Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦИКЛОАРТАНОВЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.08-04В3.77

Автор(ы) : Li, Cong-Jun, Li, Ying-He, Xiao, Pei-Gen, Mabry Tom J., Watson William H., Krawiec, Mariusz
Заглавие : An unusual cycloartane triterpenoid from Cimicifuga foetida
Источник статьи : Phytochemistry. - 1996. - Vol. 42, N 2. - С. 489-494
Аннотация: Из корневищ китайского растения C. foetida (Ranunculaceae) выделили новый циклоартановый тритерпеноид - неоцимозид, т. пл. 260-262'ГРАДУС', C[32]H[48]O[9], [M+1]{+}: 577. При его гидролизе с целлюлазой получили агликон 24-дез-изопропил-7-ен-23-он-9,19:16,24-дициклоарт-3'бета',11'бета',16'альфа',24'альфа'-тетраол, т. пл. 209-211'ГРАДУС', O[27]H[40]O[6], M{+}: 444,2877 и ксилозу. Методами {1}H- и {13}C-ЯМР-спектроскопии и рентгеноструктурного анализа установили, что неоцимозид представляет собой 3-O-'бета'-D-ксилопиранозид 24-дез-изопропил-7-ен-23-он-9,19:16,24-дициклоарт-3'бета',11'бета',16'альфа',24'альфа'-тетраола. Этот тритерпеноид отличается от описанных ранее циклоартановых производных потерей 24-изопропильной группы и присутствием 11'бета'-OH-группы. США, Dep. Bot., Univ. Texas at Austin, Austin. TX 78713-7640. Библ. 16
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: ТРИТЕРПЕНОИДЫ
ЦИКЛОАРТАНОВЫЕ
НЕОЦИМОЗИД
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
CIMICIFUGA FOETIDA
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.11-04В3.95

Автор(ы) : Inada, Akira, Murayta, Hiroko, Inatomi, Yuka, Nakanishi, Tsutomu, Darnaedi, Dedy
Заглавие : Cycloartane triterpenes from the leaves of Aglaia harmsiana
Источник статьи : J. Natur. Prod. - 1995. - Vol. 58, N 7. - С. 1143-1146
Аннотация: Из этилацетатного экстракта, полученного из листьев A. harmsiana, выделили два ранее неизвестных циклоартановых тритерпеноида. С помощью химических преобразований и ЯМР-спектрометрии их структура была установлена как циклоартан-3'бета', 29-диол-24-он и (24R)-циклоартан-24,25-диол-3-он. Япония, Fac. of Pharmaceutical Sci., Setsunan Univ., Hirakata, Osaka 573-01. Библ. 10
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: ТРИТЕРПЕНОИДЫ
ЦИКЛОАРТАНОВЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
AGLAIA HARMSIANA
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.10-04В3.104

Автор(ы) : Ganzera, Markus, Ellmerer-Muller Ernst P., Stuppner, Hermann
Заглавие : Cycloartane triterpenes from Combretum quadrangulare
Источник статьи : Phytochemistry. - 1998. - Vol. 48, N 3. - С. 835-838
Аннотация: Из метилендихлоридного экстракта листьев C. quadrangulare выделили 3 новых циклоартановых тритерпена в виде белых аморфных в-в: 1'альфа',3'бета'-дигидрокси-циклоарт-24-ен-30-карбоновая к-та, C[31]H[50]O[4], т. пл. 238-240'ГРАДУС'; 1'альфа',3'бета'-дигидрокси-циклоарт-24-ен-30-карбоновая к-та метиловый эфир, C[32]H[52]O[4], т. пл. 190-194'ГРАДУС' и (20'кси')-1'альфа',3'бета',25-тригидрокси-циклоарт-21-аль-23-ен-30-карбоновая к-та, C[31]H[48]O[6], т. пл. 131-134'ГРАДУС'. Структуру соединений установили методами масс- и ИК-спектрометрии и 1D и 2D ЯМР-спектроскопии. Выделили также два известных флавоноида куматакенин и изокемпферид. Австрия, Inst. Pharmakogn. Univ. Innsbruck, Josef-Moller-Haus, A-6020 Innsbruck. Библ. 11
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: ТРИТЕРПЕНЫ
ЦИКЛОАРТАНОВЫЕ
ФЛАВОНОИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
COMBRETUM QUADRANGULARE
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.11-04В3.151

Автор(ы) : Akihisa, Toshihiro, Kimura, Yumiko, Tamura, Toshitake
Заглавие : Cycloartane triterpenes from the fruit peel of Musa sapientum
Источник статьи : Phytochemistry. - 1998. - Vol. 47, N 6. - С. 1107-1110
Аннотация: Из фракции неомыляемых липидов, полученной из метанольного экстракта кожуры плодов банана M. sapientum, выделили пять новых тритерпенов циклоартанового типа. 3-эпицикломузаленол, т. пл. 121-122'ГРАДУС', M{+}: 426, C[30]H[50]O; 3-эпициклоэвкаленол, т. пл. 99-101'ГРАДУС', M{+}: 426, 24-метиленполлинастанон, т. пл. 65-67'ГРАДУС', M{+}; 410: C[29]H[46]O; 26-норцикломузаленон, M{+}: 410 и 24-оксо-28-норциклоартанон, M{+}: 426. Строение новых тритерпенов установили с помощью спектроскопических и химических методов. Япония, Coll. Sci. and Technol., Nihon Univ., 1-8, Kanda Surugadai, Chiyoda-ku, Tokyo 101. Библ. 7
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: ТРИТЕРПЕНЫ
ЦИКЛОАРТАНОВЫЕ
ЭПИЦИКЛОМУЗАЛЕНОЛ
ЭПИЦИКЛОЭВКАЛЕНОЛ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
MUSA SUPIENTUM
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 00.02-04В4.627

Автор(ы) : Vewrotta, Luisella, Tato, Marco, El-Sebakhy Nadia A., Toaima Soad M.
Заглавие : Cycloartane triterpene glycosides from Astragalus sieberi
Источник статьи : Phytochemistry. - 1998. - Vol. 48, N 8. - С. 1403-1409
Аннотация: Из надземных частей растения A. sieberi выделили два новых циклоартановых сапонина: 20(S),24(R)-эпокси-9'бета'-19-циклоланостан-3'бета',6'альфа',16'бета',25-тетрол-3- O-'бета'-D-глюкопиранозид, или сиберозид I, т. пл. 177'ГРАДУС', ['альфа']D +29,9'ГРАДУС' (Py, c 0,62), [M-H]{-}: 651, C[36]H[60]O[10] и 20(S),24(R)-эпокси-9'бета',19-циклоланостан-3'бета',6'альфа',16'бета',25-тетрол-3- O-'бета'-D-глюкопиранозил-(1'-'2)-'бета'-D-глюкопиранозид, или сиберозид II, т. пл. 250'ГРАДУС', ['альфа']D -82'ГРАДУС' (MeOH, c 0,5), [M+Na]{+}: 837, C[42]H[70]O[15]. Для установления их строения использовали данные 1D- и 2D-градиентной ЯМР-спектроскопии, а также ферментативный гидролиз. Италия, Dip. Chim. Org. Ind., Univ. di Milano, 20133 Milan. Библ. 33
ГРНТИ : 68.35.43
Предметные рубрики: ТРИТЕРПЕНЫ
ГЛИКОЗИДЫ
САПОНИНЫ
ЦИКЛОАРТАНОВЫЕ
СИБЕРОЗИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ASTRAGALUS SIEBERI
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 00.02-04В3.76

Автор(ы) : Vewrotta, Luisella, Tato, Marco, El-Sebakhy Nadia A., Toaima Soad M.
Заглавие : Cycloartane triterpene glycosides from Astragalus sieberi
Источник статьи : Phytochemistry. - 1998. - Vol. 48, N 8. - С. 1403-1409
Аннотация: Из надземных частей растения A. sieberi выделили два новых циклоартановых сапонина: 20(S),24(R)-эпокси-9'бета'-19-циклоланостан-3'бета',6'альфа',16'бета',25-тетрол-3- O-'бета'-D-глюкопиранозид, или сиберозид I, т. пл. 177'ГРАДУС', ['альфа']D +29,9'ГРАДУС' (Py, c 0,62), [M-H]{-}: 651, C[36]H[60]O[10] и 20(S),24(R)-эпокси-9'бета',19-циклоланостан-3'бета',6'альфа',16'бета',25-тетрол-3- O-'бета'-D-глюкопиранозил-(1'-'2)-'бета'-D-глюкопиранозид, или сиберозид II, т. пл. 250'ГРАДУС', ['альфа']D -82'ГРАДУС' (MeOH, c 0,5), [M+Na]{+}: 837, C[42]H[70]O[15]. Для установления их строения использовали данные 1D- и 2D-градиентной ЯМР-спектроскопии, а также ферментативный гидролиз. Италия, Dip. Chim. Org. Ind., Univ. di Milano, 20133 Milan. Библ. 33
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: ТРИТЕРПЕНЫ
ГЛИКОЗИДЫ
САПОНИНЫ
ЦИКЛОАРТАНОВЫЕ
СИБЕРОЗИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ASTRAGALUS SIEBERI
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.07-04Т2.175

Автор(ы) : Zhang, Qing-Wen, Ye, Wen-Cai, Hsiao Wendy W.-L., Zhao, Shou-Xun, Che, Chun-Tao
Заглавие : Cycloartane glycosides from Cimicifugal dahurica
Источник статьи : Chem. and Pharm. Bull. - 2001. - Vol. 49, N 11. - С. 1468-1470
Аннотация: Корневища растения C. dahurica используются в китайской народной медицине в качестве жаропонижающего и анальгетического средства. При его фитохимическом изучении из корневищ, наряду с 4 известными циклоартановыми производными, выделили новый циклоартановый гликозид бисдесмозид и 2 новых тринорциклоартановых гликозида. Установили химическую структуру вновь выделенных соединений. КНР, Dep. of Phytochemistry, China Pharmaceutical Univ., Nanjing 210009. Библ. 10
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
CIMICIFUGA DAHURICA
КОРНЕВИЩА
ЦИКЛОАРТАНОВЫЕ ГЛИКОЗИДЫ
ТРИНОРЦИКЛОАРТАНОВЫЕ ГЛИКОЗИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 08.02-04В2.52

Автор(ы) : Huang, Xinping, Zhu, Xiaobin, Deng, Liping, Deng, Zhiwei, Lin, Wenhan
Заглавие : Cycloartane triterpenes from marine green alga Cladophora fascicularis
Источник статьи : Chin. J. Oceanol. and Limnol. - 2006. - Vol. 24, N 4. - С. 443-448
Аннотация: Из этанольных экстрактов C. fascicularis методом колоночной хроматографии выделены 6 циклоартанов, структура которых приводится. Все эти соединения, ранее выделенные из наземных растений, у морских водорослей обнаружены впервые. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 16
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CLADOPHORA FASCICULARIS (ALGAE)
ТРИТЕРПЕНЫ ЦИКЛОАРТАНОВЫЕ
СОДЕРЖАНИЕ
СОСТАВ
СТРУКТУРА
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.06-04Т1.109

Автор(ы) : Царук А.В., Искендеров Д.А., Агзамова М.А., Хушбактова З.А., Сыров В.Н., Исаев М.И.
Заглавие : Выделение и изучение влияния циклоартановых гликозидов циклоорбикозида G и циклосиверсиозида А на метаболические процессы в миокарде крыс
Источник статьи : Хим.-фармац. ж. - 2010. - Т. 44, N 1. - С. 12-15
Аннотация: В работе приводятся данные о выделении и установлении строения циклоартановых гликозидов циклоорбикозида G из Astragalus orbiculatus Ledeb и циклосиверсиозида А из корней sieversianus Pall. Показано, то их введение крысам-самцам перорально в дозе 10 мг/кг повышает энергетический потенциал миокарда, способствует ингибированию процессов перекисного окисления липидов, стабилизирует антиоксидантную и NO-ергическую системы. Особенно четко их позитивный эффект на метаболизм сердечной мышцы проявляется в опытах на крысах с адреналиновым миокардитом. Узбекистан, Ин-т химии растительных веществ им. акад. С. Ю. Юнусова АН РУз, Ташкент. Библ. 11
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЦИКЛОАРТАНОВЫЕ ГЛИКОЗИДЫ
ЦИКЛООРБИКОЗИД G
ЦИКЛОСИВЕРСИОЗИД A
КАРДИОПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МИОКАРД
ASTRAGALUS ORBICULATUS
КРЫСЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.06-04Т1.334

Автор(ы) : Мамадалиева Н.З., Кучербаев К.Дж., Наубеев Т.Х., Утениязов К.К., Эгамбердиева Д., Tiezzi A., Triggiani D., Исаев М.И.
Заглавие : Цитотоксические свойства циклоартановых гликозидов из растений рода Astragalus, произрастающих в Республике Каракалпакстан
Источник статьи : Фарм. ж. - 2009. - N 2. - С. 78-83
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ASTRAGALUS SP.
ЦИКЛОАРТАНОВЫЕ ГЛИКОЗИДЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.07-04Т1.109

Автор(ы) : Царук А.В., Искендеров Д.А., Агзамова М.А., Хушбактова З.А., Сыров В.Н., Исаев М.И.
Заглавие : Выделение и изучение влияния циклоартановых гликозидов циклоорбикозида G и циклосиверсиозида А на метаболические процессы в миокарде крыс
Источник статьи : Хим.-фармац. ж. - 2010. - Т. 44, N 1. - С. 12-15
Аннотация: В работе приводятся данные о выделении и установлении строения циклоартановых гликозидов циклоорбикозида G из Astragalus orbiculatus Ledeb и циклосиверсиозида А из корней sieversianus Pall. Показано, то их введение крысам-самцам перорально в дозе 10 мг/кг повышает энергетический потенциал миокарда, способствует ингибированию процессов перекисного окисления липидов, стабилизирует антиоксидантную и NO-ергическую системы. Особенно четко их позитивный эффект на метаболизм сердечной мышцы проявляется в опытах на крысах с адреналиновым миокардитом. Узбекистан, Ин-т химии растительных веществ им. акад. С. Ю. Юнусова АН РУз, Ташкент. Библ. 11
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЦИКЛОАРТАНОВЫЕ ГЛИКОЗИДЫ
ЦИКЛООРБИКОЗИД G
ЦИКЛОСИВЕРСИОЗИД A
КАРДИОПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МИОКАРД
ASTRAGALUS ORBICULATUS
КРЫСЫ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.07-04Т1.334

Автор(ы) : Мамадалиева Н.З., Кучербаев К.Дж., Наубеев Т.Х., Утениязов К.К., Эгамбердиева Д., Tiezzi A., Triggiani D., Исаев М.И.
Заглавие : Цитотоксические свойства циклоартановых гликозидов из растений рода Astragalus, произрастающих в Республике Каракалпакстан
Источник статьи : Фарм. ж. - 2009. - N 2. - С. 78-83
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ASTRAGALUS SP.
ЦИКЛОАРТАНОВЫЕ ГЛИКОЗИДЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 12.09-04В3.59

Автор(ы) : Escobedo-Martinez C., Concepcion-Lozada M., Hernandez-Ortega S., Villarreal M.L., Gnecco D., Enriquez R.G., Reynolds W.
Заглавие : {1}H and {13}C NMR characterization of new cycloartane triterpenes from Mangifera indica
Источник статьи : Magn. Resonan. Chem. - 2012. - Vol. 50, N 1. - С. 52-57
Аннотация: Из коры стволов манго было изолировано 7 циклоартаноподобных вторичных метаболитов. Обнаружены известные соединения манговая к-та, изоманговая к-та, амболиновая к-та и фриделин. Мексика, Inst. de Quimica, Univ. Nacional Antomona de Mexico
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: ТРИТЕРПЕНЫ
ЦИКЛОАРТАНОВЫЕ
MANGIFERA INDICA
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ЯМР
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.1158

Автор(ы) : Горовиц М.Б., Исаев М.И., Умарова Р.У., Свечникова А.Н., Абубакиров Н.К.
Заглавие : Циклоартановые метилстероиды и гликозиды растений рода Astragalus
Источник статьи : Хим. и мед.-биол. оценка нов. фитопрепаратов. - М., 1989. - С. 62-63
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ASTRAGAEUS
ЦИКЛОАРТАНОВЫЕ МЕТИЛСТЕРОИДЫ
ГЛИКОЗИДЫ
ГИПОХОЛЕСТЕРИНЕМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 16.04-04М1.171

Автор(ы) : Cao, Xianwen, Jiang, Jing, Zhang, Shoude, Zhu, Lili, Zou, Juan, Diao, Yanyan, Xiao, Weilie, Shan, Lei, Sun, Handong, Zhang, Weidong, Huang, Jin, Li, Honglin
Заглавие : Discovery of natural estrogen receptor modulators with structure-based virtual screening
Источник статьи : Bioorg. and Med. Chem. Lett. - 2013. - Vol. 23, N 11. - С. 3329-3333
Аннотация: Сообщают об идентификации 11 соединений, являющихся модуляторами эстрогеновых рецепторов ('альфа'-ЭР и 'бета'-ЭР). Среди них 3 оказались агонистами, а 8-антагонистами ЭР с величинами ЕС[50] в интервале от нескольких микромоль до 100 микромоль. Из Schisandra glaucescens Diels выделили ряд циклоартановых тритерпеноидов, обладающих антагонистическим действием на ЭР. Среди этих веществ наиболее мощный антагонист ЭР имел величины ЕС[50], равные 2,55 и 4,68 мкМ для 'альфа'-ЭР и 'бета'-ЭР, соотв.
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ ЭКТРОГЕНОВ
МОДУЛЯТОРЫ
ПРИРОДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ТРИТЕРПЕНОИДЫ
ЦИКЛОАРТАНОВЫЕ ФОРМЫ
АНТАГОНИСТЫ/АГОНИСТЫ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)