Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦЕФТИБУТЕН<.>)
Общее количество найденных документов : 69
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-69 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.582

Автор(ы) : Thabaut A., Meyran M.
Заглавие : Activite antibacterienne comparee du ceftibutene (SH 39 720) sur 150 souches de K. pneumoniae productrices de differentes betalactamases
Источник статьи : Pathol.biol. - 1990. - Vol. 38, N 5. - С. 347-351
Аннотация: Цефтибутен (I), цефатаксим (II)+клавулановая к-та (III), цефтазидим и азтреонам проявляли одинаковую активность in vitro против штаммов клебсиелл, продуцировавших 'бета'-лактамазы (БЛ-аза) типы SHV-1 и ТЕМ-1. I и комбинация II+III действовали одинаково на штаммы, продуцировавшие БЛ-азу типы СТХ-1, SHV-2 и SHV-3. I был средне активен (MIC=1-8 мкг/мл) против штаммов, продуцировавших БЛ-азу типы SHV- и SHV-5; др. 'бета'-лактамы действовали на эти штаммы слабее. В конц-иях, равных 2-4 MIC I действовал бактерицидно на штаммы, продуцировавшие БЛ-азу типы CTX-1 и SHV-2; II не проявлял бактерицидной активности в этих условиях. Франция, Hopital d'Instuction des Armees (HIA), 94160 Saint-Mande. Библ. 4.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ЦЕФТИБУТЕН (SH 39720)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
БЕТА-ЛАКТАМАЗА
КЛЕБСИЕЛЛЫ
ЦЕФОТАКСИМ
КИСЛОТА КЛАВУЛАНОВАЯ
АЗТРЕОНАМ
ЦЕФТАЗИДИМ
IN VITRO
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.614

Автор(ы) : Soussy C.J., Meyran M., Chanal M., Reverdy M.E., Kitzis M.D., Derlot, Eliane
Заглавие : Activite antibacterienne in vitro d'une nouvelle ephalosporine orale, le ceftibutene: Resultats d'une etude multicentrique
Источник статьи : Pathol. Biol. - 1991. - Vol. 39, N 5. - С. 396-402
Аннотация: При изучении in vitro, проведенном на 1416 клинич. штаммах бактерий, значения MIC[5][0] и MIC[9][0] цефтибутена (I) составляли для непродуцирующих бета-лактамазу штаммов кишечной палочки, шигелл, сальмонелл и P. mirabitis соответственно 0,12 и 0,5; 0,06 и 0,12; 0,03 и 0,12; 0,016 и 0,03 мкг/мл, для продуцирующих пенициллиназу хромосомного типа K. pneumoniae и K. oxytoca - 0,03 и 0,5; 0,03 и 0,06 мкг/мл, для продуцирующих цефалоспориназу хромосомного типа штаммов клоачного энтеробактера и цитробактера - 1 и 128 мкг/мл, серраций - 0,25 и 2 мкг/мл, индол-положит. протея - 0,06 и 0,12 мкг/мл. Указывается, что на активность I практически не влияла пенициллиназа плазмидного типа, в то же время активность I резко снижалась в присутствии штаммов, гиперпродуцирующих цефалоспориназу широкого спектра. Отмечается высокая активность I в отношении гемофильной палочки, гонококков и стрептококков групп А, С и G (значения MIC, как правило, 1 мкг/мл). Франция, Service de Bacteriologie, 94010 Creteil Cedex. Библ. 10.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЦЕФТИБУТЕН
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
IN VITRO
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.617

Автор(ы) : Matsuura, Akio, Nagayama, Takako, Kitagawa, Takayasu
Заглавие : Analytical studies on 'бета'-lactam antibiotics . III : Automated high-performance liquid chromatographic method for the determination of the orally active antibiotic ceftibuten in human plasma and urine
Источник статьи : J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1989. - Vol. 494. - С. 231-245
Аннотация: Для определения цефтибутена (I) 50 мкл плазмы крови (ПК) вводили в хроматографич. систему, включающую подколонку (ПКл) (35*4,6 мм), заполненную сорбентом TSK-BSA-ODS (20 мкм), аналитич. колонку (АКл) (150*4,6 мм), заполненную Nuclesil Nucleroil 5С[1][8] (5 мм), и УФ-детектор при 256 нм. Первоначально проба попадала в ПКл, где I удерживался, а компоненты мешающие его определению элюировались с током подвижной фазы (ПФ), имеющий на этой стадии анализа след. состав: 10 мМ фосфатный буфер (рН 7,0), содержащий 5 мМ тетрабутиламмония бромид (ТБАБ) - ацетонитрил (10:3). После промывки ПКл происходило переключение клапана и I элюировался в АК с током ПФ, которая имела след. состав: 2 мМ фосфатный буфер (рН 5,0), содержащий 10 мМ ТБАБ - ацетонитрил - метанол (25:6:3). Пробы мочи разбавляли перед анализом в 10 раз и анализировали аналогично пробам ПК. Калибр. графики линейны в диапазоне 1,0-10,0 мкг/мл и 10,0-100,0 мкг/мл для проб ПК и мочи, соотвественно. Пределы обнаружения I составляли 0,1 мкг/мл для проб ПК и 1,0 мкг/мл для мочи. Библ. 14.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ЦЕФТИБУТЕН
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЭЖХ
ПЛАЗМА
МОЧА
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т2.531

Автор(ы) : Debbia E.A., Schito G.C., Pesce A.
Заглавие : Antibacterial activity of ceftibuten, a new oral third generation cephalosporin
Источник статьи : J. Chemother. - 1991. - Vol. 3, N 4. - С. 209-225
Аннотация: При изучении in vitro, проведенном с использованием 456 бактериальных штаммов, значения MIC[5][0] и MIC[9][0] цефтибутена (I) в отношении кишечной палочки, палочки Фридлепндера, клоачного энтерококка, энтеробактера, серраций, вульгарного протея, P. mirabilis, P. rettgeri, P. stuartii, цитробактера, морганеллы, синегнойной палочки, др. псевдомонад, A. anitratus, продуцирующих и непродуцирующих бета-лактамазу штаммов B. catarrhalis, продуцирующих и непродуцирующих бета-лактамазу (но резистентных к ампициллину) штаммов гемофильной палочки составляли соответственно 0,25 и 0,5; 0,125 и 0,5; 2 и 32; 1 и 32; 2 и 32; 0,125 и 0,125; 0,125 и 0,125; 0,125 и 0,125; 0,125 и 0,125; 1 и 2; 0,5 и 4; 128 и 128; 128 и 128; 128 и 128; 1 и 2; 0,06 и 0,25; 0,06 и 0,06; 2 и 4 мкг/мл. Отмечена назначит. активность I в отношении факультативных грамотрицат. анаэробов и большинства грамположит. аэробов (за исключением некоторых стрептококков, более чувствительных к I). Показано отсутствие выраженного влияния измененй рН, наличия Св крови, исходного инокулята и состава питат. сред на активность I. Подчеркивается стабильность I к инактивации под действием бета-лактамаз, продуцируемых грамположит. и грамотрицат. патогенами. Италия, Inst. of Microbiology, Univ. of Genoa, 16132 Genoa. Библ. 18.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЦЕФТИБУТЕН
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СТАБИЛЬНОСТЬ
РН
СЫВОРОТКА
IN VITRO
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.04-04Б4.560

Автор(ы) : Jones Ronald N., Barry Arthur L.
Заглавие : Antimicrobial activity, spectrum, and recommendations for disk diffusion susceptibility testing of ceftibuten (7432-S; SCH 39720), a new orally administered cephalosporin
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 1988. - Vol. 32, N 10. - С. 1576-1582
Аннотация: Значения MIC цефтибутена (Цб), цефиксима и цефуроксима не превышали 8 мкг/мл для 81,6; 75,0 и 54,8% штаммов энтеробактерий (Escherichia coli, Enterobacter aerogenes, Serratia marcescens, Klebsiella pneumoniae и др.). Все клинические штаммы Haemophilus influenzae, Branhamella catarrhalis и Neisseria spp. проявляли высокую чувствительность к Цб. Цб был активен против 'бета'-гемолитических стрептококков серогрупп А, В, С и G. Пенициллинустойчивые штаммы пневмококков были обычно устойчивы к Цб и цефиксиму. Отмечена корреляция (r=0,88) между величинами зон задержки роста микроорганизмов вокруг дисков, содержавших 30 мкг Цб, и значениями его MIC для этих микроорганизмов. Предлагаются 2 разграничит. критерия между чувствит. и устойчивыми к Цб микроорганизмами. При первом критерии для Цб-чувствит. штаммов значениям MIC Цб '='17 мм; при втором критерии - '='19 мм, соотв. Ил. 1. Табл. 5. Библ. 16. США Clinical Microbiology Inst., Tualatin, OR 97062.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
ЦЕФТИБУТЕН
МЕТОД ДИСКОВ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.391

Автор(ы) : Jones R.N., Barry A.L.
Заглавие : Ceftibuten (7432-S, SCH 29720): Comparative antimicrobial activity against 4735 clinical isolates, beta-lactamase stabbility and broth microdilution quality control guldelines
Источник статьи : Eur. J. Clin. Microbiol. and Infec. Diseases. - 1988. - Vol. 7, N 6. - С. 802-807
Аннотация: Цефтибутен (I) в конц-иях, не превышавших 8 мкг/мл, задерживал рост 92% изученных клинич. штаммов энтеробактерий (кишечная палочка, клебсиеллы, протей, провиденции, сальмонеллы, серрации). К I были чувствительны лишь 1-9% штаммов золотистого и коагулазоотрицат. стафилококков, а также синегнойной палочки. Все изученные клинич. штаммы энтерококков проявляли резистентность к I. I был устойчив к действию 'бета'-лактамаз хромосомного и плазмидного типов. При определении чувствительности к I у клинич. штаммов бактерий рекомендуют использовать в качестве контроля штамм Escherichia coli ATCC 25922. США, Clinical Microbiology Inst., PO Box 947, Tualatin, OR 97062. Библ. 15.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ЦЕФТИБУТЕН (7432-S, SCH 39720)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ К БЕТА-ЛАКТАМАЗЕ
IN VITRO
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.12-04Б4.564

Автор(ы) : Jones R.N., Barry A.L.
Заглавие : Ceftibuten (7432-S, SCH 39720): Comparative antimicrobial activity against 4735 clinical isolates, betalactamase stability and broth microdilution quality control guidelines
Источник статьи : Eur. J. Clin. Microbiol. and Infec. Diseases. - 1988. - Vol. 7, N 6. - С. 802-807
Аннотация: Цефтибутен (I) в конц-иях, не превышавших 8 мкг/мл, задерживал рост 92% изученных клинических штаммов энтеробактерий (кишечная палочка, клебсиеллы, протей, провиденции, сальмонеллы, серрации). К I были чувствительны лишь 1-9% штаммов золотистого и коагулазоотрицательных стафилококков, а также синегнойной палочки. Все изученные клинические штаммы энтерококков проявляли резистентность к I. I был устойчив к действию 'бета'-лактамаз хромосомного и плазмидного типов. При определении чувствительности к I у клинических штаммов бактерий рекомендуют использовать в качестве контроля штамм Escherichia coli ATCC 25922. Библ. 15. США, Clinical Microbiology Inst., PO Box 947, Tualatin, OR 97062.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ЦЕФТИБУТЕН
БАКТЕРИИ
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ
IN VITRO
ЛАКТАМАЗЫ* *БАКТЕРИИ
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ
IN VITRO
ЛАКТАМАЗЫ*БЕТА-
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ТЕСТ-ШТАММЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.01-04Т3.375

Автор(ы) : Biemond A., de Fijter G.W.M., vd Meuten Oe J., Zambon J.V., Delaere K.P.J., Verhoef J.
Заглавие : Ceftibuten in complicated urinary tract infections
Источник статьи : 5th Eur. Congr. Clin. Microbiol. and Infect. Diseases, Oslo, Sept. 9-11, 1991. - Oslo, 1991. - С. 171
Аннотация: 40 б-ных с осложненной инфекцией мочевывод. путей лечили цефтибутеном (I) или триметопримом с сульфаметоксазолом (II) в течение 12 дн. 29 б-ных получали I, II-II. Полная элиминация микробов при назначении II наблюдалась у 4 б-ных (36%), при назначении I-у 17 б-ных (59%); наиболее часто из мочи б-ных выделялись E. coli (76%) и Klebsiella (15%). Клинич. выздоровление при лечении I отмечено у 24 б-ных (86%), при лечении II - у 6 (55%). ПЭ не различались в обеих группах. Делается заключение, что I, цефалоспорин 3-го поколения для приема внутрь, обладает, по меньшей мере, такой же эффективностью и переносимостью, как II. Нидерланды, Free Univ. Amsterdam.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ИНФЕКЦИЯ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ
ЦЕФТИБУТЕН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.546

Автор(ы) : Wise R., Andrews J.M., Ashby J.P., Thornber D.
Заглавие : Ceftibuten in vitro activity against respiratory pathogens, 'бета'-lactamase stability and mechanism of action
Источник статьи : J. Antimicrob. Chemother. - 1990. - Vol. 26, N 2. - С. 209-213
Аннотация: При изучении in vitro, проведенном с использованием 90 клинич. штаммов возбудителей инфекций дыхат. путей, значения MIC[5][0] и MIC[9][0] цефтибутена (I) для Branchamella catarrhalis, гемофильной палочки и пневмонийного стрептококка составляли соответственно 0,5 и 4; 0,06 и 0,5; 4 и 16 мкг/мл. Белковое связывание I в опытах in vitro (Св человека) достигало 77% (для конц-ий в диапазоне 1-25 мкг/мл); первичной мишенью I в клетках кишечной палочки являлся пенициллин-связывающий белок PBP3. Отмечается высокая степень стабильности I в отношении бактер. бета-лактамаз, существенно превышающая таковую цефалексина, цефаклора и амоксициллина. Великобритания, Dudley Road Hospital, Birmingham B18 7Q11. Библ. 12.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЦЕФТИБУТЕН
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
БЕЛКОВОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
БЕТА-ЛАКТАМАЗЫ
СТАБИЛЬНОСТЬ
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
ИНФЕКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
IN VITRO
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.10-04Т3.267

Автор(ы) : Bross-Soriano, Daniel, Arrieta-Gomez Jose R., Corvera-Behar, Gonzalo, Ledon-Perez Luis E.
Заглавие : Comparacion de la eficacia y seguridad del ceftibuten y el cefaclor en el tratamiento de la otitis media aguda y la otitis media cronica agudizada en ninos
Источник статьи : An. otorrinolaringol. mex. - 1996. - Vol. 41, N 1. - С. 18-23
Аннотация: We compared the efficacy and the safety of the ceftibuten, a third generation cephalosporin (at 9 mg/Kg/day in one dose), with cefaclor, a second generation cephalosporin (at 40 mg/Kg/day in three doses), for the treatment of acute otitis media and exacerbation of chronic otitis media in children between six months and 12 years of age. Thirty patients were distributed in two groups of 15 children each; all the patients received the complete treatment. Fourteen (93.3%) of the children receiving cefaclor and 100% of those receiving ceftibuten were cured; the difference was not statistically significant. We didn't find difference between groups in the resolution of the signs and symptoms. Only one patient in the ceftibuten group had flatulence in the last 24 hours of treatment as a side effect, but it was not necessary to suspend the antibiotic nor to administer other medication. The flatulence disappeared at the end of the treatment. No srious side effects were obwerved in any group. Мексика, Hosp. "Manuel Gea Gonzalez", Mexico. D. F. Библ. 16
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ЦЕФТИБУТЕН
ЦЕФАКЛОР
ОТИТ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.606

Автор(ы) : Shawar, Ribhi, LaRocco, Mark, Cleary Thomas G.
Заглавие : Comparative in vitro activity of ceftibuten (Sch 39720) against bacterial enteropathogens
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 1989. - Vol. 33, N 5. - С. 781-784
Аннотация: Из изученных энтеропатогенных бактерий наиболее чувствительными к цефтибутену (I) были различные виды сальмонелл (в т. ч. сальмонеллы брюшного тифа); значения MIC I для 90% штаммов этих микроорганизмов не превышали 0,06 мкг/мл. Наименее чувствительными к I были клинич. штаммы кампилобактера (MIC I'
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ЦЕФТИБУТЕН (SCH 39720)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АМПИЦИЛЛИН
ЛЕВОМИЦЕТИН (ХЛОРАМФЕНИКОЛ)
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ЭНТЕРОПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
IN VITRO
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.12-04Б4.257

Автор(ы) : Schatz Beth S., Karavokiros, Kellie Tefakis, Tauebel Mary A., Itokazu Gail S.
Заглавие : Comparison of cefprozil, cefpodoxime proxetil, loracarbef, cefixime, and ceftibuten
Источник статьи : Ann. Pharmacother. - 1996. - Vol. 30, N 3. - С. 258-268
Аннотация: На основании данных литературы с 1986 по 1995 г. провели сравнение фармакокинетики, спектров антибактериальной активности и клинической эффективности цефпрозила, проксетилцефподоксима, лоракарбефа, цефиксима и цефтибутена. Показано, что эти препараты активны по отношению ко всем наиболее часто встречающимся возбудителям (Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis), причем они активны также в отношении штаммов-продуцентов 'бета'-лактамаз. Все эти препараты, кроме цефиксима и цефтибутена, активны в отношении метициллинрезистентных штаммов Staphylococcus aureus. Табл. 3. Библ. 122
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ЦЕФПРОЗИЛ
ЛОРАКАРБЕФ
ЦЕФПОДОКСИМ
ЦЕФТИБУТЕН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.460

Автор(ы) : Schatz Beth S., Karavokiros, Kellie Tefakis, Tauebel Mary A., Itokazu Gail S.
Заглавие : Comparison of cefprozil, cefpodoxime proxetil, loracarbef, cefixime, and ceftibuten
Источник статьи : Ann. Pharmacother. - 1996. - Vol. 30, N 3. - С. 258-268
Аннотация: На основании данных литературы с 1986 по 1995 г. провели сравнение фармакокинетики, спектров антибактериальной активности и клинической эффективности цефпрозила, проксетилцефподоксима, лоракарбефа, цефиксима и цефтибутена. Показано, что эти препараты активны по отношению ко всем наиболее часто встречающимся возбудителям (Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis), причем они активны также в отношении штаммов-продуцентов 'бета'-лактамаз. Все эти препараты, кроме цефиксима и цефтибутена, активны в отношении метициллинрезистентных штаммов Staphylococcus aureus. Табл. 3. Библ. 122
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЦЕФПРОЗИЛ
ЛОРАКАРБЕФ
ЦЕФПОДОКСИМ
ЦЕФТИБУТЕН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.02-04Т3.148

Автор(ы) : McCabe R., Rumans L., Perrotta R., Mogabgab W.
Заглавие : Comparison of the efficacy and safety of ceftibuten and cefaclor in the treatment of pneumonia and bronchiectasis
Источник статьи : J. Chemother. - 1993. - Vol. 5, N 2. - С. 124-132
Аннотация: В международном многоцентровом исследовании провели клинич. испытания цефтибутена (I) в сравнении с цефаклором (II) в лечении пневмонии или бронхоэктазов. Назначили I 66 б-ным (возраст 18-86 лет) в дозе 200 мг 2 раза в день, II - 28 б-ным (возраст 19-79 лет) в дозе 500 мг 3 раза в день. Контролировали клинич., бактериологич. и лаборат. показатели. Нашли, что бактериологич. эффективность составила на I и II соотв. 91% и 89%, клинич. - 92% и 93%. ПЭ зарегистрировали на I и II соотв. в 8 и 17% случаев. Это были умеренно выраженные нарушения со стороны кожи, ЖКТ (тошнота, рвота, сухость во рту, диарея и др.), а также изменения в биохимич. показателях крови. Сделали заключение об одинаковой эффективности I и II и об удобстве для б-ных применения I, т. к. при большинстве инфекций возможен однократный прием его в день. США, Veterans Administration Medical Center, Martinez, CA. Библ. 11.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ПНЕВМОНИИ
БРОНХОЭКТАТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ
ЦЕФТИБУТЕН
ЦЕФАКЛОР
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.11-04Т2.304

Автор(ы) : Koga, Kenjiro, Murakami, Masahiro, Kawashima, Susumu
Заглавие : Effects of fatty acid sycrose esters on ceftibuten transport by rat intestinal brush-border membrane vesicles
Источник статьи : Biol. and Pharm. Bull. - 1998. - Vol. 21, N 7. - С. 747-751
Аннотация: В опытах на изолированных мембранных везикулах щеточной каемки тонкой кишки крыс показано, что моноацильный эфир (I) сахарозы и жирных к-т (отношение стеариновой и пальмитиновой к-т - 7:3) зависимым от конц-ии образом (до 0,05%) ингибировал поступление в везикулы цефтибутена (II), обеспечиваемое протонным градиентом, максимально с 1,25 до 0,75 нмоль/мин/мг белка. Смеси моно-, ди- и триэфиров (F=160 и F=140) не влияли на транспорт I в везикулы, а также, в отличие от II, не повышали анизотропии везикулярных мембран. Сделан вывод, что захват I везикулами коррелирует с текучестью мембранных липидов. Япония, Hokuriku Univ., Kanazawa 920-1181. Библ. 32
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЦЕФТИБУТЕН
ТРАНСПОРТ
КИШЕЧНИК
КРЫСЫ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.12-04Я6.194

Автор(ы) : Koga, Kenjiro, Murakami, Masahiro, Kawashima, Susumu
Заглавие : Effects of fatty acid sycrose esters on ceftibuten transport by rat intestinal brush-border membrane vesicles
Источник статьи : Biol. and Pharm. Bull. - 1998. - Vol. 21, N 7. - С. 747-751
Аннотация: В опытах на изолированных мембранных везикулах щеточной каемки тонкой кишки крыс показано, что моноацильный эфир (I) сахарозы и жирных к-т (отношение стеариновой и пальмитиновой к-т - 7:3) зависимым от конц-ии образом (до 0,05%) ингибировал поступление в везикулы цефтибутена (II), обеспечиваемое протонным градиентом, максимально с 1,25 до 0,75 нмоль/мин/мг белка. Смеси моно-, ди- и триэфиров (F=160 и F=140) не влияли на транспорт I в везикулы, а также, в отличие от II, не повышали анизотропии везикулярных мембран. Сделан вывод, что захват I везикулами коррелирует с текучестью мембранных липидов. Япония, Hokuriku Univ., Kanazawa 920-1181. Библ. 32
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ЦЕФТИБУТЕН
ТРАНСПОРТ
КИШЕЧНИК
КРЫСЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.11-04Т1.138

Автор(ы) : Koga, Kenjiro, Murakami, Masahiro, Kawashima, Susumu
Заглавие : Effects of fatty acid sycrose esters on ceftibuten transport by rat intestinal brush-border membrane vesicles
Источник статьи : Biol. and Pharm. Bull. - 1998. - Vol. 21, N 7. - С. 747-751
Аннотация: В опытах на изолированных мембранных везикулах щеточной каемки тонкой кишки крыс показано, что моноацильный эфир (I) сахарозы и жирных к-т (отношение стеариновой и пальмитиновой к-т - 7:3) зависимым от конц-ии образом (до 0,05%) ингибировал поступление в везикулы цефтибутена (II), обеспечиваемое протонным градиентом, максимально с 1,25 до 0,75 нмоль/мин/мг белка. Смеси моно-, ди- и триэфиров (F=160 и F=140) не влияли на транспорт I в везикулы, а также, в отличие от II, не повышали анизотропии везикулярных мембран. Сделан вывод, что захват I везикулами коррелирует с текучестью мембранных липидов. Япония, Hokuriku Univ., Kanazawa 920-1181. Библ. 32
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЦЕФТИБУТЕН
ТРАНСПОРТ
КИШЕЧНИК
КРЫСЫ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.03-04Т3.422

Автор(ы) : Escobedo, Chavez Ernesto, Fernandez, Corte Guadalupe, Flores, Nava Gerardo, Jimenez, Escobar Irma
Заглавие : Eficacia y seguridad del ceftibuten vs trimetoprim-sulfametoxazol, en ninos con gastroenteritis bacteriana
Источник статьи : Rev. mex. pediat. - 2000. - Vol. 67, N 1. - С. 5-8
Аннотация: Шестьдесят детей в возрасте от 6 мес до 6 лет с диагнозом бактериальной диареи (БД) рандимизованно разделены на 2 группы. В группе 1 больные получали сульфаметоксазол/триметоприм (I) перорально 2 раза в день в дозе 8 мг/кг/день; в группе 2 - цефтибутен (II) перорально 1 раз в сутки в дозе 9 мг/кг/день. Оценивали высев из кала, цитологию кала, гематологические показатели, результаты печеночных и почечных проб у всех больных. Во всех случаях достигнуто излечение. Не обнаружено побочных явлений, связанных с приемом I или II. Не выявлено каких-либо различий в эффективности I и II. Сделан вывод о том, что I и II в равной степени эффективны и безопасны при БД у детей. Мексика, Dep. Pediatr., Hosp. Gen. Dr. Manuel Gea Gonzales, Calz de Tlalpan 4800, Col. Toriello Guerra Deleg. Tlalpan, C. P. 14000. Библ. 11
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ЦЕФТИБУТЕН
КИШЕЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ГАСТРОЭНТЕРИТ БАКТЕРИАЛЬНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.04-04Б4.367

Автор(ы) : Escobedo, Chavez Ernesto, Fernandez, Corte Guadalupe, Flores, Nava Gerardo, Jimenez, Escobar Irma
Заглавие : Eficacia y seguridad del ceftibuten vs trimetoprim-sulfametoxazol, en ninos con gastroenteritis bacteriana
Источник статьи : Rev. mex. pediat. - 2000. - Vol. 67, N 1. - С. 5-8
Аннотация: Шестьдесят детей в возрасте от 6 мес до 6 лет с диагнозом бактериальной диареи (БД) рандимизованно разделены на 2 группы. В группе 1 больные получали сульфаметоксазол/триметоприм (I) перорально 2 раза в день в дозе 8 мг/кг/день; в группе 2 - цефтибутен (II) перорально 1 раз в сутки в дозе 9 мг/кг/день. Оценивали высев из кала, цитологию кала, гематологические показатели, результаты печеночных и почечных проб у всех больных. Во всех случаях достигнуто излечение. Не обнаружено побочных явлений, связанных с приемом I или II. Не выявлено каких-либо различий в эффективности I и II. Сделан вывод о том, что I и II в равной степени эффективны и безопасны при БД у детей. Мексика, Dep. Pediatr., Hosp. Gen. Dr. Manuel Gea Gonzales, Calz de Tlalpan 4800, Col. Toriello Guerra Deleg. Tlalpan, C. P. 14000. Библ. 11
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ЦЕФТИБУТЕН
КИШЕЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ГАСТРОЭНТЕРИТ БАКТЕРИАЛЬНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.10-04Б4.125

Автор(ы) : Anding K., Lemmen S., Engels I., Daschner F.
Заглавие : EinfluSS von Ceftibuten auf die in vitro-antibakterielle Aktivitat von neutrophilen Granulozyten gegen Moraxella catarrhalis
Источник статьи : ZAC: Z. Antimikrob. Antineoplast. Chemother. - 1995. - Vol. 13, N 1. - С. 55-57
Аннотация: Изучали влияние цефтибутена (I) в субингибирующих и ингибирующих конц-иях на антибактериальную активность полиморфноядерных лейкоцитов (ПМЯЛ) против Moraxella catarrhalis. ПМЯЛ, выделенные из крови здоровых испытуемых, инкубировали с содержащей I сывороткой крови и подсчитывали число колоний через 0, 60, 120 и 180 мин инкубации. I в минимальной ингибирующей конц-ии или в конц-ии, составлявшей 1/4 от минимальной ингибирующей конц-ии, проявлял синергизм с антибактериальным действием ПМЯЛ. Германия, Inst. fur Umweltmedizin und Krankenhaushygiene, Klinikum der Albert-Ludwigs-Univ., Hugstetterstr. 55, 79106 Freiburg. Библ. 17
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ЦЕФТИБУТЕН
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СИНЕРГИЗМ
MORAXELLA CATARRHALIS
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-69 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)