Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 506
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.10-04Т3.233

Автор(ы) : Яременко О.Б.
Заглавие : Целекоксиб- первый представитель высокоспецифичных нигибиторов циклооксигеназы-2
Источник статьи : Укр. ревматол. ж. - 2001. - N 3-4. - С. 57-63
Аннотация: Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) - основа лечения заболеваний суставов, таких, как остеоартроз (ОА)и ревматоидный артрит (РА). Однако вследствие применения этих средств могут развиваться тяжелые, а порой и угрожающие жизни побочные эффекты. Успехам в повышении безопасности противовоспалительной терапии способствовало открытие двух изоферментов циклооксигеназы (ЦОГ) - ЦОГ-1 и ЦОГ-2. Оба изофермента образуют простагландины, поддерживающие физиологические функции, но образование провоспалительных простагландинов катализируется ЦОГ-2. Угнетение ЦОГ-2 обеспечивает противовоспалительное и обезболивающее действие НПВП, но при одновременной ингибиции ЦОГ-1 угнетаются такие простагландинзависимые механизмы, как защита слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки и агрегация тромбоцитов. Этим угнетением обусловлены гастродуоденальная токсичность и возникновение кровотечений, что характерно при использовании этих лекарственных средств. Благодаря полученным результатам возникла гипотеза, согласно которой лекарственные средства, селективно угнетающие ЦОГ-2, будут оказывать противовоспалительное и обезболивающее действие, но не будут влиять на ЦОГ-1, вследствие чего удастся избежать побочных действий со стороны пищеварительного тракта и тромбоцитов. Целекоксиб - первый специфический ингибитор ЦОГ-2, разрешенный для применения в лечении ОА и РА. Целекоксиб проявляет эффективность, сравнимую с лечебным действием напроксена, ибупрофена и диклофенака. Он хорошо переносится и профиль его побочных эффектов подобен таковому плацебо. При сравнении целекоксиба с традиционными НПВП выявляют достоверно более низкую частоту развития пептических язв, выявляемых эндоскопически, и отсутствие влияния на активность тромбоцитов. Украина, НМУ, Киев. Библ. 63
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ЦЕЛЕКОКСИБ
ИНГИБИТОР ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-2
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.01-04Н1.185

Автор(ы) : Liu, Chunlun, Tang, Chengwei, Wan, Xuehong, Wang, Chunhui, Zhou, Xuchun
Заглавие : Эффект селективных ингибиторов циклооксигеназы-2 на рост аденокарциномы желудка
Источник статьи : Sichuan daxue xuebao. Yixue ban. - 2003. - Vol. 34, N 3. - С. 480-483
Аннотация: Сравнили действие 3 ингибиторов циклооксигеназы-2 (мелоксикама, целекоксиба и рофекоксиба) на рост клеток аденокарциномы желудка линии SgC 7901 и наблюдали действие рофекоксиба на трансплантированный рак желудка у голых мышей in vivo. Показано, что рофекоксиб может быть одним из лекарственных препаратов в лечении больных аденокарциномой желудка. Китай, The First Hosp. of Chongqing Med. Univ., Chongqing. Ил. 2. Библ. 11
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-2
ИНГИБИТОРЫ
МЫШИ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.01-04Н3.133

Автор(ы) : Liu, Chunlun, Tang, Chengwei, Wan, Xuehong, Wang, Chunhui, Zhou, Xuchun
Заглавие : Эффект селективных ингибиторов циклооксигеназы-2 на рост аденокарциномы желудка
Источник статьи : Sichuan daxue xuebao. Yixue ban. - 2003. - Vol. 34, N 3. - С. 480-483
Аннотация: Сравнили действие 3 ингибиторов циклооксигеназы-2 (мелоксикама, целекоксиба и рофекоксиба) на рост клеток аденокарциномы желудка линии SgC 7901 и наблюдали действие рофекоксиба на трансплантированный рак желудка у голых мышей in vivo. Показано, что рофекоксиб может быть одним из лекарственных препаратов в лечении больных аденокарциномой желудка. Китай, The First Hosp. of Chongqing Med. Univ., Chongqing. Ил. 2. Библ. 11
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-2
ИНГИБИТОРЫ
МЫШИ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.02-04М4.190

Автор(ы) : Liu, Chunlun, Tang, Chengwei, Wan, Xuehong, Wang, Chunhui, Zhou, Xuchun
Заглавие : Эффект селективных ингибиторов циклооксигеназы-2 на рост аденокарциномы желудка
Источник статьи : Sichuan daxue xuebao. Yixue ban. - 2003. - Vol. 34, N 3. - С. 480-483
Аннотация: Сравнили действие 3 ингибиторов циклооксигеназы-2 (мелоксикама, целекоксиба и рофекоксиба) на рост клеток аденокарциномы желудка линии SgC 7901 и наблюдали действие рофекоксиба на трансплантированный рак желудка у голых мышей in vivo. Показано, что рофекоксиб может быть одним из лекарственных препаратов в лечении больных аденокарциномой желудка. Китай, The First Hosp. of Chongqing Med. Univ., Chongqing. Ил. 2. Библ. 11
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-2
ИНГИБИТОРЫ
МЫШИ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.01-04Т2.116

Автор(ы) : Liu, Chunlun, Tang, Chengwei, Wan, Xuehong, Wang, Chunhui, Zhou, Xuchun
Заглавие : Эффект селективных ингибиторов циклооксигеназы-2 на рост аденокарциномы желудка
Источник статьи : Sichuan daxue xuebao. Yixue ban. - 2003. - Vol. 34, N 3. - С. 480-483
Аннотация: Сравнили действие 3 ингибиторов циклооксигеназы-2 (мелоксикама, целекоксиба и рофекоксиба) на рост клеток аденокарциномы желудка линии SgC 7901 и наблюдали действие рофекоксиба на трансплантированный рак желудка у голых мышей in vivo. Показано, что рофекоксиб может быть одним из лекарственных препаратов в лечении больных аденокарциномой желудка. Китай, The First Hosp. of Chongqing Med. Univ., Chongqing. Ил. 2. Библ. 11
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-2
ИНГИБИТОРЫ
МЫШИ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.09-04М4.236

Автор(ы) : Zhuang, Zehao, Wang, Lidong, Wang, Qiming, Qin, Yanru, Fan, Zongmin, Gao, Shanshan, Chen, Yuli, Guo, Huaqin
Заглавие : Экспрессия белка циклооксигеназы в ткани рака пищевода у больных, жителей Хенань, области с высокой частотой рака пищевода
Источник статьи : Zhengzhou daxue xuebao. Yixueban. - 2002. - Vol. 37, N 6. - С. 753-755
Аннотация: В 31 хирургическом препарате рака пищевода иммуногистохимически определяли экспрессию COX-2. Установлено, что избыточная экспрессия COX-2 может быть одним из ключевых молекулярных показателей, коррелирующих с дифференцировкой рака пищевода. Китай, Zhengzhou Univ., Zhengzhou. Табл. 1. Библ. 8
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-2
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.09-04Н3.39

Автор(ы) : Zhuang, Zehao, Wang, Lidong, Wang, Qiming, Qin, Yanru, Fan, Zongmin, Gao, Shanshan, Chen, Yuli, Guo, Huaqin
Заглавие : Экспрессия белка циклооксигеназы в ткани рака пищевода у больных, жителей Хенань, области с высокой частотой рака пищевода
Источник статьи : Zhengzhou daxue xuebao. Yixueban. - 2002. - Vol. 37, N 6. - С. 753-755
Аннотация: В 31 хирургическом препарате рака пищевода иммуногистохимически определяли экспрессию COX-2. Установлено, что избыточная экспрессия COX-2 может быть одним из ключевых молекулярных показателей, коррелирующих с дифференцировкой рака пищевода. Китай, Zhengzhou Univ., Zhengzhou. Табл. 1. Библ. 8
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-2
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.09-04Н1.201

Автор(ы) : Zhuang, Zehao, Wang, Lidong, Wang, Qiming, Qin, Yanru, Fan, Zongmin, Gao, Shanshan, Chen, Yuli, Guo, Huaqin
Заглавие : Экспрессия белка циклооксигеназы в ткани рака пищевода у больных, жителей Хенань, области с высокой частотой рака пищевода
Источник статьи : Zhengzhou daxue xuebao. Yixueban. - 2002. - Vol. 37, N 6. - С. 753-755
Аннотация: В 31 хирургическом препарате рака пищевода иммуногистохимически определяли экспрессию COX-2. Установлено, что избыточная экспрессия COX-2 может быть одним из ключевых молекулярных показателей, коррелирующих с дифференцировкой рака пищевода. Китай, Zhengzhou Univ., Zhengzhou. Табл. 1. Библ. 8
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-2
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.11-04К1.291

Автор(ы) : Ширшев С.В.
Заглавие : Ингибиторы циклооксигеназы и инозитол-1-монофосфатазы потенцируют рИЛ-2-иммуностимулирующие эффекты
Источник статьи : 1 Нац. конф. Рос. ассоц. аллергологов и клин. иммунологов "Соврем. пробл. аллергол., клин. иммунол. и иммунофармакол.", Москва, 28-31 янв., 1997. - М., 1997. - С. 442
Аннотация: Работа выполнена на интактных клетках селезенки мышей-самок (CBA C57BL/6)F[1]. Рекомбинантный (р) ИЛ-2 вносился в часовые макрокультуры спленоцитов при параллельном добавлении ингибиторов, избирательно блокирующих формирование вторичных мессенджеров. Функциональная активность обработанных таким способом клеток оценивалась в системе сингенного переноса по уровню адоптивного иммунного ответа. рИЛ-2 не обладает активирующим эффектом в отношении интактных клеток, однако на фоне блокады циклооксигеназы вольтареном, к-рый обладает самостоятельным угнетающим эффектом на процессы антигеннезависимой дифференцировки спленоцитов, рИЛ2 статистически значимо повышает уровень антителопродуцирующих клеток. Действие рИЛ2 в условиях блокады инозитол-1-монофосфатазы, аналогично его эффектам при ингибировании циклооксигеназы. Механизм подобных эффектов связан с разными уровнями блокады синтеза эндогенных эйкозаноидов спленоцитами. Предполагается использовать официнальные блокаторы в комбинации с рИЛ-2, что существенно снизит токсические эффекты высоких доз рекомбинантного цитокина и нивелирует эндотоксические реакции
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ ИНОЗИТОЛ-1-МОНОФОСФАТАЗЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
СПЛЕНОЦИТЫ СЕЛЕЗЕНКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЫШИ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.321

Автор(ы) : Ширшев С.В.
Заглавие : Ингибиторы циклооксигеназы и инозитол-1-монофосфатазы потенцируют рИЛ-2-иммуностимулирующие эффекты
Источник статьи : 1 Нац. конф. Рос. ассоц. аллергологов и клин. иммунологов "Соврем. пробл. аллергол., клин. иммунол. и иммунофармакол.", Москва, 28-31 янв., 1997. - М., 1997. - С. 442
Аннотация: Работа выполнена на интактных клетках селезенки мышей-самок (CBA C57BL/6)F[1]. Рекомбинантный (р) ИЛ-2 вносился в часовые макрокультуры спленоцитов при параллельном добавлении ингибиторов, избирательно блокирующих формирование вторичных мессенджеров. Функциональная активность обработанных таким способом клеток оценивалась в системе сингенного переноса по уровню адоптивного иммунного ответа. рИЛ-2 не обладает активирующим эффектом в отношении интактных клеток, однако на фоне блокады циклооксигеназы вольтареном, к-рый обладает самостоятельным угнетающим эффектом на процессы антигеннезависимой дифференцировки спленоцитов, рИЛ2 статистически значимо повышает уровень антителопродуцирующих клеток. Действие рИЛ2 в условиях блокады инозитол-1-монофосфатазы, аналогично его эффектам при ингибировании циклооксигеназы. Механизм подобных эффектов связан с разными уровнями блокады синтеза эндогенных эйкозаноидов спленоцитами. Предполагается использовать официнальные блокаторы в комбинации с рИЛ-2, что существенно снизит токсические эффекты высоких доз рекомбинантного цитокина и нивелирует эндотоксические реакции
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ ИНОЗИТОЛ-1-МОНОФОСФАТАЗЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
СПЛЕНОЦИТЫ СЕЛЕЗЕНКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЫШИ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.373

Автор(ы) : Шварц Г.Я.
Заглавие : Новые направления в создании противовоспалительных препаратов (обзор)
Источник статьи : Хим.-фармац. ж. - 1988. - Т. 22, N 11. - С. 1317-1326
Аннотация: Обзор. Обобщаются сведения о механизмах действия нестероидных противовоспалит. средств (НПВС) на биосинтез эйкозаноидов. Анализируются данные об основных направлениях поиска новых НПВС - создание ингибиторов цикло- и липоксигеназы; ингибиторов фосфолипазы А[2]; в-в, активирующих биосинтез ПГ или угнетающих инактивацию эйкозаноидов; синтез препаратов, являющихся "пролекарствами" НПВС, т. е. метаболизирующихся в организме в активные формы; а также получение в-в, не влияющих на биосинтез ПГ и оказывающих противовоспалит. эффект за счет отличных от НПВС механизмов действия (проквазон, флупроквазон, эморфазон и др.). СССР, ВНИХФИ им. С. Орджоникидзе, Москва. Библ. 25.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
СИНТЕЗ
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
ИНГИБИТОРЫ ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ ЛИПОКСИГЕНАЗЫ
ОБЗОРЫ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.09-04Н1.160

Автор(ы) : Чочиева А.Р., Болиева Л.З., Джиоев Ф.К.
Заглавие : Изучение влияния мелоксикама на возникновение РМЖ, индуцированных N-метил-N-нитрозомочевиной (МНМ) у крыс : Докл.[10 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 22-23 марта, 2011]
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2011. - N 1. - С. 67
Аннотация: Мелоксикам обладает химиопрофилактической активностью в отношении опухолей молочной железы, индуцированных у крыс МНМ, иммуномодулирующей активностью, прежде всего, в отношении клеточного иммунитета, что может играть определенную роль в реализации его химиопрофилактического действия. Россия, ВПО СОГМА, Владикавказ
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
НИТРОЗОМОЧЕВИНА
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
МЕЛОКСИКАМ
ИНГИБИТОР ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-2
КРЫСЫ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.09-04Т2.165

Автор(ы) : Фисенко В.
Заглавие : Виокс - новый избирательный ингибитор циклооксигеназы-2
Источник статьи : Врач. - 1999. - N 12. - С. 39
Аннотация: Описывают фармакологические свойства нестероидного противовоспалительного средства ингибитора циклооксигеназы-2 виокса (рофекоксиба). Препарат используют для купирования болей при остеоартрите; он хорошо сочетается со многими другими лекарственными средствами; его эффективность сравнима с эффективностью высоких доз абупрофена и диклофенака при лучшем профиле безопасности и переносимости. Россия, ММА им. И. М. Сеченова, Москва
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-2
РОФЕКОКСИБ (ВИОКС)
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
КЛИНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.10-04Т3.323

Автор(ы) : Фисенко В.
Заглавие : Виокс - новый избирательный ингибитор циклооксигеназы-2
Источник статьи : Врач. - 1999. - N 12. - С. 39
Аннотация: Описывают фармакологические свойства нестероидного противовоспалительного средства ингибитора циклооксигеназы-2 виокса (рофекоксиба). Препарат используют для купирования болей при остеоартрите; он хорошо сочетается со многими другими лекарственными средствами; его эффективность сравнима с эффективностью высоких доз абупрофена и диклофенака при лучшем профиле безопасности и переносимости. Россия, ММА им. И. М. Сеченова, Москва
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-2
РОФЕКОКСИБ (ВИОКС)
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
КЛИНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.08-04Т3.465

Автор(ы) : Филиппенко В.А., Корж И.В.
Заглавие : Применение селективных ингибиторов циклооксигеназы-2 в ортопедии и травматологии
Источник статьи : Ортопедия, травматол. и протезир. - Харьков, 2002. - N 3. - С. 65-69
Аннотация: Описывают механизм действия, клиническую эффективность и безопасность препаратов, относящихся к группе селективных ингибиторов циклооксигеназы-2 нестероидных противовоспалительных средств. Патогенетически обосновывают необходимость применения этих препаратов в лечении заболеваний опорно-двигательного аппарата. Украина, Ин-т патологии позвоночника и суставов им. проф. М. И. Ситенко АМНУ, Харьков. Библ. 17
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ТРАВМЫ
БОЛЬ
ЛЕЧЕНИЕ
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
СЕЛЕКТИВНЫЕ ИНГИБИТОРЫ ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-2
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 14.10-04Т3.94

