Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦИДОФОВИР<.>)
Общее количество найденных документов : 61
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-61   61-61 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.09-04Н2.364

Автор(ы) : de, Bilderling Georges, Bodart, Eddy, Lawson, Georges, Tuerlinckx, David, Remacle, Marc, Naesens, Lieve, de, Clercq Erik, Snoeck, Robert
Заглавие : Successful use of intralesional and intravenous cidofovir in association with indole-3-carbinol in an 8-year-old girl with pulmonary papillomatosis
Источник статьи : J. Med. Virol. - 2005. - Vol. 75, N 2. - С. 332-335
Аннотация: Описано полное излучение больной 8 лет папилломатозом легких с помощью местного и в/в введения цидофовира в сочетании с индол-3-карбинолом. Бельгия, Univ. de Mont-Godinne, Yvoir. E-mail: georges.debilderling@pedi.ucl.ac.be. Ил. 2. Библ. 9
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПАПИЛЛОМАТОЗ
ЛЕГКИЕ
ДЕТИ
ЦИДОФОВИР
ИНДОЛ-3-КАРБИНОЛ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.09-04Н3.205

Автор(ы) : de, Bilderling Georges, Bodart, Eddy, Lawson, Georges, Tuerlinckx, David, Remacle, Marc, Naesens, Lieve, de, Clercq Erik, Snoeck, Robert
Заглавие : Successful use of intralesional and intravenous cidofovir in association with indole-3-carbinol in an 8-year-old girl with pulmonary papillomatosis
Источник статьи : J. Med. Virol. - 2005. - Vol. 75, N 2. - С. 332-335
Аннотация: Описано полное излучение больной 8 лет папилломатозом легких с помощью местного и в/в введения цидофовира в сочетании с индол-3-карбинолом. Бельгия, Univ. de Mont-Godinne, Yvoir. E-mail: georges.debilderling@pedi.ucl.ac.be. Ил. 2. Библ. 9
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПАПИЛЛОМАТОЗ
ЛЕГКИЕ
ДЕТИ
ЦИДОФОВИР
ИНДОЛ-3-КАРБИНОЛ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.01-04М4.974

Автор(ы) : Santoyo S., de Jalon E.G., Campanero M.A., Ygartua P.
Заглавие : Determination of cidofovir in both skin layers and percutaneous penetration samples by HPLC
Источник статьи : J. Pharm. and Biomed. Anal. - 2002. - Vol. 29, N 5. - С. 819-826
Аннотация: Разработан прямой, селективный, чувствительный, простой и быстрый метод ВЭЖХ для количественного определения цидофовира {т. е. 1-[(S)-3-гидрокси-2-(фосфонометокси)пропил]-цитозина} в коже человека. Метод включает разделение на C[g]-колонке LiChrospher Select B и детекцию при 274 нм. Предел обнаружения цидофовира составил 0,06 мкг/мл при сохранении линейной зависимости определения в интервале его конц-ий 0,1-10 мкг/мл. Время анализа - 14 мин. Испания, Dep. Farm. & Techn. Farmaceut., Fac. Farm., Univ. Navarra, 31080 Pamplona. Библ. 18
ГРНТИ : 34.39.45
Предметные рубрики: ЦИДОФОВИР
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КОЖА
ЧЕЛОВЕК
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 06.10-04Б1.327

Автор(ы) : de, Bilderling Georges, Bodart, Eddy, Lawson, Georges, Tuerlinckx, David, Remacle, Marc, Naesens, Lieve, de, Clercq Erik, Snoeck, Robert
Заглавие : Successful use of intralesional and intravenous cidofovir in association with indole-3-carbinol in an 8-year-old girl with pulmonary papillomatosis
Источник статьи : J. Med. Virol. - 2005. - Vol. 75, N 2. - С. 332-335
Аннотация: Описано полное излучение больной 8 лет папилломатозом легких с помощью местного и в/в введения цидофовира в сочетании с индол-3-карбинолом. Бельгия, Univ. de Mont-Godinne, Yvoir. E-mail: georges.debilderling@pedi.ucl.ac.be. Ил. 2. Библ. 9
ГРНТИ : 76.03.41
Предметные рубрики: ПАПИЛЛОМАТОЗ
ЛЕГКИЕ
ДЕТИ
ЦИДОФОВИР
ИНДОЛ-3-КАРБИНОЛ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.01-04М3.347

Автор(ы) : Viallard J.F., Lazaro E., Ellie E., Eimer S., Camou F., Caubet O., Lafon M.E., Fleury H., Pellegrin J.L.
Заглавие : Improvement of progressive multifocal leukoencephalopathy after cidofovir therapy in a patient with a destructive polyarthritis
Источник статьи : Infection. - 2007. - Vol. 35, N 1. - С. 33-36
Аннотация: Приводится история болезни 67-летнего пациента с деструктивным полиартритом, получавшего лечение кортикостероидами. В процессе лечения у пациента развилась прогрессирующая мультифекальная лейкоэнцефалопатия. Применение цидофовира улучшило состояние. Франция, Hopital Haut-Leveque, 33604 Pessac Cedex
ГРНТИ : 34.39.21
Предметные рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
ВИРУС JC
ПРОГРЕССИВНАЯ МУЛЬТИФОКАЛЬНАЯ ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛОПАТИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИДОФОВИР
БОЛЬНЫЕ
ПОЛИАРТРИТЫ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 08.01-04Б1.291

Автор(ы) : Viallard J.F., Lazaro E., Ellie E., Eimer S., Camou F., Caubet O., Lafon M.E., Fleury H., Pellegrin J.L.
Заглавие : Improvement of progressive multifocal leukoencephalopathy after cidofovir therapy in a patient with a destructive polyarthritis
Источник статьи : Infection. - 2007. - Vol. 35, N 1. - С. 33-36
Аннотация: Приводится история болезни 67-летнего пациента с деструктивным полиартритом, получавшего лечение кортикостероидами. В процессе лечения у пациента развилась прогрессирующая мультифекальная лейкоэнцефалопатия. Применение цидофовира улучшило состояние. Франция, Hopital Haut-Leveque, 33604 Pessac Cedex
ГРНТИ : 76.03.41
Предметные рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
ВИРУС JC
ПРОГРЕССИВНАЯ МУЛЬТИФОКАЛЬНАЯ ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛОПАТИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИДОФОВИР
БОЛЬНЫЕ
ПОЛИАРТРИТЫ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.12-04Б1.148

Автор(ы) : Kornbluth Richard S., Smee Donald F., Sidwell Robert W., Snarsky, Victoria, Evans David H., Hostetler Karl Y.
Заглавие : Mutations in the E9L polymerase gene of cidofovir-resistant vaccinia virus strain WR are associated with the drug resistance phenotype
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2006. - Vol. 50, N 12. - С. 4038-4043
Аннотация: Цидофовир (ЦВ) эффективен против ортопоксвирусов и in vitro - против вируса натуральной оспы. Однако в присутствии субоптимальных концентраций ЦВ ЦВ-резистентные (РЗ) поксвирусы могут накапливаться при повторных пассажах in vitro. Для выявления мутаций в гене E9L, который определяет РЗ к нуклеозидным аналогам, из ЦВ-РЗ вируса, осповакцины (ВВ) ген был секвенирован, и было обнаружено 5 кодированых аминокислотных изменений, расположенных в центре N-терминального региона, ассоциированного с 3'-5' экзонуклеазной активностью. Передача этого мутантного гена E9L в ВВ дикого типа путем "спасения" маркера подтвердила РЗ фенотип. Мутации E9L последовательно наблюдались при ЦВ пассировании. Двойная мутация H296Y/S338F была выявлена в промежуточном ЦВ РЗ фенотипе. In vitro маркер - "спасенный" ЦВ РЗ ВВ, содержащий все мутации, также хорошо рос, как ВВ дикого типа. Вирулентность этого вируса на мышах была снижена: после интраназального разрешения для летальности требовалось в 10-30 раз больше ЦВ РЗ ВВ, чем ВВ дикого типа. ЦВ и гексадецилоксипропил-ЦВ в дозе 5-10 мг/кг обеспечили через 24 часа только частичную защиту от вируса, но S2242 в дозах 25, 50 и 100 мг/кг/день, даваемый в течение 5 дней, полностью защитил мышей. США, Univ. of California San Diego, La Jolla, CA 92093-0676. Библ. 28
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ПОКСВИРУСЫ
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
ПОЛИМЕРАЗНЫЙ ГЕН
МУТАЦИИ
ЦИДОФОВИР
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.09-04М1.265

Автор(ы) : Nagafuji K., Aoki K., Henzan H., Kato K., Miyamoto T., Eto T., Nagatoshi Y., Ohba T., Obama K., Gondo H., Harada M.
Заглавие : Cidofovir for treating adenoviral hemorrhagic cystitis in hematopoietic stem cell transplant recipients
Источник статьи : Bone Marrow Transplant. - 2004. - Vol. 34, N 10. - С. 909-914
Аннотация: Аденовирусная инфекция является частой причиной заболеваемости и летальности у реципиентов ТГСК. Сообщается о результатах лечения 16 пациентов с геморрагическим циститом после ТГСК цидофовиром в дозе 1 мг/кг/сут 3 раза в неделю в течение 3 недель. Авторы сообщают об эффективности лечения, но указанная дозировка цидофовира не у всех пациентов может предупредить реактивацию латентных вирусов семейства герпеса. Япония, Kyushu Univ. Graduate Sch. of Med. Sci., Fukuoka. Библ. 27
ГРНТИ : 34.03.35
Предметные рубрики: АДЕНОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ ЦИСТИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИДОФОВИР
РЕЦИПИЕНТЫ
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.04-04Т2.267

Автор(ы) : Keith Kathy A., Wan William B., Ciesla Stephanie L., Beadle James R., Hostetler Karl Y., Kern Earl R.
Заглавие : Inhibitory activity of alkoxyalkyl and alkyl esters of cidofovir and cyclic cidofovir against orthopoxvirus replication in vitro
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2004. - Vol. 48, N 5. - С. 1869-1871
Аннотация: Изучили активность алкиловых и алкоксиалкиловых эфиров цидофовира по отношению к вирусам осповакцины и коровьей оспы. Показали, что активность зависит от числа атомов в алкильной или алкоксиалкильной цепи, линкерного остатка и наличия двойной связи в алкоксиалкиловых цепях, присоединенных к фосфонатной группе цидофовира. США, Univ. Alabama Sch. Med., Birminghamm AL 35233. Библ. 13
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОРТОПОКСВИРУСЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ЦИДОФОВИР
АЛКИЛОВЫЕ ЭФИРЫ
АЛКОКСИАЛКИЛОВЫЕ ЭФИРЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.04-04Б1.58

Автор(ы) : Keith Kathy A., Wan William B., Ciesla Stephanie L., Beadle James R., Hostetler Karl Y., Kern Earl R.
Заглавие : Inhibitory activity of alkoxyalkyl and alkyl esters of cidofovir and cyclic cidofovir against orthopoxvirus replication in vitro
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2004. - Vol. 48, N 5. - С. 1869-1871
Аннотация: Изучили активность алкиловых и алкоксиалкиловых эфиров цидофовира по отношению к вирусам осповакцины и коровьей оспы. Показали, что активность зависит от числа атомов в алкильной или алкоксиалкильной цепи, линкерного остатка и наличия двойной связи в алкоксиалкиловых цепях, присоединенных к фосфонатной группе цидофовира. США, Univ. Alabama Sch. Med., Birminghamm AL 35233. Библ. 13
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ОРТОПОКСВИРУСЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ЦИДОФОВИР
АЛКИЛОВЫЕ ЭФИРЫ
АЛКОКСИАЛКИЛОВЫЕ ЭФИРЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.01-04Т2.314

Автор(ы) : Santoyo S., de Jalon E.G., Campanero M.A., Ygartua P.
Заглавие : Determination of cidofovir in both skin layers and percutaneous penetration samples by HPLC
Источник статьи : J. Pharm. and Biomed. Anal. - 2002. - Vol. 29, N 5. - С. 819-826
Аннотация: Разработан прямой, селективный, чувствительный, простой и быстрый метод ВЭЖХ для количественного определения цидофовира {т. е. 1-[(S)-3-гидрокси-2-(фосфонометокси)пропил]-цитозина} в коже человека. Метод включает разделение на C[g]-колонке LiChrospher Select B и детекцию при 274 нм. Предел обнаружения цидофовира составил 0,06 мкг/мл при сохранении линейной зависимости определения в интервале его конц-ий 0,1-10 мкг/мл. Время анализа - 14 мин. Испания, Dep. Farm. & Techn. Farmaceut., Fac. Farm., Univ. Navarra, 31080 Pamplona. Библ. 18
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЦИДОФОВИР
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КОЖА
ЧЕЛОВЕК
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.05-04Б1.91

Автор(ы) : Kern Earl R., Collins Deborah J., Wan W.Brad, Beadle James R., Hostetler Karl Y., Quenelle Debra C.
Заглавие : Oral treatment of murine cytomegalovirus infections with ether lipid esters of cidofovir
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2004. - Vol. 48, N 9. - С. 3516-3522
Аннотация: В работе был изучен эффект орального применения препаратов жирных сложных эфиров на инфекцию ЦМВ у мышей (МЦМВ) линии BALB/c. Для облегчения орального приема цидофовира (CDV) были синтезированы серии пролекарств эфиров жирных сложных эфиров и оценена их активность в отношении МЦМВ. Из этих аналогов 4, гексадецилоксипропил (HDP)-CDV, октадецилоксиэтил (ODE)-CDV, олеилоксиэтил (OLE)-CDV и олеилоксипротил (OLP)-CDV, обладали in vitro большей активностью, чем CDV, как против человеческого ЦМВ, так и против МЦМВ. CDV (HDP-, ODE-, OLE- и OLP-) в дозах 2,0-6,7 мг/кг веса тела при использовании через 24 и 48 часов после вирусной инокуляции вызвали у мышей значительный защитный эффект до 100%. Кроме того, применение HDP-CDV и ODE-CDV дважды в неделю или в однократной дозе от 1,25 до 10 мг/кг снижало смертность у мышей через 24, 48 и в некоторых случаях 72 часа после инфекции. По сравнению с интраперитониальным введением CDV оральное ежедневное применение HDP-CDV или ODE-CDV снизило титры вируса в легких, печени, селезенке, почках, поджелудочной железе, слюнных железах и крови на 3-5 log[10]. Итак, было показано, что при лечении инфекции МЦМВ препараты HDP-CDV и ODE-CDV при оральном использовании были более эффективны, чем CDV при парентеральном. США, The Univ. of Alabama at Birmingham, Sch. of Med., Dep. of Pediatrics, CHB 128, 1600 6th Ave. South, Birmingham, AL 35233. Библ. 43
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
МЫШИНЫЕ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИДОФОВИР
ЖИРНЫЕ СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ
ОРАЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 05.09-04Б1.319

Автор(ы) : Nagafuji K., Aoki K., Henzan H., Kato K., Miyamoto T., Eto T., Nagatoshi Y., Ohba T., Obama K., Gondo H., Harada M.
Заглавие : Cidofovir for treating adenoviral hemorrhagic cystitis in hematopoietic stem cell transplant recipients
Источник статьи : Bone Marrow Transplant. - 2004. - Vol. 34, N 10. - С. 909-914
Аннотация: Аденовирусная инфекция является частой причиной заболеваемости и летальности у реципиентов ТГСК. Сообщается о результатах лечения 16 пациентов с геморрагическим циститом после ТГСК цидофовиром в дозе 1 мг/кг/сут 3 раза в неделю в течение 3 недель. Авторы сообщают об эффективности лечения, но указанная дозировка цидофовира не у всех пациентов может предупредить реактивацию латентных вирусов семейства герпеса. Япония, Kyushu Univ. Graduate Sch. of Med. Sci., Fukuoka. Библ. 27
ГРНТИ : 76.03.41
Предметные рубрики: АДЕНОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ ЦИСТИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИДОФОВИР
РЕЦИПИЕНТЫ
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.07-04Т3.253

Автор(ы) : Nagafuji K., Aoki K., Henzan H., Kato K., Miyamoto T., Eto T., Nagatoshi Y., Ohba T., Obama K., Gondo H., Harada M.
Заглавие : Cidofovir for treating adenoviral hemorrhagic cystitis in hematopoietic stem cell transplant recipients
Источник статьи : Bone Marrow Transplant. - 2004. - Vol. 34, N 10. - С. 909-914
Аннотация: Аденовирусная инфекция является частой причиной заболеваемости и летальности у реципиентов ТГСК. Сообщается о результатах лечения 16 пациентов с геморрагическим циститом после ТГСК цидофовиром в дозе 1 мг/кг/сут 3 раза в неделю в течение 3 недель. Авторы сообщают об эффективности лечения, но указанная дозировка цидофовира не у всех пациентов может предупредить реактивацию латентных вирусов семейства герпеса. Япония, Kyushu Univ. Graduate Sch. of Med. Sci., Fukuoka. Библ. 27
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: АДЕНОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ ЦИСТИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИДОФОВИР
РЕЦИПИЕНТЫ
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.05-04Т2.154

Автор(ы) : Kern Earl R., Collins Deborah J., Wan W.Brad, Beadle James R., Hostetler Karl Y., Quenelle Debra C.
Заглавие : Oral treatment of murine cytomegalovirus infections with ether lipid esters of cidofovir
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2004. - Vol. 48, N 9. - С. 3516-3522
Аннотация: В работе был изучен эффект орального применения препаратов жирных сложных эфиров на инфекцию ЦМВ у мышей (МЦМВ) линии BALB/c. Для облегчения орального приема цидофовира (CDV) были синтезированы серии пролекарств эфиров жирных сложных эфиров и оценена их активность в отношении МЦМВ. Из этих аналогов 4, гексадецилоксипропил (HDP)-CDV, октадецилоксиэтил (ODE)-CDV, олеилоксиэтил (OLE)-CDV и олеилоксипротил (OLP)-CDV, обладали in vitro большей активностью, чем CDV, как против человеческого ЦМВ, так и против МЦМВ. CDV (HDP-, ODE-, OLE- и OLP-) в дозах 2,0-6,7 мг/кг веса тела при использовании через 24 и 48 часов после вирусной инокуляции вызвали у мышей значительный защитный эффект до 100%. Кроме того, применение HDP-CDV и ODE-CDV дважды в неделю или в однократной дозе от 1,25 до 10 мг/кг снижало смертность у мышей через 24, 48 и в некоторых случаях 72 часа после инфекции. По сравнению с интраперитониальным введением CDV оральное ежедневное применение HDP-CDV или ODE-CDV снизило титры вируса в легких, печени, селезенке, почках, поджелудочной железе, слюнных железах и крови на 3-5 log[10]. Итак, было показано, что при лечении инфекции МЦМВ препараты HDP-CDV и ODE-CDV при оральном использовании были более эффективны, чем CDV при парентеральном. США, The Univ. of Alabama at Birmingham, Sch. of Med., Dep. of Pediatrics, CHB 128, 1600 6th Ave. South, Birmingham, AL 35233. Библ. 43
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
МЫШИНЫЕ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИДОФОВИР
ЖИРНЫЕ СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ
ОРАЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.03-04Т1.374

Автор(ы) : Rinaldo, Christine Hanssen, Gosert, Rainer, Bernhoff, Eva, Finstad, Solrun, Hirsch Hans H.
Заглавие : 1-O-hexadecyloxypropyl cidofovir (CMX001) effectively inhibits polyomavirus BK replication in primary human renal tubular epithelial cells
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2010. - Vol. 54, N 11. - С. 4714-4722
Аннотация: Воздействие СМХ001 (I) в конц-ии 0,31 мкМ (EC[90]) на культуру клеток эпителия почечных канальцев человека снижало на 90% титр внеклеточного полиомавируса ВК через 72 часа после инфицирования. При этом уровень вирусного генома в клетках под влиянием I через 48 час. после инфицирования снижался на 90%. При сопоставлении воздействия I и цидофовира в дозе EC[50] в интервале 24-96 час. после инфицирования обнаружено более быстрое развитие противовирусного эффекта I. В конц-ии 0,31 мкМ снижал включение бромдезоксиуридина в культивируемые клетки на 20-30%. Сделан вывод о более длительном воздействии I на репликацию вируса по сравнению с цидофовиром. Норвегия, Univ. Hospital of North Norway, Tromso. Библ. 33
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЦИДОФОВИР
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПОЛИОМАВИРУС
ПОЧЕЧНЫЕ КАНАЛЬЦЫ
ЭПИТЕЛИЙ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 14.03-04Т3.14

Автор(ы) : Painter, Wendy, Robertson, Alice, Trost Lawrence C., Godkin, Susan, Lampert, Bernhard, Painter, George
Заглавие : First pharmacokinetic and safety study in humans of the novel lipid antiviral conjugate CMX001, a broad-spectrum oral drug active against double-stranded DNA viruses
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2012. - Vol. 56, N 5. - С. 2726-2734
Аннотация: У здоровых испытуемых (ЗИ) проводили рандомизированное двойное "слепое" плацебо-контролируемое исследование эффективности и фармакокинетики СМХ001, нового липидного противовирусного конъюгата, предшественника цидофовира (CDV), после однократного и многократного преорального применения (ПП) в дозах 0,25-2,0 мг/кг и 0,1-1,0 мг/кг (3 суммарные дозы, применяемые каждые 6 час) соотв. СМХ001 не вызывал побочных эффектов, препятствующих повышению доз, не было существенных изменений гематологич. и биохимич. показателей, ф-ции почек, внутриглазного давления и слизистой желудочно-кишечного тракта в процессе исследования. Подчеркивали, что СМХ001 обладает быстрой абсорбцией и достигает макс. конц-ии (МК) в плазме крови (ПК) через 2-3 ч после применения. При этом МК СМХ001 в ПК и его системная экспозиция увеличивались приблизительно пропорционально дозе при однократном и многократном применениях. Не выявляли выраженной кумуляции СМХ001 или CDV при применении многократных доз. США, Chimerix Inc, Durham, Noth Carolina. Библ. 20
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЦИДОФОВИР
ДОЗИРОВАНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БЕЗОПАСНОСТЬ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.05-04Н3.124

Автор(ы) : Sahota R.S., Uddin F.J., Al-Shukri J., Moir A.A.
Заглавие : Novel method of intralesional cidofovir injection into laryngotracheal papillomata
Источник статьи : J. Laryngol. and Otol. - 2011. - Vol. 125, N 4. - С. 402-404
Аннотация: Представлена новая техника введения цидофовира при рецидиве папиллом гортани и трахеи. Великобритания, E-mail:rss8@le.ac.uk. Ил.4. Библ. 17
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПАПИЛЛОМАТОЗ ГОРТАНИ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИДОФОВИР
МЕТОД ВВЕДЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.07-04М1.345

Автор(ы) : Rinaldo, Christine Hanssen, Gosert, Rainer, Bernhoff, Eva, Finstad, Solrun, Hirsch Hans H.
Заглавие : 1-O-hexadecyloxypropyl cidofovir (CMX001) effectively inhibits polyomavirus BK replication in primary human renal tubular epithelial cells
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2010. - Vol. 54, N 11. - С. 4714-4722
Аннотация: Воздействие СМХ001 (I) в конц-ии 0,31 мкМ (EC[90]) на культуру клеток эпителия почечных канальцев человека снижало на 90% титр внеклеточного полиомавируса ВК через 72 часа после инфицирования. При этом уровень вирусного генома в клетках под влиянием I через 48 час. после инфицирования снижался на 90%. При сопоставлении воздействия I и цидофовира в дозе EC[50] в интервале 24-96 час. после инфицирования обнаружено более быстрое развитие противовирусного эффекта I. В конц-ии 0,31 мкМ снижал включение бромдезоксиуридина в культивируемые клетки на 20-30%. Сделан вывод о более длительном воздействии I на репликацию вируса по сравнению с цидофовиром. Норвегия, Univ. Hospital of North Norway, Tromso. Библ. 33
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: ЦИДОФОВИР
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПОЛИОМАВИРУС
ПОЧЕЧНЫЕ КАНАЛЬЦЫ
ЭПИТЕЛИЙ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.04-04Б1.54

Автор(ы) : Chou, Sunwen, Komazin-Meredith, Gloria, Williams John D., Bowlin Terry L.
Заглавие : Cytomegalovirus mutants resistant to ganciclovir and cidofovir differ in susceptibilities to synguanol and its 6-ether and 6-thioether derivatives
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2014. - Vol. 58, N 3. - С. 1809-1812
Аннотация: Изучены мутанты ЦМВ, которые различаются по чувствительности к ингибиторам ДНК-полимеразы - аналогами нуклеозидов метиленциклопропанового ряда (MCPN). Рассмотрены механизмы действия MCPN-ингибиторов. США, Oregon Hlth. Sci. Univ. VA Med. Cent., Portland, Oregon.
ГРНТИ : 34.25.19 + 34.25.29
Предметные рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
ЦИРКУЛИРУЮЩИЕ ШТАММЫ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ИНГИБИТОРЫ КИНАЗЫ UL97
ГАНЦИКЛОВИР
ЦИДОФОВИР
ИНГИБИТОРЫ ПОЛИМЕРАЗЫ
МЕТИЛЕНЦИКЛОПРОПАНОВЫЕ НУКЛЕОЗИДНЫЕ АНАЛОГИ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
IN VITRO
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-61   61-61 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)