Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦИДОФОВИР<.>)
Общее количество найденных документов : 61
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-61   61-61 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.02-04Т3.367

Автор(ы) : Segarra-Newnham, Marisel, Vodolo Kristen M.
Заглавие : Use of cidofovir in progressive multifocal leukoencephalopathy
Источник статьи : Ann. Pharmacother. - 2001. - Vol. 35, N 6. - С. 741-744
Аннотация: Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия является подострым демиелонизирующим заболеванием ЦНС, вызванным вирусом JC, полиоиавирусом, находящимся в обычных природных условиях. Первичная инфекция приобретается в детском возрасте и персистируется в почках. В США от 60 до 80% взрослых имеют антитела к JC-вирусу. У большинства б-ных заболевание протекает ассимптоматично, однако 4-5% ВИЧ-инфицированных б-ных имеют активную форму болезни. Проникнув в организм б-ного через входные ворота (полость рта, носоглотка, кишечник), возбудитель полиомиелита распространяется далее в стволах черепно-мозговых и спинальномозговых нервов по их лимфатическим путям, достигая клеток ЦНС. Процесс демиелинизации приводит к гемипарезам и к когнетивным расстройствам. Приводятся сообщения по применении цидофовира при лечении прогрессирующей мультифокальной энцефалопатии с использованием системы MEDILINE и AIDSLINE за период 1995-2000 гг. Некоторые б-ные получали также высокоактивную антиретровирусную терапию, поэтому остается неясным, какое из видов лечения имело большее воздействие на лейкоэнцефалопатию. Тем не менее, цидофовир остается эффективным средством лечения, несмотря на применение высокоактивной антиретровирусной терапии, и устойчивым к этим видам терапии. Следует признать, что лечение прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии остается до сих пор относительно безуспешным. Однако, цидофовир становится более недорогим ЛС у б-ных с ВИЧ-инфекцией, потерпевших неудачу при лечении с высокоактивной антиретровирусной терапией, а также бывших толерантными к этому виду терапии. Больные, получавшие цидофовир должны быть мониторированы на предмет токсичности почек. США, Clinical Pharmacy Specialists, Infections Diseases, Veterans Affars Medical Center, West Palm Beach, FL. Библ. 26
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ЦИДОФОВИР
СПИД
МУЛЬТИФОКАЛЬНАЯ ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛОПАТИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 99.03-04Б1.503

Автор(ы) : Snoeck, Robert, Wellens, Willy, Desloovere, Christian, Van, Ranst Mark, Naesens, Lieve, De, Clerq Erik, Feenstra, Louw
Заглавие : Treatment of severe laryngeal papillomatosis with intralesional injections of cidofovir [(S)-1-(3-hydroxy-2-phosphonylmethoxypropyl) cytosine]
Источник статьи : J. Med. Virol. - 1998. - Vol. 54, N 3. - С. 219-225
Аннотация: Респираторный папилломатоз (РП) является редким, но часто тяжелым вирусным заболеванием, обычно локализующимся в гортани. Развивающаяся при этом пролиферация эпителиальных клеток может привести к тяжелой обструкции воздухоносных путей. В лечении РП применяют удаление поврежденной области CO[2]-лазером, микрохирургией, а также цитостатики, интерферон и вакцины. Авт. применили у 17 б-ных (возраст 11-77 лет) с РП цидофовир (I), подавляющий рост опухолей, вызванных вирусами папилломы кролика и человека. Б-ным вводили I в конц-ии 2,5 мг/мл в область поражения в гортани при микроларингоскопии под общей анестезией. Длительность лечения составляла 1-13 мес., кол-во инъекций - от 3 до 15. Учитывали данные биопсий, клиническую картину, конц-ии I в сыв. крови. Нашли, что применение I является эффективным и мощным новым методом лечения РП. Лечение было хорошо переносимым и не вызывало серьезных ПЭ. Бельгия, Katholieke Universinein Leuven, B-3000 Leuven. Библ. 34
ГРНТИ : 76.03.41
Предметные рубрики: ЦИДОФОВИР
ПАПИЛЛОМАВИРУС
ГОРТАНЬ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.03-04Т3.148

Автор(ы) : Snoeck, Robert, Wellens, Willy, Desloovere, Christian, Van, Ranst Mark, Naesens, Lieve, De, Clerq Erik, Feenstra, Louw
Заглавие : Treatment of severe laryngeal papillomatosis with intralesional injections of cidofovir [(S)-1-(3-hydroxy-2-phosphonylmethoxypropyl) cytosine]
Источник статьи : J. Med. Virol. - 1998. - Vol. 54, N 3. - С. 219-225
Аннотация: Респираторный папилломатоз (РП) является редким, но часто тяжелым вирусным заболеванием, обычно локализующимся в гортани. Развивающаяся при этом пролиферация эпителиальных клеток может привести к тяжелой обструкции воздухоносных путей. В лечении РП применяют удаление поврежденной области CO[2]-лазером, микрохирургией, а также цитостатики, интерферон и вакцины. Авт. применили у 17 б-ных (возраст 11-77 лет) с РП цидофовир (I), подавляющий рост опухолей, вызванных вирусами папилломы кролика и человека. Б-ным вводили I в конц-ии 2,5 мг/мл в область поражения в гортани при микроларингоскопии под общей анестезией. Длительность лечения составляла 1-13 мес., кол-во инъекций - от 3 до 15. Учитывали данные биопсий, клиническую картину, конц-ии I в сыв. крови. Нашли, что применение I является эффективным и мощным новым методом лечения РП. Лечение было хорошо переносимым и не вызывало серьезных ПЭ. Бельгия, Katholieke Universinein Leuven, B-3000 Leuven. Библ. 34
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ЦИДОФОВИР
ПАПИЛЛОМАВИРУС
ГОРТАНЬ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.03-04Н3.165

Автор(ы) : Simonart, Thierry, Noel, Jean-Christophe, De, Dobbeleer Gilbert, Parent, Dominique, Van, Vooren Jean-Paul, De, Clercq Erik, Snoeck, Robert
Заглавие : Treatment of classical Kaposi's sarcoma with intralesional injections of cidofovir: Report of a case
Источник статьи : J. Med. Virol. - 1998. - Vol. 55, N 3. - С. 215-218
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАПОШИ САРКОМА
ТЕРАПИЯ
ЦИДОФОВИР
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.05-04Т3.483

Автор(ы) : Bordigoni, Pierre, Carret, Anne-Sophie, Venard, Veronique, Witz, Francis, Le, Faou Alain
Заглавие : Treatment of adenovirus infections in patients undergoing allogeneic hematopoietic stem cell transplantation
Источник статьи : Clin. Infec. Diseases. - 2001. - Vol. 32, N 9. - С. 1290-1297
Аннотация: Проводили ретроспективный анализ 303 б-ных, перенесших аллогенную гематопоэтическую трансплантацию стволовых клеток, у 35 из которых была обнаружена аденовирусная инфекция (11,5%). Среди этих б-ных 22 человека получали специфическую терапию. В качестве начальной терапии 18 б-ных получали внутривенно рибавирин, 3 - цидофовир, один - видарабин. Кроме того, двое б-ных получали инфузию донорских лимфоцитов в комбинации с рибавирином, а один б-ной получал его после ослабления эффекта лечения, связанного с другой терапией. Среди 7 выживших б-ных (31,8%), 3 из 13, получали только один рибавирин, и 2 из 3 б-ных получали цидофовир. Среди 5 б-ных, леченных комбинированной терапией, 2 из них получали инфузию донорских лейкоцитов с исчезновением всех симптомов. Степень реакции "трансплантат-против-хозяина" равнялась трем или больше трех. Длительность отсрочки между инфекцией и лечением коррелировали с повышенным риском недостаточности лечения. Пришли к заключению, что рибавирин и видарабин являются неэффективным выбором терапевтической стратегии, особенно у б-ных с высоким риском приобретенной диссеминированной аденовирусной инфекцией. С другой стороны, цидофовир или донорская инфузия лейкоцитов были более предпочтительными при условии начала заблаговременного лечения. Франция, Bone Marrow Transplantation Unit, Children's Hospital, CHU, 54500 Nancy. Библ. 37
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: РИБАВИРИН
ЦИДОФОВИР
ВИДАРАБИН
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
РЕАКЦИЯ ОТТОРЖЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
РЕТРОСПЕКТИВНЫЙ АНАЛИЗ ВЫЖИВАНИЯ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.04-04Б1.186

Автор(ы) : De Clerco E.
Заглавие : Therapeutic potential of cidofovir (HPMPC, vistide{TM}) for the treatment of DNA virus (i.e. herpes-, papova-, pox- and adenovirus) infections
Коллективы :
Источник статьи : Verh. - 1996. - Vol. 58, N 1. - С. 19-47
Аннотация: Исследовали новый препарат фосфоната ациклонуклеозида (S)-1-(3-гидрокси-2-фосфонилметоксипропил)цитозина с широким спектром противовирусного действия в отношении ДНК-содержащих вирусов (герпеса человека типа 1, 2 и 6, герпеса лошадей и крупного рогатого скота, цитомегаловируса, вируса ветряной оспы, вируса Эпштейна-Барр, папилломавируса человека, полиомавируса, аденовирусов, гепадновирусов, иридовирусов и поксвирусов). Препарат активен в культуре клеток и на животных, при местном и системном введении, причем обладает пролонгированным действием при введении один раз в неделю. Механизм действия связан с подавлением синтеза вирусной ДНК-полимеразы. Бельгия, Rega Inst. for Med. Res., Katholieke Univ. Lueven, B-3000 Lueven
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ЦИДОФОВИР
СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ДНК-СОДЕРЖАЩИЕ ВИРУСЫ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.07-04Н3.198

Автор(ы) : Neyts, Johan, Sadler, Robert, Clercq, Erik De, Raab-Traub, Nancy, Pagano Joseph S.
Заглавие : The antiviral agent cidofovir [(S)-1-(3-hydroxy-2-phosphonyl-methoxypropyl) cytosine] has pronounced activity against nasopharyngeal carcinoma grown in nude mice
Источник статьи : Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 3. - С. 384-388
Аннотация: Показали, что введение в опухоль противовирусного агента цидофовира останавливало рост опухоли за 1 нед, а за 4 нед опухоли регрессировали до 8-75% (39'+-'33%) первоначального размера, тогда как в контроле опухоли росли до 282'+-'25% первоначального размера. Ганцикловир таким действием не обладал. При системном введении цидофовира за 4 нед опухоли достигали 79'+-'49% первоначального размера, а в контроле - 635'+-'91%. После обработки в течение 2-6 дней определяли распространенный апоптоз в C5, C7 и C18 ксенографтах карциномы носоглотки, у C18 нашли мутации гена p53. Ил. 4. Библ. 28
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИДОФОВИР
МЫШИ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.07-04Н1.216

Автор(ы) : Neyts, Johan, Sadler, Robert, Clercq, Erik De, Raab-Traub, Nancy, Pagano Joseph S.
Заглавие : The antiviral agent cidofovir [(S)-1-(3-hydroxy-2-phosphonyl-methoxypropyl) cytosine] has pronounced activity against nasopharyngeal carcinoma grown in nude mice
Источник статьи : Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 3. - С. 384-388
Аннотация: Показали, что введение в опухоль противовирусного агента цидофовира останавливало рост опухоли за 1 нед, а за 4 нед опухоли регрессировали до 8-75% (39'+-'33%) первоначального размера, тогда как в контроле опухоли росли до 282'+-'25% первоначального размера. Ганцикловир таким действием не обладал. При системном введении цидофовира за 4 нед опухоли достигали 79'+-'49% первоначального размера, а в контроле - 635'+-'91%. После обработки в течение 2-6 дней определяли распространенный апоптоз в C5, C7 и C18 ксенографтах карциномы носоглотки, у C18 нашли мутации гена p53. Ил. 4. Библ. 28
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИДОФОВИР
МЫШИ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.09-04Н2.364

Автор(ы) : de, Bilderling Georges, Bodart, Eddy, Lawson, Georges, Tuerlinckx, David, Remacle, Marc, Naesens, Lieve, de, Clercq Erik, Snoeck, Robert
Заглавие : Successful use of intralesional and intravenous cidofovir in association with indole-3-carbinol in an 8-year-old girl with pulmonary papillomatosis
Источник статьи : J. Med. Virol. - 2005. - Vol. 75, N 2. - С. 332-335
Аннотация: Описано полное излучение больной 8 лет папилломатозом легких с помощью местного и в/в введения цидофовира в сочетании с индол-3-карбинолом. Бельгия, Univ. de Mont-Godinne, Yvoir. E-mail: georges.debilderling@pedi.ucl.ac.be. Ил. 2. Библ. 9
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПАПИЛЛОМАТОЗ
ЛЕГКИЕ
ДЕТИ
ЦИДОФОВИР
ИНДОЛ-3-КАРБИНОЛ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.09-04Н3.205

Автор(ы) : de, Bilderling Georges, Bodart, Eddy, Lawson, Georges, Tuerlinckx, David, Remacle, Marc, Naesens, Lieve, de, Clercq Erik, Snoeck, Robert
Заглавие : Successful use of intralesional and intravenous cidofovir in association with indole-3-carbinol in an 8-year-old girl with pulmonary papillomatosis
Источник статьи : J. Med. Virol. - 2005. - Vol. 75, N 2. - С. 332-335
Аннотация: Описано полное излучение больной 8 лет папилломатозом легких с помощью местного и в/в введения цидофовира в сочетании с индол-3-карбинолом. Бельгия, Univ. de Mont-Godinne, Yvoir. E-mail: georges.debilderling@pedi.ucl.ac.be. Ил. 2. Библ. 9
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПАПИЛЛОМАТОЗ
ЛЕГКИЕ
ДЕТИ
ЦИДОФОВИР
ИНДОЛ-3-КАРБИНОЛ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 06.10-04Б1.327

Автор(ы) : de, Bilderling Georges, Bodart, Eddy, Lawson, Georges, Tuerlinckx, David, Remacle, Marc, Naesens, Lieve, de, Clercq Erik, Snoeck, Robert
Заглавие : Successful use of intralesional and intravenous cidofovir in association with indole-3-carbinol in an 8-year-old girl with pulmonary papillomatosis
Источник статьи : J. Med. Virol. - 2005. - Vol. 75, N 2. - С. 332-335
Аннотация: Описано полное излучение больной 8 лет папилломатозом легких с помощью местного и в/в введения цидофовира в сочетании с индол-3-карбинолом. Бельгия, Univ. de Mont-Godinne, Yvoir. E-mail: georges.debilderling@pedi.ucl.ac.be. Ил. 2. Библ. 9
ГРНТИ : 76.03.41
Предметные рубрики: ПАПИЛЛОМАТОЗ
ЛЕГКИЕ
ДЕТИ
ЦИДОФОВИР
ИНДОЛ-3-КАРБИНОЛ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.03-04Н3.117

Автор(ы) : Liekens, Sandra, Verbeken, Erik, De, Clercq Erik, Neyts, Johan
Заглавие : Potent inhibition of hemangiosarcoma development in mice by cidofovir
Источник статьи : Int. J. Cancer. - 2001. - Vol. 92, N 2. - С. 161-167
Аннотация: Показали, что цидофовир ингибирует рост гемангиосарком от PyV-трансформированных клеток (PV/2b/35) с величиной 50% цитотоксической концентрации (CC[50]) в 2.3 мкг/мл. При концентрации цидофовира '='20 мкг/мл цитотоксичность была обусловлена индукцией апоптоза. В опытах in vivo инъекции цидофовира внутрь опухоли (100 мг/кг 3 раза в неделю) полностью ингибировали развитие и даже вызывали регрессию установленных гемангиосарком PV/2b/35 у мышей nude. Считают, что цидофовир должен быть исследован на возможность применения при лечении быстро растущих сосудистых опухолей, таких, как гемангиом и гемангиосарком. Бельгия, Rega Inst. for Med. Res., Leuven. Ил. 8. Библ. 45
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ГЕМАНГИОСАРКОМА
ЦИДОФОВИР
МЫШИ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.04-04Я6.266

Автор(ы) : Liekens, Sandra, Verbeken, Erik, De, Clercq Erik, Neyts, Johan
Заглавие : Potent inhibition of hemangiosarcoma development in mice by cidofovir
Источник статьи : Int. J. Cancer. - 2001. - Vol. 92, N 2. - С. 161-167
Аннотация: Показали, что цидофовир ингибирует рост гемангиосарком от PyV-трансформированных клеток (PV/2b/35) с величиной 50% цитотоксической концентрации (CC[50]) в 2.3 мкг/мл. При концентрации цидофовира '='20 мкг/мл цитотоксичность была обусловлена индукцией апоптоза. В опытах in vivo инъекции цидофовира внутрь опухоли (100 мг/кг 3 раза в неделю) полностью ингибировали развитие и даже вызывали регрессию установленных гемангиосарком PV/2b/35 у мышей nude. Считают, что цидофовир должен быть исследован на возможность применения при лечении быстро растущих сосудистых опухолей, таких, как гемангиом и гемангиосарком. Бельгия, Rega Inst. for Med. Res., Leuven. Ил. 8. Библ. 45
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ГЕМАНГИОСАРКОМА
ЦИДОФОВИР
МЫШИ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.03-04Н1.169

Автор(ы) : Liekens, Sandra, Verbeken, Erik, De, Clercq Erik, Neyts, Johan
Заглавие : Potent inhibition of hemangiosarcoma development in mice by cidofovir
Источник статьи : Int. J. Cancer. - 2001. - Vol. 92, N 2. - С. 161-167
Аннотация: Показали, что цидофовир ингибирует рост гемангиосарком от PyV-трансформированных клеток (PV/2b/35) с величиной 50% цитотоксической концентрации (CC[50]) в 2.3 мкг/мл. При концентрации цидофовира '='20 мкг/мл цитотоксичность была обусловлена индукцией апоптоза. В опытах in vivo инъекции цидофовира внутрь опухоли (100 мг/кг 3 раза в неделю) полностью ингибировали развитие и даже вызывали регрессию установленных гемангиосарком PV/2b/35 у мышей nude. Считают, что цидофовир должен быть исследован на возможность применения при лечении быстро растущих сосудистых опухолей, таких, как гемангиом и гемангиосарком. Бельгия, Rega Inst. for Med. Res., Leuven. Ил. 8. Библ. 45
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ГЕМАНГИОСАРКОМА
ЦИДОФОВИР
МЫШИ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.10-04Н3.135

Автор(ы) : Liekens, Sandra, Andrei, Graciela, Vandeputte, Michel, Clercq, Erik De, Neyts, Johan
Заглавие : Potent inhibition of hemangioma formation in rats by the acyclic nucleoside phosphonate analogue cidofovir
Источник статьи : Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 12. - С. 2562-2567
Аннотация: Инфицированных мышиным вирусом полиомы крыс обрабатывали цидофовиром, что приводило к полному подавлению развития гемангиомы и смертности, когда обработка начиналась на 3 день (100% выживаемости по сравнению с 0% для необработанных животных). Цидофовир давал 40% выживания и значительно замедлял смертность, связанную с опухолью, при начальной обработке на 9 день. Считают, что скорее противоопухолевый или антиангиогенный эффект, а не ингибирование репликации вируса, может быть причиной ингибиторного действия цидофовира на этой модели. Бельгия, Rega Inst. for Med. Res. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 30
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕМАНГИОМА
ЦИДОФОВИР
КРЫСЫ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.10-04Т2.242

Автор(ы) : Liekens, Sandra, Andrei, Graciela, Vandeputte, Michel, Clercq, Erik De, Neyts, Johan
Заглавие : Potent inhibition of hemangioma formation in rats by the acyclic nucleoside phosphonate analogue cidofovir
Источник статьи : Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 12. - С. 2562-2567
Аннотация: Инфицированных мышиным вирусом полиомы крыс обрабатывали цидофовиром, что приводило к полному подавлению развития гемангиомы и смертности, когда обработка начиналась на 3 день (100% выживаемости по сравнению с 0% для необработанных животных). Цидофовир давал 40% выживания и значительно замедлял смертность, связанную с опухолью, при начальной обработке на 9 день. Считают, что скорее противоопухолевый или антиангиогенный эффект, а не ингибирование репликации вируса, может быть причиной ингибиторного действия цидофовира на этой модели. Бельгия, Rega Inst. for Med. Res. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 30
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГЕМАНГИОМА
ЦИДОФОВИР
КРЫСЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.10-04Н1.245

Автор(ы) : Liekens, Sandra, Andrei, Graciela, Vandeputte, Michel, Clercq, Erik De, Neyts, Johan
Заглавие : Potent inhibition of hemangioma formation in rats by the acyclic nucleoside phosphonate analogue cidofovir
Источник статьи : Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 12. - С. 2562-2567
Аннотация: Инфицированных мышиным вирусом полиомы крыс обрабатывали цидофовиром, что приводило к полному подавлению развития гемангиомы и смертности, когда обработка начиналась на 3 день (100% выживаемости по сравнению с 0% для необработанных животных). Цидофовир давал 40% выживания и значительно замедлял смертность, связанную с опухолью, при начальной обработке на 9 день. Считают, что скорее противоопухолевый или антиангиогенный эффект, а не ингибирование репликации вируса, может быть причиной ингибиторного действия цидофовира на этой модели. Бельгия, Rega Inst. for Med. Res. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 30
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕМАНГИОМА
ЦИДОФОВИР
КРЫСЫ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.415

Автор(ы) : Cundy Kenneth C., Li, Zhen-Hong, Hitchcock Michael J.M., Lee William A.
Заглавие : Pharmacokinetics of cidofovir in monkeys: Evidence for a prolonged elimination phase representing phosphorylated drug
Источник статьи : Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1996. - Vol. 24, N 7. - С. 738-744
Аннотация: После в/в введения обезьянам цидофовир (ЦФ; 43 мг/кг) быстро распределялся во внеклеточных жидкостях. Распределение ЦФ в плазме крови описывалось трехчастевой моделью. Менее 5% введенной дозы ЦФ фосфорилировалось. Клиренс ЦФ не зависел от введенной дозы и превышал теоретическую скорость клубочковой фильтрации. Конц-ия ЦФ в почках снижалась при значении Т[1/2] = 23 ч. После многократного в/в введения (4,9 мг/лг/дн) клиренс ЦФ уменьшался на 10-й день. Биодоступность ЦФ после п/о или п/к введения составила 21,8 и 98,5% соотв. Сделан вывод о том, что пролонгированная фаза выведения ЦФ обусловлена большой величиной внутриклеточной полужизни ЦФ in vitro и ее наличие подтверждает случаи частой передозировки ЦФ во время противовирусной терапии. США, Gilead Sciences, Inc., 353 Lakeside Drive, Foster City, CA 94404. Библ. 20
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЦИДОФОВИР
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАЗА ВЫВЕДЕНИЯ
ФОСФОРИЛИРОВАННАЯ ФОРМА
ОБЕЗЬЯНЫ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.02-04Т3.340

Автор(ы) : Kesson, Alison
Заглавие : Paediatric antivirals : Abstr. Annual Scientific Meeting of the Australasian Society for Infectious Disease, Leura, 15-19 Apr., 2000
Источник статьи : Austral. and N. Z. J. Med. - 2000. - Vol. 30, N 3. - С. 432
Аннотация: Ацикловир применим при лечении острой неонатальной инфекции, вызванной herpes simplex (h, s). Исследовали действие ацикловира при длительном супрессивном лечении с частыми кожными и неврологическими расстройствами. Внутривенный ганцикловир используемый у новорожденных вызывал ограниченную эффективность с низким процентом улучшений и стабилизации состояния. Рибавирин, паливизумаб, человеческие, специфические для респираторных вирусов моноклональные антитела эффективны при лечении высокого риска новорожденных с респираторной синтициальной вирусной инфекцией. Применение указанных средств привело к снижению койко/дня и числа госпитализаций. Инъекции цидофовира при ларингеальном папилломатозе приводили к разрешению симптомов у ВИЧ-неинфицированных больных и перспективных детей. Валацикловир, имеющий повышенную биодоступность по сравнению с ацикловиром, достигал уровней, сравнимых с внутривенным ацикловиром, которые позволяли проводить эффективное лечение инфекции, вызванной вирусом оспы и опоясывающего лишая. Австралия, New Children's Hosp. Westmead NSW 2145
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: АЦИКЛОВИР
РИБАВИРИН
ЦИДОФОВИР
ВАЛАЦИКЛОВИР
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.05-04Т2.154

Автор(ы) : Kern Earl R., Collins Deborah J., Wan W.Brad, Beadle James R., Hostetler Karl Y., Quenelle Debra C.
Заглавие : Oral treatment of murine cytomegalovirus infections with ether lipid esters of cidofovir
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2004. - Vol. 48, N 9. - С. 3516-3522
Аннотация: В работе был изучен эффект орального применения препаратов жирных сложных эфиров на инфекцию ЦМВ у мышей (МЦМВ) линии BALB/c. Для облегчения орального приема цидофовира (CDV) были синтезированы серии пролекарств эфиров жирных сложных эфиров и оценена их активность в отношении МЦМВ. Из этих аналогов 4, гексадецилоксипропил (HDP)-CDV, октадецилоксиэтил (ODE)-CDV, олеилоксиэтил (OLE)-CDV и олеилоксипротил (OLP)-CDV, обладали in vitro большей активностью, чем CDV, как против человеческого ЦМВ, так и против МЦМВ. CDV (HDP-, ODE-, OLE- и OLP-) в дозах 2,0-6,7 мг/кг веса тела при использовании через 24 и 48 часов после вирусной инокуляции вызвали у мышей значительный защитный эффект до 100%. Кроме того, применение HDP-CDV и ODE-CDV дважды в неделю или в однократной дозе от 1,25 до 10 мг/кг снижало смертность у мышей через 24, 48 и в некоторых случаях 72 часа после инфекции. По сравнению с интраперитониальным введением CDV оральное ежедневное применение HDP-CDV или ODE-CDV снизило титры вируса в легких, печени, селезенке, почках, поджелудочной железе, слюнных железах и крови на 3-5 log[10]. Итак, было показано, что при лечении инфекции МЦМВ препараты HDP-CDV и ODE-CDV при оральном использовании были более эффективны, чем CDV при парентеральном. США, The Univ. of Alabama at Birmingham, Sch. of Med., Dep. of Pediatrics, CHB 128, 1600 6th Ave. South, Birmingham, AL 35233. Библ. 43
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
МЫШИНЫЕ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИДОФОВИР
ЖИРНЫЕ СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ
ОРАЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-61   61-61 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)