Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦИСТАТИНА<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.002

Автор(ы) : Kavanagh Brian D., Montana Gustavo S., Crawford, Jeffrey, Wolfe Walter G., Anscher Mitchell S.
Заглавие : Long-term results of combined modality therapy for esophageal cancer
Источник статьи : Radiat. Oncol. Invest. - 1993. - Vol. 1, N 4. - С. 227-234
Аннотация: Анализ результатов лечения 103 б-ных раком пищевода I-III ст., которым проводилась комбинированная химиотерапия этопозидом и цисплатиной (при плоскоклеточном раке) или 5-фторурацилом и цисплатиной (при аденокарциноме) с последующим облучением. 58 б-ным после этого лечения выполнили радикальную операцию. При максимальном сроке наблюдения 5 лет прогрессирования не было у 53% оперированных радикально б-ных и у 39% не оперированных. Средняя 5-летняя выживаемость во всей группе составила 14%. По мнению авторов полученные результаты существенно не отличаются от применения только лучевой терапии без химиотерапии. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 18. США, Duke Univ. Medical Center, Durham.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЭТОПОЗИД
ЦИСТАТИНА
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.11-04М3.258

Автор(ы) : Lehesjork, Ann-Elina, Koskiniemi, Marjaleena
Заглавие : Clinical features and genetics of progressive myoclonus epilepsy of the Unverricht-Lundborg type
Источник статьи : Ann. Med. - 1998. - Vol. 30, N 5. - С. 474-480
Аннотация: Прогрессирующая миоклоническая эпилепсия типа Унверрихта- Лундборга (МЭУЛ) х-ризуется началом развития в возрасте 6-15 лет, прогрессирующим течением, стимул-чувствительными миоклоническими и тонико-клоническими судорогами. МЭУЛ наследуется аутосомно-рецессивно и вызывается мутациями в гене цистатина В (ЦВ), ингибитора цистеиновых протеаз. Наиболее часто развитие МЭУЛ связано с экспансией додекамерного повтора в промоторной области гена ЦВ, ингибирующей транскрипцию гена ЦВ. Описаны также миссенс-мутации и мутации сплайсинга, к-рые также проводят к снижению уровня мРНК ЦВ. Т. обр., развитие МЭУЛ связано в первую очередь с количественной недостаточностью ЦВ. Финляндия, Dep. of Medical Genetics, Haartman Inst., Univ. of Helsinki and the Folkhalsan Inst. of Genetics, Helsinki. Библ. 61
ГРНТИ : 34.39.17
Предметные рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ МИОКЛОНИЧЕСКАЯ ЭПИЛЕПСИЯ
ЭПИЛЕПСИЯ UNVERRICHT-LUNDBORG
МУТАЦИИ
ГЕН ЦИСТАТИНА B
ПОВТОРЫ
ЭКСПАНСИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 61
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
3.

Вид документа : Однотомное издание
Заявка 1024364 ЕПВ, МКИ G01N 33/68.

Автор(ы) : Nitsch Roger M., Growdon John H.
Заглавие : Methods of diagnosing or prognosing Alzheimer's disease .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
4.

Вид документа : Однотомное издание
Заявка 1024364 ЕПВ, МКИ G01N 33/68.

Автор(ы) : Nitsch Roger M., Growdon John H.
Заглавие : Methods of diagnosing or prognosing Alzheimer's disease .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
5.

Вид документа : Однотомное издание
Заявка 1024364 ЕПВ, МКИ G01N 33/68.

Автор(ы) : Nitsch Roger M., Growdon John H.
Заглавие : Methods of diagnosing or prognosing Alzheimer's disease .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
6.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6300477 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 16/18.

Автор(ы) : Ni, Jian, Gentz Reiner L., Yu, Guo-Liang, Rosen Craig A.
Заглавие : Antibodies to human cystatin E .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Human Genome Sciences, Inc.
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 03.09-04А1.141

Автор(ы) : Papassotiropoulos A., Streffer J.R., Hock C., Nitsch R.M.
Заглавие : Genetics of Alzheimer's disease
Источник статьи : Schweiz. Arch. Neurol. und Psychiat. - 2001. - Vol. 152, N 6. - С. 278-287
Аннотация: Обзор. Обсуждают 3 генетические формы болезни Альцгеймера (БА): аутосомно-доминантную семейную, семейную без четкого менделевского наследования (семейное накопление), спорадическую без семейного накопления. Описаны стратегии генетических исследований при БА, известные мутации, ведущие к аутосомно-доминантной форме БА, а также ПДРФ некоторых генов. Швейцария, Univ. of Zurich Lenggstr. 31, CH-8029 Zurich; e-mail: papas@bli.unizh.ch. Табл. 3. Библ. 97
ГРНТИ : 34.03.27
Предметные рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
ФОРМЫ
МУТАЦИИ
ГЕН APP
ГЕН PS1
ГЕН PS2
ПДРФ
ГЕН A2M
ГЕН APOE
ГЕН ЦИСТАТИНА C
ГЕН LRP1
ГЕН КАТЕПСИНА D
ГЕН IL1
ГЕН IL6
ОБЗОРЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 11.08-04Т3.177

Автор(ы) : Suzuki A., Imanishi Y., Nakano S., Niwa T., Ohmori T., Shirai K., Yoshida S., Furuta N., Takemura M., Ito H., Lein I., Seishima M., Ogura S.
Заглавие : Usefulness of serum cystatin C to determine the dose of vancomycin in critically ill patients
Источник статьи : J. Pharm. and Pharmacol. - 2010. - Vol. 62, N 7. - С. 901-907
Аннотация: У 18 б-ных в отделении интенсивной терапии сопоставляли дозу вводимого ванкомицина (I) с клеренсом креатинина (КК) и уровнем цистатина С (ЦС) в сыворотке. Выявлена тесная корреляция (r-0,6161) между КК и отношением 1/ЦС, в то время как зависимость между КК и 1/креатинин сыворотки былa менее выраженной (r-0,221). Результаты исследования фармаокинетики I соответствовали расчетным показателям конц-ии I в сыворотке, выполненным с учетом уровня ЦС в сыворотке. Япония, Gifu Univ. Hosp., Gifu. Библ. 10
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ПОЧЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ОСТРАЯ
ИНТЕНСИВНАЯ ТЕРАПИЯ
ВАНКОМИЦИН
ДОЗИРОВАНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СОДЕРЖАНИЕ ЦИСТАТИНА С В КРОВИ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.11-04Т1.136

Автор(ы) : Amin, Fakhra, Naim, Aabgeena, Bano, Bilqees
Заглавие : Interaction of buffalo brain cystatin with serotonin
Источник статьи : Curr. Nanosci. - 2013. - Vol. 9, N 2. - С. 231-234
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
СЕРОТОНИН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ЦИСТАТИНОМ
ПОТЕРЯ ФУНКЦИОНАЛЬНОСТИ ЦИСТАТИНА
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 90.09-04А1.96

Автор(ы) : Rawlings Neil D., Barrett Alan J.
Заглавие : Evolution of proteins of the cystatin superfamily
Источник статьи : J. Mol. Evol. - 1990. - Vol. 30, N 1. - С. 60-71
Аннотация: Обзор. Исследованы аминокислотные последовательности белков, к-рые традиционно считаются родственными цистатину, белку куриного яйца, ингибирующего цистеинпротеиназы. На основании статистического анализа показано, что лишь некоторые из рассмотренных белков обнаруживают достаточную близость друг к другу для того, чтобы их можно было считать принадлежащими к одному семейству. К суперсемейству цистатина отнесены следующие белки: человеческие цистатины человека A, B, C, S, SA и SN; цистатин В ('бета') крысы; цистатины риса, крупного рогатого скота и курицы; цистатин из яда африканской гадюки; кининогены человека, крупного рогатого скота и крысы; Т-кининогены 1 и 2 крысы, а также 'альфа'[2]HS-гликопротеин и богатый гистидином гликопротеин человека. Фибронектин не является членом этого суперсемейства. Члены суперсемейства м. б. разделены на 4 группы в зависимости от присутствия в их молекулах 1, 2 или 3 копий цистатиноподобного сегмента и наличия или отсутствия дисульфидных связей. По расстояниям между аминокислотными последовательностями белков тремя методами были построены дендрограммы, по к-рым можно реконструировать последовательность эволюционных событий. По-видимому, предшественником современных белков суперсемейства цистатина был полипептид, содержащий дисульфидные связи, к-рый появился около 1 млд лет назад. Великобритания, Dep. of Biochemistry, Strangeways Res. Lab., Worts Causeway, Cambridge CB1 4RN. Библ. 64.
ГРНТИ : 34.03.17
Предметные рубрики: МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭВОЛЮЦИЯ
БЕЛКИ
СУПЕРСЕМЕЙСТВО ЦИСТАТИНА
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ДЕНДРОГРАММЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 64
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.05-04Н3.368

Автор(ы) : Herman Terence S., Teicher Beverly A., Holden Sylvia A., Pfeffer M.Raphae, Jones Steven M.
Заглавие : Addition of 2-nitroimidazole radiosensitizers to cis-diamminedichloroplatinum (II) with radiation and with or without hyperthermia in the murine FSaIIC fibrosarcoma
Источник статьи : Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 9. - С. 2734-2740
Аннотация: Мышам С3Н/Не имплантировали в/м фибросаркому FSa IIC и спустя 1 нед после имплантации, когда опухоли (Оп) достигали объема 100 мм{3}, животным вводили в/б цисдиамминдихлорплатину (I) в дозе 5 мг/кг, мизонидазол (II) в дозе 1 г/кг или этанидазол (III) в дозе 0,5 или 1 г/кг. Гипертермию (Гт) проводили с помощью водяной бани при т-ре в Оп 43'ГРАДУС'С в течение 30 мин. Фракционированное облучение (Об) Оп проводили в течение 5 сут по 3 Гр в сут. Задержка роста Оп (сутки) составляла 1,4'+-'0,7 (Гт), 4,4'+-'0,9 (I), 6,4'+-'1,2 (I+II), 9,3'+-'1,8 (I+III 0,5 г/кг), 11,9'+-'1,4 (I+III 1 г/кг), 5,9'+-'1,1 (I+Гт), 6,9'+-'1,4 (I+Гт+II), 16,1'+-'1,9 (I+Гт+III 0,5 г/кг), 20,9'+-'2,3 (I+Гт+III 1 г/кг), 6,3'+-'1,5 (Об), 8,4'+-'1,2 (Гт+Об), 11,7'+-'1,8 (I+Об), 16'+-'1,7 (I+Об+II), 21,7'+-'2,3 (I+Об+III 0,5 г/кг), 22,1'+-'2,5 (I+Об+III 1 г/кг), 25,2'+-'2,8 (I+Гт+Об), 28,6'+-'4,3 (I+Гт+Об+II), 33'+-'3,4 (I+Гт+Об+ +III 0,5 г/кг), 43,1'+-'5,2 (I+Гт+Об+III 1 г/кг). Авт. заключают, что III можно использовать в клинике для повышения противоопухолевой эффективности I при сочетании с Гт и Об. США, Dana-Farber Cancer Inst., MA 02115. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 40.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА FSA IIC
МИЗОНИДАЗОЛ
ЭТАНИДАЗОЛ
ЦИСТАТИНА
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ГИПЕРТЕРМИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40
МЫШИ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)