Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦИКЛОДЕКСТРИН<.>)
Общее количество найденных документов : 375
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.012

Автор(ы) : Saleh S.I., Rahman A.A.Abdel, Aboutaleb A.E., Nakai Y., Ahmed M.O.
Заглавие : Effect of dimethyl-'бета'-cyclodextrin on nitrazepam stability
Источник статьи : J. pharm. belg. - 1993. - Vol. 48, N 5. - С. 383-388
Аннотация: Исследована кинетика гидролиза нитразепама (I) в р-ре, содержащем диметил-'бета'-циклодекстрин (II). Показано, что II повышает стабильность I при т-ре 30'ГРАДУС', но не при более высоких т-рах (40'ГРАДУС' и 50'ГРАДУС'). Япония, Fac. of Pharmaceutical Technology Chiba Univ. Библ. 25.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: НИТРАЗЕПАМ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
СТАБИЛЬНОСТЬ
ГИДРОЛИЗ
ЦИКЛОДЕКСТРИН * БЕТА
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.07-04Т3.033

Заглавие : Piroxicam: rapidite d'action et tolerance optimisees
Источник статьи : Zempo med. - 1994. - N 517. - С. 7
Аннотация: Благодаря открытию комплекса пироксикам-'бета'-циклодекстрин возможно использовать пироксикам в молекулярной форме, что обеспечивает его быстрый болеутоляющий эффект.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ПИРОКСИКАМ-'БЕТА'-ЦИКЛОДЕКСТРИН
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БОЛЕУТОЛЯЮЩИЙ ЭФФЕКТ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.57

Автор(ы) : Murai, Atsushi, Furuse, Mitsuhiro, Asakura, Koshi, Okumura, Jun-ichi
Заглавие : Effect of dietary beta-cyclodextrin on the perforamance of laying japanese quail
Источник статьи : Nihon chikusan gakkaiho. - 1994. - Vol. 65, N 7. - С. 619-623
Аннотация: Японских перепелок-несушек в течение 4 нед кормили вволю по кукурузно-соевым рационам (Рц) с добавлением 'бета'-циклодекстрина в кол-ве 10 и 20% или без него. С увеличением уровня 'бета'-циклодекстрина в Рц масса тела снижалась дозовозависимым образом, хотя потребление корма при этом изменялось незначительно. Яйценоскость перепелок снижалась с увеличением уровня 'бета'-циклодекстрина в Рц также дозовозависимым образом; при 20%-ном уровне его включения в Рц в течение 1-й нед опыта яйценоскость снижалась с 65 до 20%, а еще через 1 нед куры из этой группы прекращали нести яйца. Добавление 10% 'бета'-циклодекстрина в Рц снижало содержание холестерина в желтке яиц из-за общего уменьшения яичной продуктивности кур. Конц-ии холестерина в плазме крови кур, получавших Рц с 10 и 20% 'бета'-циклодекстрина или контрольный Рц, составляли 145, 71 и 121 мг/100 мл соотв. Заключили, что 'бета'-циклодекстрин является мощным регулятором обмена липидов у японских перепелок. Япония, Sch. of Agr., Nagoya Univ., Chikusa-ku, Nagoya-shi 464-01. Библ. 7
ГРНТИ : 34.39.57
Предметные рубрики: КОРМЛЕНИЕ КУР
КУКУРУЗНО-СОЕВЫЕ РАЦИОНЫ
КОРМОВЫЕ ДОБАВКИ
'БЕТА'-ЦИКЛОДЕКСТРИН
ЖИВАЯ МАССА
ЯЙЦЕНОСКОСТЬ
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.154

Автор(ы) : Moser Jorg G., Krsch D., Kubik S., Vervoorts A., Wagner B.
Заглавие : Cyclodextrin dimers form inclusion complexes of biologically active porphyrin compounds : [Pap.] Annu. Autumn Meet. Biochem. Soc. Ges. Biol. Chem., Dusseldorf, Sept. 12th-15th, 1993
Источник статьи : Biol. Chem./Hoppe-Seyler. - 1993. - Vol. 374, N 9. - С. 777-778
Аннотация: В результате р-ции 2-0-тосил-'бета'-циклодекстрина (I) с алкилдиаминами (II) получены 2-N-алкил-моноамино-'бета'циклодекстрины (III), к-рые очищены с помощью метода ионообменной хроматографии. III вступали в р-цию с I, образуя димерные формы с различной пространственной конфигурацией. Растворимость этих соединений в воде повышалась после метилирования или этоксилирования. После окончательной очистки полученные соединения идентифицировались с помощью методов {1}Н- или {1}{3}С-ЯМР. Константы стабильности (КС) комплексов, образованных этими димерами с мезотетрафенилдикарбоновой к-той, феофорбидом а, (3-винил)бактериофеофорбидовым эфиром и (3'-гексил)пирофеофорбидом измеряли спектрофотометрически и сравнивали с КС 2,6-0-метил-'бета'-циклодекстрина. Считают эти соединения перспективными для дальнейшего изучения их фотосенсибилизирующей активности при фототерапии злокачественных опухолей. Германия, Heinrich-Heine-Univ., D-40225 Dusseldorf.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ФОТОТЕРАПИЯ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ЦИКЛОДЕКСТРИН
ДИМЕРЫ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.09-04А4.323

Автор(ы) : Bugaj J.E., De Rosch M.A., Marmion M.E., Quint R.H., Deutsch K.F., Deutsch E.
Заглавие : Novel chemistry used in the cyclodextrinstabilized Technescan Q[1][2] kit : Abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994
Источник статьи : J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - С. 139
Аннотация: Технескан Q[1][2] - набор реагентов, используемый для получения {9}{9}{m}Tc-фурифосмина, монокатионного комплекса, применяемого для оценки перфузии миокарда. Комплекс получают путем добавления {9}{9}{m}TcO[4]{-} к лиофилизированному набору, состоящему из 5 компонентов: Шиффова основания как лиганда, трис(3-метоксипропил)фосфина, аскорбата натрия, карбоната натрия и 'гамма'-циклодекстрина (I). Показано, что стабильность лиофилизированного препарата, содержащего I в 100 раз выше, чем без I. Радиохимическая чистота {9}{9}{m}Tc-фурифосмина, получаемого с помощью данного набора, 95%. США, Mallinckrodt Med., Inc. St. Louis, MO.
ГРНТИ : 34.49.37
Предметные рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
НАБОР ТЕХНЕСКАН Q12
ЛИОФИЛИЗИРОВАННЫЙ
СТАБИЛИЗАЦИЯ
ЦИКЛОДЕКСТРИН
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.09-04Т3.172

Автор(ы) : Gerra G., Caccavari R., Fontanesi B., Zaimovic A., Tagliavivi P., Fertonani-Affini G., Delsignore R.
Заглавие : Possible involvement of central serotonine in 'бета'-cyclodextrin-piroxicam-induced analgesia
Источник статьи : New Trends Clin. Neuropharmacol. - 1994. - Vol. 8, N 2-4. - С. 349-353
Аннотация: A single blind study was carried out in 12 pattients affected by chronic pain to investigate the possible mechanism of action that supports the central component of 'бета'-cyclodextrin-piroxicam-induced analgesia. Four tests have been performed on four different occasions, four days apart, in a randomized order. Test A: 'бета'-cyclodextrin-piroxicam 40 mg orally and saline; Test B: placebo and saline; Test C: 'бета'-cyclodextrin-piroxicam 40 mg orally and naloxone 8 mg i. v.; Test D: 'бета'-cyclodextrin-piroxicam 40 mg orally and cyproheptadine 8 mg orally and saline. Pain intensity was measured on a five-point-scale for 7 hours. 'бета'-endorphine plasma levels were measured after piroxicam (Test A) and placebo (Test B). Piroxicam induced a significant (p0.001) decrease in pain score in Test A and C in comparison with placebo. Naloxone was unable to counteract piroxicam analgesic effects. Cyproheptadine significantly (p0.001) reduced 'бета'-cyclodextrin-piroxicam antinociceptive action from 120 to 360 minutes in Test D. 'бета'-cyclodextrin-piroxican induced a slight, but not significant, increase in 'бета'-endorphine levels. These findings suggest an involvement of serotonine receptors in the central actions of 'бета'-cyclodextrin-piroxicam in inducing analgesia and seem to exclude that the endogenous opioid system is stimulated by 'бета'-cyclldextrin-piroxicam. Differences in NSAIDs central mechanism of action might be responsible for the performance-influencing effects of these drugs
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: БОЛЬ
ХРОНИЧЕСКАЯ
АНАЛЬГЕЗИЯ
ЦИКЛОДЕКСТРИН-ПИРОКСИКАМ
НАЛОКСОН
ЦИПРОГЕПТАДИН
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.330

Автор(ы) : Куянцева А.М., Компанцева Е.В., Лукашова Л.А., Закржевская Т.Н.
Заглавие : Исследование местноанестезирующей активности соединений включения пирбентана и тримекаина с 'бета'-циклодекстрином
Источник статьи : Эксперим. и клин. фармакол. - 1995. - Т. 58, N 3. - С. 20-22
Аннотация: Исследовали возможность с помощью получения соединений включения достичь пролонгирования действия местных анестетиков тримекаина и пирбентана. В качестве вещества, включающего в свою молекулу местные анестетики, был использован 'бета'-циклодестрин. В экспериментах in vitro и in vivo соединения включения тримекаина и пирбентана с 'бета'-циклодекстрином оказали более продолжительное действие при терминальной анестезии по сравнению с обычными препаратами. Россия, Пятигорская гос. фармацевтическая акад., Пятигорск, 357533. Библ. 4
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МЕСТНОАНЕСТЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ТРИМЕКАИН
ПИРБЕНТАН
ЦИКЛОДЕКСТРИН * БЕТА-
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
IN VIVO
IN VITRO
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.383

Автор(ы) : Lehner S.J., Muller B.W., Seydel J.K.
Заглавие : Effect of hydroxypropyl-'бета'-cyclodextrin on the antimicrobial action of preservatives
Источник статьи : J. Pharm. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 3. - С. 186-191
Аннотация: Изучали взаимодействие между гидроксипропил-'бета'-циклодекстрином и некоторыми профилактическими препаратами различной химической структуры в водных растворах, а также бактерицидную активность этих комплексов по отношению к Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Candida albicans. Активность не выявлена при комбинациях HP-'бета'-CyD с тимерозалом и бронополом. С более липофильными соединениями, например, с соединениями фенола, наблюдалась более высокая бактерицидная активность. Степень активности зависит от характера связывания HP-'бета'-CyD с этими веществами. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 14
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
ГИДРОКСИПРОПИЛ-'БЕТА'-ЦИКЛОДЕКСТРИН
СОВМЕСТНОЕ БАКТЕРИЦИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АКТИВНОСТЬ
СОЕДИНЕНИЯ ФЕНОЛА
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.492

Автор(ы) : Jang, Jongdae, Yaksh Tony L., Hill Harlan F.
Заглавие : Use of 2-hydroxypropyl-'бета'-cyclodextrin as an intrathecal drug vehicle with opioids
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 261, N 2. - С. 592-600
Аннотация: 2-гидроксипропил-'бета'-циклодекстрин (I) является семичленной глюкопиранозной структурой, образующей инклюзионные комплексы с липофильными фрагментами лекарственных средств, что повышает их растворимость в воде и уменьшает скорость клиренса из спинного мозга в систему кровообращения при интратекальном введении. Интратекальное введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley I в дозе 10 мкл 20%-ного р-ра не вызывало анальгезии в тесте горячей пластинки. Введение I пролонгировало анальгезирующий эффект опиатов(морфин, лофентанил, алфентанил и суфентанил) и снижало частоту развития каталепсии. Оптимальная конц-ия I для использованных опиатов составляла 0,02; 2; 2 и 0,2% соотв. Делают вывод, что I пролонгирует спинальное анальгетическое действие опиатов и уменьшает их супраспинальные эффекты. США, Univ. of California, San Diego, CA. Библ. 30
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОПИОИДЫ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНАЛЬГЕЗИЯ
ГИДРОКСИПРОПИЛ-БЕТА-ЦИКЛОДЕКСТРИН * 2-
КРЫСЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.388

Автор(ы) : Аляутдин Р.Н., Елецкая С.В., Поляков В.А., Петров В.Е., Топчиева И.Н.
Заглавие : Использование конъюгатов из циклодекстрина и полиэтиленгликоля для транспорта лекарственных веществ в мозг
Источник статьи : Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 18
Аннотация: Циклодекстрины (ЦД), соединения олигосахаридной природы, могут захватывать в-ва гидрофобной и амфифильной природы, образуя коньюгат макромолекула-в-во. Новые полимерные производные циклодекстринов - коньюгаты с полиэтиленгликолем (ЦД-ПЭГ) являются поверхностно-активными веществами, способными проникать в клетку через мембрану. В связи с этим данный тип макромолекул представляет интерес как переносчик, способный транспортировать нейротропные соединения через гематоэнцефалический барьер в мозг. В качестве модельного нейротропного средства, транспортируемого в составе коньюгата с ЦД-ПЭГ, было использовано производное таурина, кальцийацетилгомотауринат (АОТА). Это соединение практически не проникает через гематоэнцефалический барьер, однако при введении в мозг обладает выраженным противосудорожным действием. Для обеспечения проникновения АОТА в мозг был создан конъюгат АОТА-ЦД-ПЭГ. Формирование коньюгата определяли с помощью Н-ЯМР-спектроскопии. Способность коньюгата АОТА-ЦД-ПЭГ проникать в мозг оценивали по выраженности противосудорожного действия при в/в введении в опытах на мышах. Судороги вызывали введением коразола (1% раствор, 0,3 мл). За 15-60 мин до введения коразола животным в/в вводили раствор АОТА, коньюгат АОТА-ЦД и коньюгат АОТА-ЦД-ПЭГ. Оценивали латентный период до начала судорог и смерти животного, а также выживаемость животных. Результаты показали, что раствор АОТА в дозе до 200 мл/кг и АОТА-ЦД в дозе до 150 мл/кг не оказывали провосудорожного действия. Включение АОТА в комплекс с ЦД-ПЭГ приводило к увеличению латентного периода с 28'+-'2,7 с в контроле до 257'+-'133 с и снижению смертности мышей с 95% в контроле до 40% на фоне АОТА-ЦД-ПЭГ. Т. обр., включение ПЭГ в состав конъюгата является основным фактором, определяющим проникновение исследованного комплекса через гематоэнцефалический барьер в мозг. Россия, Моск. мед. акад. им. И. М. Сеченова, Москва
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ТРАНСПОРТ В МОЗГ
КОНЪЮГАТЫ
ЦИКЛОДЕКСТРИН
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
АОТА (КАЛЬЦИЙАЦЕТИЛГОМОТАУРИНАТ)
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
МЫШИ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.273

Автор(ы) : Bersani Amado C.A., Tanigushi S.F., Sudo L.S., Kimura E., Oga S.
Заглавие : Effect of piroxicam 'бета'-cyclodextrin complex on experimental inflammation
Источник статьи : Gen. Pharmacol. - 1995. - Vol. 26, N 4. - С. 809-813
Аннотация: Противовоспалительная активность (ПВА) комплекса пироксикама (I) с 'бета'-циклодекстрином (II) не отличалась от ПВА одного I на моделях образования гранулемы и артрита, индуцированного полным адъювантом Фрейнда, у крыс. I в комплексе с II более интенсивно, чем только I, уменьшал мобилизацию лейкоцитов на модели индуцированного каррагенином плеврита у крыс. Сделан вывод о том, что II является удачным средством для повышения эффективности ПВА I. Бразилия, Depto. de Farmacia e Farmacologia, Univ. de Maringa, Parana. Библ. 15
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПИРОКСИКАМ
ЦИКЛОДЕКСТРИН* БЕТА-
КОМПЛЕКС
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВОСПАЛЕНИЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5326701 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 19/18.

Автор(ы) : Shieh Wen jJ., Hedges, Allan R
Заглавие : Process for producing alpha-cyclodextrin using cyclomaltodextrin glucanotransferase in presence of cyclohexane .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : American Maize Technology Inc.
13.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5334382 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 9/96; A61K 31/715.

Автор(ы) : Phillips Christopher P., Snow Robert A.
Заглавие : Lyophilized polyethylene oxide modified catalase composition, polypeptide complexes with cyclodextrin and treatment of diseases with the catalase compositions .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Sterling Winthrop Inc.
14.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5326701 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 19/18.

Автор(ы) : Shieh Wen jJ., Hedges, Allan R
Заглавие : Process for producing alpha-cyclodextrin using cyclomaltodextrin glucanotransferase in presence of cyclohexane .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : American Maize Technology Inc.
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.03-04Т3.351

Автор(ы) : Lerfancois G., Paolaggi J.B.
Заглавие : Activite therapeutique et tolerance du piroxicam-'бета'-cyclodextrine dans le traitment ambulatoire des lombalgies aigues : [Rapp.] Journees Prov. Soc. Fr. Rhumatol., Tours, 26-27 mai, 1995
Источник статьи : Rev. rhum. Ed. fr. - 1995. - Vol. 62, N 4. - С. 347
Аннотация: У 1125 больных в различных медицинских центрах с участием 315 ревматологов изучали активность и переносимость пироксикам-бета-циклодекстрина при лечении острой люмбалгии. Больные принимали по 1 таблетке (20 мг пироксикама) в день. Критериями оценки являлись субъективные и объективные результаты лечения. Болевые ощущения уменьшались через 3 ч в 26% случаев, на 8-й день - в 58% и на 15-й день - в 67% случаев. Выраженные явления непереносимости отсутствовали. Побочные эффекты (чаще со стороны желудочно-кишечного тракта) наблюдались у 16% лечившихся в течение 8 дней и у 11% лечившихся 15 дней
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ЛЮМБАЛГИЯ
ОСТРАЯ
ПИРОКСИКАМ-БЕТА-ЦИКЛОДЕКСТРИН
ДОЗИРОВАНИЕ
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.423

Автор(ы) : Hostetler John S., Hanson Linda H., Stevens David A.
Заглавие : Effect of cyclodextrin on the pharmacology of antifungal oral azoles
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 2. - С. 477-480
Аннотация: Concentrations of oral azoles in serum were compared in a single-dose pharmacologie study in mice. When hydroxypropyl-SS-cyclodextrin was used as a carrier and compared with a standard carrier, polyethylene glycol, drug concentrations determined by bioassay showed that the peak concentration and area under the concentration-time curve were greatly enhanced for itraconazole and saperconazole; moderately enhanced for ketoconazole; but negligibly affected for fluconazole, miconazole, and SCH 42427. США, Div. of Infections Diseases, Dep. of Medicine, Santa Clara Valley Medical Center, 95128. Библ. 10
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
АЗОЛЫ
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КЕТОКОНАЗОЛ
ФЛУКОНАЗОЛ
МИКОНАЗОЛ
ИТРАКОНАЗОЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЦИКЛОДЕКСТРИН
БИОДОСТУПНОСТЬ
МЫШИ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.06-04Т4.241

Автор(ы) : Toyoda, Kazuhiro, Hayashi, Shuji, Uneyama, Chikako, Kawanishi, Toru, Takada, Kouichi, Takahashi, Michihito
Заглавие : Поражение печени крыс F344 после введения внутрь 'бета'-циклодекстрина в течение 13 недель
Источник статьи : Eisei shikenjo hokoku. - 1995. - N 113. - С. 36-43
Аннотация: Крысы F344 в течение 13 нед получали корм, содержащий 10, 5, 2,5 или 0,6% 'бета'-циклодекстрина. В конце опыта у 'MARS''MARS', к-рым вводили 10% и 5% I, уменьшилась масса тела. Как у 'MARS''MARS', так и у 'VENUS''VENUS' дозозависимо повышалась активность аспартатаминотрансферазы, аланинаминотрансферазы и щелочной фосфатазы в сыворотке крови. У 'MARS''MARS' увеличивались содержание в крови азота мочевины и относительная масса печени. У 'MARS''VENUS' обнаруживались дозозависимая инфильтрация воспалительными клетками печени и фокальные некрозы гепатоцитов. Сделано заключение, что введение I внутрь чревато повреждением печени у крыс. Ил. 2. Табл. 6. Библ. 9
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: БЕТА-ЦИКЛОДЕКСТРИН
ТОКСИЧНОСТЬ
ПЕЧЕНЬ
ФЕРМЕНТЫ
МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ КАРТИНА
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.07-04М4.413

Автор(ы) : Tian Xiao Q., Holick Michael F.
Заглавие : Catalyzed thermal isomerization between previtamin D[3] and vitamin D[3] via 'бета'-cyclodextrin complexation
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 15. - С. 8706-8711
Аннотация: В водном р-ре 'бета'-циклодекстрина при 5'ГРАДУС'C константы скорости изомеризации превитамина D3 до витамина D3 и обратной р-ции уменьшались соответств. более чем в 40 и 600 раз по сравнению с аналогичными показателями в n-гексане. Одновременно К[eq] р-ров уменьшалась более чем в 12 раз, а процентное содержание витамина D3 в равновесном состоянии возрастало с повышением температуры. Комплексирование с 'бета'-циклодекстрином приводило к эндотермическому характеру р-ции изомеризации между превитамином D3 и витамином D3, тогда как в др. средах она носила экзотермический характер. Высказано предположение, что 'бета'-циклодекстрин стабилизирует термодинамически неблагоприятное состояние конформеров превитамина D3'-' витамина D3 что приводит к увеличению скорости изомеризации. США, Dep. Phys., Boston Univ. Med. Cent. Massachusetts. Библ. 38
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ВИТАМИН D[3]
ПРОВИТАМИН D[3]
'БЕТА'-ЦИКЛОДЕКСТРИН
ИЗОЛЯРИЗАЦИЯ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.07-04М6.20

Автор(ы) : Tian Xiao Q., Holick Michael F.
Заглавие : Catalyzed thermal isomerization between previtamin D[3] and vitamin D[3] via 'бета'-cyclodextrin complexation
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 15. - С. 8706-8711
Аннотация: В водном р-ре 'бета'-циклодекстрина при 5'ГРАДУС'C константы скорости изомеризации превитамина D3 до витамина D3 и обратной р-ции уменьшались соответств. более чем в 40 и 600 раз по сравнению с аналогичными показателями в n-гексане. Одновременно К[eq] р-ров уменьшалась более чем в 12 раз, а процентное содержание витамина D3 в равновесном состоянии возрастало с повышением температуры. Комплексирование с 'бета'-циклодекстрином приводило к эндотермическому характеру р-ции изомеризации между превитамином D3 и витамином D3, тогда как в др. средах она носила экзотермический характер. Высказано предположение, что 'бета'-циклодекстрин стабилизирует термодинамически неблагоприятное состояние конформеров превитамина D3'-' витамина D3 что приводит к увеличению скорости изомеризации. США, Dep. Phys., Boston Univ. Med. Cent. Massachusetts. Библ. 38
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ВИТАМИН D[3]
ПРОВИТАМИН D[3]
'БЕТА'-ЦИКЛОДЕКСТРИН
ИЗОЛЯРИЗАЦИЯ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.07-04Т3.319

Автор(ы) : Araujo, Joao Roberto Amin
Заглавие : Estudo da eficacia e seguranca do complexo beta-ciclodextrina-piroxicam no tratamento da dismenorreia primaria
Источник статьи : J. bras. ginecol. - 1995. - Vol. 105, N 5. - С. 225-232
Аннотация: Исследованы 40 больных 12-45 лет (сред. возраст 25 лет) с первичной дисменореей, очень интенсивной у 7 17,5%) женщин, интенсивной у 19 (47,5%), умеренной у 13 (32,5%) и легкой у 1 (2,5%) больной. Все больные получали сочетание бета-циклодекстрин/пироксикам (1 таблетку 1 раз в 5 дн в течение 2-х менструальных циклов). Отмечена благоприятная р-ция на препарат и его хорошая переносимость и безопасность при сравнении с первоначально имевшимися симптомами. Библ. 6
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ЦИКЛОДЕКСТРИН * 'БЕТА'-
ПИРОКСИКАМ
ДИСМЕНОРЕЯ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)