СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦЕФТИБУТЕН<.>)

Общее количество найденных документов : 69
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-69

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.391

Автор(ы) : Jones R.N., Barry A.L.
Заглавие : Ceftibuten (7432-S, SCH 29720): Comparative antimicrobial activity against 4735 clinical isolates, beta-lactamase stabbility and broth microdilution quality control guldelines
Источник статьи : Eur. J. Clin. Microbiol. and Infec. Diseases. - 1988. - Vol. 7, N 6. - С. 802-807
Аннотация: Цефтибутен (I) в конц-иях, не превышавших 8 мкг/мл, задерживал рост 92% изученных клинич. штаммов энтеробактерий (кишечная палочка, клебсиеллы, протей, провиденции, сальмонеллы, серрации). К I были чувствительны лишь 1-9% штаммов золотистого и коагулазоотрицат. стафилококков, а также синегнойной палочки. Все изученные клинич. штаммы энтерококков проявляли резистентность к I. I был устойчив к действию 'бета'-лактамаз хромосомного и плазмидного типов. При определении чувствительности к I у клинич. штаммов бактерий рекомендуют использовать в качестве контроля штамм Escherichia coli ATCC 25922. США, Clinical Microbiology Inst., PO Box 947, Tualatin, OR 97062. Библ. 15.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ЦЕФТИБУТЕН (7432-S, SCH 39720)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ К БЕТА-ЛАКТАМАЗЕ
IN VITRO
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.12-04Б4.564

Автор(ы) : Jones R.N., Barry A.L.
Заглавие : Ceftibuten (7432-S, SCH 39720): Comparative antimicrobial activity against 4735 clinical isolates, betalactamase stability and broth microdilution quality control guidelines
Источник статьи : Eur. J. Clin. Microbiol. and Infec. Diseases. - 1988. - Vol. 7, N 6. - С. 802-807
Аннотация: Цефтибутен (I) в конц-иях, не превышавших 8 мкг/мл, задерживал рост 92% изученных клинических штаммов энтеробактерий (кишечная палочка, клебсиеллы, протей, провиденции, сальмонеллы, серрации). К I были чувствительны лишь 1-9% штаммов золотистого и коагулазоотрицательных стафилококков, а также синегнойной палочки. Все изученные клинические штаммы энтерококков проявляли резистентность к I. I был устойчив к действию 'бета'-лактамаз хромосомного и плазмидного типов. При определении чувствительности к I у клинических штаммов бактерий рекомендуют использовать в качестве контроля штамм Escherichia coli ATCC 25922. Библ. 15. США, Clinical Microbiology Inst., PO Box 947, Tualatin, OR 97062.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ЦЕФТИБУТЕН
БАКТЕРИИ
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ
IN VITRO
ЛАКТАМАЗЫ* *БАКТЕРИИ
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ
IN VITRO
ЛАКТАМАЗЫ*БЕТА-
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ТЕСТ-ШТАММЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.04-04Б4.560

Автор(ы) : Jones Ronald N., Barry Arthur L.
Заглавие : Antimicrobial activity, spectrum, and recommendations for disk diffusion susceptibility testing of ceftibuten (7432-S; SCH 39720), a new orally administered cephalosporin
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 1988. - Vol. 32, N 10. - С. 1576-1582
Аннотация: Значения MIC цефтибутена (Цб), цефиксима и цефуроксима не превышали 8 мкг/мл для 81,6; 75,0 и 54,8% штаммов энтеробактерий (Escherichia coli, Enterobacter aerogenes, Serratia marcescens, Klebsiella pneumoniae и др.). Все клинические штаммы Haemophilus influenzae, Branhamella catarrhalis и Neisseria spp. проявляли высокую чувствительность к Цб. Цб был активен против 'бета'-гемолитических стрептококков серогрупп А, В, С и G. Пенициллинустойчивые штаммы пневмококков были обычно устойчивы к Цб и цефиксиму. Отмечена корреляция (r=0,88) между величинами зон задержки роста микроорганизмов вокруг дисков, содержавших 30 мкг Цб, и значениями его MIC для этих микроорганизмов. Предлагаются 2 разграничит. критерия между чувствит. и устойчивыми к Цб микроорганизмами. При первом критерии для Цб-чувствит. штаммов значениям MIC Цб '='17 мм; при втором критерии - '='19 мм, соотв. Ил. 1. Табл. 5. Библ. 16. США Clinical Microbiology Inst., Tualatin, OR 97062.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
ЦЕФТИБУТЕН
МЕТОД ДИСКОВ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.501

Автор(ы) : Jones R.N., Barry A.L.
Заглавие : In vitro evaluation of ceftributen (7432-S, SCH 39720), a novel orally administered cephalosporin
Источник статьи : Chemioterapia. - 1988. - Vol. 7, N 5. - С. 283-286
Аннотация: Цефтибутен (I) тормозил рост энтеробактерий активнее др. бета-лактамных антибиотиков (92% штаммов против 39 - 82%, при параллельном испытании цефаклора, цефуроксима и цефиксима). I проявлял также высокую активность против Haemophilus influenzae, Branhamella catarrhalis и Neisseria meningitidis. Изоляты стрептококков серогруппы В и пенициллин-резистентные пневмококки были менее чувствительны к I, чем изоляты гноеродного стрептококка и Streptococcus pneumoniae. Псевдомонады, энтерококки, ацинетобактер и стафилококки были в основном резистентны к I. США, Clinical Microbiology Inst., Tualatin, OR 97 062.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ЦЕФТИБУТЕН
СПЕКТР ПРОТИВОМИКРОБНОЙ АКТИВНОСТИ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.658

Автор(ы) : Kobayashi, Fumihiko, Yahara, Isao, Ogawa, Mikio, Higashiyama, Noboru, Muraoka, Yoshihiro, Furukawa, Hitoshi, Nara, Hiroshi, Yoshida, Tadashi, Yoshizaki, Toshio
Заглавие : Изучение острой токсичности 7432-S и [его метаболита] транс-7432-S у крыс и собак
Источник статьи : Нихон кагаку рехо гаккай дзасси. - 1989. - Vol. 37, Suppl. N1. - С. 804-815
Аннотация: В опытах на крысах Sprague-Dawley и собаках бигль изучали острую токсичность 7432-S (I), его натривеой соли 7432-S*Na (II) и натриевой соли его изомера транс-7432-S* *Na (III). Введение I внутрь крысам в дозе 10 г/кг вызывало слабость, падение двигат. активности, размягчение стула, диаррею, снижение абдоминального тонуса, вследствии расслабления слепой кишки. Не обнаружено др. расстройств внутр. органов. Гибели животных не наблюдали. Считают, что I можно классифицировать, как "практически нетокс." вещество. После введения III крысам внутрь в дозе 10 г/кг также не было отмечено гибели, а возникшие у животных нарушения в деятельности кишечника быстро нормализовались. Величина ДЛ[5][0] II после его введения внутрь составляла для крыс около 10 г/кг, а для - 8,3 г/кг. В/в введение II и III крысам сопровождалось острым циркуляторным расстройством, тонич. судорогами. Смерть наступала в течение 15 мин. При аутопсии обнаружены кровоизлияния во внутр. органах и тканях, водянка грудной полости и асцит, белая почка с расширенными канальцами и точечный некроз гепатоцитов. Считают, что основной причиной этих изменений является введение в организм большого объема гипертонич. р-ра. LD[5][0] II и III для крыс составляла 3,3 и 4,0 г/кг, а для - 3,6 и 4,5 г/кг, соотв. При введении собакам I внутрь в дозах 2,5 и 5 г/кг на протяжении последующих 24 ч не было отмечено признаков токс. действия I (кроме рвоты и диарреи у некоторых из них). Считают, что при введении внутрь макс. переносимая доза I для собак превышает 5 г/кг. Япония, Shionogi & Co., Ltd., Fukushima-ku, Osaka 553. Библ. 6.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ЦЕФТИБУТЕН (7432-S)
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ
СОБАКИ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.659

Автор(ы) : Furukawa, Hitoshi, Higasihyama, Noboru, Moriyama, Tetsuro, Kameda, Yasuo, Yoshizaki, Toshio, Yoshida, Tadashi
Заглавие : Изучение токсичности цефемного антибиотика 7432-S при его введении внутрь в 3-месячном подостром эксперименте на крысах
Источник статьи : Нихон кагаку рехо гаккай дзасси. - 1989. - Vol. 37, Suppl. N1. - С. С 858-882
Аннотация: 7432-S (1, 0,3; 1,0; 3,0 г/кг) и цефаклор (11,3 г/кг) вводили крысам и внутрь в течение 3 мес. У животных, получавших I в наибольшей дозе отмечали снижение массы тела, слабость, водянистый стул. На протяжении 2 мес введения в этой группе погибло 7 из 18 крыс. При вскрытии у них обнаружено изъязвление желудка, утолщение геморрагия слизистой слепой кишки. В крови выживших животных увеличилось число нейтрофилов и ретикулоцитов, в плазме повысилось содержание общего белка, альбумина, триглицерида, но произошло снижение уровней триглицерида и холестерина в печени, указывающее на истощение. У крыс, получавших II, отмечено увеличение уровней триглицерида и холестерина в плазме и холестерина в печени. При аутопсии у всех животных выявлено дозозависимое увеличение слепой кишки, надпочечников, печени, почек и небольшое снижение массы тимуса. При гистол. анализе в кишечнике крыс, получавших I в дозе 3 г/кг, обнаружено утолщение слизистой и регенерация эпителия, а у животных, получавших II, дегенерация эпителия канальцев коркового слоя почек и жировое перерождение гепатоцитов. Спустя 35 дн после окончания введения I и II у животных указанные изменения не наблюдали. Считают, что макс. сут. доза I, не оказывающая токс. действия на крыс в подостром эксперименте, составляет 0,3 г/кг. В дополнит. экспериментах показано, что энтерит не является следствием прямого токс. действия I. Через 35-91 дн. введения I и II в слепой кишке крыс отмечали аномальную пролиферацию Cl. difficile. Накопление D-2 токсина происходило более интенсивно в содержимом слепой кишки животных, получавших I. Cl. difficile не удавалось выделить после лечения животных ванкомицином. Япония, Shionogi & Co., Ltd. Toyonaka, Osaka 561. Библ. 20.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ЦЕФТИБУТЕН 7432-S
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ПОДОСТРЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТ
ЦЕФАКЛОР
КРЫСЫ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.511

Автор(ы) : Natsuda, Seiji, Suzuki, Masaaki
Заглавие : Проникновение цефтибутена (7432-S) в ткани, а также клиническая эффективность его применения при акушерских и гинекологических заболеваниях
Источник статьи : Нихон кагаку рехо гаккай дзасси. - 1989. - Vol. 37, Suppl. N1. - С. 565-569
Аннотация: Исследована ФК цефтибутена (7432-S; I), в также оценена эффективность его применения при гинекологич. инфекциях (ГИ). Первоначально I (200 мг, перорально) вводили 10 б-ным, к-рым планировалось удаление матки и яичников. Макс. конц-ия I в указ. органах составляла 2,2 мкг/г. Клинич. эффективность была оценена при лечении 10 б-ных ГИ. В этой гр. I вводили внутрь в дозе 200-300 мг/сут в течение 5-10 сут. Общий показатель эффективности составил 90,0%. Бактериологически, санация была достигнута в отношении 85,7% выделенных штаммов. Кроме 1 случая диареи, др. ПЭ не наблюдали. По мн. авт., I является эффективным ЛС для лечения ГИ. Япония, Dep. of Obstetrics and Gynecology, School of Medicine, Juntendo Univ. Tokyo, Tokyo 136. Библ. 7.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ЦЕФТИБУТЕН (7432-S)
ДОЗИРОВАНИЕ
СОДЕРЖАНИЕ В ТКАНЯХ
ГИНЕКОЛОГИЯ
АКУШЕРСТВО
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.606

Автор(ы) : Shawar, Ribhi, LaRocco, Mark, Cleary Thomas G.
Заглавие : Comparative in vitro activity of ceftibuten (Sch 39720) against bacterial enteropathogens
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 1989. - Vol. 33, N 5. - С. 781-784
Аннотация: Из изученных энтеропатогенных бактерий наиболее чувствительными к цефтибутену (I) были различные виды сальмонелл (в т. ч. сальмонеллы брюшного тифа); значения MIC I для 90% штаммов этих микроорганизмов не превышали 0,06 мкг/мл. Наименее чувствительными к I были клинич. штаммы кампилобактера (MIC I'
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ЦЕФТИБУТЕН (SCH 39720)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АМПИЦИЛЛИН
ЛЕВОМИЦЕТИН (ХЛОРАМФЕНИКОЛ)
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ЭНТЕРОПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
IN VITRO
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.617

Автор(ы) : Matsuura, Akio, Nagayama, Takako, Kitagawa, Takayasu
Заглавие : Analytical studies on 'бета'-lactam antibiotics . III : Automated high-performance liquid chromatographic method for the determination of the orally active antibiotic ceftibuten in human plasma and urine
Источник статьи : J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1989. - Vol. 494. - С. 231-245
Аннотация: Для определения цефтибутена (I) 50 мкл плазмы крови (ПК) вводили в хроматографич. систему, включающую подколонку (ПКл) (35*4,6 мм), заполненную сорбентом TSK-BSA-ODS (20 мкм), аналитич. колонку (АКл) (150*4,6 мм), заполненную Nuclesil Nucleroil 5С[1][8] (5 мм), и УФ-детектор при 256 нм. Первоначально проба попадала в ПКл, где I удерживался, а компоненты мешающие его определению элюировались с током подвижной фазы (ПФ), имеющий на этой стадии анализа след. состав: 10 мМ фосфатный буфер (рН 7,0), содержащий 5 мМ тетрабутиламмония бромид (ТБАБ) - ацетонитрил (10:3). После промывки ПКл происходило переключение клапана и I элюировался в АК с током ПФ, которая имела след. состав: 2 мМ фосфатный буфер (рН 5,0), содержащий 10 мМ ТБАБ - ацетонитрил - метанол (25:6:3). Пробы мочи разбавляли перед анализом в 10 раз и анализировали аналогично пробам ПК. Калибр. графики линейны в диапазоне 1,0-10,0 мкг/мл и 10,0-100,0 мкг/мл для проб ПК и мочи, соотвественно. Пределы обнаружения I составляли 0,1 мкг/мл для проб ПК и 1,0 мкг/мл для мочи. Библ. 14.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ЦЕФТИБУТЕН
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЭЖХ
ПЛАЗМА
МОЧА
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.660

Автор(ы) : Nara, Hiroshi, Higashiyama, Noboru, Moriyama, Tetsuro, Nishimura, Kiyokazu, Hasegawa, Toshiaki, Nakano, Akira, Hanafusa, Tomoyuki, Yoshida, Tadashi, Yoshizaki, Toshio
Заглавие : Изучение токсичности цефемного антибиотика 7432-S при его введении внутрь в 3-месячном подостром эксперименте на собаках
Источник статьи : Нихон кагаку рехо гаккай дзасси. - 1989. - Vol. 37, Suppl. N1. - С. 883-918
Аннотация: 7432-S (I) в дозах 200, 400, 800 мг/кг вводили внутрь собакам бигль ( и ) один раз в день в течение 3 месяцев. Для сравнения использовали цефаклор (II) в дозе 800 мг/кг. Все животных, получавшие I, пережили период введения, в то время как в течение курса введения II погибли 3 собаки из 12. Рвота, диаррея и саливация отмечались у некоторых животных после введения I, но значительно реже, чем после II. Показано, что I не вызывает значит. изменений в весе тела, потреблении пищи, функц. состоянии слухового и зрительного аппаратов, биохим. показателях крови и мочи, морфол. составе Кл крови и костного мозга. Не отмечена кумуляция I в плазме. У животных, к-рым вводили II, обнаружена анемия, уменьшение активности ферментов печени, спленомегалия, некроз гепатоцитов и миокардиоцитов. Считают, что макс. сут. доза I для собак, не оказывающая токс. эффекта в подостром эксперименте, составляет 400 мг/кг. Япония, Shionogi & Co., Ltd., Futabacho, Toyonaka 561. Библ. 8.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ЦЕФТИБУТЕН (7432-S)
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ПОДОСТРЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТ
ЦЕФАКЛОР
СОБАКИ
ЦЕФАЛОКПОРИНЫ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.101

Автор(ы) : Nasu, Masaru, Saitoh, Akira, Ohizumi, Kohtaro, Hayashi, Izumi, Kobayashi, Hiroyuki, Shiba, Kohya, Odagiri, Shiceki, Miki, Fumio, Niki, Yoshihito, Saitoh, Atsushi, Saitoh, Akira, Tomizawa, Masumi, Nakayama, Ichiro, Hiraga, Yohmei
Заглавие : Сравнительное клиническое изучение 7432-S (цефтибутен) и цефаклора двойным "слепым" методом при хронических инфекциях дыхательных путей
Источник статьи : Нихон кагаку рехо гаккай дзасси. - 1989. - Vol. 37, Suppl. N1. - С. 619-643
Аннотация: Двойным "слепым" методом сравнивали эффективность цефтибутена (I, 7432-S) и цефаклора (II) у 145 б-ных инфекциями дыхательных путей. 71 б-ной получал I, 74 - II. I назначали в суточной дозе 400 мг, II - 1500 мг в течение 14 дн. Клинич. эффективность I составляла 71,8%, II - 71,6%. При лечении I элиминировали 30 из 39 штаммов бактерий (76,9%), при лечении II - 22 из 34 штаммов (64,7%). ПЭ при применении I наблюдали у 6 б-ных (7,2%), при лечении II - у 7 (8,4%). Среди ПЭ отмечали лихорадку, тошноту, стомати, желудочный дискомфорт, боли в животе, диарею. Изменение лаборатор. показателей (эозинофилия, повышение содержания печеночных ферментов и билирубина и др.) отмечали у 7 б-ных при назначении I (8,9%) и у 10 б-ных (13,3%) - при назначении II. Япония, 32-Cl Committee Members. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЦЕФТИБУТЕН (7432-S)
ЦЕФАКЛОР
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПРБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ИНФЕКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.509

Автор(ы) : Matsuda, Seiji, Shimizu, Tetsuya, Maki Masahiko e.a.
Заглавие : Сравнительное двойное "слепое" клиническое изучение цефтибутена (7432-S) и бакампициллина при гинекологических инфекциях
Источник статьи : Нихон кагаку рехо гаккай дзасси. - 1989. - Vol. 37, Suppl. N1. - С. 667-700
Аннотация: Двойным "слепым" методом исследовали эффективность и переносимость цефтибутена (I) и бакампициллина (II) у 187 женщин с гинекологич. инфекцией, в том числе у 120 с внутриматочной инфекцией, аднекситом и сальпингитом и у 67 б-ных с бартолинитом и абсцессом бартолиниевой железы. 93 женщины получали I в суточной дозе 300 мг и 94 женщины - II в суточной дозе 1000 мг; продолжительность лечения составляла 7 дн. Клинич. эффективность I составляла 79,6%, II - 84%, элиминация бактерий наблюдалась соответ. в 73,5 и 83,7%. Клинич. ПЭ наблюдались в 3,6% случаев при лечении I и в 2,7% - при лечении II, а изменения лаборат. показателей встречались в 2 и 2,1% случаев. Заключают, что I в суточной дозе 300 мг также эффективен, как II в суточной дозе 1000 мг при гинекологич. инфекциях. Япония, Dep. of Obstetrics and Gynecology Juntendo University, School of Medicine, Oshima, Koto-ku, 136 Tokyo. Библ. 12.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ЦЕФТИБУТЕН (7432-S)
БАКАМПИЦИЛЛИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.664

Автор(ы) : Yamamoto, Ken-ichi, Utsumi, Shizuo, Sawada, Tohru, Takesue, Hideo, Yoshimura, Kohji, Inoue, Yuzuru, Hirono, Satoru, Koshida, Hikaru, Horiuchi, Masahito, Takeuchi, Minoru
Заглавие : Общефармакологическое изучение перорального цефемного антибиотика 7432-S и его метаболита 7432-S-транс
Источник статьи : Нихон кагаку рехо гаккай дзасси. - 1989. - Vol. 37, Suppl. N1. - С. 1093-1126
Аннотация: Изучали фармакол. активность 7432-S (I) и его метаболита 7432-S-транс (II) в сравнении с цефаклором (III). Животным вводили I, II и III интрадуаденально и внутрь, а растворимые натриевые соли I и II в/в. Введение I мышам однократно в дозах до 4 г/кг или два раза в день в течение 5 дн. в дозах до 1 г/кг не приводило к изменению суммарной оценки поведенческих р-ций у животных, но отмечали некоторую гипоактивность при дозах I 0,6 г/кг, а также гипотермию, потенцирование анастезии и разрыхление стула после введения I в дозах 2 г/кг. У собак I в дозе 1 г/кг вызывал рвоту. Та же доза I, вводимая 2 раза в день в течение 5 дней, приводила к рвоте, размягчению стула и появлению в нем слизи и крови. В опытах на кошках, собаках и крысах не отмечено влияния I (однократно, 1 г/кг) на параметры ЦНС, дыхание, АД, ЭКГ, нервно-мышечную передачу и вегетативную нервную систему. После введения I в дозе '='0,5 г/кг несколько ускорялось продвижение активир. угля по тонкой кишке у мышей, в то время как в присутствии I не изменялась спонтанная активность желудка и подвздошной кишки кролика in situ, изолир. подвздошной кишки кролика и морской свинки и матки крысы. Однократное введение I крысам не влияло на ф-цию почек, но после доз 0,25 г/кг и 1 г/кг отмечено некоторое увеличение экскреции креатинина и снижение объема мочи, соотв. В дозе 1 г/кг при введении 2 раза в день в течение 5 дн. I приводил к угнетению экскреции с мочой электролитов, уменьшению объема и рН мочи. Под действием I снижалась секреция желуд. сока и общее содержание к-ты у крыс, но не изменялся уровень глюкозы в плазме кроликов. Показано, что фармакол. эффекты I, II и III являются однотипными и по степени выраженности располагаются в последовательности: III '='I'='II. Япония, Shionogi & Co., Ltd. Fukushima-ku, Osaka 553. Библ. 33.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ЦЕФТИБУТЕН (7432-S)
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ЦЕФАКЛОР
МЫШИ
КОШКИ
СОБАКИ
КРЫСЫ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.661

Автор(ы) : Yahara, Isao, Harihara, Akhiiro, Fujishima, Sijoichi, Nakano, Akira, Hanafusa, Tomoyuki, Watanabe, Hiroshi, Yoshizaki, Toshio
Заглавие : Изучение на крысах 6-месячной хронической токсичности 7432-S (цефтибутена), цефемного антибиотика для приема внутрь
Источник статьи : Нихон кагаку рехо гаккай дзасси. - 1989. - Vol. 37, Suppl. N1. - С. 919-944
Аннотация: 7432-S (I) вводили крысам внутрь один раз в день в течение 6 мес. в дозах 100, 300 и 1000 мг/кг. В качестве препарата сравнения использовали цефаклор (II, 1000 мг/кг). На протяжении эксперимента не было зарегистрировано гибели животных, связанной с токсичностью I или II. У животных, получавших I в дозе 300 мг/кг и II, отмечали размягчение фекалий, снижение абдоминального тонуса. У крыс , к-рым вводили I в дозе 1000 мг/кг, снижалось потребление пищи. Показано, что под действием I в дозах 300 мг/кг у животных наблюдается падение числа эритроцитов, уменьшение объема мочи с ростом ее удельного веса и содержания в ней белка, небольшое снижение уровня общего белка в плазме. У крыс , получавших I и II в дозе 1000 мг/кг отмечено повышение триглицерида в ткани печени. После I мес восстановит. периода в плазме животных сохранялся пониженный уровень общего белка. При аутопсии у всех животных отмечали расширение слепой кишки, вызванное увеличением содержимого. Не выявлено признаков органотоксичности I, в то время как после введения II обнаружено увеличение массы почек, надпочечников, печени, гистологически выявлена гипертрофия и жировое перерождение гепатоцитов, гипертрофия проксим. канальцев почек. Считают, что макс. сут. доза I, не оказывающая токс. эффекта на крыс в хроническом эксперименте, составляет 100 мг/кг. Япония, Shionogi & Co., Ltd. Fukushima-ku, Osaka 553. Библ. 21.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ЦЕФТИБУТЕН (7432-S)
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ХРОНИЧЕСКАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ЦЕФАКЛОР
КРЫСЫ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.662

Автор(ы) : Nara, Hiroshi, Higashiyama, Noboru, Moriyama, Tetsuro, Nishimura, Kiyokazu, Hasegawa, Toshiaki, Nakano, Akira, Hanafusa, Tomoyuki, Ueda, Motohiko, Yoshida, Tadashi, Yoshizaki, Toshio
Заглавие : Изучение хронической токсичности 7432-S на собаках
Источник статьи : Нихон кагаку рехо гаккай дзасси. - 1989. - Vol. 37, Suppl. N1. - С. 945-971
Аннотация: 7432-S (I) вводили внутрь собакам бигль ( и ) один раз в день в течение 6 мес в дозах 150, 300, 600 мг/кг. Все собаки перенесли курс введения без внешних признаков интоксикации и только у 4 из 14 животных, получавших I в наибольшей дозе, была отмечена саливация. Показаное что под влиянием I у опытных животных по сравнению с контрольными не изменялись динамика нарастания массы тела, потребление пищи, ф-ции слуха и зрения, ЭКГ, морфол. состав крови и костного мозга, биохим. показатели плазмы и мочи. Гистохим. анализ ткани печени и патогистол. исследование др. органов не выявили какого-либо токс. действия I. Зарегистрированные уровни I в плазме не обнаружили его кумуляцию. Считают, что в этих опытах макс. сут. доза, не вызывающая токс. эффекта, составляла 300 мг/кг. Япония, Shionogi & Co., Ltd. Toyonaka, Osaka 561. Библ. 13.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ЦЕФТИБУТЕН (7432-S)
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ХРОНИЧЕСКАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
СОБАКИ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.01-04Т3.319

Автор(ы) : Hayashi, Izumi, Onuma, Kikuo, Hasuike, Miki, Ishii, Tomonori
Заглавие : Клиническое изучение цефтибутена при остром бронхите
Источник статьи : Jap. J. Antibiof. - 1990. - Vol. 43, N 5. - С. 761-767
Аннотация: Цефтибутеном (7432-S, I) лечили 20 б-ных острым бронхитом (10 мужчин и 10 женщин в возрасте от 20 до 80 лет). I назначали внутрь в сут. дозе 300 (18 б-ных) или 600 (2 б-ных) мг в течение 3-14 дн. Отличный клинич. эффект наблюдали у 3 б-ных, хороший - у 17 (в целом клинич. эффективность соствляла 100%). Из мокроты б-ных были выделены 11 штаммов микроорганизмов (4 штамма S. aureus, 2-'бета'-стрептококков, по 1 штамму - S. pneumonial, B. catarrhalis, K. oxytoca, S. marcesceus, A. lwoffii). В процессе лечения элиминировали все штаммы микробов; в 1 случае отмечена реинфекция S. pyogenes. ПЭ в процессе лечения I не наблюдали; не отмечено изменений лаборат. показателей. Япония, Iwaki Kyoritsu Ienerol Hogpital Библ. 5.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: БРОНХИТЫ
ЦЕФТИБУТЕН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.546

Автор(ы) : Wise R., Andrews J.M., Ashby J.P., Thornber D.
Заглавие : Ceftibuten in vitro activity against respiratory pathogens, 'бета'-lactamase stability and mechanism of action
Источник статьи : J. Antimicrob. Chemother. - 1990. - Vol. 26, N 2. - С. 209-213
Аннотация: При изучении in vitro, проведенном с использованием 90 клинич. штаммов возбудителей инфекций дыхат. путей, значения MIC[5][0] и MIC[9][0] цефтибутена (I) для Branchamella catarrhalis, гемофильной палочки и пневмонийного стрептококка составляли соответственно 0,5 и 4; 0,06 и 0,5; 4 и 16 мкг/мл. Белковое связывание I в опытах in vitro (Св человека) достигало 77% (для конц-ий в диапазоне 1-25 мкг/мл); первичной мишенью I в клетках кишечной палочки являлся пенициллин-связывающий белок PBP3. Отмечается высокая степень стабильности I в отношении бактер. бета-лактамаз, существенно превышающая таковую цефалексина, цефаклора и амоксициллина. Великобритания, Dudley Road Hospital, Birmingham B18 7Q11. Библ. 12.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЦЕФТИБУТЕН
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
БЕЛКОВОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
БЕТА-ЛАКТАМАЗЫ
СТАБИЛЬНОСТЬ
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
ИНФЕКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
IN VITRO
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.01-04Т3.393

Автор(ы) : Mizutani, Shutaro, Nishimura, Kazuo, Yoshimura, Kazuhiro, Miyoshi, Susumu, Iwao, Norio, Higashimoto, Junzo, Shiota, Kenzo
Заглавие : Клиническое изучение цефтибутена при осложненных инфекциях мочевыводящих путей
Источник статьи : Jap. J. Antibiot. - 1990. - Vol. 43, N 5. - С. 779-789
Аннотация: Цефтибутеном (I) лечили 24 б-ных с осложненной инфекцией мочевывод. путей (хронич. осложненный пиелонефрит, везикоуретральный рефлюкс, хронич. осложненный цистит, гипертрофия предстательной железы). I назначали внутрь в сут. дозе 0,4 г в течение 5 дн. Отличный клинич. эффект получен у 9 б-ных, удовлетв. - у 6, плохой - у 8 (1 б-ной был исключен из оценки). В целом клинич. эффективность составляла 65%. Из 25 выделенных грамотрицат. микробов (13 штаммов E. coli, 5 - K. pneumoniae, 7 - др. микробы) при лечении I элиминировали 23 (92%), а из 9 штаммов грамположит. микробов (4 штамма E. faecalis, 5 - др. микробы) - 5 (56%); антибактер. эффективность составила 82%. Клинич. ПЭ не наблюдали. У 1 б-ного отмечалось повышение в крови трансаминаз и ЩФ. Библ. 3.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ИНФЕКЦИИ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ
ЦЕФТИБУТЕН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.01-04Т3.332

Автор(ы) : Watanabe, Akira, Oizumi, Kotaro, Motomiya, Masakichi, Yoshida, Tsukasa, Ito, Toshiharu, Kanayama, Hiromi, Saito, Jun-ichi, Nakai Yoshi e.a.
Заглавие : Терапевтическая эффективность цефтибутена при хронических инфекциях дыхательных путей
Источник статьи : Jap. J. Antibiot. - 1990. - Vol. 43, N 5. - С. 768-778
Аннотация: Оценивали терапевт. эффективность цефтибутена (7432-S, I) у 20 б-ных с хронич. инфекциями дыхательных путей. 9 б-ных инфицир. бронхоэктазами, 3 - инфицир. эмфиземой, 3 - острой пневмонией, 2 - инфицир. бронхиальной астмой, по 1 случаю вторичной инфекции при туберкулезе легких, при легочном фиброзе, обострения хронич. бронхита. I назначали внутрь в сут. дозе 400 мг (по 200 мг 2 раза в дн - 15 б-ных) или 600 мг (по 200 мг 3 раза в дн- 5 случаев). Отличный клинич. эффект наблюдали у 3 б-ных, хороший - у 11, удовлетвор. - у 3, плохой - у 3. Из мокроты б-ных до лечения выделели 18 штаммов микробов (2 штамма S. aureus, 6 - S. pneumoniae, 3 - H. influenzae, 3 - K. oxytoca, 1 - S. marcescens, 3 - P. aeruginosa). В процессе лечения I элиминировали 8 штаммов. Клинич. ПЭ не наблюдали. Эозинофилия отмечена в 2 случаях, повышение трансаминазы в крови - в 1 случае. Япония, The Research Inst. for Chest Diseases and Cancer, Tohoko Univ. Библ. 2.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: БРОНХОПНЕВМОНИИ
ЦЕФТИБУТЕН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.390

Автор(ы) : Hashimoto, Hiroshi, Yamaguchi, Satoshi, Yachiku, Sunao
Заглавие : Клиническое изучение цефтибутена в области урологии
Источник статьи : Jap. J. Antibiot. - 1990. - Vol. 43, N 2. - С. 355-361
Аннотация: Цефтибутеном (I) лечили 9 б-ных (3 женщины и 6 мужчин в возрасте 48-81 года) осложненной хронич. инфекцией мочевывод. путей (8 б-ных с циститом, 1 с пиелонефритом) и 10 б-ных в возрасте 31-78 лет с бактериальным простатитом (4 - острым и 6 - хронич.). I назначали внутрь по 200 мг 2-3 раза в дн в течение 3-28 дн. Клинич. эффективность I при инфекциях мочевывод. путей составила 83,3%, при простатите - 77,8%. Тошнота и диарея наблюдалась у 1 б-ного. Япония, Dep. of Urology, Asahikawa Medical College. Библ. 3.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ЦЕФТИБУТЕН
РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
ИНФЕКЦИИ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-69

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска