АГ ВОВ. Были выделены CD3{+} CD4{+} CD8-Leu11 клоны, к-рые лизировали аутологичные B-LCL, экспрессирующие АГ ВОВ, но не вызывали гибели неинфицированных B-LCL и B-LCL, экспрессирующих генные продукты ВИЧ-1. АТ к HLA класса II, но не класса I подавляли цитотоксичность. Два клона оказались рестриктированы по HLA за счет аллелей HLA DQw1 и DR3, соотв. Рез-ты показывают, что специфичные для ВОВ CD4{+} ЦТЛ образуются после вакцинации, а человеч. специфич. ЦТЛ памяти персистируют не менее 30 лет. США, Univ. of Massachusetts Med. Cent. Worcester, MA
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ДОЛГОВРЕМЕННАЯ ПАМЯТЬ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.327

Автор(ы) : Becker, Yechiel
Заглавие : Dengue fever virus and Japanese encephalitis virus synthetic peptides, with motifs to fit HLA class I haplotypes prevalent in human populations in endemic regions, can be used for application to skin langerhans cell to prime antiviral CD8{+} cytotoxic T cells (CTLs)- a novel approach to the protection of humans
Источник статьи : Virus Genes. - 1994. - Vol. 9, N 1. - С. 33-45
Аннотация: На основании анализа данных о взаимодействии молекул HLA класса I (I) с вирусными пептидами предложена идея использования синтетич. флавивирусных пептидов (II) с аминокислотными мотивами, соответствующеми связывающему пептиду участку I гаплотипов HLA, к-рые преобладают в человеч. популяции в эндемич. области. II могут быть введены в кожу человека с использованием лосьона, содержащего II и вещества, усиливающие проникновение II в кожу к клеткам Лангеранса. Несущие антигены клетки Лангеранса, связавшие II с I, могут мигрировать и вызывать клеточный иммунный ответ в лимфатич узлах. Этот метод праймирования антивирусных цитотоксич. Т-клеток CD8{+} может обеспечить клеточную иммунную защиту от флавивирусной инфекции, в отсутствие гуморального иммунного ответа, к-рый вызывает шоковый синдром у б-ных лихорадкой денге. Обсуждаются пути реализации этой идеи. Израиль, Dep. of Med. Virol., Faculty of Med., Hebrew Univ., Jewsalem. Библ 76
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПРАЙМИРОВАНИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ФОРМИРОВАНИЕ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.77

Автор(ы) : Becker, Yechiel
Заглавие : Dengue fever virus and Japanese encephalitis virus synthetic peptides, with motifs to fit HLA class I haplotypes prevalent in human populations in endemic regions, can be used for application to skin langerhans cell to prime antiviral CD8{+} cytotoxic T cells (CTLs)- a novel approach to the protection of humans
Источник статьи : Virus Genes. - 1994. - Vol. 9, N 1. - С. 33-45
Аннотация: На основании анализа данных о взаимодействии молекул HLA класса I (I) с вирусными пептидами предложена идея использования синтетич. флавивирусных пептидов (II) с аминокислотными мотивами, соответствующими связывающему пептиду участку I гаплотипов HLA, к-рые преобладают в человеч. популяции в эндемич. области. II могут быть введены в кожу человека с использованием лосьона, содержащего II и вещества, усиливающие проникновение II в кожу к клеткам Лангеранса. Несущие антигены клетки Лангеранса, связавшие II с I, могут мигрировать и вызывать клеточный иммунный ответ в лимфатич узлах. Этот метод праймирования антивирусных цитотоксич. Т-клеток CD8{+} может обеспечить клеточную иммунную защиту от флавивирусной инфекции, в отсутствие гуморального иммунного ответа, к-рый вызывает шоковый синдром у б-ных лихорадкой денге. Обсуждаются пути реализации этой идеи. Израиль, Dep. of Med. Virol., Faculty of Med., Hebrew Univ., Jewsalem. Библ 76
ГРНТИ : 34.43.27
Предметные рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПРАЙМИРОВАНИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ФОРМИРОВАНИЕ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.134

Автор(ы) : Sastry K.Jagannadha, Nehete, Pramod, Casement, Kevin, Arlinghaus Ralph B.
Заглавие : Some synthetic peptides representing HIV-specific CTL epitopes fail to induce CTL responses in vivo: Implications for vaccine development
Источник статьи : Vaccines'94. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1994. - С. 175-180
Аннотация: Введение мышам немодифицированных синтетических пептидов из области V3 gp 120 ВИЧ-1, а также пептидов представляющих собой эпитопы цито-токсических Т-лимфоцитов (ЦТЛ), специфичных для вирусов гриппа, лимфоцитарного хориоменингита и Сендай, индуцирует образование специфических ЦТЛ. Данный подход применен для оценки такой способности у пептидов из белков pol, gag и nef ВИЧ-1, представляющих собой эпитопы ЦТЛ. Это последнее заключение сделано по рез-там цитолиза инкубированных с синтетическими пептидами клеток-мишеней клетками селезенки сингенных мышей, иммунизированных рекомбинантными вирусами вакцины, экспрессирующими соответствующие белки. Однако пептиды из белков pol, gag и nef не вызывали образование ЦТЛ in vivo у мышей. Т. обр., иммунизация пептидами, способными связываться с антигенами главного комплекса гистосовместимости, но обязательно примирует мышей относительно формирования ЦТЛ. Полученные рез-ты необходимо учитывать при разработке синтетических вакцин, стимулирующих опосредованный ЦТЛ иммунный ответ. США, Dep. of Mol. Pathol., The Univ. of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, Texas 77030. Библ. 11
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
МЫШИ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.409

Автор(ы) : Sastry K.Jagannadha, Nehete, Pramod, Casement, Kevin, Arlinghaus Ralph B.
Заглавие : Some synthetic peptides representing HIV-specific CTL epitopes fail to induce CTL responses in vivo: Implications for vaccine development
Источник статьи : Vaccines'94. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1994. - С. 175-180
Аннотация: Введение мышам немодифицированных синтетических пептидов из области V3 gp 120 ВИЧ-1, а также пептидов представляющих собой эпитопы цито-токсических Т-лимфоцитов (ЦТЛ), специфичных для вирусов гриппа, лимфоцитарного хориоменингита и Сендай, индуцирует образование специфических ЦТЛ. Данный подход применен для оценки такой способности у пептидов из белков pol, gag и nef ВИЧ-1, представляющих собой эпитопы ЦТЛ. Это последнее заключение сделано по рез-там цитолиза инкубированных с синтетическими пептидами клеток-мишеней клетками селезенки сингенных мышей, иммунизированных рекомбинантными вирусами вакцины, экспрессирующими соответствующие белки. Однако пептиды из белков pol, gag и nef не вызывали образование ЦТЛ in vivo у мышей. Т. обр., иммунизация пептидами, способными связываться с антигенами главного комплекса гистосовместимости, но обязательно примирует мышей относительно формирования ЦТЛ. Полученные рез-ты необходимо учитывать при разработке синтетических вакцин, стимулирующих опосредованный ЦТЛ иммунный ответ. США, Dep. of Mol. Pathol., The Univ. of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, Texas 77030. Библ. 11
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
МЫШИ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.254

Автор(ы) : Erickson Ann L., Walker Christopher M.
Заглавие : An epitope in the V1 domain of the simian immunodeficiency virus (SIV) gp120 protein is recognized by CD8{+} cytotoxic T lymphocytes from an SIV-infected rhesus macaque
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 4. - С. 2756-2759
Аннотация: Изучали ответ цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) на наружный гликопротеин оболочки gp120 вируса иммунодефицита обезьян (ВИО), заражая макак резус штаммом mac/239 ВИО. Обрабатывали мононуклеары периферической крови конканавалином A для повышения содержания клеток CD8{+}. Эти клетки лизировали аутологичные клетки-мишени, зараженные рекомбинантными вирусами осповакцины, к-рые экспрессировали белки оболочки ВИОmac/239 или ВИО[sm]/H4 (они были идентичны на 80% по последовательности аминокислот). Линия ЦТЛ CD8{+}, полученная из культуры активированных клеток методом предельных разведений, лизировала также выделенные от зараженных обезьян ВИО. Эта линия клеток узнавала эпитопы между аминокислотами 113 и 121 в домене V1 gp120. Замены аминокислот в позициях 116 и 120 обнаружены в группе ВИО[sm]/mac и вирусе иммунодефицита человека типа 2 (ВИЧ-2). Синтетические пептиды, представляющие эти варианты, изучали на способность сенсибилизировать клетки-мишени для лизиса линией клеток ЦТЛ. Обнаружили активную гибель аутологичных клеток-мишеней, сенсибилизированных синтетическим пептидом, к-рый представлял аминокислотную последовательность ВИОмак/239. Пептиды, в к-рых были замены аминокислот 116 или 120 других штаммов ВИО (мак, sm, mne, stm), уменьшали или исключали узнавание клеток-мишеней. Обсуждаются механизмы узнавания в домене V1 gp120, к-рые играют роль в иммунном ответе зараженных или вакцинированных обезьян. Библ. 20
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЭПИТОПЫ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
ОБЕЗЬЯНЫ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.260

Автор(ы) : Guidotti Luca G., Ando, Kazuki, Hobbs Monte V., Ishikawa, Tetsuya, Runkel, Laura, Chisari Francis V.
Заглавие : Cytotoxic T lymphocyte mediated regulation of hepatitis B virus gene expression in vivo
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - С. 214
Аннотация: Использованы 2 линии трансгенных мышей, конститутивно продуцирующие антиген HBsAg вируса гепатита B (ВГВ). Животным вводили специфич. для HBsAg клоны цитотоксич. Т-лимфоцитов (ЦТЛ) CD8{+}, экспрессирующие интерферон (I)'гамма' и 'альфа'-фактор некроза опухолей (П) в ответ на стимуляцию антигеном. После переноса 10{7} ЦТЛ степень деструкции гепатоцитов в этих линиях неодинакова, но в обеих линиях наблюдается сильно подавление экспрессии HBsAg. Это показывает, что цитотоксичность ЦТЛ не является единственным механизмом регуляции ВГВ. Введение ЦТЛ вызывает раннее увеличение уровня I-1'альфа', I-1'бета', I-'гамма' и II. С использованием антицитокиновых антител показано, что регуляторный эффект ЦТЛ вначале вызывается I-'гамма' и II, но затем перестает зависеть от этих цитокинов. Эти данные показывают, что ответ ЦТЛ активирует сложный регуляторный каскад, ингибирующий экспрессию генов ВГВ в печени без гибели гепатоцитов. США, Scripps Research Inst., La Jolla, CA 92037
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ОПОСРЕДУЮЩАЯ РОЛЬ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.262

Автор(ы) : Irwin Michael J., Laube Lisa S., Lee, Virginia, Austin, Melissa, Chada, Sunil, Anderson, Carol-Gay, Townsend, Kay, Jolly Douglas J., Warner John F.
Заглавие : Direct infection of a recombinant retroviral vector induces human immunodeficiency virus-specific immune responses in mice and nonhuman primates
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - С. 5036-5044
Аннотация: Сконструирован нереплицирующийся ретровирусный вектор N2 IIIBenv, кодирующий белки env (I) и rev ВИЧ-1 IIIB, и изучена его способность стимулировать иммунные ответы у мышей, макак-резусов и бабуинов после прямой внутримышечной инъекции частиц этого вектора. У иммунизированных вектором животных наблюдается длительный ограниченный главным комплексом гистосовместимости ответ цитотоксич. Т-лейкоцитов (ЦТЛ) CD8{+}. Ответ ЦТЛ зависит от способности ретровирусного вектора трансдуцировать клетки. Вектор вызывает также образование антител к I у мышей и бабуинов. Эти данные показывают, что ретровирусные векторы, кодирующие белки ВИЧ-1, могут стимулировать клеточный и гуморальный иммунные ответы и позволяют предположить, что такие векторы могут служить для индукции или стимуляции ответа ЦТЛ у ВИЧ-инфицированных б-ных. США, Dep. Immunobiol., Viagene Inc., San Diego, CA92121. Библ. 43
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ-T
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИНДУКЦИЯ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.263

Автор(ы) : Moskophidis, Demetrius, Battegay, Manuel, Broek, Maries van den, Laine, Elisabeth, Hoffmann-Rohrer, Urs, Zinkernagel Rolf M.
Заглавие : Role of virus and host variables in virus persistence or immonopathological disease caused by a non-cytolytic virus
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 2. - С. 381-391
Аннотация: Мышей C57BL/6 заражали разными штаммами вируса лимфоцитарного хориоменингита в различных дозах и разными путями. Штаммы Armstrong и WE в любых дозах и шт. Docile и Cl 13-Armstrong в дозах '='10{4} БОЕ вызывал частичную гибель ЦТЛ-п, что приводило к временной (90-150 дней) персистенции вируса в почках. Штамм Docile в дозе '='10{4} БОЕ вызывал пожизненную персистентную инфекцию на фоне полной утраты ЦТЛ-п. Вирус не влиял на функцию CD4{+} Т-хелперов. Введение вируса в/в сильнее подавляло антивирусные ЦТЛ-п, чем подкожная (в лапу) инокуляция. Великобритания, Div. of Molecular Immunol., National Inst. for Med. Res., The Ridgeway, Mill Hill, London NW7 1AA. Библ. 52
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС ЛИМФОЦИТАРНОГО ХОРИОМЕНИНГИТА
ВАРИАЦИИ
ПЕРСИСТЕНЦИЯ
ИММУНОПАТОЛОГИЯ
МЫШИ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.266

Автор(ы) : Kundu Smriti K., Katzenstein, David, Moses Lincoln E., Merigan Thomas C.
Заглавие : Enhancement of human immunodeficiency virus (HIV)-specific CD4{+} and CD8{+} cytotoxic T-lymphocyte activities in HIV-infected asymptomatic patients given recombinant gp160 vaccine
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 23. - С. 11204-11208
Аннотация: В двойном слепом опыте вводили вакцину против СПИДа на основе рекомбинантного gp180 или (в качестве плацебо) рекомбинантную вакцину против гепатита B 26 бессимптомным носителям HIV-1 с содержанием CD4{+} T-лимфоцитов более 400 на куб. мм. Каждый участник опыта получил инъекции в сроки 0, 4, 12, 24, 36 и 48 недель. Показано достоверное увеличение активности специфических к вирусу иммунодефицита человека CD4{+} и CD8{+} цитотоксических T-лимфоцитов у 18 из 21 из инфицированных HIV бессимптомных носителей, получавших рекомбинантный gp160 HIV-1. Указанные изменения отсутствовали в группе, получавшей плацебо. США, Stanford Univ., Stanford, CA 94305
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АСИМПТОМАТИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВАКЦИНАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ-T
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
АКТИВНОСТЬ
ПОВЫШЕНИЕ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.577

Автор(ы) : Erickson Ann L., Walker Christopher M.
Заглавие : An epitope in the V1 domain of the simian immunodeficiency virus (SIV) gp120 protein is recognized by CD8{+} cytotoxic T lymphocytes from an SIV-infected rhesus macaque
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 4. - С. 2756-2759
Аннотация: Изучали ответ цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) на наружный гликопротеин оболочки gp120 вируса иммунодефицита обезьян (ВИО), заражая макак резус штаммом mac/239 ВИО. Обрабатывали мононуклеары периферической крови конканавалином A для повышения содержания клеток CD8{+}. Эти клетки лизировали аутологичные клетки-мишени, зараженные рекомбинантными вирусами осповакцины, к-рые экспрессировали белки оболочки ВИОmac/239 или ВИО[sm]/H4 (они были идентичны на 80% по последовательности аминокислот). Линия ЦТЛ CD8{+}, полученная из культуры активированных клеток методом предельных разведений, лизировала также выделенные от зараженных обезьян ВИО. Эта линия клеток узнавала эпитопы между аминокислотами 113 и 121 в домене V1 gp120. Замены аминокислот в позициях 116 и 120 обнаружены в группе ВИО[sm]/mac и вирусе иммунодефицита человека типа 2 (ВИЧ-2). Синтетические пептиды, представляющие эти варианты, изучали на способность сенсибилизировать клетки-мишени для лизиса линией клеток ЦТЛ. Обнаружили активную гибель аутологичных клеток-мишеней, сенсибилизированных синтетическим пептидом, к-рый представлял аминокислотную последовательность ВИОмак/239. Пептиды, в к-рых были замены аминокислот 116 или 120 других штаммов ВИО (мак, sm, mne, stm), уменьшали или исключали узнавание клеток-мишеней. Обсуждаются механизмы узнавания в домене V1 gp120, к-рые играют роль в иммунном ответе зараженных или вакцинированных обезьян. Библ. 20
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЭПИТОПЫ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
ОБЕЗЬЯНЫ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска