СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦИКЛИН А<.>)

Общее количество найденных документов : 41
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-41 41-41

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.04-04Б1.280

Автор(ы) : Duro, Dominique, Schulze, Almut, Vogt, Beate, Bartek, Jiri, Mittnacht, Sybille, Jansen-Durr, Pidder
Заглавие : Activation of cyclin A gene expression by the cyclin encoded by human herpesvirus-8
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 1999. - Vol. 80, N 3. - С. 549-555
Аннотация: Показано, что циклин Vcyc (I), кодируемый герпесвирусом человека типа 8 (ГВЧ-8) и способный активировать клеточные циклин-зависимые киназы CDK и инактивировать ретинобластомный белок pRb (II), активирует экспрессию гена циклина (III) А, подобно клеточным III типа D и IIIE. Активации транскрипции гена IIIА под действием I зависит от сайта связывания фактора транскрипции E2F (IV) в промоторе IIIА и от активности киназы CDK6. I, в отличие от III типа D, не запускает фосфорилирование родственного II белка p107 и не вызывает его диссоциацию от IV. I, в отличие от IIIE, не может взаимодействовать физически с комплексами IV на промоторе IIIA. Эти данные подтвердили, что по некоторым св-вам I отличается от клеточных III фазы G[1]. Германия, Deutsches Krebsforschungszentrum, Forschungsscherpunkt Angewandte Tumorvirol., D-69120 Heidelberg. Библ. 30
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 8
ЦИКЛИНЫ
ЦИКЛИН А
ЭКСПРЕССИЯ
АКТИВАЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.12-04Я6.100

Автор(ы) : Geley, Stephan, Kramer, Edgar, Gieffers, Christian, Gannon, Julian, Peters, Jan-Michael, Hunt, Tim
Заглавие : Anaphase-promoting complex/cyclosome-dependent proteolysis of human cyclin A starts at the beginning of mitosis and is not subject to the spindle assembly checkpoint
Источник статьи : J. Cell Biol. - 2001. - Vol. 153, N 1. - С. 137-147
Аннотация: Сравнивали процесс деструкции двух циклинов, А и В1, в митозе клеток HeLa и HTB 96. Показано, что циклин А эффективно полиубиквитинилируется в рез-те активации Cdc20 anaphase-promoting complex/cyclosome (APC/C) в начале митоза и что его деградация, в отличие от циклина В1, не блокируется механизмом контрольной точки сборки митотического веретена. Обнаружено также, что так называемый бокс деструкции, последовательность аминокислотных остатков, характерная для всех циклинов, у циклина А на 10-20 остатков длиннее, чем у циклина В. Великобритания [T. H.], ICRF Clare Hall Labs, South Mimms, Potters Bar, Herts EN6 3LD, Fax: 44-20-7269-3804. E-mail: tim.hunt@icrf.icnet.uk. Библ. 70
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: МИТОЗ
СБОРКА ВЕРЕТЕНА
КОНТРОЛЬНАЯ ТОЧКА
ЦИКЛИН А
ДЕСТРУКЦИЯ
АНАФАЗА-ПРОМОТИРУЮЩИЙ КОМПЛЕКС/ЦИКЛОСОМА APC/C
КЛЕТКИ HELA
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.01-04Б1.73

Автор(ы) : Cannella, Dominique, Roberts James M., Fotedar, Rati
Заглавие : Association of cyclin A and cdk2 with SV40 DNA in replication initiation complexes is cell cycle dependent
Источник статьи : Chromosoma. - 1997. - Vol. 105, N 6. - С. 349-359
Аннотация: С использованием репликации ДНК, содержащей область начала репликации (ОНР) вируса SV40, в качестве модельной системы изучены белки, ассоциированные с ДНК во время инициации репликации в экстрактах из клеток, находящихся в S-фазе. Показано, что, кроме белков инициации репликации, с ДНК специфические связаны циклин А (I) и циклин-зависимая протеинкиназа cdk2 (II). Ассоциация I и II с ДНК регулируется клеточным циклом и специфически наблюдается в присутствии плазмиды с ОНР SV40 и Т-антигена (III) SV40. В условиях инициации репликации I и II специфически ассоциируются с III в экстрактах клеток из S-фазы. Взаимодействие I и II с III опосредовано I. Очищенный рекомбинантный I непосредственно связывается с III. Эти данные позволяют предположить, что: 1) I и II являются компонентами комплекса инициации репликации SV40; 2) белок-белковые взаимодействия между I-II и III облегчают ассоциацию I-II с комплексом инициации репликации. Франция, Inst. de Biol. Structurale J.-P. Ebel F-38027 Grenoble. Библ. 63.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС SV-40
ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
ЦИКЛИН А
ЦИКЛИН-ЗАВИСИМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
АССОЦИАЦИИ
КЛЕТОЧНЫЕ ЦИКЛЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 97.05-04И5.33

Автор(ы) : Strausfeld Ulrich P., Howell, Mike, Descombes, Patrick, Chevalier, Stephane, Rempel Rachel E., Adamczewski, Jorg, Maller James L., Hunt, Tim, Blow J.Julian
Заглавие : Both cyclin A and cyclin E have S-phase promoting (SPF) activity in Xenopus egg extracts
Источник статьи : J. Cell Sci. - 1996. - Vol. 109, N 6. - С. 1555-1563
Аннотация: Показано, что экстракты активированных яиц шпорцевой лягушки, в к-рых был индуцирован синтез белка, поддерживают 1 цикл репликации хромосомной ДНК. По определению авторов, фактором, способствующим достижению S-фазы клеточного цикла, является активность циклинзависимых киназ, необходимая для репликации ДНК. Рекомбинантные циклин A и E, но не циклин B, обнаружили значительную S-фазовую активность. Высокие конц-ии циклина А способствовали началу митоза, что ингибировало репликацию ДНК, в то время как высокие конц-ии циклина EI не оказывали влияния ни на распад ядерной оболочки, ни на полную конденсацию хромосом. Рассматривается, с какими циклинзависимыми киназами соединяются циклин А и EI в эмбриогенезе шпорцевой лягушки. Великобритания, Clare Hall Lab., South Mimms, Potters Bar, Herts EN6 3LD. Библ. 51
ГРНТИ : 34.33.27
Предметные рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
МИТОЗ
МЕЙОЗ
ЦИКЛИН А
ЦИКЛИН Е
ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
ШПОРЦЕВЫЕ ЛЯГУШКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.05-04М1.21

Автор(ы) : Strausfeld Ulrich P., Howell, Mike, Descombes, Patrick, Chevalier, Stephane, Rempel Rachel E., Adamczewski, Jorg, Maller James L., Hunt, Tim, Blow J.Julian
Заглавие : Both cyclin A and cyclin E have S-phase promoting (SPF) activity in Xenopus egg extracts
Источник статьи : J. Cell Sci. - 1996. - Vol. 109, N 6. - С. 1555-1563
Аннотация: Показано, что экстракты активированных яиц шпорцевой лягушки, в к-рых был индуцирован синтез белка, поддерживают 1 цикл репликации хромосомной ДНК. По определению авторов, фактором, способствующим достижению S-фазы клеточного цикла, является активность циклинзависимых киназ, необходимая для репликации ДНК. Рекомбинантные циклин A и E, но не циклин B, обнаружили значительную S-фазовую активность. Высокие конц-ии циклина А способствовали началу митоза, что ингибировало репликацию ДНК, в то время как высокие конц-ии циклина EI не оказывали влияния ни на распад ядерной оболочки, ни на полную конденсацию хромосом. Рассматривается, с какими циклинзависимыми киназами соединяются циклин А и EI в эмбриогенезе шпорцевой лягушки. Великобритания, Clare Hall Lab., South Mimms, Potters Bar, Herts EN6 3LD. Библ. 51
ГРНТИ : 34.21.15
Предметные рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
МИТОЗ
МЕЙОЗ
ЦИКЛИН А
ЦИКЛИН Е
ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
ШПОРЦЕВЫЕ ЛЯГУШКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.01-04М1.87

Автор(ы) : Draetta, Giulio, Luca, Frank, Westendorf, Joanne, Brizuela, Leonardo, Ruderman, Joan, Beach, David
Заглавие : Cdc2 protein kinase is complexed with both cyclin A and B: evidence for proteolytic inactivation of MPF
Источник статьи : Cell. - 1989. - Vol. 56, N 5. - С. 829-838
Аннотация: У моллюска Spisula имеется 2 типа белков - циклинов (Ц) A и В, подвергающиеся селективной протеолитической деградации в конце каждого митоза. В зародышах и ооцитах Spisula обнаружена cdc2 протеинкиназа, являющаяся компонентом фактора стимулирующего митоз или созревание MPF. Cdc2 протеинкиназа Spisula образует комплексы cdc2/Ц А и cdc2/Ц В. Предполагается, что оба Ц также являются компонентами MPF и вследствие этого происходит выход из митоза. США, Cold Spring Harbor Lab. Cold Spring Harbor, NY 11724. Ил. 7. Библ. 49.
ГРНТИ : 34.21.17
Предметные рубрики: БЕЛКИ
ЦИКЛИН А
ЦИКЛИН В
ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА
ЗАРОДЫШ
ООЦИТЫ
МИТОЗ
МОЛЛЮСК SPISULA
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.10-04Я6.89

Автор(ы) : Kothapalli, Devashish, Grotendorst Gary R.
Заглавие : CTGF modulates cell cycle progression in cAMP-arrested NRK fibroblasts
Источник статьи : J. Cell. Physiol. - 2000. - Vol. 182, N 1. - С. 119-126
Аннотация: ФРСТ избирательно индуцируется в клетках соединительной ткани трансформирующим фактором роста 'бета'. Установили, что ФРСТ индуцирует вхождение фибробластов NRK в S-фазу, увеличивая содержание циклина А. Индукция циклина А очевидно вызвана снижением кол-ва ингибитора cdK-белка p27{Kip1} в рез-те увеличенного фосфорилирования pRb и высвобождения фактора элонгации E2F, модулирующего транскрипцию гена циклина А. Считают, что ФРСТ действует как медиатор трансформирующего фактора роста 'бета', индуцирующего пролиферацию фибробластов в суспензии, регулируя активности cdK. США [G. R. Grotendorst], Dept. Cell Biol. and Anat., Univ. Miami School of Med., Miami, FL 33136. Библ. 28
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
S-ФАЗА
ФИБРОБЛАСТЫ NRK
ЦИКЛИН А
ФАКТОР РОСТА СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'БЕТА'
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.417

Автор(ы) : Satomoto, Kazutaka, Haisa, Minoru, Naomoto, Yoshio, Tanaka, Noriaki, Orita, Kunzo
Заглавие : Cyclin A and CDK2 kinase activity are suppressed by combined treatment with tumor necrosis factor-'альфа' and interferon-'альфа'
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 213, N 3. - С. 1115-1121
Аннотация: В культивируемых клетках RPMI 4788 из рака толстой кишки человека лишь комбинированное действие TNF-'альфа' (14 нг/мл) и интерферона-'альфа' (10000 ед/мл) ведет через 1-2 сут к супрессии белка циклина А и ассоциированной с ним киназной активности; одновременно была подавлена активность Cdk2-киназы без изменения содержания соответствующего белка. Изучено совместное действие TNF-'альфа' и интерферона-'альфа' на гистон-H1-киназную активность Cdk2. По-видимому, эти обладающие синергичесным противоопухолевым действием цитокины останавливают клеточный цикл на стадии синтеза ДНК. Япония, 1st Dep. Surg., Okayama Univ. Med. Sch., Okayama 700. Библ. 20
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА CDK2
ЦИКЛИН А
АКТИВНОСТЬ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'АЛЬФА'
ИНТЕРФЕРОН 'АЛЬФА'
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТКИ RPM
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.212

Автор(ы) : Satomoto, Kazutaka, Haisa, Minoru, Naomoto, Yoshio, Tanaka, Noriaki, Orita, Kunzo
Заглавие : Cyclin A and CDK2 kinase activity are suppressed by combined treatment with tumor necrosis factor-'альфа' and interferon-'альфа'
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 213, N 3. - С. 1115-1121
Аннотация: В культивируемых клетках RPMI 4788 из рака толстой кишки человека лишь комбинированное действие TNF-'альфа' (14 нг/мл) и интерферона-'альфа' (10000 ед/мл) ведет через 1-2 сут к супрессии белка циклина А и ассоциированной с ним киназной активности; одновременно была подавлена активность Cdk2-киназы без изменения содержания соответствующего белка. Изучено совместное действие TNF-'альфа' и интерферона-'альфа' на гистон-H1-киназную активность Cdk2. По-видимому, эти обладающие синергичесным противоопухолевым действием цитокины останавливают клеточный цикл на стадии синтеза ДНК. Япония, 1st Dep. Surg., Okayama Univ. Med. Sch., Okayama 700. Библ. 20
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА CDK2
ЦИКЛИН А
АКТИВНОСТЬ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'АЛЬФА'
ИНТЕРФЕРОН 'АЛЬФА'
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТКИ RPM
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.12-04Н1.291

Автор(ы) : Cardoso M.C., Leonhardt H., Nadal-Ginard B.
Заглавие : Cyclin A and CDK2 specifically localise at subnuclear sites of DNA replication : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Phosphorylat./Dephosphorylat. Signal Transduct.", Keystone, Colo, Jan. 17-24, 1993
Источник статьи : J. Cell Biochem. - 1993. - Suppl. 17А. - С. 291
Аннотация: При терминальной дифференцировке в миотрубках, выведенных из клеточ. цикла, не синтезируется ДНК при стимуляции митогеном. Многоядерные миотрубочки могут быть индуцированы к повторному вступлению в клеточ. цикл в частности при инактивации белка Rb. Такое обращение состояния терминальной дифференцировки связано с ре-индукцией синтеза циклинов. Используя антитела к циклину А наряду с дисперсным ядерным распределением обнаружили в ядре отличный от него тип точечных и кольцевидных структур. Последние структуры соответствуют участкам репликации ДНК (тесты включения бромдезоксиуридина и соокрашивания специфич. антителами). Установлено, что в этих участках находится киназа cdk2, ассоциированная с циклином А. Такая ассоциация циклина А и киназы cdk2 со структурами репликации ДНК найдена и в клетках др. типов, напр., фибробластах 3Т3 мыши (данные конфокальной лазерной сканирующей микроскопии). Эти и др. лит. данные подтверждают связь репликации ДНК и регуляции клеточного цикла. США, Howard Hughes Med. Inst., Dep. Cardiology, Children's Hosp., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА CDK2
ЦИКЛИН А
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ДНК
УЧАСТКИ РЕПЛИКАЦИИ
ЯДРО
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.113

Автор(ы) : Cardoso M.Cristina, Leonhardt, Heinrich, Nadal-Ginard, Bernardo
Заглавие : Cyclin A and CDK2 specifically localise at subnuclear sites of DNA replication : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Phosphorylat./Dephosphorylat. Signal Transduct.", Keystone, Colo, Jan. 17-24, 1993
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17A. - С. 291
Аннотация: При терминальной дифференцировке в миотрубочках не синтезируется ДНК при стимуляции митогеном. Многоядерные миотрубочки могут быть индуцированы к повторному вступлению в клеточный цикл в частности при инактивации белка Rb. Такое обращение состояния терминальной дифференцировки связано с реиндукцией синтеза циклинов. Используя антитела к циклину А, наряду с ранее описанным дисперсным ядерным распределением обнаружили в ядре отличный от него тип точковых и кольцевидных структур. Последние структуры соответствуют участкам репликации ДНК (тесты включения бромдезоксиуридина и соокрашивания специфическими антителами). Установлено, что в этих участках находится киназа cdk2, ассоциированная с циклином А. Такая связь циклина А и киназы cdk2 со структурами репликации ДНК найдена и в клетках др. типов, например, фибробластах 3Т3 мыши (данные конфокальной лазерной сканирующей микроскопии). Эти и др. данные подтверждают связь репликации ДНК и регуляции клеточного цикла. США, Howard Hughes Med. Inst. Dep. Cardiology, Children's Hosp., Dep. Cell. Mol. Physiology, Dep. Anatomy, Cell. Biology, Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
СТРУКТУРЫ СУБЪЯДЕРНЫЕ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
КИНАЗА CDK2
ЦИКЛИН А
ЛОКАЛИЗАЦИЯ СПЕЦИФИЧЕСКАЯ СОВМЕСТНАЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
МИОТРУБОЧКИ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.08-04Н1.86

Автор(ы) : Brechot, Christian
Заглавие : Cyclin a function and expression in normal and transformed cells : Abstr. 7th Int. Conf. Differ. Ther. Versailles, Oct. 5-8, 1997
Источник статьи : Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 5c. - С. 3979-3980
Аннотация: Циклин А является ключевым регулятором в клеточном цикле, влияющем как на G[1]/S так и на G[2]/M фазы клеточного цикла. Ранее авторы и другие исследователи показали, что ингибирование экспрессии циклина А in vitro блокирует вхождение клеток в S фазу. Этот факт был подтвержден совместной локализацией циклина А, PCNA и CDK2 в сайтах ДНК. В настоящее время известны две разновидности циклина А-циклин А1, который экспрессируется в мейотических клетках, и соматический циклин А2. Авт. работы ставили своей целью: проанализировать in vivo роль циклина А2 с помощью инактивации гена, используя гомологичную рекомбинацию; выяснить роль, которую играют нарушения экспрессии циклина А2 в некоторых опухолях; изучить механизм регуляции экспрессии гена циклина А2. Франция, INSERM U370, Necker Ins., Paris
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЦИКЛИН А
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
IN VIVO
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.02-04М1.45

Автор(ы) : Kalaszczynska, Ilona, Geng, Yan, Iino, Tadafumi, Mizuno, Shin-ichi, Choi, Yoon, Kondratiuk, Ilona, Silver Daniel P., Wolgemuth Debra J., Akashi, Koichi, Sicinski, Piotr
Заглавие : Cyclin A is redundant in fibroblasts but essential in hematopoietic and embryonic stem cells
Источник статьи : Cell. - 2009. - Vol. 138, N 2. - С. 352-365
Аннотация: В опытах на мышах с генетическим нокаутом изучали некоторые свойства циклинов, которые представляют собой регуляторные субъединицы циклинзависимых киназ. Не выявили нарушений в пролиферации клеток при остром дефиците циклина А, но показали длительную экспрессию циклина Е в процессе клеточных митозов. Отмечают, что фукнция циклина А необходима для клеточных циклов кроветворных и эмбриональных стволовых клеток. США, Dept. Cancer Biol., Dana-Farber Cancer Inst., Boston, MA 0215
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: ЦИКЛИН А
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ВИДЫ КЛЕТОК
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.01-04Я6.205

Автор(ы) : Girard F., Strausfeld U., Fernandez A., Lamb N.J.
Заглавие : Cyclin A is required for the onset of DNA replication in mammalian fibroblasts
Источник статьи : Cell. - 1991. - Vol. 67, N 6. - С. 1169-1179
Аннотация: Исследовали роль циклина А (I) в регуляции репликации ДНК в нетрансформированных фибробластах человека. При микроинъекции в фазе G1 антисмысловой кДНК I или аффинно-очищенных антител к нему наблюдалось отсутствие I в ядре, а также блок синтеза ДНК; послед. инъекция очищ. I восстанавливает синтез. В то же время, введение антисмысловой кДНК циклина В не влияет на синтез ДНК. Предполагают, что I играет гл. роль в контроле репликации. Франция, CRBM, CNRS-INSERM, BP 5051, 34033 Montpellier Cedex. Библ. 48.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ДНК
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЦИКЛИН А
ФИБРОБЛАСТЫ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.10-04Н1.053

Автор(ы) : Pagano, Michelc, Draetta, Giulio
Заглавие : Cyclin a, cell cycle control and oncogenesis
Источник статьи : Progr. Growth Factor Res. - 1991. - Vol. 3, N 4. - С. 267-277
Аннотация: Обзор. Митогенная активация покоящихся клеток (Кл) происходит под влиянием факторов роста (ФР), пептидных гормонов и продуктов онкогенов. Рецепторы ФР относятся к группе тирозинкиназ и G-белка. Показано, что для митогенеза Кл требуется наличие кооперации между разл. ФР. Происходит многоэтапный процесс прохождения Кл через фазы клеточного цикла. Изучается продукт астомицетов - циклин А, являющийся регуляторным элементом, консервативно сохранившимся в процессе эволюции. Обсуждается участие циклина А - трансдукционной м-лы - в ненормал. пролиферации Кл. Германия, Europ. Mob. Biol. Lab. 6900 Heidelberg. Библ. 80.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ОНКОГЕНЕЗ
ФАКТОРЫ РОСТА
РЕЦЕПТОРЫ
ТИРОЗИНКИНАЗЫ
БЕЛОК G
ЦИКЛИН А
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 80
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.246

Автор(ы) : Lamas, Eugenia, Sobczack, Joelle, Henglein, Berthold, Wang, Jian, Zindy, Frederique, Paterlini, Patricia, Brechot, Christian, Chenivesse, Xavier
Заглавие : Cycline A et cancer
Источник статьи : M/S: Med. Sci. - 1993. - Vol. 9, N 6-7. - С. 676-683
Аннотация: Циклин А (I) участвует в транзиции G[2]/М цикла. I участвует в формировании многомерных комплексов, включающих фактор транскрипции Е2F, протеинкиназу р33 и белок р107, гомолог р110 (Rb). Модификация экспрессии I при раке печени человека, включение ДНК вируса гепатита В в ген I, также как и его связь с онкобелком EIA аденовируса доказывают, что он играет важную роль в канцерогенезе человека. Исследования I показали связь между клеточным циклом и клеточной пролиферацией/экспрессией некоторых генов (как онкогенных, так и не онкогенных). I может служить надежным опухолевым маркером различных типов рака. Франция, Inserm. U 370, CHU Necker, 156, rue de Vaugirard, 75015 Paris. Библ. 37.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЦИКЛИН А
ЭКСПРЕССИЯ
ОПУХОЛЕВЫЙ МАРКЕР
РАК ПЕЧЕНИ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ОБЗОРЫ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.105

Автор(ы) : Hortor Lynn E., Qian, Yongyi, Templeton Dennis J.
Заглавие : Cyclins A and E affect the phosphorylation state and growth suppression capacity of the retinoblastoma gene product : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Phosphorylat. Signal Transduct.", Keystone, Colo, Jan. 17-24, 1993
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17A. - С. 293
Аннотация: Киназы клеточного цикла p34{cdc2} или родственные белки (возможно, p33{cdk2}) наряду с циклинами (Цл) участвуют в фосфорилировании белка pRb (продукт гена ретинобластомы Rb); активность комплексов G[1]/S-киназа-Цл соответствует динамике фосфорилирования pRb в клеточном цикле. Изучали состояние фосфорилирования и рост-ингибирующие св-ва pRb под влиянием p34{cdc2}, p33{cdk2} и Цл in vivo. При коэкспрессии Цл А или Е с pPb в клетках Saos-2 оба Цл увеличивали кол-ва гиперфосфорилированной (неактивной) формы pPb. При коэкспрессии Цл А или Е с белком p34{cdc2} или p33{cdk2} фосфорилирование усиливалось. Аналогичная коэкспрессия киназ с Цл B была неэффективна. Цл А и Е также противодействовали рост-угнетающему эффекту pPb при коэкспрессии в клетках Saos-2. Цл D[1] вызывал незначительные изменения фосфорилирования pPb, не влияя на его рост-подавляющее действие. США, Inst. of Pathol., Case Western Reserve Univ., Cleveland, OH 44106
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ПРОДУКТ ГЕНА РЕТИНОБЛАСТОМЫ
СТАТУС ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ
РОСТ-ПОДАВЛЯЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ
ЦИКЛИН А
ЦИКЛИН Е
МОДУЛИРУЮЩИЕ ЭФФЕКТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК SAOS-2
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.176

Автор(ы) : Didier J.M., Mougin C., Paterlini P., Kantelip J.P., Brechot C., Lab M.
Заглавие : Detection des ARNm de la cycline A dans les lesions intraepitheliales du tractus anogenital induites par les papillomavirus
Источник статьи : C. r. seances Soc. biol. - 1995. - Vol. 189, N 1. - С. 111-126
Аннотация: Методом гибридизации in situ изучена экспрессия гена циклина А (I) в индуцированных папилломавирусами человека (ВПЧ) папилломах и дисплазиях аногенитального тракта и в воспалениях внутриэпителиальных тканей (ВВЭТ) плоского эпителия. Высокий уровень экспрессии мРНК I обнаружен в ВВЭТ, зараженных неонкогенными ВПЧ-6/11. Индукция I более сильна в верхнем 3-м слое дифференцированных клеток, в к-ром в большем кол-ве содержится и ДНК ВПЧ-6/11, чем в базальных и парабазальных клетках. Аналогичная картина наблюдается в ВВЭТ низкой степени и при заражении потенциально онкогенными ВПЧ-16/18. В отличие от этого, в ВВЭТ высокой степени, индуцированных ВПЧ-16/18, уровень мРНК I низок, но сигналы гибридизации иногда обнаруживаются в базальных клетках. Эти данные показывают, что онкопротеины ВПЧ способны реактивировать клеточный аппарат репликации, чтобы поддержать репликацию вирусной ДНК в дифференцированных покоящихся клетках. Индукция экспрессии гена I коррелирует с пролиферативными, а не с трансформированными свойствами зараженных ВПЧ клеток. Франция, Lab. de Virol., CHU Saint Facques, 25000 Besancon. Библ. 52
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ОНКОБЕЛКИ
РЕПЛИКАЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ АППАРАТ
РЕАКТИВАЦИЯ
ЦИКЛИН А
ЭКСПРЕССИЯ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 15.11-04А4.21

Автор(ы) : Burrell Cheryl G., Gridley Daila S., Ortoff Leticia S., Charles Shelton M., Green Lora M.
Заглавие : Effect of rediation and repeated sub-culturing on the transforming growth factor-'бета'1 signaling pathway in RFTL-5 cells
Источник статьи : In vivo. - 2015. - Vol. 29, N 1. - С. 5-15
Аннотация: Клетки FRTL-5 облучали 'гамма'-квантами {60}Co и подвергали повторным пересевам от 7-8 до 18 раз. Исследовали влияние повторного субкультивирования и (или) облучения на уровень базального и фосфорилированного белка Smad, который играет важную роль в TGF-'бета'1-опосредованном сигнальном пути. Исследовали также роль TGP-'бета'1 в активации транскрипции циклина А и ингибитора активатора плазминогена (PAI-1) при субкультивировании и(или) облучении. Обнаружены значительные изменения в клеточной пролиферации, опосредуемой TGB-'бета'1 активации Smad2 и Smad3 и способности TGF-'бета'1 регулировать транскрипцию циклина А и PAI-1. США, Loma Linda Univ. Sch. of Med. Ca
ГРНТИ : 34.49.19
Предметные рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
БЕЛОК SMAD
ЦИКЛИН А
ИНГИБИТОР АКТИВАТОРА ПЛАЗМИНОГЕНА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА БЕТА-1
СИГНАЛЬНЫЙ ПУТЬ
ОЦЕНКА РОЛИ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
ПОВТОРНЫЕ ПЕРЕСЕВЫ
КЛЕТКИ FTRL-5
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.026

Автор(ы) : Yamamoto, Masuji, Yoshida, Mitsunori, Ono, Koji, Fujita, Tsuyoshi, Ohtani-Fujita, Naoko, Sakai, Toshiyuki, Nikaido, Toshio
Заглавие : Effect of tumor suppressors on cell cycle-regulatory genes: RB suppresses p34{c}{d}{c}{2} expression and normal p53 suppresses cyclin A expression
Источник статьи : Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 210, N 1. - С. 94-101
Аннотация: We show that expression of the p34{c}{d}{c}{2} and cyclin A genes is induced by interleukin-2 in normal human T cells and present evidence to support the idea that these genes are deregulated in leukemic T cells. Our DNA sequencing data indicate that the promoter region of the p34{c}{d}{c}{2} gene contains putative E2F-like binding sites which are recognized by Rb and binding sites for c-myb, Sp1, and ATF, and that the promoter region of the cyclin A gene contains binding sites for p53, Sp1, and ATF. In this study we focus on the effect of p53 and Rb on these cell cycle-regulatory genes. Cotransfection of Y79 human retinoblastoma cells with a p34{c}{d}{c}{2} promoter-luciferase expression vector and a plasmid expressing the retinoblastoma gene (RB) indicated that RB suppresses p34{c}{d}{c}{2} expression. Cotransfection of В104 rat neuroblastoma cells with a cyclin A promoter-luciferase expression vector and a plasmid expressing the normal or mutant p53 indicated that only the normal p53 suppresses cyclin A expression. In normal T cells, PHA stimulation reduces the amount of complexes in the p34{c}{d}{c}{2} promoter between the E2F-like binding site and the RB gene product. These complexes were not detected in leukemic T cells. Our data support the idea that tumor suppressors modulate the expression of cell cycle-regulatory genes: RB regulates p34{c}{d}{c}{2} expression and p53 regulates cyclin A expression. США, Wistar Inst. Anat. and Biol., Philadelphia, PA 19 104. Библ. 48.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ ОПУХОЛИ
ГЕН РЕТИНОБЛАСТОМЫ
ГЕН Р53
БЕЛОК P34{C}{D}{C}{2}
ЦИКЛИН А
НЕЙРОБЛАСТОМА
ЛИНИЯ В104
КРЫСЫ
Дата ввода:

1-20 21-41 41-41

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска