СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦИНХОНИН<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.06-04Н3.075

Автор(ы) : Genne, Philippe, DimancheBoitrel, Marie Therese, Mauvernay, Roland Yves, Gutierrez, Gilles, Duchamp, Olivier, Petit, Jean-Michel, Martin, Francois, Chauffert, Bruno
Заглавие : Cinchonine, a potent efflux inhibitor to circumvent anthracycline resistance in vivo
Источник статьи : Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 10. - С. 2797-2801
Аннотация: Произведена сравнительная оценка хинина (I) и цинхонина (II) на фармакодинамику доксорубицина. Показали, что МПД для I и II составляет 200 и 125; 150 и 100 мг/ /кг массы тела животных для мышей и крыс соотв. Показали, что введение II в дозе 45 мг/кг массы тела животных совместно с цитостатиком увеличивает выживание крыс с карциномой до 50%, тогда как I не увеличивал выживаемости животных. Обсуждают механизмы действия I и II на цитотоксичность антрациклинов. Франция, Lyon, University of Dijon. Библ. 24.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АНТРАЦИКЛИНЫ
ДОКСОРУБИЦИН
ФАРМАКОДИНАМИКА
ПРЕОДОЛЕНИЕ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
ХИНИН
ЦИНХОНИН
ИНГИБИТОРЫ ЭФФЛЮКСА
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.658

Автор(ы) : El Benna J., Labro M.T.
Заглавие : Effect of quinine and cinchonine on human neutrophils functions in vitro
Источник статьи : J. Antimicrob. Chemother. - 1990. - Vol. 25, N 6. - С. 949-957
Аннотация: Изучали влияния хинина (I) и цинхонина (II), алкалоидов хинны, на функцион. св-ва нейтрофилов периферич. крови человека. Выявлена способность I существенно подавлять хемотаксис и спонтанную миграцию клеток в дозах 1, 10, 100 мг/л. Этот эффект был существенно выше при помещении интактных клеток агарозу. Влияние II было менее выраженным. I оказывал зависимое от дозы и времени угнетение окислит. метаболизма клеток во всех использованных тест-системах, подавление миелопероксидазной активности наблюдалось при использовании I и II в невысоких конц-иях, подавление образования супероксид-аниона было более выраженным при предварит. инкубации клеток с препаратами. Угнетение фагоцитарной активности клеток отмечено при обработке их I и II в дозах, равных 100 мг/л. Франция, INSERM U. 249 and Lab. d'Immunologie et Hematologie, CHU Xavier Bichat, 46 rue Henri Huchard, 75018 Paris. Библ. 31.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ХИНИН
ЦИНХОНИН
НЕЙТРОФИЛЫ ЧЕЛОВЕКА
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.02-04Т3.517

Автор(ы) : Deloron, Philippe, Lepers, Jean Paul, Verdier, Francoise, Chougnet, Claire, Remanamirija, Jean Aime, Andriamangatiana-Rason, Marie Danielle, Coulanges, Pierre, Jaureguiberry G.
Заглавие : Efficacy of a 3-day oral regimen of a quanine-quinidine-cinchonine association (Quinimax) for treatment of falciparum malaria in Madagascar
Источник статьи : Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1989. - Vol. 83, N 6. - С. 751-754
Аннотация: 35 б-ным малярией фальципарум, проживающим в районе с высокой резистентностью к хлорохину, назначали комбинированный препарат хинимакс по 10 мг/кг 3 раза в день, 3 дня, и получили во всех случаях ликвидацию паразита (в ср. за 51,7 ч) и лихорадки (за 37,4 ч). Авт. делают вывод, что хинмакс. является хорошей альтернативой хлорохину. Франция, Hop. Claude Bernard, Paris. Библ. 26.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: МАЛЯРИЯ
ХИНИН
ХИНИДИН
ЦИНХОНИН
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.580

Автор(ы) : Deloron P., Lepers J.P., Andriamangatiana-Rason M.D., Coulanges P.
Заглавие : Short-term oral cinchona alkaloids regimens for treatment of falciparum malaria in Madagascar
Источник статьи : Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1990. - Vol. 84, N 1. - С. 54
Аннотация: Б-ным тропич. малярией назначали по 10 мг/кг цинхонина (квинимакс) (I) через 12 ч в течение 2 или 3 дн. 3-дневное лечение было эффективнее. Все б-ные по окончании лечения были клинически здоровы. Отмечено, что комбиниров. 3-дн. лечение б-ных тропич. малярией I, хинином и хинидином превосходит по эффективности лечение хлорохином по схеме, рекомендованной ВОЗ. Тем не менее, авт. не считают целесообразным использовать данный режим для лечения б-ных тропич. малярией вследствие значит. риска рецидива. Франция, Hopital Clande Bernard, 75019 Paris. Библ. 6.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ЦИНХОНИН (КВИНИМАКС)
МАЛЯРИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.06-04Т1.74

Автор(ы) : Itoh, Kunio, Yamamura, Mayumi, Takasaki, Wataru, Sasaki, Takamitsu, Masubuchi, Akiko, Tanaka, Yorihisa
Заглавие : Species differences in enantioselective 2-oxidations of RS-8359, a selective and reversible MAO-A inhibitor, and Cinchona alkaloids by aldehyde oxidase
Источник статьи : Biopharm. and Drug Dispos. - 2006. - Vol. 27, N 3. - С. 133-139
Аннотация: Показано, что величина V[макс.] 2-окисления пиримидинового кольца (S)-энантиомера RS-8359 (I) в присутствии фракции цитозоля печени мыши, крысы, морской свинки, кролика, обезьяны и человека составляла 77, 209, 116, 366, 16 520 и 3157 нмоль/мин/мг белка соотв. Скорость окисления (R)-энантиомера I была существенно ниже, Окисления энантиомеров I фракцией цитозоля печени собак не обнаружено. Скорость окисления квинина, квинидина, цинхонидина и цинхонина цитозолем печени кролика составляла около 15, 2, 300 и 25 нмоль/мин/мг белка соотв. Окисление цинхонина цитозолем обезьяны и человека была снижена до 7 и 5 нмоль/мин/мг белка соотв. Препараты цитозоля животных др. видов данные алкалоиды не окисляли. Обсуждены каталитические особенности альдегидоксидазы печени. Япония, Tohoku Pharmaceutical Univ., Sendai 981-8558. Библ. 25
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: АЛКАЛОИДЫ
CINCHONA
ЦИНХОНИН
ПРЕПАРАТ RS-8359
ЭНАНТИОМЕРЫ
АЛЬДЕГИДОКСИДАЗА
ПЕЧЕНЬ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.04-04Т6.238

Автор(ы) : Бичер Э., Оздемир Н.
Заглавие : Электрохимические и спектроскопические характеристики взаимодействия между противомалярийным лекарством цинхонин и человеческим сывороточным альбумином при рН физиологического раствора
Источник статьи : Электрохимия. - 2014. - Т. 50, N 6. - С. 654-661
Аннотация: Взаимодействие между противомалярийным лекарством цинхонин и человеческим сывороточным альбумином в буферном растворе Бриттона-Робинсона (рН 7,4) исследовано методами дифференциальной импульсной полярографии, циклической вольтамперометрии и спектроскопии. Цинхонин на ртутном рабочем электроде дает главный пик при -1,228 В (относительно Ag/AgCl/KCl[насыщ] - электрода сравнения). Добавление человеческого сывороточного альбумина к раствору сульфата цинхронина приводит к уменьшению высоты главного пика тока восстановления цинхонина; новые пики не появляются. Это уменьшение высоты пика тока цинхонина после добавления человеческого сывороточного альбумина свидетельствует об уменьшении концентрации свободного лекарственного препарата и об образовании биокомплекса. Изменения высоты пика тока цинхонина в присутствии человеческого сывороточного альбумина были прослежены методом дифференциальной импульсной полярографии с целью определения параметров связывания. Турция, Ун-т Ондокуз Майис, Атакум-Самсун. Библ. 58
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЦИНХОНИН
СЫВОРОТОЧНЫЙ АЛЬБУМИН
СВЯЗЫВАНИЕ
ПОЛЯРОГРАФИЯ
СПЕКТРОСКОПИЯ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска