СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 506
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.321

Автор(ы) : Ширшев С.В.
Заглавие : Ингибиторы циклооксигеназы и инозитол-1-монофосфатазы потенцируют рИЛ-2-иммуностимулирующие эффекты
Источник статьи : 1 Нац. конф. Рос. ассоц. аллергологов и клин. иммунологов "Соврем. пробл. аллергол., клин. иммунол. и иммунофармакол.", Москва, 28-31 янв., 1997. - М., 1997. - С. 442
Аннотация: Работа выполнена на интактных клетках селезенки мышей-самок (CBA C57BL/6)F[1]. Рекомбинантный (р) ИЛ-2 вносился в часовые макрокультуры спленоцитов при параллельном добавлении ингибиторов, избирательно блокирующих формирование вторичных мессенджеров. Функциональная активность обработанных таким способом клеток оценивалась в системе сингенного переноса по уровню адоптивного иммунного ответа. рИЛ-2 не обладает активирующим эффектом в отношении интактных клеток, однако на фоне блокады циклооксигеназы вольтареном, к-рый обладает самостоятельным угнетающим эффектом на процессы антигеннезависимой дифференцировки спленоцитов, рИЛ2 статистически значимо повышает уровень антителопродуцирующих клеток. Действие рИЛ2 в условиях блокады инозитол-1-монофосфатазы, аналогично его эффектам при ингибировании циклооксигеназы. Механизм подобных эффектов связан с разными уровнями блокады синтеза эндогенных эйкозаноидов спленоцитами. Предполагается использовать официнальные блокаторы в комбинации с рИЛ-2, что существенно снизит токсические эффекты высоких доз рекомбинантного цитокина и нивелирует эндотоксические реакции
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ ИНОЗИТОЛ-1-МОНОФОСФАТАЗЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
СПЛЕНОЦИТЫ СЕЛЕЗЕНКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.11-04К1.291

Автор(ы) : Ширшев С.В.
Заглавие : Ингибиторы циклооксигеназы и инозитол-1-монофосфатазы потенцируют рИЛ-2-иммуностимулирующие эффекты
Источник статьи : 1 Нац. конф. Рос. ассоц. аллергологов и клин. иммунологов "Соврем. пробл. аллергол., клин. иммунол. и иммунофармакол.", Москва, 28-31 янв., 1997. - М., 1997. - С. 442
Аннотация: Работа выполнена на интактных клетках селезенки мышей-самок (CBA C57BL/6)F[1]. Рекомбинантный (р) ИЛ-2 вносился в часовые макрокультуры спленоцитов при параллельном добавлении ингибиторов, избирательно блокирующих формирование вторичных мессенджеров. Функциональная активность обработанных таким способом клеток оценивалась в системе сингенного переноса по уровню адоптивного иммунного ответа. рИЛ-2 не обладает активирующим эффектом в отношении интактных клеток, однако на фоне блокады циклооксигеназы вольтареном, к-рый обладает самостоятельным угнетающим эффектом на процессы антигеннезависимой дифференцировки спленоцитов, рИЛ2 статистически значимо повышает уровень антителопродуцирующих клеток. Действие рИЛ2 в условиях блокады инозитол-1-монофосфатазы, аналогично его эффектам при ингибировании циклооксигеназы. Механизм подобных эффектов связан с разными уровнями блокады синтеза эндогенных эйкозаноидов спленоцитами. Предполагается использовать официнальные блокаторы в комбинации с рИЛ-2, что существенно снизит токсические эффекты высоких доз рекомбинантного цитокина и нивелирует эндотоксические реакции
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ ИНОЗИТОЛ-1-МОНОФОСФАТАЗЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
СПЛЕНОЦИТЫ СЕЛЕЗЕНКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.05-04Б4.128

Автор(ы) : Toyoda, Masanori, Shirasaka, Daisuke, Aoyama, Nobuo, Watanabe, Yoshinori, Miki, Ikuya, Morita, Yoshinori, Matsumoto, Yuko, Mitani, Toshifumi, Miyachi, Hideyuki, Tamura, Takao, Kasuga, Masato
Заглавие : Impact of Helicobacter pylori eradication therapy on histologic change in the distal esophagus
Источник статьи : Helicobacter. - 2006. - Vol. 11, N 4. - С. 217-223
Аннотация: Проведено гистологическое исследование дистальной части пищевода у 61 пациента (111 биопсий) до и после эрадикационной терапии инфекции Helicobacter pylori в сравнении со здоровыми людьми и пациентами с эндоскопически подтвержденным пищеводным рефлюксом. Через 12 недель эрадикационной терапии число случаев вновь развившегося пищеводного рефлюкса составило 20% (5/25). Через 1 месяц лечения увеличилась высота базальной зоны и сосочков, и вернулась к первоначальному уровню через 12 месяцев терапии. Индекс Ki-67 существенно увеличивался через 1 и 12 месяцев лечения по сравнению с исходным уровнем. После лечения постепенно возрастала экспрессия циклооксигеназ-2 и присутствовали симптомы эзофагита. Однако тяжесть и степень последних после эрадикационной терапии были менее выраженными, чем у пациентов с явным рефлюкс-эзофагитом. У лиц с грыжей пищеводного отверстия после эрадикационной терапии высота сосочков и индекс Ki-67 значительно возрастали до уровней схожих с таковым у лиц с эндоскопически подверженным рефлюкс-эзофагитом. Заключили, что грыжа пищеводного отверстия в значительной степени определяет возможность присутствия скрытого пищеводного рефлюкса после лечения инфекции Helicobacter pylori. Япония, Kobe Univ. Graduate School of Medicine, Kobe. E-mail: aoyama@med.kobe-u.ac.jp. Библ. 6
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ИНФЕКЦИЯ HELICOBACTER PYLORI
ЭРАДИКАЦИОННАЯ ТЕРАПИЯ
ВОЗРАСТАНИЕ ЭКСПРЕССИИ ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-2
СИМПТОМЫ ЭЗОФАГИТА
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.06-04Т3.43

Автор(ы) : Lee, Yun-Sil, Kim, Hyungsuk, Wu, Tian-Xia, Wang, Xiao-Min, Dionne Raymond A.
Заглавие : Genetically mediated interindividual variation in analgesic responses to cyclooxygenase inhibitory drugs
Источник статьи : Clin. Pharmacol. and Ther. - 2006. - Vol. 79, N 5. - С. 407-418
Аннотация: Под наблюдением находились 430 добровольцев в возрасте 25 лет в среднем, подвергнутых минимальному хирургическому вмешательству на десне, предшествующему экстракции зуба. Удаленная ткань десны была использована для анализа полиморфизма генов PTGS1 и PTGS2, кодирующих циклооксигеназу-1 и -2. Через 2-4 часа после операции экспрессия гена PTGS1 была снижена на 36%, а экспрессия гена PTGS2 - повышена до 300%, а через 48 час. их экспрессия практически не отличалась от контроля. Отмечены выраженные индивидуальные изменения экспрессии данных генов. Прием ибупрофена в дозе 400 мг четыре раза в день или рофекоксиба в дозе 50 мг однократно через 48 час. после операции существенно повышал экспрессию гена PTGS2, к-рая у людей с аллелем G/G в нуклеотидной позиции - 765GC гена PTSG2 была более высокой, чем у носителей аллелей G/C и C/C. Введение рофекоксиба оказывало у носителей аллеля G/G более выраженный анальгетический эффект, чем введение ибупрофена. У носителей аллелей G/C и C/C, напротив, эффективность ибупрофена была выше, чем у рофекоксиба. Обсуждены генетические основы различий анальгетической эффективности ингибиторов циклооксигеназы-2. США, Nat. Inst. of Dental and Craniofacial Res. Bethesda, MD 20892. Ил. 6. Табл. 6. Библ. 27
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ИБУПРОФЕН
РОФЕКОКСИБ
АНАЛЬГЕЗИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ РАЗЛИЧИЯ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.06-04Т1.193

Автор(ы) : Rosch, Susanne, Ramer, Robert, Brune, Kay, Hinz, Burkhard
Заглавие : R(+)-methanandamide and other cannabinoids induce the expression of cyclooxygenase-2 and matrix metalloproteinases in human nonpigmented ciliary epithelial cells
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2006. - Vol. 316, N 3. - С. 1219-1228
Аннотация: На клетках линии ODM-2 непигментированного цилиарного эпителия показано, что R(+)-метанандамид (I) в конц-ии 10 мкМ на протяжении 8 час инкубации вызывал повышение содержания ПГЕ[2] в культуральной среде в 3,3 раза. Избирательный ингибитор циклооксигеназы-2(Цг), NS-398, в конц-ии 10 мкМ полностью блокировал эффект I. Методом полимеразной цепной р-ции в реальном времени обнаружено, что инкубация клеток с I в конц-ии 3 или 10 мкМ на протяжении 8 час. вызывало повышение экспрессии мРНК Цг до 180% и 380% соотв. Повышение экспрессии мРНК обнаружено также, при культивировании клеток с анадамидом или с 'ДЕЛЬТА'{9}-тетрагидроканнабинолом. Индукция экспрессии Цг при воздействии I сопровождалась зависимым от продолжительности инкубации фосфорилированием митогенактивируемых протеинкиназ p38 и p42/44. Обнаружено, что I стимулировал экспрессию мРНК и накопление белков матричных металлопротеиназ-1, -3 и -9, но не -2. Аналогичный эффект оказывали анандамид и 'ДЕЛЬТА'{9}-тетрагидроканнабинол. Обсуждена возможная роль экспрессии Цг и матричных металолопротеиназ в клетках цилиарного эпителия в понижении внутриглазного давления, обнаруженном ранее у ряда каннабиноидов. Германия, Friedrich Alexander Univ. Erlangen-Nurnberg, D-91054 Erlangen. Ил. 10. Библ. 39
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МЕТАНАНДАМИД
R(+)-ЭНАНТИОМЕР
АНАНДАМИД
ТЕТРАГИДРОКАННАБИНОЛ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
МАТРИЧНЫЕ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
ЦИЛИАРНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.04-04Т3.90

Автор(ы) : Toyoda, Masanori, Shirasaka, Daisuke, Aoyama, Nobuo, Watanabe, Yoshinori, Miki, Ikuya, Morita, Yoshinori, Matsumoto, Yuko, Mitani, Toshifumi, Miyachi, Hideyuki, Tamura, Takao, Kasuga, Masato
Заглавие : Impact of Helicobacter pylori eradication therapy on histologic change in the distal esophagus
Источник статьи : Helicobacter. - 2006. - Vol. 11, N 4. - С. 217-223
Аннотация: Проведено гистологическое исследование дистальной части пищевода у 61 пациента (111 биопсий) до и после эрадикационной терапии инфекции Helicobacter pylori в сравнении со здоровыми людьми и пациентами с эндоскопически подтвержденным пищеводным рефлюксом. Через 12 недель эрадикационной терапии число случаев вновь развившегося пищеводного рефлюкса составило 20% (5/25). Через 1 месяц лечения увеличилась высота базальной зоны и сосочков, и вернулась к первоначальному уровню через 12 месяцев терапии. Индекс Ki-67 существенно увеличивался через 1 и 12 месяцев лечения по сравнению с исходным уровнем. После лечения постепенно возрастала экспрессия циклооксигеназ-2 и присутствовали симптомы эзофагита. Однако тяжесть и степень последних после эрадикационной терапии были менее выраженными, чем у пациентов с явным рефлюкс-эзофагитом. У лиц с грыжей пищеводного отверстия после эрадикационной терапии высота сосочков и индекс Ki-67 значительно возрастали до уровней схожих с таковым у лиц с эндоскопически подверженным рефлюкс-эзофагитом. Заключили, что грыжа пищеводного отверстия в значительной степени определяет возможность присутствия скрытого пищеводного рефлюкса после лечения инфекции Helicobacter pylori. Япония, Kobe Univ. Graduate School of Medicine, Kobe. E-mail: aoyama@med.kobe-u.ac.jp. Библ. 6
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ИНФЕКЦИЯ HELICOBACTER PYLORI
ЭРАДИКАЦИОННАЯ ТЕРАПИЯ
ВОЗРАСТАНИЕ ЭКСПРЕССИИ ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-2
СИМПТОМЫ ЭЗОФАГИТА
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 09.03-04М2.11

Автор(ы) : Weber, Artur-Aaron, Heim, Hans-Karl, Schumacher, Marc, Schror, Karsten, Hohlfeld, Thomas
Заглавие : Effects of selective cyclooxygenase isoform inhibition on systemic prostacyclin synthesis and on platelet function at rest and after exercise in healthy volunteers
Источник статьи : Platelets. - 2007. - Vol. 18, N 5. - С. 379-385
Аннотация: Проведено двойное слепое, рандомизированное изучение влияния аспирина (300 мг/день, ингибитор ЦОГ-1) и рофекоксиба (25 мг/день, ингибитор ЦОГ-2). Показано, что у здоровых испытуемых избирательное ингибирование ЦОС-1 или ЦОГ-2 не влияло на системный клиренс простациклина после физической нагрузки. Однако, считают, что у людей с риском атеротромбических осложнений ингибиторы ЦОГ-2 могут активировать тромбоциты, подавляя образование простациклина эндотелием
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
АСПИРИН
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ
ПРОСТАЦИКЛИН
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 09.04-04М2.189

Автор(ы) : Qi, Zhonghua, Cai, Hui, Morrow Jason D., Breyer Matthew D.
Заглавие : Differentiation of cyclooxygenase 1- and 2-derived prostanoids in mouse kidney and aorta
Источник статьи : Hypertension. - 2006. - Vol. 48, N 2. - С. 323-328
Аннотация: В коре и медулле почек мышей C57BL/6J содержание простаноидов распределялось в ряду простагландин (ПГ) E2ПГi2ПГ F2'альфа'тромбоксан А2, а в аорте ПГi2тромбоксан А2ПГ E2 ПГ F2'альфа'. Ингибирование циклооксигеназы (ЦОГ)-1 снижало общее содержание ПГ в коре, медулле почек и в аорте, а подавление ЦОГ-2 - только в медулле почек. Показано, что ангиотензин II повышал образование вазодилататорных простаноидов преимущественно ЦОГ-2
ГРНТИ : 34.39.35
Предметные рубрики: ПОЧКИ
ПРОСТАНОИДЫ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ
АОРТА
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.04-04Т3.29

Автор(ы) : Suleyman, Halis, Demircan, Berna, Karagoz, Yalcin
Заглавие : Ati-inflammatory and side effects of cyclooxygenase inhibitors
Источник статьи : Pharmacol. Repts. - 2007. - Vol. 59, N 3. - С. 247-258
Аннотация: Обзор. Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) являются наиболее часто используемыми препаратами при воспалительных заболеваниях, поскольку они эффективно снижают боль, лихорадку, отек, возникающие вследствие высвобождения медиаторов воспаления. Показано, что терапевтические и побочные эффекты (ПЭ) НПВП определяются ингибированием циклооксигеназы (ЦОГ). Изоформы ЦОГ получили название конститутивной (ЦОГ-1) и индуцибельной (ЦОГ-2). ЦОГ-1 катализирует образование цитопротективных простагландинов в тромбоцитах, эндотелии сосудов, слизистой желудка, почках, поджелудочной железе, островках Лангерганса, семенных пузырьках и мозге. Индукция ЦОГ-2 различными факторами роста, провоспалительными агентами, эндотоксинами, митогенами и опухолевыми агентами указывает на то, что эта изоформа играет определенную роль в инициации патологических процессов, таких как воспаление. Хорошо известно, что терапия ингибиторами ЦОГ сопровождается целым рядом ПЭ, включая эрозии ЖКТ, почечную и почечную недостаточность. Столь серьезные ПЭ главным образом зависят от ингибирования ЦОГ-1. В ходе поиска средств снижения нежелательных ПЭ НПВП были разработаны селективные ингибиторы ЦОГ-2, такие как целекоксиб и рофекоксиб. Однако имеется достаточно данных, что механизмы действия этих препаратов имеют разнонаправленный и сложный характер. Эти лекарственные средства или их производные, относящиеся к той же группе, обладают отчетливыми фармакологическими действиями, ПЭ и потенциями, что предполагает наличие более двух, возможно пяти или даже десяти изоформ ЦОГ, Турция, Faculty of Medicine, Ataturk Univ., Erzurum. E-mail: suleyman@atauni.edu.tr. Библ. 107
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРА ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 107
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.06-04Т1.218

Автор(ы) : Bingham, Sharon, Beswick Paul J., Bountra, Chas, Brown, Terry, Campbell Ian B., Chessel Iain P., Clayton, Nick, Collins Sue D., Davey Philip T., Goodland, Helen, Gray, Norman, Haslam, Claudine
Заглавие : The cyclooxygenase-2 inhibitor GW40638X [2-(4-ethoxyphenyl)-3-[4-methylsulfonyl)-phenyl]-pyrazolo[1,5-b]pyridazine] is effective in animal models of neuropathic pain and central sensitization
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2005. - Vol. 312, N 3. - С. 1161-1169
Аннотация: На крысах при моделировании отека конечности введением в область подошвы 100 мкл 20%-ного р-ра каррагинина показано, что предварительное введение за 30 мин. GW406381X(I) тормозило развитие воспалительной р-ции с ED[50]=3,9 мг/кг п/о. Для целекоксиба(II), взятого в кач-ве препарата сравнения, эта величина составляла 1,5 мг/кг. При моделировании гипералгезии введением в область подошвы полного адъюванта Фрейнда профилактическое введение I или II вызывали обращение связанной с воспалением гипералгезии с ED[50]=1,9 и 3,7 мг/кг соотв. На крысах с механической аллодинией, вызванной односторонней перевязкой седилищного нерва, показано, что введение I в дозе 5 мг/кг п/о дважды в день на протяжении 9 дн., начиная с 20-го дня после операции, полностью блокировало болевой синдром. Введение II или рофекоксиба в дозе 5 мг/кг дважды в день аналогичного эффекта не оказывало. Интратекальное введение I крысам при моделировании центральной сенситизации капсаицином при внутриподошвенном введении вызывало антиноцицептивный эффект с ED[50]=0,07 мкг. Эффект II при интратекальном введении отсутствовал. На клетках COS, экспрессирующих циклооксигеназу-2 человека показано, что I в конц-ии 2 нМ эффективно ингибировал освобождение из клеток ПГЕ[2], стимулированное арахидоновой к-той. Влияния I на освобождение ПГЕ[2] из клеток, экспрессирующих циклооксигеназу-1, не обнаружено. Обсуждены перспективы клинического применения I при болевых синдромах. Великобритания, GlaxoSmithKline Pharmaceuticals, Harlow, Essex CM19 5AW. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 40
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
GW40638X
ЦЕЛЕКОКСИБ
БОЛЬ НЕЙРОПАТИЧЕСКАЯ
ВОСПАЛЕНИЕ
КАПСАИЦИН
СЕНСИТИЗАЦИЯ
КОНЕЧНОСТИ
КРЫСЫ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.09-04Т1.238

Автор(ы) : Seo, Sang-Wan, Jung, Won-Seok, Piao, tai-Gaung, Hong, Seung-Heon, Yun, Ki-Jung, Park, Rae-Kil, Shin, Min-Kyo, Song, Ho-Joon, Park, Sung-Joo
Заглавие : Selective cyclooxygenase-2 inhibitor ameliorates cholecystokinin-octapeptide-induced acute pancreatitis in rats
Источник статьи : World J. Gastroenterol. - 2007. - Vol. 13, N 16. - С. 2298-2304
Аннотация: В опытах на взрослых крысах 'МАРС''МАРС' Wistar применение препарата SC-236, селективного ингибитора циклооксигеназа-2, улучшало, судя по относительной массе поджелудочной железы (ПЖ), по активности амилазы и липазы в сыворотке крови, состояние животных при вызываемом у них холецистокининовым октапептидом остром панкреатите. Применение препарата SC-236 усиливало экспрессию белка-60, белка-72 теплового шока и ослабляло экспрессию циклооксигеназы-2 в ПЖ, понижая в ней активность миелопероксидазы, связанную с инфильтрацией ПЖ нейтрофильными гранулоцитами, и ослабляя синтез цитокинов провоспалительного действия. Южная Корея, School of Oriental Med., Jeonbuk. Библ. 33
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-2 ИНГИБИТОРЫ
ПРЕПАРАТ SC-236
ХОЛЕЦИСТОКИНИНОВЫЙ ОКТАПЕПТИД
ПАНКРЕАТИТ ОСТРЫЙ
КРЫСЫ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.09-04Т1.300

Автор(ы) : Virdis, Agostino, Colucci, Rocchina, Fornai, Matteo, Blandizizi, Corrado, Duranti, Emiliano, Pinto, Stefania, Bernardini, Nunzia, Segnani, Cristina, Antonioli, Luca, Taddei, Stefano, Salvetti, Antonio, Del, Tacca Mario
Заглавие : Cyclooxygenase-2 inhibition improves vascular endothelial dysfunction in a rat model of endotoxic shock: role of inducible nitric-oxide synthase and oxidative stress
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2005. - Vol. 312, N 3. - С. 945-953
Аннотация: В опытах на взрослых крысах 'МАРС''МАРС' Sprague-Dawley вызываемый сальмонеллезным липополисахаридом эндотоксический шок у животных сопровождался нарушением функциональной активности эндотелия (его р-ции на действие ацетилхолина) в брыжеечных артериях сопротивления, связанным с функциональным дефицитом оксида азота и со сверхэкспрессией циклооксигеназы-2 (ЦОГ2), частично зависимой от активности индуцируемой NO-синтазы. Одним из компонентов механизма возникновения функционального дефицита оксида азота служила, по-видимому, генерация неактивных форм кислорода с возможным участием в ней ЦОГ2 (но без участия тромбоксана A[2]). Италия, Univ. of Pisa. Библ. 39
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
NO-СИНТАЗА
ЭНДОТОКСЕМИЯ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНАЯ ДИСФУНКЦИЯ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
БРЫЖЕЕЧНЫЕ АРТЕРИИ
КРЫСЫ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.10-04Н1.139

Автор(ы) : Проскуряков С.Я., Коноплянников А.Г., Коноплянникова О.А., Ульянова Л.П., Цыб А.Ф.
Заглавие : Роль циклооксигеназ в стимуляции выживаемости стволовых клеток эпителия кишечника и кроветворных тканей мозга канцерогеном 1,2-диметилгидразином
Источник статьи : Клеточ. технол. в биол. и мед. - 2008. - N 4. - С. 226-229
Аннотация: В экспериментальных исследованиях in vivo установлено, что 1,2-диметилгидразин, как и продукт его метаболизма в организме - азоксиметан, повышает пострадиационную выживаемость двух типов стволовых клеток взрослых мышей - стволовых кроветворных клеток и стволовых клеток кишечного эпителия. Этот эффект наблюдался при введении канцерогена за 1 сут до 'гамма'-облучения, как и известный радиозащитный эффект липополисахарида из E. coli. В области сверхлетальных доз облучения, вызывающих гибель большой доли столовых клеток кишечного эпителия, обработка 1,2-диметилгидразином приводит к увеличению средней продолжительности жизни мышей после облучения. Неспецифический ингибитор циклооксигеназ - индометацин ослаблял это радиозащитное действие 1,2-диметилгидразина. Обнаружен эффект увеличения у облученных мышей выживаемости стволовых кроветворных клеток после воздействия канцерогена 1,2-диметилгидразина. Однако в отличие от стволовых клеток кишечного эпителия при повышении выживаемости стволовых кроветворных клеток ингибирующего влияния индометацина не обнаружено. Радиопротективное действие как 1,2-диметилгидразина, так и липополисахаридов на стволовые кроветворные клетки в присутствии индометацина являлось суммой индивидуальных эффектов обоих препаратов и индометацина. Россия, Медицинский радиологический НЦ РАМН, Обнинск. Библ. 13
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОБЛУЧЕНИЕ
РАДИОПРОТЕКТОРЫ
1,2-ДИМЕТИЛГИДРАЗИН
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ
IN VIVO
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 09.09-04М1.133

Автор(ы) : Проскуряков С.Я., Коноплянников А.Г., Коноплянникова О.А., Ульянова Л.П., Цыб А.Ф.
Заглавие : Роль циклооксигеназ в стимуляции выживаемости стволовых клеток эпителия кишечника и кроветворных тканей мозга канцерогеном 1,2-диметилгидразином
Источник статьи : Клеточ. технол. в биол. и мед. - 2008. - N 4. - С. 226-229
Аннотация: В экспериментальных исследованиях in vivo установлено, что 1,2-диметилгидразин, как и продукт его метаболизма в организме - азоксиметан, повышает пострадиационную выживаемость двух типов стволовых клеток взрослых мышей - стволовых кроветворных клеток и стволовых клеток кишечного эпителия. Этот эффект наблюдался при введении канцерогена за 1 сут до 'гамма'-облучения, как и известный радиозащитный эффект липополисахарида из E. coli. В области сверхлетальных доз облучения, вызывающих гибель большой доли столовых клеток кишечного эпителия, обработка 1,2-диметилгидразином приводит к увеличению средней продолжительности жизни мышей после облучения. Неспецифический ингибитор циклооксигеназ - индометацин ослаблял это радиозащитное действие 1,2-диметилгидразина. Обнаружен эффект увеличения у облученных мышей выживаемости стволовых кроветворных клеток после воздействия канцерогена 1,2-диметилгидразина. Однако в отличие от стволовых клеток кишечного эпителия при повышении выживаемости стволовых кроветворных клеток ингибирующего влияния индометацина не обнаружено. Радиопротективное действие как 1,2-диметилгидразина, так и липополисахаридов на стволовые кроветворные клетки в присутствии индометацина являлось суммой индивидуальных эффектов обоих препаратов и индометацина. Россия, Медицинский радиологический НЦ РАМН, Обнинск. Библ. 13
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: ОБЛУЧЕНИЕ
РАДИОПРОТЕКТОРЫ
1,2-ДИМЕТИЛГИДРАЗИН
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ
IN VIVO
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.06-04Т1.219

Автор(ы) : Lee, Yun-Sil, Kim, Hyungsuk, Wu, Tian-Xia, Wang, Xiao-Min, Dionne Raymond A.
Заглавие : Genetically mediated interindividual variation in analgesic responses to cyclooxygenase inhibitory drugs
Источник статьи : Clin. Pharmacol. and Ther. - 2006. - Vol. 79, N 5. - С. 407-418
Аннотация: Под наблюдением находились 430 добровольцев в возрасте 25 лет в среднем, подвергнутых минимальному хирургическому вмешательству на десне, предшествующему экстракции зуба. Удаленная ткань десны была использована для анализа полиморфизма генов PTGS1 и PTGS2, кодирующих циклооксигеназу-1 и -2. Через 2-4 часа после операции экспрессия гена PTGS1 была снижена на 36%, а экспрессия гена PTGS2 - повышена до 300%, а через 48 час. их экспрессия практически не отличалась от контроля. Отмечены выраженные индивидуальные изменения экспрессии данных генов. Прием ибупрофена в дозе 400 мг четыре раза в день или рофекоксиба в дозе 50 мг однократно через 48 час. после операции существенно повышал экспрессию гена PTGS2, к-рая у людей с аллелем G/G в нуклеотидной позиции - 765GC гена PTSG2 была более высокой, чем у носителей аллелей G/C и C/C. Введение рофекоксиба оказывало у носителей аллеля G/G более выраженный анальгетический эффект, чем введение ибупрофена. У носителей аллелей G/C и C/C, напротив, эффективность ибупрофена была выше, чем у рофекоксиба. Обсуждены генетические основы различий анальгетической эффективности ингибиторов циклооксигеназы-2. США, Nat. Inst. of Dental and Craniofacial Res. Bethesda, MD 20892. Ил. 6. Табл. 6. Библ. 27
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ИБУПРОФЕН
РОФЕКОКСИБ
АНАЛЬГЕЗИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ РАЗЛИЧИЯ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.07-04Н1.11

Автор(ы) : Eisinger Annie L., Nadauld Lincoln D., Shelton Dawne N., Peterson Peter W., Phelps Reid A., Chidester, Stephanie, Stafforini Diana M., Prescott Stephen M., Jones David A.
Заглавие : The adenomatous polyposis coli tumor suppressor gene regulates expression of cyclooxygenase-2 by a mechanism that involves retinoic acid
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2006. - Vol. 281, N 29. - С. 20474-20482
Аннотация: Мутации в гене аденоматозного полипоза кишечника (АРС) ведут к развитию неконтролируемой пролиферации эпителиальных клеток кишечника и раку толстой кишки. В процессах канцерогенеза важную роль играет активация экспрессии гена циклоокигеназы 2 (COX2) в мутантных по гену АРС клетках. В настоящей работе с использованием данио-рерио с мутантным геном АРС и линий клеток человека с мутациями в гене АРС показано, что причиной повышения экспрессии гена COX2 является нарушение синтеза ретиноевой кислоты в мутантных по гену АРС клетках. Экзогенная ретиноевая кислота снижала уровень экспрессии гена COX2 и понижала уровень транскрипционного фактора C-EBP/'бета', играющего важную роль в активации транскрипции гена COX2. В свою очередь высокий уровень COX2 приводил к накоплению в клетке простагландина E2 с активацией сигнального пути Wnt и развитием опухолевого роста. США, Huntsman Cancer Inst., Univ. Utah, 2000 Circle of Hope, Salt Lake City, UT 84112. E-mail: david.jones@hci.utah.edu. Библ. 34
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АДЕНОМОТОЗНЫЙ ПОЛИПОЗ КИШЕЧНИКА
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ
ТИП 2
ГЕНЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
УЧАСТИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.07-04Т1.304

Автор(ы) : Salimi, Mona, Ghahremani, Mohammad Hossein, Naderi, Nima, Amini, Mohsen, Salimi, Elika, Amanlou, Massoud, Abdi, Khosrou, Salejhi, Raha, Shafiee, Abbas
Заглавие : Design, synthesis and pharmacological evaluation of 4-[2-alkylthio-5(4)-(4-substitutedphenyl)imidazole-4(5)yl]benzenesulfonamides as selective COX-2 inhibitors
Источник статьи : Acta pharmacol. sin. - 2007. - Vol. 28, N 8. - С. 1254-1260
Аннотация: В опытах in vitro с использованием препаратов циклооксигеназы-1 и -2 показано, что величина IC[50] ингибиторного эффекта синтезированных бензолсульфонамидов составляла 2''29 нМ и 1,25''8 нМ соотв. Для целекоксиба, взятого в кач-ве препарата сравнения эти значения составляли в среднем 2,95 и 1,5 нМ соотв. При введении синтезированных производных или целекоксиба крысам в дозе 0,02 ммоль/кг в/б за 30 мин. до внутриподошвенного введения 50 мкг каррагинана через 1 час объем конечности, увеличенный в результате развития воспалительного отека, снижался по сравнению с контролем с 160% до 100-110%. Среди синтезированные соединений наибольшей противовоспалительной эффективностью и ингибиторной активностью в отношении циклооксигеназы-2 характеризовалось этильное производное, содержащее атом F в пара-положении фенильного кольца. Иран, Tehran Univ. of Med. Sci., Tehran. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 32
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: БЕНЗОСУЛЬФОНАМИДЫ
СИНТЕЗ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ВОСПАЛЕНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.12-04Н1.59

Автор(ы) : Ding, Jin, Zhang, Xinhai, Li, Jingxia, Song, Lun, Ouyang, Weiming, Zhang, Dongyun, Xue, Caifang, Costa, Max, Melendez J.Andres, Huang, Chuanshu
Заглавие : Nickel compounds render anti-apoptotic effect to human bronchial epithelial beas-2B cells by induction of cyclooxygenase-2 through an IKK'бета'/p65-dependent and IKK'альфа'- and p50-independent pathway
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2006. - Vol. 281, N 51. - С. 39022-39032
Аннотация: На клетках линии Beas-2B и эмбриональных фибробластах мыши изучали механизмы противоапоптозного эффекта соединений никеля (Ni). Показали, что Ni индуцируют экспрессию циклооксигеназы-2, и этот эффект осуществляется в IKK'бета'/p65 NF-'каппа'B-зависимом пути, но IKK'альфа'- и p50-независимые пути играют решающую роль в антагонизме апоптозного эффекта Ni на клетки Beas-2B. США, Nelson Inst. Envir. Med., New York Univ. SCh. Med., Tuxedo, NY 10987. Библ. 59
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: НИКЕЛЬ НЕОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ВЛИЯНИЕ
ГЕН ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-2
ЭКСПРЕССИЯ
ЯДЕРНЫЙ ФАКТОР NF-'КАППА'B
АКТИВАЦИЯ
КЛЕТКИ ЛИНИИ BEAS-2B
МЫШИ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 08.05-04М4.129

Автор(ы) : Paiotti A.P.R., Artigiani Neto R., Forones N.M., Oshima C.T.F., Miszputen S.J., Franco M.
Заглавие : Immunoexpression of cyclooxygenase-1 and -2 in ulcerative colitis
Источник статьи : Braz. J. Med. and Biol. Res. - 2007. - Vol. 40, N 7. - С. 911-918
Аннотация: В биоптатах ткани, взятых у больных язвенным колитом или колоректальной аденокарциномой, иммунореактивность циклооксигеназы-1 (ЦО1) и циклооксигеназы-2 (ЦО2) обнаруживали в эпителиоцитах кишечной стенки и в клетках воспалительного инфильтрата. Статистически достоверным оказалось усиление иммунореактивности ЦО1 и ЦО2, обнаруженное при язвенном колите в клетках инфильтрата в сравнении с тем, что находили при аденокарциноме. Бразилия, Escola Paulista de Medicina, Sao Paulo. Библ. 38
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: КИШЕЧНИК
ЯЗВЕННЫЙ КОЛИТ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ
БИОПСИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 08.06-04М6.333

Автор(ы) : Brueggemeier Robert W., Diaz-Cruz Edgar S., Li, Pui-Kai, Sugimoto, Yasuro, Lin Young C., Shapiro Charles L.
Заглавие : Translational studies on aromatase, cyclooxygenases, and enzyme inhibitors in breast cancer
Источник статьи : J. Steroid Biochem. and Mol. Biol. - 2005. - Vol. 95, N 1-5. - С. 129-136
Аннотация: Показали, что фармакологическая регуляция ароматазы и циклооксигеназ может осуществляться по аутокринному механизму, ослабляя биосинтез эстрогенов, и позволяет создать дополнительные методы лечения гормон-зависимых раков молочной железы у человека. США, Ohio State Univ., Columbus OH 43210. Библ. 28
ГРНТИ : 34.39.37
Предметные рубрики: АРОМАТАЗА
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ РЕГУЛЯЦИИ
ИНГИБИТОРЫ
ЭСТРОГЕНЫ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГОРМОН-ЗАВИСИМЫЕ ФОРМЫ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска