СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 506
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.12-04Т2.245

Автор(ы) : Laufer Stefan A., Augustin, Jan, Dannhardt, Gerd, Kiefer, Werner
Заглавие : (6,7-Diaryldihydropyrrolizin-5-yl)acetic acids, a novel class of potent dual inhibitors of both cyclooxygenase and 5-lipoxygenase
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 12. - С. 1894-1897
Аннотация: Описан новый класс мощных соединений одновременно ингибирующих циклооксигеназу (ЦО) и 5-липоксигеназу (ЛО). Соотношение между активностями ингибиторов по отношению к ЦО интактных тромбоцитов быка и ЛО интактных полиморфноядерных лейкоцитов быка сдвигалось путем модификации заместителей фенильной группировки в положении 6 пирролизинового кольца. Обсуждают зависимость структура-активность. Соединение с Cl в положении 4 (IC[5][0]=0,21 и 0,18 мкМ для ЦО и ЛО соотв.) и соединение с группой OCH[3] в положении 4 (IC[5][0]=0,1 и 0,24 мкМ для ЦО и ЛО соотв.) являются наиболее мощными сбалансированными ингибиторами ЦО и ЛО. ФРГ, Merckle GmbH, P. O. 1161, 89135 Blaubeuren, Germany, and Inst. of Pharmacy, Univ. of Mainz, 55099 Mainz. Библ. 24.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
КИСЛОТЫ (6,7-ДИАРИЛДИГИДРОПИРРОЛИЗИН-5-ИЛ) УКСУСНЫЕ
ЛИПОКСИГЕНАЗЫ*5-ИНГИБИТОРЫ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
ТРОМБОЦИТЫ
ЛЕЙКОЦИТЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.322

Автор(ы) : Mylari Banavara L., Carty Thomas J., Moore Peter F., Zembrowski William J.
Заглавие : 1,2-Dihydro-1-oxopyrrolo [3,2,1-kl]phenothiazine-2-carboxamides and congeners, dual cyclooxygenase/5-lipoxygenase inhibitors with antiinflammatory activity
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1990. - Vol. 33, N 7. - С. 2019-2024
Аннотация: Описывают синтез новых 1,2-дигидро-1-оксопирроло [3,2,1-kl]фенотиазино-2-карбоксамидов и родственных феноксазиновых и акридиновых соединений. В опытах на культуре клеток RBL-1, преинкубированных с [{1}{4}C]арахидоновой к-той с последующим выделением продуктов ее метаболизма с помощью ВЭЖХ показано, что 1,2-дигидро-N-(2-тиазолил)-1-оксопирроло[3,2,1-kl]фенотиазин-1-карбоксамид(I) является наиболее эффективным ингибитором циклооксигеназы и 5-липоксигеназы клеток с IC[5][0]=0,07 и 1,4 мкМ соотв. На модели каррагенинового отека лапы крыс показано, что введение I в желудок в дозе 32 мг/кг ингибировало развитие воспаления на 48%. США, Pfizer Central Research, Groton, CT 06340. Библ. 33.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ЛИПОКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ДИГИДРО-1-ОКСОПИРРОЛО[3,2-KL]ФЕНОТИАЗИН-2КАРБОКСАМИДЫ * 1,2-
СИНТЕЗ
ВОСПАЛЕНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.01-04Т2.217

Автор(ы) : Talley John J., Bertensbaw Stephen R., Brown David L., Carter Jeffery S., Graneto Mathew J., Kobolt Carol M., Masferrer Jaime L., Norman Bryan H., Rogier D.Joseph, Zweifel Ben S.
Заглавие : 4,5-Diaryloxazole inhibitors of cyclooxygenase-2 (COX-2)
Источник статьи : Med. Res. Rev. - 1999. - Vol. 19, N 3
Аннотация: Синтезирован ряд метилсульфонильных и сульфонамидных производных 4,5-диарилоксазола, являющихся ингибиторами циклооксигеназы-2 in vitro и in vivo. Среди новых соединений максимальным ингибиторным действием характеризовались 2-трифторметил-4,5-диарилоксазолы с метилсульфонильной или сульфонамидной группами. США, Dep. of Medicinal Chemistry, G. D. Searle/Monsanto Company, 700 Chesterfield Parkway North, St. Louis, MO 63198. Библ. 29
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-2 ИНГИБИТОРЫ
ДИАРИЛОКСАЗОЛЫ *4,5-
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.07-04Т3.25

Автор(ы) : van Kraaij D.J.W., Hovestad-Witterland A.H.I., de Metz M., Vollaard E.J.
Заглавие : A comparison of the effects of nabumetone vs meloxicam on serum thromboxane B[2] and platelet function in healthy volunteers
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2002. - Vol. 53, N 6. - С. 644-647
Аннотация: Библ. 16
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ЦИКЛООКСИГЕНАЗА-2
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
СЕЛЕКТИВНОСТЬ ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-2
СИНТЕЗ ТРОМБОКСАНА B[2]
ФУНКЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ
ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.08-04Т1.102

Автор(ы) : Reilly Timothy P., Brady John N., Marchick Michael R., Bourdi, Mohammed, George John W., Radonovich Michael F., Pise-Masison Cynthia A., Pohl Lance R.
Заглавие : A protective role for cyclooxygenase-2 in drug-induced liver injury in mice
Источник статьи : Chem. Res. Toxicol. - 2001. - Vol. 14, N 12. - С. 1620-1628
Аннотация: В опытах на мышах с острым поражением печени ацетаминофеном (APAP) обнаружили защитные свойства эндогенных соединений, образующихся с участием циклооксигеназы (COX). Так, APAP вызывал селективную индукцию мРНК с гена COX-2 и повышал уровни простагландинов PGD[2] и PGE[2] в печени мышей с генотипом COX{+/+}. Летальный и гепатотоксический эффект APAP на мышей с генотипами COX{-/-} и COX{-/+} значительно выше, что связано с дефицитом активности COX-2 и сниженным образованием PG. США, Lab. Mol. Immunol., NHLBI, NIH, Bethesda, MD 20892-1760. Библ. 59
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ГЕН ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-1(2)
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
УРОВЕНЬ
АЦЕТАМИНОФЕН
ВЛИЯНИЕ
ПЕЧЕНЬ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 07.11-04Т3.25

Автор(ы) : Moberly James B., Harris Stuart I., Riff Dennis S., Dale, James Craig, Breese, Tara, McLaughlin, Patrick, Lawson, Janet, Wan, Yaping, Xu, Jianbo, Truitt Kenneth E.
Заглавие : A randomized, double-blind, one-week study comparing effects of a novel COX-2 inhibitor and naproxen on the gastric mucosa
Источник статьи : Dig. Diseases and Sci. - 2007. - Vol. 52, N 2. - С. 442-450
Аннотация: В экспериментальных исследованиях показано, что CS-706, новый ингибитор циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), обладает сильным обезболивающим, противовоспалительным и противоопухолевым действием. В ходе многоцентрового исследования изучали безопасность и переносимость приема CS-706, сравнили влияние CS-706 и напроксена на слизистую желудочно-кишечного тракта. Здоровые испытуемые (160 чел.) без признаков гастродуоденальных изменений в течение 7 дней принимали внутрь плацебо (1-я группа), 100 мг CS-706 1 раз в день (2-я группа), 200 мг CS-706 1 раз в день (3-я группа) или 500 мг напроксена 2 раза в день (4-я группа). На 8 день проводили эндоскопическое обследование с целью выявления гастродуоденальных петехиальных кровоизлияний, эрозий и язв. У 48 испытуемых на 7 день в течение суток после приема дозы препаратов определяли активность ЦОГ-1 и ЦОГ-2. Во 2-й и 3-й группах степень повреждения слизистой была достоверно меньше, чем в 4-й группе, и одинаковой с таковой в 1-й группе. В 1-й, 2-й и 3-й группах гастродуоденальные язвы отсутствовали, но были обнаружены у 28,2% испытуемых 4-й группы. Обе дозировки CS-706 ингибировали активность ЦОГ-2 в такой же степени, что и напроксен, но практически не ингибировали ЦОГ-1 тромбоцитов. Напротив, напроксен практически полностью ингибировал активность ЦОГ-1. Заключили, что профиль токсического действия CS-706 в дозировки до 200 мг 1 раз в день на слизистую верхних отделов желудочно-кишечного тракта не отличается от плацебо и существенно превосходит таковой для напроксена. США, J. Xu K. E. Truitt Daiichi Sankyo Pharma Development, Edison, NEw Jersey; e-mail: jmoberly@daiichisankyo-us.com. Библ. 29
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОР ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-2
БЕЗОПАСНОСТЬ
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
СЛИЗИСТАЯ ЖЕЛУДКА
НАПРОКСЕН
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 08.12-04М4.403

Автор(ы) : Moberly James B., Harris Stuart I., Riff Dennis S., Dale, James Craig, Breese, Tara, McLaughlin, Patrick, Lawson, Janet, Wan, Yaping, Xu, Jianbo, Truitt Kenneth E.
Заглавие : A randomized, double-blind, one-week study comparing effects of a novel COX-2 inhibitor and naproxen on the gastric mucosa
Источник статьи : Dig. Diseases and Sci. - 2007. - Vol. 52, N 2. - С. 442-450
Аннотация: В экспериментальных исследованиях показано, что CS-706, новый ингибитор циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), обладает сильным обезболивающим, противовоспалительным и противоопухолевым действием. В ходе многоцентрового исследования изучали безопасность и переносимость приема CS-706, сравнили влияние CS-706 и напроксена на слизистую желудочно-кишечного тракта. Здоровые испытуемые (160 чел.) без признаков гастродуоденальных изменений в течение 7 дней принимали внутрь плацебо (1-я группа), 100 мг CS-706 1 раз в день (2-я группа), 200 мг CS-706 1 раз в день (3-я группа) или 500 мг напроксена 2 раза в день (4-я группа). На 8 день проводили эндоскопическое обследование с целью выявления гастродуоденальных петехиальных кровоизлияний, эрозий и язв. У 48 испытуемых на 7 день в течение суток после приема дозы препаратов определяли активность ЦОГ-1 и ЦОГ-2. Во 2-й и 3-й группах степень повреждения слизистой была достоверно меньше, чем в 4-й группе, и одинаковой с таковой в 1-й группе. В 1-й, 2-й и 3-й группах гастродуоденальные язвы отсутствовали, но были обнаружены у 28,2% испытуемых 4-й группы. Обе дозировки CS-706 ингибировали активность ЦОГ-2 в такой же степени, что и напроксен, но практически не ингибировали ЦОГ-1 тромбоцитов. Напротив, напроксен практически полностью ингибировал активность ЦОГ-1. Заключили, что профиль токсического действия CS-706 в дозировки до 200 мг 1 раз в день на слизистую верхних отделов желудочно-кишечного тракта не отличается от плацебо и существенно превосходит таковой для напроксена. США, J. Xu K. E. Truitt Daiichi Sankyo Pharma Development, Edison, NEw Jersey; e-mail: jmoberly@daiichisankyo-us.com. Библ. 29
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОР ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-2
БЕЗОПАСНОСТЬ
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
СЛИЗИСТАЯ ЖЕЛУДКА
НАПРОКСЕН
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.07-04Н1.226

Автор(ы) : Hur, Keun, Song, Sang Hyun, Lee, Hye Seung, Kim, Woo Ho, Bang, Yung-Jue, Yang, Han-Kwang
Заглавие : Aberrant methylation of the specific CpG island portion regulates cyclooxygenase-2 gene expression in human gastric carcinomas
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2003. - Vol. 310, N 3. - С. 844-851
Аннотация: Активация экспрессии гена циклооксигеназы-2 (Cox-2) часто наблюдается при карциноме желудка и является маркером повышенной онкогенности. Проведен анализ метилирования CpG-островков в промоторной области и экзоне 1 гена Cox-2 в 30 образцах карциномы желудка. Показано, что аномальное метилирование промоторной области гена приводит к снижению экспрессии гена Cox-2 в 13% проанализированных опухолей. В то же время активация экспрессии гена Cox-2, выявленная в 87% опухолей, не связана с изменением метилирования гена Cox-2. Южная Корея, Canc. Res. Inst., Seoul Nat. Univ. Coll. Med., Seoul. Библ. 40
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ
ТИП 2
ГЕНЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.08-04М4.971

Автор(ы) : Neufang, Gitta, Furstenberger, Gerhard, Heidt, Markus, Marks, Friedrich, Muller-Decker, Karin
Заглавие : Abnormal differentiation of epidermis in transgenic mice constitutively expressing cyclooxygenase-2 in skin
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2001. - Vol. 98, N 13. - С. 7629-7634
Аннотация: Нарушение экспрессии циклооксигеназы (COX)-2, участвующей вместе с COX-1 в биосинтезе простаноидов, ассоциируют со стадией промоции многостадийного канцерогенеза кожи экспериментальной мыши. Получили линию трансгенной мыши с конститутивной экспрессией в базальных клетках эпидермиса COX-2 под контролем кератиноцит-специфичного промотора кератина 5 быка. У трансгенной мыши выявили увеличение уровня простагландинов (PG) E[2], F[2'альфа'] и I[2], что предполагает сопряженность экспрессии COX-2 и др. ферментов биосинтеза PG. Взрослые мутанты имели четкие фенотипические изменения кожи, что проявлялось в замедленном морфогенезе волосяных фолликул, их пониженной плотности, гиперплазии сальных желез и эпидермиса хвоста. Последнее обусловлено нарушением терминальной дифференцировки, тестированной по экспрессии маркеров предранней, ранее и поздней стадий дифференцировки. Обсуждают функциональные последствия трансгенной COX-2 экспрессии. Германия, Deutsches Krebsforschungszentrum, 69120 Heidelberg. Библ. 44
ГРНТИ : 34.39.45
Предметные рубрики: ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ
ТИП 2
ТРАНСГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ПОСЛЕДСТВИЯ
МЫШИ
ЭПИДЕРМИС
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.02-04Б1.60

Автор(ы) : Janelle, Marie-Eve, Gravel, Annie, Gosselin, Jean, Tremblay Michel J., Flamand, Louis
Заглавие : Activation of monocyte cyclooxygenase-2 gene expression by human herpesvirus 6. Role for cyclic AMP-responsive element-binding protein and activator protein-1
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 34. - С. 30665-30675
Аннотация: Активированные моноциты/макрофаги секретируют биоактивные молекулы, в т. числе и простагландин E[2] (PGE[2]), потенциальный липидный медиатор воспаления; биосинтез PGE[2] контролируется активностью ферментов циклооксигеназы (COX). С учетом способности вируса герпеса 6 человека (HHV-6) модулировать иммунные функции, проанализировали его участие в синтезе PGE[2]. В культуре моноцитов человека HHV-6 индуцирует экспрессию белка COX-2 и биосинтез PGE[2]. В промоторе COX-2 картировали 2 элемента (HHV-6)-ответа - цАМФ-чувствительный элемент и сайт узнавания активаторного белка-1, расположенные в промоторном фрагменте -88/+104. Модулятором экспрессии COX-2 в (HHV-6)-активированных моноцитах является один из продуктов гена HHV-6 - предранний белок 2. Добавление к (HHV-6)-инфицированным моноцитам экзогенного PGE[2] приводит к существенной стимуляции репликации вируса. Обсуждают факторы транскрипции, участвующие в регуляции экспрессии COX-2. Канада, Immunol. Res. Cfr., Sainte-Foy, Que. G1V 4G2
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 6
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ
COX-2
ГЕНЫ
АКТИВАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.02-04Т3.159

Автор(ы) : Reinhold S.W., Fischereder M., Riegger G.A.J., Kramer B.K.
Заглавие : Acute renal failure after administration of a single dose of a highly selective COX-2 inhibitor
Источник статьи : Clin. Nephrol. - 2003. - Vol. 60, N 4. - С. 295-296
Аннотация: У женщины 65 лет, страдающей сердечной недостаточностью и начальной ХПН (клубочковая фильтрация 57 мл/мин), после приема 25 мг рофекоксиба, назначенного в связи с болями в пояснице, развилась олигурия, креатинин сыворотки повысился с 1,13 до 2,4 мг/дл и мочевина - до 117 мг/дл. В дальнейшем рофекоксиб не получала, хотя продолжала принимать диуретики, рамиприл, догоксин, аспирин, спиронолактон, аллопуринол. Функция почек постепенно нормализовалась. По литературным данным, частота побочных ренальных эффектов ингибитора ЦОГ-2 составляет более 4%. Германия, Klinik fur innere Medizine, Regensburg. Библ. 5
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ОСТРАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
СЕЛЕКТИВНЫЕ ИНГИБИТОРЫ ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-2
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.02-04М2.556

Автор(ы) : Reinhold S.W., Fischereder M., Riegger G.A.J., Kramer B.K.
Заглавие : Acute renal failure after administration of a single dose of a highly selective COX-2 inhibitor
Источник статьи : Clin. Nephrol. - 2003. - Vol. 60, N 4. - С. 295-296
Аннотация: У женщины 65 лет, страдающей сердечной недостаточностью и начальной ХПН (клубочковая фильтрация 57 мл/мин), после приема 25 мг рофекоксиба, назначенного в связи с болями в пояснице, развилась олигурия, креатинин сыворотки повысился с 1,13 до 2,4 мг/дл и мочевина - до 117 мг/дл. В дальнейшем рофекоксиб не получала, хотя продолжала принимать диуретики, рамиприл, догоксин, аспирин, спиронолактон, аллопуринол. Функция почек постепенно нормализовалась. По литературным данным, частота побочных ренальных эффектов ингибитора ЦОГ-2 составляет более 4%. Германия, Klinik fur innere Medizine, Regensburg. Библ. 5
ГРНТИ : 34.39.35
Предметные рубрики: ОСТРАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
СЕЛЕКТИВНЫЕ ИНГИБИТОРЫ ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-2
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.05-04Т1.183

Автор(ы) : Klivenyi, Peter, Kiaei, Mahmoud, Gardian, Gabrielle, Calingasan Noel Y., Flint Beal M.
Заглавие : Additive neuroprotective effectss of creatine and cyclooxygenase 2 inhibitors in a transgenic mouse model of amyotrophic lateral sclerosis
Источник статьи : J. Neurochem. - 2004. - Vol. 88, N 3. - С. 576-582
Аннотация: На трансгенных мышах G93A с боковым амиотрофическим склерозом показано, что ингибиторы циклооксигеназы-2 (Цг), целекоксиб и рофекоксиб, при введении п/о значительно улучшали двигательную активность, тормозили падение массы тела и увеличивали продолжительность жизни. Введение ингибиторов Цг значительно снижало содержание ПГЕ[2] у животных в возрасте 110 дн. При введении креатина совместно с ингибиторами Цг отмечен аддитивный нейропротекторный эффект и увеличение продолжительности жизни животных в среднем на 30% . Ингибиторы Цг уменьшали снижение популяции мотонейронов передних рогов мозга, и креатин усиливал их эффект. США, Med. College of Cornell Univ., New York, New York
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КРЕАТИН
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ПРОСТАГЛАНДИН E2
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
БОКОВОЙ АМИНОТРОФИЧЕСКИЙ СКЛЕРОЗ
ТРАНСГЕННЫЕ ЛИНИИ
МЫШИ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.06-04К1.183

Автор(ы) : Iniguez Miguel A., Martinez-Martinez, Sara, Punzon, Carmen, Redondo, Juan Miguel, Fresno, Manuel
Заглавие : An essential role of the nuclear factor of activated T cells in the regulation of the expression of the cyclooxygenase-2 gene in human T lymphocytes
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2000. - Vol. 275, N 31. - С. 23627-23635
Аннотация: Клонировали область -1796/+104 гена циклооксигеназы (СОХ)-2 человека в репортерной плазмиде pXP2. Luc-активность этой конструкции в трансфицированных Т-клетках Jurkat позитивно регулировалась форболовым эфиром РМА плюс А23187 ионофор Ca (Ion). Комбинация РМА плюс Ion стимулировала в Т-клетках СОХ-2 эндогенную экспрессию, к-рая блокировалась иммунодепрессантом циклоспорином А (CsA). В активации промотора СОХ-2 участвует фактор транскрипции NFAT, к-рый функционирует в кооперации с АР-1. CsA-чувствительная индукция промотора СОХ-2 зависит от -170/-88 и -88/-46 областей, к-рые содержат минимальный G[2]A[3] кор консенсусного NFAT-сайта; оба сайта существенны для СОХ-2 индукции. Обсуждают сигнальные системы активации СОХ-2. Испания, Univ. Autonoma Madrid, E-28049 Madrid. Библ. 63
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ
ТИП 2
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФАКТОРЫ
ЯДЕРНЫЙ NFAT
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Т-ЛИМФОЦИТЫ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.04-04М2.415

Автор(ы) : Kammerl Martin C., Richthammer, Wolfgang, Kurtz, Armin, Kramer Bernhard K.
Заглавие : Angiotensin II feedback is a regulator of renocortical renin, COX-2 and nNOS expression
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 2002. - Vol. 282, N 6. - С. R1613-R1617
Аннотация: Пониженное содержание хлорида натрия в рационе молодых крыс вызывало повышение содержание мРНК ренина и мРНК циклооксигеназы-2 в корковом в-ве почки. Введение животным флудрокортизона ослабляло данный эффект, тогда как введение крысам рамиприла, ингибитора ангиотензин-конвертирующего фермента, вызывало как в комбинации с флудрокортизоном, так и без такой комбинации увеличение содержания мРНК ренина, мРНК циклооксигеназы-2 и мРНК нейрональной NO-синтазы. Германия, Institut fur Physiologie, Regensburg. Библ. 28
ГРНТИ : 34.39.35
Предметные рубрики: ПОЧКИ
АНГИОТЕНЗИН II
РЕНИН
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ
СИНТАЗЫ ОКСИДА АЗОТА
КРЫСЫ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.06-04Т1.120

Автор(ы) : Attaby Fawzy A., Abdel-Fattah Azza M., Shaif Labeeb M., Elsayed Mohamed M.
Заглавие : Anti-Alzheimer and anti-cox-2 activities of the newly synthesized 2,3'-bipyridine derivatives (II)
Источник статьи : Phosph., Sulfur, and Silicon and Relat. Elem. - 2010. - Vol. 185, N 3-4. - С. 668-679
Аннотация: Проведен синтез 3-амино-N'-арилметиленов, N-формамидов, этилимидоформата, N,N-диметил-N-имидоформамидов, N-ацетил-N-ацетамидов, 1,3,4-оксадиазол-2-тиола, тиазолотиенопиридинов, 2-[(3,5-диметил-1Н-пиразол-1-ил)карбонил]-4-арил-6пиридин-3-ил тиено[2,3'бета']пиридин-аминов,2-карбонил-5-метил-2,4-дигидро-3Н-пиразол-3-онов и 2-карбонил-пиразолидин-3,5-дионов. Синтезированные гетероциклические соединения оценены как средства ингибирования проявлений болезни Альцгеймера и как ингибиторы циклооксигеназы-2. Египет, Faculty of Sci., Cairo Univ., Giza 12613. Библ. 21
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПИРАЗОЛОТИЕНО-ПИРИДИНЫ
СИНТЕЗ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.08-04Т1.273

Автор(ы) : Lim, Hyun, Son, Kun Ho, Chang, Hyeun Wook, Bae, KiHwan, Kang, Sam Sik, Kim, Hyun Pyo
Заглавие : Anti-inflammatory activity of pectolinarigenin and pectolinarin isolated from Cirsium chanroenicum
Источник статьи : Biol. and Pharm. Bull. - 2008. - Vol. 31, N 11. - С. 2063-2067
Аннотация: Выделенный из надземных частей Cirsium chanroenicum пектолинаригенин (ПЛГ), действуя на обработанные липополисахаридом клетки RAW 264.7, подавлял в них опосредованный циклооксиганазой-2 синтез простагландина E[2] и катализируемое 5-липоксигеназой образование лейкотриенов. Эффект был сопряжен с торможением в клетках образования эйкозаноидов. На крысах 'MARS''MARS' Sprague-Dawley и на мышах ICR введение животным per os ПЛГ или пектолинарина (20-100 мг/кг) подавляло вызываемые у них процесс воспаления и состояние аллергии. Южная Корея, College of Pharmacy, Chunchon. Библ. 36
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
CIRSIUM CHANROENICUM
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ПЕКТОЛИНАРИН
ВОСПАЛЕНИЕ
МЫШИ
КРЫСЫ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.10-04Т6.247

Автор(ы) : Shin, Ji-Sun, Noh, Young-Su, Yoo, Min-Sang, Lee, Jae-Yeol, Cho, Young-Wuk, Lee, Kyung-Tae
Заглавие : Anti-inflammatory and anti-arthritic effects of new synthetic 3-(4-hydroxyphenyl)-4-(4-thhiomethoxyphenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
Источник статьи : Bioorg. and Med. Chem. Lett. - 2012. - Vol. 22, N 6. - С. 2221-2225
Аннотация: Изучена противовоспалительная и антиартритная активность 3-(4-гидроксифенил)-4-(4-тиометоксифенил)-1Н-пиррол-2,5-диона (I) на крысах с каррагенаниндуцированным отеком лапы и адъювант-индуцированными артритами. Установлено, что I снижает припухлость на модели острого воспаления и ингибирует артритные реакции на модели хронического воспаления через подавление продуцирования простагландина E[2]
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПИРРОЛ-2,5-ДИОНЫ
СИНТЕЗ
ВОСПАЛЕНИЕ
АРТРИТ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.12-04Т2.121

Автор(ы) : Tanaka, Akito, Sakai, Hiroyoshi, Motoyama, Yukio, Ishikawa, Takatoshi, Takasugi, Hisashi
Заглавие : Antiplatelet agents based on cyclooxygenase inhibition without ulcerogenesis. Evaluation and synthesis of 4,5-bis(4-methoxyphenyl)2-substituted-thiazoles
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 8. - С. 1189-1199
Аннотация: Описан синтез рядов 4,5-бис(4-метоксифенил)-3-замещенных тиазолов как потенциальных противотромбоцитных средств с сосудорасширяющей активностью (СА). 2-Гунидино-4,5-бис(4-метоксифенил)тиазол ингибировал образование малонового диальдегида (IC[5][0]=31 мкМ) при катализируемом циклооксигеназой (ЦО) окислении арахидоновой к-ты, приводящем к образованию простаноидов в тромбоцитах (ТЦ) и обладал СА (ED[5][0]=2,0 мкМ). 4,5-бис(4-метоксифенил)-2-[(1-метилпиперазин-4-ил)карбонил]тиазол (FR 122047) угнетал синтез малонового диальдегида in vitro (IC[5][0]=0,088 мкМ) и агрегацию ТЦ у морских свинок ex vivo (100% ингибирования в течение 6 ч после введения в дозе 1,0 мг/кг), проявлял СА in vitro (ED[5][0]=6,2 мкМ), и, в отличие от аспирина, не вызывал ульцерогенеза в желудке крыс после введения в дозе 100 мг/кг, хотя и являлся мощным ингибитором ЦО (IC[5][0]=0,43 мкМ). Выявлена тенденция к его преимущественному накоплению ФК FR 122047 в ТЦ, что предположительно обеспечивает его более низкие токсичность и побочные действия в клинических исследованиях. Япония, New Drug-Research Lab., Fujisawa Pharmaceutical Co. Ltd., 2-1-6 Kashima, Osaka 532. Библ. 20.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
БИС(4-МЕТОКСИФЕНИЛ)-2ЗАМЕЩЕННЫЕ ТИАЗОЛЫ)* 4,5-
СИНТЕЗ
СОСУДОРАСШИРЯЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
УЛЬЦЕРОГЕНЕЗ
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.03-04Я6.184

Автор(ы) : Elder Douglas J.E., Halton Dawn E., Crew Tracey E., Paraskeva, Christos
Заглавие : Apoptosis induction and cyclooxygenase-2 regulation in human colorectal adenoma and carcinoma cell lines by the cyclooxygenase-2-selective non-steroidal anti-inflammatory drug NS-398
Источник статьи : Int. J. Cancer. - 2000. - Vol. 86, N 4. - С. 553-560
Аннотация: Показали, что в линиях клеток аденомы, RG/G2, AA/CI, RR/CI, белок циклооксигеназы-2 (COX-2) экспрессировался в каждой линии клеток, а NS-398 (20-100 мкМ, в течение 96 ч) индуцировал апоптоз и ингибировал пролиферацию этих линий клеток. Из трех линий карциномы, НТ29, KS, JW2, только клетки НТ29 экспрессировали белок СОХ-2, хотя каждая линия клеток аналогичным образом была чувствительна к NS-398. Нашли позитивную корреляцию между общей чувствительностью линий клеток и чувствительностью к апоптозу, индуцированному NS-398. Полагают, что апоптоз является доминантным антипролиферативным эффектом NS-398. Клетки аденомы, RG/C2 и AA/CI, были менее чувствительны, чем клетки карциномы. В линиях клеток аденомы и НТ29 экспрессия белка СОХ-2 up-регулировалась под действием NS-398. На клетках НТ29 показали, что ни увеличение экспрессии белка СОХ-2, ни антипролиферативное и индуцирующее апоптоз действие NS-398 не предотвращалось добавлением экзогенного простагландина Е2. Великобритания, Univ. of Bristol. Ил. 6. Библ. 24
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
NS-398
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ
IN VITRO
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска