Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦИТОЛИТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.11-04Б1.281

Автор(ы) : Zhang, Xiaoliu, Bellett Alan J.D., Hla, Ron Tha, Braithwaite Antony W., Mullbacher, Arno
Заглавие : Adenovirus type 5 E3 gene products interfere with the expression of the cytolytic T cell immunodominant E1a antigen
Источник статьи : Virology. - 1991. - Vol. 180, N 1. - С. 199-206
Аннотация: Применение мутантных вирусов АД5, содержащих мутации в Е3- и Е4-генах соответственно, обнаружило увеличение чувствительности клеток-мишеней к лизису иммунными к мутантным вирусам Тс-клеткам - в сравнении с диким типом АД5. Это увеличение чувствительности к лизису не связано с Е3 эффектом на клеточную экспрессию МНС Н-2К молекул, что документировано связыванием моноклональных антител или Тс-клеточным узнаванием. Более того, МНС класс-I-молекулы способны эффективно представлять антигены вируса вакцины в присутствии Е3 гена АД5, исключая функциональную модификацию антигенов-МНС-класс-I Е3 генными продуктами. В то время, когда уровни АД5 иммунодоминантного антигена Е1а были сравнимы между диким типом и Е3 вирусным мутантом, наблюдалось 8-10 кратное увеличение Е1а уровней в клетках, инфицированных мутантным Е3-вирусом, в сравнении с диким типом АД5. Сделано заключение, что продукты гена Е3 интерферируют с иммунным Тс-клетками к вирусу АД5, благодаря некоему пост-транскрипционному механизму, к-рый уменьшает экспрессию Е1а иммуннодоминантного антигена. Австралия, The John Curtin Sch. of Med. Res., Australian National Univ., GPO Box 334, Canberra ACT 2601.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ГЕННЫЕ ПРОДУКТЫ
ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОЛИТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ АНТИГЕНЫ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.558

Автор(ы) : Kimman Tjeerd G., De Bruin Tiny G.M., Voermans John J.M., Bianchi Andre T.J.
Заглавие : Cell-mediated immunity to pseudorabies virus: Cytolytic effector cells with characteristics of lymphokine-activated killer cells lyse virus-infected and glycoprotein gB- and gC-transfected L14 cells
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 5. - С. 987-990
Аннотация: Стимуляция in vitro моноядерных клеток периферической крови из иммунных к вирусу псевдобешенства (ВПБ) свиней живым ВПБ порождает клетки, лизирующие инфицированные ВПБ иммортализированные В-клетки. Доказано, что главный вклад вносят не ограниченные главным комплексом гистосовместимости (MHC) цитолитические клетки с характеристиками природных киллерных клеток NK или активированных лимфокинами киллерных клеток: 1) цитолиз не ограничен MHC; 2) он зависит от клеток CD2{+} CD4{-} CD8{bright{-}} (или CD8{dull{+}}); 3) цитолиз значительно усиливается антигенной стимуляцией in vivo; 4) он не ограничивается зараженными ВПБ клетками, т. к. лизируются и чувствительные к NK клетки K562. Цитолитические клетки образуются и при антигенной стимуляции in vitro УФ-инактивированным ВПБ. Трансфицированные мишенные клетки, стабильно экспрессирующие гликопротеины gB или gC ВПБ, лизируются также, как и зараженные ВПБ клетки. Нидерланды, Dep. of Porcine and Exotic Viral Diseases, Inst. for Animal Sci. and Health, 8200 AJ Lelystad. Библ. 20
ГРНТИ : 34.43.59
Предметные рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ЦИТОЛИТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПРОДУКЦИЯ
СВОЙСТВА
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.266

Автор(ы) : Kimman Tjeerd G., De Bruin Tiny G.M., Voermans John J.M., Bianchi Andre T.J.
Заглавие : Cell-mediated immunity to pseudorabies virus: Cytolytic effector cells with characteristics of lymphokine-activated killer cells lyse virus-infected and glycoprotein gB- and gC-transfected L14 cells
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 5. - С. 987-990
Аннотация: Стимуляция in vitro моноядерных клеток периферической крови из иммунных к вирусу псевдобешенства (ВПБ) свиней живым ВПБ порождает клетки, лизирующие инфицированные ВПБ иммортализированные В-клетки. Доказано, что главный вклад вносят не ограниченные главным комплексом гистосовместимости (MHC) цитолитические клетки с характеристиками природных киллерных клеток NK или активированных лимфокинами киллерных клеток: 1) цитолиз не ограничен MHC; 2) он зависит от клеток CD2{+} CD4{-} CD8{bright{-}} (или CD8{dull{+}}); 3) цитолиз значительно усиливается антигенной стимуляцией in vivo; 4) он не ограничивается зараженными ВПБ клетками, т. к. лизируются и чувствительные к NK клетки K562. Цитолитические клетки образуются и при антигенной стимуляции in vitro УФ-инактивированным ВПБ. Трансфицированные мишенные клетки, стабильно экспрессирующие гликопротеины gB или gC ВПБ, лизируются также, как и зараженные ВПБ клетки. Нидерланды, Dep. of Porcine and Exotic Viral Diseases, Inst. for Animal Sci. and Health, 8200 AJ Lelystad. Библ. 20
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ЦИТОЛИТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПРОДУКЦИЯ
СВОЙСТВА
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.08-04Б1.271

Автор(ы) : Bonneau Robert H., Jennings Stephen R.
Заглавие : Herpes simplex virus-specific cytolytic T lymphocytes restricted to a normally low responder H-2 allele are protective in vivo
Источник статьи : Virology. - 1990. - Vol. 174, N 2. - С. 599-604
Аннотация: Получена поликлональная линия цитотоксических Т-лимфоцитов, выделенная от мышей С57Bl/6 (рестриктированная по антигенам К{b}), и другая - выделенная от мышей В10.А(2R), рестриктированная по D{b} (более, чем на 99% состоящая из элементов экспрессирующих CD8). Адоптивный перенос клеток интактным реципиентам до инфекции вирусом герпеса простого имеет следствием снижение уровней репликации вируса в острую фазу инфекции и подавление реактивации латентного вируса из сенсорных ганглиев. Полученные рез-ты демонстрируют возможность ассоциации антигенов вируса с D{b}, что выражается в рестрикции действия цитотоксических Т-лимфоцитов по этому продукту генов Н-2. США, The Pennsylvania St. Univ. Coll. of Med., Hershey, PA 17033. Библ. 23.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОЛИТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.11-04Б1.223

Автор(ы) : Milligan Gregg N., Morrison Lynda A., Gorka, John, Braciale Vivian L., Braciale Thomas J.
Заглавие : The recognition of a viral antigenic moiety by class I MHC-restricted cytolytic T lymphocytes is limited by the availability of the endogenously processed antigen
Источник статьи : J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 10. - С. 3188-3193
Аннотация: Трансмембранный гидрофобный домен гемагглютинина вируса гриппа А/Japan/305/57(Н2N2) содержит иммунодоминантные сайты аминокислотных последовательностей 523-545 распознавая класс I МНС-рестриктированных цитолитических лимфоцитов (ЦТЛ). Класс I ЦТЛ имеет две специфические карты этих трансмембранных сайтов. Одна из этих ЦТЛ субпопуляций является субтипоспецифичным. Эти Т-лимфоциты распознают сайты генерирующие в течение инфекции мишени клеток с вирусом А/Japan/305/57, но не являются мишенью клеток экспрессирующих сайты ТМ-гемагглютинина вируса гриппа А/РР8/34 (Н1N1) (Р527-549) после инфекции вирусом. Другая ЦТЛ субпопуляция является кросс-реактивной и распознает ТМ-сайты гемагглютинина вирусов А/Japan 305/57 и А/PR8/34 с одинаковой эффективностью. Анализ аминокислотных последовательностей необходим для использования синтетич. пептидов, реактивирующих ТМ-сайты субспецифич. ЦТЛ. Эта реактивность выявлялась только с пептидами, лимитирующими ТМ-сайты гемагглютинина А/PR8 в чрезвычайно низких конц-иях используемых пептидов. Следовательно, эндогенный процессинг ТМ-сайтов гемагглютинина А/PR8 генерирует инфекцию более продолжительное время. Уровень эндогенного процессинга является селективным. США, Howard Hughes Med. Inst., Washington Univ. Sch. of Med., St. Louis, MO 63110. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 31.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС ГРИППА А
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ САЙТЫ
РАСПОЗНОВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОЛИТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)