Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Поисковый запрос: (<.>S=ЦИКЛОСПОРИН<.>)
Общее количество найденных документов : 4300
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.085

Автор(ы) : Michowitz, Moshe, Dayan-Avidan, Gali, Bar-Shira-Maymon, Batia, Donin, Natalie, Leibovici, Judith
Заглавие : Drug resistance and ist counteraction by cyclosporin a in function of metastatic potential in the Lewis lung carcinoma system
Источник статьи : Cell. and Mol. Biol. - 1994. - Vol. 40, N 4. - С. 551-560
Аннотация: Добавление циклоспорина А (I) (5 мкг/мл) в среду инкубации клеток карциномы легкого Льюис не влияет на пролиферативную активность (ПА) клеток, но усиливает подавление ПА, вызываемое адриамицином (II) (1- 2 мкг/мл). При этом I не влияет на внутриклеточное накопление II. Делают вывод, что вызываемое I ослабление резистентности к II не опосредуется через Р-гликопротеин. Израиль, Dept. Pathology, Sackler Fac. of Med., Tel-Aviv Univ., Tel-Aviv 69978. Библ. 36.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
АДРИАМИЦИН
ЦИКЛОСПОРИН А
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.277

Автор(ы) : Jaffrezou, Jean-Pierre, Sikic Branimir I., Laurent, Guy
Заглавие : Cyclosporin A and cyclosporin SDZ PSC 833 enhance anti-CD5 ricin A-chain immunotoxins in human leukemic T cells
Источник статьи : Blood. - 1994. - Vol. 83, N 2. - С. 482-489
Аннотация: Было показано, что циклоспорин А (ЦсА) может влиять на терапию с иммунотоксином цепи А рицина (ЦАР-ИТ). Оценивали способность ЦсА и его неиммуносупрессорного аналога, SDZ PSC 833, усиливать действие иммунотоксина, состоящего из анти-СД5 Т101 и ЦАР, ИТ in vitro. Показано, что ЦсА и SDZ PSC 833 являются мощными и специфическими усиливающими агентами Т101- и Т101-F(ab')[2]-ЦАР-ИТ in vitro. Франция, Lab. de Pharmacol. et de Toxicol. Fondamentales, CNRS, 31077 Toulouse Cedex. Библ. 34.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОТОКСИНЫ
ЦИКЛОСПОРИН А
ЦИКЛОСПОРИН SDZ PSC 833
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.164

Автор(ы) : Paolucci, Paolo, Locatelli, Franco, Udezzo, Cornello, Dini, Giorgio, Zecea, Marco, Arcese, William, Messina, Chiara, Andolina, Marino, Minicro, Roberto, Porta, Fulvio, Rovelli, Attilio, Prete, Arcangelo, Pession, Andrea
Заглавие : Cuclosporine A and graft-versus-host disease in children: the AIEOP-BMT group experience
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18 В. - С. 92
Аннотация: Проведен ретроспективный анализ исходных данных группы по трансплантации костного мозга (ТКМ) Итальянской Ассоциации детской гематологии/онкологии (AGEOP) о частоте и тяжести болезни трансплантат против хозяина (БТПХ) у детей, получавших ТКМ от HLA-идентичных родственников и с целью профилактики БТПХ циклоспорин А (I). Среди 145 больных с риском острой БТПХ (ОБТПХ) она развилась у 107 больных, из них у 38 - II, 9 - III, 4 - IV степени. Пол и возраст пары донор-реципиент не имели статистически достоверного влияния на частоту ОБТПХ. Среди 114 детей с риском хронической БТПХ (выживших 100 дней после ТКМ) у 86 (76%) она не развилась, у 23 (20%) возникла вторичная и у 5 (4%) de novo ХБТПХ. Ее частота была выше в парах девочка/мальчик (донор-реципиент), чем мальчик-мальчик, и без различий в др. сочетаниях. Стадия болезни при применении ТКМ являлась наиболее важным фактором, определяющим исход больного острым лейкозом. Свободная от болезни выживаемость (DFS) составила у детей с ТКМ в ранней фазе, при развернутой стадии и при рецидиве соотв. 63, 28 и 7%. Противолейкозный эффект ОБТПХ был очевидным только у больных с менее продвинутой стадией болезни. Делается вывод об эффективности I в профилактике и контроле тяжелой острой и хронической БТПХ с учетом защитной роли донорских иммунокомпетентных клеток против рецидива лейкоза.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ЦИКЛОСПОРИН А
ЛЕЙКОЗЫ
ДЕТИ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.256

Автор(ы) : Winter T.A., Dalton H.R., Merrett M.N., Campbell A., Jewell D.P.
Заглавие : Cyclosporin A retention enemas in refractory distal ulcerative colitis and pouchitis
Источник статьи : Scand. J. Gastroenterol. - 1993. - Vol. 28, N 8. - С. 701-704
Аннотация: 12 б-ным дистальным язвенным колитом (ДЯК), нечувствительным к применяемым местно или перорально 5-аминосалициловой к-те, кортикоидам и иммунодепрессантам, и 1 б-ному кишечным дивертикулитом (ДВ), стойким к лечению антибиотиками, местной аппликации кортикостероидов и пероральному введению мезалазина, делали пролонгированные клизмы (ПК) циклоспорина А (ЦА; 250 мг/дн) и ежемесячно определяли изменение симптоматики ДЯК и гистолог. изменения слизистой оболочки прямой кишки (СОПК). У 7 из 12 б-ных ДЯК применение ПК ЦА было успешным. Найдена хорошая корреляция между улучшением клинич. симптомов и заживлением СОПК. У 4 б-ных с ДЯК применение ПК ЦА не привело к ремиссии. 3 из них потребовалась колэктомия, причем у 2 б-ных зарегистрировано повышение степени ДЯК. У б-ного с ДВ ПК ЦА вызывали улучшение клинич. симптоматики, не подтвержденное гистологически. ПЭ при использовании ПК ЦА не наблюдалось. Сделан вывод о том, что ПК ЦА безопасны и м. б. применены при стойком ДЯК. Великобритания, Gastroenterology Unit. The Radeliffe Infirmary, Oxford. Библ. 14.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ЦИКЛОСПОРИН А
ЯЗВЕННЫЙ КОЛИТ
КИШЕЧНЫЙ ДИВЕРТИКУЛИТ
ПРОЛОНГИРОВАННЫЕ КЛИЗМЫ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.282

Автор(ы) : Mueller Edgar A., Kovarik John M., van Bree Johannes B., Sison Arno E., Kutz, Klaus
Заглавие : Pharmacokinetics and tolerability of a microemulsion formulation of cyclosporine in renal allograft recipients. A concentration-controlled comparison with the commercial formulation
Источник статьи : Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 8. - С. 1178-1182
Аннотация: У 18 реципиентов почечного трансплантата при стабильной его функции в течении 2 нед. проводили стабилизированную терапию коммерческим препаратом циклоспорина (Sandimmune: I) в индивидуально подобранной дозе. Затем I отменяли и назначали на 2 нед. микроэмульсионную форму циклоспорина (Sandimmune Neoral; II) в дозе, рассчитанной из соотношения биодоступности I и II, определенной у здоровых испытуемых. В течение следующих 2 нед. корригировали дозу II для достижения конц-ии циклоспорина в крови до уровня, к-рый был в начале исследования. После этого вновь назначали I, заменяя им II. Оказалось, что доза II, рассчитанная по биодоступности I и II у испытуемых, оказалась неадекватной для реципиентов почечного трансплантата. После корректировки дозы II были получены значения фармакодинамики, близкие к I. Отметили меньшую вариабельность фармакокинетических профилей у реципиентов после приема II по сравнению с I. Отрицательных эффектов в отношении трансплантата или состояния больных не отметили. Швейцария, Dep. of Human Pharmacology, Sandoz Pharma Ltd., 4002 Basel. Библ. 14.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ЦИКЛОСПОРИН А
МИКРОЭМУЛЬСИОННАЯ ФОРМА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
КОНЦЕНТРАЦИИ В КРОВИ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.299

Автор(ы) : Azrolan, Neal, Brown Clinton D., Thomas, Lorraine, Hayek, Tony, Zhao Zhong H., Roberts Kathleen G., Scheiner, Candice, Friedman Eli A.
Заглавие : Cyclosporin A has divergent effects on plasma LDL cholesterol (LDL-C) and lipoprotein (а) [Lp(а)] in renal transplant recipients: Evidence for renal involvement in the maintenance of LDL-C and the elevation of Lp(а) concentrations in hemodialysis patients
Источник статьи : Arterioscler. and Thrombosis. - 1994. - Vol. 14, N 9. - С. 1393-1398
Аннотация: Обследовали 53 больных до и после трансплантации почки (ТП) в условиях иммунодепрессии циклоспорином и преднизолоном (1-я гр.), 31 больного до и после ТП при иммунодепрессии только преднизолоном (2-я гр.) и 5 больных с удаленными обеими почками, лечащихся хроническим гемодиализом. (3-я гр.). В 1-й гр. обнаружили повышение конц-ии ЛПНП-Х в плазме после ТП с 111'+-'6 до 142'+-'17 мг% и снижение уровня ЛПА с 34,3 до 19,7 мг%. Во 2-й гр. конц-я ЛПНП-Х и ЛПА после ТП не изменилась (118'+-'42 и 33,1 мг% соотв.). В 3-й гр. выявили очень низкие значения ЛПНП-Х (27'+-'18 мг%), тогда как ЛПА и свободных аполипопротеин А не отличались от нормы. Делают вывод, что циклоспорин способствует гиперлипемии, развивающейся после ТП, и что наличие даже патологически измененных почек необходимо для поддержания нормального уровня ЛПНП-Х. США, Rockefeller Univ., New York, NY 10021. Библ. 26.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ГЕМОДИАЛИЗ
ЦИКЛОСПОРИН А
ДОЗИРОВАНИЕ
ЛИПОПРОТЕИН А
СОДЕРЖАНИЕ В ПЛАЗМЕ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.300

Автор(ы) : Hrick Donald E., Almawi, Wassim, Strom Terry B.
Заглавие : Trends in the use of glucocorticoids in renal transplantation
Источник статьи : Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 7. - С. 979-989
Аннотация: Обзор. Описаны современные представления о механизме иммунодепрессивного действия глюкокортикоидов, а также изменения в стратегии использования стероидов при трансплантации почки, происходящие после начала широкого использования циклоспорина и антилимфоцитарных антител. Отмечено, что в целом имеется тенденция к применению более низких доз стероидов и целью достижения иммунодепрессивного эффекта с минимальным риском развития осложнений. Привлекает внимание проблема отмены стероидов в отдаленном посттрансплантационном периоде на фоне терапии циклоспорином. Однако, преимущества и потенциальный риск этого исследованы явно недостаточно, особенно в плане вероятности развития хронического отторжения. США, Univ. Hosp. of Cleveland, Cleveland, OH, 44106. Библ. 145.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ЦИКЛОСПОРИН
АНТИЛИМФОЦИТАРНЫЕ АНТИТЕЛА
ХРОНИЧЕСКОЕ ОТТОРЖЕНИЕ ПОЧКИ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.373

Автор(ы) : Скрипкин Ю.К., Чистякова И.А.
Заглавие : Псориаз: лечение и профилактика рецидивов
Источник статьи : Терапевт. арх. - 1993. - Т. 65, N 10. - С. 67-71
Аннотация: Излагают многолетний опыт лечения псориаза. Наиболее эффективным методом считают ПУВА-терапию (70- 90% клинического излечения). В качестве фотосенсибилизирующих назначают фурокумариновые препараты: псоберан, псоролен, аммифурин, бероксан, пувален, метоксален, оксорален. Эффективность ПУВА-терапии увеличивает назначение синтетического производного витамина А - тигазона. Приводят также методики применения при псориазе метотрексата, циклоспорина, витамина D[3]. Препараты наружной терапии: дитранол, антралин, цигнелин, антраробин; псориазин, антипсориатикум. Россия, ИКВИ Минздрава РФ, Москва. Библ. 21.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ПСОРИАЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ТИГАЗОН
МЕТОТРЕКСАТ
ЦИКЛОСПОРИН
ПУВА-ТЕРАПИЯ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.465

Автор(ы) : Massanari M., Prebis J., Perlman S.
Заглавие : Use of pretransplant cyclosporine pharmacokinetics to estimate posttransplant oral dosage requirements in pediatric renal transplantation
Коллективы :
Источник статьи : 93rd Annu. Meet., Orlando, Ja, March 18- 20, 1992. - Norristown (Ра), 1992. - С. 163
Аннотация: У 8 детей (возраст 2-19 лет) изучали ФК циклоспорина (Цс) до и после трансплантации почки при назначении препарата в/в или перорально. Установлено, что для достижения конц-ии Цс в крови 200 нг/мл необходимо перорально принимать его в дозе 8,5 мг/кг/сут. Колебания уровня Цс в плазме при приеме в этой дозе после трансплантации достигали в среднем 31% (колебания от 7 до 61%). Фактически в первый месяц после операции доза Цс составляла 12,1 мг/кг/сут. Считают, что изучение ФК Цс до операции не позволяет прогнозировать его дозу после пересадки почки. США, All Children's Hosp., St. Petersburg, FL.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
ЦИКЛОСПОРИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.468

Автор(ы) : Griffith Bartley P., Bando, Ko, Hardesty Robert L., Armitage John M., Keenan Robert J., Pham Si M., Paradis Irvin L., Yousem Samuel A., Komatsu, Kanshi, Konishi, Hiroaki, Fung John J., Starzl Thomas E.
Заглавие : A prospective randomized trial of FK506 versus cyclosporine after human pulmonary transplantation
Источник статьи : Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 6. - С. 848- 851
Аннотация: 74 больным трансплантировали легкие (Л). Было выполнено 35 операций по трансплантации одного Л и 39 - обоих Л. 38 реципиентов (19 с одним пересаженным Л и 19 - с двумя) получали в качестве иммунодепрессанта FK506 (1-я гр.), а 36 (16 с одним трансплантированным Л и 20 - с двумя) - циклоспорин А (2-я гр.). Выживаемость реципиентов в течение 1 г. была одинаковой в обеих группах, а выживаемость трансплантата в течение 6 мес. в 1-й гр. была , чем во 2-й. Частота эпизодов острого отторжения (От) в первые 90 дн после пересадки во 2-й гр. была достоверно , чем в 1-й гр., так же, как и кол-во больных, у к-рых наблюдалось От. Во 2-й гр. только у 1 реципиента (3%) не наблюдали От в течение 120 дн; в 1-й гр. таких больных было 5 (13%). Группы не различались по частоте развития бактериальной, вирусной и грибковой инфекции. Делают вывод, что для подтверждения преимущества FK506 для иммунодепрессанта перед циклоспорином необходимо провести анализ отдаленных результатов. США, Univ. of Pittsburgh School of Med., Pittsburgh, PA 15213. Библ. 11.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЛЕГКИЕ
ЦИКЛОСПОРИН
FK 506
ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.194

Автор(ы) : Verbeke M., Van De Voorde J., Kesteloot D., Waterloos M., De Ridder L., Lameire N.
Заглавие : Vascular reactivity in cyclosporine (CS) nephrotoxicity: A morphological and functional study : Abstr. 43rd Sci. Meet. Dutch Soc. Nephrol., Utrecht, Oct. 26, 1991
Источник статьи : Kidney Int. - 1992. - Vol. 41, N 5. - С. 1432
Аннотация: Крысам оо Sprague-Dawley ежедневно в течение 10 дн вводили циклоспорин (I) в дозе 20 мг/кг внутрь. К концу этого срока скорость клубочковой фильтрации и скорость тока плазмы в почках снижались до 68% и 71% по сравнению с контролем. В опытах на изолированных сегментах аорты, сокращение к-рых было вызвано НА в конц-ии 10{-}{7} М, обнаружено, что индуцированная АЦХ или нитроглицерином релаксация была уменьшена в результате введения I с 16% до 61% и с 7% до 45% соотв. по отношению к исходному тонусу. При микроскопическом исследований аномалий эндотелия аорты крыс, получавших I, не обнаружено. Считают, что нефротоксическое действие I сопровождается нарушениями реактивности сосудов. Бельгия, Univ. of Ghent, Ghent.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЦИКЛОСПОРИН
ПОРАЖЕНИЕ ПОЧЕК
РЕАКТИВНОСТЬ СОСУДОВ
АЦЕТИЛХОЛИН
НИТРОГЛИЦЕРИН
КРЫСЫ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.195

Автор(ы) : Bladen, Christopher, Vincent Steven R.
Заглавие : Characterization and localization of [{3}H] cyclosporin A binding sites in rat brain
Источник статьи : NeuroReport. - 1994. - Vol. 5, N 11. - С. 1386-1388
Аннотация: В гомогенате головного мозга крысы присутствует единственный тип участков связывания H{3}-циклоспорина А (Н{3}-I). Максимальное количество Н{3}-I, связываемого участками этого типа, составляет (в расчете на общее содержание белков) 0,1 пмоль/мг при К[d]=50 нМ. Наиболее высокую плотность таких центров обнаружили в мозжечке и в гиппокампе, а также в базальных ядрах и в неокортексе. Неспецифическое связывание Н{3}-1 составляет 5-10% от общей связывающей активности гомогената мозга. Связывание Н{3}-1 не зависит от присутствия CaCl[2] и от активности кальмодулина. Канада, Division of Neurological Sciences, Department of Psychiatry, The University of British Columbia, Vancouver, BC V6Т 1Z3. Библ. 18.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЦИКЛОСПОРИН А
УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.458

Автор(ы) : Erbas B., Elahi N., Ahmedi M.K., Atakan N., Karaduman A., Koray Z., Erbengi G., Akkaya S.
Заглавие : Acute and long-term effect of cyclosporin a on renal functions and circulating endothelin levels in patients with normal kidney : [Pap.] Eur. Assoc. Nucl. Med. Congress, Dusseldorf, 20-24 Aug., 1994
Источник статьи : Eur. J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 21, N 8. - С. 766
Аннотация: При лечении циклоспорином (I) нефротоксичность является одним из основных осложнений. С целью оценки влияния I на функцию почек в норме исследованы 18 больных псориазом сразу после п/о введения препарата и через 1 мес после этого. Измерения проводились методом динамической сцинтиграфии с в/в введением 370 МБк {9}{9}{m}Tc-ДТПА. Скорость клубочковой фильтрации рассчитывалась по формуле Gates, а перфузионный индекс - по методу Hilson. Сцинтиграфия проводилась до и через 2 ч после приема 5 мг/кг I и спустя 1 мес. Изучалось содержание в крови I, эндотелина и 'бета'-2-микроглобулина. Показано, что I вызывает незначительное снижение скорости клубочковой фильтрации у лиц с нормальной почечной функцией независимо от конц-ии I в крови. Турция, Haceteppe Univ., Ankara.
ГРНТИ : 34.49.37
Предметные рубрики: СЦИНТИГРАФИЯ
ТЕХНЕЦИЙ-99М
ДТПА
ЦИКЛОСПОРИН
ВЛИЯНИЕ
ПОЧКИ
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5256547 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 21/00,C12P 21/04.

Автор(ы) : Rudat, Wolf-Ruediger, Bormann, Ernst-Joachim, Arnold, Guenter
Заглавие : Process fro making and isolating cyclosporn by fermentation .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Arzneimittel Dresden GmbH
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.96

Автор(ы) : Liu, Jun
Заглавие : FK506 and cyclosporin, molecular probes for studying intracellular signal transduction
Источник статьи : Immunoparasitol. Today. - 1993. - Vol. 14, N 6. - С. 290-295
Аннотация: Обзор. Иммуносупрессоры, циклоспорин и FK 506 блокируют зависимый от Ca путь испускания сигналов через T-клеточные рецепторы, подавляя т. обр. активацию T-лимфоцитов-хелперов. С помощью этих иммуносупрессоров удалось выявить ряд молекул, участвующих в индукции вторичных переносчиков ионов Ca{2+} и в активации синтеза интерлейкина 2: кальмодулина, кальцийневрина (I) и ядерного фактора (ЯФ) активированных T-лимфоцитов. Весь путь состоит в присоединении Ca{2+} к кальмодулину; соединении этого комплекса с I, активации I, дефосфорилированию ЯФ T-лимфоцитов, что приводит к перемещению его в ядро T-лимфоцитов. В этой связи предложен новый механизм иммуносупрессивного действия циклоспорина A и FK 506. США, Ctr, Cancer Res., Massachusetts Inst. Technol., Cambridge, MA 02139. Библ. 66
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ИММУНОСУПРЕССОРЫ
ЦИКЛОСПОРИН А
FK 506
БЛОКАДА МЕЖКЛЕТОЧНЫХ СИГНАЛОВ
ЛИМФОЦИТЫ T
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 66
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.132

Автор(ы) : Kroemer, Guido, Martinez-A, Carlos
Заглавие : Pharmacological inhibition of programmed lymphocyte death
Источник статьи : Immunol. Today. - 1994. - Vol. 15, N 5. - С. 235-242
Аннотация: Рассматриваются механизмы регуляции (индукция или предупреждение) программированной смерти лимфоцитов (ПСЛ). Ингибирующие эффекты на ПСЛ могут реализоваться на 4 различных уровнях, включая перехват стимула, индуцирующего ПСЛ, функциональный антагонизм к индуктору ПСЛ, прерывание каскада передачи сигнала, блокада катаболических ферментов, участвующих в клеточном самоубийстве. Лекарственные средства, используемые in vivo, могут ингибировать ПСЛ, в частности, циклоспорин A с преимущественным иммуносупрессивным действием в определенных случаях индуцирует аутоиммунный синдром, ретинол может прерывать неонатальную толерантность и линомид оказывает иммуностимулирующий эффект. Циклоспорин A и ретинол действуют на клетки, активированные через рецептор для анатигена, а линомид подавляет ПСЛ, индуцированную как антигеном, так и стероидами. Эффект циклоспорина A распространяется на тимоциты, линомида на периферические Т-клетки, а ретинола на обе популяции клеток. Возможно использование подобных препаратов м. б. эффективным с целью подавления апоптоза Т-клеток, выраженного при СПИДе. Франция, CNRS UPR 420, Villejuif. Библ. 75
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ПРОГРАММИРОВАНИЕ ГИБЕЛИ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ЦИКЛОСПОРИН А
РЕТИНОЛ
ЛИНОМИД
ПОДАВЛЕНИЕ АПОПТОЗА
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.136

Автор(ы) : Annesley Thomas M., Coombs Robert C., Orsulak Paul J.
Заглавие : Comparison of cyclosporin G (Nva{2}-cyclosporin) concentrations measured in whole blood by monoclonal fluorescence polarization immunoassay, monoclonal radioimmunoassay, and HPLC
Источник статьи : Clin. Chem. - 1993. - Vol. 39, N 6. - С. 1050-1053
Аннотация: Сравнили 3 метода (2 коммерческих иммуноанализа с использованием моноклональных антител и жидкостная хроматография высокого разрешения) определения конц-ии циклоспорина G в 106 образцах цельной крови 14 реципиентов почки. Оба иммуноанализа давали сходные результаты и показывали более высокие конц-ии циклоспорина G по сравнению с методом жидкостной хроматографии. Возможно различия связаны с перекрестной реактивностью моноклональных антител с метаболитами циклоспорина G. США, Univ. Michigan Med. Ctr, Aun Arbor, MI. Библ. 19
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ЦИКЛОСПОРИН G
ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
ИММУНОАНАЛИЗ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
СРАВНЕНИЕ МЕТОДОВ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.137

Автор(ы) : Rajka G.
Заглавие : Thoughts about cyclosporin treatment of atopic dermatitis
Источник статьи : Allergologie. - 1994. - Vol. 17, N 8. - С. 380-381
Аннотация: Сообщается о собственных наблюдениях и данных литературы, касающихся клинической эффективности циклоспорина A (ЦА) у больных атопическим дерматитом. ЦА применяли в дозе 5 мг/кг/день без явных побочных действий. Механизмы лечебного действия ЦА при атопическом дерматите м. б. связаны со снижением числа и/или функции некоторых клеток, подобных CD4 клеткам, низкоаффинного рецептора IgE (CD23) на клетках Лангерганса, экспрессии ICAM-1 на кератиноцитах, EG2{+} клеток, а также подавление выработки интерлейкина 2 и экспрессии его рецептора. Авт. считает, что клеточно-опосредованные иммунные механизмы играют решающую роль в патогенезе атопического дерматита. Рекомендовано использовать ЦА в более низких дозах, что м. б. важным при сочетанном применении различных лечебных средств при данной патологии. Норвегия, Dep. Dermatology, Nat. Hospital, Oslo
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИКЛОСПОРИН
ПРИМЕНЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.271

Автор(ы) : Kliem V., Bleck J., Christians U., Repp H., Sewing K.F., Frei U.
Заглавие : Cyclosporine metabolism in renal transplant recipients after conversion to triple drug therapy because of signs of cyclosporine toxicity : Abstr. [Meet.] Ges. Nephrol., Heidelberg, Sept. 15-18, 1991
Источник статьи : Kidney Int. - 1992. - Vol. 41, N 2. - С. 487
Аннотация: У 19 реципиентов проведена замена циклоспорина на преднизолон и азатиоприн с добавлением циклоспорина. В этом случае выявлено снижение расщепления циклоспорина в группе с применением 3 лекарств, что снижало токсичность циклоспорина. ФРГ, Dept. Med., Med. Sch., Hannover
ГРНТИ : 34.43.31
Предметные рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
ИММУНОСУПРЕССИЯ
ЦИКЛОСПОРИН A
ПРЕДНИЗОЛОН
АЗАТИОПРИН
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.292

Автор(ы) : Sai P., Senecat O., Martignat L., Gouin E.
Заглавие : Neonatal injections of cyclosporin enhance autoimmune diabetes in non-obese diabetic mice
Источник статьи : Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 97, N 1. - С. 138-145
Аннотация: У нетучных диабетических мышей (NOD) после внутрибрюшинного введения циклоспорина A (10 мг/кг/день) в первые 6 часов жизни отмечено ускорение развития инсулинзависимого диабета (тип I). Ускоренное развитие диабета происходило как у самцов, так и у самок, но более интенсивная лимфоидная инфильтрация островков поджелудочной железы обнаружена у самок. После введения циклоспорина A снижался уровень CD4{+} и CD8{+} T-клеток, но возрастало содержание CD4{+}8{+} клеток в тимусе. В селезенке уменьшалось число Thy1-2{+}, CD3{+} и 'альфа''бета'T-клеток, а также угнетался ответ спленоцитов на КонA. Изменялись также др. параметры функциональной активности селезеночных клеток. Клетки селезенки мышей, обработанных циклоспорином A, переносили аутоиммунный диабет облученным сингенным реципиентам. Считают, что под влиянием циклоспорина A подавляется тимоцитопоэз на уровне двойных позитивных клеток, ослабляется супрессорная функция, что в конечном случае ведет к повышению уровня аутореактивных T-лимфоцитов, направленных на клетки, секретирующие инсулин. Франция, Univ. Sch. Med, Nantes. Библ. 50
ГРНТИ : 34.43.55
Предметные рубрики: ДИАБЕТ АУТОИММУННЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИКЛОСПОРИН A
ТИМОЦИТОПОЭЗ
АУТОРЕАКТИВНЫЕ T-ЛИМФОЦИТЫ
ВЛИЯНИЕ НА СЕКРЕЦИЮ ИНСУЛИНА
МЫШИ NOD
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)