СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦИДОФОВИРА ДИФОСФАТ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.05-04Т2.421

Автор(ы) : Xiong, Xiaofeng, Smith Jeffrey L., Kim, Choung, Huang, Eng-shang, Chen Ming S.
Заглавие : Kinetic analysis of the interaction of cidofovir diphosphate with human cytomegalovirus DNA polymerase
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 1996. - Vol. 51, N 11. - С. 1563-1567
Аннотация: В полимеразной реакции, катализируемой ДНК-полимеразой (ДНК-ПМ) цитомегаловируса (ЦМВ) человека с использованием синтетической ДНК-праймер-матрицы, включение дЦТФ происходило в 42 раза более эффективно по сравнению с цидофовира дифосфатом ((S)-1-(3-гидрокси-2-фосфонилметоксипропил)цитозин дифосфатом, I). ДНК-ПМ ЦМВ также использует праймер-матрицу, содержащую одиночную молекулу цидофовира на 3'-конце. Для такой праймер-матрицы включение дЦТФ было в 17 раз более интенсивно по сравнению с I. Сделали вывод, что включение одиночной молекулы I в ДНК ДНК-ПМ не приводит к терминации роста цепи. США, Dep. of Biochem. and Virology, Gilead Sciences, Foster City, CA 94404. Библ. 18
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИДОФОВИРА ДИФОСФАТ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА ЧЕЛОВЕКА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КИНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.376

Автор(ы) : Xiong, Xiaofeng, Smith Jeffrey L., Kim, Choung, Huang, Eng-shang, Chen Ming S.
Заглавие : Kinetic analysis of the interaction of cidofovir diphosphate with human cytomegalovirus DNA polymerase
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 1996. - Vol. 51, N 11. - С. 1563-1567
Аннотация: В полимеразной реакции, катализируемой ДНК-полимеразой (ДНК-ПМ) цитомегаловируса (ЦМВ) человека с использованием синтетической ДНК-праймер-матрицы, включение дЦТФ происходило в 42 раза более эффективно по сравнению с цидофовира дифосфатом ((S)-1-(3-гидрокси-2-фосфонилметоксипропил)цитозин дифосфатом, I). ДНК-ПМ ЦМВ также использует праймер-матрицу, содержащую одиночную молекулу цидофовира на 3'-конце. Для такой праймер-матрицы включение дЦТФ было в 17 раз более интенсивно по сравнению с I. Сделали вывод, что включение одиночной молекулы I в ДНК ДНК-ПМ не приводит к терминации роста цепи. США, Dep. of Biochem. and Virology, Gilead Sciences, Foster City, CA 94404. Библ. 18
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИДОФОВИРА ДИФОСФАТ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА ЧЕЛОВЕКА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КИНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска