1. 
|
Вид документа : Однотомное издание
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 16.11-04Н2.468Д
Автор(ы) : Димитриади С.Н.
Заглавие : Усовершенствование хирургического лечения больных локализованным раком почки (клинико-экспериментальное исследование)
: Автореф. дис. на соиск. уч. степ. : автореф. дис. на соиск. учен. степ. докт. мед. наук : 14.01.12
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Колич.характеристики :49 с.:
ил.
Коллективы :
Рост. н.-и. онкол. ин-т, Ростов-на-Дону
2.
|
Вид документа : Однотомное издание
Патент 1826567 ЕПВ, МКИ G01N 33/547.
Автор(ы) : Aburatani, Hiroyuki, Shimamura, Takahiro, Watanabe, Kiyotaka, Asano, Takeharu, Ohnishi, Shin, Hamakubo, Takao, Sugiyama, Akira, Sugiyama, Akira, Hosomi, Naoki, Iwanari, Hiroko, Ishii, Keisuke
Заглавие : Drug for diagnosing colon cancer and/or colon polyp, observing postoperative course and monitoring reoccurrence
.-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы :
Perseus Proteomics Inc.
| 3.
|
Вид документа : Однотомное издание
Патент 1826567 ЕПВ, МКИ G01N 33/547.
Автор(ы) : Aburatani, Hiroyuki, Shimamura, Takahiro, Watanabe, Kiyotaka, Asano, Takeharu, Ohnishi, Shin, Hamakubo, Takao, Sugiyama, Akira, Sugiyama, Akira, Hosomi, Naoki, Iwanari, Hiroko, Ishii, Keisuke
Заглавие : Drug for diagnosing colon cancer and/or colon polyp, observing postoperative course and monitoring reoccurrence
.-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы :
Perseus Proteomics Inc.
| 4.
|
Вид документа : Однотомное издание
Патент 2564889 Российская Федерация, МКИ G01N 33/53 (2006.01).
Автор(ы) : Гревцева Е.А., Настаушева Т.Л., Рябова Е.А.
Заглавие : Способ диагностики нефротоксичности химиотерапии
.-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы :
ВГМУ
| 5.
|
Вид документа : Однотомное издание
Патент 7282477 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 37/18.
Автор(ы) : Schiemann William P.
Заглавие : Cystatin C as an antagonist of TGF-'бета' and methods related thereto
.-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы :
National Jewish Medical and Research Center
| 6.
|
Вид документа : Однотомное издание
Патент 7282477 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 37/18.
Автор(ы) : Schiemann William P.
Заглавие : Cystatin C as an antagonist of TGF-'бета' and methods related thereto
.-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы :
National Jewish Medical and Research Center
| 7.
|
Вид документа : Однотомное издание
Патент 2564889 Российская Федерация, МКИ G01N 33/53 (2006.01).
Автор(ы) : Гревцева Е.А., Настаушева Т.Л., Рябова Е.А.
Заглавие : Способ диагностики нефротоксичности химиотерапии
.-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы :
ВГМУ
| 8.
|
Вид документа : Однотомное издание
Патент 1826567 ЕПВ, МКИ G01N 33/547.
Автор(ы) : Aburatani, Hiroyuki, Shimamura, Takahiro, Watanabe, Kiyotaka, Asano, Takeharu, Ohnishi, Shin, Hamakubo, Takao, Sugiyama, Akira, Sugiyama, Akira, Hosomi, Naoki, Iwanari, Hiroko, Ishii, Keisuke
Заглавие : Drug for diagnosing colon cancer and/or colon polyp, observing postoperative course and monitoring reoccurrence
.-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы :
Perseus Proteomics Inc.
| 9.
|
Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 13.07-04М2.369
Автор(ы) : Березин И.И.
Заглавие : Значение цистатина С в оценке функционального состояния почек у больных хронической сердечной недостаточностью
Источник статьи : Асп. вестн. Поволжья. - 2012. - N 5-6. - С. 102-106
ГРНТИ : 34.39.35
Предметные рубрики: ПОЧКИ
ЦИСТАТИН С
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
Дата ввода:
| 10.
|
Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 13.04-04М6.94
Автор(ы) : Cabarkapa, Velibor, Mijovic, Romana, Stosic, Zoran, Curi`1c, Nikola, Zeravica, Radmila, Llincic, Branislava
Заглавие : Estimation of glomerular filtration rate from serum cystatin C and creatinine in patients with thyroid dysfunction
Источник статьи : J. Med. Biochem. - 2012. - Vol. 31, N 2. - С. 88-93
Аннотация: Обследовали 32 б-ных с впервые выявленным гипертиреозом (1-я гр.) и 27 б-ных с впервые выявленным гипотиреозом (2-я гр.). Определяли уровни ТТГ, своб. Т3, своб. Т4, креатинина (I) и цистатина С (II); измеряли клубочковую фильтрацию (КФ). Контролем служили 20 здоровых исследуемых (3-я гр.). Уровень I у б-ных 1-й гр. был ниже, чем у лиц 3-й гр., у б-ных 2-й гр. уровень I был знач. выше, чем у лиц 3-й гр. КФ у б-ных 1-й гр. была знач. выше, чем у б-ных 2-й гр. - соотв. 101,6 мл/мин/1,73 м{2} и 64,1 мл/мин/1,73 м{2}. Оценка КФ, базирующаяся на уровне II, обычно считается более чувствительной, чем по уровню I; однако у б-ных с дисфункцией щитовидной железы лучше оценивать КФ по уровню I. Сербия, Clinical Center of Vojvodina, Novi Sad
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ДИСФУНКЦИЯ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛУБОЧКОВАЯ ФИЛЬТРАЦИЯ
ЦИСТАТИН С
КРЕАТИНИН
Дата ввода:
| 11.
|
Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 13.03-04М4.74
Автор(ы) : Golab, Krzysztof, Grubek, Jakub, Juszczynska, Katarzyna, Trziszka, Tadeusz, Polanowski, Antoni
Заглавие : Stabilizacja monomerycznej cystatyny z bialka jaja kurzego
Источник статьи : Przem. chem. - 2012. - Vol. 91, N 5. - С. 741-744
Аннотация: Изучали стабильность цистатина яиц в различных буферах в присутствии стабилизаторов при замораживании, лиофилизации и хранении. Максимальная активность цистатина отмечена в буферах с Трисом или (NH[4])[2]CO[3] и в присутствии альбумина или трегалозы. Польша, Akad. Medyczna, Wroclaw. E-mail:krzysztof.golab@am.wroc.pl
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ПРОДУКТЫ ПИТАНИЯ
КУРИНЫЕ ЯЙЦА
ЦИСТАТИН
Дата ввода:
| 12.
|
Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 13.06-04М6.59
Автор(ы) : Schmid, Christoph, Ghirlanda-Keller, Claudia, Swimpfer, Cornelia, Zoidis, Evangelos
Заглавие : Triiodothyronine stimulates cystatin C production in bone cells
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2012. - Vol. 419, N 2. - С. 425-430
Аннотация: В реагирующей на Т[3] линии PyMS остеобластов, поддерживаемых без сыворотки, показали, что Т[3] усиливает экспрессию мРНК и накопление белка цистатина С в культуральной среде. Описали такое же действие дексаметазона. Этот эффект Т[3] может быть связан с усиленным метаболизмом и повышенными требованиями к контролю протеолиза. Греция, Agricult. Univ. Athens GR 118 55. Библ. 33
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ТРИЙОДТИРОНИН
ЦИСТАТИН С
КОСТЫНЕ КЛЕТКИ
Дата ввода:
| 13.
|
Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 13.05-04М2.74
Автор(ы) : Meng, Lei, Yang, Ying, Qi, Li-Tong, Wang, Xue-jing, Xu, Guo-bin, Zhang, Bao-Wei
Заглавие : Elevated serum cystatin C is an independent predictor of cardiovascular events in people with relatively normal renal function
Источник статьи : J. Nephrol. - 2012. - Vol. 25, N 3. - С. 426-430
Аннотация: Обследовано 724 человека со скоростью гломерулярной фильтраци '=' 60 мл/мин1,73 м{2}. Показано, что повышенная конц-ия цистатина С в сыворотке являлась независимым прогностическим фактором развития сердечно-сосудистых событий
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: КРОВЬ
ЦИСТАТИН С
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
ПОЧКИ
Дата ввода:
| 14.
|
Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.04-04М1.177
Автор(ы) : Xie, Qun, Tang, Nanhong, Wang, Rong, Qi, Yuanlin, Lin, Xu, Lin, Jianyin
Заглавие : Recombinant snake venom cystatin inhibits the growth, invasion and metastasis of B16F10 cells and MHCC97H cells in vitro and in vivo
Источник статьи : Toxicon. - 2011. - Vol. 57, N 5. - С. 704-711
Аннотация: Выявлено, что экспрессия цистатина из яда змей (sv-цистатин) в клетках меланомы мышей и клетках карциномы желудка человека может ингибировать их инвазию и метастазирование. При изучении биологических свойств и возможности фармацевтического применения sv-цистатина, осуществляли экспрессию рекомбинантного sv-цистатина в оптимизированной система Pichia pastoris. Получено 'ЭКВИВ' 5 мг/л биоактивного sv-цистатина с чистотой 95,08%. Кинетические анализы рекомбинантного sv-цистатина выявили высокоэффективную ингибиторную активность против папаина (Ki=2,67 нМ). Изучены эффекты рекомбинантного sv-цистатина на инвазию и метастазы клеток В16F10 и МНСС97Н in vitro и in vivo. Анализ инвазии с Matrigel показал значительное ингибирование для рекомбинантного sv-цистатина, на опухолевых клетках in vitro. В экспериментальной колонизации легких, мышам С57BL/6, которым инокулировали в латеральную хвостовую вену клетки В16F10, вводили трижды в/в рекомбинантный sv-цистатин (25 и 50 мг/кг) за 24 ч до инокуляции клеток и через 2 и 24 ч после инокуляции клеток. Введение рекомбинантного sv-цистатина в значительной степени супрессировало образование колоний опухолевых клеток в легких
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА
РАК ЖЕЛУДКА
МЕТАСТАЗЫ
В ЛЕГКИХ
ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЦИСТАТИН
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
IN VIVO
Дата ввода:
| 15.
|
Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 13.05-04М2.183
Автор(ы) : Харченко М.С., Эрлих А.Д., Косенков Е.И., Масенко В.П., Грацианский Н.А.
Заглавие : ДОБАВЛЕНИЕ УРОВНЯ ЦИСТАТИНА С К ПОДСЧЕТУ БАЛЛОВ ПО ШКАЛЕ GRACE ПОВЫШАЕТ ТОЧНОСТЬ ОЦЕНКИ РИСКА КРОВОТЕЧЕНИЙ У НЕИНВАЗИВНО ЛЕЧЕННЫХ БОЛЬНЫХ С ОСТРЫМ КОРОНАРНЫМ СИНДРОМОМ
Источник статьи : Кардиоваскуляр. терапия и профилакт. - 2012. - Т. 11, N 6. - С. 38-43
Аннотация: У 160 больных с ОКС, госпитализированных в ГКБ N 29 г. Москвы, и включенных во внутрибольничный регистр в первые сут. в стационаре определяли в крови цистатин С. Все больные лечились консервативно. За время госпитализации учитывались случаи смерти, а также развитие кровотечений. Разделительный уровень цистатина С - 1,53 мг/л. Высокий уровень цистатина С, высокий риск по шкале GRACE, а также их сочетание были связаны с достоверным увеличением риска развития геморрагических и ишемических осложнений в стационаре. Независимыми предикторами смерти стали значение шкалы GRACE (ОШ 1,05; 95%ДИ 1,02-1,08; р=0,002) и уровень цистатина С (ОШ 1,01; 95%ДИ 1,00-1,02; р=0,025), а независимыми предикторами тяжелых и умеренных кровотечений - проведение фибринолизиса (ОШ 9,86; 95%ДИ 1,74-55,20; р=0,01), уровень лейкоцитов (ОШ 1,34; 95%ДИ 1,11-1,62; р=0,002) и гемоглобина (ОШ 0,96; 95%ДИ 0,91-0,99; р=0,043), сочетание высокого риска по шкале GRACE с повышенным уровнем цистатина С (ОШ 11,78; 95%ДИ 1,95-71,06; р=0,007). Добавление высокого уровня цистатина С к высокому риску по шкале GRACE на ~ 20% увеличивает прогностическую специфичность и не уменьшает прогностическую чувствительность последней в отношении риска развития тяжелых и умеренных кровотечений за время госпитализации. Сочетание высокого риска по шкале GRACE с повышением уровня цистатина С является: независимым предиктором развития тяжелых и умеренных кровотечений за время госпитализации; независимыми предикторами смерти в стационаре, но их одновременное повышение не увеличивало точность оценки риска смертельных исходов; добавление высокого уровня цистатина С к высокому риску по шкале GRACE на ~ 20% повышает специфичность последней в отношении предсказания риска суммы тяжелых и умеренных кровотечений в период госпитализации
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: ОСТРЫЙ КОРОНАРНЫЙ СИНДРОМ
КРОВОТЕЧЕНИЯ
ОЦЕНКА РИСКА
ЦИСТАТИН С
Дата ввода:
| 16.
|
Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.02-04Н1.129
Автор(ы) : Xie, Qun, Tang, Nanhong, Wang, Rong, Qi, Yuanlin, Lin, Xu, Lin, Jianyin
Заглавие : Recombinant snake venom cystatin inhibits the growth, invasion and metastasis of B16F10 cells and MHCC97H cells in vitro and in vivo
Источник статьи : Toxicon. - 2011. - Vol. 57, N 5. - С. 704-711
Аннотация: Выявлено, что экспрессия цистатина из яда змей (sv-цистатин) в клетках меланомы мышей и клетках карциномы желудка человека может ингибировать их инвазию и метастазирование. При изучении биологических свойств и возможности фармацевтического применения sv-цистатина, осуществляли экспрессию рекомбинантного sv-цистатина в оптимизированной система Pichia pastoris. Получено 'ЭКВИВ' 5 мг/л биоактивного sv-цистатина с чистотой 95,08%. Кинетические анализы рекомбинантного sv-цистатина выявили высокоэффективную ингибиторную активность против папаина (Ki=2,67 нМ). Изучены эффекты рекомбинантного sv-цистатина на инвазию и метастазы клеток В16F10 и МНСС97Н in vitro и in vivo. Анализ инвазии с Matrigel показал значительное ингибирование для рекомбинантного sv-цистатина, на опухолевых клетках in vitro. В экспериментальной колонизации легких, мышам С57BL/6, которым инокулировали в латеральную хвостовую вену клетки В16F10, вводили трижды в/в рекомбинантный sv-цистатин (25 и 50 мг/кг) за 24 ч до инокуляции клеток и через 2 и 24 ч после инокуляции клеток. Введение рекомбинантного sv-цистатина в значительной степени супрессировало образование колоний опухолевых клеток в легких
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА
РАК ЖЕЛУДКА
МЕТАСТАЗЫ
В ЛЕГКИХ
ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЦИСТАТИН
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
IN VIVO
Дата ввода:
| 17.
|
Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 12.10-04М2.396
Автор(ы) : Аниконова Л.И.
Заглавие : ЦИСТАТИН С КАК РАННИЙ БИОМАРКЕР КОНТРАСТ-ИНДУЦИРОВАННОГО ОСТРОГО ПОЧЕЧНОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ
Источник статьи : Нефрология. - 2012. - Т. 16, N 2. - С. 84-89
Аннотация: Оценивали в проспективном исследовании предикативную способность сывороточного цистатина С (sCysC) в диагностике острого почечного повреждения (ОПП). У 68 пациентов, поступивших для коронарной ангиографии и/или баллонной ангиопластики и имеющих высокий риск развития контраст-индуцированной ОПП (КИ-ОПП), определяли исходный креатинин сыворотки (sCr) и sCysC, затем через 18-20 ч после введения рентгеноконтрастного препарата; определение sCr продолжали до 48 ч. Исследование CysC проводилось иммунотурбидиме-трическим методом. ОПП диагностировали согласно критериям AKIN. Для анализа предикативной способности sCysC использовали метод бинарной логистической регрессии и расчета AUROC (Area Under Receiver Operating Characteristic Curve). КИ-ОПП, диагностируемая на основании повышения sCr в 1,5 раза или на 0,026 ммоль/л от исходного уровня, выявлена у 11 человек. Через 18-20 ч после введения рентгеноконтраста показатели sCr практически не изменились, тогда как рост sCysC наблюдался у 30 человек. Идентифицирована точка cut off - значение sCysC '=' 50% от исходного, при котором наблюдалось оптимальное соотношение чувствительности и специфичности (81,8 и 98,2% соответственно) для раннего выявления пациентов с КИ-ОПП. AUROC в этом случае составила 0,90 (95% CI 0,76-1,03). Полученные результаты свидетельствуют, что sCysC - хороший биомаркер падения клубочковой фильтрации при ОПП, способный выявлять КИ-ОПП до повышения sC
ГРНТИ : 34.39.35
Предметные рубрики: ПОЧКИ
ОСТРОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ
КРОВЬ
ЦИСТАТИН С
Дата ввода:
| 18.
|
Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.10-04Т3.73
Автор(ы) : Koc Y., Mazi E., Sakaci T., Basturk T., Batuhan Damar A., Ahbap E., Unsal A., Borlu F.
Заглавие : Effect of Olmesartan on serum cystatin C levels in the patients with essential hypertension
Источник статьи : Eur. Rev. Med. and Pharmacol. Sci. - 2011. - Vol. 15, N 12. - С. 1389-1394
Аннотация: 72 больным экссенциальной гипертензией (ЭГ) назначали на 3 мес олмесартан (I) в дозе 20 или 40 мг/сут или I в сочетании с гидрохлоротиазидом. Исходно у б-ных последней групы были выше цифры АД. У всех больных к концу периода наблюдения значимо снизилось систолическое и диастолическое АД. Одновременно у всех б-ных уменьшилось содержание цистатина С (ЦС) в сыворотке, в то время как уровень креатинина не изменился. Считают, что ЦС является более чувствительным маркером функции почек, чем креатинин, а I способен предупредить поражение почек у б-ных ЭГ. Турция, Sisli Etfat Research and Educational Hosp., Istanbul. Библ. 21
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ЭССЕНЦИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ОЛМЕСАРТАН + ГИДРОХЛОРОТИАЗИД
ДОЗИРОВАНИЕ
ЦИСТАТИН С
МАРКЕР ФУНКЦИИ ПОЧЕК
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
| 19.
|
Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 12.09-04М2.60
Автор(ы) : Буслов К.Г., Хмырова А.П., Ларионова В.И.
Заглавие : Цистатин С- ранний маркер поражения почек у пациентов с болезнью Фабри. Представление клинического наблюдения и обзор литературы
Источник статьи : Клин.-лаб. консилиум. - 2011. - N 4. - С. 50-54
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: КРОВЬ
ЦИСТАТИН С
ПОЧКИ
БОЛЕЗНЬ ФАБРИ
Дата ввода:
| 20.
|
Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 12.10-04В3.154
Автор(ы) : Tajima, Takayuki, Yamaguchi, Akemi, Matsushima, Shuhei, Satoh, Masashi, Hayasaka, Satoshi, Yoshimatsu, Katsuhiko, Shiol, Yuzo
Заглавие : Biochemical and molecular characterization of senescence-related cysteine protease-cystatin complex from spinach leaf
Источник статьи : Physiol. plant. - 2011. - Vol. 141, N 2. - С. 97-116
Аннотация: Цистеинпротеазы (СР) с N-сукцинил-лейцин-тирозин-4-метилкумаурил-7-амид-расщепляющей активностью изучали в зеленых и стареющих листьях шпината. Пики ферментативной активности обозначали СР1, СР2 и СР3 (в порядке элюции). По данным анализа мол. массы, структуры субъединиц, последовательности аминокислот и сДНК клонирования, СР2 был мономером комплекса (SoCP-CPI), а СР3-тримерным комплексом (SoCP-CPI){3} (151 кД), где SoCP - Spinaceae oleracea цистеинпротеаза. Тример (SoCP-CPI){3} образовывался необратимо из мономеров путем ассоциации
ГРНТИ : 34.31.27
Предметные рубрики: СТАРЕНИЕ
ЛИСТ
SPINACIA OLERACEA
ЦИСТЕИНПРОТЕАЗА
ЦИСТАТИН
Дата ввода:
|
|
|
|
|
Главная
Назад
"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"