Автор(ы) : Ломоносова А.А., Мазур Н.А., Залозова Е.А., Саютина Е.В., Чигинева В.В., Шестакова Н.В.
Заглавие : Терапия дезагрегантами и остаточная реактивность тромбоцитов
Источник статьи : Терапевт. - 2012. - N 7. - С. 50-55
Аннотация: Дана оценка величины остаточной агрегационной реактивности трoмбоцитов на терапии кишечнорастворимой формой ингибитора циклооксигеназы или ингибитором АДФ-рецепторов тромбоцитов. Сравнение эффективности этих препаратов выявило, что у большинства больных (70%), находившихся на терапии кишечнорастворимой формой аспирина, не достигается целевого уровня снижения реактивности тромбоцитов (мeнее 46%), в то время как у больных, получавших препараты из группы тиенопиридинов (плавикс или плагрил), количество лиц с высокой остаточной реактивностью было в 2 раза меньше (лишь 30%). Кроме того, в группе больных, у которых сравнивали влияние на агрегацию тромбоцитов плавикса или плагрила, не выявлено значимых различий (40,7% и 44,8% соответственно). Полученные данные позволяют рекомендовать использование метода световой агрегатометрии для контроля эфективности терапии дезагрегантами. Библ. 13
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ИНГИБИТОРЫ ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ АДФ-РЕЦЕПТОРОВ ТРОМБОЦИТОВ
ПЛАВИКС
ПЛАГРИЛ
АСПИРИН
КИШЕЧНОРАСТВОРИМАЯ ФЕРМА
АГРЕГАЦИЯ
ТРОМБОЦИТЫ
ОСТАТОЧНАЯ РЕАКТИВНОСТЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.01-04Т1.52

Автор(ы) : Грабеклис С.А., Чистяков Д.В., Андреева Л.Ю., Сергеева М.Г.
Заглавие : СОВМЕСТНОЕ УЧАСТИЕ АГОНИСТОВ ЯДЕРНЫХ РЕЦЕПТОРОВ PPAR И ИНГИБИТОРОВ ЦИКЛООКСИГЕНАЗ В РЕГУЛЯЦИИ ПРОЛИФЕРАЦИИ КЛЕТОК ГЛИОМЫ С6
Источник статьи : Биол. мембраны. - 2012. - Т. 29, N 6. - С. 429
Аннотация: Изучено совместное действие агонистов ядерных рецепторов PPAR и ингибиторов циклооксигеназы (СОХ) на клетки глиомы С6. Показано, что как агонисты PPAR, так и ингибиторы COX подавляют пролиферацию клеток, и эффект зависит от концентрации. Однако совместное применение этих веществ нивелировало их антипролиферативное действие. Это позволяет предположить, что комбинация веществ одного типа действия (в данном случае противовоспалительные лекарственные средства) может приводить к потере их активности на уровне клеточного воспалительного ответа
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
АГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРОВ, АКТИВИРУЕМЫХ ПРОЛИФЕРАТОРАМИ ПЕРКОСИСОМ
СОВМЕСТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КЛЕТКИ ГЛИОМЫ C6
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 08.04-04М2.122

Автор(ы) : Zhou, Jian, Huang, Lan, Jin, Jun, Wu, Xiao-jing, Fang, Yu-qiang, Song, Ming-bao, Zhao, Gang, Zhao, Xiao-hui, Zhou, Yin-pin
Заглавие : Роль циклооксигеназы в ангиогенезе и мобилизации эндотелиальных клеток-предшественников у крыс с ишемией сердца
Источник статьи : Zhonghua xinxueguanbing zazhi. - 2006. - Vol. 34, N 9. - С. 833-836
Аннотация: Крысам с инфарктом миокарда (ИМ) давали салицилаты или рофекоксиб. Показано, что у крыс ИМ+рофекосиб по сравнению с ИМ и ИМ+салицилаты кол-во эндотелиальных клеток-предшественников, плотность капилляров в зоне ИМ, экспрессия и РНК фактора роста сосудистого эндотелия и индуцируемого гипоксией фактора-1'альфа' были снижены
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: ИШЕМИЯ МИОКАРДА
АНГИОГЕНЕЗ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 10.05-04А4.26

Автор(ы) : Проскуряков С.Я., Коноплянников А.Г., Коноплянникова О.А., Ульянова Л.П., Цыб А.Ф.
Заглавие : Роль циклооксигеназ в стимуляции выживаемости стволовых клеток эпителия кишечника и кроветворных тканей мозга канцерогеном 1,2-диметилгидразином
Источник статьи : Клеточ. технол. в биол. и мед. - 2008. - N 4. - С. 226-229
Аннотация: В экспериментальных исследованиях in vivo установлено, что 1,2-диметилгидразин, как и продукт его метаболизма в организме - азоксиметан, повышает пострадиационную выживаемость двух типов стволовых клеток взрослых мышей - стволовых кроветворных клеток и стволовых клеток кишечного эпителия. Этот эффект наблюдался при введении канцерогена за 1 сут до 'гамма'-облучения, как и известный радиозащитный эффект липополисахарида из E. coli. В области сверхлетальных доз облучения, вызывающих гибель большой доли столовых клеток кишечного эпителия, обработка 1,2-диметилгидразином приводит к увеличению средней продолжительности жизни мышей после облучения. Неспецифический ингибитор циклооксигеназ - индометацин ослаблял это радиозащитное действие 1,2-диметилгидразина. Обнаружен эффект увеличения у облученных мышей выживаемости стволовых кроветворных клеток после воздействия канцерогена 1,2-диметилгидразина. Однако в отличие от стволовых клеток кишечного эпителия при повышении выживаемости стволовых кроветворных клеток ингибирующего влияния индометацина не обнаружено. Радиопротективное действие как 1,2-диметилгидразина, так и липополисахаридов на стволовые кроветворные клетки в присутствии индометацина являлось суммой индивидуальных эффектов обоих препаратов и индометацина. Россия, Медицинский радиологический НЦ РАМН, Обнинск. Библ. 13
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
1,2-ДИМЕТИЛГИДРАЗИН
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ
IN VIVO
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.10-04Н1.139

Автор(ы) : Проскуряков С.Я., Коноплянников А.Г., Коноплянникова О.А., Ульянова Л.П., Цыб А.Ф.
Заглавие : Роль циклооксигеназ в стимуляции выживаемости стволовых клеток эпителия кишечника и кроветворных тканей мозга канцерогеном 1,2-диметилгидразином
Источник статьи : Клеточ. технол. в биол. и мед. - 2008. - N 4. - С. 226-229
Аннотация: В экспериментальных исследованиях in vivo установлено, что 1,2-диметилгидразин, как и продукт его метаболизма в организме - азоксиметан, повышает пострадиационную выживаемость двух типов стволовых клеток взрослых мышей - стволовых кроветворных клеток и стволовых клеток кишечного эпителия. Этот эффект наблюдался при введении канцерогена за 1 сут до 'гамма'-облучения, как и известный радиозащитный эффект липополисахарида из E. coli. В области сверхлетальных доз облучения, вызывающих гибель большой доли столовых клеток кишечного эпителия, обработка 1,2-диметилгидразином приводит к увеличению средней продолжительности жизни мышей после облучения. Неспецифический ингибитор циклооксигеназ - индометацин ослаблял это радиозащитное действие 1,2-диметилгидразина. Обнаружен эффект увеличения у облученных мышей выживаемости стволовых кроветворных клеток после воздействия канцерогена 1,2-диметилгидразина. Однако в отличие от стволовых клеток кишечного эпителия при повышении выживаемости стволовых кроветворных клеток ингибирующего влияния индометацина не обнаружено. Радиопротективное действие как 1,2-диметилгидразина, так и липополисахаридов на стволовые кроветворные клетки в присутствии индометацина являлось суммой индивидуальных эффектов обоих препаратов и индометацина. Россия, Медицинский радиологический НЦ РАМН, Обнинск. Библ. 13
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОБЛУЧЕНИЕ
РАДИОПРОТЕКТОРЫ
1,2-ДИМЕТИЛГИДРАЗИН
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ
IN VIVO
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)