СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 192
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.471

Автор(ы) : Kim Hubert T., Nelson Edward L., Clayberger, Carol, Sanjanwala, Madhu, Sklar, Jeffrey, Krensky Alan M.
Заглавие : 'гамма''дельта' T cell recognition of tumor Ig peptide
Источник статьи : J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 4. - С. 1614-1623
Аннотация: Цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ) 'гамма''дельта' человека распознают аутологичную В-клеточную лимфому. Сообщается, что данные 'гамма''дельта'-ЦТЛ лизируют гетерологич. клетки, трансфицированные геном 'лямбда'-цепи опухолевого Ig. Кроме того, 'лямбда'-цепь распознается, как процессированный пептид, в идиотип (Ид)-специфической манере. Т-клеточное распознавание не вовлечено в классические молекулы МНС, но может блокироваться антителами, направленными против белка теплового шока grp 75. Т. обр., показан специфический 'гамма''дельта'T-клеточный ответ на высокополиморфный антиген, такой как опухолевый Ид и участие белка теплового шока, в качестве молекулы, необходимой для распознавания. США, [Alan Krensky] Dept. of Pediatrics, Stanford Univ. School of Med., 300 Pasteur G306, Stanford, CA 94305-5119. Библ. 61
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
РЕЦЕПТОР ГАММА/ДЕЛЬТА
ЛИМФОМА В-КЛЕТОЧНАЯ
IN VITRO
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.10-04К1.155

Автор(ы) : Clayberger C., Finn M.W., Wang T., Saini R., Wilson C., Barr V.A., Sabatino M., Castiello L., Stroncek D., Krensky A.M.
Заглавие : 15 kDa granulysin causes differentiation of monocytes to dendritic cells but lacks cytotoxic activity
Источник статьи : J. Immunol. - 2012. - Vol. 188, N 12. - С. 6119-6126
Аннотация: мРНК гранулизина (I) кодирует 15 кД молекулу, которая расщепляется до 9 кД белка. Сравнили субклеточную локализацию и функцию обеих изоформ I. 9 кД I локализуется в цитолитических гранулах и выделяется после распознавания клеток-мишеней. 15 кД I локализован в гранулах с отсутствием перфорина и гранзима В и выделяется активированными цитолитическими клетками. Рекомбинантный 9 кД I цитолитически активен в отношении опухолевых клеток и микроорганизмов, в отличие от рекомбинантного 15 кД I. 15 кД изоформа, но не 9 кД I - мощный индуктор дифференцировки моноцитов в дендритные клетки. США, Natl. Cancer Inst., NIH, MD 20 892 Bethesda
ГРНТИ : 34.43.23
Предметные рубрики: ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ГРАНУЛИЗИН
ИЗОФОРМЫ
ВЫРАБОТКА
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.287

Автор(ы) : kita, Hiroto, Moriyama, Takashi, Kaneko, Takashi, Hiroishi, Kazumasa, Harase, Ichiro, Miura, Hideaki, Nakamura, Ikuo, Inamori, Hideaki, Kodama, Tatsuhiko, Ohnishi, Shin, Yazaki, Yoshio, Imawari, Michio
Заглавие : A helper T-cell antigen enhances generation of hepatitis C virus-specific cytotoxic T lymphocytes in vitro
Источник статьи : J. med. Virol. - 1995. - Vol. 45, N 4. - С. 386-391
Аннотация: У трех больных хроническим гепатитом С цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ), узнающие аминокислотные (АК) остатки 81-100 нуклеокапсидного (N) белка вируса гепатита C, образовывались при стимуляции лимфоцитов крови синтетическим нуклеокапсидным пептидом. Наблюдаемый у одного больного пролиферативный ответ лимфоцитов крови на АК остатки 1-120 N-белка приписан CD4{+} Т-клеткам. Т-клетки-хелперы узнавали главный эпитоп, состоящий из АК 21-40 и минорный(е) эпитоп(ы) на остатках 81-110. Главный эпитоп Т-клеток-хелперов в присутствии АК остатков 1-120 N-белка усиливал образование вирусспецифических ЦТЛ in vitro у одного из трех больных. Япония, Third Dep. of Internal Med., Fac. of Med., Univ. of Tokyo, Tokyo. Библ. 20
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
НУКЛЕОКАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
УСИЛЕНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.11-04К1.298

Автор(ы) : Burton R.C., Smart Y.C., Tooney P.A., Johnston W., Farrelly M.
Заглавие : A monoclonal antibody specific for murine natural cytotoxic cells
Источник статьи : FASEB Journal. - 1989. - Vol. 3, N 3. - С. 364
Аннотация: Сообщается о получении моноклональных антител монАТ 1С4 к естественным цитотоксическим клеткам (ЕЦК) мышей. МонАТ реагируют с 0,1-0,8% клеток селезенки различных линий мышей и с 7-22% популяции клеток селезенки, обогащенной крупными гранулярными лимфоцитами. При введении монАТ мышам (CBA*BALB/с) F[1] происходит подавление активности ЕЦК в отношении клеток-мишеней WEHI-164. При применении монАТ 1С4 удается получить иммунодефицитных (в отношении ЕЦК) мышей, где приживает трансплантат клеток фибросаркомы, в норме испытывающий отторжение. Faculty Med., Univ. Newcastle, AU.
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ МЫШИ
ПОЛУЧЕНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.10-04Б1.385

Автор(ы) : Alfonso, Valdes, Maria, Elena
Заглавие : Las celulas citotoxicas naturales
Источник статьи : Rev. cub. hematol., immunol. y hemoter. - 1989. - Vol. 5, N 2. - С. 175-192
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 66
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.204

Автор(ы) : Toes Rene E.M., Offringa, Rienk, Blom Ria J.J., Brandt Remco M.P., Eb Alex J.van der, Melief Cornelis J.M., Kast W.Martin
Заглавие : An adenovirus type 5 early region 1B-endocoded CTL epitope-mediating tumor eradication by CTL clones is down-modulated by an activated ras oncogene
Источник статьи : J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 7. - С. 3396-3405
Аннотация: Мышиные эмбриональные клетки, трансформированные аденовирусом типа 5, использовали для иммунизации мышей и получения специфических цитотоксических Т-лимфоцитарных клонов, а также для индукции опухолей у бестимусных мышей. Специфические цитотоксические Т-лимфоциты активно уничтожают опухоли у бестимусных мышей, но это их действие существенно подавляется при активации онкогена ras. Проявление противоопухолевой активности цитотоксических Т-лимфоцитов у мышей различных линий приводит к заключению о перспективности описанного подхода для разработки иммунотерапии рака. Нидерланды, Univ. Hospital Leiden, 2300 RC Leiden. Библ. 63
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ
ИММУНИЗАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОДАВЛЕНИЕ
АКТИВИРОВАННЫЕ ОНКОГЕНЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.256

Автор(ы) : Toes Rene E.M., Offringa, Rienk, Blom Ria J.J., Brandt Remco M.P., Eb Alex J.van der, Melief Cornelis J.M., Kast W.Martin
Заглавие : An adenovirus type 5 early region 1B-endocoded CTL epitope-mediating tumor eradication by CTL clones is down-modulated by an activated ras oncogene
Источник статьи : J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 7. - С. 3396-3405
Аннотация: Мышиные эмбриональные клетки, трансформированные аденовирусом типа 5, использовали для иммунизации мышей и получения специфических цитотоксических Т-лимфоцитарных клонов, а также для индукции опухолей у бестимусных мышей. Специфические цитотоксические Т-лимфоциты активно уничтожают опухоли у бестимусных мышей, но это их действие существенно подавляется при активации онкогена ras. Проявление противоопухолевой активности цитотоксических Т-лимфоцитов у мышей различных линий приводит к заключению о перспективности описанного подхода для разработки иммунотерапии рака. Нидерланды, Univ. Hospital Leiden, 2300 RC Leiden. Библ. 63
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ
ИММУНИЗАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОДАВЛЕНИЕ
АКТИВИРОВАННЫЕ ОНКОГЕНЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.740

Автор(ы) : Toes Rene E.M., Offringa, Rienk, Blom Ria J.J., Brandt Remco M.P., Eb Alex J.van der, Melief Cornelis J.M., Kast W.Martin
Заглавие : An adenovirus type 5 early region 1B-endocoded CTL epitope-mediating tumor eradication by CTL clones is down-modulated by an activated ras oncogene
Источник статьи : J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 7. - С. 3396-3405
Аннотация: Мышиные эмбриональные клетки, трансформированные аденовирусом типа 5, использовали для иммунизации мышей и получения специфических цитотоксических Т-лимфоцитарных клонов, а также для индукции опухолей у бестимусных мышей. Специфические цитотоксические Т-лимфоциты активно уничтожают опухоли у бестимусных мышей, но это их действие существенно подавляется при активации онкогена ras. Проявление противоопухолевой активности цитотоксических Т-лимфоцитов у мышей различных линий приводит к заключению о перспективности описанного подхода для разработки иммунотерапии рака. Нидерланды, Univ. Hospital Leiden, 2300 RC Leiden. Библ. 63
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ
ИММУНИЗАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОДАВЛЕНИЕ
АКТИВИРОВАННЫЕ ОНКОГЕНЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.247

Автор(ы) : Nugent C.Thomas, Wolcott R.Michael, Chervenak, Robert, Jennings Stephen R.
Заглавие : Analysis of the cytolytic T-lymphocyte response to herpes simplex virus type 1 glycoprotein B during primary and secondary infection
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 11. - С. 7644-7648
Аннотация: Иммунный ответ мышей C57BL/6 на инфекцию вирусом герпеса простого типа 1 (ВГП-1) включает популяцию ограниченных большим комплексом гистосовместимости класса I цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ), к-рые узнают структурный гликопротеин gB. Определяли присутствие специфических для gB ЦТЛ в лимфоузлах после первичной инфекции и реинфекции выздоравливающих от инфекции ВГП-1 мышей. При первичной инфекции обнаружили специфичные для gB предшественники ЦТЛ (пЦТЛ), к-рые узнают либо клеточную линию, конститутивно экспрессирующую gB, либо клетки, узнаваемые оптимальным ограниченным K{b} эпитопом gB{498} SSIEFARL{505}, к-рый присутствует с частотой 1:12000 в сравнении с частотой 1:3000 для ЦТЛ, к-рые узнают клетки, зараженные самим ВГП-1. У выздоравливающих мышей ответ на реинфекцию вирусспецифическими ЦТЛ составляет от 1:4000 до 1:14000. Однако специфичные для gB ЦТЛ не выявляются. Считают, что ЦТЛ, специфичные для иммунодоминантного эпитопа, принадлежат преимущественно к первичному ответу, но не могут быть компонентом специфической для ВГП популяции ЦТЛ, к-рая быстро отвечает на реинфекцию in vivo. Библ. 44
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ПЕРВИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВТОРИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
ЛИМФОЦИТЫ-T
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.791

Автор(ы) : Nugent C.Thomas, Wolcott R.Michael, Chervenak, Robert, Jennings Stephen R.
Заглавие : Analysis of the cytolytic T-lymphocyte response to herpes simplex virus type 1 glycoprotein B during primary and secondary infection
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 11. - С. 7644-7648
Аннотация: Иммунный ответ мышей C57BL/6 на инфекцию вирусом герпеса простого типа 1 (ВГП-1) включает популяцию ограниченных большим комплексом гистосовместимости класса I цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ), к-рые узнают структурный гликопротеин gB. Определяли присутствие специфических для gB ЦТЛ в лимфоузлах после первичной инфекции и реинфекции выздоравливающих от инфекции ВГП-1 мышей. При первичной инфекции обнаружили специфичные для gB предшественники ЦТЛ (пЦТЛ), к-рые узнают либо клеточную линию, конститутивно экспрессирующую gB, либо клетки, узнаваемые оптимальным ограниченным K{b} эпитопом gB{498} SSIEFARL{505}, к-рый присутствует с частотой 1:12000 в сравнении с частотой 1:3000 для ЦТЛ, к-рые узнают клетки, зараженные самим ВГП-1. У выздоравливающих мышей ответ на реинфекцию вирусспецифическими ЦТЛ составляет от 1:4000 до 1:14000. Однако специфичные для gB ЦТЛ не выявляются. Считают, что ЦТЛ, специфичные для иммунодоминантного эпитопа, принадлежат преимущественно к первичному ответу, но не могут быть компонентом специфической для ВГП популяции ЦТЛ, к-рая быстро отвечает на реинфекцию in vivo. Библ. 44
ГРНТИ : 34.43.59
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ПЕРВИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВТОРИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
ЛИМФОЦИТЫ-T
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.347

Автор(ы) : Hany, Manuela, Ochen, Stephan, Schulz, Manfred, Hengartner, Hans, Mackett, Michael, Bishop David H.I., Overton, Hilary, Zinkernagel Rolf M.
Заглавие : Anti-viral protection and prevention of lymphocytic choriomeningitis or the local footpad swelling reaction in mice by immunization with vacciniarecombinant virus expressing LCMV-WE nucleoprotein or glycoprotein
Источник статьи : Eur. J. Immunol. - 1989. - Vol. 19, N 3. - С. 417-424
Аннотация: Изучали in vitro и in vivo ответ цитотоксических Т-лимфоцитов мыши на вирус лимфоцитарного хориоменингита (ЛХ) и на рекомбинантный вирус оспы, экспрессирующие нуклеопротеид или гликопротеид вируса ЛХ. Противовирусный защитный эффект обоих рекомбинантных продуктов более выражен у высокоотвечающих, чем у низкоотвечающих линий мышей. Обе вакцины защищают мышей против летального опосредуемого Т-клетками вирусного ЛХ и предотвращают р-цию локального отека задней конечности. Показана зависимость противовирусного действия in vivo и in vitro от Н-2 гаплотипа мышей. В модельных системах in vivo и in vitro эффекторным звеном являются Н-2-рестриктированные антигенспециф. цитотоксические Т-лимфоциты. Швейцария, Inst. Pathol., Univ. Hosp., Zurich, Библ. 32.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: АРЕНАВИРУСЫ
ИММУНОЦИТАРНОГО ИМФОЦИТАРНОГО ХОРИОМЕНИНГИТА
НУКЛЕОПРОТЕИДЫ
ГЛИКОПРОТЕИДЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.09-04И8.88

Автор(ы) : Andrew, Marion, Whiteley, Pam, Janardhana, Vijaya, Lobato, Zelia, Gould, Allan, Coupar, Barbara
Заглавие : Antigen specificity of the ovine cytotoxic T lymphocyte response to bluetongue virus
Источник статьи : Vet. Immunol. and Immunopathol. - 1995. - Vol. 47, N 3-4. - С. 311-322
Аннотация: Вирус синего языка (ВСЯ) - это арбовирус, передающийся комарами. Он вызывает тяжелое заболевание овец. Известно, что в защитном иммунитете участвуют как вируснейтрализующие антитела, так и цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ). Получили рекомбинантные вирусы осповакцины, экспрессирующие отдельные антигены ВСЯ. Изучали с их помощью антигенную специфичность ЦТЛ овец. Установили, что наиболее иммуногенны для ЦТЛ серотипоспецифичный наружный белок оболочки VP2 и неструктурный белок NS1. Наружный белок оболочки VP5 и NS3 - менее иммуногенны (для ЦТЛ). Не обнаружены ЦТЛ, специфичные для основного группоспецифического внутреннего белка оболочки VP7. ЦТЛ от овец, иммунизированных серотипом 1 ВСЯ, давали перекрестные реакции и узнавали клетки, зараженные другими серотипами вируса. В перекрестных р-циях ЦТЛ узнавали NS1, но не VP2. Австралия, CSIRO Australian Animal Health Lab., P.O. Bag 24, Geelong, Vic. 3220. Библ. 29
ГРНТИ : 34.39.57
Предметные рубрики: ОРБИВИРУСЫ
ВИРУС СИНЕГО ЯЗЫКА
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
АНТИГЕННАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ОВЦЫ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.347

Автор(ы) : Andrew, Marion, Whiteley, Pam, Janardhana, Vijaya, Lobato, Zelia, Gould, Allan, Coupar, Barbara
Заглавие : Antigen specificity of the ovine cytotoxic T lymphocyte response to bluetongue virus
Источник статьи : Vet. Immunol. and Immunopathol. - 1995. - Vol. 47, N 3-4. - С. 311-322
Аннотация: Вирус синего языка (ВСЯ) - это арбовирус, передающийся комарами. Он вызывает тяжелое заболевание овец. Известно, что в защитном иммунитете участвуют как вируснейтрализующие антитела, так и цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ). Получили рекомбинантные вирусы осповакцины, экспрессирующие отдельные антигены ВСЯ. Изучали с их помощью антигенную специфичность ЦТЛ овец. Установили, что наиболее иммуногенны для ЦТЛ серотипоспецифичный наружный белок оболочки VP2 и неструктурный белок NS1. Наружный белок оболочки VP5 и NS3 - менее иммуногенны (для ЦТЛ). Не обнаружены ЦТЛ, специфичные для основного группоспецифического внутреннего белка оболочки VP7. ЦТЛ от овец, иммунизированных серотипом 1 ВСЯ, давали перекрестные реакции и узнавали клетки, зараженные другими серотипами вируса. В перекрестных р-циях ЦТЛ узнавали NS1, но не VP2. Австралия, CSIRO Australian Animal Health Lab., P.O. Bag 24, Geelong, Vic. 3220. Библ. 29
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ОРБИВИРУСЫ
ВИРУС СИНЕГО ЯЗЫКА
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
АНТИГЕННАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ОВЦЫ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.724

Автор(ы) : Andrew, Marion, Whiteley, Pam, Janardhana, Vijaya, Lobato, Zelia, Gould, Allan, Coupar, Barbara
Заглавие : Antigen specificity of the ovine cytotoxic T lymphocyte response to bluetongue virus
Источник статьи : Vet. Immunol. and Immunopathol. - 1995. - Vol. 47, N 3-4. - С. 311-322
Аннотация: Вирус синего языка (ВСЯ) - это арбовирус, передающийся комарами. Он вызывает тяжелое заболевание овец. Известно, что в защитном иммунитете участвуют как вируснейтрализующие антитела, так и цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ). Получили рекомбинантные вирусы осповакцины, экспрессирующие отдельные антигены ВСЯ. Изучали с их помощью антигенную специфичность ЦТЛ овец. Установили, что наиболее иммуногенны для ЦТЛ серотипоспецифичный наружный белок оболочки VP2 и неструктурный белок NS1. Наружный белок оболочки VP5 и NS3 - менее иммуногенны (для ЦТЛ). Не обнаружены ЦТЛ, специфичные для основного группоспецифического внутреннего белка оболочки VP7. ЦТЛ от овец, иммунизированных серотипом 1 ВСЯ, давали перекрестные реакции и узнавали клетки, зараженные другими серотипами вируса. В перекрестных р-циях ЦТЛ узнавали NS1, но не VP2. Австралия, CSIRO Australian Animal Health Lab., P.O. Bag 24, Geelong, Vic. 3220. Библ. 29
ГРНТИ : 34.43.59
Предметные рубрики: ОРБИВИРУСЫ
ВИРУС СИНЕГО ЯЗЫКА
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
АНТИГЕННАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ОВЦЫ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.367

Автор(ы) : Ozols D.Y., Harnish D.G., Rawls W.E., Rosenthal K.L.
Заглавие : Assessment of the specificity of cytotoxic T lymphocytes for the nucleoprotein of Pichinde virus using recombinant vaccinia viruses
Источник статьи : Arch. Virol. - 1990. - Vol. 115, N 3-4. - С. 209-225
Аннотация: С целью дифференциации специфичности цитотоксических Т-лимфоцитов, индуцированных при инфекции мышей вирусом Pichinde, сконструировали рекомбинант. вирусы вакцины, содержащие клонированные сДНК, соотв. полной и усеченной форме гена нуклеопротеина вируса Pichindi. Методом радиоиммунопреципитации лизатов инфициров. клеток установлено, что экспрессируемый в рекомбинант. формах нуклеопротеин по размеру аутентичен нуклеопротеину вируса. Рекомбинанты, содержащие усеченные нуклеопротеины, продуцируют полипептид, соответствующий аминокислотной последовательности 51-561 нуклеопротеина вируса Pichinde. Вирусспецифические цитотоксич. Т-лимфоциты, индуциров. у имбредных мышей 3 линий при в/в инфекции вирусом, способны лизировать сингенные клетки-мишени, инфицированные вирусом, но слабо разрушают мишени, зараженные рекомбинант. вирусами. Цитотоксич. Т-клетки, рестимулиров. вирусом in vitro, не лизируют клетки-мишени, экспрессирующие нуклеопротеин в значительной мере. Канада, Dep. of Pathol., McMaster Univ. Health Sci. Cent., Hamilton, Ontario. Библ. 49.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС ПИЧИНДЕ
НУКЛЕОПРОТЕИНЫ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
АРЕНАВИРУСЫ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.220

Автор(ы) : Atassi M.Zouhair, Torres Jose V., Wyde Philip R.
Заглавие : Cytotoxic and helper T-limphocyte respnses to antibody kecognition regions on influenza virus hemagglutinin
Источник статьи : Immunobiol. Proteins and Peptides. V. Vaccines - Mech., Design, and Appl. - New York, London, 1989. - С. 49-63
Аннотация: Синтезировали 12 пептидов гемаглютинина вируса гриппа, распознаваемых антителами. С использованием вируса гриппа Х31 в качестве иммуногена характеризовали способность хелперных Т-лимфоцитов распознавать эти пептиды. Анализировали также ответ на синтетические пептиды цитотоксических Т-лимфоцитов и эффекторов гиперчувствительности замедленного типа. Установлено, что ответ на отдельные детерминанты в каждом случае находятся под контролем разных иммунных р-ций. При использовании пептидов в качестве иммуногена обнаружили способность различных специфич. к пептидам антител (у беспородных мышей) и Т-хелперов (у мышей гаплотипа Н-2{k}, Н-2{d}, Н-2{s} и Н-2{b}) распознавать интактный вирус. Несмотря на то, что большинство пептидов праймировали мышей на формирование Т-хелперов, только нек-рые из них перекрестно реагируют с вирусом. Обсуждается роль Т-хелперов цитотоксич. Т-лимфоцитов и эффекторов ГЗТ в защите против вирусной инфекции. США, Baylor Coll. of Med. Houston, TX 77030. Библ. 51.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС ГРИППА
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ХЕЛПЕРНЫЕ КЛЕТКИ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.291

Автор(ы) : Baier, Michael
Заглавие : Induction of a cytotoxic T-lymphocyte response to a conserved region of human immunodeficiency virus type 1 gp120 in humans immunized with a candidate HIV-1 vaccine
Источник статьи : AIDS-Forsch. - 1995. - Vol. 10, N 6. - С. 325-326
Аннотация: На модели вирусов гриппа и иммунодефицита человека типа 1(ВИЧ-1) было показано, что цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ) могут узнавать подвергшиеся процессингу белки из консервативных белков вирусов. Иммунизировали людей, не содержащих антитела против ВИЧ-1, рекомбинантной вакциной. Использовали рекомбинантный вирус осповакцины, к-рый экспрессировал белки оболочки ВИЧ-1, а для ревакцинации применяли очищенный рекомбинантный gp160 вируса. Обнаружили у иммунизированных добровольцев гуморальный и клеточный ответ. ЦТЛ отвечали специфически на консервативные области ВИЧ-1 и узнавали широкий круг выделенных штаммов ВИЧ. Тонкое картирование установило, что аминокислоты 38-46 gp160 представляют эпитоп сердцевины для ЦТЛ, ограниченных HLA-A3.1. Эта область высоко консервативна не только для ВИЧ-1, но и для выделенных штаммов ВИЧ-2. Германия, Paul-Ehrlich-Inst., Paul-Ehrlich-Str. 51-59, 63225 Langen. Библ. 3
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
КОНСЕРВАТИВНЫЕ ОБЛАСТИ
ЛИМФОМЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИНДУКЦИЯ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.686

Автор(ы) : Baier, Michael
Заглавие : Induction of a cytotoxic T-lymphocyte response to a conserved region of human immunodeficiency virus type 1 gp120 in humans immunized with a candidate HIV-1 vaccine
Источник статьи : AIDS-Forsch. - 1995. - Vol. 10, N 6. - С. 325-326
Аннотация: На модели вирусов гриппа и иммунодефицита человека типа 1(ВИЧ-1) было показано, что цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ) могут узнавать подвергшиеся процессингу белки из консервативных белков вирусов. Иммунизировали людей, не содержащих антитела против ВИЧ-1, рекомбинантной вакциной. Использовали рекомбинантный вирус осповакцины, к-рый экспрессировал белки оболочки ВИЧ-1, а для ревакцинации применяли очищенный рекомбинантный gp160 вируса. Обнаружили у иммунизированных добровольцев гуморальный и клеточный ответ. ЦТЛ отвечали специфически на консервативные области ВИЧ-1 и узнавали широкий круг выделенных штаммов ВИЧ. Тонкое картирование установило, что аминокислоты 38-46 gp160 представляют эпитоп сердцевины для ЦТЛ, ограниченных HLA-A3.1. Эта область высоко консервативна не только для ВИЧ-1, но и для выделенных штаммов ВИЧ-2. Германия, Paul-Ehrlich-Inst., Paul-Ehrlich-Str. 51-59, 63225 Langen. Библ. 3
ГРНТИ : 34.43.59
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
КОНСЕРВАТИВНЫЕ ОБЛАСТИ
ЛИМФОМЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИНДУКЦИЯ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.11-04Б1.206

Автор(ы) : Beauverger, Philippe, Buckland, Robin, Wild, Fabian
Заглавие : Measles virus hemagglutinin induces an L{d}-restricted CD8{+} cytotoxic T lymphocyte response to two specific epitopes
Источник статьи : Virology. - 1994. - Vol. 200, N 1. - С. 281-283
Аннотация: Мыши Balb/с (Н-2{d}), иммунизированные рекомбинантом вируса осповакцины, экспрессирующим гемагглютинин (I) вируса кори, проявляют сильный L{d}-ограниченный ответ цитотоксич. Т-лимфоцитов (ЦТЛ) CD8{+}. Изучена способность нескольких нонамерных пептидов, представляющих аминокислотную последовательность I, презентироваться ЦТЛ клетками Р815. 2 пептида, соответствующие остаткам 343-351 и 544-552 в I, сенсибилизируют мишенные клетки к лизису специфич. для I ЦТЛ. Франция, Inst. Pastern de Lyon, 6936 Lyon. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС КОРИ
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПРОДУКЦИЯ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.327

Автор(ы) : Becker, Yechiel
Заглавие : Dengue fever virus and Japanese encephalitis virus synthetic peptides, with motifs to fit HLA class I haplotypes prevalent in human populations in endemic regions, can be used for application to skin langerhans cell to prime antiviral CD8{+} cytotoxic T cells (CTLs)- a novel approach to the protection of humans
Источник статьи : Virus Genes. - 1994. - Vol. 9, N 1. - С. 33-45
Аннотация: На основании анализа данных о взаимодействии молекул HLA класса I (I) с вирусными пептидами предложена идея использования синтетич. флавивирусных пептидов (II) с аминокислотными мотивами, соответствующеми связывающему пептиду участку I гаплотипов HLA, к-рые преобладают в человеч. популяции в эндемич. области. II могут быть введены в кожу человека с использованием лосьона, содержащего II и вещества, усиливающие проникновение II в кожу к клеткам Лангеранса. Несущие антигены клетки Лангеранса, связавшие II с I, могут мигрировать и вызывать клеточный иммунный ответ в лимфатич узлах. Этот метод праймирования антивирусных цитотоксич. Т-клеток CD8{+} может обеспечить клеточную иммунную защиту от флавивирусной инфекции, в отсутствие гуморального иммунного ответа, к-рый вызывает шоковый синдром у б-ных лихорадкой денге. Обсуждаются пути реализации этой идеи. Израиль, Dep. of Med. Virol., Faculty of Med., Hebrew Univ., Jewsalem. Библ 76
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПРАЙМИРОВАНИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ФОРМИРОВАНИЕ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска