Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦИКЛИНЗАВИСИМЫЕ КИНАЗЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 73
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-73 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.06-04Н1.17

Автор(ы) : Schwaller J., Pabst Th., Bickel M., Borisch B., Fey M.F., Tobler A.
Заглавие : Comparative detection and quantitation of human CDK inhibitor mRNA expression of p15{INK4B}, p16{INK4A}, p16'бета', p18{INK4C}, p19{INK4D}, p21{WAF1}, p27{KIP1} and p57{KIP2} by RT-PCR using a polycompetitive internal standard
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 99, N 4. - С. 896-900
Аннотация: Для сравнительной количественной оценки экспрессии генов, кодирующих ингибиторы CDK на клинических опухолевых образцах применили метод ревертазной ПЦР и мультиспецифичную матрицу РНК в кач-ве внутреннего стандарта. На модели клеток миелоидного лейкоза линии HL-60 определен уровень экспрессии мРНК p15{INK4B}, p16{INK4A}, p16'бета', p18{INK4C}, p21{WAF1}, p27{KIP1}, p57{KIP2}. Продемонстрирована точность, высокая чувствительность и воспроизводимость использованного метода. Швейцария, Ctr. Haematol. Lab., Univ. Berne, Inselspital, CH-3010 Berne. Библ. 12
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
HL-60
ЦИКЛИНЗАВИСИМЫЕ КИНАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
МРНК
ЭКСПРЕССИЯ
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ПЦР РЕВЕРТАЗНАЯ
IN VITRO
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.12-04Н3.66

Автор(ы) : MgBonyebi Ozuem P., Russo, Jose, Russo Irma H.
Заглавие : Roscovitine inhibits the proliferative activity of immortal and neoplastic human breast epithelial cells
Источник статьи : Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 2a. - С. 751-756
Аннотация: [2-(R)-(1-этил-2-гидроксиэтиламин)-6-бензиламин-9-изопропил-пурин] (росковитин) является сильным и селективным ингибитором циклинзависимых киназ cdc2 и cdk2. Оценили его влияние на пролиферативную активность злокачественных и не злокачественных клеток эпителия молочной железы человека in vitro. Эстроген-положительная MCF-7 линия клеток, эстроген-отрицательная иммортализованная линия клеток эпителия и эстроген-отрицательная с высокой степенью злокачественности MDA-MB-231 линия были инкубированы с различными концентрациями росковитина от 1 до 40 мкг/мл. Число клеток измеряли WST-1 колориметрическим анализом после 24, 48, 72, 96, 120 и 144 ч обработки. Показано, что росковитин ингибирует пролиферацию клеток эпителия дозо- и время-зависимым образом, уменьшает число живых клеток и предотвращает экспоненциальный рост всех исследованных линий клеток. Антипролиферативное действие росковитина не зависит от статуса рецепторов эстрогена исследованных клеток. США, Breast Cancer Res. Lab., Fox Chase Cancer Center Philadelphia. Ил. 6. Библ. 24
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
РОСКОВИТИН
ЦИКЛИНЗАВИСИМЫЕ КИНАЗЫ
CDK
ИНГИБИТОРЫ
IN VITRO
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.12-04Н1.206

Автор(ы) : MgBonyebi Ozuem P., Russo, Jose, Russo Irma H.
Заглавие : Roscovitine inhibits the proliferative activity of immortal and neoplastic human breast epithelial cells
Источник статьи : Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 2a. - С. 751-756
Аннотация: [2-(R)-(1-этил-2-гидроксиэтиламин)-6-бензиламин-9-изопропил-пурин] (росковитин) является сильным и селективным ингибитором циклинзависимых киназ cdc2 и cdk2. Оценили его влияние на пролиферативную активность злокачественных и не злокачественных клеток эпителия молочной железы человека in vitro. Эстроген-положительная MCF-7 линия клеток, эстроген-отрицательная иммортализованная линия клеток эпителия и эстроген-отрицательная с высокой степенью злокачественности MDA-MB-231 линия были инкубированы с различными концентрациями росковитина от 1 до 40 мкг/мл. Число клеток измеряли WST-1 колориметрическим анализом после 24, 48, 72, 96, 120 и 144 ч обработки. Показано, что росковитин ингибирует пролиферацию клеток эпителия дозо- и время-зависимым образом, уменьшает число живых клеток и предотвращает экспоненциальный рост всех исследованных линий клеток. Антипролиферативное действие росковитина не зависит от статуса рецепторов эстрогена исследованных клеток. США, Breast Cancer Res. Lab., Fox Chase Cancer Center Philadelphia. Ил. 6. Библ. 24
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
РОСКОВИТИН
ЦИКЛИНЗАВИСИМЫЕ КИНАЗЫ
CDK
ИНГИБИТОРЫ
IN VITRO
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.12-04Н3.77

Автор(ы) : Cans, Christophe, Sert, Valerie, De, Rycke Jean, Baldin, Veronique, Ducommun, Bernard
Заглавие : Use of CDC2 from etoposide-treated cells as substrate to assay CDC25 phosphatase activity
Источник статьи : Anticancer Res. - 1999. - Vol. 19, N 2a. - С. 1241-1244
Аннотация: Циклин-зависимые киназы (CDKs) регулируют ключевые переходы клеточного цикла у всех организмов. В ответ на этопозид (VP16), который индуцирует поражение ДНК, клетки подвергаются остановке в фазе G[2], что приводит к накоплению неактивных CDK1 (CDC2) комплексов киназы. Сообщают, что после обработки этопозидом CDC2 фосфорилируется на 15 тирозине, а дефосфорилируется и активируется in vitro рекомбинантной фосфатазой CDC25. Также показали, что неактивная киназа CDC2 из клеток, обработанных этопозидом, может использоваться как субстрат в чувствительном двуступенчатом тесте CDC25 фосфатазы. Это простой тест основывается на мониторинге CDC3 киназной активности после CDC25-зависимого дефосфорилирования. Это дает возможность использования высоко физиологичных субстратов в скрининге на антимитотические препараты. Франция, Univ. Paul Sabatier, Toulouse. Ил. 2. Библ. 14
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СКРИНИНГ
ЦИКЛИНЗАВИСИМЫЕ КИНАЗЫ
CDC2
IN VITRO
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.12-04Н1.99

Автор(ы) : Cans, Christophe, Sert, Valerie, De, Rycke Jean, Baldin, Veronique, Ducommun, Bernard
Заглавие : Use of CDC2 from etoposide-treated cells as substrate to assay CDC25 phosphatase activity
Источник статьи : Anticancer Res. - 1999. - Vol. 19, N 2a. - С. 1241-1244
Аннотация: Циклин-зависимые киназы (CDKs) регулируют ключевые переходы клеточного цикла у всех организмов. В ответ на этопозид (VP16), который индуцирует поражение ДНК, клетки подвергаются остановке в фазе G[2], что приводит к накоплению неактивных CDK1 (CDC2) комплексов киназы. Сообщают, что после обработки этопозидом CDC2 фосфорилируется на 15 тирозине, а дефосфорилируется и активируется in vitro рекомбинантной фосфатазой CDC25. Также показали, что неактивная киназа CDC2 из клеток, обработанных этопозидом, может использоваться как субстрат в чувствительном двуступенчатом тесте CDC25 фосфатазы. Это простой тест основывается на мониторинге CDC3 киназной активности после CDC25-зависимого дефосфорилирования. Это дает возможность использования высоко физиологичных субстратов в скрининге на антимитотические препараты. Франция, Univ. Paul Sabatier, Toulouse. Ил. 2. Библ. 14
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СКРИНИНГ
ЦИКЛИНЗАВИСИМЫЕ КИНАЗЫ
CDC2
IN VITRO
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 00.06-04В3.89

Автор(ы) : Mironov, Vladimir, de, Veylder Lieven, van, Montagu Marc, Inze, Dirk
Заглавие : Cyclin-Dependent kinases and cell division in plants-the nexus
Источник статьи : Plant Cell. - 1999. - Vol. 11, N 4. - С. 509-521
Аннотация: В обзоре рассмотрен механизм клеточного деления на молекулярном уровне у высших растений. Эволюционная консервативность клеточного деления у дрожжей, человека и высших растений проявляется в последовательности фаз клеточного цикла (S, G2, M и G1). Клеточный цикл управляется целым классом гетеродимерных серин/треониновых протеинкиназ. Протеинкиназы состоят из каталитической субъединицы, названной циклинзависимой киназой (ЦЗК) и активирующей субъединицы - циклина. Проанализирована смена ЦЗК в зависимости от фазы клеточного цикла, их экспрессия, внутриклеточная локализация и образование комплексов ЦЗК с циклинами. Бельгия, Lab. voor Genetica, Departement Plantenggenetica, Vlaams Interuniversitair Inst. voor Biotechnologie, Univ. Gent, B-9000 Gent. Библ. 86
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: ТРАНСФЕРАЗЫ
ЦИКЛИНЗАВИСИМЫЕ КИНАЗЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ДЕЛЕНИЯ
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 86
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 00.06-04В3.182

Автор(ы) : Umeda, Masaaki
Заглавие : Regulation of cyclin-dependent kinases involved in activation of cell division : Abstr. Annu. Meet. and 38th Symp. Jap. Soc. Plant Physiol., [Kyoto], May 3-5, 1998
Источник статьи : Plant and Cell Physiol. - 1998. - Vol. 39, Suppl. - С. 4
Аннотация: В опытах с Arabidopsis и рисом показана функциональная роль циклинзависимых киназ (ЦЗК) в регуляции клеточного цикла (КЦ). Такие ЦЗК контролируют переходы между фазами КЦ. У Arabidopsis сверхэкспрессия митотического циклина стимулировала КЦ. Следовательно, активация КЦ связана с посттрансляционной активацией ЦЗК. У риса тоже установлено, что экспрессия фазоспецифичных ЦЗК и циклина связана с регуляцией КЦ
ГРНТИ : 34.31.27
Предметные рубрики: РАЗВИТИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ARABIDOPSIS SP.
ТРАНСФЕРАЗЫ
ЦИКЛИНЗАВИСИМЫЕ КИНАЗЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.07-04Я6.315

Автор(ы) : Umeda, Masaaki
Заглавие : Regulation of cyclin-dependent kinases involved in activation of cell division : Abstr. Annu. Meet. and 38th Symp. Jap. Soc. Plant Physiol., [Kyoto], May 3-5, 1998
Источник статьи : Plant and Cell Physiol. - 1998. - Vol. 39, Suppl. - С. 4
Аннотация: В опытах с Arabidopsis и рисом показана функциональная роль циклинзависимых киназ (ЦЗК) в регуляции клеточного цикла (КЦ). Такие ЦЗК контролируют переходы между фазами КЦ. У Arabidopsis сверхэкспрессия митотического циклина стимулировала КЦ. Следовательно, активация КЦ связана с посттрансляционной активацией ЦЗК. У риса тоже установлено, что экспрессия фазоспецифичных ЦЗК и циклина связана с регуляцией КЦ
ГРНТИ : 34.19.25
Предметные рубрики: РАЗВИТИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ARABIDOPSIS SP.
ТРАНСФЕРАЗЫ
ЦИКЛИНЗАВИСИМЫЕ КИНАЗЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.07-04Я6.320

Автор(ы) : Mironov, Vladimir, de, Veylder Lieven, van, Montagu Marc, Inze, Dirk
Заглавие : Cyclin-Dependent kinases and cell division in plants-the nexus
Источник статьи : Plant Cell. - 1999. - Vol. 11, N 4. - С. 509-521
Аннотация: В обзоре рассмотрен механизм клеточного деления на молекулярном уровне у высших растений. Эволюционная консервативность клеточного деления у дрожжей, человека и высших растений проявляется в последовательности фаз клеточного цикла (S, G2, M и G1). Клеточный цикл управляется целым классом гетеродимерных серин/треониновых протеинкиназ. Протеинкиназы состоят из каталитической субъединицы, названной циклинзависимой киназой (ЦЗК) и активирующей субъединицы - циклина. Проанализирована смена ЦЗК в зависимости от фазы клеточного цикла, их экспрессия, внутриклеточная локализация и образование комплексов ЦЗК с циклинами. Бельгия, Lab. voor Genetica, Departement Plantenggenetica, Vlaams Interuniversitair Inst. voor Biotechnologie, Univ. Gent, B-9000 Gent. Библ. 86
ГРНТИ : 34.19.25
Предметные рубрики: ТРАНСФЕРАЗЫ
ЦИКЛИНЗАВИСИМЫЕ КИНАЗЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ДЕЛЕНИЯ
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 86
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.11-04Я6.93

Автор(ы) : Малашичева А.Б., Кислякова Т.В., Поспелов В.А.
Заглавие : Отсутствие блока G[1]/S в клетках тератокарциномы F9 обусловлено деградацией ингибитора циклинзависимых киназ p21{WAF1/CIP1}
Источник статьи : Цитология. - 2000. - Т. 42, N 5. - С. 433-440
Аннотация: Исследовали способность клеток тератокарциномы F9 к остановкам в контрольных точках клеточного цикла (блоки G[1]/S и G[2]/M) после 'гамма'-облучения. В клетках F9 экспрессируется ген p53 дикого типа; в ответ на 'гамма'-облучение происходит накопление белка p53, однако это не приводит к блоку перехода G[1]/S; имеет место только обратимая остановка клеточного цикла в фазе G[2]/M. Для выяснения причины отсутствия блока G[1]/S, исследовали уровень экспрессии регуляторных белков, контролирующих прохождение клеток по циклу: циклинов и циклинзависимых киназ, отвечающих за переходы G[1]/S и G[2]/M6, и ингибитора циклинзависимых киназ p21{WAF1/CIP1}. Показано, что хотя при 'гамма'-облучении клеток F9 в дозе 6 Гр происходит p53-зависимая активация промотора гена p21{WAF1/CIP1}, белок p21{WAF1/CIP1} не выявляется различными антителами ни в прямом иммуноблотинге, ни при иммунофлуоресценции. По-видимому, белок p21{WAF1/CIP1} подвергается интенсивной протеасомной деградации в клетках F9, так как при действии специфического ингибитора протеасом лактацистина он выявляется упомянутыми методами анализа. Мы полагаем, что низкий уровень экспрессии ингибитора киназ p21{WAF1/CIP1} обусловливает отсутствие блока G[1]/S в клетках F9 после 'гамма'-облучения, а в результате активации p53 происходит временная остановка клеточного цикла на границе G[2]/M. Россия, Ин-т цитологии РАН, С.-Петербург. Библ. 33
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
БЛОКИРОВКА
ЦИКЛИНЫ
ЦИКЛИНЗАВИСИМЫЕ КИНАЗЫ
КЛЕТКИ ТЕРАТОКАРЦИНОМЫ F9
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.11-04Н3.103

Автор(ы) : Zaharevitz Daniel W., Gussio, Rick, Loest, Maryse, Senderowicz Adrian M., Lahusen, Tyler, Kunick, Conrad, Meijer, Laurent, Sausville Edward A.
Заглавие : Discovery and initial characterization of the paullones, a novel class of small-molecule inhibitors of cyclin-dependent kinase
Источник статьи : Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 11. - С. 2566-2569
Аннотация: Анализ данных Национального Института Рака по исследованию на противораковую активность с использованием алгоритма COMPARE для определения активности, подобной флавопиридолу, известному ингибитору циклинзависимых киназ (CDKs), обнаружил несколько новых ингибиторов CDK. Сообщают, что 9-бром-7,12-дигидро-индоло[3,2-d][1]бензазепин-6(5H)-он, NSC-66704(кенпауллон), является мощным ингибитором CDK1/циклинB (IC[50]=0.4 мкМ). Это соединение также ингибирует CDK2/циклин A (IC[50]=0.68 мкМ), CDK2/циклинE (IC[50]=7.5 мкМ), а также CDK5/p25 (IC[50]=0.85 мкМ), но намного слабее действует на другие киназы; только c-src, казеинкиназа 2, erk 1 и erk 2 ингибировались с величиной IC[50] менее 35 мкМ. Кенпауллон действует конкурентным ингибированием связывания с АТФ. Аналоги кенпауллона, в частности, 10-бромопауллон (NSC-672234), также ингибировали различные протеинкиназы, включая CDKs. Клетки, экспонированные с кенпауллоном и 10-бромопауллоном, показывают нарушение прогрессии клеточного цикла. США, Nat. Cancer. Inst. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 20
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПАУЛЛОНЫ
ЦИКЛИНЗАВИСИМЫЕ КИНАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
IN VITRO
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.11-04Н1.198

Автор(ы) : Zaharevitz Daniel W., Gussio, Rick, Loest, Maryse, Senderowicz Adrian M., Lahusen, Tyler, Kunick, Conrad, Meijer, Laurent, Sausville Edward A.
Заглавие : Discovery and initial characterization of the paullones, a novel class of small-molecule inhibitors of cyclin-dependent kinase
Источник статьи : Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 11. - С. 2566-2569
Аннотация: Анализ данных Национального Института Рака по исследованию на противораковую активность с использованием алгоритма COMPARE для определения активности, подобной флавопиридолу, известному ингибитору циклинзависимых киназ (CDKs), обнаружил несколько новых ингибиторов CDK. Сообщают, что 9-бром-7,12-дигидро-индоло[3,2-d][1]бензазепин-6(5H)-он, NSC-66704(кенпауллон), является мощным ингибитором CDK1/циклинB (IC[50]=0.4 мкМ). Это соединение также ингибирует CDK2/циклин A (IC[50]=0.68 мкМ), CDK2/циклинE (IC[50]=7.5 мкМ), а также CDK5/p25 (IC[50]=0.85 мкМ), но намного слабее действует на другие киназы; только c-src, казеинкиназа 2, erk 1 и erk 2 ингибировались с величиной IC[50] менее 35 мкМ. Кенпауллон действует конкурентным ингибированием связывания с АТФ. Аналоги кенпауллона, в частности, 10-бромопауллон (NSC-672234), также ингибировали различные протеинкиназы, включая CDKs. Клетки, экспонированные с кенпауллоном и 10-бромопауллоном, показывают нарушение прогрессии клеточного цикла. США, Nat. Cancer. Inst. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 20
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПАУЛЛОНЫ
ЦИКЛИНЗАВИСИМЫЕ КИНАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
IN VITRO
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 01.02-04В3.129

Автор(ы) : Yamagushi, Masatoshi, Umeda, Masaaki, Hashimoto, Junji, Uchimiya, Hirofumi
Заглавие : Characterization of factors interacting with CDK-activating kinase of rice : Pap. Annual Meeting and Symposia, Kyoto, March 28-30, 1999
Источник статьи : Plant and Cell Physiol. - 1999. - Vol. 40, Suppl. - С. 162
Аннотация: Изучали роль циклинзависимых киназ (ЦЗК) в клеточном цикле. Использовали циклин Н, полученные из тополя, для активации протеинкиназ, регулирующих клеточное деление. Полагают, что циклин Н является одним из компонентов активного R2-компонента и может регулировать активность киназ. Япония, Inst. Mol. Cell. Biosci., Univ. Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo 113-0032
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: ЦИКЛИНЗАВИСИМЫЕ КИНАЗЫ
СВОЙСТВА
КЛЕТОЧНЫЕ ДЕЛЕНИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РИС
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.02-04Т3.54

Автор(ы) : Borgne, Annie, Meijer, Laurent
Заглавие : Inhibiteurs chimiques des kinases dependantes des cyclines: Recherche et applications therapeutiques potentielles
Источник статьи : M/S: Med. sci. - 1999. - Vol. 15, N 4. - С. 496-503
Аннотация: Циклинзависимые киназы (CDK1, 2, 3, 4, 6, 7, ЦЗК) участвуют в регуляции процессов клеточного деления, функционирования нейронов и регуляции транскрипции. Сообщается об обнаружении ингибиторов ЦЗК, обладающих выраженной селективностью и высокой ингибиторной эффективностью (IC[50]25 нМ). Показано, что ЦЗК обладают антимитотической активностью, блокируя митоз на стадии G1, а также индуцируют апоптоз пролиферирующих клеток, но тормозят развитие апоптоза нейронных клеток. Обсуждены перспективы применения ингибиторов ЦЗК для химиотерапии рака, для лечения б-ни Альцгеймера, вирусных и паразитарных заболеваний. Франция, Station Biol. de Roscoff, 29682 Roscoff Cedex. Библ. 45
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ИНГИБИТОРЫ ФЕРМЕНТОВ
ЦИКЛИНЗАВИСИМЫЕ КИНАЗЫ
СКРИНИНГ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПРИМЕНЕНИЕ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.02-04Т1.116

Автор(ы) : Borgne, Annie, Meijer, Laurent
Заглавие : Inhibiteurs chimiques des kinases dependantes des cyclines: Recherche et applications therapeutiques potentielles
Источник статьи : M/S: Med. sci. - 1999. - Vol. 15, N 4. - С. 496-503
Аннотация: Циклинзависимые киназы (CDK1, 2, 3, 4, 6, 7, ЦЗК) участвуют в регуляции процессов клеточного деления, функционирования нейронов и регуляции транскрипции. Сообщается об обнаружении ингибиторов ЦЗК, обладающих выраженной селективностью и высокой ингибиторной эффективностью (IC[50]25 нМ). Показано, что ЦЗК обладают антимитотической активностью, блокируя митоз на стадии G1, а также индуцируют апоптоз пролиферирующих клеток, но тормозят развитие апоптоза нейронных клеток. Обсуждены перспективы применения ингибиторов ЦЗК для химиотерапии рака, для лечения б-ни Альцгеймера, вирусных и паразитарных заболеваний. Франция, Station Biol. de Roscoff, 29682 Roscoff Cedex. Библ. 45
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ИНГИБИТОРЫ ФЕРМЕНТОВ
ЦИКЛИНЗАВИСИМЫЕ КИНАЗЫ
СКРИНИНГ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПРИМЕНЕНИЕ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.02-04Т2.95

Автор(ы) : Borgne, Annie, Meijer, Laurent
Заглавие : Inhibiteurs chimiques des kinases dependantes des cyclines: Recherche et applications therapeutiques potentielles
Источник статьи : M/S: Med. sci. - 1999. - Vol. 15, N 4. - С. 496-503
Аннотация: Циклинзависимые киназы (CDK1, 2, 3, 4, 6, 7, ЦЗК) участвуют в регуляции процессов клеточного деления, функционирования нейронов и регуляции транскрипции. Сообщается об обнаружении ингибиторов ЦЗК, обладающих выраженной селективностью и высокой ингибиторной эффективностью (IC[50]25 нМ). Показано, что ЦЗК обладают антимитотической активностью, блокируя митоз на стадии G1, а также индуцируют апоптоз пролиферирующих клеток, но тормозят развитие апоптоза нейронных клеток. Обсуждены перспективы применения ингибиторов ЦЗК для химиотерапии рака, для лечения б-ни Альцгеймера, вирусных и паразитарных заболеваний. Франция, Station Biol. de Roscoff, 29682 Roscoff Cedex. Библ. 45
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ИНГИБИТОРЫ ФЕРМЕНТОВ
ЦИКЛИНЗАВИСИМЫЕ КИНАЗЫ
СКРИНИНГ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПРИМЕНЕНИЕ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.04-04Я6.104

Автор(ы) : Wojcik, Cezary, Wojcik, Monika
Заглавие : Niebialkowe inhibitory kinaz zaleznych od cyklin
Источник статьи : Post. biol. komorki. - 2000. - Vol. 27, N 3. - С. 377-396
Аннотация: Регуляция клеточного цикла осуществляется циклинзависимыми киназами (ЦК), и нарушения этой регуляции характерно для различных патологических процессов в клетках, напр., канцерогенеза. В этой связи особое значение приобретает исследование ингибиторов ЦК, как белков, так и химических агентов, используемых в качестве антипролиферативных ядов. К последним относятся в частности оломоуцин, росковитин, флавопиридол и индиррубин. Все эти соединения конкурируют с ЦК за связывание с АТФ и обладают противоопухолевой активностью, что было показано в различных пробах in vitro и в экспериментах с животными. Польша, Med. Ac., Warsaw. Библ. 99
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЦИКЛИНЗАВИСИМЫЕ КИНАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.05-04Я6.159

Автор(ы) : Novak, Bela, Toth, Attila, Csikasz-Nagy, Attila, Gyorffy, Bela, Tyson John J., Nasmyth, Kim
Заглавие : Finishing the cell cycle
Источник статьи : J. Theor. Biol. - 1999. - Vol. 199, N 2. - С. 223-233
Аннотация: Теоретическая работа, посвященная молекулярным механизмам выхода клетки из митоза. Клеточный цикл состоит из двух основных фаз - предрепликационного G[1]-периода и пострепликационного - S/G[2]/M. Эти два состояния клетки характеризуются антагонистическими взаимоотношениями между циклинзависимыми киназами (Cdk) и их антиподами - механизмом деградации циклина (APC) и стохиометрическим ингибитором (CKI). Протеинфосфатаза регулирует APC и стабилизирует CKI, играя решающую роль в завершении цикла. Фосфатазы действуют в параллельном направлении, при к-ром клетки выходят из митоза и при отсутствии деградации циклина или CKI. В приложении к статье представлены математические расчеты для составления кривой синтеза циклина. Венгрия, Techn. Univ. of Budapest, 1521. bnovak@chem.bme.hu. Библ. 41
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗЫ
ЦИКЛИНЗАВИСИМЫЕ КИНАЗЫ
МЕХАНИЗМ ДЕГРАДАЦИИ ЦИКЛИНА
СТОХИОМЕТРИЧЕСКИЕ ИНГИБИТОРЫ
МИТОЗ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ СТАТЬЯ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 01.05-04В3.215

Автор(ы) : Strnad M., Havlicek L., Binarova P., Krystof V., Hanus J., Siglerova V., Meijer L., Vesely J.
Заглавие : Development of cyclin-dependent kinase inhibitors derived from plant hormones cytokinins : Abstr. 11th Congress of the Federation of European Societies of Plant Physiology, Varna, 7-11 Sept., 1998
Источник статьи : Bulg. J. Plant Physiol. - 1998. - Spec. issue. - С. 18
Аннотация: Изучали первичный механизм действия цитокининов на цикл клеточного деления и, в частности, на активность циклинзависимых киназ (ЦЗК). Установили, что 2-(2-гидроксиэтиламино)-6-бензиламино-9-метилпурин, названный оломоуцин, является специфическим ингибитором некоторых ЦЗК. Оломоуцин останавливал развитие клетки на цикле G[1]/S и G[2]/M, действуя как конкурентный ингибитор за связывание с АТФ. Чехия, Laboratory of Growth Regulators, Inst. of Experimental Botany ASCR, 783 71 Olomouc
ГРНТИ : 34.31.31
Предметные рубрики: ИНГИБИТОРЫ
ЦИКЛИНЗАВИСИМЫЕ КИНАЗЫ
ЦИТОКИНИНЫ
РАЗВИТИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.07-04М1.255

Автор(ы) : Sgambato, Alessandro, Wolf Federica I., Faraglia, Beatrice, Cittadini, Achille
Заглавие : Magnesium depletion causes growth inhibition, reduced expression of cyclin D1, and increased expression of P27{KIP1} in normal but not in transformed mammary epithelial cells
Источник статьи : J. Cell. Physiol. - 1999. - Vol. 180, N 2. - С. 245-254
Аннотация: Нормальные (линия HC11) и трансформированные (линия MCF-7) клетки молочной железы мыши инкубировали в средах с различной конц-ией Mg{2+} (от 0,25 до 0 мМ). Рост клеток анализировали с помощью включения {3}H-тимидина и подсчета числа клеток. Рост клеток HC11 подавлялся на 50%, а клеток MCF-7 - на 15% при недостаточности в среде Mg{2+} (0,05 мМ в течение 48 ч). Отмечено уменьшение процента клеток обеих линий на S-фазе клеточного цикла при инкубации с малой конц-ией Mg{2+}. В линии HC11 увеличивалось число клеток на G[0]/G[1] и G[2]/M-стадиях цикла, а в линии MCF-7 увеличилось число клеток только на G[2]/M-фазе. Показано, что недостаточность Mg{2+} в среде повышает экспрессию ингибитора циклинзависимой киназы p27{Kip1} и уменьшает таковую циклина D1 в клетках HC11, но не в MCF-7. Т. обр., недостаточность Mg{2+} не подавляет активность киназ в нормальных клетках, и эти клетки остаются реактивными по отношению к эпидермальному фактору роста и обусловленной инсулином стимуляции клеточного роста. Сделан вывод о том, что ингибирование нормальных клеток молочной железы при недостаточности Mg{2+} обусловлено изменениями в экспрессии регуляторных белков клеточного цикла - циклина D1 и p27{Kip1}. Италия, Univ. Cattolica del Sacro Cuore 00168 Rome, ibirgrm.unicatt.it. Библ. 41
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
НОРМАЛЬНЫЕ/ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
СТАДИИ
ЦИКЛИНЗАВИСИМЫЕ КИНАЗЫ
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ MG{2+}
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
МЫШИ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-73 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)