Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦИЗОЛИРТИН<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.05-04Т1.46

Автор(ы) : Redondo, Jordi, Blazquez Miguel A., Torrens, Antoni
Заглавие : Chiral discrimination of the analgesic cizolirtine by using cyclodextrins: A {1}H NMR study on the solution structures of their host-guest complexes
Источник статьи : Chirality. - 1999. - Vol. 11, N 9. - С. 694-700
Аннотация: Методом ЯМР на ядрах {1}H изучена возможность хирального разделения энантиомеров ('+-')-цизолиртина (I) и его карбинола по образованию их комплексов (комплексы "хозяин-гость") в D[2]O с 'альфа'-, 'бета'-, 'гамма'- и гептакис(2,6-ди-O-метил)-'бета'-циклодекстрином. Наиболее четкое разделение энантиомеров I и I-карбинола получено при использовании 'бета'-циклодекстрина. Испания, Lab. Dr. Esteve, E-08041 Barcelona. Библ. 35
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: АНАЛЬГЕТИКИ
ЦИЗОЛИРТИН
ЭНАНТИОМЕРЫ
ЦИКЛОДЕКСТРИНЫ
ХИРАЛЬНОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ
ЯМР
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.09-04Т1.122

Автор(ы) : Martinez L., Serafini M.T., Pretel M.J., Garcia-Soret A., Moragon T., Puig S.
Заглавие : Absorption, distribution, metabolism and excretion of cizolirtine, a new analgesic compound, in rat and dog
Источник статьи : Xenobiotica. - 1999. - Vol. 29, N 8. - С. 859-871
Аннотация: При введении крысам 'MARS''VENUS' Wistar [{14}C] цизолиртина (I) в дозе 5 мг/кг в/в или п/о значения AUC составляли 4232 и 4414 нгЭкв*ч/мл соотв. У собак значения AUC при этих путях введения составляли 11 348-14 400 нгЭкв*ч/мл. Содержание I в тканях крыс через 8 ч после введения в дозе 45 мг/кг п/о было наибольшим в увеальном тракте, слизистой оболочке слепой кишки, печени и почках и составляло 16,4, 17,34, 17,25 и 13,41 мкгЭкв/г соотв. У крыс экскреция радиоактивной метки с мочой и фекалиями составляла 68 и 21%, а у собак - 92 и 4% соотв. В моче у крыс и собак обнаружено 12 и 6 метаболитов I соотв. Испания, Laboratorios Dr. Esteve, S. A. 08041 Barcelona. Библ. 7
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: АНАЛЬГЕТИКИ
ЦИЗОЛИРТИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРЫСЫ
СОБАКИ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.09-04Т1.298

Автор(ы) : Alvarez I., Andreu F., Buxens J., Colombo M., Dordal A., Fort M., Gutierrez B., Farre A.J.
Заглавие : Pharmacology of cizolirtine: A new analgesic agent
Источник статьи : Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 2000. - Vol. 22, N 4. - С. 211-221
Аннотация: В тесте болевых корчей, вызванных у мышей 'MARS''MARS' Swiss введением фенилхинона или уксусной к-ты в/б, показано, что величина DE[50] антиноцицептивного эффекта цизолиртина (I), вводимого за 1 ч, составляла 33,7 и 24,4 мг/кг п/о соотв. Для крыс 'MARS''MARS' Wistar в тесте с уксусной к-той эта величина составляла 21,3 мг/кг п/о. Для 1-й и 2-й фаз формалинового теста у крыс величина DE[50] составляла 13,8 и 2,31 мг/кг. Налоксон в дозе 1 мг/кг в/б не влиял на антиноцицептивный эффект I в фенилхиноновом тесте у мышей. Предварительное введением крысам дезипрамина в дозе 10 мг/кг в/б усиливало эффект I, а введение идазоксана в дозе 1 мг/кг в/б - уменьшало его. Предполагают, что действие I обусловлено торможением освобождения в-ва P в спинном мозгу. Испания, Res. Dep. of Lab. Dr. Esteve, 08026 Barcelona. Библ. 47
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЦИЗОЛИРТИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
БОЛЕВЫЕ ТЕСТЫ
НАЛОКСОН
МЫШИ
КРЫСЫ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.07-04Т1.187

Автор(ы) : Serafini M.T., Carreras J., Merce R., Pretel M.J., Redondo J.
Заглавие : Cizolirtine metabolism in rat
Источник статьи : MDO 2000. - Torino, 2000. - С. 157
Аннотация: Крысам вводили внутрь или в/в [{14}C]-цизолиртин, {5-{'альфа'-[2-(диметиламино)этокси]бензил}-1-метил-1H-пиразол} в дозе 15-200 мг/кг и его метаболиты определяли методом ВЭЖХ/масс- спектрометрии. Нашли, что метаболизм цизолиртина осуществляется в реакциях N-окисления, гидроксилирования по ароматическому кольцу. N-деметилирования и образования карбоновой кислоты посредством окислительного дезаминирования с участием флавиновой монооксигеназы и цитохромов P-450 2E1, 1A и 2B. Испания, Med. Chem., Dept., Labs. Dr. Esteve, 08041, Barcelona
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЗАМИНИРОВАНИЕ
ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
N-ДЕМЕТИЛИРОВАНИЕ
ЦИЗОЛИРТИН
МОНООКСИГЕННАЯ СИСТЕМА
ФЛАВИН-СОДЕРЖАЩАЯ
ЦИТОХРОМ Р450 СОДЕРЖАЩАЯ
УЧАСТИЕ В
КОНФЕРЕНЦИЯ
СТРЕЗА
ИТАЛИЯ
10-15 ИЮЛЯ, 2000 Г
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)